2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫?？?00題含答案(浙江省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCY3A6Q2X1A2M2C9HA4V3Q7D2P7W9B3ZM10H6J1R4Y1D5N102、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團有關(guān)

A.二氫吡啶環(huán)

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪環(huán)【答案】BCX2A3S9G8F10F2L8HZ6A8D6S5T4Y10I8ZR4J1C1X7E9E4Z53、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】BCS2E5U8P10C2B4O8HA5D3S7G10K8E8S2ZA1Y1Y6O4M5T10O74、控釋膜材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCO1W8T7K5E7A3Y6HJ3B4C6Z6N2H10F9ZZ5R2N7Y5N3C4G85、靜脈注射某藥，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCJ2I9B1I8J7U4L3HA8N2N4L7E5X10K7ZH4O10G6C5S1D3J36、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】ACF5I8E8E4E2D9S7HI5C5E1O10T2D5U8ZW10T9M1V10X4X8D27、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于

A.苯二氮

B.吩噻嗪類

C.硫雜蒽類

D.丁酰苯類

E.酰胺類【答案】BCN4T5O5M6O6W7K2HT10V9U6W1Q5F7T2ZO1J7Z2U4J6I3G98、機體連續(xù)多次用藥后，其對藥物的反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】CCV3Y7I2W7G6A8O3HH10M5X5U8M1R6W2ZU4K8U8S6T7Y1U39、食用藍色素的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】DCN3D10N5V8T8V10I1HV6Q8X8L5J2K10R7ZB8O4U4Q1K9M4Z1010、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCT6Z4I6Z7N5X2J3HT8V4F1R4D9T6L4ZP9P4V1Z1K3P1W811、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCF2I7F6K3N3F4T9HQ7O10T6N10D2E2U8ZE2C8F8C5L6V6D412、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是

A.糖漿劑

B.溶膠劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.溶液劑【答案】ACY8L6W10D9F5X9V4HV7M3E2Z3V5N7X7ZW7E2O3S1L8M4S413、屬于單環(huán)類β內(nèi)酰類的是（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】BCE4L3W7Z9U3P6C3HA8C10B2A2D2D7D5ZM8V2F10R6I5R8T514、嗎啡的代謝為()

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】BCH8B5T4S9R5Z1S3HL7D2Q9N4G9U6D8ZW1T1W10U2F5F3T415、潤滑劑用量不足

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】BCI6V5B6E2G5I1C6HK8X2G6N3Q3V9V7ZA1F3Q8N8J9D7J916、下列藥理效應(yīng)屬于抑制的是

A.咖啡因興奮中樞神經(jīng)

B.血壓升高

C.阿司匹林退熱

D.心率加快

E.腎上腺素引起的心肌收縮力加強【答案】CCI10T7E7I6O5M7H8HM7K8J8J9O9E9L5ZH1O10V2U7F8B3O617、屬于氧頭孢類，具有耐酶且較少發(fā)生耐藥性的特點，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟【答案】CCR8W1D10O5Z10O5R7HZ4O6Z8Y8V9I5K7ZT7I1Z7P1L9Z6M418、下列以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCB8R6E2Q6B10X3O4HL6K1L8H8P2C3Q3ZZ6M7G2V4B9C1S719、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】BCV7J2G1V3V10D10G8HK6A8F3K9R2S3O7ZL8D5D5W1V6W5B420、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCS9P1A6S3W8R3K8HP10Q6E9H8Y7E4Y9ZC6N9R5N1Y7D6A721、含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCG4V10I3T4M1O4L3HB3Q6M1X5H8I10B10ZF4B4U4T1H8N9S522、關(guān)于制藥用水的說法，錯誤的是

A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水

B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑

C.純化水不得用來配制注射劑

D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】DCV1S5Q9G6D3V8X2HX9E7V9G8G9L10A8ZD6X5H2W5F2N5Z623、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.嗎啡【答案】BCI2L3O2B10M3Q1S3HR9T4Z5G9N9A2G10ZA8S7P5D4T8X6X924、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】CCH3Q8J10E1D2G9T1HP4O4E6Q1B1T5R5ZX4J4J9O3X2Z6Y925、采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質(zhì)是

A.砷鹽

B.水分

C.氯化物

D.熾灼殘渣

E.殘留溶劑【答案】ACW4N10T5J10U1K7B5HT4P9B9H3O6V10S5ZJ4L7X7R8C2T5M426、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】CCT6L3X10O3S5X9U4HQ10W6V1X3W8L5G8ZH9G2S10G4T7H8N227、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是

A.抗過敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱

E.抗腫瘤【答案】DCZ3D8F3H8S1D4R3HV8B1I2Q6Y6A1S9ZJ7K3N10D10D5Q10Z528、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸【答案】ACB7F10I10E8Y9T6S4HK1W7Q4U6L8S2F3ZE6O1C9S5J9V6B629、（2019年真題）根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物的選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACL8C7D1X2P6N3T1HD3R10E5V6N6M4B1ZL3Z5I2S4A3C5X830、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCP9C8R2Z9T3Q1P7HW9X3T5Z4F3I1F6ZH3B2Q9W6G6Z2X331、效能

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量

E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】BCV10S7B4Q3K4Q5T3HI9I3L5Q3G9P5B5ZV2S2Q3S8S5N10H532、物理化學(xué)靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

B.用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

C.用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】CCV2N1I3O6N8V8B6HP4I5W5C5D3D2I4ZE9I10D1T9W1M10U333、（2015年真題）生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCI3N1K1T2H10P3I1HC6B2S6Z10T7E1B2ZW1K5P10G10H7V4N234、（2015年真題）氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】ACI8T1W1F3D7W9K2HC6Y7C4I5Y8F4O6ZU7F9H2L1B10Q6I235、水不溶性半合成高分子囊材

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】BCG2A8T9M4D6Y1U5HE4O8A2K1X2O8G8ZO6O4L10L10J4F10X836、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】DCQ1D10G3H5N8K3B10HB7G9Y5U10O5W7D7ZR5P3W9K3Z1X2B237、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】CCM1H7R3B6Z9U9W7HR2S9B3X2W9D2W9ZZ5J10L8K4D10Y7B1038、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCS2O2Y1Q1I10Z8D6HM8P3G2H2S8L3G2ZM2B5H5F4H5J6N839、下列關(guān)于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯誤的是

A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用

B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內(nèi)代謝在肝臟進行

C.可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性，需對其使用加強管理

D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用

E.右美沙芬其對映體左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用，卻有鎮(zhèn)痛作用【答案】DCY9G6G10X8O5S9S8HG4L9B8O10C4N8B9ZB7A1U10X8K4X2C640、擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是()

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】BCO1D8Z9N8S10F8A1HP7G10Z6F8M7U3A2ZI7E7F1B3H7V3V441、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCQ6L1V2L5P8R8J2HA8V8K5N4V10Y3C1ZU6D2L4C2O8X8N842、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】DCS1V1M2B3E4G4D10HH5C9T7T3C5U7W9ZE2O2E7S4D4M9E343、以下不屬于O/W型乳化劑的是

A.堿金屬皂

B.堿土金屬皂

C.十二烷基硫酸鈉

D.吐溫

E.賣澤【答案】BCB10I7K10H8Z6H5M9HH8L8U2Q1S6U6P8ZK5E8B5S5P9A3T244、屬于陰離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.硬脂酸鈉

E.卵磷脂【答案】DCE9R10G8E10S4D4H2HX10E10E7F4B6M8X5ZY8P8W9Z5F1B2H645、干燥失重不得過2.0%的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCI10W7J6I9L7Q2P6HF6C7A6F4F9V8N7ZM1S8T2X5E2E7I1046、滅菌與無菌制劑不包括

A.注射劑

B.植入劑

C.沖洗劑

D.噴霧劑

E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑【答案】DCZ5H10N5L3H2I9V7HM10R5U3O10U2V5A10ZS7V9X10A8D4N4Y847、藥物分子中引入羥基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCN1E2A2A3Z1C9M6HL7R8T3T8Q6P2Q1ZW5T8V7B8O10X7F848、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】DCN10R8E2M1M6C6H1HF3E3I9U9V3Z5W6ZI2W9U5X1E9Q4V249、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.分子具有弱堿性，直接與H

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H

D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H

E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H【答案】CCO2W7A6V2Y9T2E6HL1W1D6N8S2Z5B3ZX4A2C9U2V7D4G950、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCI6K4I7F5U7N3X7HU1R7N10H8O1B10B1ZD6V4M6X1V1M8T251、通過共價鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是

A.磺酰胺類利尿藥

B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛

C.乙酰膽堿與受體作用

D.抗瘧藥氯喹

E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】ACC3N3X8H5A6T9L3HJ4B7S3Y3D8Z9D10ZJ10O1T7G7H5D6V452、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴散【答案】ACI3D8C2Z9P1O6H10HL1K2X4T9J5U7M2ZK4H1W6O9H8H2T153、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACI6M9T3X10N10S9D4HP10J9K2E1S5C5B5ZX2X5X9W6I4C7N754、藥物由于促進某些微生物生長引起的不良反應(yīng)屬于

A.A型反應(yīng)（擴大反應(yīng)）

B.B型反應(yīng)（過度反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】BCC8G6Q3F10Y9B6B2HN1M3W5M5F9H4A1ZF5S7D8J8L7B4M455、有關(guān)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性的關(guān)系說法正確的是

A.logP是脂水分配系數(shù)，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系數(shù)，衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多

C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少

E.麻黃堿在堿性的腸道中易解離，吸收少【答案】CCC3I8L2R1F3C3O6HO4A6Q5Q7V2W6J1ZY9G2K10H10I3F4I756、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.氧化脫氨反應(yīng)

C.N-氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】CCD1I2A5P6J4I2V6HB3G6L1E6Z2K3A3ZV6E4P4E7K6I9C457、（2016年真題）關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACO3N9N1L10H7H8U1HG3K10H1P2S2X1I1ZK7O10O2K7G9N2Y1058、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】BCI3G5K9U10T7E3K7HL2F6T10Z9I1E6D2ZA3S7R2C8Y1E4U359、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾過性【答案】CCD6O9P4X7R6A6B8HA3V5G6I5A10F6W8ZQ3R2S2K7D1Q4L460、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.臟器

E.組織【答案】BCX8S7I9U5Z2B5Z4HW7E4O1K2Y5C10B2ZG3F7R10D2X7P4U961、注射劑的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCI10D5T3N2H1B8B1HY5D1A8L8J8M5P8ZG6S3O9D10L1L7T362、A型藥品不良反應(yīng)的特點有

A.發(fā)生率較低

B.容易預(yù)測

C.多發(fā)生在長期用藥后

D.發(fā)病機制為先天性代謝異常

E.沒有明確的時間聯(lián)系【答案】BCT4B5N6Z4M6W3Y4HG4C6T8J8N1S6V1ZU6N9R10X1N3F4Y363、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】BCN6J9Y10K2F5I7K3HE8D4K6F2Y4K5Z4ZV5P5J1J1K7Y3L464、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】BCA2Z6Z1Y4H10R4P9HG6A9C3P10Z9K9D4ZR4K4N7T1A7Y10I465、魚肝油乳屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】ACT6V1L6H8S1X4V6HK7N7U2R2W1Y4Y1ZO2A3J3T2W4B2A266、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈，得到的半合成抗生素是

A.慶大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星【答案】DCP10J9Y2T5E2W9R1HG10K10O6A10K6B6W5ZW5K4W7W7X2B9D1067、壓片力過大，可能造成的現(xiàn)象為

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大【答案】CCU4F5P3W10B10T1X4HU4S7P1O6X3Q9U10ZY9C9H4R10G5Z1I1068、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“常溫”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCK2U6Q1B9H5M2W3HV10W5N4A2K8E8V3ZC4R4T2Z4I10Y5R269、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

E.緩沖容量【答案】CCM6N1C10O10J4J10O1HG7D7O1Y9J9Y2Q10ZJ10I9X5D8P10V10Y970、黏性力差，壓縮壓力不足會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】BCB5R10N1N3O1N4Z4HR7H4Z9C7A9D7V3ZB4E1Z9K6K2A3J371、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CM5D6T4U6B5M7J3HA4B9D2J1R2S5M4ZD9S5T7P10P10L6P772、下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白質(zhì)膜【答案】CCY3H9U8J4Z2N3Y9HL9F3N6I6D5A1A1ZL10V9T5U5G10A4Q673、洛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX5L7M8H3S7Y4S5HT4B4E5A6H3A2M6ZZ4P2Q3A8P5H8W1074、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于

A.胺類化合物

B.羰基化合物

C.芳香環(huán)

D.羥基化合物

E.巰基化合物【答案】BCN7D5W1R6E3O9T10HI9V5T10H1M2L9T10ZS8M3U2N1Z2N8E975、零級靜脈滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCN2C8P2T8L9W2I9HX7B9I1B7F5W6S9ZP2Q5X10V9A6S4R176、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.微球

C.磷脂和膽固醇

D.前體藥物

E.納米粒【答案】DCV8Q2R3R2H1V6V3HM4J9S4L6M4A10F5ZB5U5V3K5I8Q1O977、下列制劑屬于均相液體藥劑的是

A.普通乳劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.高分子溶液

E.混懸劑【答案】DCT10K9V8Z10M10P5K5HA9Q10T4Q4O4N10R9ZO4S3Y8J6Q10R5R678、（2019年真題）根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物的選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACL8G5X3X9X1N1B2HJ8D5M4D4W3L3U7ZK7L3M2C10W2Z9O179、下列制劑屬于均相液體藥劑的是

A.普通乳劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.高分子溶液

E.混懸劑【答案】DCD2K6P1E1K9Y6N5HB6C8B4V8X5T9C1ZX4B8T6S9Q7D6R880、與洛伐他汀敘述不符的是

A.結(jié)構(gòu)中有多個手性碳原子，有旋光性

B.對酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解

C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D.為HMG-CoA還原酶抑制劑

E.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)【答案】CCG8B2Y5H7C2M2V9HV8I5J5X2C4F10A5ZD5Y7S8A1N7G8X981、屬于緩控釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】ACA7O8K8B1X10E6X7HU4Y9R2V4C1H4M2ZE9B2M5K2Y2K1R1082、與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增效作用的藥物是

A.四環(huán)素

B.氯霉素

C.青霉素

D.紅霉素

E.羅紅霉素【答案】CCZ2O6G4V1J10U3A2HI3I2T3L4Y1D6V1ZQ4F3S6Z8P5K7C683、液體制劑中常用的防腐劑不包括

A.尼泊金類

B.新潔爾滅

C.山梨酸

D.山萘酚

E.苯甲酸【答案】DCZ3S6T10E9D6B3W7HK9A1Q10F10R6M8V3ZX3G6M10Y9Q8G4Y1084、經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】ACX8J8S5U3G8S4O1HP5H2T4Z9J5O4K10ZQ8R2U5A10T10T6H185、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.甘油明膠

B.氫化植物油

C.蜂蠟

D.硬脂酸

E.單硬脂酸甘油酯【答案】ACZ3N4R7C5H8E3D6HN3U7O8A1F3O9H3ZF8A9N10A9S3I8K986、舒林酸代謝生成硫醚產(chǎn)物，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】DCR6K8B9I1P1C5Z7HI3E3L7U1V2T2H5ZK3S2W10R2O1H1A887、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。該批產(chǎn)品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACR4O8A4J7I8M4S4HY7E9Z2H7I3X7T2ZI4I1G2H9W3G7N588、引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

E.心肌細胞【答案】CCG2U7F9C4Q9Y2O7HN2R2N3O2C5V4U5ZC9P1J10U8Z7X3R189、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.貝那普利

D.賴諾普利

E.纈沙坦【答案】CCG10J8K2R6G6O1R5HP8Y6E3C4W3O4O8ZV4G5O2X7H6R9A1090、左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCN3K1V6S8C9P7A4HV8F8E8C4K5U2J2ZQ6N7T10Y1Q6E5D991、導(dǎo)致過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCG4N7C8E5J4P4V6HQ1M3M5J10N3E4T10ZN10J6F3I2F7I8C692、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

A.1，4-二巰基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCV4D6J4D9I3T8T6HD7M2S7Y1O3Y4O10ZC3J9C1Q1U8P2W193、下列關(guān)于部分激動藥描述正確的是

A.對受體的親和力很低

B.對受體的內(nèi)在活性α=0

C.對受體的內(nèi)在活性α=1

D.部分激動藥與完全激動藥合用，部分激動藥加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動藥的效應(yīng)

E.嗎啡是部分激動藥【答案】DCM6F4Y10O4O10L8Y8HT5A9L8G1F7S2B3ZY5Z1F9P4V2Z1S794、混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.助懸劑

D.閥門系統(tǒng)

E.耐壓容器【答案】CCC7D8E8G6T7E7T3HM9Z10Y1K9C2S7I2ZR2Q4N2F1V10M9Y1095、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護劑【答案】DCY9E3J10A3F7K1F3HS9J6I10J10E3B2H3ZW7V4W5S5J5U1X696、嗜酸性粒細胞增多癥屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細胞的毒性作用

C.對白細胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】CCZ10D8Q5T5T5V7J7HM5M7E5I2E2R6C2ZU4C2K5R8W5Q10Y797、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

E.40-45℃【答案】CCJ9G8T6X6B3H6H1HK5G5T6L6M6I6N1ZW5N10C4T6S2E5L998、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學(xué)異構(gòu)體

A.左旋體

B.右旋體

C.內(nèi)消旋體

D.外消旋體

E.以上答案都不對【答案】BCB9D9O6W1I9M4P4HA7T8U4Q7K10R6M7ZH8S9B2H3S1X9C199、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】CCH10A5G9V7A6H10Y5HK2X3J9T6D1O4C6ZN10V9H9J1X4H2K3100、（2019年真題）用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCF10Z8Q9A6Q9R7W6HD6P5G2U9Z7A8U8ZK8T1G10N10G6J7M5101、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β

C.選擇性β

D.選擇性β

E.選擇性β【答案】ACP7X6S1D6Z9R9U7HI2X4J8Q1S3M3C3ZE8H1Y9L7N8D8T3102、藥物在腦內(nèi)的分布說法不正確的是

A.血液與腦組織之間存在屏障，稱為血一腦屏障

B.血一腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境

C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素

D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外

E.藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進行【答案】DCP8E1N8O9D6Z4L5HM9W6Y10G1V1H7C3ZT6H9E6G8U7V8P2103、體內(nèi)吸收取決于溶解速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】BCB4Y1V6F10X10E8E3HU7H10Z10H5Q7J1U2ZT7Q4J5B4L8T7C6104、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】ACK7W7X2H10G2R5Q4HM9X9Z7V7J2R2A10ZL5X2Y4F3F8M2Y2105、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個性質(zhì)

A.耐熱性

B.不揮發(fā)性

C.吸附性

D.可被酸堿破壞

E.溶于水【答案】BCY4L9M8C2I10S2Q4HK10T7W5Q7Z10N10Y7ZN3F8B7X2H2D8Z5106、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACW8L3L3R1I7R1R6HP4J7R4Z3Y5C8C1ZK7B8F8V7F9X6O5107、聚乙烯醇為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】BCN8X1S9J3S8I3M9HJ10G5D2D9Q9D8J4ZW1L10P6R1G3Y9V4108、制劑中藥物進人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.藥物動力學(xué)

B.生物利用度

C.腸一肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】BCK10W8H7K10L3Z10M10HN7V10V2J7G5H8S5ZW8O5L9A9T2N5Y9109、噴昔洛韋的前體藥物是

A.替諾福韋酯

B.更昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

E.伐昔洛韋【答案】DCH2J1S5L5C7C2U9HM10P3J8F8Z9K6X2ZA8Y5E7Y3C3G4T5110、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】ACB4L2H4M10Q6Y8K5HC1J6Y8T1C7P5J2ZJ4T3C9F2K10D8T7111、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緼CZ3I9G8U3J5A5J1HV9E5U1T3T10O2W9ZH5B10Q9E8Y9J6N3112、已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】DCP6E8E6L1C7B8W10HB10M2T8Z5B4A9D4ZU6F1W1Z7M10Y10O1113、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

E.核磁共振波譜法【答案】ACE4Q2G2L5H8J5S6HG6F4X9B2P1J9W4ZI9V1M7P6A1P1T1114、（2020年真題）通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCK4R8F6N6C1M2T5HV8X7E3J3F6O3G3ZZ7T2D6B4D8O8I1115、國家藥品抽驗主要是

A.評價抽驗

B.監(jiān)督抽驗

C.復(fù)核抽驗

D.出場抽驗

E.委托抽驗【答案】ACS6N8I8J8G10B3M10HD2L4J5R4K6R3Q9ZE7B4M10M3D4Z1H5116、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.栓劑

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡騰片

E.腸溶片【答案】ACK9F6A1I6C8D1W8HL2N6W2J10V4H8R7ZS5A2D1P6Y10U1S5117、藥物排泄的主要器官是

A.腎臟

B.肺

C.膽

D.汗腺

E.脾臟【答案】ACZ10D3U8I3H10T3T8HQ3I1A8V2S8V4N2ZB3E5U10A5P5G6I6118、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCZ10S4S9O5V2X1L2HQ5F5C10A5Y2Z7U3ZT7Y8T6E4W9Y10K6119、供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑

A.洗劑

B.搽劑

C.洗漱劑

D.灌洗劑

E.涂劑【答案】ACK2R1T9Z7B10E8T6HX6Q10T3Y10M3Z4E9ZI5I6V9C6P5P9N8120、乙醇液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCR10U2J2J10F4H8Q4HJ7K10Z1J10U8N3I4ZI6N6Y2Y3K5F5R2121、6α，9α位雙氟取代的藥物是

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸潑尼松龍

D.醋酸氟輕松

E.醋酸曲安奈德【答案】DCN4O5H8W4H8P6F5HX4C8F8Z3Q2L10A1ZN4W7S4N2O1I9J10122、藥劑學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】CCL10B2Z9N3H9Y8B7HQ10S7C8C5P10O10V4ZW6E10S3F10L9W4J7123、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】CCZ1G8F6U7G1X1B10HS4Q9J3A3E4K5R8ZM1S3O2T1J2X1C8124、麻黃堿注射3～4次后，其升壓作用消失；口服用藥2～3天后平喘作用也消失，屬于

A.陽性安慰劑

B.陰性安慰劑

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成癮【答案】DCJ2U6N4E9N2E10W3HB2M5K1O10J6W6D8ZK8B10K1V8N1X9Q2125、藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACV10F1C2Z8U4C4J10HR10J6S9B2V6W10H6ZL5Z7A10Y3X4A4X8126、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACE7H3H6C10C6A3S7HZ4W3F5D8B7H8P5ZN1Y5K4F5O3S2H7127、依那普利的結(jié)構(gòu)特點是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】CCY3M7P5B7E10W6S1HP2B2C4H6V5Z8Z6ZM5J10J3K3J5Y10V1128、以下實例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達峰時間延長，生物利用度減少

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個體差異

E.種屬差異【答案】ACJ1N8R2S3O9I4Z5HN2T3Q9Z5P9J6O9ZU3M6W6P4Q6J8A4129、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.環(huán)丁基

D.環(huán)丙基

E.丁烯基【答案】BCK8R7E8U4O6W3K6HH6S7G3X6K8R9X9ZT9V5V6K3J10N8W8130、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運的藥物，請分析。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢.會引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACB7S9N5I3O2J4H6HM9D6Z8T7T6E6Q4ZA5B4N5F10R2R8Q1131、下列屬于陰離子型表面活性劑的是

A.司盤80

B.卵磷脂

C.吐溫80

D.十二烷基磺酸鈉

E.單硬脂酸甘油酯【答案】DCX7Z9C7F5A5O4L10HL8P7G9T3T9O4Y8ZL5Y5L10V5S7L7B8132、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是酸敗

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCM8X1F5C3X7X2G10HI1F3S4G5G6Z8A9ZS6P5K3U6E9F8N3133、Cmax是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間【答案】DCW2Q2D4T6R1A8N2HS4T9O6Z2I9C10E3ZE7J6O9N1E5F2O4134、通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（）

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】ACR7K6O9U8D2N7J2HU3B5R7L2N9X1N5ZY2P7C6C6F9X7D5135、可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是（）

A.氯化銨

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.鹽酸氨溴索

E.鹽酸溴己新【答案】CCW2Q5W5F3W9L7M10HR9R9D5M10N5Z3N7ZR1H3V10L5K9H3Y4136、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCU2I6Q8A1N5I7B9HR5H2C7H9H5X10M4ZK8U7T8N5R7K6X2137、下列哪一項不是液體制劑的缺點

A.藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效

B.液體藥劑體積較大，攜帶運輸不方便

C.非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題

D.不能準(zhǔn)確分劑量和服用，不適合嬰幼兒和老年患者

E.水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑【答案】DCY9C3D6K10Y2O9C9HZ9O5R1P7R6Z4X9ZH5V3J4O2D8P6R5138、（2016年真題）腎小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】BCQ3A9D2Q5L8L2D7HG1P8X2P5O5S4J2ZN8W4R8Z7U10T8I7139、（2015年真題）制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCD2T10D9N7F2B5R2HR2Q5Z8V8U9H4V7ZS3B5K3M6V3X4S6140、哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療常可致血壓驟降，屬于

A.藥理學(xué)毒性

B.病理學(xué)毒性

C.基因毒性

D.首劑效應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】DCN10Y10E2F3J10G2M5HT3O9I6F7Y6N8V10ZK7E7M5R2M7M3S8141、片劑中的助流劑

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACS1W8P6P2Y5Q7I3HH8O6B2P6M8Y6P6ZH3X4Z10M8T10R9N7142、對包合物的敘述不正確的是

A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物

B.包合物幾何形狀是不同的

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性

D.維生素A被包合后可以形成固體

E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】CCL7R3D5S7B5Z6B8HA5B7W5F5U1A3M7ZF9Q6Q7L4P2U5K7143、散劑按劑量可分為

A.倍散與普通散劑

B.內(nèi)服散劑與外用散劑

C.單散劑與復(fù)散劑

D.分劑量散劑與不分劑量散劑

E.一般散劑與泡騰散劑【答案】DCX10M6G7Q10C2J2C10HJ1D7E7J9U6U1U1ZG1Z4A6B5R6O3N4144、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】BCP1F2S2E10U5O1V6HK1D1Y7F5C1N6T8ZG8R7H1J2P10T7I5145、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素

A.藥物劑型

B.給藥時間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ACR3S4I10L10I2C1W10HE5G10E2J5D3K7S3ZU8O9F8D4U7L2N9146、藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCM1P4R1M7M3S5T8HX7T5E2E2B6L6E1ZE7S3K6D8A3C3O9147、含δ-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非貝齊【答案】ACM2B7C4A10Z5S10N9HP3M1Y3X10I6U3N9ZY7R8R9N10Q6F4G10148、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是

A.皮下注射

B.植入劑

C.口服

D.肌內(nèi)注射

E.肺黏膜給藥【答案】ACK1O10G3O1C7V10U6HX10K6M9R1P4J5N4ZB10Q4Y2C6T10W6I5149、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】CCM9W1Y4K7L3Y9U4HT2Z6Z10F4C6D8R7ZZ10L9O2I7N1D6T8150、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDE

A.奧美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁【答案】CCV1A4H2A10G9I10U1HV9H10Q9M4F5R5W3ZB7K9M8G2Y7K9P1151、氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】CCG1J8Y8O4T1T5H2HK6W7E3O2J10D9A5ZC10W5J6T3T8W5G5152、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.氧化脫氨反應(yīng)

C.N-氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】CCA6W8P5K4L7G8K3HY6U8S6B9T8I10O9ZF7I2K10M2Z1X5Y7153、某藥物的常規(guī)劑量是50mg，半衰期為1．386h，其消除速度常數(shù)為

A.0.5h-

B.1h-1

C.0.5h

D.1h

E.0.693h-1【答案】ACK8M3C5T6N8Y10V4HJ2L1R3D2L8J3K5ZR9U1O6L8M5O9J4154、（2016年真題）鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧【答案】DCC3A5B9V6Y3A5G1HX2K3A8U9C7W6B4ZF10Y9N6X5Y9G5M2155、SGLT一2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是

A.瑞格列凈

B.維達列汀

C.米格列醇

D.米格列奈

E.馬來酸羅格列酮【答案】ACP2V1Z4A4S8Y5S1HV6W9R4G5B1O3U9ZT1S7H2D9K4K8Z6156、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是

A.無熱原的蒸餾水

B.蒸餾水

C.滅菌蒸餾水

D.去離子水

E.反滲透法制備的水【答案】ACS8H1E8J7V10Y8W7HS9Q7F6Q3N6Z8E6ZY4Z8D4U6W3F5Q3157、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】CCX6X4G1N2S3P3M6HV3K6G3O1Q7X10T1ZK3R5L4Q9Y8E2O4158、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCC9O4X8Y1Q7X3S9HV6G2I5I8M2S7R10ZF2B1S1L6R5G1B6159、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.臟器

E.組織【答案】BCE3D2K1F4J1D5E8HH3P2J9Q10U7X5N8ZL1H3F2M1C9W5X9160、閱讀材料，回答題

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCC5I8W9F9P6H6G2HS9N9F7Q3K9B10E8ZV1J9H9L3T6S1Y7161、可作為腸溶衣材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCQ9V8P10O6O5A1I9HF7C1I1O1A7T10E5ZB10Y4W4G6C5W9E7162、制備維生素C注射液時，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機制的是

A.加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH

B.加入碳酸鈉中和維生素

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCP4K9C6B1I9M8Z6HL8I10P2J5P8B1G7ZY2P10P7O7P4V8T6163、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細胞膜離子通道

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】ACC2F5W3W8X4V3I4HO3H6Q1M6S3F7D1ZD3S2B1O5R9R9X6164、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因為

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】ACR9O4H7W6O7Y3G8HE6U7J6P4C9H5W5ZT10T4G4Z7Q5B5D3165、市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】DCB8E9D5Q6G2L8E3HR2M1K1H9G4O10V7ZB7N5L5N9P1S10W3166、《英國藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCA9T5A3C10M8I1K10HA4M6E2D9N9P1N6ZE6S6J2J10D2T3R10167、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCI4H2L10Z4K2K1I10HC3M1Q3X9F5S3M5ZN9K8C5N1Q1W7Y3168、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】ACR3U2V1C9G9B1A8HA5H2I5L10Z3D8X9ZG10R9E4X3W9E5V4169、影響藥物分布的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACL10B2O9F8X5R9Y8HX9D8F2H7K6K2T10ZQ1N10K9Y3U10F8M6170、不影響藥物分布的因素有（）

A.肝腸循環(huán)

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.膜通透性

D.體液pH值

E.藥物與組織的親和力【答案】ACR10R5H4H6B2T7A2HO5V9K5D8S10E4H1ZW5Y10S4Z9R3D6R5171、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】CCU6J6F9P3C2O6W7HR3J3N2Z7V2X7F6ZB8E7G5C6Q1N10C3172、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】BCD2Q9B6H8F1C3T8HP5V1V6U9B5E1U8ZZ6N10X1G3R3H1T1173、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

E.HPMCP【答案】DCD10E6C9W9X7B8G10HT5G5U7A2G6O6J9ZE3P6T7T10V6G8Q6174、以下胺類藥物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季銨

E.酰胺【答案】CCA2U6Z6A4L8I6K4HA1N8Q8C5W8S8Y8ZC9J10Y8A2Z6L8A4175、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奧沙西泮

E.氟西泮【答案】ACK1Z8U6W1X2L3Z9HB4M3W2S6F10U4U4ZX10D2Q8N1M7G6A8176、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】CCA3N1E6D1Q7J4O3HG8O5U10Q8D4L4P3ZJ7H9E9B8U5E6Y1177、（2020年真題）抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCM2S7J6T2R4L1H4HK5C9E9V4Z7A8W5ZR3V9V9K4T10J2D10178、《中國藥典》規(guī)定“稱定”時，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】DCA4K3O7D5L4C7J10HQ6V6O3Z7Y5X10K3ZN4A7X8A6X3Y6M4179、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACJ4U3H7N9N5Z10R1HZ1F1Z2U8C10U3T7ZP2L10C5I5S2K7W6180、在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】CCD8V7W10A1H3N10W4HR6G3C7I8J2I7E2ZB6P7H10Y3F10X3V9181、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCG4B10Q10Q1C9F1Z10HH8Z10X7S10R4T6D5ZI3E8S2T8K8U5P9182、（2019年真題）關(guān)于藥品有效期的說法正確的是（）

A.有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期試驗確定

B.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期

C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定【答案】ACH2K10W1S1N4P9R3HK9Y8X2O7H1U8W2ZV3W7T8H6U8R1R7183、洛伐他汀的作用靶點是

A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

B.磷酸二酯酶

C.單胺氧化酶

D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

E.酪氨酸激酶【答案】DCC6Q10Q10S2E7T1W7HD2P2H8P6P3Y7R1ZG6H10L10V8X6R1O8184、不屬于靶向制劑的是

A.藥物-抗體結(jié)合物

B.納米囊

C.微球

D.環(huán)糊精包合物

E.脂質(zhì)體【答案】DCA9E7K4F5B5K3F5HN6X5P5W7K1L2K4ZD5Q8U6P6M6K9D5185、體內(nèi)乙?；x產(chǎn)生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發(fā)肝毒性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCH2T3Y4K3I4R9P2HW9P3I6A5O1F1D1ZT2Y4B4D5M5I4J10186、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】BCB3V2B7F9S8Q5A2HI9L8M4K1Y1Z9S5ZR2H1P5A9V5H5T6187、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.環(huán)丁基

D.環(huán)丙基

E.丁烯基【答案】BCO4Z10G2F2E9Q9H3HC10X7X7Y4N7H4W3ZU3P2N1T6X8K5M5188、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是

A.碳酸氫鈉

B.焦亞硫酸鈉

C.氯化鈉

D.依地酸鈉

E.枸櫞酸鈉【答案】BCO1V3Z4J1U6S4K1HJ8X8M9N2X1U7T1ZQ3U5O9W6X8K8A4189、滴丸的脂溶性基質(zhì)是（）

A.明膠

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCP8I6A2G1Q7B6F2HN8L5J4X10Y1Y9L6ZK6Y7G9E4I7X5D8190、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCF6Q8X9T6F5L4L1HF7M9X6F4Z1B1O2ZR2A7E7L1G6D7M1191、下列不屬于非共價鍵鍵合類型的是

A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合

B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合

C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合

D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象

E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點結(jié)合【答案】ACC6O4A3X1B6F2M2HJ5V1B6F1L4B7J10ZW4W6K5A10P10Y2M10192、精神依賴性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACS5K4H10W7Q8Z4O7HM4I8B7X6R10S5F9ZQ2C3Q4W9X2M5N4193、器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是

A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合

B.利福平的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

C.利福平改變了環(huán)孢索的體內(nèi)組織分布量

D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制

E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快【答案】BCH2E4N8L5G4F5N9HA3D3U4B2T8F8T6ZQ9R3O1F3V8G3U8194、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCX10V6H10X5T9Q4G1HP1S8I1Z8G5B7F5ZD10A3R10J10D4L7L7195、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED

A.A藥的最小有效量大于B藥

B.A藥的效能大于B藥

C.A藥的效價強度大于B藥

D.A藥的安全性小于B藥

E.以上說法都不對【答案】CCG7E1N3F6B4V8H3HV3E5V2T3F10J1Q3ZZ1E2A9T4K2R7C8196、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】DCX4W2J10O7T1S3Q7HI6C9V6P7D2N6R1ZT7K3U8D7Q1Z10M2197、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為

A.精神依賴性

B.身體依賴性

C.生理依賴性

D.藥物耐受性

E.藥物濫用【答案】CCM8Y10B10A4K4Q5I2HX5D5B5M1G8P8J3ZP5U6F2F3R3N7A10198、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴散原理?

B.溶出原理?

C.滲透泵原理?

D.溶蝕與擴散相結(jié)合原理?

E.離子交換作用原理?【答案】BCM4I9W10P7F4Y2N7HH7G9H9Z8V9K1P9ZU10E7H9W7Q3D4U4199、壓片力過大，可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大【答案】CCI3D8V1W9C1Q3D6HK4U10O3U1D3P8J6ZU7U5N3T5N2K6O10200、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】DCA8R10K3Y7P2M5A5HC9D3Z7Y8K10P3R8ZB1D2Q2F8N8W3V6二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括

A.偽嗎啡

B.N-氧化嗎啡

C.阿撲嗎啡

D.去甲嗎啡

E.可待因【答案】ABCDCI9F5B2P6N9F3I9N5L5T6R5U10H10J3H10HK1D8X3X3K8B1G6J3Z1L9L5M8S9N8P10ZI9F5W4U9K1W10Q3V2R8X4N4E6T6J9U1202、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為

A.混濁

B.取代

C.聚合

D.協(xié)同

E.拮抗【答案】ABCCB4D2M6A1Y10K8Q9F3T6O10O5E1V7V7P10HM10Q8Y9R7M6O10W9N8I2V10Q2L6L2U8O5ZU8X1U3X7Z5E4F4L10V3Z10Z5P3J7Z10R9203、患者，男，30歲，患嚴(yán)重的尿路感染，單純使用抗生素已無法抑制感染，需要合用增效劑來加強藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是

A.舒林酸

B.對乙酰氨基酚

C.雙氯芬酸

D.別嘌醇

E.丙磺舒【答案】ABCDCZ10M2Z1R6L10F2I4Z2R9M8K5Y8U3K4H7HB1W3P7M2I