醫(yī)藥公司藥品購銷合同

Word——8—醫(yī)藥公司藥品購銷合同醫(yī)藥公司藥品購銷合同（精選3篇）

醫(yī)藥公司藥品購銷合同篇1一、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝要求、計量單位、數(shù)量、單價、金額、供貨時間及數(shù)量

品名：_________________

規(guī)格：_________________

型號：_________________

牌號：_________________

商標(biāo)產(chǎn)地：_________________

廠家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：_________________

包裝要求：_________________

計量單位：_________________

數(shù)量：_________________

單價：_________________

總金額：_________________

交(提)貨時間及數(shù)量：_________________

備注：_________________

執(zhí)行記錄：_________________

合計人民幣(大寫)

二、供方對質(zhì)量負責(zé)的條件和期限：_________________

三、交(提)貨方式及地點：_____________

四、運輸方式到達站(港)及收貨單位：_____________

五、運輸費用負擔(dān)：________________

六、合理損耗計算及負擔(dān)：_____________

七、包裝費用負擔(dān)：________________

八、驗收方法及提出異議的期限：_____________

九、結(jié)算方式及期限：________________

十、違約責(zé)任：________________

十一、合同附件：___________________

十二、其他商定事項

1.合同正本一式兩份，雙方各執(zhí)一份。

2.本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。有效期限自__________年__________月__________日至__________年__________月__________日

甲方：_________________

乙方：_________________

簽訂時間：_________________

醫(yī)藥公司藥品購銷合同篇2甲方：

乙方：

為了做好藥品供需工作，保證藥品質(zhì)量，保障病人用藥平安有效，經(jīng)雙方仔細協(xié)商，特簽訂藥品購銷合同。

一.藥品包裝運輸標(biāo)準(zhǔn)、乙方資質(zhì)

1、乙方供應(yīng)的藥品應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)愛護措施進行包裝，保證藥品在轉(zhuǎn)運中不被損壞或變質(zhì)，確保藥品平安無損運到甲方指定地點。

2、零散藥品包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份具體裝箱單，整件藥品應(yīng)附一份裝箱單和產(chǎn)品合格證。

3、包裝箱、標(biāo)記、藥品包裝等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定，每次供貨每品規(guī)藥品不超過2個批號。每批號藥品應(yīng)供應(yīng)一份質(zhì)量檢驗報告書(省市級藥檢所或企業(yè)自檢檢驗報告書復(fù)印件加蓋乙方鮮章);進口藥品(含港澳臺三地藥品)應(yīng)附上口岸藥檢所質(zhì)量檢驗報告書及進口藥品注冊證(復(fù)印件加蓋乙方鮮章)。乙方應(yīng)將運輸?shù)乃幤窂默F(xiàn)場搬運到甲方庫房。

4、乙方供應(yīng)的產(chǎn)品說明書及相關(guān)資料，必需真實牢靠，否則引起的后果，乙方應(yīng)負全部責(zé)任.乙方所供應(yīng)的藥品，如有涉及與他人學(xué)問產(chǎn)權(quán)，商業(yè)隱秘愛護等法律糾紛，一律由乙方負責(zé)，與甲方無關(guān)。

5、乙方必需是取得兩證一照(藥品經(jīng)營企業(yè)許可證，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書、營業(yè)執(zhí)照)并在有效期內(nèi)的合法經(jīng)營企業(yè)。須向甲方供應(yīng)加蓋單位鮮章的相關(guān)證照復(fù)印件，并且有履行合同力量。乙方所供的藥品必需是取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)的，并取得批準(zhǔn)文號。

二.藥品驗收

1、乙方獲得中標(biāo)藥品獨家供貨資格，甲方只能選購其選擇確認的成交品種，雙方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。乙方給甲方供應(yīng)藥品，必需保證質(zhì)量，乙方所供藥品必需包裝完整、無受潮、無污染等，不得有變質(zhì)，失效和假劣藥品。

2、甲方在接收藥品時，應(yīng)對藥品進行驗貨確認，對開箱時發(fā)覺的破損、近效期藥品或其他不合格藥品及包裝有權(quán)拒絕接受，乙方應(yīng)準(zhǔn)時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

3、乙方必需在“隨貨同行單”上標(biāo)明每個藥品的品名、規(guī)格、單價、數(shù)量、金額、批號、效期、生產(chǎn)廠家等供甲方驗收。

4、甲方需要對驗收藥品送藥檢所檢驗，應(yīng)準(zhǔn)時以書面形式把質(zhì)量檢驗的詳細要求通知乙方。若乙方同意進行藥品質(zhì)量檢驗或甲方送檢后證明藥品存在質(zhì)量問題，則藥品質(zhì)量檢驗費由乙方擔(dān)當(dāng)。發(fā)覺藥品存在質(zhì)量問題(有當(dāng)?shù)厮帣z部門的檢驗報告)，如發(fā)覺假藥、劣藥，按所送藥品金額1-5倍賠償，由此引起的一切后果及法律責(zé)任，全部由乙方擔(dān)當(dāng)。并有權(quán)在其它入圍藥品中選擇替代藥品。

5、乙方必需依據(jù)甲方選購方案的品種、規(guī)格、數(shù)量組織供應(yīng)，滿意甲方的方案需要，不得超方案和無方案供貨，否則一律退回乙方。乙方在接到甲方供貨要求(電話或書面文件)叁天以內(nèi)、有特別狀況或急救藥品應(yīng)在5小時內(nèi)送達，須無條件向甲方供應(yīng)當(dāng)次所需全部藥品和伴隨服務(wù)。乙方遇到阻礙按時運輸藥品的狀況時，應(yīng)準(zhǔn)時以書面形式通知甲方。甲方在收到乙方通知后，確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。如遇乙

6、甲方在驗收或使用藥品過程中，若發(fā)覺乙方所供藥品品種、規(guī)格、數(shù)量與原始發(fā)票不符，乙方應(yīng)負責(zé)補足，調(diào)換或退貨。乙方供應(yīng)的藥品，甲方臨床用不完或有效期將到，甲方可提前6個月通知乙方，乙方應(yīng)予以退貨或調(diào)換。如有特別狀況，應(yīng)征得甲方同意。

三.甲乙雙方在藥品選購中，必需嚴(yán)格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中選購有關(guān)規(guī)定，自覺接受監(jiān)督管理。

四.甲方在所購藥品使用中，如遇藥品降價，乙方應(yīng)按其實際降價金額補償給甲方。

五.甲方在收到乙方配送的藥品和發(fā)票并經(jīng)甲方驗收后120天內(nèi)，應(yīng)向乙方支付貨款，如遇特別狀況無法按期支付貨款應(yīng)提前告知乙方，否則乙方有權(quán)終止合同。

六.不行抗力大事

1、乙方因不行抗力而導(dǎo)致合同實施延誤或不能履行合同義務(wù)，不擔(dān)當(dāng)誤期賠償或終止合同的責(zé)任。

2、本條所述的“不行抗力”是指乙方無法掌握、不行預(yù)見的大事，包括戰(zhàn)斗、重大疫情、嚴(yán)峻火災(zāi)、洪水、臺風(fēng)、地震等大事。

3、在不行抗力大事發(fā)生后，乙方應(yīng)盡快以書面形式將不行抗力的狀況和緣由通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應(yīng)盡實際可能連續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求實行合理的方案履行不受不行抗力影響的其他事項。不行抗力大事影響消退后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

七.乙方保證將全部根據(jù)合同的規(guī)定向甲方供應(yīng)藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。

八.合同解除條件，符合下列條件之一。

1、乙方違約實行的補救措施達不到合同規(guī)定的要求，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

2、乙方未能在合同規(guī)定的限期供應(yīng)藥品或未能履行合同規(guī)定的其它義務(wù)。

3、乙方在本合同的實施過程中有嚴(yán)峻違法行為。

4、甲方依據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認為適當(dāng)?shù)臈l件和方法購買其他入圍品種。甲方有權(quán)要求乙方連續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分合同。

5、乙方破產(chǎn)或無清償力量，甲方可以書面形式通知乙方，提出終止合同，該終止合同應(yīng)不損害或影響甲方的權(quán)利。

九.本合同有效期為12個月，時間從年1月1日至年12月31日。合同期內(nèi)，如遇國家政策發(fā)生變化或甲方重新招標(biāo)等，合同自動終止，按國家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。本購銷合同，一式四份，雙方各執(zhí)二份，簽字、蓋章生效。未盡事宜雙方協(xié)商解決

甲方：(蓋章)乙方：(蓋章)

甲方法人代表：乙方法人代表：

年月日年月日

醫(yī)藥公司藥品購銷合同篇3甲方：(供方)

乙方：(需方)

一、甲、乙雙方本著真誠合作，誠信經(jīng)營的原則，經(jīng)協(xié)商達成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關(guān)條款，給對方造成損失，違約方有責(zé)任賠償對方損失。

二、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務(wù)前，應(yīng)按法規(guī)規(guī)定相互供應(yīng)相關(guān)資格證書，經(jīng)質(zhì)量管理部門對合作方合法資格，履行合同力量，質(zhì)量信譽等進行審核，調(diào)查，評價后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過錯方應(yīng)擔(dān)當(dāng)賠償責(zé)任。甲、乙雙方應(yīng)按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務(wù)，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

三、甲方向乙方供應(yīng)書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規(guī)定藥品范圍內(nèi)供應(yīng)的藥品，其質(zhì)量應(yīng)保證符合國家法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，供應(yīng)的藥品必需具有批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定及要求。進口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關(guān)單復(fù)印件。生物制品供應(yīng)加蓋企業(yè)質(zhì)管機構(gòu)原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復(fù)印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應(yīng)擔(dān)當(dāng)相應(yīng)經(jīng)濟和法律責(zé)任。

四、甲、乙雙方在進行藥品購銷業(yè)務(wù)中，應(yīng)確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)擔(dān)當(dāng)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任。如因質(zhì)量問題造成經(jīng)濟損失，憑法定部門出具有關(guān)票據(jù)向責(zé)任方索取賠償。質(zhì)量問題解決前，受損方可暫扣責(zé)任方貨款或(和)責(zé)任方可預(yù)支經(jīng)費先行解決。雙方應(yīng)樂觀協(xié)作，準(zhǔn)時解決所消失的質(zhì)量問題。

五、乙方收貨后，在經(jīng)營過程中發(fā)覺所供藥品質(zhì)量有問題，應(yīng)盡快通知甲方或向甲方查詢，甲方應(yīng)準(zhǔn)時提出處理看法。

六、乙方應(yīng)按有關(guān)規(guī)定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負責(zé)。

七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議，乙方有權(quán)送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準(zhǔn)。

八、乙方的十五家社區(qū)均為自立行使經(jīng)營權(quán)機構(gòu)，