有機考研復習

精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上專心---專注---專業(yè)專心---專注---專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上專心---專注---專業(yè)華東理工大學2004年碩士生入學有機化學試題1．名詞解釋并舉例說明：（前8題中任選4題；9）、10）為必答題。25分）1）極性非質(zhì)子溶劑；2）1，3-張力；3）角張力；4）Lewis酸和Bronsted酸；5）構(gòu)象異構(gòu)；6）前手性碳原子；7）Aldol反應；8）為何有機化合物數(shù)量龐大？9）為何有機化合物的熔點一般不高？10）下列三個縮寫詞各代表什么含義：ref.；r.t.；e.e.2．解釋下列現(xiàn)象；（15分）（1）（R）-或（S）-2-氯丁烷進行一氯代反應生成的2，3-二氯丁烷中含有70%的內(nèi)消旋和30%的光活性的化合物。（2）酚中的C－O鍵長比醇中的C－O鍵長短。3．給出1的命名和其他各個化合物的結(jié)構(gòu)：（10分）4．下列三個化合物中哪幾個有手性？（5分）5．下列各個化合物分子中哪幾個有芳香性？（5分）6．畫出反-4-叔丁基氯代環(huán)已烷的椅式構(gòu)象，并指出氯位于何種鍵上。（5分）7．完成下列反應（如有立體專一性，需加以標注）：（15分）8．以所給出的起始物為原料（其他化學試劑不限）完成下列合成：（30分）9．給出化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)和反應過程并對各個譜學數(shù)據(jù)的歸屬給以說明：（10分）A的分子式C10H16，經(jīng)酸性KMnO4加熱氧化后所得產(chǎn)物B再與重氮甲烷反應得C。C的光譜數(shù)據(jù)為1HNMRδ(1H)3.68(6H,s)，1.90(4H，q，J=7Hz)，0.77(6H，t，J=7Hz)；δ13CNMR(13c)：8.1(q)，24.8(t)，51.7(q)，58.3(s)，171.7(s)；IR：1730cm-110．2的酸性比1強？為什么？排出3、4和5的堿性強弱次序。（5分）11．回答：（10分）（1）怎樣用酒石酸來拆分外消旋α-苯乙胺（2）用什么方法可以快速測知某未知化合物的結(jié)構(gòu)，已知它是三個已知晶體化合物中的一個。12．給出下列兩個反應的機理過程。（15分）華中科技大學2004年碩士生入學有機化學試題一、給出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)。（每題1.5分，共15分）7.β-氯代呋喃;8.對甲基苯基鋰;9.ε-已內(nèi)酰胺;10.三聚甲醛二、完成下列反應。（每空2分，共50分）三、簡答題。（每題3分，共15分）1．將正戊烷（A）、新戊烷（B）、異戊烷（C）、丁烷（D）按沸點高低排列成序。2．比較（A）OH-（B）Br-C）Cl-D）NH2-四種離去基離去能力的大小。3．判斷下列化合物哪些具有芳香性。4.化合物C6H5CHICH2CH3在丙酮-水溶液中放置時，會轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳拇迹瑒t醇的構(gòu)型為：（a）內(nèi)消旋化（b）構(gòu)型翻轉(zhuǎn)（c）外消旋化（d）構(gòu)型保持不變5．比較下列化合物構(gòu)象的穩(wěn)定性大?。核?、用簡單的化學方法區(qū)別下列化合物。（每題5分，共15分）1．2-已醇2-已酮3-已酮已醛3．鄰甲苯胺N-甲基苯胺N，N-二甲基苯胺五、以苯、甲苯和四個碳以下的原料合成下列化合物。（每題5分，共20分）六、推結(jié)構(gòu)題。（每題7分，共14分）1．化合物CH3COCHMeCOOEt在EtOH-EtONa中處理后加入環(huán)氧乙烷，得到一化合物A（C7H10O3）。A的紅外光譜在1745cm-1和1715cm-1處有兩個強吸收峰；氫核磁共振譜表明化合物A有四組不同化學環(huán)境的氫質(zhì)子信號，δ=1.3(s,3H),δ=1.7(t,2H),δ=2.1(s,3H),δ=3.9(t,2H)。寫出相關的反應式及產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，并對化合物A的氫核磁共振譜進行歸屬。2．D-戊醛糖（A）氧化后生成具有旋光性的糖二酸（B）。（A）通過碳鏈縮短反應得到丁醛糖（C），（C）氧化后生成沒有旋光性的糖二酸（D）。試推測（A）、（B）、（C）、（D）的結(jié)構(gòu)。七、實驗題。（共11分）1．寫出苯甲酸和乙醇反應生成苯甲酸乙酯的反應議程式，為了使反應能進行到底，應采取