伴性遺傳公開課課件

同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性個體,有的發(fā)育成男性個體?為何人群中男女的比例大致為1∶1呢？受精卵受精卵同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性個體,有的1伴性遺傳公開課課件2一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX1、染色體性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定與否還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無3卵細胞

1：1

22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰決定？卵細胞1：42、自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲2、自然界中性別決定的類型XY型雄性：含異型的性染色體，以X5性染色體只存在于生殖細胞中（）女兒的性染色體必有一條來自父親（）性染色體上沒有基因（）考考你2006年第2期男女都具有的X染色體上包含有1098個基因．而只有男性才具有的Y染色體上只包含有78個基因。性染色體只存在于生殖細胞中（）考考你2006年第2期6XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段性染色體X染色體上包含有1098個基因Y染色體上包含有78個基因P34XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段性染色體X染色體上7二、伴性遺傳P33二、伴性遺傳P338恭喜你，你的視覺正常！紅綠色盲患者眼中的色彩世界據(jù)統(tǒng)計，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。恭喜你，你的視覺正常！紅綠色盲患者眼中的色彩世界據(jù)統(tǒng)計，我國9(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(2）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？色盲患者家系譜圖(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(2）紅綠色盲基10動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY能否解釋為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率高于女性紅綠色盲的發(fā)病率？動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女11人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋）4.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×男性12親代配子子代女性正?！聊行陨XBBX

YbX

XBbXYBX

BX

bY

女性攜帶者男性正常1：1親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1

男性色盲基因只能來自他的母親，且以后只能傳遞給他的女兒，這種現(xiàn)象稱作交叉遺傳。

母親－男性色盲基因－女兒親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbX13

XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1女性色盲男性正?！?/p>

XBXbXbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者×女性色盲患者的兒子必定患病女性色盲患者的父親必定患病女病，父/子病XbXbXBY親代XbXBY14紅綠色盲的遺傳特點①交叉遺傳②隔代遺傳③男患者較多④女患者的父親和兒子全患病伴Ｘ隱性遺傳病的遺傳特點ⅠⅡⅢ12123465123456789101112紅綠色盲的遺傳特點①交叉遺傳伴Ｘ隱性遺傳病的遺傳特點ⅠⅡⅢ115

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系16

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。

12

14解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1

12

1210號是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因17抗維生素D佝僂病則女患多于男患抗維生素D佝僂病則女患多于男患18抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因（D）控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

抗維生素Ｄ佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體19女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者（癥狀較輕）正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY能否解釋女性患者多還是男性患者多？動動筆：女性男性基因型表現(xiàn)型患者20

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖IVIIIIII2512345678212.伴X顯性遺傳遺傳特點(1)女性多于男性患者(2)男病，母/女病(3)代代相傳2.伴X顯性遺傳遺傳特點(1)女性多于男性患者(2)男病，22二、伴性遺傳——伴Y遺傳外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄二、伴性遺傳——伴Y遺傳外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，23二、伴性遺傳——伴Y遺傳特點：傳男不傳女，父病子必病二、伴性遺傳——伴Y遺傳特點：傳男不傳女，父病子必病24二、伴性遺傳P33特別提醒：伴性遺傳的發(fā)病率，男≠女常染色體遺傳的發(fā)病率，男=女二、伴性遺傳P33特別提醒：25三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育嚴重遺傳病的患兒，是可以避免出生的！指導(dǎo)生產(chǎn)實踐三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育26怎樣才能快速區(qū)分小雞的雌雄？怎樣才能快速區(qū)分小雞的雌雄？27蘆花雞身上的黑白條紋由性染色體上的顯性基因（B基因）控制。雞（鳥類）的性別決定方式是ZW型。公雞是ZZ,母雞是ZW。蘆花雞身上的黑白條紋由性染色體上的顯性基因（B基因）控制。28公雞(ZZ)母雞(ZW)蘆花(B)非蘆花(b)ZBWZBZB

ZBZbZbZbZbW公雞(ZZ)母雞(ZW)蘆花非蘆花ZBWZBZBZBZb29蘆花雞P37蘆花雞P3730非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雄雞×31

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ[進一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請32

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號和II代3號母女均為XaXa。從II代3號的基因型可知，其父母I代1號和2號必有一個Xa基因，所以I代1號基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實不符，所以假設(shè)錯誤。伴X顯性遺傳病[進一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請33

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個XA

，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個XA

，為患者。伴X顯性遺傳病[進一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請34

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進行推導(dǎo)。[進一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請35（2015新課標卷Ⅰ，6，6分）6.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【答案】B（2015新課標卷Ⅰ，6，6分）6.抗維生素D佝僂病為X染色36考點三遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷及遺傳概率的計算方法：確定是否為伴Y遺傳→判斷顯、隱性→判斷致病基因在常染色體還是性染色體上→推斷基因型并計算概率。(1)確定是否為伴Y遺傳：若系譜圖中女性無患者，患者全為男性，且代代相傳，則最可能是伴Y遺傳。(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳考點三遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷及遺傳概率的37①若雙親正常，其子代有患者，則必為隱性遺傳病，即“無中生有為隱性”，如圖1所示；②若雙親都患病，其子代有正常個體，則必為顯性遺傳病，即“有中生無是顯性”，如圖2所示。(3)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中①女性患者，其父或其子有正常的，則一定是常染色體遺傳。①若雙親正常，其子代有患者，則必為隱性遺傳病，即“無中生38②女性患者，其父和其子都患病，則最可能是伴X染色體遺傳，如圖5-16-5所示。圖5-16-5②女性患者，其父和其子都患病，則最可能是伴X染色體遺傳39(4)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中①男性患者，其母或其女有正常的，則一定是常染色體遺傳，如圖5-16-6所示。圖5-16-6(4)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中圖5-16-640②男性患者，其母和其女都患病，則最可能是伴X染色體遺傳，如圖5-16-7所示。圖5-16-7②男性患者，其母和其女都患病，則最可能是伴X染色體遺傳，如圖41提醒遺傳系譜圖中的特殊分析①對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要兼顧其親子代的表現(xiàn)型。②不能排除的遺傳病遺傳方式：分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染色體遺傳。③系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，則一般為顯性，反之，則一般為隱性；男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。提醒遺傳系譜圖中的特殊分析42遺傳系譜圖判定總結(jié)①子女同母為母系；父子相傳為伴Y；無中生有為女性---常隱；有中生無為女性---常顯。②“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為常隱。③“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。④伴性與常染色體遺傳都有可能時，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為伴X隱性；女比男多，最可能為伴X顯性。

遺傳系譜圖判定總結(jié)43

變式題圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎，下列描述正確的是(

)變式題圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致44A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ4帶有致病基因的概率為1/2

C．如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者的概率為1/4

D．如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳45D

[解析]

根據(jù)“無中生有為隱性”判斷該遺傳病為隱性遺傳病，根據(jù)“Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6”可知，該遺傳病為伴X染色體遺傳病，A項錯誤；由于交叉遺傳的特點，Ⅱ4帶有致病基因的概率為100%，B項錯誤；如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅱ4一定是攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者的概率為1/2，C項錯誤；如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8也是攜帶者，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2，D項正確。D[解析]根據(jù)“無中生有為隱性”判斷該遺傳病為46（2014新課標卷Ⅰ，6，6分）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子

B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子

D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子B（2014新課標卷Ⅰ，6，6分）下圖為某種單基因常染色體隱性47考點二

X、Y染色體上基因的遺傳(1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因的傳遞規(guī)律考點二X、Y染色體上基因的遺傳48①基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型的對應(yīng)關(guān)系：基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ(伴Y染色體遺傳)XYBXYbⅢ(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb①基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型的對應(yīng)關(guān)系：基因所在基因型(隱49②X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳：假設(shè)控制某相對性狀的基因A(a)位于Ⅰ區(qū)段，則有：♀XaXa×XaYA♂♀XaXa×XAYa♂↓↓♀XaXa

XaYA♂♀XAXa

XaYa♂因此Ⅰ區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)，且X、Y染色體上的基因的遺傳也符合基因的分離定律。②X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳：50(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳Ⅱ區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅲ區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳?；虻奈恢?/p>

Y染色體非同源區(qū)段的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性基因模型圖解(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳基因的Y染色51規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全部為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性無中生有必為隱性，母病子必病，女病父必病有中生無為顯性，父病女必病，子病母必病舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病人類抗維生素D佝僂病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全部為男性，女性全部正常男性患者52例2

某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的?，F(xiàn)有一對相對性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因是在常染色體上還是在性染色體上，于是進行探究實驗。可供選擇的雜交實驗材料有：雌性純合高莖、雌性矮莖、雄性純合高莖、雄性矮莖。

(1)若要通過一次雜交實驗分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于Ⅰ片段上，則應(yīng)選擇的雜交組合是雌性________，雄性________。若子代雌性表現(xiàn)________，雄性表現(xiàn)________，則表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。

(1)矮莖純合高莖高莖矮莖例2某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的。現(xiàn)有一對相53(2)若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，________(填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是______________________。為了進一步探究，最簡便的辦法是選擇F1的雄性高莖個體與________雌性(基因型)，再進行雜交，若F2中雌性表現(xiàn)全為________，雄性表現(xiàn)全為________，則表明控制該性狀的基因位于Ⅱ片段上。

(2)不能基因位于常染色體和XY同源區(qū)段Ⅱ上時子代雌雄都表現(xiàn)為顯性性狀XaXa或aa矮莖高莖(2)若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表54

(3)從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因________(填“可能”或“不可能”)位于Ⅲ片段上，原因是____________________。若控制生物一對性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有________種。(4)若是人類遺傳病，則Ⅰ片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患病率的是________(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

(3)不可能若在Ⅲ片段上，則雌性個體不可能有該性狀的表現(xiàn)7

(4)隱性(3)從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因_____55

[解析](1)將雌性矮莖(aa或XaXa)、純合雄性(AA或XAY)高莖進行雜交，若子代雌性表現(xiàn)高莖、雄性表現(xiàn)矮莖，則表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。(2)雌性矮莖(aa或XaXa)與純合雄性(AA或XAYA)高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，因此不能確定基因的位置；若F1的雄性高莖個體(Aa或XaYA)與雌性隱性個體(XaXa或aa)雜交，F(xiàn)2中雌性全表現(xiàn)為矮莖，雄性全表現(xiàn)為高莖，則表明控制該性狀的基因位于Ⅱ片段上。(3)若控制該性狀的基因位于Ⅲ片段上，則雌性個體不可能有該性狀的表現(xiàn)；若控制生物一對性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7種。[解析](1)將雌性矮莖(aa或XaXa)、純56(4)若Ⅰ片段上的單基因遺傳病為顯性基因控制，則女性患者多于男性患者；若為隱性基因控制，則男性患病率高于女性患病率。(4)若Ⅰ片段上的單基因遺傳病為顯性基因控制，則女57

例2[2013·新課標全國卷Ⅰ]一對相對性狀可受多對等位基因控制，如某種植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對相對性狀就受多對等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個紫花品系中選育出了5個基因型不同的白花品系，且這5個白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花。回答下列問題：(1)假設(shè)上述植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對相對性狀受8對等位基因控制，顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示，則紫花品系的基因型為_________；例2[2013·新課標全國卷Ⅰ]一對58上述5個白花品系之一的基因型可能為___________(寫出其中一種基因型即可)。(2)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異，若要通過雜交實驗來確定該白花植株是一個新等位基因突變造成的，還是屬于上述5個白花品系中的一個，則：①該實驗的思路：__________________________；②預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論：_________________________________________________________________________________。上述5個白花品系之一的基因型可能為___________(寫59(1)AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH(2)①用該白花植株的后代分別與5個白花品系雜交，觀察子代花色②在5個雜交組合中，如果子代全部為紫花，那么說明該白花植株是新等位基因突變造成的；在5個雜交組合中，如果4個組合的子代為紫花，1個組合的子代為白花，那么說明該白花植株屬于這5個白花品系之一(1)AABBCCDDEEFFGGHH60[解析](1)依據(jù)題意，大量種植紫花品系時，偶然發(fā)現(xiàn)1株白花植株，且自交后代都是白花，說明該白花品系最可能為突變產(chǎn)生，該紫花品系能穩(wěn)定遺傳，應(yīng)該為純合子，即AABBCCDDEEFFGGHH。產(chǎn)生的白花品系能穩(wěn)定遺傳，說明其為純合子，基因型可能為aaBBCCDDEEFFGGHH。(2)若該白花植株是新等位基因突變造成的，則其他基因全部顯性純合，該白花植株的后代與5個白花品系雜交，后代全部為紫花。若該白花植株是5個白花品系中的一個，則A～H基因有一對為隱性，與5個白花品系雜交，其中會有一個組合出現(xiàn)子代為白花的現(xiàn)象。[解析](1)依據(jù)題意，大量種植紫花品系時61(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(2）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？色盲患者家系譜圖(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(2）紅綠色盲基62動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY能否解釋為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率高于女性紅綠色盲的發(fā)病率？動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女63

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系64抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因（D）控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

抗維生素Ｄ佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體65二、伴性遺傳——伴Y遺傳外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄二、伴性遺傳——伴Y遺傳外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，66二、伴性遺傳P33特別提醒：伴性遺傳的發(fā)病率，男≠女常染色體遺傳的發(fā)病率，男=女二、伴性遺傳P33特別提醒：67

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個XA

，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個XA

，為患者。伴X顯性遺傳病[進一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請68[解析](1)依據(jù)題意，大量種植紫花品系時，偶然發(fā)現(xiàn)1株白花植株，且自交后代都是白花，說明該白花品系最可能為突變產(chǎn)生，該紫花品系能穩(wěn)定遺傳，應(yīng)該為純合子，即AABBCCDDEEFFGGHH。產(chǎn)生的白花品系能穩(wěn)定遺傳，說明其為純合子，基因型可能為aaBBCCDDEEFFGGHH。(2)若該白花植株是新等位基因突變造成的，則其他基因全部顯性純合，該白花植株的后代與5個白花品系雜交，后代全部為紫花。若該白花植株是5個白花品系中的一個，則A～H基因有一對為隱性，與5個白花品系雜交，其中會有一個組合出現(xiàn)子代為白花的現(xiàn)象。[解析](1)依據(jù)題意，大量種植紫花品系時69同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性個體,有的發(fā)育成男性個體?為何人群中男女的比例大致為1∶1呢？受精卵受精卵同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性個體,有的70伴性遺傳公開課課件71一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX1、染色體性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定與否還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無72卵細胞

1：1

22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰決定？卵細胞1：732、自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲2、自然界中性別決定的類型XY型雄性：含異型的性染色體，以X74性染色體只存在于生殖細胞中（）女兒的性染色體必有一條來自父親（）性染色體上沒有基因（）考考你2006年第2期男女都具有的X染色體上包含有1098個基因．而只有男性才具有的Y染色體上只包含有78個基因。性染色體只存在于生殖細胞中（）考考你2006年第2期75XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段性染色體X染色體上包含有1098個基因Y染色體上包含有78個基因P34XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段性染色體X染色體上76二、伴性遺傳P33二、伴性遺傳P3377恭喜你，你的視覺正常！紅綠色盲患者眼中的色彩世界據(jù)統(tǒng)計，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。恭喜你，你的視覺正常！紅綠色盲患者眼中的色彩世界據(jù)統(tǒng)計，我國78(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(2）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？色盲患者家系譜圖(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(2）紅綠色盲基79動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY能否解釋為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率高于女性紅綠色盲的發(fā)病率？動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女80人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋）4.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×男性81親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBX

YbX

XBbXYBX

BX

bY

女性攜帶者男性正常1：1親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1

男性色盲基因只能來自他的母親，且以后只能傳遞給他的女兒，這種現(xiàn)象稱作交叉遺傳。

母親－男性色盲基因－女兒親代配子子代女性正?！聊行陨XBBXYbX82

XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1女性色盲男性正常×

XBXbXbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者×女性色盲患者的兒子必定患病女性色盲患者的父親必定患病女病，父/子病XbXbXBY親代XbXBY83紅綠色盲的遺傳特點①交叉遺傳②隔代遺傳③男患者較多④女患者的父親和兒子全患病伴Ｘ隱性遺傳病的遺傳特點ⅠⅡⅢ12123465123456789101112紅綠色盲的遺傳特點①交叉遺傳伴Ｘ隱性遺傳病的遺傳特點ⅠⅡⅢ184

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系85

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。

12

14解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1

12

1210號是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因86抗維生素D佝僂病則女患多于男患抗維生素D佝僂病則女患多于男患87抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因（D）控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

抗維生素Ｄ佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體88女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者（癥狀較輕）正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY能否解釋女性患者多還是男性患者多？動動筆：女性男性基因型表現(xiàn)型患者89

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖IVIIIIII2512345678902.伴X顯性遺傳遺傳特點(1)女性多于男性患者(2)男病，母/女病(3)代代相傳2.伴X顯性遺傳遺傳特點(1)女性多于男性患者(2)男病，91二、伴性遺傳——伴Y遺傳外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄二、伴性遺傳——伴Y遺傳外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，92二、伴性遺傳——伴Y遺傳特點：傳男不傳女，父病子必病二、伴性遺傳——伴Y遺傳特點：傳男不傳女，父病子必病93二、伴性遺傳P33特別提醒：伴性遺傳的發(fā)病率，男≠女常染色體遺傳的發(fā)病率，男=女二、伴性遺傳P33特別提醒：94三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育嚴重遺傳病的患兒，是可以避免出生的！指導(dǎo)生產(chǎn)實踐三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育95怎樣才能快速區(qū)分小雞的雌雄？怎樣才能快速區(qū)分小雞的雌雄？96蘆花雞身上的黑白條紋由性染色體上的顯性基因（B基因）控制。雞（鳥類）的性別決定方式是ZW型。公雞是ZZ,母雞是ZW。蘆花雞身上的黑白條紋由性染色體上的顯性基因（B基因）控制。97公雞(ZZ)母雞(ZW)蘆花(B)非蘆花(b)ZBWZBZB

ZBZbZbZbZbW公雞(ZZ)母雞(ZW)蘆花非蘆花ZBWZBZBZBZb98蘆花雞P37蘆花雞P3799非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雄雞×100

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ[進一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請101

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號和II代3號母女均為XaXa。從II代3號的基因型可知，其父母I代1號和2號必有一個Xa基因，所以I代1號基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實不符，所以假設(shè)錯誤。伴X顯性遺傳病[進一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請102

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個XA

，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個XA

，為患者。伴X顯性遺傳病[進一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請103

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進行推導(dǎo)。[進一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請104（2015新課標卷Ⅰ，6，6分）6.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【答案】B（2015新課標卷Ⅰ，6，6分）6.抗維生素D佝僂病為X染色105考點三遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷及遺傳概率的計算方法：確定是否為伴Y遺傳→判斷顯、隱性→判斷致病基因在常染色體還是性染色體上→推斷基因型并計算概率。(1)確定是否為伴Y遺傳：若系譜圖中女性無患者，患者全為男性，且代代相傳，則最可能是伴Y遺傳。(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳考點三遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷及遺傳概率的106①若雙親正常，其子代有患者，則必為隱性遺傳病，即“無中生有為隱性”，如圖1所示；②若雙親都患病，其子代有正常個體，則必為顯性遺傳病，即“有中生無是顯性”，如圖2所示。(3)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中①女性患者，其父或其子有正常的，則一定是常染色體遺傳。①若雙親正常，其子代有患者，則必為隱性遺傳病，即“無中生107②女性患者，其父和其子都患病，則最可能是伴X染色體遺傳，如圖5-16-5所示。圖5-16-5②女性患者，其父和其子都患病，則最可能是伴X染色體遺傳108(4)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中①男性患者，其母或其女有正常的，則一定是常染色體遺傳，如圖5-16-6所示。圖5-16-6(4)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中圖5-16-6109②男性患者，其母和其女都患病，則最可能是伴X染色體遺傳，如圖5-16-7所示。圖5-16-7②男性患者，其母和其女都患病，則最可能是伴X染色體遺傳，如圖110提醒遺傳系譜圖中的特殊分析①對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要兼顧其親子代的表現(xiàn)型。②不能排除的遺傳病遺傳方式：分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染色體遺傳。③系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，則一般為顯性，反之，則一般為隱性；男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。提醒遺傳系譜圖中的特殊分析111遺傳系譜圖判定總結(jié)①子女同母為母系；父子相傳為伴Y；無中生有為女性---常隱；有中生無為女性---常顯。②“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為常隱。③“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。④伴性與常染色體遺傳都有可能時，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為伴X隱性；女比男多，最可能為伴X顯性。

遺傳系譜圖判定總結(jié)112

變式題圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎，下列描述正確的是(

)變式題圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致113A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ4帶有致病基因的概率為1/2

C．如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者的概率為1/4

D．如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳114D

[解析]

根據(jù)“無中生有為隱性”判斷該遺傳病為隱性遺傳病，根據(jù)“Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6”可知，該遺傳病為伴X染色體遺傳病，A項錯誤；由于交叉遺傳的特點，Ⅱ4帶有致病基因的概率為100%，B項錯誤；如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅱ4一定是攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者的概率為1/2，C項錯誤；如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8也是攜帶者，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2，D項正確。D[解析]根據(jù)“無中生有為隱性”判斷該遺傳病為115（2014新課標卷Ⅰ，6，6分）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子

B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子

D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子B（2014新課標卷Ⅰ，6，6分）下圖為某種單基因常染色體隱性116考點二

X、Y染色體上基因的遺傳(1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因的傳遞規(guī)律考點二X、Y染色體上基因的遺傳117①基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型的對應(yīng)關(guān)系：基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ(伴Y染色體遺傳)XYBXYbⅢ(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb①基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型的對應(yīng)關(guān)系：基因所在基因型(隱118②X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳：假設(shè)控制某相對性狀的基因A(a)位于Ⅰ區(qū)段，則有：♀XaXa×XaYA♂♀XaXa×XAYa♂↓↓♀XaXa

XaYA♂♀XAXa

XaYa♂因此Ⅰ區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)，且X、Y染色體上的基因的遺傳也符合基因的分離定律。②X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳：119(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳Ⅱ區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅲ區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。基因的位置

Y染色體非同源區(qū)段的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性基因模型圖解(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳基因的Y染色120規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全部為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性無中生有必為隱性，母病子必病，女病父必病有中生無為顯性，父病女必病，子病母必病舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病人類抗維生素D佝僂病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全部為男性，女性全部正常男性患者121例2

某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的?，F(xiàn)有一對相對性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因是在常染色體上還是在性染色體上，于是進行探究實驗。可供選擇的雜交實驗材料有：雌性純合高莖、雌性矮莖、雄性純合高莖、雄性矮莖。

(1)若要通過一次雜交實驗分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于Ⅰ片段上，則應(yīng)選擇的雜交組合是雌性________，雄性________。若子代雌性表現(xiàn)________，雄性表現(xiàn)________，則表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。

(1)矮莖純合高莖高莖矮莖例2某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的?，F(xiàn)有一對相122(2)若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，________(填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是______________________。為了進一步探究，最簡便的辦法是選擇F1的雄性高莖個體與________雌性(基因型)，再進行雜交，若F2中雌性表現(xiàn)全為________，雄性表現(xiàn)全為________，則表明控制該性狀的基因位于Ⅱ片段上。

(2)不能基因位于常染色體和XY同源區(qū)段Ⅱ上時子代雌雄都表現(xiàn)為顯性性狀XaXa或aa矮莖高莖(2)若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表123

(3)從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因________(填“可能”或“不可能”)位于Ⅲ片段上，原因是____________________。若控制生物一對性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有________種。(4)若是人類遺傳病，則Ⅰ片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患病率的是________(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

(3)不可能若在Ⅲ片段上，則雌性個體不可能有該性狀的表現(xiàn)7

(4)隱性(3)從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因_____124

[解析](1)將雌性矮莖(aa或XaXa)、純合雄性(AA或XAY)高莖進行雜交，若子代雌性表現(xiàn)高莖、雄性表現(xiàn)矮莖，則表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。(2)雌性矮莖(aa或XaXa)與純合雄性(AA或XAYA)高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，因此不能確定基因的位置；若F1的雄性高莖個體(Aa或XaYA)與雌性隱性個體(XaXa或aa)雜交，F(xiàn)2中雌性全表現(xiàn)為矮莖，雄性全表現(xiàn)為高莖，則表明控制該性狀的基因位于Ⅱ片段上。(3)若控制該性狀的基因位于Ⅲ片段上，則雌性個體不可能有該性狀的表現(xiàn)；若控制生物一對性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7種。[解析](1)將雌性矮莖(aa或XaXa)、純125(4)若Ⅰ片段上的單基因遺傳病為顯性基因控制，則女性患者多于男性患者；若為隱性基因控制，則男性患病率高于女性患病率。(4)若Ⅰ片段上的單基因遺傳病為顯性基因控制，則女126

例2[2013·新課標全國卷Ⅰ]一對相對性狀可受多對等位基因控制，如某種植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對相對性狀就受多對等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個紫花品系中選育出了5個基因型不同的白花品系，且這