《基因工程原理與應(yīng)用》期末考試試卷附答案

《基因工程原理與應(yīng)用》期末考試試卷附答案一、名詞解釋(共5小題，每小題4分，共20分)1、基因工程：2、星活性：3、插入型載體：4、反轉(zhuǎn)錄PCR：5、感受態(tài)：二、填空題(共10空，每空2分，共20分)1用氯仿抽提DNA時通常要在氯仿或—氯仿中加少許異戊醇這是因為異戊醇以 ；分離DNA時要使用金屬離子螯合劑，如EDTA和檸檬酸鈉等，其目的。2、按照質(zhì)?？截悢?shù)的多少，質(zhì)?？梢苑譃?和 。3λ噬菌體在感染大腸桿菌以后，可以進(jìn)入Lyticgrowth也可以進(jìn)入Lysogenicstate。如果其基因組DNA選擇進(jìn)入，大量復(fù)制并組裝子代噬菌體顆粒。4ddNTP與普通的dNTP的不同之處在于ddNTP 它們可以在DNA聚合酶作用下，通過摻入到正在增長的DNA鏈中，導(dǎo)致鏈延伸反應(yīng)終止。5、KlenowDNA聚合酶是經(jīng)蛋白酶裂解而從全酶中除去活性的多肽大片斷，而其他活性保持不變。三、選擇題(共10題，每小題2分，共20分)1、限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識別（ 。A、特定的三聯(lián)密碼； B、雙鏈DNA的特定堿基對；C、雙鏈DNA的特定堿基序列； D、單鏈DNA的特定堿基序列。2、在切口平移方法標(biāo)記DNA探針時只能使用（ 。A、Klenow酶；B、DNA聚合酶Ⅰ；C、DNA聚合酶Ⅱ；D、DNA聚合酶Ⅲ。3、在下列進(jìn)行DNA部分酶切的條件中，控制哪一項最好（ 。A、反應(yīng)體積； 、酶反應(yīng)溫度； 、反應(yīng)時間； 、酶量4、PCR擴增有時會出現(xiàn)彌散的條帶，以下原因闡述不正確的是（ 。A、退火溫度過低； 、退火溫度過高；C、dNTP濃度過高； 、循環(huán)次數(shù)過多5、以下不屬于PCR的應(yīng)用的為（ 。A、隨機擴增多態(tài)性（； 、擴增片段長度多態(tài)性C、RACE； D、S1酶作圖。6、pUC18與pUC19的區(qū)別在于（。A、二者的選擇標(biāo)記不同； 、二者的多克隆位點方向相反C、pUC18無lacZ基因； 、pUC19無lacZ基因。7DNA序列自動化測定的不正確敘述是（。A、用熒光代替了同位素標(biāo)記； 、激光掃描分析代替人工讀序基；C、本原理與手工測序相同； 、不再需要引物8、下列哪一項不是質(zhì)粒載體必備的基本特征（ 。A、可以獨立復(fù)制； 、有選擇標(biāo)記；C、有多克隆位點； 、含。9在分離DNA過程造成DNA分子斷裂的因素很多下列說法中哪一項是不正確（ 。A、核酸酶的降解； B、化學(xué)降解； C、保存液中未加一滴氯仿； D、物剪切。10、氨芐青霉素的工作原理為（ 。A、可以抑制細(xì)胞壁肽聚糖的合成； B、可以與核糖體30S亞基結(jié)合并抑制蛋白合成；C可以抑制核糖體的轉(zhuǎn)位； 可以與核糖50S亞基結(jié)合并抑制蛋白質(zhì)合成。四、簡答題(共2小題，每小題20分，共40分)1、簡述RAPD標(biāo)記的原理及基本步驟。2、一個理想的載體應(yīng)具備那些特點？基因工程原理與應(yīng)用參考答案一、名詞解釋1、基因工程：是指在分子水平上進(jìn)行的遺傳操作，指將一種或多種生物提（供體）的基因或基因組提取出來，或者人工合成基因，按照人們的愿望，進(jìn)行嚴(yán)密的設(shè)計，經(jīng)過體外加工重組，轉(zhuǎn)移到另一種生物體（受體）的細(xì)胞內(nèi)，使之能在受體細(xì)胞遺傳并獲得新的遺傳性狀的技術(shù)。2pH酶的識別和切割序列發(fā)生低特異性，即Staractivity現(xiàn)象。3DNA插入的克隆位點。4PCRmRNAcDNA，再以cDNA為模PCR反應(yīng)。5（如：CaCl2，RuCl等化學(xué)試劑法）胞膜的通透性發(fā)生變化，成為能容許多有外源DNA的載體分子通過的感受態(tài)細(xì)胞。二、填空題1、用酚—氯仿抽提DNA以防止氣泡；分離DNAEDTA是抑制了DNase。2、按照質(zhì)?？截悢?shù)的多少，質(zhì)粒可以分為嚴(yán)謹(jǐn)型質(zhì)粒。和松弛型質(zhì)粒。3λ噬菌體在感染大腸桿菌以后可以進(jìn)入Lyticgrowth也可以進(jìn)入Lysogenicstate如果其基因組DNA通過專一性重組整合到宿主染色體中，則其進(jìn)入 融源狀態(tài) ；它也可以選擇進(jìn)入 融菌狀態(tài) ，大量復(fù)制并組裝子代噬菌體顆粒。4、ddNTP與普通的dNTP的不同之處在于ddNTP2’和3’雙脫氧，它們可以在DNA聚合酶的作用下，通過其5’摻入到正在增長的DNA鏈中，導(dǎo)致鏈延伸反應(yīng)終止。5、KlenowDNA聚合酶是 DNA聚合酶Ⅰ 經(jīng)蛋白酶裂解而從全酶中除去 5’—3’外切酶 活性的多肽大片斷，而其他活性保持不變?nèi)⑦x擇題1-5CBCBD6-10BDDCA四、簡答題1RAPD應(yīng)用了PCRDNA（長10為引物而獲得的一定擴增產(chǎn)物DNA態(tài)性?；静襟E：DNADNAPCR電泳