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5.簡述乳劑的類型、鑒別方法,并指出決定乳劑類型的主要原因是什么?有兩種類型,種是水分散在油中,一種是油分散在水中鑒別方法:稀釋法1,2,3號試管內(nèi)的乳劑各1,再加蒸餾水2~搖,觀察是否能混合均勻.據(jù)試驗(yàn)結(jié)果判斷上述乳劑的類型.染色法:將號號號試管內(nèi)的乳劑分別涂在載玻片上并加油溶性染料蘇丹黃染在顯微鏡下觀察有何現(xiàn)象另用水溶性染料亞甲藍(lán)染色,同樣在顯微鏡下觀察,據(jù)試驗(yàn)結(jié)果判斷乳劑類型.6乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象及產(chǎn)生主要原因:分層(乳析)-產(chǎn)生原因:分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成。②絮-生原因:乳劑中的電解質(zhì)和離子型乳化劑的存在,同時絮凝與乳劑的黏度、相比等因素有關(guān)。③轉(zhuǎn)相-產(chǎn)生原因:乳化劑的性質(zhì)改變;加反類型的乳化劑;④合并與破裂產(chǎn)生原因:乳劑中液滴周圍的乳化膜被破壞導(dǎo)致液滴變大;合并的液滴進(jìn)一步分成油水兩層稱為破裂。⑤酸敗-產(chǎn)生原因:乳劑受外界因素及微生物的影響發(fā)生水解、氧化。7.溶膠劑的性質(zhì)有哪些,其中哪些性質(zhì)與溶膠劑的穩(wěn)定性有關(guān)溶膠劑具有以下性質(zhì):(1)光學(xué)性質(zhì)2)電學(xué)性質(zhì)3)動力學(xué)性質(zhì)(4)穩(wěn)定性。溶膠劑的穩(wěn)定性受很多因素的影響主要有①電解質(zhì)的作用②溶膠的相互作用③保護(hù)膠的作用。8.表面活性劑有哪些?影響表面活性劑增溶的因素有哪些?表面活性劑按其解離情況不同分為離子型和非離子型兩大類中離子型表面活性劑又分為陰離子型、陽離子型和兩性離子型三類。影響表面活性劑增溶量的因素有增溶劑的性質(zhì),增溶質(zhì)的性質(zhì),溫度的影響等。9.注射劑制備中過濾常用的濾器有哪些?各有何特點(diǎn)?常用的濾器有垂溶玻璃砂濾棒微孔濾膜等中垂熔玻璃可用于粗濾和精濾;砂濾棒多用于粗濾;微孔濾膜用于精濾的最后一級。10.試述熱原的污染途徑及去方法。污染熱原的途徑①從注射用水中帶入②從原輔料中帶入③從容器用具管道和設(shè)備等帶入④從制備環(huán)境中帶入⑤從輸液器帶入熱原的除去方法高溫法②酸堿法③吸附法④超濾法⑤離子交換法⑥凝膠濾過法⑦反滲透法簡述常用的濕熱滅菌的方法及影響濕熱滅菌的因素。影響濕熱滅菌的主要因素有微生物的種類與數(shù)量蒸汽的性質(zhì)藥品性質(zhì)和滅菌時間等。方法:(1流通蒸氣滅菌法(2)間歇蒸汽滅菌法()高壓蒸汽滅菌法12.簡述注射劑常用的附加劑(1)沖劑(2)菌(3)局麻劑(4)滲調(diào)節(jié)劑(5)氧劑(6)螯合劑(7)增溶劑(8)助懸劑(9)填充劑(10)穩(wěn)定劑保護(hù)劑13.片劑包衣的目的有哪些?劑包衣的工藝過程。片劑包衣的目的:(1)增藥物的穩(wěn)定性()掩蓋藥物的不良?xì)馕叮?)控制藥物釋放的部位(4)控制藥物的釋放速度()改善片劑的外觀。包衣材料及包衣過程:(一)糖衣:隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣、打光(二)薄膜衣、半薄膜衣及腸溶衣,包衣方法:滾轉(zhuǎn)包衣法、埋管式包衣法、流化床包衣法、壓制包衣法。
14.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法一、處方因素對穩(wěn)定性的影響及穩(wěn)定化方法藥物制劑的處方組成比較復(fù)雜除主藥外還加入各種輔料輔料的合適與否,對制劑的穩(wěn)定性影響較大,尤其是對注射劑等液體制劑,溶液的值、緩沖溶液溶劑離子強(qiáng)度表面活性劑及處方中的其他輔料均可能影響主藥的穩(wěn)定性。二、外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及穩(wěn)定化方法外界因素即環(huán)境因素,包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度與水分、包裝材料等,三、藥物制劑穩(wěn)定化的方法(一)改進(jìn)劑型和生產(chǎn)工藝(二)制成難溶性鹽15.寫出濕法制粒壓片的工藝流程工藝流程輔料分別粉碎→過篩→混合→制軟材制濕粒→干燥→整?!旌吓c潤滑劑)→壓片↑16.片劑制備中制粒的目的有哪些片劑制備過程中制粒目的較少重量差異增加顆粒流動性減少細(xì)粉吸附與飛揚(yáng)。17劑中常用的崩解劑及崩解機(jī)理有哪些?加入方法有幾種?常用的崩解劑干淀粉2)羧甲基淀粉鈉(3)低取代羥丙基纖維素(4)交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(5)泡騰崩解劑(6)交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CCNa)崩解劑的加入法:外加發(fā),內(nèi)加法,內(nèi)外加法。機(jī)理:毛細(xì)管作用、膨脹作用、產(chǎn)氣作用、酶解作用。栓劑給藥的特點(diǎn)栓劑作全身治療與口服制劑比較,有如下特點(diǎn):①藥物不受胃腸或酶的破壞而失去活性;②對胃粘膜有刺激性的藥物可用直腸給藥,可免受刺激③藥物直腸吸收不象口服藥物受肝臟首過作用破壞④直腸吸收比口服干擾因素少⑤對不能或者不愿吞服片丸及膠囊的病人尤其是嬰兒和兒童可用此法給藥;⑥對伴有嘔吐的患者的治療為一有效途徑。19.霧劑由以下哪幾部分組成?按照分散系統(tǒng)可以分為哪幾類?氣霧劑組成:藥物、拋射劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)氣霧劑按分散系統(tǒng):可分為溶液型、混懸劑(或稱粉末氣霧劑乳濁型(或稱泡沫型氣霧劑)20.β-環(huán)糊精的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)有哪些β-環(huán)糊精是白色結(jié)晶,溶解度較小,不具有還原性,對熱和光穩(wěn)定,在堿性介質(zhì)中穩(wěn)定,對強(qiáng)酸不穩(wěn)定,能被強(qiáng)酸分解。穩(wěn)定性、毒性和溶血性21.固體分散體分為哪幾種類型,簡述固體分散體速釋及緩釋的原理。類型:①簡單低共熔混合物②固態(tài)溶液③共沉淀物原理速釋原理①藥物的高度分散狀態(tài)加速了藥物的釋放②載體材料對藥物的溶出有促進(jìn)作用緩釋原理在難溶性載體材料所構(gòu)成的網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu)中藥物必須首先通過疏水性的網(wǎng)狀骨架,故而延緩了藥物的擴(kuò)散速率。簡述單凝聚法制備微囊的原理并寫出以明膠為囊材制備微囊的工藝流程原理是將囊心物分散在由兩種帶有等量相反電荷的高分子材料作囊材水溶液中在適當(dāng)條件下帶相反電荷的高分子材料形成正負(fù)離子復(fù)合物囊材溶解度降低產(chǎn)
生相分離凝聚成囊。工藝流程:1.單凝聚法其工藝流程如下:
2.復(fù)凝聚法工藝流程如下脂質(zhì)體有哪些膜材組成?脂質(zhì)體在體內(nèi)的作用特點(diǎn)有哪些。脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成。特點(diǎn):①靶向性和淋巴定向性②緩釋作用③降低藥物毒性④提高穩(wěn)定性。緩控試制劑的特點(diǎn)有哪些?哪些藥品不宜制備緩、控釋制劑?特點(diǎn):1)對于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物,可以減少給藥數(shù),方便使用,從而大大提高病人的服藥順應(yīng)性,特別適用于需要長期服藥的慢性病病人。2)血藥濃平穩(wěn),避免或減小峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥物的毒副作用)減少用藥的總劑量,可用最小劑量達(dá)到最大藥效。不宜制備緩、控釋制劑:如劑量很大(大衰期很長(大24h能在小腸下端有效吸收的藥物。25.靶向制劑可分為哪幾類,簡述靶向性的原理。分為主動靶向制劑,被動靶向制劑,物理化學(xué)靶向制劑。原理:靶向性細(xì)胞再生療法的核心,在于提取人體內(nèi)特定“多能細(xì)胞”,通過細(xì)胞因子的自分泌和旁分泌等途徑最大限度激發(fā)人體自我修復(fù)能力完成對受損細(xì)胞的原位修復(fù)恢復(fù)受損的組織器官功能達(dá)到從細(xì)胞水平治療疾病的目的。26.透皮給藥制劑分為哪里類?
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