國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊-v20181209

國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊國家藥品不良反應監(jiān)測中心2018年

12月第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊目

錄123背景...........................................................................................................................................3文檔編寫的目的.......................................................................................................................3計算機配置要求.......................................................................................................................33.13.2硬件要求.......................................................................................................................3軟件要求.......................................................................................................................345系統(tǒng)登錄...................................................................................................................................4用戶注冊...................................................................................................................................55.15.25.35.45.55.6用戶注冊.......................................................................................................................5注冊審核.......................................................................................................................7人員管理.......................................................................................................................8機構(gòu)修改.....................................................................................................................10機構(gòu)修改審核.............................................................................................................11機構(gòu)查看.....................................................................................................................1267醫(yī)療器械產(chǎn)品管理.................................................................................................................136.16.2醫(yī)療器械產(chǎn)品管理.....................................................................................................13醫(yī)療器械產(chǎn)品審核.....................................................................................................15個例醫(yī)療器械不良事件管理.................................................................................................177.1個例上報.....................................................................................................................177.1.1個例上報（持有人）.....................................................................................17個例上報（境外）.........................................................................................18個例上報（使用單位、經(jīng)營企業(yè)）.............................................................207.1.27.1.37.27.37.47.57.67.7報告審核.....................................................................................................................22報告評價.....................................................................................................................24報告評價審核.............................................................................................................25報告評價復核.............................................................................................................27補充資料.....................................................................................................................28報告瀏覽.....................................................................................................................307.7.17.7.2報告瀏覽（監(jiān)測機構(gòu)）.................................................................................30報告瀏覽（持有人、使用單位、經(jīng)營企業(yè)）.............................................3189聯(lián)系人管理.............................................................................................................................328.18.2聯(lián)系人管理.................................................................................................................32聯(lián)系人查看.................................................................................................................33問卷調(diào)查.................................................................................................................................34第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊1

背景為加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作，落實上市許可持有人不良事件監(jiān)測和再評價主體責任，保障公眾用械安全。貫徹落實《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、滿足《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》有關(guān)要求，在對用戶方的實際需求調(diào)研基礎(chǔ)上，建設(shè)“國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)”（以下簡稱“系統(tǒng)”）。2

文檔編寫的目的本用戶操作手冊是依據(jù)“國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)改造項目”建設(shè)范圍，在實際需求調(diào)研之后，為進一步明確系統(tǒng)中各功能模塊操作使用而編制的文檔。目標讀者包括用戶方、承建方、監(jiān)理方、項目設(shè)計、開發(fā)及測試人員等。3

計算機配置要求3.1硬件要求為了保證系統(tǒng)能夠穩(wěn)定的運行，建議用戶在使用前對計算機的硬件情況進行確認。系統(tǒng)對于計算機硬件要求如下：

處理器：2GHz單核或雙核及更高級別的處理器；

內(nèi)存：4G或以上容量；

硬盤：30GB

以上可用空間；

顯示器分辨率：1366*768；3.2軟件要求為了在使用過程中獲得良好的體驗，建議用戶在使用前對計算機系統(tǒng)環(huán)境進行簡單的配置，安裝推薦的瀏覽器、辦公軟件。系統(tǒng)對于計算機軟件要求如下：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊

操作系統(tǒng)：Windows7、Windows10；

瀏覽器軟件：GoogleChrome、IE；

其它軟件：Office2003

或以上版本；由于系統(tǒng)是基于互聯(lián)網(wǎng)建設(shè)的BS

架構(gòu)項目，因此在使用過程中還需要保證網(wǎng)絡環(huán)境的安全穩(wěn)定。4

系統(tǒng)登錄持有人、使用單位、經(jīng)營企業(yè)、各級監(jiān)測機構(gòu)用戶通過瀏覽器軟件訪問系統(tǒng)。用戶打開瀏覽器軟件，在地址欄中輸入系統(tǒng)訪問網(wǎng)址（），單擊鍵盤上的“Enter”鍵，進入系統(tǒng)登錄頁面。登錄頁面如下圖所示：圖

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登錄頁面在登錄頁面中，用戶在“用戶登錄”區(qū)域錄入“用戶名”、“密碼”、“驗證碼”等注冊信息，單擊“登錄”按鈕，頁面跳轉(zhuǎn)至系統(tǒng)首頁。這里以省級監(jiān)測機構(gòu)業(yè)務人員登錄為例，在系統(tǒng)首頁中，左側(cè)區(qū)域為“系統(tǒng)菜單”；中間區(qū)域為“待辦事項”列表、“通知公告”列表、“資源下載”列表；右上角區(qū)域為“用戶信息”、“用戶退出”按鈕。系統(tǒng)根據(jù)不同用戶類型分配不同權(quán)限，用戶通過“系統(tǒng)菜單”中菜單項可以進入不同功能首頁；通過“待辦事項”列表可以明確當前需要辦理的業(yè)務類別、業(yè)務狀態(tài)、業(yè)務數(shù)量；通過“通知公告”列表可以了解當前系統(tǒng)發(fā)布的最新消息；第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊通過“資源下載”列表可以獲取相關(guān)文檔下載鏈接；通過“用戶信息”了解當前系統(tǒng)登錄用戶身份；通過單擊“用戶退出”按鈕注銷當前登錄賬號。省級監(jiān)測機構(gòu)系統(tǒng)首頁如下圖所示：圖

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省級監(jiān)測機構(gòu)系統(tǒng)首頁5

用戶注冊5.1用戶注冊首次訪問系統(tǒng)的持有人、使用單位、經(jīng)營企業(yè)用戶需要進行用戶注冊。這里以持有人用戶注冊為例，在系統(tǒng)登錄頁面中，單擊“用戶登錄”區(qū)域中“注冊”鏈接，頁面跳轉(zhuǎn)至用戶注冊頁面。在“用戶類型選擇”單選按鈕組中選擇“用戶類型”為“持有人”，頁面中顯示持有人用戶注冊表單。持有人用戶注冊頁面如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

5.1-1

持有人用戶注冊頁面在持有人用戶注冊頁面中，用戶根據(jù)提示信息填寫注冊表單。填寫完畢后單擊頁面右下角區(qū)域【提交】按鈕，系統(tǒng)自動將注冊信息提交至所在地省級監(jiān)測機構(gòu)，并提示“您的注冊信息已經(jīng)提交成功，請您耐心等待審核結(jié)果，我們會在

5天內(nèi)通過Email方式通知您！”。單擊【返回】按鈕，頁面跳轉(zhuǎn)至系統(tǒng)登錄頁面，完成用戶注冊操作。圖

5.1-2

持有人用戶注冊提示消息使用單位、經(jīng)營企業(yè)用戶注冊與持有人情況相同，具體操作方式請參見相關(guān)章節(jié)內(nèi)容。第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊5.2注冊審核省級監(jiān)測機構(gòu)業(yè)務人員登錄系統(tǒng)后，可以在“待辦事項”列表中查看業(yè)務“類型”為“用戶注冊審核”的待辦事項數(shù)量。這里以持有人注冊審核為例，在系統(tǒng)首頁中單擊“待辦事項”為“持有人”的待辦事項“數(shù)量”鏈接，頁面跳轉(zhuǎn)至持有人注冊信息審核頁面。省級監(jiān)測機構(gòu)待辦事項列表如下圖所示：圖

5.2-1

省級監(jiān)測機構(gòu)待辦事項列表在持有人注冊信息審核頁面中，業(yè)務人員選擇需要審核的注冊信息，單擊【審核】按鈕，彈出審核頁面；選擇需要查看的注冊信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。持有人注冊信息審核頁面如下圖所示：圖

5.2-2

持有人注冊信息審核頁面在審核頁面中，業(yè)務人員選擇“審核結(jié)果”，填寫“審核意見”?！皩徍私Y(jié)果”第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊選擇“通過”，持有人用戶注冊成功，可以正常登錄系統(tǒng)；“審核結(jié)果”選擇“駁回”，持有人用戶注冊無效，需要重新提交注冊信息。單擊【保存】按鈕，完成持有人注冊審核操作。持有人注冊審核頁面如下圖所示：圖

5.2-3

持有人注冊審核頁面使用單位、經(jīng)營企業(yè)用戶注冊審核與持有人情況相同，具體操作方式請參見相關(guān)章節(jié)內(nèi)容。5.3人員管理用戶注冊審核通過后，可以使用賬號正常登錄系統(tǒng)，并對當前機構(gòu)的人員進行管理。這里以持有人人員管理為例，單擊系統(tǒng)菜單中【用戶管理】-【人員管理】菜單項，進入人員管理頁面。單擊【新增】按鈕，彈出新增頁面；選擇需要修改的賬戶人員信息，單擊【修改】按鈕，彈出修改頁面；選擇需要停用的賬戶人員信息，單擊【停用】按鈕，完成賬戶人員停用操作；選擇需要激活的賬戶人員信息，單擊【激活】按鈕，完成賬戶人員激活操作；選擇需要查看的賬戶人員信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。持有人人員管理頁面如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

5.3-1

持有人人員管理頁面在新增頁面中，用戶根據(jù)提示信息填寫賬戶人員信息表單。單擊【保存】按鈕，完成賬戶人員信息保存操作。持有人人員管理新增頁面如下圖所示：圖

5.3-2

持有人人員管理新增頁面在修改頁面中，用戶可以修改賬戶密碼，維護賬戶人員信息。單擊【保存】按鈕，完成賬戶人員信息保存操作。持有人人員管理修改頁面如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

5.3-3

持有人人員管理修改頁面使用單位、經(jīng)營企業(yè)用戶人員管理與持有人情況相同，具體操作方式請參見相關(guān)章節(jié)內(nèi)容。5.4機構(gòu)修改用戶注冊審核通過后，可以使用賬號正常登錄系統(tǒng)，并對當前機構(gòu)信息進行修改。這里以持有人機構(gòu)修改為例，單擊系統(tǒng)菜單中【用戶管理】-【機構(gòu)修改（持有人）】菜單項，進入機構(gòu)修改頁面。單擊【新增】按鈕，彈出新增頁面；選擇需要查看的機構(gòu)信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。持有人機構(gòu)修改頁面如下圖所示：圖

5.4-1

持有人機構(gòu)修改頁面第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊在新增頁面中，用戶修改機構(gòu)信息，單擊【提交】按鈕，系統(tǒng)自動將機構(gòu)修改信息提交至所在地省級監(jiān)測機構(gòu)，完成機構(gòu)修改操作。持有人機構(gòu)修改新增頁面如下圖所示：圖

5.4-2

持有人機構(gòu)修改新增頁面使用單位、經(jīng)營企業(yè)用戶機構(gòu)修改與持有人情況相同，具體操作方式請參見相關(guān)章節(jié)內(nèi)容。5.5機構(gòu)修改審核省級監(jiān)測機構(gòu)業(yè)務人員登錄系統(tǒng)后，可以對用戶提交的機構(gòu)修改信息進行審核。這里以持有人機構(gòu)修改審核為例，單擊系統(tǒng)菜單中【用戶管理】-【持有人信息審核】菜單項，進入持有人信息審核頁面。業(yè)務人員選擇需要審核的機構(gòu)修改信息，單擊【審核】按鈕，彈出審核頁面；選擇需要查看的機構(gòu)修改信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。持有人信息審核頁面如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

5.5-1

持有人信息審核頁面在審核頁面中，業(yè)務人員選擇“審核結(jié)果”，填寫“審核意見”?！皩徍私Y(jié)果”選擇“通過”，機構(gòu)信息修改成功；“審核結(jié)果”選擇“駁回”，機構(gòu)信息修改無效。單擊【審核】按鈕，完成持有人機構(gòu)修改審核操作。持有人機構(gòu)修改審核頁面如下圖所示：圖

5.5-2

持有人機構(gòu)修改審核頁面使用單位、經(jīng)營企業(yè)用戶機構(gòu)修改審核與持有人情況相同，具體操作方式請參見相關(guān)章節(jié)內(nèi)容。5.6機構(gòu)查看用戶注冊審核通過后，可以使用賬號正常登錄系統(tǒng)，查看當前機構(gòu)信息。這第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊里以持有人機構(gòu)查看為例，單擊系統(tǒng)菜單中【用戶管理】-【機構(gòu)查看（持有人）】菜單項，進入機構(gòu)查看頁面。持有人機構(gòu)查看頁面如下圖所示：圖

5.6-1

持有人機構(gòu)查看頁面使用單位、經(jīng)營企業(yè)用戶機構(gòu)查看與持有人情況相同，具體操作方式請參見相關(guān)章節(jié)內(nèi)容。6

醫(yī)療器械產(chǎn)品管理6.1醫(yī)療器械產(chǎn)品管理持有人用戶登錄系統(tǒng)后，可以對醫(yī)療器械產(chǎn)品信息進行維護管理。單擊系統(tǒng)菜單中【用戶管理】-【醫(yī)療器械產(chǎn)品管理】菜單項，進入醫(yī)療器械產(chǎn)品管理頁面。單擊【新增】按鈕，彈出新增頁面；選擇需要修改的產(chǎn)品信息，單擊【修改】按鈕，彈出修改頁面；選擇需要刪除的產(chǎn)品信息，單擊【刪除】按鈕，完成產(chǎn)品刪除操作；選擇需要提交的產(chǎn)品信息，單擊【提交】按鈕，系統(tǒng)自動將產(chǎn)品信息提交至所在地省級監(jiān)測機構(gòu)，完成產(chǎn)品提交操作；選擇需要導出

Excel文件的產(chǎn)品信息，單擊【導出】按鈕，完成產(chǎn)品導出操作。醫(yī)療器械產(chǎn)品管理頁面如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

6.1-1

醫(yī)療器械產(chǎn)品管理頁面在新增頁面中，用戶根據(jù)提示信息填寫產(chǎn)品信息表單。單擊【保存】按鈕，完成產(chǎn)品信息保存操作；單擊【保存并提交】按鈕，完成產(chǎn)品信息保存操作，同時系統(tǒng)自動將產(chǎn)品信息提交至所在地省級監(jiān)測機構(gòu)。醫(yī)療器械產(chǎn)品管理新增頁面如下圖所示：圖

6.1-2

醫(yī)療器械產(chǎn)品管理新增頁面在修改頁面中，除“注冊證編號”、“曾用注冊證編號”數(shù)據(jù)采集項外，用戶可以維護其它產(chǎn)品信息。單擊【保存】按鈕，完成產(chǎn)品信息保存操作；單擊【保存并提交】按鈕，完成產(chǎn)品信息保存操作，同時系統(tǒng)自動將產(chǎn)品信息提交至所在地省級監(jiān)測機構(gòu)。醫(yī)療器械產(chǎn)品管理修改頁面如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

6.1-3

醫(yī)療器械產(chǎn)品管理修改頁面6.2醫(yī)療器械產(chǎn)品審核省級監(jiān)測機構(gòu)業(yè)務人員登錄系統(tǒng)后，可以在“待辦事項”列表中查看業(yè)務“類型”為“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審核”的待辦事項數(shù)量。在系統(tǒng)首頁中單擊“待辦事項”為“待審核”的待辦事項“數(shù)量”鏈接，頁面跳轉(zhuǎn)至醫(yī)療器械產(chǎn)品審核頁面。省級監(jiān)測機構(gòu)待辦事項列表如下圖所示：圖

6.2-1

省級監(jiān)測機構(gòu)待辦事項列表在醫(yī)療器械產(chǎn)品審核頁面中，業(yè)務人員選擇需要審核的產(chǎn)品信息，單擊【審核】按鈕，彈出審核頁面；選擇需要查看的產(chǎn)品信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。醫(yī)療器械產(chǎn)品審核頁面如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

6.2-2

醫(yī)療器械產(chǎn)品審核頁面在審核頁面中，業(yè)務人員選擇“審核結(jié)果”，填寫“審核意見”?！皩徍私Y(jié)果”選擇“通過”，產(chǎn)品信息注冊成功；“審核結(jié)果”選擇“退回”，產(chǎn)品信息注冊無效，需要重新提交產(chǎn)品注冊信息。單擊【審核】按鈕，完成產(chǎn)品審核操作。醫(yī)療器械產(chǎn)品審核頁面如下圖所示：圖

6.2-2

醫(yī)療器械產(chǎn)品審核頁面第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊7

個例醫(yī)療器械不良事件管理7.1個例上報7.1.1

個例上報（持有人）持有人用戶登錄系統(tǒng)后，可以上報個例醫(yī)療器械不良事件（境內(nèi)）報告。單擊系統(tǒng)菜單中【個例不良事件管理】-【個例上報（持有人）】菜單項，進入個例上報（持有人）頁面。單擊【新增】按鈕，彈出新增頁面；選擇需要修改的報告信息，單擊【修改】按鈕，彈出修改頁面；選擇需要刪除的報告信息，單擊【刪除】按鈕，完成報告刪除操作；選擇需要提交的報告信息，單擊【提交】按鈕，系統(tǒng)自動將報告信息提交至所在地市級監(jiān)測機構(gòu)，完成報告上報操作；選擇需要導出Excel文件的報告信息，單擊【導出】按鈕，完成報告導出操作；選擇需要查看的報告信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。個例上報（持有人）頁面如下圖所示：圖

7.1.1-1

個例上報（持有人）頁面在新增頁面中，用戶根據(jù)提示信息填寫報告信息表單。單擊【保存】按鈕，完成報告信息保存操作；單擊【保存并提交】按鈕，完成報告信息保存操作，同時系統(tǒng)自動將報告信息提交至所在地市級監(jiān)測機構(gòu)。個例上報（持有人）新增頁面如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

7.1.1-2

個例上報（持有人）新增頁面在修改頁面中，用戶可以維護報告信息。單擊【保存】按鈕，完成報告信息保存操作；單擊【保存并提交】按鈕，完成報告信息保存操作，同時系統(tǒng)自動將報告信息提交至所在地市級監(jiān)測機構(gòu)。個例上報（持有人）修改頁面如下圖所示：圖

7.1.1-3

個例上報（持有人）修改頁面7.1.2

個例上報（境外）持有人用戶登錄系統(tǒng)后，可以上報個例醫(yī)療器械不良事件（境外）報告。單擊系統(tǒng)菜單中【個例不良事件管理】-【個例上報（境外）】菜單項，進入個例上報（境外）頁面。單擊【新增】按鈕，彈出新增頁面；選擇需要修改的報告信息，單擊【修改】按鈕，彈出修改頁面；選擇需要刪除的報告信息，單擊【刪除】按第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊鈕，完成報告刪除操作；選擇需要導出Excel文件的報告信息，單擊【導出】按鈕，完成報告導出操作；選擇需要查看的報告信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。個例上報（境外）頁面如下圖所示：圖

7.1.2-1

個例上報（境外）頁面在新增頁面中，用戶根據(jù)提示信息填寫報告信息表單。單擊【保存】按鈕，完成報告信息保存操作。個例上報（境外）新增頁面如下圖所示：圖

7.1.2-2

個例上報（境外）新增頁面在修改頁面中，用戶可以維護報告信息。單擊【保存】按鈕，完成報告信息保存操作。個例上報（境外）修改頁面如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

7.1.2-3

個例上報（境外）修改頁面7.1.3

個例上報（使用單位、經(jīng)營企業(yè)）使用單位、經(jīng)營企業(yè)用戶登錄系統(tǒng)后，可以上報個例醫(yī)療器械不良事件報告。這里以使用單位個例上報為例，單擊系統(tǒng)菜單中【個例不良事件管理】-【個例上報】菜單項，進入個例上報頁面。單擊【新增】按鈕，彈出新增頁面；選擇需要修改的報告信息，單擊【修改】按鈕，彈出修改頁面；選擇需要刪除的報告信息，單擊【刪除】按鈕，完成報告刪除操作；選擇需要提交的報告信息，單擊【提交】按鈕，系統(tǒng)自動將報告信息提交至所在地市級監(jiān)測機構(gòu)，完成報告上報操作；選擇需要導出Excel文件的報告信息，單擊【導出】按鈕，完成報告導出操作；選擇需要查看的報告信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。使用單位個例上報頁面如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

7.1.3-1

使用單位個例上報頁面在新增頁面中，用戶根據(jù)提示信息填寫報告信息表單。單擊【保存】按鈕，完成報告信息保存操作；單擊【保存并提交】按鈕，完成報告信息保存操作，同時系統(tǒng)自動將報告信息提交至所在地市級監(jiān)測機構(gòu)。使用單位個例上報新增頁面如下圖所示：圖

7.1.3-2

使用單位個例上報新增頁面在修改頁面中，用戶可以維護報告信息。單擊【保存】按鈕，完成報告信息保存操作；單擊【保存并提交】按鈕，完成報告信息保存操作，同時系統(tǒng)自動將報告信息提交至所在地市級監(jiān)測機構(gòu)。使用單位個例上報修改頁面如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

7.1.3-3

使用單位個例上報修改頁面經(jīng)營企業(yè)用戶個例上報與使用單位情況相同，具體操作方式請參見相關(guān)章節(jié)內(nèi)容。7.2報告審核市級監(jiān)測機構(gòu)業(yè)務人員登錄系統(tǒng)后，可以在“待辦事項”列表中查看業(yè)務“類型”為“個例報告”的待辦事項數(shù)量。在系統(tǒng)首頁中單擊“待辦事項”為“待審核”的待辦事項“數(shù)量”鏈接，頁面跳轉(zhuǎn)至報告審核頁面。市級監(jiān)測機構(gòu)待辦事項列表如下圖所示：圖

7.2-1

市級監(jiān)測機構(gòu)待辦事項列表在報告審核頁面中，業(yè)務人員選擇需要審核的報告信息，單擊【審核】按鈕，第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊彈出審核頁面；選擇需要導出Excel文件的報告信息，單擊【導出】按鈕，完成報告導出操作；選擇需要查看的報告信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。報告審核頁面如下圖所示：圖

7.2-1

報告審核頁面在審核頁面中，業(yè)務人員選擇“審核結(jié)果”，填寫“審核意見”?！皩徍私Y(jié)果”選擇“通過”，報告審核通過；“審核結(jié)果”選擇“退回”，報告審核未通過，需要用戶重新提交報告信息。單擊【保存】按鈕，完成報告信息保存操作；單擊【保存并審核】按鈕，完成報告信息審核操作，如果持有人用戶未填寫報告評價，同時系統(tǒng)自動將報告信息反饋給持有人用戶；如果持有人用戶已填寫報告評價，同時系統(tǒng)自動將報告信息上報至省級監(jiān)測機構(gòu)。報告審核頁面如下圖所示：圖

7.2-2

報告審核頁面第

23

頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊7.3報告評價持有人用戶登錄系統(tǒng)后，可以在“待辦事項”列表中查看業(yè)務“類型”為“個例報告”的待辦事項數(shù)量。在系統(tǒng)首頁中單擊“待辦事項”為“待評價”的待辦事項“數(shù)量”鏈接，頁面跳轉(zhuǎn)至報告評價頁面。持有人用戶待辦事項列表如下圖所示：圖

7.3-1

持有人用戶待辦事項列表在報告評價頁面中，用戶選擇需要評價的報告信息，單擊【評價】按鈕，彈出報告評價頁面；選擇需要導出Excel文件的報告信息，單擊【導出】按鈕，完成報告導出操作；選擇需要查看的報告信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。報告評價頁面如下圖所示：圖

7.3-2

報告評價頁面第

24

頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊在報告評價頁面中，用戶根據(jù)提示信息填寫報告評價信息表單。單擊【保存】按鈕，完成報告評價信息保存操作；單擊【保存并提交】按鈕，完成報告評價信息提交操作，同時系統(tǒng)自動將報告信息提交至所在地省級監(jiān)測機構(gòu)。報告評價評價頁面如下圖所示：圖

7.3-3

報告評價評價頁面7.4報告評價審核省級監(jiān)測機構(gòu)業(yè)務人員登錄系統(tǒng)后，可以在“待辦事項”列表中查看業(yè)務“類型”為“個例報告”的待辦事項數(shù)量。在系統(tǒng)首頁中單擊“待辦事項”為“待審核評價”的待辦事項“數(shù)量”鏈接，頁面跳轉(zhuǎn)至報告評價審核頁面。省級監(jiān)測機構(gòu)待辦事項列表如下圖所示：第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

7.4-1

省級監(jiān)測機構(gòu)待辦事項列表在報告評價審核頁面中，業(yè)務人員選擇需要審核的報告評價信息，單擊【審核】按鈕，彈出報告評價審核頁面；選擇需要導出Excel文件的報告信息，單擊【導出】按鈕，完成報告導出操作；選擇需要查看的報告信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。報告評價審核頁面如下圖所示：圖

7.4-2

報告評價審核頁面在報告評價審核頁面中，業(yè)務人員選擇“審核結(jié)果”，填寫“審核意見”?！皩徍私Y(jié)果”選擇“通過”，報告評價審核通過；“審核結(jié)果”選擇“退回”，報告評價審核未通過，需要重新提交報告評價信息。單擊【保存】按鈕，完成報告評價審核信息保存操作；單擊【保存并提交】按鈕，完成報告評價審核操作，如果報告中產(chǎn)品信息不涉及“進口”或“III

類”的情況，個例報告上報審核業(yè)務流程結(jié)束；如果報告中產(chǎn)品信息涉及“進口”或“III

類”的情況，同時系統(tǒng)自動將報告信息上報至國家級監(jiān)測機構(gòu)。報告評價審核頁面如下圖所示：第

26

頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊圖

7.4-3

報告評價審核頁面7.5報告評價復核國家級監(jiān)測機構(gòu)業(yè)務人員登錄系統(tǒng)后，可以在“待辦事項”列表中查看業(yè)務“類型”為“個例報告”的待辦事項數(shù)量。在系統(tǒng)首頁中單擊“待辦事項”為“待復核”的待辦事項“數(shù)量”鏈接，頁面跳轉(zhuǎn)至報告評價復核頁面。國家級監(jiān)測機構(gòu)待辦事項列表如下圖所示：圖

7.5-1

國家級監(jiān)測機構(gòu)待辦事項列表在報告評價復核頁面中，業(yè)務人員選擇需要復核的報告評價信息，單擊【復核】按鈕，彈出報告評價復核頁面；選擇需要導出Excel文件的報告信息，單擊【導出】按鈕，完成報告導出操作；選擇需要查看的報告信息，單擊【查看】按第

27

頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊鈕，彈出查看頁面。報告評價復核頁面如下圖所示：圖

7.5-2

報告評價復核頁面在報告評價復核頁面中，業(yè)務人員選擇“復核結(jié)果”，填寫“復核意見”。“復核結(jié)果”選擇“通過”，報告評價復核通過，個例報告上報審核業(yè)務流程結(jié)束；“復核結(jié)果”選擇“退回”，報告評價復核未通過，需要省級監(jiān)測機構(gòu)重新審核報告評價。單擊【保存】按鈕，完成報告評價復核信息保存操作；單擊【保存并審核】按鈕，完成報告評價復核操作。報告評價復核頁面如下圖所示：圖

7.5-3

報告評價復核頁面7.6補充資料持有人用戶登錄系統(tǒng)后，可以對省級監(jiān)測機構(gòu)審核通過的個例報告進行資料第

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頁國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶操作手冊補充。單擊系統(tǒng)菜單中【個例不良事件管理】-【補充資料】菜單項，進入補充資料頁面。選擇需要補充資料的報告信息，單擊【補充】按鈕，彈出補充資料頁面；選擇需要查看的報告信息，單擊【查看】按鈕，彈出查看頁面。補充資料頁面如下圖所示：圖

7.6