浙北三星考前練習(xí)-AD1試題含答案

浙北三星考前練習(xí)-AD1您的團隊：[單選題]*○杭州LC1○杭州LC2○杭州LC3○杭州LC4○杭州LC5○湖州LC○嘉興LC您的姓名：[填空題]*_________________________________ADAURA研究中奧希替尼組≥3AE的比例是？[單選題]*0.2【正確答案】0.30.40.42ADAURA研究中國隊列包括了多少例患者[單選題]*155156158159【正確答案】ADAURA研究中奧希替尼的中位暴露時間為？[單選題]*2222.122.322.5【正確答案】TNM分期中T代表什么[單選題]*腫瘤位置腫瘤大小【正確答案】淋巴結(jié)受累情況遠端轉(zhuǎn)移TNM分期中N代表什么[單選題]*腫瘤位置腫瘤大小淋巴結(jié)受累情況【正確答案】遠端轉(zhuǎn)移TNM分期中M代表什么[單選題]*腫瘤位置腫瘤大小淋巴結(jié)受累情況遠端轉(zhuǎn)移【正確答案】NSCLC患者初診時可手術(shù)的患者占比大約為[單選題]*0.3【正確答案】0.40.50.6以下關(guān)于ADAURA的描述，錯誤的是？*A、ADAURA研究中奧希替尼組與對照組IB期患者2年DFS率分別為83%和71%【正確答案】B、所有亞組患者均有一致的DFS獲益（HR0.10-0.50）【正確答案】C、奧希替尼的不良反應(yīng)與晚期NSCLC中結(jié)果一致，主要表現(xiàn)為輕中度的EGFR-TKI類藥物反應(yīng)D、奧希替尼組因治療相關(guān)AE導(dǎo)致停藥或劑量減少的比例分別為11%和9%【正確答案】ADAURA研究入組人群與EVIDENCE研究存在差異，以下描述正確的是？*A、ADAURA研究入組了非亞裔患者（159例中國患者和523例非亞裔患者）B、ADAURA研究入組了72-86歲的患者（≥70y的患者占25%）【正確答案】C、ADAURA研究納入了IB期NSCLC患者（IB期患者占32%）【正確答案】D、ADAURA研究入組了既往用過輔助化療的患者（接受過輔助化療的患者占60%）【正確答案】ADAURA研究中做了輔助化療的患者比例為[單選題]*0.30.40.50.6【正確答案】隨機對照III期研究（ADAURA）：IB-IIIA期患者的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險顯著降低多少？[單選題]*0.620.810.8【正確答案】0.6EGFR突變的IB期NSCLC患者接受奧希替尼術(shù)后輔助治療可降低多少比例的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險[單選題]*0.620.61【正確答案】0.60.59既往未接受輔助化療的EGFR突變IB期NSCLC患者經(jīng)完全切除術(shù)后可從奧希替尼輔助治療獲益，疾病進展或死亡風(fēng)險降低多少？[單選題]*0.62【正確答案】0.610.60.59真實世界研究：經(jīng)完全切除術(shù)的II-IIIA期NSCLC患者僅約多少比例接受輔助化療[單選題]*三分之一三分之二【正確答案】二分之一四分之一ADAURA研究中，奧希替尼組vs對照組的II-IIIA期患者的mDFS分別為[單選題]*NRvs19.6m【正確答案】27.5mvs19.6mNRvs27.5m27.5mvs19mEGFR突變的IIIA期NSCLC患者接受奧希替尼術(shù)后輔助治療可降低多少比例的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險[單選題]*0.860.870.88【正確答案】0.89EGFR突變的IB-IIIA期NSCLC患者接受奧希替尼術(shù)后輔助治療可降低多少CNS疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險[單選題]*0.850.860.82【正確答案】0.83奧希替尼組的IB-IIIA期患者的2年CNSDFS率為多少[單選題]*0.950.890.960.98【正確答案】ADAURA研究中，II-IIIA期mDFSHR值是多少？[單選題]*0.17【正確答案】0.160.20.23Evidence研究中，?？颂婺酙I-IIIA期mDFSHR值是多少？[單選題]*0.36【正確答案】0.230.40.5EVAN納入人群分期為？[單選題]*IB-IIIAIIIA【正確答案】II-IIIAIV奧希替尼組的IIIA期患者的2年DFS率VS安慰劑組的2年DFS率分別為多少[單選題]*87%vs39%88%vs32%【正確答案】86%vs39%86%vs33%以下哪項不是ADAURA研究的分層因素?[單選題]*分期（IBvsII期vsIIIA期）EGFR突變狀態(tài)（Ex19delvsL858R）種族（亞裔vs非亞裔）年齡（大于75歲vs小于等于75歲）【正確答案】ADAURA研究中，IB入組人群的隨機化上限比例是？[單選題]*0.330.320.310.3【正確答案】ADJUVANT研究中，耐藥突變出現(xiàn)T790M的比例是？[單選題]*0.10.150.05【正確答案】0.03ADAURA研究中，CNSDFS的HR值是[單選題]*0.170.18【正確答案】0.190.2ADJUVANT研究中，進站后再次使用EGFR-TKI治療，中位OS超過幾年？[單選題]*345【正確答案】6ADAURA研究中，輔助靶向治療時長？[單選題]*1年2年3年【正確答案】4年ADAURA中，奧希替尼組患者主要的復(fù)發(fā)模式是局部復(fù)發(fā)，其中多少比例出現(xiàn)了遠處轉(zhuǎn)移？[單選題]*0.680.580.480.38【正確答案】ADAURA研究中，總?cè)巳褐薪邮芑煹幕颊咧?，II-IIIA期占多少？[單選題]*0.410.490.680.86【正確答案】EGFR-TKI輔助治療后，進展高峰約在？[單選題]*20M21M【正確答案】22M23MEVIDENCE研究中，最終分析人群和全人群相差多少例？[單選題]*202939【正確答案】49一代EGFR-TKI輔助研究中，EGFR-TKI使用時間一般為[單選題]*1年2年【正確答案】3年5年ADAURA研究中，奧希替尼組vs對照組，CNS轉(zhuǎn)移率是[單選題]*1%vs11%1.1%vs10%1%vs10%【正確答案】1%vs10.1%根據(jù)第八版TNM分期，IB期患者5年生存率為?[單選題]*0.450.6660-68%【正確答案】0.7非小細胞肺癌術(shù)后復(fù)發(fā)患者中，遠處轉(zhuǎn)移約占？[單選題]*0.30.40.580.68【正確答案】ADAURA研究中，接受輔助化療患者接受奧希替尼的DFSHR為？[單選題]*0.16【正確答案】0.230.280.17關(guān)于ADAURA研究的說法錯誤的是[單選題]*是一項III期研究對照組患者術(shù)后僅接受了安慰劑治療【正確答案】奧希替尼使用時間為3年納入IB-IIIA期患者ADAURA研究中，對照組觀察到多少例遠處轉(zhuǎn)移？[單選題]*9596【正確答案】9798以下哪些指南對泰瑞沙EGFRmNSCLC腫瘤完全切除術(shù)后輔助治療進行了推薦*CACA【正確答案】ESMO【正確答案】CMA【正確答案】NCCN【正確答案】術(shù)后輔助治療“再挑戰(zhàn)”的研究有？*ADJUVANT【正確答案】ADAURASELECT【正確答案】Flaura關(guān)于ADAURA研究的DFS，以下說法錯誤的是*既往使用過輔助化療的患者的HR為0.16既往未使用過輔助化療的患者的HR為0.23既往是否使用過輔助化療HR均一致【正確答案】僅既往使用過輔助化療的患者有DFS的獲益【正確答案】關(guān)于ADAURA研究，以下說法正確的是*奧希替尼組患者主要的復(fù)發(fā)模式是局部復(fù)發(fā)【正確答案】奧希替尼組患者主要的復(fù)發(fā)模式是遠處復(fù)發(fā)對照組患者主要的復(fù)發(fā)模式是局部復(fù)發(fā)對照組患者主要的復(fù)發(fā)模式是遠處復(fù)發(fā)【正確答案】NCCN指南定義高危因素包括：*腫瘤大小>3cm低分化腫瘤【正確答案】血管或內(nèi)臟胸膜侵犯【正確答案】楔形切除【正確答案】關(guān)于LACE研究，以下描述正確的是*奠定了輔助化療的地位【正確答案】長春瑞濱聯(lián)合順鉑方案成主流【正確答案】II-IIIA期患者有顯著的OS獲益【正確答案】IB期患者有OS獲益趨勢【正確答案】以下關(guān)于ADAURA的描述，錯誤的是？*A、ADAURA研究中奧希替尼組與對照組IB期患者2年DFS率分別為83%和71%【正確答案】B、所有亞組患者均有一致的DFS獲益（HR0.10-0.50）【正確答案】C、奧希替尼的不良反應(yīng)與晚期NSCLC中結(jié)果一致，主要表現(xiàn)為輕中度的EGFR-TKI類藥物反應(yīng)D、奧希替尼組因治療相關(guān)AE導(dǎo)致停藥或劑量減少的比例分別為11%和9%【正確答案】以下EGFR-TKI輔助治療的研究中，實驗組采用“Add-on”模式的研究是*BR19【正確答案】RADIANT【正確答案】AdjuvantEVANNSCLC高危人群篩查的目的*在癥狀出現(xiàn)之前，就能發(fā)現(xiàn)腫瘤【正確答案】早期腫瘤更易治療并可以被治愈,所以應(yīng)盡早發(fā)現(xiàn)【正確答案】降低高危人群因為腫瘤導(dǎo)致的死亡風(fēng)險【正確答案】降低篩查的假陽性結(jié)果和假陰性結(jié)果【正確答案】以下靶向藥物相關(guān)研究中，輔助治療時長為3年的不包括？*吉非替尼