EMT上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化課件

上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化

Epithelial-MesenchymalTransition(EMT)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化

Epithelial-MesenchymalEMT的定義上皮細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上發(fā)生向間（充）質(zhì)細(xì)胞表型的轉(zhuǎn)變并獲得遷移的能力。EMT是胚胎發(fā)育中的一個基本過程，它使在特殊部位產(chǎn)生的上皮細(xì)胞從上皮組織分離并遷移到其他位置，是正常發(fā)育、傷口愈合以及惡性上皮腫瘤發(fā)生的基礎(chǔ)。EMT的定義上皮細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上發(fā)生向間（充）質(zhì)細(xì)胞表型的轉(zhuǎn)變細(xì)胞的分類上皮細(xì)胞間（充）質(zhì)細(xì)胞所有動物都從上皮細(xì)胞起源上述兩種細(xì)胞構(gòu)成了三個胚層細(xì)胞的分類上皮細(xì)胞上皮細(xì)胞的特征細(xì)胞層狀排列細(xì)胞與細(xì)胞相鄰相鄰細(xì)胞間有連接和粘附緊密連接防止細(xì)胞離散包繞形成3D空間在結(jié)構(gòu)上有明確的界限上皮細(xì)胞的特征細(xì)胞層狀排列上皮細(xì)胞的特征極性游離面和基底面有差異附著于不同的基底具備不同的功能由整層細(xì)胞形狀改變引起上皮細(xì)胞成片的移動，如胚胎發(fā)育，各胚層細(xì)胞的遷移。上皮細(xì)胞的特征極性間質(zhì)細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)松散很少有細(xì)胞間的連接微弱的粘附有利于移動形成不規(guī)則的結(jié)構(gòu)（成分和密度）外形可塑間質(zhì)細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)松散間質(zhì)細(xì)胞的特征缺乏局部?；约?xì)胞單個的移動遷移的機(jī)理不同間質(zhì)細(xì)胞的特征缺乏局部專化性上皮和間質(zhì)細(xì)胞上皮和間質(zhì)細(xì)胞EMT的發(fā)現(xiàn)1960’s哈佛的ElizabethHay首次發(fā)現(xiàn)并定義。與胚胎發(fā)育的早期有聯(lián)系?？赡娴倪^程。EMTMetastableMETEMT的發(fā)現(xiàn)1960’s哈佛的ElizabethHay首EMTMarkers表達(dá)增加N-cadherinVimentin波形蛋白Fibronectin纖維結(jié)合素Snail1(Snail)Snail2(Slug)TwistGoosecoidFOXC2Sox10MMP-2MMP-3MMP-9Integrinv?6整連蛋白表達(dá)減少E-cadheren鈣粘蛋白DesmoplakinCytokeratin細(xì)胞角蛋白Occludin活性增加ILKGSK-3?Rho核堆積?-cateninSmad-2/3NF-BSnail1(Snail)Snail2(Slug)TwistEMTMarkers表達(dá)增加表達(dá)減少轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化EMT的重要事件基因表達(dá)和蛋白功能的改變引發(fā)細(xì)胞表型的改變，分裂停止，細(xì)胞骨架重組增強(qiáng)運動能力。細(xì)胞分泌基質(zhì)降解酶，改變或破壞基底膜。通過肌動蛋白-肌球蛋白的收縮和或細(xì)胞粘附的變化，改變細(xì)胞形態(tài)。去上皮化，喪失極性、細(xì)胞連接等。執(zhí)行間質(zhì)細(xì)胞的功能。EMT的重要事件EMT的步驟A：誘發(fā)因素B：細(xì)胞骨架重構(gòu)，向心性收縮C-E：縱向延伸，脫離基底膜，伸出突起，破壞基底膜，表達(dá)間質(zhì)細(xì)胞的粘附分子，至脫落。EMT的步驟A：誘發(fā)因素EMT與胚胎發(fā)育單細(xì)胞生物、真菌或植物無EMT現(xiàn)象。早期卵裂形成細(xì)胞團(tuán)，細(xì)胞間有橋粒連接，構(gòu)成囊胚腔。原始的結(jié)構(gòu)就是上皮折疊排列成球形。EMT與胚胎發(fā)育EMT與胚胎發(fā)育第二階段是三個胚層的形成外胚層中胚層內(nèi)胚層這個過程稱為原腸胚形成EMT與胚胎發(fā)育原腸胚形成分兩個階段上皮層卷曲形成原始消化管基底的一小部分細(xì)胞變松散，從基底膜脫離，爬行進(jìn)入囊胚腔原腸胚形成脊索動物的神經(jīng)胚形成脊索動物的神經(jīng)胚形成組織中的EMTEpitheliumIinducesanEMTprocessinepitheliumII(blackarrows)throughthesecretionofinducers(purpledots).TheepitheliumII-derivedmesenchymalpopulation(green)isrecruitedbyepitheliumI(green-to-blue-gradedarrows)anddifferentiates(bluecells)accordingtothemolecularinformationarisingfromtheinducingtissue(reddots).組織中的EMTEpitheliumIinducesanEMT上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化課件EMT與腫瘤在腫瘤的惡性演進(jìn)過程中，EMT使得腫瘤細(xì)胞得以浸潤和轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)處部位。在各個病理分期的腫瘤均可見EMT現(xiàn)象。EMT與腫瘤腫瘤演進(jìn)過程中的EMT腫瘤演進(jìn)過程中的EMT腫瘤細(xì)胞EMT的特征E-cadherin的減少或丟失。ZO-1的丟失和重定位。上調(diào)vimentin、-SMA和FN等的表達(dá)。MMPs表達(dá)增加，降解基質(zhì)。腫瘤細(xì)胞EMT的特征E-cadherin的減少或丟失。EMT促進(jìn)腫瘤的機(jī)制EMT促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的浸潤和遷移EMT促進(jìn)腫瘤的轉(zhuǎn)移EMT使細(xì)胞逃逸凋亡（HGF,EGF,FGF,TGF-?）EMT促進(jìn)腫瘤的機(jī)制TGF-andChickHeartTGF-andChickHeartNBTII細(xì)胞和鼠原腸胚形成的

EMTsignalpathwayNBTII細(xì)胞和鼠原腸胚形成的

EMTsignalSarcomasandCarcinomasSarcomasandCarcinomasEMTandColorectalCancerEMTandColorectalCancerEMT與纖維化肺纖維化中的EMT證據(jù)：間質(zhì)細(xì)胞表達(dá)pro-SPC和N-cadherin。EMT與纖維化肺纖維化中的EMT證據(jù)：間質(zhì)細(xì)胞表達(dá)pro-SEndnoteWeb的運用EndnoteWeb的運用www.myendnoteweb.EMT上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化課件EMT上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化課件EMT上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化課件EMT上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化課件EMT上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化課件EMT上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化課件謝謝！謝謝！上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化

Epithelial-MesenchymalTransition(EMT)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化

Epithelial-MesenchymalEMT的定義上皮細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上發(fā)生向間（充）質(zhì)細(xì)胞表型的轉(zhuǎn)變并獲得遷移的能力。EMT是胚胎發(fā)育中的一個基本過程，它使在特殊部位產(chǎn)生的上皮細(xì)胞從上皮組織分離并遷移到其他位置，是正常發(fā)育、傷口愈合以及惡性上皮腫瘤發(fā)生的基礎(chǔ)。EMT的定義上皮細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上發(fā)生向間（充）質(zhì)細(xì)胞表型的轉(zhuǎn)變細(xì)胞的分類上皮細(xì)胞間（充）質(zhì)細(xì)胞所有動物都從上皮細(xì)胞起源上述兩種細(xì)胞構(gòu)成了三個胚層細(xì)胞的分類上皮細(xì)胞上皮細(xì)胞的特征細(xì)胞層狀排列細(xì)胞與細(xì)胞相鄰相鄰細(xì)胞間有連接和粘附緊密連接防止細(xì)胞離散包繞形成3D空間在結(jié)構(gòu)上有明確的界限上皮細(xì)胞的特征細(xì)胞層狀排列上皮細(xì)胞的特征極性游離面和基底面有差異附著于不同的基底具備不同的功能由整層細(xì)胞形狀改變引起上皮細(xì)胞成片的移動，如胚胎發(fā)育，各胚層細(xì)胞的遷移。上皮細(xì)胞的特征極性間質(zhì)細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)松散很少有細(xì)胞間的連接微弱的粘附有利于移動形成不規(guī)則的結(jié)構(gòu)（成分和密度）外形可塑間質(zhì)細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)松散間質(zhì)細(xì)胞的特征缺乏局部專化性細(xì)胞單個的移動遷移的機(jī)理不同間質(zhì)細(xì)胞的特征缺乏局部?；陨掀ず烷g質(zhì)細(xì)胞上皮和間質(zhì)細(xì)胞EMT的發(fā)現(xiàn)1960’s哈佛的ElizabethHay首次發(fā)現(xiàn)并定義。與胚胎發(fā)育的早期有聯(lián)系?？赡娴倪^程。EMTMetastableMETEMT的發(fā)現(xiàn)1960’s哈佛的ElizabethHay首EMTMarkers表達(dá)增加N-cadherinVimentin波形蛋白Fibronectin纖維結(jié)合素Snail1(Snail)Snail2(Slug)TwistGoosecoidFOXC2Sox10MMP-2MMP-3MMP-9Integrinv?6整連蛋白表達(dá)減少E-cadheren鈣粘蛋白DesmoplakinCytokeratin細(xì)胞角蛋白Occludin活性增加ILKGSK-3?Rho核堆積?-cateninSmad-2/3NF-BSnail1(Snail)Snail2(Slug)TwistEMTMarkers表達(dá)增加表達(dá)減少轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化EMT的重要事件基因表達(dá)和蛋白功能的改變引發(fā)細(xì)胞表型的改變，分裂停止，細(xì)胞骨架重組增強(qiáng)運動能力。細(xì)胞分泌基質(zhì)降解酶，改變或破壞基底膜。通過肌動蛋白-肌球蛋白的收縮和或細(xì)胞粘附的變化，改變細(xì)胞形態(tài)。去上皮化，喪失極性、細(xì)胞連接等。執(zhí)行間質(zhì)細(xì)胞的功能。EMT的重要事件EMT的步驟A：誘發(fā)因素B：細(xì)胞骨架重構(gòu)，向心性收縮C-E：縱向延伸，脫離基底膜，伸出突起，破壞基底膜，表達(dá)間質(zhì)細(xì)胞的粘附分子，至脫落。EMT的步驟A：誘發(fā)因素EMT與胚胎發(fā)育單細(xì)胞生物、真菌或植物無EMT現(xiàn)象。早期卵裂形成細(xì)胞團(tuán)，細(xì)胞間有橋粒連接，構(gòu)成囊胚腔。原始的結(jié)構(gòu)就是上皮折疊排列成球形。EMT與胚胎發(fā)育EMT與胚胎發(fā)育第二階段是三個胚層的形成外胚層中胚層內(nèi)胚層這個過程稱為原腸胚形成EMT與胚胎發(fā)育原腸胚形成分兩個階段上皮層卷曲形成原始消化管基底的一小部分細(xì)胞變松散，從基底膜脫離，爬行進(jìn)入囊胚腔原腸胚形成脊索動物的神經(jīng)胚形成脊索動物的神經(jīng)胚形成組織中的EMTEpitheliumIinducesanEMTprocessinepitheliumII(blackarrows)throughthesecretionofinducers(purpledots).TheepitheliumII-derivedmesenchymalpopulation(green)isrecruitedbyepitheliumI(green-to-blue-gradedarrows)anddifferentiates(bluecells)accordingtothemolecularinformationarisingfromtheinducingtissue(reddots).組織中的EMTEpitheliumIinducesanEMT上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化課件EMT與腫瘤在腫瘤的惡性演進(jìn)過程中，EMT使得腫瘤細(xì)胞得以浸潤和轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)處部位。在各個病理分期的腫瘤均可見EMT現(xiàn)象。EMT與腫瘤腫瘤演進(jìn)過程中的EMT腫瘤演進(jìn)過程中的EMT腫瘤細(xì)胞EMT的特征E-cadherin的減少或丟失。ZO-1的丟失和重定位。上調(diào)vimentin、-SMA和FN等的表達(dá)。MMPs表達(dá)增加，降解基質(zhì)。腫瘤細(xì)胞EMT的特征E-cadherin的減少或丟失。EMT促進(jìn)腫瘤的機(jī)制EMT促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的浸潤和遷移EMT促進(jìn)腫瘤的轉(zhuǎn)移EMT使細(xì)胞逃逸凋亡（HGF,EGF,FGF,TGF-?）EMT促進(jìn)腫瘤的機(jī)制TGF-andChickHeartTGF-andChickHeartNBTII細(xì)胞和鼠原腸胚形成的

EMTsignalpathwayNBTII細(xì)胞和鼠原腸胚形成的

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