（作業(yè)輔導(dǎo)）南開大學(xué)22秋學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）《藥理學(xué)》在線作業(yè)-00002

22秋學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）《藥理學(xué)》在線作業(yè)-00002注：求答案關(guān)注V行：weimingjiaxc領(lǐng)取一、單選題(共30道試題,共60分)1.藥物的基本作用是A.興奮與抑制作用B.治療與不良反應(yīng)C.局部與吸收作用D.治療與預(yù)防作用E.對因治療和對癥治療2.首過消除影響藥物的A.作用強度B.持續(xù)時間C.肝內(nèi)代謝D.藥物消除E.腎臟排泄3.藥物作用的兩重性通常是指藥物的作用同時具有A.興奮作用和抑制作用B.治療作用和不良反應(yīng)C.副作用和毒性反應(yīng)D.選擇性和專一性E.藥物作用和藥理效應(yīng)4.治療量是指A.介于最小有效量與極量之間B.大于極量C.等于極量D.大于最小有效量E.等于最小有效量5.藥物能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.最小有效劑量C.極量D.效應(yīng)強度E.效能6.藥物的作用是指A.藥物改變器官的功能B.藥物改變器官的代謝C.藥物引起機體的興奮效應(yīng)D.藥物引起機體的抑制效應(yīng)E.藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)7.A藥和B藥作用機制相同,達到同一效應(yīng)時,A藥劑量是5mg,B藥是500mg,下述正確的說法是:A.B藥療效比A藥差B.A藥強度是B藥的100倍C.A藥毒性比B藥小D.需要達最大效能時A藥優(yōu)于B藥E.A藥作用持續(xù)時間比B藥短8.拮抗劑和有效地消除嗎啡急性中毒的藥物是A.美沙酮B.腎上腺素C.普萘洛爾D.納洛酮E.哌替啶9.搶救心肌梗死并發(fā)心力衰竭可選用的藥物是A.氧腎上腺素B.麻黃堿C.腎上腺素D.去甲腎上腺素E.多巴酚丁胺10.丙咪嗪最常見的副作用是A.阿托品樣作用B.變態(tài)反應(yīng)C.中樞神經(jīng)癥狀D.造血系統(tǒng)損害E.奎尼丁樣作用11.陣發(fā)性室上性心動過速首選藥物是A.胺碘酮B.奎尼丁C.利多卡因D.維拉帕米E.普萘洛爾12.藥物肝腸循環(huán)影響藥物A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時間E.血漿蛋白結(jié)合13.β-受體阻斷藥能引起A.脂肪分解增加B.腎素釋放增加C.心排出量增加D.支氣管平滑肌收縮E.房室傳導(dǎo)加快14.突觸間隙中去甲腎上腺素消除的主要途徑是A.被MAO破壞B.被COMT破壞C.被膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶破壞D.攝取1E.攝取215.可用于斑疹傷寒感染的藥物A.四環(huán)素B.青霉素C.紅霉素D.慶大霉素E.阿米卡星16.急性心肌梗死所致室性心動過速首選治療藥物是A.奎尼丁B.胺碘酮C.利多卡因D.普羅帕酮E.普萘洛爾17.解救有機磷酸酯類中毒時盡早使用氯解磷定的原因是A.氯解磷定難以進入組織細胞內(nèi)B.氯解磷定不易與磷?；憠A酯酶結(jié)合C.促進有機磷酸酯與膽堿酯酶共價鍵結(jié)合D.避免磷?；憠A酯酶發(fā)生"老化”E.體內(nèi)膽堿酯酶的合成已經(jīng)受到抑制18.為提高左旋多巴抗震顫麻痹效果可同服A.維生素B6B.氯丙嗪C.卡比多巴D.利血平E.地西泮19.抗炎作用極弱的藥物是A.保泰松B.布洛芬C.阿司匹林D.撲熱息痛E.萘普生20.治療肺炎球菌性肺炎首選A.青霉素B.慶大霉素C.紅霉素D.四環(huán)素E.氯霉素21.糖皮質(zhì)激素抗毒作用機理是:A.對抗細菌外毒素B.中和細菌內(nèi)毒素C.提高機體對細菌內(nèi)毒素的耐受力D.加速細菌內(nèi)毒素的排泄E.加速機體對細菌外毒素的代謝22.嗎啡藥物注射給藥的原因是A.首過消除明顯，生物利用度小B.口服對胃腸刺激性大C.口服不吸收D.易被胃酸破壞E.片劑不穩(wěn)定23.去甲腎上腺素減慢心率的作用機制是A.激動竇房結(jié)β1受體B.外周阻力升高，反射性興奮迷走神經(jīng)C.激動心臟M受體D.直接負性頻率作用E.直接抑制竇房結(jié)24.酚妥拉明用藥過程中最常見的不良反應(yīng)是:A.心臟收縮力減弱，心排出量減少B.腎功能降低C.胃腸功能減弱，引起消化不良D.直立性低血壓E.竇性心動過緩25.心源性哮喘的治療最好選用A.納洛酮B.芬太尼C.嗎啡D.尼可剎米E.地塞米松26.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是難逆的B.可加速藥物在體內(nèi)的分布C.是可逆的D.對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響E.促進藥物排泄27.長期應(yīng)用氯丙嗪治療精神病,最常見的副作用是A.直立性低血壓B.過敏反應(yīng)C.錐體外系反應(yīng)D.內(nèi)分泌障礙E.消化系統(tǒng)癥狀28.某藥按一級動力學(xué)消除,其血漿半衰期與k的關(guān)系為A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血漿藥物濃度29.適用于銅綠假單孢菌感染的藥物是A.紅霉素B.慶大霉素C.氯霉素D.林可霉素E.利福平30.表明藥物抑制或殺滅病原微生物范圍的指標是A.抗菌活性B.抗菌譜C.抗菌藥物后效應(yīng)D.最低殺菌濃度E.化療指數(shù)二、多選題(共20道試題,共40分)31.屬于對因治療的是A.青霉素治療革蘭陽性菌感染B.腎上腺素治療支氣管哮喘C.哌替啶治療各種疼痛D.青蒿素治療瘧疾E.硫酸鋇胃腸造影32.競爭性拮抗藥具有如下特點A.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)B.激動藥增加劑量時，仍能產(chǎn)生效應(yīng)C.能抑制激動藥最大效能D.使激動藥量效曲線平行右移E.使激動劑最大效應(yīng)不變33.以下哪些參數(shù)是量反應(yīng)的參數(shù)A.半數(shù)有效量B.半數(shù)中毒量C.半數(shù)致死量D.閾劑量E.等效劑量34.藥物與受體結(jié)合的特點是A.特異性B.飽和性C.可逆性D.穩(wěn)定性E.競爭性35.苯二氮?類藥物作用機制有A.促進GABA與GABAA受體結(jié)合B.主要延長Cl-通道的開放時間C.通過增如Cl-通道開放的頻率增強GABAA受體D.主要抑制Na+內(nèi)流E.主要抑制Ca2+內(nèi)流36.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的拮抗效應(yīng)可通過A.抑制遞質(zhì)代謝B.抑制遞質(zhì)的釋放C.阻斷受體D.促進遞質(zhì)的釋放E.促進遞質(zhì)的代謝37.注射給藥硫酸鎂的藥理作用是A.瀉下和利膽作用B.中樞抑制C.骨骼肌松弛D.擴張血管E.抗驚厥作用38.對下列藥物正確的描述應(yīng)該是A.甲福明不被肝臟代謝，大部分以原型經(jīng)腎臟排出B.胰島素主要在肝、腎滅活，也可被腎胰島素酶直接水解C.甲苯磺丁脲在肝內(nèi)被氧化成羥基化物，并迅速從尿中排出D.氯磺丙脲因排泄慢，作用維持時間最長E.胰島素急性耐受者與血中拮抗胰島素的物質(zhì)增多有關(guān)39.氯丙嗪的中樞藥理作用包括A.抗精神病B.鎮(zhèn)吐C.降低血壓D.降低體溫E.增加中樞抑制藥的作用40.胰島素常見不良反應(yīng)有A.胃腸反應(yīng)B.低血糖癥C.胰島素抵抗D.脂肪萎縮E.過敏反應(yīng)41.應(yīng)用抗癲癇藥的注意事項是A.癲癇是一種慢性疾病，需長期用藥甚至終生用藥B.若1年內(nèi)偶發(fā)1~2次者，一般不必用藥預(yù)防C.先從小劑量開始，逐漸增量至獲得理想療效時，維持治療D.必需換藥時，可采用過渡用藥方法E.癥狀完全控制后，仍需維持2~3年再逐漸停藥42.硫脲類藥物的藥學(xué)特點有A.對已合成的甲狀腺激素?zé)o作用B.起效慢，1~3個月基礎(chǔ)代謝率才恢復(fù)正常C.可使血清甲狀腺激素水平顯著下降D.可使甲狀腺組織退化，血管減少，腺體縮小E.可使腺體增生、增大、充血43.甲氧芐啶與磺胺類合用可使A.抗菌活性增B.耐藥菌株減少C.抗菌譜擴大D.作用時間延長E.對磺胺藥己耐藥的菌株乃有效44.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的特點是:A.抗菌譜窄，但比青霉素廣B.細菌對本類各藥間不產(chǎn)生交叉耐藥性C.在堿性環(huán)境中抗菌活性增強D.不易透過血腦屏障E.主要經(jīng)膽汁排泄，并進行肝腸循環(huán)45.氨基糖苷類抗生素的共同藥動學(xué)特點是A.口服難吸收B.主要分布于細胞外液C.內(nèi)耳外淋巴液濃度與用藥量成正比D.腎臟皮質(zhì)濃度高E.90%以原形由腎小球過濾排出46.大劑量碘的應(yīng)用有A.甲亢的術(shù)前準備B.甲亢的內(nèi)科治療C.單純性甲狀腺腫D.甲狀腺危象E.黏液性水腫47.下列哪些情況下不宜使用氟喹諾酮類藥物A.妊娠婦女B.未發(fā)育完全的兒童C.有癲癇史的患者D.服用抗酸藥E.對青霉素過敏者48.藥物以零級動力學(xué)方式消除的特點是A.消除速率與血藥濃度無關(guān)B.半衰期恒定C.單位時間消除藥量與血藥濃度無關(guān)D.體內(nèi)藥量按恒定百分