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2020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)知識點過關(guān)培優(yōu)易錯難題訓(xùn)練∶化學(xué)反應(yīng)原理附答案解析2020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)知識點過關(guān)培優(yōu)易錯難題訓(xùn)練∶化學(xué)反應(yīng)原理附答案解析16/162020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)知識點過關(guān)培優(yōu)易錯難題訓(xùn)練∶化學(xué)反應(yīng)原理附答案解析2020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)知識點過關(guān)培優(yōu)易錯難題訓(xùn)練∶化學(xué)反應(yīng)原理附答案解析一、化學(xué)反應(yīng)原理1.某研究學(xué)習(xí)小組要制備一種在水中溶解度很小的黃色化合物FexC2O4yzH2O,并用滴定法測定其組成。已知H2C2O4在溫度高于90℃時易發(fā)生分解。實驗操作以下:步驟一:將圖甲分液漏斗中的草酸溶液滴入錐形瓶內(nèi),可生成黃色積淀;步驟二:稱取黃色產(chǎn)物0.844ng于錐形瓶中,加入足量的硫酸并水浴加熱至70n85℃。待固體全部溶解后,用膠頭滴管吸出一滴溶液點在點滴板上,用鐵氰化鉀溶液檢驗,無藍(lán)色積淀產(chǎn)生;步驟三:用0.0800nmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定步驟二所得的溶液;步驟四:向步驟三滴定后的溶液中加足量的
Zn粉和硫酸溶液,幾分鐘后用膠頭滴管吸出一滴點在點滴板上,用
KSCN溶液檢驗,若不顯紅色,過濾除去
Zn粉,并用稀硫酸沖洗
Zn粉,將沖洗液與濾液合并,用
0.0800nmol/LKMnO
4標(biāo)準(zhǔn)液滴定,用去高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液10.00nmL。(1)步驟一中將積淀從反應(yīng)混雜物中分別出來的操作名稱是________。(2)步驟二中水浴加熱并控制溫度70n85℃的原因是________,加鐵氰化鉀溶液無藍(lán)色積淀產(chǎn)生,此操作的目的是________。(3)步驟三盛裝KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管在滴定前后的液面如圖乙所示,則耗資KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的體積為________,該滴定管為________滴定管(填“酸式”或“堿式”)。(4)步驟四中滴準(zhǔn)時發(fā)生反的離子方程式為________。若不合并沖洗液,則耗資KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的體積將________(填“增大”“減小”或“不變”)。由以上數(shù)據(jù)計算黃色化合物的化學(xué)式________。【答案】過濾
加快固體溶解,防范草酸分解
證明溶液中無
Fe2
存在,防范
Fe2
攪亂草酸的測定
酸式
5Fe2
MnO
4
8H
5Fe3
Mn
2
4H2O
減小Fe4C2O45?10H2O【解析】【詳解】固液分其他方法為過濾,故答案為:過濾;(2)水浴加熱可加快固體溶解,控制溫度70~85n?C可防范草酸分解;FexC2O4y?zH2O中的鐵元素可能含有Fe2,F(xiàn)e2與KMnO4反應(yīng),高錳酸鉀滴定草酸時,需要消除Fe2的攪亂,故答案為:加快固體溶解,防范草酸分解;證明溶液中無Fe2存在,防范Fe2攪亂草酸的測定;滴定前讀數(shù)為0.80nmL,滴定后讀數(shù)為25.80nmL,則耗資KMnO4溶液的體積為25.00nmL;KMnO4擁有強氧化性,應(yīng)用酸式滴定管,故答案為:25.00nmL;酸式;(4)步驟四中滴準(zhǔn)時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為5Fe28H5Fe3Mn24H2O,沖洗液中含有Fe2,若不合并,耗資KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的體積減小;依照方程式可知,nFe25nMnO450.0800nmol/L10nmL103L/mL4103mol,nH2C2O45nMnO450.0800nmol/L25nmL103L/mL5103mol220.844ng4103mol56g5103mol88ng/mol,nH2Omol0.01nmol,18ng/mol則nFe:nC2O42:nH2O4:5:10,黃色化合物的化學(xué)式為Fe42O45?10H2O,故答案為:5Fe2MnO48H5Fe3Mn24H2O;減C??;Fe4C2O45?10H2O?!军c睛】亞鐵離子和草酸均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),實驗時防范亞鐵離子攪亂草酸的測定是解答要點。2.亞硝酸鈉是一種工業(yè)鹽,外觀與食鹽特別相似,毒性較強。.經(jīng)查:①Ksp(AgNO2)=2×10-8,Ksp(AgCl)=1.8×10-10;②Ka(HNO2)=5.1×10-4。請設(shè)計最簡單的方法鑒別NaNO2和NaCl兩種固體______________________Ⅱ.某小組同學(xué)用以下裝置(略去夾持儀器)制備亞硝酸鈉已知:①2NO+NaO;②酸性條件下,-反應(yīng)生成-2NO和NO都能與MnONO和Mn22432+。1)使用銅絲的優(yōu)點是________________________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。裝置C中盛放的藥品是_________;(填字母代號)A.濃硫酸B.NaOH溶液C.水D.四氯化碳(3)該小組稱取制取的樣品溶于水配成250ml溶液,取25.00ml溶液于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1酸性KMnO溶液進行滴定,實驗所得數(shù)據(jù)以下表所示:4滴定次數(shù)1234耗資KMnO溶液體積/mL4①第一次實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是_________(填字母代號)。a.錐形瓶洗凈后未干燥b.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗c.滴定終點時仰望讀數(shù)②酸性KMnO4溶液滴定亞硝酸鈉溶液的離子方程式為___________________。③該樣品中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______________?!敬鸢浮糠謩e取兩種固體樣品少許于試管中加水溶解;再分別滴加酚酞試液,變紅的為NaNO能夠控制反應(yīng)的發(fā)生與停止Cu+4HNO(濃)=Cu(NO)+--↑+2HOCbc6H+2MnO+5NO23324222+-=2Mn+5NO3+3H2O69%【解析】試題解析:Ⅰ.依照NaNO2為強堿弱酸鹽,亞硝酸根離子水解以致溶液顯示堿性解析;Ⅱ.裝置A中是濃硝酸和銅加熱發(fā)生的反應(yīng),反應(yīng)生成二氧化氮、硝酸銅和水,裝置C中是A裝置生成的二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮;經(jīng)過裝置D中的干燥劑吸取水蒸氣,經(jīng)過裝置F中的干燥劑防范水蒸氣進入,經(jīng)過裝置E中的過氧化鈉與一氧化氮反應(yīng),最后經(jīng)過酸性高錳酸鉀溶液除去節(jié)余一氧化氮防范污染空氣,據(jù)此解析解答。解析:Ⅰ.酸越弱相應(yīng)酸根越簡單水解,溶液堿性越強,因此鑒別NaNO2和NaCl兩種固體的方法是:分別取兩種固體樣品少許于試管中加水溶解,再分別滴加酚酞試液,變紅的為NaNO2;.(1)可經(jīng)過上下搬動銅絲控制反應(yīng)可否進行,因此使用銅絲的優(yōu)點是能夠控制反應(yīng)的發(fā)生與停止;(2)濃硝酸和銅加熱發(fā)生反應(yīng)生成二氧化氮、硝酸銅和水,方程式為:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2HO;經(jīng)過裝置C中的水與二氧化氮反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮;經(jīng)過裝置F中的干燥劑防范水蒸氣進入與過氧化鈉反應(yīng),因此C中的藥品是水,答案選C;(3)①a.錐形瓶洗凈后未干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,依照c(待測)=c(注明標(biāo)準(zhǔn)待測可知,c(標(biāo)準(zhǔn))不變,a錯誤;b.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤)×V()/V( )洗,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,依照c(待測)=c注明標(biāo)準(zhǔn)待測)可知,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,()×V()/V(b正確;c.滴定終點時仰望讀數(shù),造成(標(biāo)準(zhǔn))偏大,依照c(待測)=c注明標(biāo)準(zhǔn)待測)可知,cV()×V()/V((標(biāo)準(zhǔn))偏大,c正確;答案選bc;②該反應(yīng)中亞硝酸根離子被氧化為硝酸根離子,高錳酸根離子被還原為錳離子,離子方程式為+4--+3-6H+2MnO+5NO2=2Mn22+5NO+3HO;③依照表中數(shù)據(jù)可知第一次實驗數(shù)據(jù)誤差太大,舍去,耗資高錳酸鉀溶液體積的平均值是,高錳酸鉀的物質(zhì)的量是×,則依照方程式+-6H+2MnO4+5NO2-=2Mn2++5NO3-+3H2O可知,亞硝酸鈉的物質(zhì)的量是0.002mol×5/2=0.005mol,則原樣品中亞硝酸鈉的物質(zhì)的量是0.005mol×100mL/25mL=0.02mol,其質(zhì)量為0.02mol×,因此樣品中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)×100%=69.0%.點睛:注意掌握綜合實驗設(shè)計題的解題思路:(1)明確實驗的目的和原理。實驗原理是解答實驗題的核心,是實驗設(shè)計的依照和起點。實驗原理可從題給的化學(xué)情況(或題首所給實驗?zāi)康?并結(jié)合元素化合物等有關(guān)知識獲得。在此基礎(chǔ)上,依照可靠性、簡捷性、安全性的原則,確定吻合實驗?zāi)康摹⒁蟮姆桨?。?)理清實驗操作的先后序次。依如實驗原理所確定的實驗方案中的實驗過程,確定實驗操作的方法步驟,掌握各步實驗操作的要點,理清實驗操作的先后序次。(3)看準(zhǔn)圖,解析各項實驗裝置的作用。有好多綜合實驗題圖文結(jié)合,思慮容量大。在解析解答過程中,要認(rèn)真認(rèn)真地解析圖中所示的各項裝置,并結(jié)合實驗?zāi)康暮驮?,確定它們在該實驗中的作用。(4)細(xì)解析,得出正確的實驗結(jié)論。實驗現(xiàn)象(或數(shù)據(jù))是化學(xué)原理的外在表現(xiàn)。在解析實驗現(xiàn)象(或數(shù)據(jù))的過程中,要善于找出影響實驗成敗的要點以及產(chǎn)生誤差的原因,或從有關(guān)數(shù)據(jù)中歸納出定量公式,繪制變化曲線等。3.黃銅礦是工業(yè)煉銅的主要原料,其主要成分為CuFeS,現(xiàn)有一種天然黃銅礦(含少許脈2石),為了測定該黃銅礦的純度,某同學(xué)設(shè)計了以下實驗:現(xiàn)稱取研細(xì)的黃銅礦樣品
,在空氣存在下進行煅燒,生成
Cu、Fe3O4和
SO2氣體,實驗后取
d中溶液的
置于錐形瓶中,用
標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進行滴定,初讀數(shù)為,終讀數(shù)以下列圖。請回答以下問題:1)稱量樣品所用的儀器為_____,將樣品研細(xì)后再反應(yīng),其目的是_______。2)裝置a的作用是________。a.有利于空氣中氧氣充分反應(yīng)b.除去空氣中的水蒸氣c.有利于氣體混雜d.有利于觀察空氣流速(3)上述反應(yīng)結(jié)束后,仍需通一段時間的空氣,其目的是
___________。(4)滴準(zhǔn)時,標(biāo)準(zhǔn)碘溶液所耗體積為
_________mL。判斷滴定已達(dá)終點的現(xiàn)象是_______。經(jīng)過計算可知,該黃銅礦的純度為
________。(5)若用右圖裝置取代上述實驗裝置
d,同樣能夠達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>
____。(填編號)(6)若將原裝置d中的試液改為Ba(OH)21%,測得的黃銅礦純度誤差為+,假設(shè)實驗操作均正確,可能的原因主要有____________________?!敬鸢浮侩娮犹炱绞乖铣浞址磻?yīng)、加快反應(yīng)速率b、d使反應(yīng)生成的SO2全部進入d裝置中,使結(jié)果精確20.10mL溶液恰好由無色變成淺藍(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色80.4%②空氣中的CO2與Ba(OH)2反應(yīng)生成BaCO3積淀;BaSO3被氧化成BaSO4【解析】【解析】(1)依照稱量黃銅礦樣品,選擇精確度較高的儀器;將樣品研細(xì),增大了接觸面積;(2)濃硫酸能夠?qū)⑺?,還可以夠依照冒出氣泡的速率來調(diào)治空氣流速;(3)反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫應(yīng)該盡可能的被d裝置吸??;(4)依照滴定管的讀數(shù)方法讀出耗資碘溶液的體積,依照反應(yīng)結(jié)束時的顏色變化判斷滴定終點;先找出黃銅礦和二氧化硫及碘單質(zhì)的關(guān)系式CuFeS2~2SO2~2I2,再依照題中數(shù)據(jù)進行計算;(5)圖2中的②中通入二氧化硫,反應(yīng)生成了硫酸鋇積淀,能夠依照硫酸鋇的質(zhì)量計算二氧化硫的量;(6)Ba(OH)2溶液能吸取空氣的CO2,其他BaSO3易被空氣中氧氣氧化,這些原因均能引起測定誤差?!驹斀狻?1)由于稱量黃銅礦樣品,精確度達(dá)到了千分之一,應(yīng)該采納電子天平進行稱量,把黃銅礦樣品研細(xì),能夠增大接觸面積,從而提高反應(yīng)速率,并且使黃銅礦充分反應(yīng);(2)裝置a中的濃硫酸能夠吸取空氣中的水蒸氣,防范水蒸氣進入反應(yīng)裝置b中發(fā)生危險,同時依照冒出的氣泡的快慢來控制氣體的通入量,故答案為bd;(3)黃銅礦受熱分解生成二氧化硫等一系列產(chǎn)物,分解達(dá)成后依舊需要通入一段時間的空氣,能夠?qū)、d裝置中的二氧化硫全部排出去,使結(jié)果更加精確;(4)依照滴定管的示數(shù)是上方小,下方大,能夠讀出滴定管示數(shù)是,當(dāng)達(dá)到滴定終點時,二氧化硫已經(jīng)被碘單質(zhì)耗資達(dá)成,再滴入一滴碘單質(zhì),遇到淀粉會變藍(lán);依照硫原子守恒和電子守恒找出關(guān)系式:CuFeS2~2SO2~2I2,耗資掉標(biāo)準(zhǔn)碘溶液時,即耗資的碘單質(zhì)的量為:×,因此黃銅礦的質(zhì)量是:0.5×0.00105mol×184g/mol×10=0,.9246g因此其純度是:×100%=80.4%;(5)由于圖2中,②硝酸鋇溶液中通入二氧化硫能夠生成硫酸鋇積淀,過濾干燥后,依照硫酸鋇的質(zhì)量計算出二氧化硫的質(zhì)量,故答案為②;(6)將原裝置d中的試液改為Ba(OH)2,測得的黃銅礦純度誤差為+1%,在實驗操作均正確的前提下,引起誤差的可能原因主要有空氣中的CO2與Ba(OH)2反應(yīng)生成BaCO3積淀或BaSO3被氧化成BaSO4。4.淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸氧化能夠制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實驗過程以下:①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,爾后逐漸將溫度降至60℃左右;②將必然量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;③控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加必然量含有適合催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:)溶液;④反應(yīng)3h左右,冷卻,減壓過濾后再重結(jié)晶得草酸晶體,硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生以下反應(yīng):C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2OC6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O請回答以下問題:(1)實驗①加入98%硫酸少許的作用是:_________;(2)實驗中若混酸滴加過快,將以致草酸產(chǎn)量下降,其原因是_________;3)檢驗淀粉可否水解完好所用的試劑為_________;4)草酸重結(jié)晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必定使用屬于硅酸鹽資料的儀器有_________;(5)將產(chǎn)品在恒溫箱內(nèi)約90℃以下烘干至恒重,獲得二水合草酸.用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,該反應(yīng)的離子方程式為:2MnO﹣+2+4+5H2C2O4+6H=2Mn+10CO2↑+8H2O稱取該樣品,加適合水完好溶解,爾后用10.020mol?L﹣的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),此時溶液顏色變化為_________,滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖2所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________?!敬鸢浮看呋瘎┑淖饔脺囟冗^高,硝酸濃度過大,以致H2C2O4進一步被氧化碘水氏漏斗、吸濾器無色突變成淡紫色且半分鐘不褪色84%【解析】【解析】【詳解】
布1)淀粉水解需要濃硫酸作催化劑,即濃硫酸的作用是提高淀粉水解的速度(或起到催化劑的作用)。2)由于溫度過高、硝酸濃度過大,會以致產(chǎn)物H2C2O4進一步被氧化,因此不能夠滴入的過快。3)由于碘能和淀粉發(fā)生顯色反應(yīng),因此能夠用碘水來檢驗淀粉可否完好水解。4)減壓過濾時需要布氏漏斗、吸濾瓶。5)由于酸性高錳酸鉀溶液是顯紫紅色的,因此當(dāng)反應(yīng)達(dá)到終點時,溶液顏色由無色突變?yōu)榈仙野敕昼姴煌噬?。依照滴定管的讀數(shù)可知,耗資高錳酸鉀溶液是18.50ml-=16.00ml。依照方程式可知,草酸的物質(zhì)的量是-1×0.016L/2×5=0.0008mol,則0.020mol·L草酸晶體樣品中二水合草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為126100%84.0%。5.三草酸合鐵(III)酸鉀K3[Fe(C2O)]?3HO(其相對分子質(zhì)量為491),為綠色晶體,易溶于水,難溶于酒精。110℃下可432完好失去結(jié)晶水,230℃時分解。它還擁有光敏性,光照下即發(fā)生分解,是制備活性鐵催化劑的原料。某化學(xué)小組制備該晶體,并測定其中鐵的含量,進行以下實驗:Ⅰ.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀的制備;①稱取5g硫酸亞鐵固體,放入到100mL的燒杯中,爾后加15mL餾水和5~6滴稀硫酸,加熱溶解后,再加入25mL飽和草酸溶液,攪拌加熱至沸。停止加熱,靜置,待析出固體后,抽濾、沖洗、干燥,獲得FeC2O4?2H2O;②向草酸亞鐵固體中加入飽和K2C2O4溶液10mL,40oC水浴加熱,邊攪拌邊緩慢滴加20mL3%H2O2溶液,變成深棕色,檢驗Fe2+可否完好轉(zhuǎn)變成Fe3+,若氧化不完好,再補加適量的H2O2溶液;③將溶液加熱至沸,爾后加入20mL飽和草酸溶液,積淀馬上溶解,溶液轉(zhuǎn)為綠色。趁熱抽濾,濾液轉(zhuǎn)入100mL燒杯中,加入95%乙醇25mL,混勻后冷卻,能夠看到燒杯底部有晶體析出。晶體完好析出后,抽濾,用乙醇-丙酮混雜液沖洗,置于暗處晾干即可。(1)寫出步驟①中,生成FeC___。檢驗FeC2O4?2H2O晶體是2O4?2H2O晶體的化學(xué)方程式否沖洗干凈的方法是___。2)步驟②中檢驗Fe2+可否完好轉(zhuǎn)變的操作為___。3)步驟③用乙醇-丙酮混雜液沖洗,而不是用蒸餾水沖洗的原因是___。Ⅱ.鐵含量的測定:步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液。步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化,MnO4-被還原成Mn2+,向反應(yīng)后的溶液中逐漸加入鋅粉,加熱至黃色恰好消失,過濾、沖洗,將過濾及沖洗所得溶液收集到錐形瓶中,此時溶液仍呈酸性。步驟三:用4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,耗資KMnO4溶液,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。步驟四:重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定耗資4溶液。(4)配制三草酸合鐵酸鉀溶液中用到的玻璃儀器有燒杯____,___,___。(5)寫出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____。(6)實驗測得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)?!敬鸢浮縁eSO4224224224用小試管取少許最后一次沖洗液,加+HCO+2HO=FeCO?2HO↓+HSO入BaCl2溶液,如出現(xiàn)白色積淀,說明積淀沒有沖洗干凈,否則,積淀已沖洗干凈滴加KFe(CN)溶液,觀察可否生成藍(lán)色積淀減少草酸亞鐵晶體的溶解,更快除去草酸亞鐵36晶體表面的水分玻璃棒膠頭滴管250mL容量瓶5Fe2+4-+3+2+2+MnO+8H=5Fe+Mn+4HO11.2%【解析】【解析】(1)草酸與硫酸亞鐵在加熱條件下生成FeC2O4?2H2O;固體吸附溶液中的硫酸根離子,可用檢驗硫酸根離子的方法檢驗積淀可否沖洗干凈;(2)Fe2+與K3Fe(CN)6溶液會產(chǎn)生藍(lán)色積淀;(3)FeC2O4?2H2O微溶于水,難溶于乙醇-丙酮;(4)配制溶液,可用燒杯、玻璃棒、膠頭滴管以及250mL容量瓶等;(5)為亞鐵離子與高錳酸鉀的反應(yīng);(6)結(jié)合反應(yīng)的離子方程式,計算25mL溶液中含有亞鐵離子,可計算5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)草酸與硫酸亞鐵在加熱條件下生成FeC2O4?2H2O,反應(yīng)的方程式為VFeSO4+H2C2O4+2H2OFeC2O4?2H2O↓+H2SO4,固體吸附溶液中的硫酸根離子,可用檢驗硫酸根離子的方法檢驗積淀可否沖洗干凈,方法是用小試管取少許最后一次沖洗液,加入BaCl2溶液,如出現(xiàn)白色積淀,說明積淀沒有沖洗干凈,否則,積淀已沖洗干凈,故答案為VFeSO4+H2C2O4+2H2OFeC2O4?2H2O↓+H2SO4;用小試管取少許最后一次沖洗液,加入BaCl2溶液,如出現(xiàn)白色積淀,說明積淀沒有沖洗干凈,否則,積淀已沖洗干凈;2+與K36溶液會產(chǎn)生藍(lán)色積淀,檢驗2+可否已完好被氧化,能夠用K36(2)FeFe(CN)FeFe(CN)溶液,故答案為滴加K36Fe(CN)溶液,觀察可否生成藍(lán)色積淀;(3)由于FeCO?2H2O微溶于水,難溶于乙醇-丙酮,因此用乙醇-丙酮沖洗晶體的目的是減24少草酸亞鐵晶體的溶解,更快除去草酸亞鐵晶體表面的水分;故答案為減少草酸亞鐵晶體的溶解,更快除去草酸亞鐵晶體表面的水分;(4)配制溶液,需要用燒杯、玻璃棒、膠頭滴管以及250mL容量瓶等,故答案為玻璃棒、膠頭滴管、250mL容量瓶;(5)在步驟三中發(fā)生的離子反應(yīng)為:2+-+3+2++4H2O,故答案為5Fe+MnO4+8H=5Fe+Mn2+-+3+2+5Fe+MnO4+8H=5Fe+Mn+4H2O;-×-3-3-1-(6)n(Fe)=5n(MnO4)=5××≈10.0×mol10,m(Fe)=56g?mol××103mol=0.056g。則5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體中250×,晶體中鐵的質(zhì)量25分?jǐn)?shù)=×100%=11.2%,故答案為11.2%。6.膽礬(CuSO4·5H2O)是銅的重要化合物,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。若改變反應(yīng)條件可獲得化學(xué)式為Cux(OH)y(SO4)z·nH2O的晶體,用熱重解析儀對Cux(OH)y(SO4)z·nH2O晶體進行解析并推斷該晶體的化學(xué)式。取3.30g晶體樣品進行熱重解析,所得固體質(zhì)量的變化曲線如圖所示。已知:系統(tǒng)溫度在650℃及以下時,放出的氣體只有水蒸氣;實驗測得溫度在650℃時,殘留固體的組成可視為aCuO·bCuSO4;溫度在1000℃以上時,獲得的固體為Cu2O。請回答以下問題:①溫度650~1000℃產(chǎn)生的氣體中,n(O)∶n(S)____(填“>”“或<“”=”)3。②經(jīng)過計算推斷Cux(OH)y(SO4)z·nH2O晶體的化學(xué)式:__________?!敬鸢浮?gt;Cu2(OH)2SO4·4H2O【解析】【詳解】2=0.05mol,1000℃以上時,獲得的3.30g晶體含水為3.3g-2.4g=,n(HO)=18g/mol固體為Cu2O,n(Cu)=×2=0.02mol,溫度在650℃時,殘留固體的組成可視為144g/molaCuO?bCuSO4,此時設(shè)CuO為xmol、CuSO4為ymol,則x+y=,80x+160y=,解得x=y(tǒng)=0.01mol,①溫度650~1000℃產(chǎn)生的氣體中,n(O):n(S)=+0.01mol4=5>3,故答案為:>;②3.30g晶體含水為3.3g-2.4g=,n(H242-)=O)=0.05mol,n(Cu)=,n(SO0.01mol,可知x:z:n=0.02mol:0.01mol:(0.05-0.02/2)mol=2:1:4,由電荷守恒可知y2,化學(xué)式為Cu2(OH)2SO4·4H2O,故答案為:Cu2(OH)2SO4·4H2O。7.無水三氯化鉻CrCl3為紫色單斜晶體,極易潮解和升華,常用作其他鉻鹽的合成原料。某課題小組利用Cr2O3(淺綠色粉末)、木炭粉和Cl2制備無水CrCl3并測定其純度,制備時用到的實驗裝置以下。請回答以下問題:1上述裝置的連接序次為a________(填裝置接口處的小寫字母)f。試劑X、Y可分別采納以下試劑中的________、________(填序號)。裝置丁中酒精燈的作用是________。①NaOH溶液②無水CaCl2③堿石灰④酸性KMnO4溶液⑤飽和食鹽水3裝置乙中使用粗導(dǎo)管的原因為________。45
裝置丙中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。實驗結(jié)束后,裝置乙中的實驗現(xiàn)象為________。測定樣品中三氯化鉻的含量。稱取0.6096gCrCl3樣品溶于水配制成500mL溶液,取所得溶液于錐形瓶中,加20.00mL0.0200molL1的EDTANa2H2Y溶液,充分反應(yīng)后,加入指示劑,用0.0100molL1的ZnCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點時,耗資標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為5.00mL(已知:Cr3H2Y2CrY2H、Zn2H2Y2ZnH2Y)。①該樣品中CrCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(計算結(jié)果精確到1%)。②若滴定至終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處有氣泡,則測定結(jié)果________(填“偏高”“偏低”或“”)。無影響【答案】kjihdebc③⑤除去尾氣中的可燃性氣體CO,防范空氣污染防范CrCl3擁堵導(dǎo)管Cr2O3+3C+3Cl22CrCl3+3CO長導(dǎo)管和廣口瓶內(nèi)壁有紫色固體附著91%偏高【解析】【解析】利用甲制備氯氣,由于CrCl3極易潮解,因此必定要除去氯氣中的雜質(zhì),用飽和食鹽水除去HCl,用濃硫酸進行干燥,洗氣時進步短出,通入丙裝置中發(fā)生反應(yīng)制備無水三氯化鉻,產(chǎn)品極易升華,獲得的為氣態(tài)的CrCl,用乙進行收集,最后的尾氣吸取,尾氣包括了節(jié)余的3Cl2,用堿石灰吸取,生成的CO,在尾部點燃?!驹斀狻?
甲為氯氣的發(fā)生裝置,
Cl2中含有
HCl和水蒸氣,用飽和食鹽水除去
HCl,用濃硫酸進行干燥,洗氣時進步短出,通入丙裝置中發(fā)生反應(yīng)制備無水三氯化鉻,產(chǎn)品極易潮解和升華,用乙進行收集,因此連接序次為:
k
j
i
h
deb
c;故答案為:
k
j
i
h
debc;未防范外界空氣中的水蒸氣進入裝置以致產(chǎn)品潮解,則在裝置丁中應(yīng)裝有堿石灰,試劑Y為飽和食鹽水;制備時發(fā)生的反應(yīng)為:Cr2O3+3C+3Cl22CrCl3+3CO,則酒精燈的作用是除去尾氣中的可燃性氣體CO,防范空氣污染;故答案為:③;⑤;除去尾氣中的可燃性氣體CO,防范空氣污染;3裝置乙為產(chǎn)品的收集裝置,產(chǎn)品凝華會以致?lián)矶拢瑒t使用粗導(dǎo)管的原因為防范CrCl3擁堵導(dǎo)管;故答案為:防范CrCl3擁堵導(dǎo)管;4由題意可知,裝置丙中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cr2O3+3C+3Cl22CrCl3+3CO;故答案為:Cr2323O+3C+3Cl2CrCl+3CO;裝置乙為收集裝置,則其中現(xiàn)象為:長導(dǎo)管和廣口瓶內(nèi)壁有紫色固體附著;故答案為:長導(dǎo)管和廣口瓶內(nèi)壁有紫色固體附著;6①3溶液中CrCl3的物質(zhì)的量為:20.00103L0.0200mol/L0.0100mol/L5.00103104mol,則該樣品3.5104mol500mL;中CrCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:50mL100%91%故答案為:91%;②若滴定至終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處有氣泡,則耗資的標(biāo)準(zhǔn)ZnCl2溶液體積偏小,則與CrCl3反應(yīng)的EDTA量偏高,測定結(jié)果偏高;故答案為:偏高。8.利用間接酸堿滴定法可測定2+的含量,實驗分兩步進行。Ba已知:2CrO+2H+222++CrO===BaCrO4===CrO+HOBa↓步驟Ⅰ移取xmL必然濃度的Na24溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用-1鹽酸CrObmolL·標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸體積為V0mL。步驟Ⅱ:移取ymLBaCl2溶液于錐形瓶中,加入xmL與步驟Ⅰ同樣濃度的24NaCrO溶液,+-待Ba2完好積淀后,再加入酸堿指示劑,用bmol·L1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1mL。滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時應(yīng)用酸式滴定管,“0刻”度位于滴定管的________(填-1“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的濃度為________molL·,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少許待測液濺出,Ba2+濃度測量值將________(填“偏大”或“偏小”)。bV0V1偏大【答案】上方y(tǒng)【解析】【詳解】酸式滴定管的“0刻”度位于滴定管的上方;步驟Ⅱ:待Ba2+完好積淀后,再加入酸堿指示劑,用bmol?L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為2-+2-+H20的鹽酸的物質(zhì)的量為:V1×-V1mL,則發(fā)生2CrO4+2H═Cr2O7103×bmol,步驟Ⅰ:用bmol?L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸體積為V0mL,加入的總鹽酸的物質(zhì)的量:V0-32+42-42+反應(yīng)的CrO42-的物質(zhì)的×10×bmol,Ba+CrO═BaCrO↓,與Ba-3-3-3ymLBaCl2溶液于錐形量為V0×10×bmol-V1×10×bmol=(V0-V1)b×10mol,步驟Ⅱ:移取V0V1b103V0V1b瓶中,因此BaCl2溶液的濃度為:mol/L=mol/L;y103y若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少許待測液濺出,V1減小,則Ba2+濃度測量值將偏大。9.某化學(xué)興趣小組對加碘食鹽中碘酸鉀進行研究,查閱資料得知:碘酸鉀是一種白色粉末,常溫下很牢固,加熱至560℃開始分解。在酸性條件下碘酸鉀是一種較強的氧化劑與HI、H2O2等物質(zhì)作用,被還原為單質(zhì)碘。1)學(xué)生甲設(shè)計實驗測出加碘食鹽中碘元素的含量,步驟以下:①稱取wg加碘鹽,加適合蒸餾水溶解。②用稀硫酸酸化所得的溶液,再加入過分KI溶液,寫出該步反應(yīng)的離子方程式:_______。③以淀粉為指示劑,用物質(zhì)的量濃度為×10-3-1的Na223溶液滴定(滴準(zhǔn)時的反mol?LSO應(yīng)方程式為I22S2O322IS4O62),滴準(zhǔn)時Na2S2O3溶液應(yīng)放在______(填“酸式滴)。定管”或“堿式滴定管”,滴定至終點的現(xiàn)象為_______________(2)學(xué)生乙對純凈的NaCl(不含KIO3)進行了以下實驗:順步驟實驗現(xiàn)象序①取少許純凈的NaCl,加適合蒸餾水溶解溶液無變化②滴入少許淀粉-KI溶液,振蕩溶液無變化③爾后再滴加稀硫酸,振蕩溶液變藍(lán)色請推斷實驗③中產(chǎn)生藍(lán)色現(xiàn)象的可能原因:__________________;依照學(xué)生乙的實驗結(jié)果可推斷學(xué)生甲的實驗結(jié)果可能______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(3)學(xué)生丙設(shè)計實考據(jù)明加碘食鹽樣品中碘元素的存在形式是
IO3-而不是
I-,進行以下實驗。寫出實驗步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。限選試劑:稀硫酸、稀硝酸、
3%H2O2溶液、新制氯水、1%淀粉溶液、蒸餾水。預(yù)期現(xiàn)象和實驗步驟結(jié)論步驟1:取少許食鹽樣品于試管中,加適合蒸餾水使其完好溶解,___________________________步驟2:另取少許食鹽樣品于試管中,加適合蒸餾水使其完好溶解,滴入適______量的稀硫酸酸化,_____________________【答案】IO36H5I3I23H2O堿式滴定管溶液由藍(lán)色變成無色,且半分鐘內(nèi)不變色I-在酸性條件下能被溶解在溶液中的氧氣氧化成I2偏大加入幾滴新制的氯水,再加入1-2滴1%淀粉溶液,充分振蕩;溶液不呈藍(lán)色,則溶液中無I-,碘元素的存在形式不是I-再加入少許3%H2O2溶液和1-2滴1%淀粉溶液,充分振蕩溶液呈藍(lán)色,則溶液中存在IO3-,碘元素的存在形式為IO3-【解析】【解析】(1)②用稀硫酸酸化所得的溶液,再加入過分KI溶液,反應(yīng)生成碘單質(zhì);③Na223232-水解使溶液呈弱堿性;滴定結(jié)束前溶液為藍(lán)色,I2反應(yīng)完SO為強堿弱酸鹽,SO畢時溶液藍(lán)色褪色;2)酸性條件下,碘離子被氧氣氧化生成碘單質(zhì);甲同學(xué)的實驗中,若用稀硫酸酸化,再加入過分KI溶液,由于碘單質(zhì)的量增大;3)步驟1:氯氣氧化性大于碘單質(zhì),用氯水檢驗食鹽中存不存在碘離子,步驟2:用雙氧水和淀粉檢驗食鹽中含有碘酸根離子;【詳解】(1)②用稀硫酸酸化所得的溶液,再加入過分KI溶液,反應(yīng)生成碘單質(zhì),反應(yīng)的離子方程式為:IO36H5I3I23H2O;③Na223為強堿弱酸鹽,由于硫代硫酸根離子水解,223SONaSO溶液呈弱堿性,因此滴準(zhǔn)時NaSO溶液應(yīng)放在堿性滴定管中;滴定結(jié)束前溶液為藍(lán)色,I反應(yīng)達(dá)成時溶液藍(lán)色褪色,2232則滴定終點現(xiàn)象為:溶液由藍(lán)色變成無色,且半分鐘內(nèi)不變色;(2)酸性條件下,碘離子被氧氣氧化生成碘單質(zhì),離子反應(yīng)方程式為:4I4HO22I22H2O,在酸性條件下,過分的碘離子易被空氣中氧氣氧化生成碘單質(zhì);甲同學(xué)的實驗中,若用稀硫酸酸化,再加入過分KI溶液,由于碘單質(zhì)的量增大,導(dǎo)致測定結(jié)果偏大;3)步驟1:氯氣氧化性大于碘單質(zhì),用氯水檢驗食鹽中存不存在碘離子,操作方法及現(xiàn)象為:取少許食鹽樣品于試管中,加適合蒸餾水使其完好溶解,加入幾滴新制的氯水,再加入1-2滴1%淀粉溶液,充分振蕩,若溶液不呈藍(lán)色,則溶液中無I-,碘元素的存在形式不是I-;步驟2:用雙氧水和淀粉檢驗食鹽中含有碘酸根離子,操作方法及現(xiàn)象為:另取少許食鹽樣品于試管中,加適合蒸餾水使其完好溶解,滴入適合的稀硫酸酸化,再加入少許3%H2O2溶液和
1-2
滴1%淀粉溶液,充分振蕩,若溶液呈藍(lán)色,則溶液中存在
IO3-,碘元素的存在形式為
IO3-。10.下表是某學(xué)生為研究AgCl積淀轉(zhuǎn)變成Ag2S積淀的反應(yīng)所做實驗的記錄.步驟現(xiàn)象Ⅰ.取5mL0.1mol/LAgNO3與必然體積NaCl溶液,混雜,振蕩.馬上產(chǎn)生白色積淀Ⅱ.向所得懸濁液中加入Na2S溶液.積淀迅速變成黑色Ⅲ.將上述黑色濁液,放置在空氣中,不斷攪拌.較長時間后,積淀變成乳白色Ⅳ.濾出Ⅲ中的乳白色積淀,加入足量HNO3溶液.產(chǎn)生紅棕色氣體,積淀部分溶解Ⅴ.過濾獲得濾液X和白色積淀Y;向X中滴加Ba(NO3)2溶產(chǎn)生白色積淀液.1為了證明積淀變黑是AgCl轉(zhuǎn)變成Ag2S的緣故,步驟I中NaCl溶液的體積范圍為______。2已知:25℃時Ksp1010,KspAg2S61030,此積淀轉(zhuǎn)變反應(yīng)的平衡常數(shù)K______。3步驟V中產(chǎn)生的白色積淀的化學(xué)式為__
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