先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討-課件_第1頁(yè)
先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討-課件_第2頁(yè)
先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討-課件_第3頁(yè)
先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討-課件_第4頁(yè)
先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討-課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩29頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討

西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一醫(yī)院張玉順先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院1PFO封堵術(shù)后8月,下肢及右冠血栓,TEE3mm血栓AnnThoracSurg2007;83:1539PFO封堵術(shù)后8月,2A:術(shù)后立即出現(xiàn)的與封堵器左房側(cè)相連的血栓(箭頭所指);B:抗凝治療3月后血栓變小;C:6月后封堵器左房側(cè)相連的血栓消失(箭頭所指)。JAmCollCardiol2002;39:1061-5A:術(shù)后立即出現(xiàn)的與封堵器左房側(cè)相連的血栓(箭頭所指);3先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討_課件4先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討_課件5ASD/PFO封堵器血栓形成的臨床危險(xiǎn)因素心房顫動(dòng)房間隔瘤患者年齡??性別合并凝血異常冠心病、糖尿病或高血壓術(shù)后預(yù)防感染使用的抗生素品種、術(shù)后殘余分流及裝置斷裂等與封堵器血栓形成亦無(wú)關(guān)。ASD/PFO封堵器血栓形成的臨床危險(xiǎn)因素6ASD/PFO封堵器血栓形成的機(jī)制

臨床研究發(fā)現(xiàn),封堵術(shù)后患者的凝血系統(tǒng)的活性曾一度增高,術(shù)后3個(gè)月時(shí)降至正常水平。封堵器的鎳鈦合金和聚酯纖維暴露于血液中時(shí)都會(huì)誘導(dǎo)血小板活性和凝血系統(tǒng)活性的增強(qiáng)。有研究表明,房缺封堵術(shù)后凝血系統(tǒng)的活性增強(qiáng)主要與封堵器表面沉積的纖維蛋白有關(guān)。有報(bào)道認(rèn)為,血流經(jīng)過(guò)封堵器表面產(chǎn)生的湍流使凝血系統(tǒng)的活性增高。Josep等發(fā)現(xiàn)術(shù)后殘余分流的存在亦提高凝血系統(tǒng)的活性。ASD/PFO封堵器血栓形成的機(jī)制

臨床研究發(fā)現(xiàn),封堵術(shù)后患7封堵器血栓形成的臨床轉(zhuǎn)歸

1000例ASD和PFO封堵術(shù)后出現(xiàn)封堵器血栓形成的病人20例,其中17例患者血栓于4周至6個(gè)月內(nèi)通過(guò)內(nèi)科治療溶解:12例接受華法林,1例接受肝素,4例接受肝素和華法林。11例血栓4周后消失,3例需行外科摘除,術(shù)中發(fā)現(xiàn)有1例患者的血栓粘附于Amplatzer封堵器的左側(cè)面,1例患者血栓粘附于Star-FLEX傘的右側(cè)面,開(kāi)胸手術(shù)時(shí)血栓連同封堵器一起摘除,另外1例患者大血栓粘附于右房側(cè)壁,僅手術(shù)摘除血栓,而植入的ASDOS傘保留。封堵器血栓形成的臨床轉(zhuǎn)歸

1000例ASD和PFO封堵術(shù)后8封堵器血栓形成的臨床轉(zhuǎn)歸

Kawalsky等報(bào)道一例29歲女性以Amplatzer行繼發(fā)孔房缺封堵術(shù)2年后出現(xiàn)多發(fā)的大腦、小腦和腦干的栓塞,緊急予動(dòng)脈內(nèi)溶栓治療而療效欠佳,后經(jīng)TEE發(fā)現(xiàn)封堵器的左房面有一巨大血栓形成,這是迄今為止報(bào)道的第一例術(shù)后出現(xiàn)遲發(fā)的廣泛腦栓塞形成病例。封堵器血栓形成的臨床轉(zhuǎn)歸

Kawalsky等報(bào)道一例299封堵術(shù)后偏頭痛在108例PFO封堵器的患者、42例ASD封堵器的患者,62例(41%)出現(xiàn)輕微胸部不適、心悸或偏頭痛增加,其中有7例患者(5%)術(shù)后偏頭痛的頻率增加、嚴(yán)重程度加重或新出現(xiàn)偏頭痛。何原因??封堵術(shù)后偏頭痛在108例PFO封堵器的患者、42例ASD封堵10封堵術(shù)后偏頭痛-鎳過(guò)敏??有7例患者術(shù)后嚴(yán)重偏頭痛有6例做了鎳過(guò)敏試驗(yàn),4例(67%)為陽(yáng)性。偏頭痛或偏頭痛加重與鎳過(guò)敏相關(guān)??封堵術(shù)后偏頭痛-鎳過(guò)敏??有7例患者術(shù)后嚴(yán)重偏頭痛有6例做了11封堵術(shù)后偏頭痛-一種假設(shè)封堵器局部的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致血小板聚集、激活,栓塞腦部,引起小的腦梗死?加重偏頭痛。停用氯吡格雷后先兆偏頭痛發(fā)作次數(shù)明顯增多,重新服用氯吡格雷后偏頭痛顯著減輕,這一現(xiàn)象也支持上述的假設(shè)。目前還沒(méi)有客觀的證據(jù)證明微血栓形成是偏頭痛加重的病因。封堵術(shù)后偏頭痛-一種假設(shè)封堵器局部的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致血小板聚集、12封堵術(shù)后偏頭痛-炎癥調(diào)節(jié)因子封堵器周?chē)木窒扌苑磻?yīng)釋放出的炎癥調(diào)節(jié)因子進(jìn)入左房、流入腦循環(huán)從而誘發(fā)神經(jīng)癥狀。個(gè)體對(duì)鎳過(guò)敏,炎癥反應(yīng)就可能比較強(qiáng)烈;較強(qiáng)的炎癥反應(yīng)也可能出現(xiàn)在鎳不過(guò)敏時(shí),尤其是植入較大的封堵器。服用氯吡格雷起效迅速、效果明顯,提示氯吡格雷可能是一種抗炎物質(zhì),減少了左房炎癥部位化學(xué)觸發(fā)物質(zhì)的釋放。封堵術(shù)后偏頭痛-炎癥調(diào)節(jié)因子封堵器周?chē)木窒扌苑磻?yīng)釋放出的炎13常用抗凝方案ASD/PFO華法林,維持國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)在2~3之間;口服阿司匹林3~5mg/kg·d至術(shù)后3~6個(gè)月;先以阿司匹林(3~5mg/kg·d)聯(lián)合氯吡格雷(75mg/d)口服6~8周甚至更長(zhǎng)時(shí)間,再單獨(dú)口服阿司匹林(3~5mg/kg·d)至術(shù)后6個(gè)月;PFO:阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷口服共6個(gè)月。國(guó)內(nèi)指南推薦ASD封堵術(shù)后肝素抗凝24小時(shí),按小兒3~5mg/kg·d及成人3mg/kg·d口服阿司匹林6個(gè)月;對(duì)封堵器直徑>30mm成人酌情加服氯吡格雷75mg/d。常用抗凝方案ASD/PFO華法林,維持國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR14抗凝方案的評(píng)價(jià)缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持;1000例ASD/PFO封堵術(shù)資料回顧顯示,980例無(wú)血栓形成患者中有10%(95例)接受華法林治療,51%(505例)接受阿司匹林治療,39%(380例)接受阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療;20例血栓形成患者中,15%(3例)口服華法林,30%(6例)口服阿司匹林,55%(11例)口服阿司匹林和氯吡格雷,校正數(shù)據(jù)后不同用藥方案血栓發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??鼓桨傅脑u(píng)價(jià)缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持;15其他先心病抗凝治療PDA:血栓和栓塞并發(fā)癥罕有報(bào)道----不主張進(jìn)行抗血小板治療室間隔缺損:冠狀動(dòng)脈瘺其他先心病抗凝治療PDA:血栓和栓塞并發(fā)癥罕有報(bào)道----不16先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討_課件17先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討

西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一醫(yī)院張玉順先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院18PFO封堵術(shù)后8月,下肢及右冠血栓,TEE3mm血栓AnnThoracSurg2007;83:1539PFO封堵術(shù)后8月,19A:術(shù)后立即出現(xiàn)的與封堵器左房側(cè)相連的血栓(箭頭所指);B:抗凝治療3月后血栓變??;C:6月后封堵器左房側(cè)相連的血栓消失(箭頭所指)。JAmCollCardiol2002;39:1061-5A:術(shù)后立即出現(xiàn)的與封堵器左房側(cè)相連的血栓(箭頭所指);20先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討_課件21先心病介入治療抗凝問(wèn)題探討_課件22ASD/PFO封堵器血栓形成的臨床危險(xiǎn)因素心房顫動(dòng)房間隔瘤患者年齡??性別合并凝血異常冠心病、糖尿病或高血壓術(shù)后預(yù)防感染使用的抗生素品種、術(shù)后殘余分流及裝置斷裂等與封堵器血栓形成亦無(wú)關(guān)。ASD/PFO封堵器血栓形成的臨床危險(xiǎn)因素23ASD/PFO封堵器血栓形成的機(jī)制

臨床研究發(fā)現(xiàn),封堵術(shù)后患者的凝血系統(tǒng)的活性曾一度增高,術(shù)后3個(gè)月時(shí)降至正常水平。封堵器的鎳鈦合金和聚酯纖維暴露于血液中時(shí)都會(huì)誘導(dǎo)血小板活性和凝血系統(tǒng)活性的增強(qiáng)。有研究表明,房缺封堵術(shù)后凝血系統(tǒng)的活性增強(qiáng)主要與封堵器表面沉積的纖維蛋白有關(guān)。有報(bào)道認(rèn)為,血流經(jīng)過(guò)封堵器表面產(chǎn)生的湍流使凝血系統(tǒng)的活性增高。Josep等發(fā)現(xiàn)術(shù)后殘余分流的存在亦提高凝血系統(tǒng)的活性。ASD/PFO封堵器血栓形成的機(jī)制

臨床研究發(fā)現(xiàn),封堵術(shù)后患24封堵器血栓形成的臨床轉(zhuǎn)歸

1000例ASD和PFO封堵術(shù)后出現(xiàn)封堵器血栓形成的病人20例,其中17例患者血栓于4周至6個(gè)月內(nèi)通過(guò)內(nèi)科治療溶解:12例接受華法林,1例接受肝素,4例接受肝素和華法林。11例血栓4周后消失,3例需行外科摘除,術(shù)中發(fā)現(xiàn)有1例患者的血栓粘附于Amplatzer封堵器的左側(cè)面,1例患者血栓粘附于Star-FLEX傘的右側(cè)面,開(kāi)胸手術(shù)時(shí)血栓連同封堵器一起摘除,另外1例患者大血栓粘附于右房側(cè)壁,僅手術(shù)摘除血栓,而植入的ASDOS傘保留。封堵器血栓形成的臨床轉(zhuǎn)歸

1000例ASD和PFO封堵術(shù)后25封堵器血栓形成的臨床轉(zhuǎn)歸

Kawalsky等報(bào)道一例29歲女性以Amplatzer行繼發(fā)孔房缺封堵術(shù)2年后出現(xiàn)多發(fā)的大腦、小腦和腦干的栓塞,緊急予動(dòng)脈內(nèi)溶栓治療而療效欠佳,后經(jīng)TEE發(fā)現(xiàn)封堵器的左房面有一巨大血栓形成,這是迄今為止報(bào)道的第一例術(shù)后出現(xiàn)遲發(fā)的廣泛腦栓塞形成病例。封堵器血栓形成的臨床轉(zhuǎn)歸

Kawalsky等報(bào)道一例2926封堵術(shù)后偏頭痛在108例PFO封堵器的患者、42例ASD封堵器的患者,62例(41%)出現(xiàn)輕微胸部不適、心悸或偏頭痛增加,其中有7例患者(5%)術(shù)后偏頭痛的頻率增加、嚴(yán)重程度加重或新出現(xiàn)偏頭痛。何原因??封堵術(shù)后偏頭痛在108例PFO封堵器的患者、42例ASD封堵27封堵術(shù)后偏頭痛-鎳過(guò)敏??有7例患者術(shù)后嚴(yán)重偏頭痛有6例做了鎳過(guò)敏試驗(yàn),4例(67%)為陽(yáng)性。偏頭痛或偏頭痛加重與鎳過(guò)敏相關(guān)??封堵術(shù)后偏頭痛-鎳過(guò)敏??有7例患者術(shù)后嚴(yán)重偏頭痛有6例做了28封堵術(shù)后偏頭痛-一種假設(shè)封堵器局部的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致血小板聚集、激活,栓塞腦部,引起小的腦梗死?加重偏頭痛。停用氯吡格雷后先兆偏頭痛發(fā)作次數(shù)明顯增多,重新服用氯吡格雷后偏頭痛顯著減輕,這一現(xiàn)象也支持上述的假設(shè)。目前還沒(méi)有客觀的證據(jù)證明微血栓形成是偏頭痛加重的病因。封堵術(shù)后偏頭痛-一種假設(shè)封堵器局部的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致血小板聚集、29封堵術(shù)后偏頭痛-炎癥調(diào)節(jié)因子封堵器周?chē)木窒扌苑磻?yīng)釋放出的炎癥調(diào)節(jié)因子進(jìn)入左房、流入腦循環(huán)從而誘發(fā)神經(jīng)癥狀。個(gè)體對(duì)鎳過(guò)敏,炎癥反應(yīng)就可能比較強(qiáng)烈;較強(qiáng)的炎癥反應(yīng)也可能出現(xiàn)在鎳不過(guò)敏時(shí),尤其是植入較大的封堵器。服用氯吡格雷起效迅速、效果明顯,提示氯吡格雷可能是一種抗炎物質(zhì),減少了左房炎癥部位化學(xué)觸發(fā)物質(zhì)的釋放。封堵術(shù)后偏頭痛-炎癥調(diào)節(jié)因子封堵器周?chē)木窒扌苑磻?yīng)釋放出的炎30常用抗凝方案ASD/PFO華法林,維持國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)在2~3之間;口服阿司匹林3~5mg/kg·d至術(shù)后3~6個(gè)月;先以阿司匹林(3~5mg/kg·d)聯(lián)合氯吡格雷(75mg/d)口服6~8周甚至更長(zhǎng)時(shí)間,再單獨(dú)口服阿司匹林(3~5mg/kg·d)至術(shù)后6個(gè)月;PFO:阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷口服共6個(gè)月。國(guó)內(nèi)指南推薦ASD封堵術(shù)后肝素抗凝24小時(shí),按小兒3~5mg/kg·d及成人3mg/kg·d口服阿司匹林6個(gè)月;對(duì)封堵器直徑>30mm成人酌情加服氯吡格雷75mg/d。常用抗凝方案ASD/PFO華法林,維持國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR31抗凝方案的評(píng)價(jià)缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持;1000例ASD/PFO封堵術(shù)資料回顧顯示,980例無(wú)血栓形成患者中有10%(95例)接受華法林治療,51%(505例)接受阿司匹林治療,39%(380

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論