醫(yī)學生物學-岳鳳珍-教學1課件

醫(yī)學生物學教學課件蘭州醫(yī)學院生物學暨遺傳學教研室編制醫(yī)學生物學第一章緒論第二章生命的特征與起源第三章生命的基本單位——細胞第四章生命的延續(xù)第一章

緒論返回

第一節(jié)生物學的形成與發(fā)展第二節(jié)生物學與醫(yī)學的關系第三節(jié)醫(yī)學生物學課程性質與目的

生物學發(fā)展簡史：

血液循環(huán)的發(fā)現(xiàn)

細胞的發(fā)現(xiàn)及細胞學說的建立

進化論的提出

遺傳學的創(chuàng)立

20世紀一些學科的建立使生命科學的研究由宏觀發(fā)展到了微觀

Watson和Crick提出了DNA分子雙螺旋結構模型

分子生物學的建立，使生命科學發(fā)展到了一個新的階段

現(xiàn)代生命科學發(fā)展的趨勢：

各學科間的相互滲透促進了邊緣學科的建立（新技術、新方法的廣泛應用）。

分子生物學的發(fā)展帶動了整個生命科學的發(fā)展。

由分析-綜合的發(fā)展，著重辨證的綜合，多學科的綜合探討生物之間的相互聯(lián)系。返回返回

生長、發(fā)育與醫(yī)學的關系：對于生長機制的了解，有助于臨床上了解侏儒病的發(fā)病機制，探討有效治療措施。衰老是生命中的一個自然過程，對于衰老發(fā)生的機制，無疑將促進臨床醫(yī)學上抗衰老的研究。分化與醫(yī)學的關系：

舉例：干細胞的研究

生殖與醫(yī)學的關系：對此機制的了解可以實施避孕措施，優(yōu)生優(yōu)育，治療不孕，不育癥。

遺傳與醫(yī)學的關系：

舉例：HGP

神經、行為與醫(yī)學：神經、行為并不是生命的本質特征，但相對于其他生命體來說，人類的神經、行為能力是獨一無二的。對于它的研究將實現(xiàn)“認識腦”，“保護腦”的目標。

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醫(yī)學生物學是研究生物學中與醫(yī)學有密切關系的基本理論和基礎知識的一門學科。它作為一門醫(yī)學基礎課程，不僅是生命科學各分科的主要基礎，而且也是醫(yī)學科學的主要基礎。醫(yī)學生必須了解和掌握與醫(yī)學有關的生命科學的基本理論、基礎知識和必要的基本技能，才能為進一步學好基礎醫(yī)學和臨床醫(yī)學各科打下基礎。一、核酸、蛋白質——共同的生命大分子基礎二、細胞——相似的生命基本單位三、新陳代謝——高度一致的生命基本運動形式

新陳代謝包括同化作用和異化作用四、信息傳遞——維持機體生命活動的統(tǒng)一機制五、生長和發(fā)育——生物體量變和質變轉化的表現(xiàn)形式

生長：當同化作用大于異化作用時，生物的體積增大和重量增加。發(fā)育：新生的子代經過一系列的轉變，形成一個成熟的個體，然后，經過衰老而死亡，這個總的轉變過程叫做發(fā)育。下一頁六、生殖——物種的延續(xù)

生殖：生物有機體通過特定的方式產生子代個體，從而使生命得以延續(xù)的過程七、遺傳與變異——生命的中樞遺傳：親代和子代之間的相似；變異：親代和子代之間的差異八、進化——生命發(fā)展的全部歷史

九、生物與環(huán)境的統(tǒng)一——自然界相互依存的基本法則

返回返回一、原始生命的化學演化二、原始細胞的產生三、自養(yǎng)生物的出現(xiàn)四、從原核生物到真核生物

第一節(jié)細胞的基本特征

細胞的基本概念

細胞的大小、形態(tài)和數(shù)量

原核細胞與真核細胞

返回一切有機體都由細胞構成，細胞是構成有機體的基本

單位細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性沒有細胞就沒有完整的生命

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細胞的大小及其分析

各類細胞直徑的比較細胞和細胞組分的相對大?。ǘ┘毎男螒B(tài)

細胞形態(tài)多種多樣，與它的功能相適應（三）細胞的數(shù)量

單細胞生物由一個細胞構成完整的個體。多細胞生物的機體由數(shù)百個乃至萬億計細胞構成。功能相同的細胞群構成機體的組織，再由功能不同組織按照特定的方式組成器官，幾種組織構成器官、系統(tǒng)和個體。器官的大小與細胞的數(shù)量成正比，而與細胞的大小無關，稱為“細胞體積的守恒定律”。（一）原核細胞（prokaryoticcell）

（二）真核細胞（eukaryoticcell）返回原核細胞

基本特點：

遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀DNA構成；

細胞內沒有分化為以膜為基礎的具有專門結構與功能

的細胞器和細胞核膜。主要代表：

支原體（mycoplast）——目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞；

細菌

藍藻又稱藍細菌（Cyanobacteria）原核細胞與真核細胞的比較

原核細胞和真核細胞的主要區(qū)別特征原核細胞真核細胞細胞大小較小,1-10μm較大10~100細胞質無胞質環(huán)流有胞質環(huán)流核糖體70S(50S+30S)80S(60S+40S)細胞骨架無有內膜系統(tǒng)無有細胞核擬核(無核膜核仁)有核膜、核仁染色體單數(shù),非組蛋白與單個多個,組蛋白及非組蛋白DNA分子組成與多個DNA分子組成細胞分裂無絲分裂,有絲分裂、減數(shù)分裂DNA復制的周期性不明顯明顯的周期性轉錄與翻譯轉錄與翻譯同時同地進行轉錄在核內，翻譯在

細胞質

原核細胞與真核細胞的共同特征，①都具有細胞膜，②具有DNA和RNA，③都有核糖體參與蛋白質合成，④都能以分裂形式進行繁殖。原核細胞與真核細胞的比較

原核細胞和真核細胞的主要區(qū)別特征原核細胞真核細胞細胞大小較小,1-10μm較大10~100細胞質無胞質環(huán)流有胞質環(huán)流核糖體70S(50S+30S)80S(60S+40S)細胞骨架無有內膜系統(tǒng)無有細胞核擬核(無核膜核仁)有核膜、核仁染色體單數(shù),非組蛋白與單個多個,組蛋白及非組蛋白DNA分子組成與多個DNA分子組成細胞分裂無絲分裂,有絲分裂、減數(shù)分裂DNA復制的周期性不明顯明顯的周期性轉錄與翻譯轉錄與翻譯同時同地進行轉錄在核內，翻譯在

細胞質

原核細胞與真核細胞的共同特征，①都具有細胞膜，②具有DNA和RNA，③都有核糖體參與蛋白質合成，④都能以分裂形式進行繁殖。一、小分子物質

（一）水：

主要作用：①水是無機離子和各種大分子物質的天然溶劑；②細胞的各種生理過程發(fā)生在水中；③水能吸收熱量，對細胞有保護作用；④水能維持細胞內外的離子及酸堿平衡。（二）無機鹽和離子：

主要維持細胞內滲透壓與酸堿平衡（三）有機小分子：1.糖：糖類由碳、氫、氧三種元素組成.最簡單類型的糖即單糖，它構成寡糖和多糖。單糖中以戊糖和已糖最重要，戊糖中的核糖和脫氧核糖是核酸的組成成分，葡萄糖是細胞的能源物質。2．脂肪酸：脂肪酸是直鏈脂肪烴有機酸，一般含有一個羧基，，長的碳氫鏈是疏水性的，無化學活性。羧酸基團，在水溶液中電離，是親水的。3．氨基酸：氨基酸是蛋白質結構的基本單位。4．核苷酸（nucleotide）：核苷酸是組成核酸的基本單位。堿基有嘌呤（A、G）和嘧啶（C、U、T）兩類。

二、生物大分子

（一）蛋白質在生命活動中，蛋白質是一類極為重要的大分子，幾乎各種生命活動無不與蛋白質的存在有關。蛋白質不僅是細胞的主要結構成分，而且更重要的是，生物專有的催化劑——酶是蛋白質，因此細胞的代謝活動離不開蛋白質。一個細胞中約含有104種蛋白質，分子的數(shù)量達1011個。

（二）核酸

核酸是生物遺傳信息的載體分子，所有生物均含有核酸。核酸是由核苷酸單體聚合而成的大分子。核酸可分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類。當溫度上升到一定高度時，DNA雙鏈即解離為單鏈，稱為變性（denaturation）或熔解（melting），這一溫度稱為熔解溫度（meltingtemperature，Tm）。堿基組成不同的DNA，熔解溫度不一樣，含G－C對（3條氫鍵）多的DNA，Tm高；含A－T對（2條氫鍵）多的，Tm低。當溫度下降到一定溫度以下，變性DNA的互補單鏈又可通過在配對堿基間形成氫鍵，恢復DNA的雙螺旋結構，這一過程稱為復性（renaturation）或退火（annealing）。

DNA有三種主要構象（圖）：B-DNA：為Watson&Click提出的右手螺旋模型，每圈螺旋10個堿基，螺旋扭角為36度，螺距34A，每個堿基對的螺旋上升值為3.4A，堿基傾角為-2度。A-DNA：為右手螺旋，每圈螺旋10.9個堿基，螺旋扭角為33度，螺距32A，每個堿基對的螺旋上升值為2.9A，堿基傾角為13度。Z-DNA：為左手螺旋，每圈螺旋12個堿基，螺旋扭角為-51度（G—C）和-9度（C—G），螺距46A，每個堿基對的螺旋上升值為3.5A（G—C）和4.1A（C—G），堿基傾角為9度。DNA的結構

DNA的三種主要構象

第三節(jié)細胞的結構

細胞膜和細胞表面

細胞質細胞核

一、細胞膜和細胞表面

細胞膜的化學組成

細胞膜的分子結構與特性1.膜脂

生物膜上的脂類統(tǒng)稱膜脂,有三種、磷脂、膽固醇、糖脂。均為兼性分子，即由一頭親水的極性頭部和一頭疏水的非極性尾部組成。（圖）2.膜蛋白生物膜中的蛋白質叫膜蛋白，主要是球狀蛋白，有單體和聚合體，根據膜蛋白與膜脂的關系，分為外周蛋白和內在蛋白兩類。3.膜糖類大多數(shù)是與蛋白質或脂類分子相結合的低聚糖，主要分布在細胞膜的外表面

脂分子的排列特性細胞膜的分子結構與特性

1.細胞膜的分子結構2.細胞膜的特性研究簡史：E.Gorter和F．Grendel（1925）:“蛋白質-脂類-蛋白質”三夾板質膜結構模型J.D.Robertson（1959年）：單位膜模型(unitmembranemodel)S.J.Singer和G.Nicolson（1972）：生物膜的流動鑲嵌模型(fluidmosaicmodel)K.Simonsetal(1997):脂筏模型（lipidraftsmodel）模型的基本內容：（圖）

①脂質分子排列成雙層，構成生物膜的基本骨架；②蛋白質分子以不同的方式鑲嵌或聯(lián)結于脂雙層上；③膜的兩側結構是不對稱的；④膜脂和膜蛋白具有一定的流動性。缺點：

①忽略了蛋白質分子對脂類分子流動性的控制作用；②忽視了膜各部分流動性的不均勻性。

細胞膜的主要特性（1）細胞膜的不對稱性

膜脂分布的不對稱性

膜蛋白分布的不對稱性

膜上糖基分布的不對稱性（2）細胞膜的流動性

膜脂的流動性膜脂的流動性主要由脂分子本身的性質決定的,脂肪酸鏈越短,不飽和程度越高,膜脂的流動性越大。溫度對膜脂的運動有明顯的影響。在細菌和動物細胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調節(jié)膜脂的相變溫度以維持膜脂的流動性。在動物細胞中，膽固醇對膜的流動性起重要的雙向調節(jié)作用。

膜蛋白的流動熒光抗體免疫標記實驗成斑現(xiàn)象(patching)或成帽現(xiàn)象(capping)

膜的流動性受多種因素影響，細胞骨架不但影響膜蛋白的運動，也影響其周圍的膜脂的流動。膜蛋白與膜脂分子的相互作用也是影響膜流動性的重要因素。二、細胞質

（一）內質網（二）高爾基復合體（三）溶酶體與過氧化物酶體（四）線粒體（五）核糖體（六）細胞骨架內質網（endoplasmicreticulum，ER）的形態(tài)結構內質網的功能

內質網的形態(tài)結構

內質網的兩種基本類型粗面內質網（roughendoplasmicreticulum,rER）光面內質網（smoothendoplasmicreticulum,sER）

微粒體（microsome）

ER的功能

ER是細胞內蛋白質與脂類合成的基地，幾乎全部脂類和多種重要蛋白都是在內質網合成的。

rER的功能

sER的功能rER的功能

蛋白質合成

蛋白質的修飾加工

新生肽的折疊與組裝

脂類的合成蛋白質合成分泌蛋白；整合膜蛋白；內膜系統(tǒng)各種細胞器內的可溶性蛋白（需要隔離和修飾）。

其它的多肽是在細胞質基質中“游離”核糖體上合成的。包括細胞質基質中的駐留蛋白、質膜外周蛋白、核輸入蛋白、轉運到線粒體、葉綠體和過氧化物酶體的蛋白。注意：細胞中蛋白質都是在核糖體上合成的，并都是起始于細胞質基質中“游離”核糖體蛋白質的修飾與加工修飾加工：糖基化、羥基化、?；⒍蜴I形成等糖基化在glycosyltransferase作用下發(fā)生在ER腔面

N-linkedglycosylation（Asn）O-linkedglycosylation（Ser/ThrorHylys/Hypro）?；l(fā)生在ER的細胞質基質側：軟脂酸→Cys新生肽的折疊與組裝

新生肽的折疊組裝：非還原性的內腔，易于二硫鍵形成；

正確折疊涉及駐留蛋白：具有KDELorHDEL信號蛋白二硫鍵異構酶（proteindisulfideisomerase，PDI）切斷二硫鍵，幫助新合成的蛋白重新形成二硫鍵并處于正確折疊的狀態(tài)

結合蛋白（Bindingprotein，Bip，chaperone）識別錯誤折疊的蛋白或未裝配好的蛋白亞單位，并促進重新折疊與裝配。

脂類的合成ER合成細胞所需絕大多數(shù)膜脂（包括磷脂和膽固醇）

兩種例外:鞘磷脂和糖脂（ER開始→Golgicomplex完成；Mit/Chl某些單一脂類是在它們的膜上合成的。

各種不同的細胞器具有明顯不同的脂類組成： phosphatidylcholine（PC）：ER→GC→PM（高→低） phosphatidylserine（PS）：PM→GC→ER（高→低）phospholipdtranslocator/flippase與膜質轉位

磷脂合成酶是ER膜整合蛋白，活性位點朝向cytosol；

磷脂的轉運: transportbybudding：ER→GC、Ly、PM transportbyphospholipidexchangeproteins（PEP）： ER→otherorganelles（includingMitandChl）。sER的功能類固醇激素的合成（生殖腺內分泌細胞和腎上腺皮質）肝的解毒作用（Detoxification）

Systemofoxygenases---cytochromep450family肝細胞葡萄糖的釋放（G-6PG）儲存鈣離子：肌質網膜上的Ca2+ATP酶將細 胞質基質中Ca2+

泵入肌質網腔中

高爾基復合體的形態(tài)結構

高爾基復合體的功能

高爾基復合體與細胞內的膜泡運輸

高爾基復合體(Golgicomplex，GC)一、高爾基復合體的形態(tài)（圖）

電鏡下高爾基體結構是由扁平膜囊和大小不等的囊泡構成高爾基復合體是有極性的細胞器：位置、方向、物質轉運與生化極性高爾基體至少由互相聯(lián)系的4個部分組成，每一部分又可能劃分出更精細的間隔高爾基體與細胞骨架關系密切，在非極性細胞中，高爾基體分布在MTOC(負端)高爾基的膜囊上存在微管的馬達蛋白（cytoplasmic

dynein

和kinesin）和微絲的馬達蛋白（myosin）。最近還發(fā)現(xiàn)特異的血影蛋白（spectrin）網架。它們在維持高爾基體動態(tài)的空間結構以及復雜的膜泡運輸中起重要的作用。高爾基復合體各部分的名稱高爾基體順面網狀結構（cis-Golginetwork，CGN）又稱cis膜囊高爾基體中間膜囊（medialGolgi）多數(shù)糖基修飾；糖脂的形成；與高爾基體有關的多糖的合成高爾基體反面網狀結構（transGolginetwork，TGN）周圍大小不等的囊泡

高爾基復合體的4個組成部分（圖）高爾基體的三個功能區(qū)域

高爾基體與細胞的分泌活動

蛋白質的糖基化及其修飾

蛋白酶的水解和其它加工過程高爾基復合體的功能高爾基復合體與細胞的分泌活動

蛋白質的分選及其轉運的信息僅存在于編碼該蛋白質的基因本身·流感病毒囊膜蛋白特異性地轉運上皮細胞游離端的質膜·水泡性口炎病毒囊膜蛋白特異性地轉運上皮細胞基底面的質膜·水泡性口炎病毒囊膜蛋白等膜蛋白在胞質基質側的雙酸分選信號Asp-X-Gln或DXE）起重要的作用溶酶體酶的分選：M6P反面膜囊M6P受體在肝細胞中溶酶體酶還存在不依賴于M6P的另一種分選途徑。

蛋白質糖基化類型

蛋白質糖基化的特點及其生物學意義蛋白質的糖基化及其修飾蛋白質糖基化類型特征

N-連接O-連接1.合成部位粗面內質網粗面內質網或高爾基體2.合成方式來自同一個寡糖前體一個個單糖加上去3.與之結合的氨基酸殘基天冬酰胺

絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸4最終長度

至少5個糖殘基一般1～4個糖殘基，但ABO血型抗原較長5.第一個糖殘基

N—乙酰葡萄糖胺N—乙酰半乳糖胺等N-連接與O-連接的寡糖比較蛋白質糖基化的特點及其生物學意義糖蛋白寡糖鏈的合成與加工都沒有模板，靠不同的酶在細胞不同間隔中經歷復雜的加工過程才能完成。糖基化的主要作用是蛋白質在成熟過程中折疊成正確構象和增加蛋白質的穩(wěn)定性；多羥基糖側鏈影響蛋白質的水溶性及蛋白質所帶電荷的性質。對多數(shù)分選的蛋白質來說，糖基化并非作為蛋白質的分選信號。進化上的意義：寡糖鏈具有一定的剛性，從而限制了其它大分子接近細胞表面的膜蛋白，這就可能使真核細胞的祖先具有一個保護性的外被，同時又不象細胞壁那樣限制細胞的形狀與運動。蛋白質在高爾基體中酶解加工的幾種類型無生物活性的蛋白原（proprotein）高爾基體切除N-端或兩端的序列成熟的多肽。如胰島素、胰高血糖素及血清白蛋白等。蛋白質前體高爾基體水解同種有活性的多肽,如神經肽等。含有不同信號序列的蛋白質前體高爾基體加工成不同的產物。同一種蛋白質前體不同細胞、以不同的方式加工不同的多肽。加工方式多樣性的可能原因：

確保小肽分子的有效合成；

彌補缺少包裝并轉運到分泌泡中的必要信號；

有效地防止這些活性物質在合成它的細胞內起作用。在高爾基體中進行的肽鏈酪氨酸殘基的硫酸化作用

溶酶體與過氧化物酶體（lysosomeandperoxisome）

溶酶體幾乎存在于所有的動物細胞中。溶酶體（lysosome）是單層膜圍繞、內含多種酸性水解酶類的囊泡狀細胞器。其主要功能是進行細胞內的消化作用。

溶酶體的結構類型

溶酶體的功能

溶酶體的發(fā)生

溶酶體與過氧化物酶體溶酶體的結構類型溶酶體膜的特征：

嵌有質子泵，形成和維持溶酶體中酸性的內環(huán)境；

具有多種載體蛋白用于水解的產物向外轉運；

膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。溶酶體的標志酶：酸性磷酸酶（acidphosphatase）

類型

類型初級溶酶體（primarylysosome）次級溶酶體（secondarylysosome）

自噬溶酶體（autophagolysosome）

異噬溶酶體（phagolysosome）殘余小體（residualbody），又稱后溶酶體。溶酶體是以含有大量酸性水解酶為共同特征、不同形態(tài)大小，執(zhí)行不同生理功能的一類異質性（heterogenous）的細胞器

。動物細胞溶酶體系統(tǒng)初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

，反應的最適PH值為5左右。溶酶體膜的特性：①膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體，以維持溶酶體內的酸性環(huán)境；②膜蛋白是高度糖基化狀態(tài)，糖鏈伸向膜內側，保護自身結構免受內部水解酶的消化；③膜上具有多種載體蛋白，用于水解產物向外轉運。初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

，反應的最適PH值為5左右。溶酶體膜的特性：①膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體，以維持溶酶體內的酸性環(huán)境；②膜蛋白是高度糖基化狀態(tài)，糖鏈伸向膜內側，保護自身結構免受內部水解酶的消化；③膜上具有多種載體蛋白，用于水解產物向外轉運。初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

，反應的最適PH值為5左右。溶酶體膜的特性：①膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體，以維持溶酶體內的酸性環(huán)境；②膜蛋白是高度糖基化狀態(tài)，糖鏈伸向膜內側，保護自身結構免受內部水解酶的消化；③膜上具有多種載體蛋白，用于水解產物向外轉運。初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

，反應的最適PH值為5左右。溶酶體膜的特性：①膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體，以維持溶酶體內的酸性環(huán)境；②膜蛋白是高度糖基化狀態(tài)，糖鏈伸向膜內側，保護自身結構免受內部水解酶的消化；③膜上具有多種載體蛋白，用于水解產物向外轉運。初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

，反應的最適PH值為5左右。溶酶體膜的特性：①膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體，以維持溶酶體內的酸性環(huán)境；②膜蛋白是高度糖基化狀態(tài)，糖鏈伸向膜內側，保護自身結構免受內部水解酶的消化；③膜上具有多種載體蛋白，用于水解產物向外轉運。初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

，反應的最適PH值為5左右。溶酶體膜的特性：①膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體，以維持溶酶體內的酸性環(huán)境；②膜蛋白是高度糖基化狀態(tài)，糖鏈伸向膜內側，保護自身結構免受內部水解酶的消化；③膜上具有多種載體蛋白，用于水解產物向外轉運。初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

，反應的最適PH值為5左右。溶酶體膜的特性：①膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體，以維持溶酶體內的酸性環(huán)境；②膜蛋白是高度糖基化狀態(tài)，糖鏈伸向膜內側，保護自身結構免受內部水解酶的消化；③膜上具有多種載體蛋白，用于水解產物向外轉運。初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

，反應的最適PH值為5左右。溶酶體膜的特性：①膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體，以維持溶酶體內的酸性環(huán)境；②膜蛋白是高度糖基化狀態(tài)，糖鏈伸向膜內側，保護自身結構免受內部水解酶的消化；③膜上具有多種載體蛋白，用于水解產物向外轉運。初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

，反應的最適PH值為5左右。溶酶體膜的特性：①膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體，以維持溶酶體內的酸性環(huán)境；②膜蛋白是高度糖基化狀態(tài)，糖鏈伸向膜內側，保護自身結構免受內部水解酶的消化；③膜上具有多種載體蛋白，用于水解產物向外轉運。初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

，反應的最適PH值為5左右。溶酶體膜的特性：①膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體，以維持溶酶體內的酸性環(huán)境；②膜蛋白是高度糖基化狀態(tài)，糖鏈伸向膜內側，保護自身結構免受內部水解酶的消化；③膜上具有多種載體蛋白，用于水解產物向外轉運。初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

，反應的最適PH值為5左右。溶酶體膜的特性：①膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體，以維持溶酶體內的酸性環(huán)境；②膜蛋白是高度糖基化狀態(tài)，糖鏈伸向膜內側，保護自身結構免受內部水解酶的消化；③膜上具有多種載體蛋白，用于水解產物向外轉運。初級溶酶體

溶酶體內含有多種水解酶，但沒有活性，只有當溶酶體破裂，或其它物質進入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類，這些酶均屬于酸性水解酶

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