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試卷第試卷第頁,總5頁高中化學(xué)復(fù)習(xí)知識點(diǎn):鋁土礦單選題置換反應(yīng)可以用如圖表示,卜?列有關(guān)置換反應(yīng)的說法錯(cuò)誤的是A?若乙是一種常見半導(dǎo)體材料,工業(yè)上利用上述反應(yīng)制取乙的化學(xué)方程式為2C+SO壘SI+2COT若甲是鋁,丙是Fe3O4,過量的甲與丙反應(yīng)后,可加入足量的NaOH溶液充分反應(yīng)后,過濾,將產(chǎn)物乙分離出來C1,和NH3可發(fā)生置換反應(yīng),將等物質(zhì)的量的NH,、C1?混合,充分反應(yīng),被氧化的B元素與未被氧化的B元素質(zhì)量之比是1:1若甲是Cu,乙是H.設(shè)計(jì)電解池實(shí)現(xiàn)該置換反應(yīng),則銅片為陽極鋁土礦一?除雜鋁土礦一?除雜?Al2o,也客A1純堿、石英?石灰石f二鳥八■玻璃高溫TOC\o"1-5"\h\zcCKH.石英三了佩粗)〒Si高溫△△OIC11S■幕(粗)屮電解?Cu(輛)黃銅礦備^?融■I_?FeO-SO廠廢渣(注:鋁土礦中含有A12O3.S1O-Fe:o3)由鋁土礦制備鋁的過程中鋁元素發(fā)生了氧化反應(yīng)石灰石、純堿、石英、玻璃都屬于鹽,都能與鹽酸反應(yīng)在制粗硅的反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2黃銅礦(CuFeS2)與0,反應(yīng)產(chǎn)生的Cu2S.SO:均只是還原產(chǎn)物用鋁土礦(主要成分為A12O3,含F(xiàn)e2O3雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝流程如下:下列敘述正確的是(Xg)
rl沉淀ITaxoh)Nrl沉淀ITaxoh)N加也麗■電解?師1榛作②、過池HNaHCOtA?試劑X可以是鹽酸反應(yīng)①過濾后所得沉淀為氫氧化鐵C?圖中所示轉(zhuǎn)化反應(yīng)都不是氧化還原反應(yīng)D.操作②中發(fā)生的化學(xué)方程式為NaAlO?+2比O+CO嚴(yán)Al(OH),l+NaHCO,鋁土礦的主要成分中含有氧化鋁、氧化詵和二氧化硅(假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng)且不溶于水),工業(yè)上可經(jīng)過下列工藝冶煉金屬鋁。(分離操作略)鹽酸?回堆N皿Qj一>□>回①②③④卜?列說法錯(cuò)誤的是@?分別過濾后得到的濾渣主要是S1O2、Fe(OH)3b溶液中大量存在的離子有Na*、OIF、A1O;、Cl~c.③中需要通入過量的NH3,④進(jìn)行的操作是加熱D.電解d制備A1的過程中通常加入冰晶石工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為A12O3>含S1O:、Fe:C>3等雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝流程如下,對卞述流程中的判斷正確的是()試劑X為稀硫酸,沉淀中含有硅的化合物反應(yīng)II中生成A1(OH)3的反應(yīng)為:CO2+A1O:+2H2O=A1(OH)3;+HCO;結(jié)合質(zhì)子(IT)的能力由弱到強(qiáng)的順序是OH->COf>A1O;Al’Os熔點(diǎn)很高,工業(yè)上還可采用電解熔融Al—冶煉Al下列說法不正確的是()鉛蓄電池的工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO尸2PbSCU+2H2O,鉛蓄電池在放電過程中,負(fù)極質(zhì)量增加,正極質(zhì)量也增加金屬鋁的冶煉流程為:NaOH常土礦過渡NaAIO^過迪HCI—I^Aici^?AlNaOH常土礦過渡NaAIO^過迪HCI—I^Aici^?Al電聲鐵遇冷濃硝酸表面鈍化,可保護(hù)內(nèi)部不被腐蝕,但加熱反應(yīng)劇烈—定條件廠使用催化劑能加快反應(yīng)速率但不提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率7?取6?0g精選鋁土礦(只含A12O3.Fe2O3和S1OJ,粉碎后投入到lOOniL某濃度的NaOH溶液中,加熱攪拌充分反應(yīng)后過濾棄去不溶物,向?yàn)V液中滴加2.0mobL'1的桶硫酸,當(dāng)加入硫酸5.0niL時(shí)開始出現(xiàn)沉淀,當(dāng)加入硫酸90.0niL時(shí)開始沉淀的量不再變化,再過濾,將沉淀洗滌灼燒后,得固體0?60g?下列說法不正確的是()該鋁土礦中SiOn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10.0%該鋁土礦中A12O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.0%所用NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為1.211101?L-1加入硫酸45.0mL時(shí),沉淀量達(dá)最犬值以鋁土礦(主要成分為A12O3,還含少量Fe’Ch、SiO:等)為主要原料生產(chǎn)金屬鋁的工藝流程如圖:卞列說法錯(cuò)誤的是NaOHNaHCO,ffff溶浹o2的土礦一[晶—I過濾反羸H過嚴(yán)叮f|灼燒|~亠「^~|一AI濾渣X堿溶過程發(fā)生復(fù)雜的氧化還原反應(yīng)過濾1的濾渣中含F(xiàn)e2O3>S1O2等X主要溶質(zhì)是Na:CO3產(chǎn)生Al和O,的電解過程通常使用助熔劑NasAlFe工業(yè)上用鋁土礦(主要成分A12O3,含S1O,、Fe’Oj等雜質(zhì))冶煉鋁的主要流程如圖:NaOH溶液CONaOH溶液CO:冰晶石(注:SiO,堿溶時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)殇X硅酸鈉沉淀)卜?列敘述錯(cuò)誤的是()操作I增人NaOH溶液用屋可提高A12O3的浸取率操作II、II【為過濾,操作IV為灼燒通入過量CO2的離子方程式為2A1O;+CO2+3H2O=2A1(OH)31+CO「加入的冰晶石目的是降低Al’Os的熔融溫度二、多選題工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為A12O3,含F(xiàn)5O3等雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝流程如圖所示,流程中的判斷正確的是試劑X為棉硫酸反應(yīng)II中生成Al(OH)3的反應(yīng)為:CO2+A1O2-+2H2O=A1(OH)3\+HCO3-結(jié)合質(zhì)子(H?)的能力由強(qiáng)到弱的順序是:OH?>A1OT>COFAI2O3熔點(diǎn)很高,工業(yè)上還可采用電解熔融AlCb冶煉A1三、綜合題用含有AIO、SiO:和少量Fe0?g03的鋁灰制備Al=(S0.,)3?18HcO,工藝流程如下(部分操作和條件略):I.向鋁灰中加入過量稀H2SO*,過濾;向?yàn)V液中加入過量KMnO(溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3;加熱,產(chǎn)生人量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色;加入MnSOi至紫紅色消失,過濾;濃縮、結(jié)晶、分離,得到產(chǎn)品。(1)HzSOt溶解A1A的離子方程式是o(2)將MnOf_氧化Fe「的離子方程式補(bǔ)充完整:Mn0「+e"'+=Mn"'+o(3)已知:生成氫氧化物沉淀的pHA1(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3開始沉淀時(shí)3.46.31.5完全沉淀時(shí)4.78.32.8注:金屬離子的起始濃度為0.1mol?I?TOC\o"1-5"\h\z根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟1【的目的:。(4)己知:一定條件下,MnOi'可與Mr?*反應(yīng)生成MnO:,向III的沉淀中加入濃HC1并加熱,能說明沉淀中存在MnO:的現(xiàn)象是oIV中加入MnSO.的目的是o某課外化學(xué)興趣小組欲從鋁土礦中提取少量的A12O3,查閱資料得知,鋁土礦的主要成分是A1O,雜質(zhì)是Fe2O3.S1O2等。從鋁土礦中提取A19$的過程如下:(1)固體B的主要用途為(只寫一種即可):(2)第①步,向鋁土礦中加入足量燒堿溶液,充分反應(yīng)。發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是:(3)第③步的實(shí)驗(yàn)操作名稱是,請簡述洗滌的操作過程o若往A溶液中通入足量CO2,產(chǎn)生的沉淀為(填化學(xué)式);(4)工業(yè)上制取AlCb常用AbOs與炭、Ch在高溫條件下反應(yīng),已知每消耗0.5mol炭單質(zhì),轉(zhuǎn)移lmol電子,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為參考答案c【解析】【詳解】A項(xiàng),乙是一種常見半導(dǎo)體材料,所以乙是單質(zhì)硅,工業(yè)上利用上述反應(yīng)制取乙的化學(xué)方程式為2C+S1O,—S1+2CO?,正確;B項(xiàng),反應(yīng)產(chǎn)物中含有氧化鋁、鐵以及剩余的鋁,鋁、氧化鋁均與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所以從反應(yīng)產(chǎn)物中分離出單質(zhì)乙的化學(xué)方法是加入足量的NaOH溶液充分反應(yīng)后,過濾,正確;C項(xiàng),等物質(zhì)的量的C1,和NH3發(fā)生反應(yīng):3NH3+3C12=N2+5HC1+NH4C1,可見反應(yīng)中被氧化的E元素與未被氧化的B元素質(zhì)量之比是2:1,錯(cuò)誤;通電D項(xiàng),該置換反應(yīng)可以為Cu+2H,O==Cu(OH),i+H,T?則銅片為陽極,正確;故答案選C。C【解析】【詳解】在電解過程中,氧化鋁電解生成單質(zhì)鋁,鋁元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤:石英主要成分為二氧化硅,不是鹽,與鹽酸不反應(yīng),玻璃屬于混合物,故B錯(cuò)誤;高溫制粗硅的反應(yīng)SiO2+2C=Si+2COT,反應(yīng)中二氧化硅為氧化劑,C為還原劑,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2,故C正確:D?黃銅礦(CuFeSJ與6反應(yīng)產(chǎn)生的CgS、SO2,Cu元素化合價(jià)由+2價(jià)降低到+1價(jià),S元素化合價(jià)由-2價(jià)升高到+4價(jià),則Cu2S是還原產(chǎn)物,SOj是氧化產(chǎn)物,故D錯(cuò)誤:故選C。【點(diǎn)睛】明確CuFeS2中元素化合價(jià)是解答D項(xiàng)的關(guān)鍵,根據(jù)元素常見化合價(jià)及化合物中元素正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0知,S為-2價(jià),F(xiàn)e和Cu為+2價(jià)。D【解析】【分析】由工藝流程圖可知,試劑X是氫氧化鈉溶液,Al'Os溶于氫氧化鈉溶液得到NaAlOj溶液,F(xiàn)e:O,與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),所以反應(yīng)①過濾后所得溶液為NaAlO.溶液,沉淀C為Fe:Os:丫為CO2,向NaAlO2溶液中通入過量C0?的化學(xué)方程式為NaAlO,+CO2+2H2O=A1(OH)3+NaHCO3,電解熔融屬于氧化還原反應(yīng)。【詳解】分離氧化鋁和氧化鐵,只能用氫氧化鈉溶液,不可能用鹽酸,因氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng),氧化鐵不反應(yīng),但二者都可與鹽酸反應(yīng),故A錯(cuò)誤;氧化鐵與NaOH不反應(yīng),則反應(yīng)①過濾后所得沉淀為氧化鐵,故B錯(cuò)誤;只有電解熔融AljOs屬于氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;D?操作②中向NaAlO2溶液中通入過量C0:的化學(xué)方程式為NaAlO,+CO2+2H2O=A1(OH)3I+NaHCO3,故D正確;故選D°【點(diǎn)睛】本題以鐵、鋁化合物的性質(zhì)為載體綜合考查工業(yè)冶煉鋁等知識,側(cè)重于考查學(xué)生分析和解決問題的能力,綜合性強(qiáng),為高考常見題型,注意把握制備原理和反應(yīng)的流程,難度中等。C【解析】【分析】鋁土礦加鹽酸生成A1”和Fe”,二氧化硅不溶于鹽酸,所以要過濾,分離出二氧化硅;濾液中加過量NaOH,Al”轉(zhuǎn)化為AlCh-和Fe”轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去Fe(OH)3沉淀,向?yàn)V液中通過量的二氧化碳,會生成A1(OH)3沉淀,A1(OH)3分解生成A12O3,最后電解熔融的AbOs生成A1,由此分析解答。【詳解】通過上述分析,①、②分別過濾后得到的濾渣主要是S1O:.Fe(OH”,故A正確:b溶液是偏鋁酸鈉、氯化鈉和氫氧化鈉的混合溶液,所以溶液中人量存在的離子Na\OH-、A1O廠、cr,故B正確;c.d電解得到鋁,說明d是氧化鋁、c是氫氧化鋁,b中含有偏鋁酸根離子,所以③中應(yīng)通入二氧化碳而非氨氣,故c錯(cuò)誤;氧化鋁的熔點(diǎn)高,所以d電解得到鋁的過程中通常加入冰晶石,降低氧化鋁熔化時(shí)所需的溫度,故D正確:答案選C?!军c(diǎn)睛】A1O.存在于堿性溶液中,遇酸性壞境轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀。B【解析】【詳解】由于溶液乙通入過量的Y生成氫氧化鋁沉淀、碳酸氫鈉可知,溶液乙為偏鋁酸鈉溶液、氣體Y為二氧化碳,故試劑X為氫氧化鈉溶液,不可能為硫酸,故A錯(cuò)誤;過量的二氧化碳與偏鋁酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀與碳酸氫鈉,反應(yīng)方程式為:NaAlO,+CO2+2H2O=A1(OH)3I+NaHCO3,離子方程式為:CO2+A1O;+2H2O=A1(OH)31+HCO;,故B正確:c.結(jié)合質(zhì)子的能力越強(qiáng),相應(yīng)的酸提供質(zhì)子的能力就越弱,其對應(yīng)的酸的酸性就越弱,提供質(zhì)子的能力HCO;>A1(OH)3>H2O,則結(jié)合質(zhì)子能力:OH->A1O;>COJ,故C錯(cuò)誤;D?氯化鋁是分子晶體,熔融時(shí)不導(dǎo)電,不能采用電解熔融的氯化鋁冶煉鋁,故D錯(cuò)誤:答案選B,B【解析】【詳解】A、鉛蓄電池在放電過程中,Pb作負(fù)極,在反應(yīng)中失去電子生成PbSO4,反應(yīng)式為:Pb+SO;--2e-=PbSO4,硫酸鉛是固體,負(fù)極質(zhì)量增重,正極電極反應(yīng)式為PbO2+4H++SO;-+2e-=PbSO4+2H2O,正極質(zhì)量增加,故A正確;B、鋁土礦的主要成分是A12O3>此外還含有少量S1O“Fe:O,等雜質(zhì),加入足量的氫氧化鈉,氧化鋁、二氧化硅與NaOH溶液反應(yīng)均生成鹽和水,只有氧化鐵與堿不反應(yīng),過濾:濾液用二氧化碳酸化時(shí),將硅酸鈉和NaAlO2轉(zhuǎn)化為硅酸和A1(OH)3沉淀,得不到純凈的氫氧化鋁:另外不能通過電解熔融的氯化鋁冶煉鋁,故E錯(cuò)誤;C、常溫下,鐵和濃硝酸反應(yīng)生成一層致密的氧化物薄膜而阻止了進(jìn)一步反應(yīng),所以可以保護(hù)內(nèi)部金屬不被腐蝕,但加熱反應(yīng)劇烈,F(xiàn)e+6HNC)3(濃)亠Fe(NO3)3+3NO2T+3H2O,故C正確;D、催化劑能降低反應(yīng)所需的活化能,則能加快反應(yīng)速率,但是不改變平衡,所以不改變平衡轉(zhuǎn)化率,故D正確;故選B?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意硫酸鉛難溶于水,需要結(jié)合電極反應(yīng)方程式判斷電極質(zhì)屋的變化。D【解析】【分析】鋁土礦的成分中只有氧化鐵不與氫氧化鈉反應(yīng),氧化鋁與氫氧化鈉溶液充分反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉;再向?yàn)V液中加入橋硫酸,硫酸先與過量的堿發(fā)生中和反應(yīng),再與偏鋁酸根反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,再與硅酸根生成硅酸沉淀,過量的酸再與氫氧化鋁反應(yīng),沉淀部分溶解,沉淀質(zhì)屋不再變化時(shí),剩余沉淀只有硅酸,再經(jīng)過濾、洗滌灼燒之后,生成二氧化硅,據(jù)此解答?!驹斀狻緼、由以上分析,最后剩余的固體即為二氧化硅,則6.0g精選鋁土礦中SiO2的質(zhì)量為0.60g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10.0%,故A不符合題意;B、生成氫氧化鋁沉淀時(shí):硫酸與偏鋁酸根的物質(zhì)的量之比為1:2;生成硅酸沉淀時(shí):硫酸與硅酸根的物質(zhì)的量之比為1:1:氫氧化鋁沉淀溶解時(shí):硫酸與氫氧化鋁的物質(zhì)的量之比為:3:2,由A可知硅酸根的物質(zhì)的量為^°'6g=0.0111101,又根據(jù)鋁原子守恒可知,60g/mol偏鋁酸根的物質(zhì)的量是氧化鋁的2倍,則氧化鋁的物質(zhì)的量為
[(90-5)mLxEx2.0圖L-0.0皿町(0.M.5)=。,則氧化鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)2為0.04molxl02g.molxwo%=68<Q%故總不符合題意;C.n(NaOH)=2n(SiO:)+2n(Al:O5)4-2n,|,ft|(H:SO4)=2x0.0111X)14-2x0.04niol+2x5xl0~'Lx2.0mol/L=0.12mol,則物質(zhì)的量濃度為Q12mol=i.2mol/L,故C不符合題意:0.1LD、當(dāng)氫氧化鋁和硅酸達(dá)到最人值時(shí):11(H2SO4)=0.04111O1+0.0lmol=0.05mol,貝ij體枳為5mL+0.05mol2.0xl0_3體枳為5mL+0.05mol2.0xl0_3mol/niL=30111L,故D符合題意;本題屬于化學(xué)工藝流程簡化題目,通過文字描述整個(gè)流程中相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,在解答過程中,門J將文字轉(zhuǎn)化為流程,然后結(jié)合流程進(jìn)行分析相關(guān)步驟中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,簡化分析思路,避免出錯(cuò)。A【解析】【分析】以鋁土礦(主要成分為A193,還含少量FeKh、S1O:等)溶于NaOH溶液,過濾I,氧化鐵和氫氧化鈉不反應(yīng),濾渣為氧化鐵;濾液中含有A1O*、S1O,-,加入NaHCOs溶液,生成A1(OH)3沉淀,過濾,濾渣灼燒生成Al’Ch,電解得到鋁和氧氣。X主要溶質(zhì)是Na2CO3o【詳解】堿溶過程主要發(fā)生AlzOj+2NaOH=2NaAlO2+H:O,不涉及復(fù)雜的氧化還原反應(yīng),故A選;過濾1的濾渣中含F(xiàn)e2O3.末溶的S1O)等,故E不選;C?A1O「+HCO3—+H9=A1(OH)3+CO3「X主要溶質(zhì)是N32CO3,故C不選:AlQs熔點(diǎn)高,產(chǎn)生A1和6的電解過程通常使用助熔劑Na3AlF6,降低熔化所需溫度,故D不選:故選AoC【解析】【分析】Al2o3.F6O3和硫酸反應(yīng),選擇氫氧化鈉,將氧化鋁和Fe:O3分離出來,將氧化鋁溶解為偏鋁酸鈉,固體難溶物是氧化鐵和鋁硅酸鈉沉淀,濾液為偏鋁酸鈉,通二氧化碳來獲得氫氧化鋁沉淀,發(fā)生CO2+A1O2-+2H2O=A1(OH)3J.+HCO3-,氫氧化鋁加熱分解生成氧化鋁,電解可得鋁,以此解答該題。【詳解】增人NaOH溶液用屋,可使氧化鋁完全反應(yīng),提高氧化鋁的浸取率,故A正確;操作II、II【用于分離固體和液體,為過濾操作,操作IV可使氫氧化鋁轉(zhuǎn)化為氧化鋁,則為灼燒,故E正確:通入過量co,的離子方程式為CO2+A1O2-+2H2O=A1(OH)31+HCO3-,生成碳酸氫鈉,故C錯(cuò)誤;D?氧化鋁熔點(diǎn)較高,加入冰晶石,可降低熔點(diǎn),利于熔化,故D正確;答案選C。BC【解析】【分析】【詳解】從反應(yīng)II的產(chǎn)物看,通入的Y應(yīng)為CO),則在反應(yīng)I中,試劑X為NaOH溶液,A不正確;反應(yīng)II中.NaAlO:溶液中通入過量的CO2,發(fā)生反應(yīng):CO2+A1O2-+2H2O=A1(OH)31+HCO3-,B正確:因?yàn)?A1+2OH+2H2O==2AlO2-+3H2f,HCO3-+A1O2-+H2O==CO32-+A1(OH)3J,,所以結(jié)合質(zhì)子(IT)的能力:OH>A1O2->CO32-,C正確;AbCh熔點(diǎn)很高,因?yàn)锳lCb為共價(jià)化合物,熔融時(shí)不導(dǎo)電,所以不能用電解熔融AlCh冶煉Al,D不正確:故選BC。A1A+6H+===2A13++3HcO58H'54H:O將Fe‘氧化為Fe",調(diào)節(jié)pH值使鐵完全沉淀生成有黃綠色氣體加入MnS0?除去過量的MnO「【解析】【詳解】H2SO4溶解AI2O3生成硫酸鋁和水,反應(yīng)的離子方程式為:A1O+6HTAP++3HO步驟I所得溶液中會有過量H2SO4,故反應(yīng)在酸性條件卞進(jìn)行,由氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知MnOj—和Fe"的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1:5,然后觀察配平,得離子反應(yīng)方程式MnO廠+5Fe2++8H+=Nfir++5Fe"+4HQ:⑶步驟I【中,加入過量KMnO。溶液目的是把Fe"氧化成易除去的Fe”。調(diào)節(jié)pH約為3,由表中數(shù)據(jù)分析,可知該條件使Fe”完全沉淀而AF+不被沉淀,從而達(dá)到分離FJ+和A1”的目的:故步驟I【的目的:將Ff氧化為Fe",調(diào)節(jié)pH值使鐵完全沉淀;(4)①聯(lián)想C1,的實(shí)驗(yàn)室制法,很容易分析實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的意圖,即通過是否產(chǎn)生C1,來判斷沉淀中有無MnO,。能說明沉淀中存在MnO:的現(xiàn)彖是生成有黃綠色氣體;②操作IV中加入MnSO4,紫紅色消失,說明過量的MnO廠因加入MnSO4而被轉(zhuǎn)化成沉淀,然后過濾,以除去MnO4—,保證產(chǎn)品的純度。煉鐵原料、用作涂料、油漆等A12O3+2OH-=2A1O2-+H2O.SiO2+2OH-=SiO32+H2O過濾向沉淀中加入蒸館水,淹沒沉淀,靜置,待水流出,重復(fù)2?3次A1(OH)3和高溫H2SiO3A12O3+3C12+3C2A1C13+3CO【解析】【分析】向鋁土礦中加入足量燒堿溶液后,氧化鋁是兩性氧化物,既溶液
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