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基載需具的件答a.具有自我復(fù)制能力b.含多種限制性酶的單一識(shí)別序列供外源基因插入c.含有易于攜帶的選擇標(biāo)記d.應(yīng)盡可能的??;e.用安全。2>種發(fā)時(shí)肪轉(zhuǎn)成的般程是寫(xiě)主的徑答植細(xì)胞內(nèi)脂肪酸氧化分解為乙酰CoA之在乙醛酸體內(nèi)生成琥珀酸乙醛酸和蘋(píng)果酸此琥珀酸可用于糖的合該過(guò)程稱(chēng)為乙醛酸循環(huán)醛酸循環(huán)是三羧酸循環(huán)的修改形式。2乙CoA+NAD+2HO→琥珀+2CoA+NADH+H反應(yīng)過(guò)程和的別:1.有兩步不同的反應(yīng)(異檸檬酸琥珀酸、乙醛酸,乙醛酸→蘋(píng)果酸)。2.結(jié)果是2個(gè)酰CoA進(jìn)循環(huán),釋放出一個(gè)琥珀酸3.兩個(gè)過(guò)程中的酶為同工酶4.乙醛酸循環(huán)一般發(fā)生在萌發(fā)的子使脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘恰?>腫細(xì)中氨酰酸合酶carbamylphosphatesynthetase)ureacycle和嘧啶合過(guò)中的性么化答腫細(xì)胞由于惡性增殖需巨大的能量供應(yīng)以確保其代謝因此會(huì)有大量的蛋白質(zhì)降解,產(chǎn)生氨基酸,再分解放能維持能量供應(yīng)過(guò)程必然產(chǎn)生過(guò)多的氨,需要通過(guò)尿素循環(huán)排出,而cps1催化的氨酰磷酸合成反應(yīng)正是尿素循環(huán)的限速步驟。相對(duì)于正常細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞的高速增殖必然是cps活性極度升高的結(jié)果。同時(shí)惡性增殖需要核苷酸,于是嘧啶的大量合成成為必須,這也使得承擔(dān)嘧啶合成的cps2活性必然有提高。合成代和解謝是單逆應(yīng),一論糖酵解和糖異生中成代謝酵解途徑中有三個(gè)步驟是不可逆的以在其相對(duì)應(yīng)的分解代謝糖異生途徑之中,必須繞過(guò)這3個(gè)途徑.a(chǎn)生成丙酮酸b果-1,6-二磷酸生成果-6-磷酸c葡糖-6-磷酸生成葡萄糖這三部反應(yīng)不可逆,合成和分解途徑分別由不同的酶催化并且有著不同的反應(yīng)機(jī)理a步驟通過(guò)羧化和脫羧化實(shí)現(xiàn)底物的活化,與分解途徑完全相異,而bc途徑則使用與原途徑完全不同的酶來(lái)實(shí)現(xiàn)反應(yīng).因此,合成與分解代謝不是簡(jiǎn)單的逆反應(yīng),其中的步驟都存在變化.doyoutellaboutMet13試寫(xiě)出下列酶的其中三個(gè)共同點(diǎn):DNAreverseRNAreplicatase答a.催化的反應(yīng)都需要核苷酸脫氧核苷酸做為底物都有若干亞基構(gòu)成c.催反應(yīng)均需要模板d.催化的合成都是由5端到3端。中,怎區(qū)啟子AUG和其AUG

1.在mRNA中AUG上大約10個(gè)基處一段富含嘌呤堿基的SD序可與核糖體的嘧啶堿基互補(bǔ)識(shí)別,以幫助AUG處開(kāi)始翻譯SD序列上發(fā)生增強(qiáng)堿基配對(duì)的突變可以加強(qiáng)翻譯.以此機(jī)制區(qū)別啟動(dòng)子AUG和它部位的AUG2.起始AUG對(duì)的tRNA為tRNA,其他部位的AUG對(duì)的tRNA為tRNA。者不同。8>無(wú)飲中為么數(shù)C脂酸偶C好答:無(wú)糖飲食時(shí),機(jī)體對(duì)糖的需要比較大,而奇數(shù)脂肪酸進(jìn)行-氧化產(chǎn)生丙酰CoA,而后經(jīng)3部反應(yīng)轉(zhuǎn)化為琥珀酸CoA而進(jìn)入三羧酸循環(huán)轉(zhuǎn)成其他物質(zhì)從而彌補(bǔ)無(wú)糖飲食時(shí)機(jī)體對(duì)糖及其相關(guān)代謝產(chǎn)物的需要。gene-one這種法確?什?答:不正確.1.一個(gè)基因可能只編碼一個(gè)酶的基,即一個(gè)酶對(duì)應(yīng)若干個(gè)基因;2.一個(gè)基因可能對(duì)應(yīng)的不是酶,是表達(dá)為結(jié)構(gòu)蛋白等其他機(jī)體組成部分。3.某一基因片斷轉(zhuǎn)錄的mRNA可有多個(gè)核糖體結(jié)合位點(diǎn),因此可以產(chǎn)生多種遺傳密碼使得不同的蛋白可以得到翻譯,是多用基因。英題為什DNA保性要好?從物度斷生種況可性從結(jié)構(gòu)上看DNA具有雙螺旋結(jié),依靠堿基配對(duì)原則復(fù)制,并且具有一系列的差誤檢驗(yàn)和校正機(jī)制從身結(jié)構(gòu)上保了自我復(fù)制的高保守性錯(cuò)率僅為1/10后為單鏈結(jié)構(gòu),且校正修復(fù)機(jī)制不如前者完善RNA聚合酶無(wú)外切核酸酶活性),反轉(zhuǎn)錄的RNA出錯(cuò)率為1/20000,他RNA合出錯(cuò)率為1/10-10,出錯(cuò)保守性不及前者.另外考慮到絕大多數(shù)生物以作為生命的遺傳物質(zhì)此客觀上需要DNA具比較高度的保守性格遵守復(fù)制的規(guī)則保遺傳特性的穩(wěn)定傳遞保物種遺傳的穩(wěn)定性,相比之下RNA作遺傳物質(zhì)的生物相對(duì)少了很多大都出現(xiàn)在較為低等的生物體內(nèi),并且這些生物所處環(huán)境要求他們本身具有較大的可變異性,因此RNA的守性較DNA較差,這也是生物對(duì)環(huán)境的一種適應(yīng).05級(jí)、細(xì)如保DNA結(jié)的定(10%DNA具有雙螺旋結(jié)構(gòu),依靠堿基配對(duì)原則復(fù)制,具有一系列的差誤檢驗(yàn)和修復(fù)校正機(jī)制(3-5外酶,甲基引導(dǎo)的錯(cuò)配修復(fù),堿基切除修復(fù),核苷酸切除修復(fù),直接修復(fù)如DNA光解酶作用,重組DNA修,易錯(cuò)修/SOS應(yīng)),從自身結(jié)構(gòu)上保證了自我復(fù)制的高保守性,出錯(cuò)率僅為1/10-10。、各核酸何持?jǐn)?shù)和類(lèi)平?(10%在嘌呤核苷酸的合成中生肌酸后合成腺苷琥珀(成腺苷酸AMP的前體)需要GTP催化,而從黃苷酸合成鳥(niǎo)酸GMP要ATP化。這樣就保證兩種嘌呤數(shù)目的平衡;在嘧啶核苷酸的合成中類(lèi)情況的成受ATP調(diào)節(jié)的成受dCTP、dGTP的響。另外,當(dāng)食物中核苷酸合成量過(guò)多或攝入量增加時(shí),也會(huì)反饋抑制其合成。、種發(fā)時(shí)脂酸過(guò)么徑化糖并述徑。(5%)(前)

、舉例缺維素起疾,簡(jiǎn)其化制(5%)在肝臟中維生素B1被酸化成焦磷酸硫胺(TPP,稱(chēng)輔羧),為丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的重要輔酶缺乏時(shí)大腦法利用葡萄糖氧化獲得能量造成神經(jīng)功能的喪失和神經(jīng)炎。、設(shè)實(shí)驗(yàn)?zāi)骋謩┮趾厦高€抑電傳鏈。(5%加入此物質(zhì)后再入電子傳遞合成的解耦聯(lián)劑(如DNP消量和合成都未恢復(fù)則電子傳遞抑劑;若氧消耗量增加合不恢復(fù),則為A合酶抑制劑。、糖解糖合是單互逆應(yīng)?什?(5%不是。糖酵解的三步不可逆反應(yīng)在糖原合成中由不

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