2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫自測模擬300題含答案解析(吉林省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、關于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯誤的是

A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂

B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度

C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結構可分為芳基和脂肪酸兩部分

D.結構中的羧酸或在體內可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結構

E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】CCD8Z4Q6Y8G7G2L8HI9P4P10E6F6H7C8ZU2H4H1U6Q6S1C12、乳膏劑中常用的保濕劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCR2T2I3X1V2U10B7HQ5D6B2G5P6E7W8ZE8T8T3P3F8H8D93、原料藥首選的含量測定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鑒定法

C.高效液相色譜法

D.微生物檢定法

E.紫外可見分光光度法【答案】ACC9I1J2J4J7S6X8HA6H9L7F2L3Z5F9ZO8S10L2D8S10P4S54、半數有效量(ED

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應

C.引起50%最大效應的劑量

D.引起等效應反應的相對劑量

E.引起藥物效應的最低藥物濃度【答案】CCH6Z1M6X5P4G2N6HU7Y1M1O10M9D8M5ZV2O7L7H7N4Y8M25、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結構如下：

A.賴諾普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

E.貝那普利【答案】DCH1Q9S8Y7X5Q1Z7HE2Q9R1Z3G3V4W6ZT3O8D6A6T10M5O76、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】BCF6Z2G10D4L3V5B9HH9C7Z2B10W3N4A7ZR10F9A3R6N6G3L87、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應是（）

A.A型反應（擴大反應）

B.D型反應（給藥反應）

C.E型反應（撤藥反應）

D.F型反應（家族反應）

E.G型反應（基因毒性）【答案】CCC9M3B8A7L7E4E8HB2H9M2M3A9H3M4ZV2K8G6O3I2D4G28、關于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產物比原藥物的極性小、水溶性差

D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物腸道代謝率很高

E.代謝產物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】CCF9J10W8G6T2Q9C3HS8I4B7E8N10H2Q7ZH6Z10W4M2S4P6X109、藥物的效價是指

A.藥物達到一定效應時所需的劑量

B.引起50％動物陽性反應的劑量

C.引起藥理效應的最小劑量

D.治療量的最大極限

E.藥物的最大效應【答案】ACB10M6Y4H1B6Z1C7HN3B1R1J1P2C9I9ZH2E1U3D10X8F9K510、合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結合部位

C.酶抑制

D.酶誘導

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】DCC9G7P8C1W1J2O7HT3F3M8S4X1Z9T8ZH8K3G5X8E4W1Z111、屬于胰島素增敏劑的藥物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.鹽酸二甲雙胍

D.阿卡波糖

E.米格列醇【答案】CCQ10E9T2A4D4X9O3HQ8L9O4Z6J2U5N10ZN4W3Q3B8Z7S1W812、LD

A.內在活性

B.治療指數

C.半數致死量

D.安全范圍

E.半數有效量【答案】BCC1E5R6F8V3B3E1HV9V6S2G3T1X4Z2ZP10Z8I10K9S10W2K713、屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復方磷酸可待因糖漿

E.碘甘油【答案】BCB2Q2B10X4G4W9Q10HH7D8S3I9C1F7S9ZX8D4W1K7E3U4Q214、（2015年真題）在脂質體的質量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數

D.釋放度

E.包封率【答案】ACQ4I3I1X4R8R9F4HT1T8R4O9Y6E2C7ZT6Z5S9G1T1M5Y215、對乙酰氨基酚口服液

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.pH調節(jié)劑【答案】ACV8A10K3Z4M6V7S9HD9O10G4U1G7V1G5ZM9Z10I8Y9C2I4Q116、常用作注射劑的等滲調節(jié)的是

A.氫氧化鈉

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3【答案】BCK4K8X1A9G2Y10G3HA6X3H2R8L3F5Q4ZP5B3V6T7K8Q5L117、分層，造成上列乳劑不穩(wěn)定現象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】BCF8W1T7G4Q6L4D9HI2E6I4D7R3Z7N6ZR10G5P7U9M9R8S118、國家藥品抽驗主要是

A.評價抽驗

B.監(jiān)督抽驗

C.復核抽驗

D.出場抽驗

E.委托抽驗【答案】ACU1S6P10V9Z9X6K1HC7I3F7Z3N2E4L1ZV4J1M7V9T8U9S519、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】BCY7X9Q7O5X10C3O6HA1A7H4M9J1Z4H5ZU1N8M6J1H9G2V520、結構中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結構H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCI9C7F1B4S1R4V3HI1H6H8M7A2M6R1ZQ1U7R4S1L5G6P721、基于分子的振動、轉動能級躍遷產生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質譜

E.電位法【答案】ACB10S5Q7R3L7P6O3HD6H7R10K10M3U8M7ZW10E9O3U9S1D2G322、（2019年真題）在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時需現配的藥物是（）。

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.青霉素鉀

D.鹽酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCJ8Y1W2I9B1P2P1HI4E2B10G3Q7H9W4ZZ6P3V2C10Q1X6S223、藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領域,主要任務不包括()

A.新藥臨床試驗前,藥效學研究的設計

B.藥物上市前,臨床試驗的設計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應或非預期性作用的監(jiān)測

E.國家疾病藥物的遴選【答案】ACC4H2B5I1B7R2P8HO7J5A3W4W6H4O5ZP2L1B3L6S10O5C224、（2016年真題）Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內的達峰時間

D.藥物在體內的峰濃度

E.藥物在體內的平均滯留時間【答案】DCT5S6W1T3K1U3K4HP2S8K5O1X4V10K5ZN2Z6H10L2J4I9X825、山梨酸

A.調節(jié)滲透壓

B.調節(jié)pH

C.調節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】DCH2S4V10E8M1T3C8HU10Y6A2Q1P7B3K6ZC9R7I10X8W3T8M826、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉錄酶，抑制DNA鏈的增長。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無關的作用

C.補充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】ACT6Y4D4Z4X10A4K10HH9J3R2U4J10F7T8ZQ8E10V10N9X9Y7C827、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素間德教育

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCV10W10R5B9X9K7S10HQ7X7C9E9B5V5A4ZA10U5P7Y8P2M3C728、薄膜衣料

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCO10K5X7U4T10F2K3HJ4E6H8S9C3O8I10ZE5H9K9X4Y8W8D829、由家族性遺傳疾?。ɑ蛉毕荩Q定的不良反應是

A.A型反應（擴大反應）

B.B型反應（過度反應）

C.E型反應（撤藥反應）

D.F型反應（家族反應）

E.G型反應（基因毒性）【答案】DCJ6T4G2T6K4A6F2HW1N5J1W1E2F9N9ZR10Z6V1Y7A2F7Y930、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。

A.β-內酰胺環(huán)是該類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基團

B.β-內酰胺類抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)β-內酰胺類

C.青霉素可以和氨基糖苷類抗生素等藥物聯(lián)合用藥

D.多數的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質

E.氧青霉烷類典型藥物為克拉維酸【答案】CCK1V1O9C4L10R2F9HL6D8J5B4M9H5E2ZT7E7E10F6O3O8V331、屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】BCJ1U7Z3L4U7R9M5HH7C8O5Q1I10N9L4ZM1R6B10G6S5Z10J132、沙丁胺醇

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑【答案】ACK6E9I3E10O8Y9F5HK6F5Z7P5R9F1B1ZG4F9C7I9W10Q2S1033、屬于M受體阻斷劑類平喘藥的是

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】CCC10C4I1Z5A9T1R9HY10E7Y5O9L8V1Z10ZA4G2M6F8D7O10H534、不屬于量反應的藥理效應指標是

A.心率

B.驚厥

C.血壓

D.尿量

E.血糖【答案】BCA2S2I2U10M10H10N7HZ2L8G1L2X3M7Y4ZV3N1O5J9B2U10W735、格列吡嗪結構中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】BCN3O3J3V9Z8X2V3HU5T3C7N1C8S8B6ZN7R2J2C8E2Q10T136、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.維拉帕米

D.硝苯地平

E.普萘洛爾【答案】ACO1Q10S7K1O6T8I9HS6T7V4H8E7M6M5ZL5W3I10P6C3W3M137、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內試驗或離體實驗，并根據動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】CCF9V10Z2U8G9S8W7HN6P10I10Q8A5G3D1ZW4D2J3X7I5X3P738、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACS3C7W4I9F10D3N2HK2D9L4R2Q7W9F7ZL10E4Z2Z3T10B2S639、布洛芬的藥物結構為

A.布洛芬R型異構體的毒性較小

B.布洛芬R型異構體在體內會轉化為S型異構體

C.布洛芬S型異構體化學性質不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構體與R型異構體在體內可產生協(xié)同性和互補性作用

E.布洛芬S型異構體在體內比R型異構體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內清除率大【答案】BCS6F10H6J3F2D2Q5HJ7U7H5C10X10C6C2ZI7Y5L6F2V6J8F940、磷酸鹽緩沖溶液

A.調節(jié)滲透壓

B.調節(jié)pH

C.調節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】BCT4F3X6X7Y1I6K9HM1Y7D4X6U5K10I4ZJ3F5B8Q8M2C1G741、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACZ10F3L8A9W1N2H4HO6S9Q9D6C1O6U1ZH7G9K4Y8D5C2A542、關于微囊技術的說法，錯誤的是

A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?

B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?

C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】CCA7F9W9L5F6B9X10HC5J10E9S2U9Y1X3ZQ4Z3C9K9S1U5P143、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

E.乙醇【答案】CCZ1Y9C4D6Y1Y2Y8HD10H9P3N9O4J4U6ZC6J8V6C6H6K9V244、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCM3A10U8S10N10S8Z10HV3P3A3N8F2M2E1ZH4L1R9I4W8T2Y145、有載體的參加，有飽和現象，不消耗能量，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉運

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.溶解擴散【答案】CCB7Y7B3D5O5O4X5HZ7J1H1U1K1R10P3ZJ10X3X8D4Y5T6A746、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預【答案】DCU1I9E8E2N9M1H6HV10A10F6R2T4L9H8ZS9B7A5Y7B8M6X147、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因為

A.G-6-PD缺陷?

B.紅細胞生化異常?

C.乙?；x異常?

D.性別不同?

E.年齡不同?【答案】CCF8K9U9S7Q2D6H7HM6X6H6T3O5W9J6ZO4Y8C8D10Z7W8P648、評價指標"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】ACJ5P5X4T1N6O2F9HV4N4D6U5A5J9X9ZU8U2B8K8C6B9Y549、常用的致孔劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】DCZ8O3K10F8K10G8A2HG10D9D4G5X1L1E9ZS10A10V9D9T10K5T550、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCG10M2Z7M2L1H6S4HT6C10Y5B3R10U6K9ZL1O3W5G7R7P8G851、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCD1W8R3G8B1X6W5HF5S10Z4I8R4P4G1ZA6X3R9Q1W7O10Z852、痛風急性發(fā)作期以控制關節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應該重視非藥物治療。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】DCI10N1L10N4M5T9I5HG8O10E2H7W4O2F7ZD5I7Q10Q3O6A9Y953、雌二醇的結構式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACB4K3W4R2I10Y6Y5HS9G2A10D7K5P5G3ZK7V10C1M6O2Y3P854、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時，不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應1次用完【答案】CCW1E4N10A8V7H9R1HV5V5M4Z9Y3Z5F1ZY9L9A7X6L6A9A755、半極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

E.生理鹽水【答案】BCT6S1N6R2M3X7S3HG10W6N1B4I6F9X4ZN8X10Y6X2A3S3S456、將硫酸亞鐵制成微囊的目的是

A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

B.防止氧化

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCS10B5H1F3O1O3D2HM4M7L2B7Q5W6G1ZP1O2O7F8P1C2J1057、非競爭性拮抗藥

A.親和力及內在活性都強

B.與親和力和內在活性無關

C.具有一定親和力但內在活性弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】DCC7N4P4K7F9G10W4HD1A6N7O1S7R9Z10ZK8X9F2O9L10L10S358、產生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】DCM3T6D9G2Z3M9E7HV8T5Z8K5N2U5A5ZM3G7R8V3L3J8X459、常用的水溶性抗氧劑是

A.生育酚

B.硫酸鈉

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.焦亞硫酸鈉

E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】DCF9V2X3B3V9F2X7HT6D7V7S1J10T3T4ZA4W6U8T9W10G10O160、我國科學家從黃花蒿中提取到的倍半萜內酯結構的抗瘧疾藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCR4C6E5M7H5V4O9HQ5B10B4I2N1C4B2ZG2Q2E9V9V1A5Q761、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

E.鈣通道阻滯劑【答案】ACU8E1Q3S10U10W1M9HS2I8N6B3G2K4Z1ZB3F8L10A6M9K8C962、結構中含有芳伯氨基的藥物有

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.雷尼替丁

D.昂丹司瓊

E.托烷司瓊【答案】ACW3T3D5Q7I10X5Q1HC2V5V2S3E1X3S8ZW7G3T4E6M1E7M563、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑的是()。

A.靜脈給藥

B.經皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】BCU3F9T8C6T2U9H1HE10D3G2Q1Y4O2R7ZW6Q5Z9B3U8O7X464、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】ACW9L1W1E2Y3S5J5HS8B10J8V4G4Z6P4ZW7F3G1K7I3Y4G565、化學合成藥物都是由母核和藥效團兩部分組成的，同類藥物的母核結構可能不同，但大都具有相同的藥效團。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚環(huán)，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團結構為

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基羧酸結構片段

E.酰苯胺基【答案】DCY9K6H9C2S3S7A5HW4K2S2N5I2R5P1ZT7R1F10Z7J6C2Q166、碘化鉀

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCO9A1X7L1E1X9T8HC10F6T8R3I5P5L8ZQ4Z7I10H6C8G10V667、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】BCF5U2B6S6Y5T5G5HO4G7V2S2H1H4W1ZR2E8W3L8P5V10Q368、在工作中，欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容，需查閱的是

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCN3I5Y5L7Z4V7V4HN3C7V3R8R3I9M5ZM2Q10R1P1J7U6K269、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCK6N7F4U7F4Z4L5HE3P6G4D10K8C8P2ZO6R3X1A7R4T4X770、制備維生素C注射液時，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機制的是

A.加入碳酸氫鈉調節(jié)PH

B.加入碳酸鈉中和維生素

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCT2A6D6O1L6T9V10HC3Q9T9T4T5W3J2ZM3L7O9J7M3Q8J271、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACB3J7Q5W2E8A7U3HG7U8I5P6N10F1X7ZV8P2D2T6Z7X3O372、（2019年真題）下列藥物合用時，具有增敏效果的是（）

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

D.克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】BCI10G5L7X2B6F2N9HF10E2G6W4P5I8O10ZK4Q3W6U6N6O2W673、肝功能不全時，使用經肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現()

A.作用增強

B.作用減弱

C.L

D.L

E.游離藥物濃度下降【答案】BCG3S8P6F4Q10I5E10HL6O3H7M6J8P3D2ZT10O9G2Y5T2W4I1074、抑菌劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

E.EDTA二鈉鹽【答案】BCZ6W3Z3Q4P1V2N5HU5J7I3P6U8E4I1ZE3O1K7G10Z4B6Z875、患者，患有類風濕性關節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

A.雙氯芬酸鈉

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCN7R5K2Z1N5W6F6HL1P10V9O5F9U2S1ZA9K3Z6S8P8D3C676、與受體有很高親和力，但內在活性不強（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】CCH5D1E6L1W3Y1S8HZ9M2M3C5P5J3P9ZN3B2N2X8D10T6U177、含硝基的藥物在體內主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

E.水解代謝【答案】ACS1H4S8P4S3B9U3HI10O2Z1E4P6O8Y5ZV8T2W5E6L1M5E378、（2019年真題）關于紫杉醇的說法，錯誤的是（）

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCN1U3S6U4I7H9J8HO8M9V4Y1J9V10W4ZM1K6Z7E9L3H2N879、藥物與受體相互結合時的構象是

A.藥效構象

B.分配系數

C.手性藥物

D.結構特異性藥物

E.結構非特異性藥物【答案】ACZ6Y3L10A2C1L5P4HD3C7O2U9Z9I2E6ZA1D9L5I3N4N6P1080、（2015年真題）乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCE9B3C9D8B2W9O8HQ1Y2R1H9Y5L3J9ZU3E6I7G7H9D2S981、治療指數

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCS9Q2P7W9Y9O7W2HB8J6F2S4K2Q1S8ZT4X7O7J1T1K10H182、一種對映異構體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】DCA10Y3Y1L3N2D9B8HH4A7L3M9U7M8D10ZE7H8N1F7D5Q4Z883、藥物動力學是研究藥物在體內的哪一種變化規(guī)律

A.藥物排泄隨時間的變化

B.藥物效應隨時間的變化

C.藥物毒性隨時間的變化

D.體內藥量隨時間的變化

E.藥物體內分布隨時間的變化【答案】DCV5F7Q5W3M7W2Q1HP4M9M5L8D1L2J9ZU5F4A3L8P9Y3O884、氨芐西林體內無水物的血藥濃度比水合物高

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】BCL6E5W9M8W1E5Z1HA1O7K1T8Q2X9F8ZJ2Q9I7W10E3I10C385、用于注射劑中局部抑菌劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】CCD10G5T1S6W2H6V7HM7T3I6B4I5T8N9ZH10H1Q1C7J5J8P1086、變態(tài)反應是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應

C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調節(jié)功能失調而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】ACK3I7X8D2S3T6Z9HD7R1F8F7J4T2S8ZN8P8G3L9H3N7C487、主要用于抗生素和生化藥品的鑒別方法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

E.核磁共振波譜法【答案】DCF10P3H8V2J7U7X1HT4Z4P5S10C1J6T9ZH8M9V4Y2I9K4G288、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

E.聚維酮【答案】BCF3P5T5U7P5Z3O6HG3B10U4U8W5P3C4ZJ8L1I3K3L8L3V389、AUC的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】DCV5D10G6C7K4B10X2HZ3W10E5T3Y4K4M3ZZ3B1J4T5S2B9I490、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】ACB1Y5I5N3U6R9H6HI2L1F2T1E2R8S10ZC7U2B2F9Q1M1Z591、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應引起

D.復分解反應引起

E.聚合反應引起【答案】ACP6P9Z9U4Y1M10D2HA10Y5U1X4G5O8G6ZB10R4T9F3F5B4Q1092、在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCK3T10X1R1Q7S8L8HK1N4G8L2R6C3Q8ZH2N8I7T7K9E9S793、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調節(jié)劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCX5E5Z8X1D7O5O8HK3A5Q9F10T9D2L1ZF8N5I7E7R9Z9R1094、C3位含有季銨基團，能迅速穿透細菌細胞壁的藥物是

A.頭孢氨芐

B.頭孢克洛

C.頭孢呋辛

D.硫酸頭孢匹羅

E.頭孢曲松【答案】DCO7R4P9T9J5C7D8HR1A10A4D8N7F5P9ZU7P7O3K3Y10V10J795、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥，擔心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關于口服緩釋、控釋制劑的臨床應用與注意事項的說法，錯誤的是()。

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時

E.緩釋制劑用藥次數不夠會導致藥物的血藥濃度過低，達不到應有的療效【答案】ACO8Q1Y9C7C2M6Q8HZ10M9P9R2Z10Q5G7ZV6Y9E6F10I1K10T496、關于β-內酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是

A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑

B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑

C.亞胺培南對大多數β-內酰胺酶高度穩(wěn)定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效

D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內酰胺抗生素

E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】CCF9K9B4K3I4T8T8HQ6Y3T9Y3K10W9V9ZW7C7N7Y4W2W4G197、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCC8R1A2Y4F5B4C7HW1R5Y5Y9N4F7T6ZO10J9K4L5O8I4L198、上述維生素C注射液處方中，用于絡合金屬離子的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCV6U3L4T10N8E3V6HL8D9R5A7B4Z3C5ZE3Q2Z4S3H10C9A799、有關尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述不正確的是

A.速度法的集尿時間比總量減量法短

B.總量減量法的實驗數據波動小，估算參數準確

C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響

D.總量減量法實驗數據比較凌亂，測定的參數不精確

E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學參數k和k【答案】DCN3K10K2I8G9Y5X8HK5K9Q6U7H6V5Q7ZJ6T4V8M6A9X6E4100、在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCK3B8R8I9T2E2I3HV9A9I8X4D9Y3R8ZN2O3A10B3Q3M2H3101、在不同pH介質中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】CCO4C7L5Y9R5R2Q8HZ6H9K8V2I4J9N10ZX2F1B4G1F8T6G3102、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCE2N1L9I3X6W6K2HY10E10L8J4E3P7Z5ZP9W8C10T1A3B7B6103、制備易氧化藥物注射劑應加入的抗氧劑是

A.碳酸氫鈉

B.焦亞硫酸鈉

C.氯化鈉

D.依地酸鈉

E.枸櫞酸鈉【答案】BCS9G1D10N3C10N10V5HN3K8U10I3A10V9P5ZI1C9L3T9A1E4I5104、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】ACX6S10S7S8S1N10B8HU10L6L10T10P10Q8Q4ZV4G8U9H1L3Q9I7105、不能用作注射劑溶劑的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇【答案】CCL3Z2K4O1V5I6X1HZ7B7R1W4X4B2M6ZE8A6B9A3O5A4N8106、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型屬于

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量-效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】CCW9H2O4A3J6U5Z10HN9X1F8V1E10Z4L6ZG1S3M3G1Y9C7V2107、關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是

A.注射劑內不應含有任何活的微生物

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定

E.pH應盡可能與血液的pH相近【答案】BCU3H10W5B1Y2G2W8HU10G2E10P5D10A6R4ZM2O7W8Y3S6G3H4108、（2018年真題）關于藥物吸收的說法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運【答案】ACF4S3U3M4Z2H3M7HI4B8X3S6B4Y5U5ZY2T3A3S8N9D4J3109、對肺局部作用的噴霧劑粒徑應控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】DCO5P9O1D1J7D6G10HR1W9G9S10A10Q4B4ZK10T8J8Q3A10E10Q9110、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是

A.調節(jié)pH

B.填充劑

C.調節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCQ10M1X2M10Q10J2B10HG4M1H10R3T3S9D6ZR7X8M7C8C8S3I4111、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACY8Y8U4S9Y6C9G7HD4I6C1Q6A10K9N5ZB6A1K9E1Y3X7L8112、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】BCR1N1P1G7D6L8A7HN10Q6W2U10L2I10B6ZO9X5Q5D9C5A5O7113、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導瀉【答案】ACJ8B2I4L4P9A1E10HQ6C5L10G5S2E7V2ZD4W8W4Y3Z7J2H7114、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】ACU9G1Q6A8J3N9O3HA2L7L10S1G5D8G2ZO3C1A2S8M1G3Z5115、異丙托溴銨氣霧劑中無水乙醇的作用是

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.潤濕劑

D.表面活性劑

E.穩(wěn)定劑【答案】BCO5Y8N5R2Z4E1H2HL5R4K5V10V3I1C4ZY2G6I7M10N2U3I7116、耐受性是()

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】ACZ3K5T1V2H1K6F4HI6P9M9B7F3Z8Z6ZM2U4D10N2B2G10J9117、厄貝沙坦的結構式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCR2H9M4I9Y9L9N2HV3W4I2V10K2B9N3ZE4U3A6D4J10A1F5118、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】BCW9H8P7U4V5B8I5HO3G9Q9Y2N4O4I5ZO5M4H9J8G1N5J10119、具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)代謝發(fā)生反應。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCG4M7N10B3J9Q6X2HB3M5P6D9C5P1Q2ZE10A2A8R2F5R9H7120、與受體牢固結合,缺乏內在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.反向激動藥【答案】DCO1K1V8W7O8I2O9HN3L7Y9V2P10L10M9ZU4K10X6D5E7O7J10121、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因為

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的構型

C.具有相同的藥效構象

D.具有相似的化學結構

E.具有相似的電性性質【答案】CCG10P5I4F9O1V8H6HL6A4Q10G1W5M6X9ZE10T2R6S7W7Z6Y10122、保泰松在體內代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CZ2H5H9O3M9A6G6HU1Y7V3C4N7M4Y1ZJ1I2N10F1F7K2F6123、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現為()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCV2M7A1J1S10Q8R4HX6K2R9W3A1S9C2ZA7H3L1G6P9V9D2124、（2020年真題）關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關效應【答案】ACJ3M7B9C6C1Q10H8HT6O9X1L10J2S3G3ZH3F6R3Q5V2X1F5125、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】DCN1X10Q1K10S4F2L2HG3P2O1K8Z8R4C3ZO2O8B8C9S3O3U5126、碘化鉀在碘酊中作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】ACX2Z5F7K10V7V7E8HT1T9O5Y8D10D2O2ZH1V4U7O1Q9V3S2127、與用藥劑量無關的不良反應

A.變態(tài)反應

B.特異質反應

C.副作用

D.繼發(fā)反應

E.后遺效應【答案】ACY6N1C1J10A3G2V9HD10L6X9X5H6N4A7ZB9Z2C9B6X6N2W1128、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞來昔布

D.雙氯芬酸

E.吡羅昔康【答案】CCA9C5X9U6L4H7B8HE2Q7C10F10Q10C2M2ZQ4X9N3F4E2K4V2129、（2020年真題）關于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應的說法，錯誤的是

A.Ⅱ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應只由IgM介導

D.Ⅱ型變態(tài)反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血

E.Ⅱ型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】CCJ3E3T1Q7T6I5Z3HA10C2N3C4N10D2M7ZF7N9Q8K2M10F5F3130、（2018年真題）與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCZ5D6K4D4S1N6B8HQ3I1O3L9W2D10M8ZU6T6F6H7H5L5F1131、（2017年真題）關于藥動學參數的說法，錯誤的是（）

A.消除速率常數越大，藥物體內的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快

C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.清除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積【答案】DCW1I9K8V2R9T9K5HL2U2K8V9P1T5E8ZJ5L1Z7M6U1H2K7132、（2018年真題）適用于各類高血壓,也可用于預防治心絞痛的藥物是（）

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCA7X2Z10X4S4L9T9HO4M9T5X4I4N1A1ZI4Q10O3L3F7S8B9133、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACV6H4A1R8W2B6W6HU3N2W2X3E5Z8J7ZZ6B9D5Z1E6Q10R10134、經皮給藥制劑的處方材料中聚乙烯醇為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】BCV3H2G5F7S8L9Q3HY2K6J3S6Q5U3J9ZV1J9Q5S4U9S9L8135、（2019年真題）與藥物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應是（）

A.副作用

B.首劑效應

C.后遺效應

D.特異質反應

E.繼發(fā)反應【答案】DCV3I3Q9P1E5P3P8HL3N8I7T4N3Y5V2ZW7A9Q3D10G6E10M2136、（2018年真題）頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內基本清除干凈（99%）的時間約是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACL2C6S8F10N5P4I3HB3L9I4O5O5A5M6ZF7J7Q7O4P9R3H10137、地西泮經體內代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產物為

A.去甲西泮

B.勞拉西泮

C.替馬西泮

D.奧沙西泮

E.氯硝西泮【答案】DCC7K3C2G9V2W2A10HB10B10Q7H8H5D8S7ZN1Y8D6E6W8Z3Z4138、（2016年真題）泡騰片的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCY10E10R6R10P7D2I7HW10H10G9Y1W9T8B3ZC4F5H4M6L5L10G9139、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】CCN9P5U3Y8X5B6B8HV3S1A10X10H5B9J3ZD8Q10R5R7W3E5Z9140、作用機制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對蛋白質的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應

E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉換酶【答案】DCD4G10R6J1I9S3C3HQ3L3Y10P2A9Y1P10ZV7P8B2R3C6X9S3141、有一45歲婦女，近幾日出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

E.自閉癥【答案】DCC3D4K1T4A8S4Z4HU6N7F6J2F5S7Z4ZH10C6A6A1S2J1R5142、枸櫞酸芬太尼的結構的特征是

A.含有嗎啡喃結構

B.含有氨基酮結構

C.含有4-苯基哌啶結構

D.含有4-苯氨基哌啶結構

E.含有4-苯基哌嗪結構【答案】DCH10K3K8T1D1Y3F2HG7N5D10J8P8D10N9ZY9M10U7Q6R9Q5P9143、兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產生較強的鎮(zhèn)靜作用，該現象稱為

A.高敏性

B.藥物選擇性

C.耐受性

D.依賴性

E.藥物異型性【答案】ACV2R8Z4Q1O7W7C5HK4N1S5R10T8T9S10ZR1O4N8U8Q5E10L3144、制備元胡止痛滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCX6A2O10N2Q2G6L7HG1P8H6S3E9A8Y7ZS10Y8E10T10I9R3D2145、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.濾過【答案】ACV7V9P10D10E5R6R4HN4T9K10V3T7R6G3ZU1F8H2X3X3X4R9146、布洛芬混懸劑的特點不包括

A.易吸收，與固體制劑相比服用更加方便

B.易于分劑量給藥，患者順應性好

C.可產生長效作用

D.水溶性藥物可以制成混懸劑

E.混懸劑因顆粒分布均勻，對胃腸刺激小【答案】DCT8A1O4N9O9Q1T7HK1F9X8E1C5L4W6ZQ8H6N8V2G1H2J5147、根據平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCD8C1A10I10X2B8C5HT8P7J4R7K6U5J1ZH7Z7N6W2T5A5C10148、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.具有苯嗎喃的基本結構?

B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥?

C.兼有鎮(zhèn)痛作用?

D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?

E.結構中含有酚羥基?【答案】DCH4J8A1W6D7P9W3HH6M10O1X3U1I9B5ZI4X4D8A10V8K1N7149、是一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】BCJ2L6D10W2Z2M10I6HX7V5F5Q10U2A9M6ZO3I5N8X9Q7K4L8150、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑

A.植物油

B.動物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

E.硬脂酸鈉【答案】DCZ10L4V3M7O5S4V4HC2Y9N10H3O5L8K3ZX9Q8U4F2W6I8A5151、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

E.電荷轉移復合物【答案】BCZ10K7R1D2V4M9V1HJ5L6Q7O2I6I7K6ZN4H6K8G8Y4W5A4152、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】BCD7A6K2E1S3L6S8HS8A5P2J3G1P8J8ZB2E7N1D6G2D4D7153、半極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

E.生理鹽水【答案】BCA3V3R6H2I10A3F9HT1Z8K10I4Z6T4O8ZX2P9A1H10G3T10A6154、有關順鉑的敘述，錯誤的是

A.抑制DNA復制

B.易溶于水，注射給藥

C.屬于金屬配合物

D.有嚴重的腸道毒性

E.有嚴重腎毒性【答案】BCQ7G5U4W1D9J9H10HO10C5K9M1X10X1W2ZN4D2W4L6Q7F8L5155、藥物戒斷綜合征為

A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】CCS9U1A3X1F10L8L1HH4U8D3B9K8H4V5ZN1T10T10W9S8Q10L1156、表觀分布容積是指

A.機體的總體積

B.體內藥量與血藥濃度的比值

C.個體體液總量

D.個體血容量

E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值【答案】BCQ4Y10H10S1W9F3G5HS6U5G2Q7D6J1G8ZZ6D2C7X10W2R5P2157、保泰松在體內代謝成羥布宗，發(fā)生的反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CK3F1R3N2U9W7E4HI9W2G1K10V2X7H7ZN4V10T7K2S8R6F4158、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A.甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.羥丙甲纖維素【答案】CCL8T10G1Y2D3B6A4HX7Y9J10W3O1O4F5ZK3O9L7F5R1L3G2159、（2017年真題）用作栓劑水溶性基質的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCP5G5H4H1P10E4V1HP4T9W3H8T7A4C8ZM8L1B10G3U3C7M1160、影響藥物分布的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACL3T3W2P10C4A7O4HB3L9U5M10M5I6M8ZZ6T8O4D6Y7M7N1161、富馬酸酮替芬屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】CCS9H4J10A3A3L10R8HN2F2T6Q2P9B10W9ZN5W9E7O4F5Q3E9162、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡涂膜劑，處方如下：沉降硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。

A.溶劑

B.保濕劑

C.潤濕劑

D.助溶劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCC6N6W3X6K7C7K7HZ5X1V3I3Z4M5H5ZH6S2X6W5I9N10D9163、有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉運

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.溶解擴散【答案】BCT2P10Q7O6N9N3W6HN1C10Q9Q10C8D10H10ZE3N6V7T1Z8Y8I1164、需在涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.乳膏劑

E.散劑【答案】ACT9S2A8X8B4A8W2HY5O3Q7F6G7M4T10ZL9U3C1X2N7Z4X2165、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCO4V5S3G3A8J3J3HC6J5W1I3T1Q9R6ZO3B6C7F4S6A6B10166、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

E.乙醇【答案】CCU1J4X7U9C8I10V3HG9M6K5Z10A10Q5O1ZA4I2X2F7O4M1T5167、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCW6B1D8S9W3L6U3HN5I2Q2O2T6X3L8ZS3X3O1B6P10Q1Q4168、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時

E.緩釋制劑用藥次數不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應有的療效【答案】ACL8W1G8D5O4O1R3HJ10P6W5T8J9J9R4ZU10P6T1S4Y4I8C5169、屬于雌激素受體調節(jié)劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCN9B7T1O5J8N7H1HG1B10R7Q8H3N6Z1ZI3O8Q5C8N3A4P3170、關于受體的描述，不正確的是

A.特異性識別配體

B.能與配體結合

C.不能參與細胞的信號轉導

D.受體與配體的結合具有可逆性

E.受體與配體的結合具有飽和性【答案】CCK5M9O8U10B10H3B6HJ8F10Z4N7U7X9W6ZD10T4Z8N3H9E6W10171、（2019年真題）既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是（）

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

E.泡騰片劑【答案】CCS10L1R6E5C9S4U7HD9K8V9A5Q8O8T5ZH5U9V6A8J1U4P4172、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，"陰涼處"為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACK7A3B7I3R2U1Q4HA10O5E8J5Y8O5G4ZZ9I5A7W4R10X2O1173、可作為栓劑吸收促進劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】BCY6H5U5D8L1L6B8HC5K7X8H9M2X2Q8ZO4Y7C3H2B5I2S5174、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

E.頭孢噻肟【答案】BCU1H7Z4M10R6G7S3HT9O3P8P6U8F3O5ZU3E3V8Y1D10F4B1175、（2015年真題）在脂質體的質量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數

D.釋放度

E.包封率【答案】ACN7Y2R10Q3J4I9P10HI4Q10O10O1A4A10J6ZX4B6O8W6T6Y6V8176、下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構酶Ⅱ的是

A.喜樹堿

B.羥基喜樹堿

C.依托泊苷

D.鹽酸伊立替康

E.鹽酸拓撲替康【答案】CCG3D6H1H3U4L8L6HB3S4T6B3A4W9L10ZY10Z8J8G5E8Z3Q5177、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】ACT4W1Y7O5T7Q1L2HO7O8U4F4R2V4Q10ZQ4P5O1H9H9A9G4178、可作為崩解劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣【答案】BCA9F7A4O2V6L7Z6HC3I9D2E2L8Q7E2ZH1S1N1Z6O4Q10A3179、下列關于脂質體作用過程的敘述正確的是

A.吸附、脂交換、內吞和融合

B.吸附、脂交換、融合和內吞

C.脂交換、吸附、內吞和融合

D.吸附、內吞、脂交換和融合

E.吸附、融合、脂交換和內吞【答案】ACX2G2E9R9I9M6T9HL1T5H5L6X2M10A2ZP10E4Q9H10T7G5E6180、下列藥物含有磷?；氖?/p>

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.賴諾普利

E.雷米普利【答案】ACR3D6Y1U6A6B1R5HE1Z7N9Z2P9Q7M2ZS2O1P2V3D6J4I2181、阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，阿托品屬于

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

E.非競爭性拮抗藥【答案】DCB7A3I7U5F2X3O8HH4I3I6H3Z1K7P5ZV1D8Y6Y9Q10D1Q8182、有一46歲婦女，近一月出現情緒低落、郁郁寡歡、