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文檔簡介

第十二單元考點二要和體重指數(shù)（bodymassindex，BMI）。凡具有上述4項者，可為單純性肥胖癥。Prader-Willi綜合征為常顯性遺傳，1～3歲開始發(fā)病，呈周圍性肥胖，面部特征為杏仁樣其他內(nèi)疾病如腎上腺皮質(zhì)增生癥甲狀腺功能減低癥生長激素缺乏癥等雖有皮脂增多的表現(xiàn)，★★性由于蛋白質(zhì)和能量長期攝入不足，導(dǎo)致處于生長發(fā)育期的小兒新陳代謝失調(diào)、各系統(tǒng)組織功能低1減少或，久可引起長不增智發(fā)育皮下脂減少的序是：先是腹，其E.D維生素D僂★4.與鑒維生素D考點三臨床表現(xiàn)多見于6個月以內(nèi)，尤其3個月以內(nèi)的小嬰兒。主要表現(xiàn)為神經(jīng)興奮性增高，如激惹、煩躁、睡眠不X其他改變此期血生化及骨骼X線片明顯改變。25-（OH）D3更加下降，血鈣正?；蛳陆担紫陆?，堿性磷酸酶明顯升高，X線顯示骨骺端鈣化帶 患兒經(jīng)足量維生素D治療后，臨床癥狀和體征逐漸減輕、，血生化逐漸恢復(fù)正常，骨骼X線片出臨床癥狀，血生化和X線攝片正常。少數(shù)重癥佝僂病可殘留不同程度的骨骼畸形，多見于2歲以考點四與鑒別理化檢查：初期化驗血鈣正常或稍低，血磷明顯降低，鈣磷乘積小于30，堿性磷酸酶增高。激D維生素D（肌肉注射）口服法初期（輕度），維生素D1000～2000IU；激期（中、重度），3000～6000IU突擊療法對不能堅持服藥，或重癥佝僂病可一次肌肉注射維生素D320萬～30萬2～3X囟門遲閉，出牙延遲，坐立行走無力，舌質(zhì)淡，苔薄，淡紫。雞胸、龜背，O型或X型腿，脊柱畸形等，并伴有面白虛煩，多汗，四肢乏力，舌淡苔少， B.維生素D 細目生素D缺乏性手足搐搦維生素D搦★★★ 維生素D低血糖癥常發(fā)生于清晨空腹時，有進食不足或腹瀉病史，一般口服或靜脈注射葡萄糖液后立即3驚跳、陣發(fā)性屏氣，甚至驚厥，鎂常＜0.58mmol／L（1.4mg／dl）。3.2mmol／L（10mg／dl），1.75mmol／L（7mg／dl）X1治療原則主要是止驚、吸氧、補充鈣劑和維生素D鈣劑治療101～2ml／kg，5%～l0%10～20ml，緩慢靜脈注射（10DDD患兒，女，6個月。生后牛乳喂養(yǎng)，極少抱出戶外，突起驚厥5

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