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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知向某溶液中逐滴加入NaOH溶液時,測得生成沉淀的質(zhì)量隨所加入NaOH的體積變化如圖所示,則該溶液中大量含有的離子可能是(
)A.H+、NH4+、Mg2+、NO3-B.H+、Al3+、AlO2-、NH4+C.H+、NH4+、Al3+、Cl-D.NH4+、Al3+、Cl-、SO42-2、已知:Na2O2+CO2→Na2CO3+O2(未配平),關(guān)于該反應(yīng)的說法中正確的是()A.生成0.1molO2轉(zhuǎn)移0.4mol電子B.相同條件下足量Na2O2吸收10LCO2放出5LO2C.氧化劑是Na2O2,還原劑是CO2D.在Na2O2+SO2═Na2SO4的反應(yīng)中,SO2的作用跟CO2相同3、200℃時,11.6g由CO2和水蒸氣的混合物與足量的Na2O2充分反應(yīng)后,固體質(zhì)量增加了3.6g,則原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為()g/molA.5.8 B.11.6 C.46.4 D.23.24、室溫下,將0.1mol/L的一元酸HA溶液逐滴滴加到10mL0.1mol/LNaOH溶液中,pH的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.a(chǎn)點所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)B.a(chǎn)、b兩點所示溶液中水的電離程度a點大于b點C.pH=7時,c(Na+)=c(A-)+c(HA)D.一元酸HA為弱酸5、由于碳碳雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn),因此和是兩種不同的化合物,二者互為順反異構(gòu)體。則分子式為C3H4Cl2且含有碳碳雙鍵的化合物的同分異構(gòu)體有A.7種 B.5種 C.6種 D.4種6、X、Y、Z、W為短周期主族元素,X原子M層有1個電子,Y原子最外層電子數(shù)為最內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Z元素的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,Z、W同周期,W的原子半徑小于Z。下列敘述正確的是A.原子半徑由大到小的順序:Z、X、YB.元素非金屬性由強到弱的順序:W、Z、YC.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序:Z、WD.W分別與X、Y形成的化合物化學(xué)鍵類型相同7、分子式為C5H10O2能發(fā)生水解反應(yīng)的有機物有(不含立體異構(gòu))A.6種B.7種C.8種D.9種8、下列反應(yīng)的產(chǎn)物中,有的有同分異構(gòu)體,有的沒有同分異構(gòu)體,其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()。A.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B.丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)C.異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)D.2-氯丁烷(CH3CH2CHCICH3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)9、(題文)下列敘述中不正確的是A.0.1mol·L-1NH4HS溶液中有:c(NH)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)B.25℃時,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合后,c(NH)=c(Cl-),則NH3·H2O的電離常數(shù)為C.等濃度的HCN和NaCN混合溶液中有:2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN)D.等PH的HA和HB溶液,分別與一定濃度的氫氧化鈉溶液完全中和,HA消耗的氫氧化鈉溶液體積多,則可證明酸性HA<HB10、北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開,S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該分子說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C.含有羥基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基11、在容積一定的密閉容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳發(fā)生化學(xué)反應(yīng):C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡時c(NO)與溫度T的關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH>0B.若該反應(yīng)在T1、T2℃時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2C.在T2℃時,若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則此時v正>v逆D.若狀態(tài)B、C、D的壓強分別為p(B)、p(C)、p(D),則p(C)=p(D)>p(B)12、下列各組元素按第一電離能增加順序排列的是()A.Li、Na、KB.B、Be、LiC.O、F、NeD.C、P、Se13、下列操作或試劑的選擇不合理的是A.可用稀硫酸鑒別碳酸鈉、硅酸鈉和硫酸鈉B.可用灼燒法除去碳酸鈉固體中混有的碳酸氫鈉C.明礬既可用于自來水的凈化,又可用于殺菌消毒D.新制氯水能使pH試紙先變紅后褪色14、可用來鑒別己烯、甲苯、己烷的一組試劑是()A.溴水 B.酸性高錳酸鉀溶液C.溴水、酸性高錳酸鉀溶液 D.溴的四氯化碳溶液15、向盛有硫酸鋅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到無色的透明溶液。下列對此現(xiàn)象說法正確的是()A.反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后c(Zn2+)不變B.沉淀溶解后,將生成無色的配離子[Zn(NH3)4]2+C.用硝酸鋅溶液代替硫酸鋅溶液進行實驗,不能觀察到同樣的現(xiàn)象D.在[Zn(NH3)4]2+離子中,Zn2+給出孤對電子,NH3提供空軌道16、下列物質(zhì)溶于水后溶液顯酸性的是A.Na2O2 B.CaCl2 C.FeCl3 D.CH3COONa17、下列熱化學(xué)方程式中,正確的是()A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ/mol,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ/molB.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ/molC.稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液混合,其熱化學(xué)方程式為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/molD.1molH2完全燃燒放熱142.9kJ,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H=+285.8kJ/mol18、下列各種變化中,不屬于化學(xué)變化的是A.電解熔融氧化鋁的過程B.加熱膽礬得到白色的無水硫酸銅粉末C.向沸水中滴入飽和氯化鐵溶液,制取氫氧化鐵膠體D..向蛋清溶液中滴入飽和硫酸鈉溶液,鹽析出白色沉淀19、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是A.第一電離能:③>②>① B.原子半徑:③>②>①C.電負性:③>②>① D.最高正化合價:③>②>①20、BHT是一種常用的食品抗氧化劑,從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說法不正確的是A.推測BHT微溶或難溶于水B.BHT與都能與溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀C.方法一和方法二的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.BHT與具有的官能團的種類和個數(shù)均相等21、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫常壓下,11.2LHCl氣體中含有的分子數(shù)為0.5NAB.常溫常壓下,5.6gN2和CO混合物中所含有的原子數(shù)為0.4NAC.將0.2molFeCl3水解制成膠體,所得膠體粒子數(shù)為0.2NAD.50mL12mol/L鹽酸與足量MnO2共熱,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA22、下列關(guān)于氯及其化合物說法正確的是()A.氯氣溶于水的離子方程式:Cl2+H2O===2H++Cl-+ClO-B.潔廁靈不能與“84”消毒液混用,原因是兩種溶液混合產(chǎn)生的HClO易分解C.氯氣可以使?jié)駶櫟挠猩紬l褪色,實際起漂白作用的物質(zhì)是次氯酸,而不是氯氣D.漂白粉在空氣中久置變質(zhì)是因為漂白粉中的CaCl2與空氣中的CO2反應(yīng)生成CaCO3二、非選擇題(共84分)23、(14分)由短周期元素組成的中學(xué)常見的含鈉元素的物質(zhì)A、B、C、D,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件已略去)。(1)若A為Na,則E為________,A與水反應(yīng)的離子方程式為____________________(2)若A為Na2O2,則E為________,A與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________,每有1molNa2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為________NA(3)①A不論是Na還是Na2O2,依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷物質(zhì)B是________物質(zhì)C是________②向飽和的C溶液中通入CO2會析出白色晶體,該晶體為________,用化學(xué)方程式表示其反應(yīng)原理為:_____________________③將1mol/L的B溶液逐滴加入到1L1mol/L的AlCl3溶液中,產(chǎn)生白色沉淀39g,則所加入的B溶液的體積可能為________L或者________L24、(12分)已知
X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數(shù)依次增大,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。請根據(jù)信息回答有關(guān)問題:元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y原子核外的L層有3個未成對電子Z在元素周期表的各元素中電負性僅小于氟M單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個未成對的p電子R第四周期過渡元素,其價電子層各能級處于半充滿狀態(tài)(1)元素M的原子核外有______種不同運動狀態(tài)的電子;(2)五種元素中第一電離能最高的是_______寫元素符號;(3)在Y形成的單質(zhì)中,鍵與鍵數(shù)目之比為______,在中Z原子的雜化方式為_____,其分子的空間構(gòu)型為______;(4)R的一種配合物的化學(xué)式為。已知在水溶液中用過量硝酸銀溶液處理,產(chǎn)生
AgCl沉淀,此配合物最可能是______填序號。A.B.C.
D.25、(12分)鐵是人體必須的微量元素,治療缺鐵性貧血的常見方法是服用補鐵藥物?!八倭Ψ啤保ㄖ饕煞郑虹晁醽嗚F,呈暗黃色)是市場上一種常見的補鐵藥物。該藥品不溶于水但能溶于人體中的胃酸。某同學(xué)為了檢測“速力菲”藥片中Fe2+的存在,設(shè)計并進行了如下實驗:(1)試劑1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在實驗中發(fā)現(xiàn)放置一段時間,溶液的顏色會逐漸褪去。為了進一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同學(xué)首先進行了猜想:編號
猜想
甲
溶液中的+3價Fe又被還原為+2價Fe
乙
溶液中的SCN-被過量的氯水氧化
丙
新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白
基于乙同學(xué)的猜想,請設(shè)計實驗方案,驗證乙同學(xué)的猜想是否正確。寫出有關(guān)的實驗操作、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(不一定填滿,也可以補充)編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
26、(10分)鉻鉀礬[KCr(SO4)2˙12H2O]在鞣革、紡織等工業(yè)上有廣泛的用途。某學(xué)習(xí)小組用還原K2Cr2O7,酸性溶液的方法制備鉻鉀礬,裝置如圖所示:回答下列問題:(1)A中盛裝濃硫酸的儀器名稱是________。(2)裝置B中反應(yīng)的離子方程式為_________________________________。(3)反應(yīng)結(jié)束后,從B裝置中獲取鉻鉀礬晶體的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶體,過濾、洗滌、低溫干燥,得到產(chǎn)品。①加入乙醇后再進行過濾的目的是____________。②低溫干燥的原因是_________________________。(4)鉻鉀礬樣品中鉻含量的測定:取mg樣品置于錐形瓶中用適量水溶解,加入足量的Na2O2進行氧化,然后用硫酸酸化使鉻元素全部變成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至終點,消耗FeSO4溶液vmL,該樣品中鉻的質(zhì)量分數(shù)為________。27、(12分)在一定條件下用普通鐵粉和水蒸氣反應(yīng),可以得到鐵的氧化物。該氧化物又可以經(jīng)過此反應(yīng)的逆反應(yīng)生成顆粒很細的鐵粉。這種鐵粉俗稱“引火鐵”。請分別用下圖中示意的兩套裝置制取上述鐵的氧化物和“引火鐵”。(裝置中必要的鐵架臺、鐵夾、鐵圈、石棉網(wǎng)、加熱設(shè)備等在圖中均已略去)請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)①左圖中試管A中應(yīng)加入的試劑是_____。②需要加熱的裝置是_______,當實驗結(jié)束時應(yīng)該先熄滅____處的酒精燈。③試管D中收集得到的是____,C的作用是________。(2)①右圖中G中應(yīng)加入的試劑是_________。②試管E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。28、(14分)李克強總理在《2018年國務(wù)院政府工作報告》中強調(diào)“今年二氧化硫、氮氧化物排放量要下降3%?!毖芯繜煔獾拿撓?除NOx)、脫硫(除SO2)有著積極的環(huán)保意義。Ⅰ.汽車排氣管上安裝“催化轉(zhuǎn)化器”,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH=-746.50kJ·mol-1。T℃時,將等物質(zhì)的量的NO和CO充入容積為2L的密閉容器中,若溫度和體積不變,反應(yīng)過程中(0~15min)NO的物質(zhì)的量隨時間變化如圖。(1)圖中a、b分別表示在相同溫度下,使用質(zhì)量相同但表面積不同的催化劑時,達到平衡過程中n(NO)的變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是______(填“a”或“b”)(2)在a曲線所示反應(yīng)中,0~10min內(nèi),CO的平均反應(yīng)速率v(CO)=___________;T℃時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=_____________;平衡時若保持溫度不變,再向容器中充入CO、CO2各0.2mol,則平衡將_________移動(填“向左”、“向右”或“不”)(3)15min時,n(NO)發(fā)生圖中所示變化,則改變的條件可能是_______(填序號)A.充入少量COB.將N2液化移出體系C.升高溫度D.加入催化劑Ⅱ.已知有下列反應(yīng):①5O2(g)+4NH3(g)6H2O(g)+4NO(g)△H1②N2(g)+O2(g)2NO(g)△H2③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H3(1)若在高效催化劑作用下可發(fā)生8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(g)的反應(yīng),對NO2進行處理則該反應(yīng)的△H=__________(用△H1,△H2,△H3表示),△S______0(2)某溫度下,向某恒容密閉容器中充入一定量的NH3和NO2,按照(1)的原理模擬污染物的處理。若容器中觀察到________________(填序號),可判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)A.混合氣體顏色不再改變B.混合氣體的密度不再改變C.混合氣體摩爾質(zhì)量不再改變D.NH3和NO2的物質(zhì)的量之比不再改變(3)將一定比例的O2、NH3和NO2的混合氣體,勻速通入圖(a)所示裝有催化劑M的反應(yīng)器中充分進行反應(yīng)。反應(yīng)相同時間NOx的去除率隨反應(yīng)溫度的變化曲線如圖(b)所示。已知該催化劑在100~150℃時活性最高,那么在50~250℃范圍內(nèi)隨著溫度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升緩慢,其中去除率迅速上升段的主要原因是____________________________;當反應(yīng)溫度高于380℃時,NOx的去除率迅速下降的原因可能是___________________________29、(10分)苯乙烷(-C2H5)可生產(chǎn)塑料單體苯乙烯(-CH=CH2),其原理反應(yīng)是:-C2H5(g)-CH=CH2(g)+H2(g);△H=+125kJ·mol-1。某溫度下,將0.40mol-C2H5(g)充入2L真空密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測定該容器內(nèi)的物質(zhì),得到數(shù)據(jù)如下表:時間/min010203040n(-C2H5)/mol0.400.300.26n2n3n(-CH=CH2)/mol0.000.10n10.160.16(1)n1=__________mol,計算該反應(yīng)的平衡常數(shù),K=___________。(2)工業(yè)上常以高溫水蒸氣作為反應(yīng)體系的稀釋劑(不參與反應(yīng))。-C2H5(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系總壓強的關(guān)系如圖所示。當其它條件不變時,水蒸氣的用量越大,平衡轉(zhuǎn)化率將_________(填“越大”、“越小”或“不變”),原因是____________。(3)副產(chǎn)物H2用做氫氧燃料電池。寫出酸性條件下,該電池正極的電極反應(yīng)式__________。(4)在相同條件下,若最初向該容器中充入-CH=CH2(g)和H2(g),假設(shè)在40min時達到上述同樣的平衡狀態(tài),請在圖中畫出并標明該條件下-C2H5(g)和-CH=CH2(g)的濃度c隨時間t變化的曲線_____。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】
根據(jù)圖像可知,開始加入NaOH未出現(xiàn)沉淀,則溶液中含有大量的氫離子;產(chǎn)生沉淀,且沉淀完全消失,則含有鋁離子;中間加入NaOH沉淀不變,則含有銨根離子;【題目詳解】A.溶液中不能含有Mg2+,否則沉淀不能完全消失,A錯誤;B.Al3+、AlO2-不能大量共存,B錯誤;C.H+、NH4+、Al3+、Cl-符合題意,C正確;D.NH4+、Al3+、Cl-、SO42-,溶液中應(yīng)該還有大量的H+,D錯誤;答案為C。2、B【答案解析】已知:2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2↑,反應(yīng)中過氧化鈉發(fā)生歧化反應(yīng),過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑,C錯誤;生成0.1molO2轉(zhuǎn)移0.2mol電子,A錯誤;D.在Na2O2+SO2═Na2SO4的反應(yīng)中,二氧化硫作還原劑,與二氧化碳作用不同,D錯誤;由方程式:2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2↑可知,相同條件下足量Na2O2吸收10LCO2放出5LO2,B正確。3、D【答案解析】
設(shè)混合物中CO2和水的物質(zhì)的量分別是xmol和ymol,則根據(jù)反應(yīng)的方程式2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2△m2mol56g2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2△m2mol4g可知28x+2y=3.6,又因為44x+18y=11.6,解得x=0.1、y=0.4,所以原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為,D項正確,答案選D。4、C【答案解析】A.a點時加入10mL的一元酸HA,酸堿恰好中和得到NaA溶液,溶液的pH=8.7,說明NaA為強堿弱酸鹽,A-發(fā)生水解反應(yīng)A-+H2OHA+OH-且水解是微弱的,則c(Na+)>c(A-)>c(OH-),因水也電離產(chǎn)生OH-,則c(OH-)>c(HA),所以微粒濃度大小順序為:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA),故A正確;B.a點時溶液中只有NaA,A-發(fā)生水解促進水的電離,b點溶液中酸過量,酸抑制水的電離,所以a、b兩點所示溶液中水的電離程度a點大于b點,故B正確;C.pH=7時,c(H+)=c(OH-),由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),則c(Na+)=c(A-),故C錯誤;D.根據(jù)A項分析可知,HA為一元弱酸,故D正確;答案選C。5、A【答案解析】
據(jù)官能團位置異構(gòu)首先寫出C3H4Cl2的同分異構(gòu)體,然后確定哪些同分異構(gòu)體還存在順反異構(gòu)。【題目詳解】C3H4Cl2分子中含有碳碳雙鍵和氯原子,有ClCH=CCl-CH3、ClCH=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Cl、Cl2C=CH-CH3和CH2=CH-CHCl25種同分異構(gòu)體,其中ClCH=CCl-CH3和ClCH=CH-CH2Cl均存在順反異構(gòu)體,則含有碳碳雙鍵的化合物的同分異構(gòu)體有7種,故選A?!敬鸢更c睛】本題主要考查同分異構(gòu)體的書寫,注意根據(jù)等效氫原子判斷二氯代物的個數(shù)是解決本題的關(guān)鍵。6、B【答案解析】X的M層有1個電子,因此M為Na,Y原子最外層電子數(shù)為最內(nèi)層的2倍,因此Y為C或Si,Z的最高價化合價為最低負化合價絕對值的3倍,即Z為S,Z、W同周期,W的原子半徑小于Z,則W為Cl,A、如果Y為C,C只有2個電子層,因此原子半徑最小,Na、S位于第三周期,同周期從左向右原子半徑減小,因此半徑大小順序是Na>S>C,如果Y為Si,三種元素都位于第三周期,Na>Si>S,故A錯誤;B、如果Y為C,三種元素最高價氧化物對應(yīng)水化物為H2CO3、H2SO4、HClO4,酸性強弱:HClO4>H2SO4>H2CO3,即非金屬性Cl>S>C,如果Y為Si,同周期從左向右非金屬性增強,即Cl>S>Si,故B正確;C、非金屬性越強,其氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:Cl>S,故C錯誤;D、前者為NaCl,屬于離子化合物,后者為CCl4或SiCl4,屬于共價化合物,故D錯誤。7、D【答案解析】能發(fā)生水解反應(yīng),說明屬于酯類,若為甲酸和丁醇酯化,丁醇有4種,形成的酯有四種:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;若為乙酸和丙醇酯化,丙醇有2種,形成的酯有2種:CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2;若為丙酸和乙醇酯化,丙酸有1種,形成的酯有1種:CH3CH2COOCH2CH3;若為丁酸和甲醇酯化,丁酸有2中,形成的酯有2種:CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,故有9種,答案選D。點睛:該題的關(guān)鍵是熟悉常見官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),準確判斷出有機物的屬類,依據(jù)碳鏈異構(gòu)體的書寫方法逐一分析判斷即可,旨在考查學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力。8、A【答案解析】分析:本題考查的是取代反應(yīng)和加成反應(yīng)、消去反應(yīng)的原理以及同分異構(gòu)體的概念,主要從官能團的化學(xué)性質(zhì)考查,關(guān)鍵為理解反應(yīng)的含義和產(chǎn)物的判斷。詳解:A.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,四種有機物都沒有同分異構(gòu)體,故正確;B.丙烯不是對稱結(jié)構(gòu),與水發(fā)生加成反應(yīng),羥基有兩種不同的位置,可以生成1-丙醇或2-丙醇,存在同分異構(gòu)體,故錯誤;C.異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)時可以發(fā)生1、2-加成或3、4-加成或1、4-加成,所以生成的產(chǎn)物有同分異構(gòu)體,故錯誤;D.2-氯丁烷(CH3CH2CHCICH3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng),可以從1號碳上消去氫原子形成雙鍵,也可以從3號碳原子上消去氫原子形成雙鍵,所以消去反應(yīng)能生成兩種同分異構(gòu)體,故錯誤。故選A。9、D【答案解析】A.0.1mol·L-1NH4HS溶液中,由物料守恒可知,c(NH)+c(NH3.H2O)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),所以c(NH)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),A正確;B.25℃時,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合后,c(NH)=c(Cl-)=0.005mol/L,c(NH3.H2O)=0.5amol/L-0.005mol/L,由電荷守恒可知,此時溶液呈中性,c(OH-)=1×10-7mol·L-1,所以,NH3·H2O的電離常數(shù)為0.005×1×10-70.5a-0.005=,B正確;C.等濃度的HCN和NaCN混合溶液中,由物料守恒可知,2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN),C正確;D.在相同條件下,等體積、等pH的HA和HB溶液,分別與一定濃度的氫氧化鈉溶液完全中和,如果HA消耗的氫氧化鈉溶液體積多,則可證明酸性HA<HB,D不正確。本題選D。點睛:在相同條件下,體積相同、pH也相同的兩種酸,其中電離常數(shù)較小的酸的溶液中所含弱酸的物質(zhì)的量較大,故分別與相同濃度的氫氧化鈉反應(yīng)時,較弱的酸消耗的氫氧化鈉溶液體積較大。10、A【答案解析】
從圖示可以分析,該有機物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。A選項正確。答案選A。11、C【答案解析】
A.由圖可知,溫度越高平衡時c(NO)越大,即升高溫度平衡逆移;B.化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動,根據(jù)平衡移動判斷溫度對平衡常數(shù)的影響分析;C.由圖可知,T2時反應(yīng)進行到狀態(tài)D,c(NO)高于平衡濃度,反應(yīng)向正反應(yīng)進行;D.達到平衡狀態(tài)時,壓強和溫度成正比例關(guān)系?!绢}目詳解】A.由圖可知,溫度越高平衡時c(NO)越大,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,由于升高溫度化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0,A錯誤;B.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,所以升溫化學(xué)平衡常數(shù)減小,K1>K2,B錯誤;C.T2時反應(yīng)進行到狀態(tài)D,c(NO)高于平衡濃度,則化學(xué)反應(yīng)向正反應(yīng)進行,則一定有v正>v逆,C正確;D.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),在同一溫度下的氣體壓強相同,達到平衡狀態(tài)時,壓強和溫度成正比例關(guān)系,則p(C)>p(D)=p(B),D錯誤;故合理選項是C?!敬鸢更c睛】本題以化學(xué)平衡圖象為載體,考查溫度對化學(xué)平衡常數(shù)及對平衡移動的影響。注意曲線的各點都處于平衡狀態(tài),曲線上的點正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)正向進行;曲線下方的點逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,反應(yīng)逆向進行。12、C【答案解析】A.Li、Na、K,第一電離能逐漸減小;B.B、Be、Li,Be的2s全滿,故第一電離能大于Li;C.O、F、Ne逐漸增大;D.C、P、Se,P的3p處于半滿,第一電離能大于Se。13、C【答案解析】
A.碳酸鈉、硅酸鈉和硫酸鈉中分別加入過量稀硫酸,分別產(chǎn)生氣體、白色沉淀、無明顯現(xiàn)象,現(xiàn)象不同,可以鑒別,A正確;B.碳酸氫鈉受熱分解得到碳酸鈉、二氧化碳和水,故可用灼燒法除去碳酸鈉固體中混有的碳酸氫鈉,B正確;C.明礬水解產(chǎn)生的氫氧化鋁膠體可吸附水中的懸浮物并使之沉降,故可用于自來水的凈化,但不能殺菌消毒,C錯誤;D.新制氯水呈酸性能使pH試紙變紅,所含次氯酸具有漂白性能使之褪色,D正確;答案選C。14、C【答案解析】
鑒別己烯、甲苯、己烷分為兩步進行:①取少量待測液分裝于三只試管中,三只試管中滴加少量溴水,能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),使其褪色的是己烯;②再取除己烯外,另外兩種待測液少許于兩支試管中,兩支試管中滴加少量酸性高錳酸鉀溶液,使其褪色的是甲苯。故選C;答案:C【答案點睛】1.能使溴水反應(yīng)褪色的有機物有:苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機物;2.能使酸性高錳酸鉀褪色的有機物①與烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類及不飽和烴的衍生物反應(yīng);與苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反應(yīng);②與部分醇羥基、酚羥基(如苯酚)發(fā)生氧化還原反應(yīng);③與醛類等有醛基的有機物(如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸鹽、葡萄糖、麥芽糖等)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。15、B【答案解析】分析:
向硫酸鋅溶液中加入氨水,氨水先和硫酸鋅反應(yīng)生成氫氧化鋅沉淀,繼續(xù)添加氨水,氨水和氫氧化鋅反應(yīng)生成可溶性的鋅氨絡(luò)合物;A.硫酸鋅先和氨水反應(yīng)生成氫氧化鋅,氫氧化鋅和氨水反應(yīng)生成絡(luò)合物;B.氫氧化鋅和氨水反應(yīng)生成配合物而使溶液澄清;C.硝酸鋅中的鋅離子和氨水與硫酸鋅中鋅離子和氨水反應(yīng)本質(zhì)是相同的;D.配合物中,配位體提供孤電子對,中心原子提供空軌道形成配位鍵。詳解:硫酸鋅和氨水反應(yīng)生成氫氧化鋅沉淀,繼續(xù)加氨水時,氫氧化鋅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成鋅氨絡(luò)合物而使溶液澄清,所以溶液中鋅離子濃度減小,A選項錯誤;硫酸鋅和氨水反應(yīng)生成氫氧化鋅沉淀,繼續(xù)加氨水時,氫氧化鋅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成絡(luò)合物離子[Zn(NH3)4]2+而使溶液澄清,B選項正確;硝酸鋅中的鋅離子和氨水反應(yīng)與硫酸鋅中鋅離子和氨水反應(yīng)都是鋅離子和氨水反應(yīng),本質(zhì)相同,反應(yīng)現(xiàn)象相同,硝酸鋅溶液代替硫酸鋅溶液進行實驗,能觀察到同樣現(xiàn)象,C選項錯誤;在[Zn(NH3)4]2+離子中,Zn2+提供空軌道,NH3提供孤電子對,D選項錯誤;正確選項B。16、C【答案解析】分析:考查電解質(zhì)溶液的酸堿性,溶液顯酸性的應(yīng)該是酸溶液或強酸弱堿鹽溶液。詳解:Na2O2與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,溶液呈堿性,A錯誤;CaCl2為強酸強堿鹽,不水解,溶液呈中性,B錯誤;FeCl3為強酸弱堿鹽,溶于水后鐵離子水解產(chǎn)生H+,溶液呈酸性,C正確;CH3COONa為強堿弱酸鹽,溶于水后醋酸根離子水解產(chǎn)生OH-,溶液呈堿性,D錯誤;正確選項C。17、C【答案解析】
A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ/mol表示1mol甲烷完全燃燒產(chǎn)生二氧化碳氣體和液態(tài)水時放出的熱量,題干水為氣態(tài),所以A選項錯誤;B.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中不能完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1molNH3,熱化學(xué)方程式中表示的是物質(zhì)完全轉(zhuǎn)化時的熱量變化,B錯誤;C.稀鹽酸和稀氫氧化鈉反應(yīng)的實質(zhì)是H+與OH-結(jié)合形成水,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol,C正確;D.物質(zhì)燃燒放出熱量,△H<0,D錯誤;故合理選項是C。18、D【答案解析】A.電解熔融氧化鋁的過程生成新物質(zhì)單質(zhì)鋁和氧氣,是化學(xué)變化,故A錯誤;B.加熱膽礬得到白色的無水硫酸銅粉末生成新物質(zhì)無水硫酸銅,是化學(xué)變化,故B錯誤;C.向沸水中滴入飽和氯化鐵溶液,制取氫氧化鐵膠體生成新物質(zhì)氫氧化鐵膠體,是化學(xué)變化,故C錯誤;D.向雞蛋溶液中滴入飽和硫酸鈉溶液,鹽析出白色沉淀,沒有產(chǎn)生新物質(zhì),是物理變化,故D正確;故選D。點睛:物理變化和化學(xué)變化的根本區(qū)別在于是否有新物質(zhì)生成,如果有新物質(zhì)生成,則屬于化學(xué)變化;反之,則是物理變化。在化學(xué)變化中常伴隨發(fā)生一些如放熱、發(fā)光、變色、放出氣體、生成沉淀等現(xiàn)象;物理變化指物質(zhì)間固,液,氣三態(tài)之間的轉(zhuǎn)化。19、A【答案解析】
根據(jù)核外電子排布,可以推出①為S,②為P,③為F,依此答題?!绢}目詳解】A.①為S,②為P,③為F;同一周期中,從左到右,元素的第一電離能呈鋸齒狀升高,其中IIA族和V族比兩邊的主族元素的都要高,所以Cl>P>S,即Cl>②>①;同一主族,從上到下,元素的第一電離能減小,即F>Cl,即③>Cl;所以有第一電離能:③>②>①,A正確;B.①為S,②為P,③為F,則原子半徑大小為:②>①>③,B錯誤;C.①為S,②為P,③為F,則元素的電負性大小為:③>①>②,C錯誤;D.①為S,②為P,③為F,則元素的最高正化合價大小為:①>②,F(xiàn)無正價,所以不參比,D錯誤;故合理選項為A。20、B【答案解析】分析:A.BHT中斥水基團較多,溶解度變小;B.苯酚鄰對位上的氫比較活潑,易發(fā)生取代,而BHT中羥基鄰對位上氫已經(jīng)被其它基團替代,所以不能和溴發(fā)生取代反應(yīng);C.方法一反應(yīng)中,雙鍵斷開,屬于加成反應(yīng),方法二的反應(yīng)為取代反應(yīng);D.均只有1個羥基。詳解:BHT與苯酚相比較,具有較多的斥水基團,故溶解度小于苯酚,A正確;苯酚鄰對位上的氫比較活潑,易發(fā)生取代,BHT中羥基鄰對位上氫已經(jīng)被-CH3、-C(CH3)3所代替,所以就不能和溴發(fā)生取代反應(yīng),不能產(chǎn)生白色沉淀,B錯誤;方法一反應(yīng)中,雙鍵斷開,屬于加成反應(yīng),方法二的反應(yīng)為取代反應(yīng),C正確;BHT與的官能團均為酚羥基,數(shù)目均為1個,D正確;正確選項B。21、B【答案解析】
A、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故11.2LHCl氣體的物質(zhì)的量小于0.5mol,分子個數(shù)小于0.5NA個,選項A錯誤;B、N2和CO的摩爾質(zhì)量都是28g/mol,所以5.6g混合物含分子:=0.2mol,二者都是雙原子分子,所以含有的原子總數(shù)為0.4NA,選項B正確;C、氫氧化鐵膠粒為氫氧化鐵的聚集體,無法計算氫氧化鐵膠粒的物質(zhì)的量及數(shù)目,選項C錯誤;D、二氧化錳只能與濃鹽酸反應(yīng),與稀鹽酸不反應(yīng),故鹽酸不能反應(yīng)完全,則轉(zhuǎn)移的電子的個數(shù)小于0.3NA個,選項D錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大,易錯點為選項C,注意形成膠體的膠粒數(shù)目與反應(yīng)中的鐵離子數(shù)目的關(guān)系。22、C【答案解析】
A.次氯酸難電離,氯氣溶于水的離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,A錯誤;B.潔廁靈不能與“84”消毒液混用,原因是兩種溶液混合發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成有毒氣體氯氣,不會產(chǎn)生HClO,B錯誤;C.氯氣可以使?jié)駶櫟挠猩紬l褪色,實際起漂白作用的物質(zhì)是次氯酸,而不是氯氣,C正確;D.漂白粉在空氣中久置變質(zhì)是因為漂白粉中的Ca(ClO)2與空氣中的CO2反應(yīng)生成次氯酸和CaCO3,氯化鈣與二氧化碳不反應(yīng),D錯誤;答案選C。【答案點睛】掌握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵。選項B是解答的易錯點,注意次氯酸鈉與鹽酸混合時不是發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),主要是由于次氯酸鈉具有強氧化性,能把氯離子氧化為氯氣。二、非選擇題(共84分)23、H22Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑O22Na2O2+2CO22Na2CO3+O21NaOHNa2CO3NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3↓1.53.5【答案解析】
考查無機物的推斷,(1)假設(shè)A為Na,則Na與H2O反應(yīng)生成NaOH和H2,即E為H2,B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)假設(shè)A為Na2O2,Na2O2與H2O反應(yīng)生成O2和NaOH,與(1)類似;(3)根據(jù)(1)和(2)的分析,以及鈉及其化合物的性質(zhì)進行分析?!绢}目詳解】(1)若A為Na,Na與H2O反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,則單質(zhì)E為H2,B為NaOH,CO2與NaOH反應(yīng):2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,繼續(xù)通入CO2:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,A與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,則Na2O2與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,則單質(zhì)E為O2,Na2O2與CO2能發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,Na2O2與CO2反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,因此1molNa2O2與CO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,電子數(shù)為NA;(3)①根據(jù)上述分析,B為NaOH,C為Na2CO3;②NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,因此向飽和的Na2CO3溶液中通入CO2,產(chǎn)生NaHCO3沉淀;其反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3↓;③如果只發(fā)生AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,n(AlCl3)=1mol,n[Al(OH)3]=39/78mol=0.5mol,即AlCl3過量,消耗NaOH的體積0.5×3/1L=1.5L;氫氧化鋁為兩性氫氧化物,NaOH稍微過量,發(fā)生的反應(yīng)是AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,AlCl3全部參與反應(yīng),生成氫氧化鋁的總物質(zhì)的量為1mol,此時消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol,最后沉淀的物質(zhì)的量為39/78mol=0.5mol,即有(1-0.5)mol氫氧化鋁被消耗,同時該反應(yīng)中消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.5mol,總共消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3.5mol,體積為3.5/1L=3.5L?!敬鸢更c睛】本題的難點是電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量的計算,Na2O2無論與CO2反應(yīng)還是與H2O反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,每消耗2molNa2O2,或生成1molO2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol,因此消耗1molNa2O2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,特別注意本題讓求的是電子數(shù),與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)。24、17N1:2V型B【答案解析】
已知
X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<M<R,X元素原子原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),核外電子排布為,則X為C元素;Y元素原子核外的L層有3個未成對電子,核外電子排布為,則Y為N元素;Z元素在元素周期表的各元素中電負性僅小于氟,則Z為O元素;M元素單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個未成對的p電子,原子核外電子排布為,則M為Cl;第四周期過渡元素,其價電子層各能級處于半充滿狀態(tài),應(yīng)為Cr元素,價層電子排布式為?!绢}目詳解】(1)M為Cl,原子核外電子排布為共有17種不同運動狀態(tài)的電子,有5種不同能級的電子;(2)同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,注意同一周期的第ⅡA元素的第一電離能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的,因為N原子的2p能級電子為半充滿,為較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),則N的第一電能較大;(3)根據(jù)題意知Y的單質(zhì)為N2,其中氮氮之間存在1個鍵和2個鍵,因此鍵與鍵數(shù)目之比為1:2。中心氧原子有6個價電子,兩個Cl分別提供一個電子,所以中心原子價電子對數(shù),中心O原子雜化為雜化,空間構(gòu)型為V型;(4)Cr的最高化合價為+6,氯化鉻?和氯化銀的物質(zhì)的量之比是,根據(jù)氯離子守恒知,則?化學(xué)式中含有2個氯離子為外界離子,剩余的1個氯離子是配原子,所以氯化鉻?的化學(xué)式可能為?。【答案點睛】25、稀鹽酸(或稀硫酸溶液)少量Fe2+被空氣中氧氣氧化成Fe3+編號
實驗操作
預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
①
取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液
如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的
或
取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液
如果溶液仍不變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是不合理的
【答案解析】
(1)根據(jù)圖示分析可知,加入試劑1用于溶解藥品,應(yīng)該選用加入非氧化性的酸;(2)亞鐵離子具有較強的還原性,部分亞鐵離子能夠被空氣中氧氣氧化成鐵離子;(3)若溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,可以再向溶液中加入硫氰化鉀溶液,根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象進行判斷。【題目詳解】(1)試劑1用于溶解樣品,可以選用稀鹽酸或者稀硫酸;(2)少量Fe2+被空氣中的氧氣氧化成Fe3+,所以加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,(3)乙的猜想為:溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,若檢驗乙同學(xué)的猜想是否正確,可以取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液,如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的,故答案為編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論①取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的或取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液如果溶液仍不變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是不合理的26、分液漏斗Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水%【答案解析】
由裝置圖可知,A為制備還原劑二氧化硫的裝置,B為制備鉻鉀礬的裝置,C為尾氣處理裝置。B中發(fā)生二氧化硫和Cr2O72-的反應(yīng),生成鉻離子和硫酸根離子,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,結(jié)合化學(xué)實驗的基本操作分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,A中盛裝濃硫酸的儀器為分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)裝置B中二氧化硫和Cr2O72-的反應(yīng),生成鉻離子和硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O,故答案為:Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O;(3)反應(yīng)結(jié)束后,從B裝置中獲取鉻鉀礬晶體的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶體,過濾、洗滌、低溫干燥,得到產(chǎn)品。①加入乙醇降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出,然后過濾即可,故答案為:降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出;②由于鉻鉀礬晶體[KCr(SO4)2˙12H2O]中含有結(jié)晶水,高溫下會失去結(jié)晶水,為了防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水,實驗中需要低溫干燥,故答案為:防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水;(4)將樣品置于錐形瓶中用適量水溶解,加入足量的Na2O2進行氧化,然后用硫酸酸化使鉻元素全部變成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至終點,根據(jù)得失電子守恒,存在Cr2O72-~6FeSO4,根據(jù)Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O有2Cr3+~Cr2O72-~6FeSO4,消耗FeSO4溶液vmL,消耗的FeSO4的物質(zhì)的量=cmol/L×v×10-3L=cv×10-3mol,因此樣品中含有Cr3+的物質(zhì)的量=×cv×10-3mol,樣品中鉻的質(zhì)量分數(shù)=×100%=%,故答案為:%。27、鐵粉ABAH2防倒吸堿石灰Fe3O4+4H23Fe+4H2O【答案解析】
(1)①根據(jù)題干信息可知A中發(fā)生的反應(yīng)為鐵在高溫下和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,試管A是鐵與水蒸氣反應(yīng)的裝置,故在A中裝的應(yīng)該是鐵粉;②反應(yīng)需要在高溫下進行,則A裝置需要加熱。又因為需要提供水蒸氣,所以B裝置還需要加熱,當實驗結(jié)束時應(yīng)該先熄滅A處的酒精燈,在水蒸氣的氛圍中冷卻;③在反應(yīng)過程中要生成氫氣,氫氣不溶于水,所以D是用來收集氫氣的,為了防止向試管中通入水蒸氣使試管驟冷,引起水的倒流從而在試管和收集氣體的試管中間加上了燒瓶,保證實驗安全,即C為安全瓶,起防止倒吸的作用;(2)①裝置I是用來制取氫氣的裝置,由于使用的是稀鹽酸來制取氫氣,所以在產(chǎn)生氫氣的同時可能帶出部分水蒸氣和氯化氫氣體,故在U型管中加入固體來干燥氣體,吸收氯化氫和水蒸氣,所以G中應(yīng)加入的試劑是堿石灰;②依據(jù)裝置和實驗?zāi)康姆治觯嚬蹺中發(fā)生反應(yīng)是氫氣還原四氧化三鐵的反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是Fe3O4+4H23Fe+4H2O。28
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