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文檔簡介
DNA是主要的遺傳物質考點精析1.闡明肺炎鏈球菌的體內和體外轉化實驗(1)說出體外轉化實驗的關鍵設計思路。(2)分析體外轉化實驗,說明探究實驗設計中關于自變量操作的
“加法”和“減法”。2.闡明噬菌體侵染細菌的實驗。(1)說出實驗的關鍵設計思路。(2)說出實驗中進行短暫保溫、攪拌、離心的目的。(3)解釋32P標記的實驗組在上清液中也能檢測到放射性的原因、35S
標記的實驗組在沉淀中也能檢測到放射性的原因。3.說出“DNA是主要的遺傳物質”的含義。S型細菌(Smooth:光滑)具有多糖莢膜R型細菌(Rough:粗糙)無多糖莢膜肺炎鏈球菌轉化實驗1928年格里菲思的實驗使人和小鼠患肺炎,小鼠并發(fā)敗血癥死亡為什么S型細菌能使人患???第一組R型活細菌小鼠不死亡第二組S型活細菌小鼠死亡第三組加熱殺死的S型細菌小鼠不死亡第四組R型活細菌+加熱殺死的S型細菌小鼠死亡,體內分離出S型活細菌肺炎鏈球菌轉化實驗已經被加熱殺死的S型細菌中,必然含有某種促成這一轉化的活性物質——轉化因子,使得R型細菌轉化為S型細菌。蛋白質高溫變性,DNA雙鏈在降溫后復性S型活細菌+加熱殺死的R型細菌肺炎鏈球菌轉化實驗會得到R型活細菌嗎肺炎鏈球菌轉化實驗轉移到R型細菌的DNA直接控制多糖莢膜的合成嗎?R型活細菌+加熱殺死的S型細菌小鼠死亡,體內分離出S型活細菌在每個實驗組中特異性地去除了一種物質,然后觀察在沒有這種物質的情況下,實驗結果會有什么變化肺炎鏈球菌轉化實驗艾弗里的實驗減法原理加法原理對照組:常態(tài)實驗組↓減法實驗:人為去除某種影響因素。如切除結構或阻斷運
輸、缺失突變體加法實驗:人為增加某種影響因素。施加外源激素、過量
表達突變體將蛋白質、多糖與DNA分開,單獨、直接地觀察它們的作用,才能確定誰是遺傳物質。肺炎鏈球菌轉化實驗艾弗里的實驗減法原理減法實驗:人為去除某種影響因素。如切除結構或阻斷運
輸、缺失突變體莢膜脂質蛋白質RNADNA肺炎鏈球菌轉化實驗艾弗里的實驗出現(xiàn)了SR艾弗里:DNA才是使R型菌產生穩(wěn)定遺傳變化的物質肺炎鏈球菌轉化實驗
一些科學家仍對此結論表示懷疑。艾弗里:DNA才是使R型菌產生穩(wěn)定遺傳變化的物質噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗頭部尾部T2噬菌體,一種專門寄生在大腸桿菌體內的病毒噬菌體侵染細菌的實驗赫爾希和蔡斯親代噬菌體原宿主細菌內32P標記DNA無32P標記DNA35S標記蛋白質無35S標記蛋白質1.標記噬菌體噬菌體侵染細菌的實驗侵染未被標記的大腸桿菌攪拌后離心上清液放射性很高沉淀物放射性很低35S標記的噬菌體32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌攪拌后離心上清液放射性很低沉淀物放射性很高新形成的噬菌體中檢測到32P2.侵染大腸桿菌噬菌體侵染細菌的實驗32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌攪拌后離心上清液放射性很低沉淀物放射性很高新形成的噬菌體中檢測到32P通過以上實驗,討論分析得出結論DNA是噬菌體的遺傳物質噬菌體侵染細菌的實驗侵染未被標記的大腸桿菌攪拌后離心上清液放射性很高沉淀物放射性很低35S標記的噬菌體32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌攪拌后離心上清液放射性很低沉淀物放射性很高新形成的噬菌體中檢測到32P2.侵染大腸桿菌噬菌體侵染細菌的實驗誤差分析2.侵染
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