總結(jié)7班-生物氧化

生物氧一、呼吸鏈成分的排列順序由遞氫體和遞電子體組成了NADH氧化呼吸鏈和琥珀酸氧化 氧化呼吸鏈：NAD+ (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→c1→c→aa3→1/2O2 CoA和谷氨酸脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。FADFe-S)]→CoQ→b(Fe-S)c1→aa3→1/2O2。琥珀酸、3-磷酸甘油（線粒體）和脂CoA脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。二、生物體內(nèi)能量生成的方式三、氧化磷酸化的偶聯(lián)部位NADHATP的偶聯(lián)部位，而琥珀酸氧ATP的偶聯(lián)部位。四、氧化磷酸化的影響因素Na+,K+-ATP酶，使ATP水解增加，因而使ATP/比值下五、線粒體外NADH的穿梭磷酸甘油穿梭系統(tǒng)：這一系統(tǒng)以3-磷酸甘油和磷酸二羥為載體，交給FAD，得到2分子ATP。在蘋(píng)果酸脫氫酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的催化下。交給NAD+，可生3ATP酶酶的組為：1輔酶，NAD，N。2輔基，F(xiàn)ADFMN。3酶的結(jié)常見(jiàn)的必需基團(tuán)：Ser-OH,His 咪唑基，Cys-SH,Asp\Glu側(cè)鏈COOH酶的功Km值。V與S關(guān)系不符合米氏方程，S型曲線。非耗能反應(yīng)，無(wú)放大效應(yīng)。酶的作用機(jī)制(S底物，E酶催化高效機(jī)速度ν=小，km小親和力大。影響速度的因素pH值：pH~vCl-。競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：Vmax不變，Km非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：Vmax變小，KmVmax變小，Km糖及糖代謝細(xì)胞內(nèi)淀粉或糖原的酶促降分支酶，生成1-磷酸葡萄糖，后經(jīng)葡萄糖磷酸變位酶催化6-6-D-淀粉的降解：有磷酸解和水解?？缮善咸烟呛?-磷酸葡糖酵結(jié)果：生成酸，產(chǎn)生ATP和己糖激酶磷酸果糖激酶酸激酶催化的三步不可逆ATPATP酸生成乙酰酸脫氫酶系酸脫氫酶二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙?；福Y(jié)果：一分子酸——乙酰CoA，CO2，NADH+H各一活化：NAD,AMP,酸，Ca，胰島素。抑制：乙酰CoA，TCA循線粒體內(nèi)進(jìn)行，琥珀酸脫氫酶粒體膜檸檬酸合酶，異檸檬酸脫氫酶，a酮戊二酸脫氫酶系不可磷酸戊糖旁6分子葡萄糖循環(huán)一次變成5分子葡萄糖，1分子葡萄糖完全氧化成6分子CO2，并產(chǎn)生12分子N 乙醛酸循糖異大部分酶在細(xì)胞液中，酸羧化酶粒體中，6-磷酸是一個(gè)耗能過(guò)程。兩分子酸轉(zhuǎn)化成葡萄糖時(shí)，消耗分子ATP，外加2分子NADH+H，乳酸轉(zhuǎn)變成酸時(shí)2NADH+H糖原的生酶：UDPG焦磷酸化酶，糖原合酶（關(guān)鍵酶（UDPG過(guò)程：1-磷酸葡萄糖+UDPG焦磷酸化酶+UTP=UDPG+PPi。G轉(zhuǎn)移到非還原端。分支酶催化，1,6-糖苷鍵連接，形成脂質(zhì)及代脂肪的分C2溶血磷酸，能使紅細(xì)胞溶解。為兩性分子，氯仿-甲醇混①以環(huán)戊烷多氫菲為結(jié)構(gòu)不含脂肪酸也是兩性分子③由膽固醇衍生出來(lái)的類(lèi)固醇包括五類(lèi)激素：雄激素、雌激素、孕酮、糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素。還可維生素D催化血漿膽固醇酯化的酶是LCAT化細(xì)胞內(nèi)膽固醇酯化ACAT。血漿脂質(zhì)的和代謝形式，主要包括CM、VLDL、IDL、LDL和HDL5大類(lèi)（密度由小到大排列，蛋白質(zhì)越大，的αHDL，前βVLDL，β-IDLLDL，乳糜微粒為中性，留在原地。②脂肪酸由血漿中的清蛋白③CM由小腸粘膜細(xì)胞功能是外源性甘油三酯和④VLDL由肝細(xì)胞和功能是內(nèi)源性甘油三酯和⑥HDL主要由肝細(xì)胞和，功能是逆向轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇。A、BCEβ-脂蛋白和乳糜微粒中甘油三酯（16（18脂肪的酶促水質(zhì)激素。抑制：胰島素，素脂肪酸的b氧CoA（細(xì)胞液）2ATP，入線粒循環(huán)粒體中進(jìn)行，4種酶均屬于線粒體酶n-1n個(gè)乙酰CoA，n-1個(gè)FADH2n-1NADH+H。CoA進(jìn)入TCA的生成與利CoATCA的氧HMG-CoA催化生成乙酰乙酸，乙酰乙酸通過(guò)加氫反應(yīng)生成b-羥丁?；蛎擊确磻?yīng)生成。脂肪的生步驟：1，乙酰CoA+草酰乙酸+檸檬酸合酶=檸檬酸，ATP消耗ATP形成草酰乙酸和乙酰CoA。3，草酰乙酸+蘋(píng)果酸脫氫酶+2H=蘋(píng)果酸。4，蘋(píng)果酸+蘋(píng)果酸酶=酸+2H（NH受體）NH正是脂肪酸所需要的乙酰CoA經(jīng)羧化酶羧化成丙CoA再生成乙酰ACP和丙二酰ACP。羧化酶為限速酶，檸檬酸，異檸檬酸使其活由NH+H提供氫離子a磷酸甘油的生成：磷酸二羥還原，或甘油與ATP反脂肪的（細(xì)胞質(zhì)：由a磷酸甘油和脂酰CoA蛋白質(zhì)及其代謝氨基酸結(jié)構(gòu)特L-α-氨基酸。PH的溶液中，氨基酸解離成PH稱(chēng)為該氨基酸的等電點(diǎn)。280nm波長(zhǎng)附近有最大的紫光學(xué)異構(gòu)性和旋光性Gly其他19終氨基酸的空間D型、L型。當(dāng)羧基在PhR基有蛋白質(zhì)的分子結(jié)超二級(jí)結(jié)構(gòu)：指蛋白質(zhì)中相鄰的二級(jí)結(jié)構(gòu)單位（-能夠辨認(rèn)的二級(jí)結(jié)構(gòu)組合體。基本類(lèi)型：、、球狀蛋白質(zhì)的折疊總是傾向于把疏水殘基埋藏在分子的蛋白質(zhì)的理化性pH值稱(chēng)為分子表面的水化膜和表面電荷是穩(wěn)定蛋白質(zhì)親水溶膠的蛋白質(zhì)的分離與提pH，沉淀方法鹽析重金屬鹽酸堿加熱變性，蛋白質(zhì)的酶促降氨基酸的脫氨作酸。酶：L-氨基酸氧化酶，D-氨基酸氧化酶，L-谷氨酸轉(zhuǎn)氨基作用a-氨基酸的氨基轉(zhuǎn)一個(gè)另一個(gè)a-酮酸使二酸，草酰乙酸，酸。其中a-酮戊二酸最重要，因?yàn)锳sp為氨基的重要供體。Asp為尿素形成時(shí)氨氨基酸脫羧作氨的去氨基酸的代謝和核苷酸的代謝在某種程度上是相通的植物，，與草酰乙酸形成Asp，再形成Asn。動(dòng)物，排泄、，以Glu加氨基方式，變成Gln。在體內(nèi)以Gln方式氨基，液到肝和腎，在肝中經(jīng)水解酶水解成Glu和氨，氨再尿素。腎中，則以銨鹽GPT:葡萄糖-丙氨酸循環(huán)：(搭乘出租車(chē))，在肌肉中葡萄糖酵解生成酸這時(shí)候拉上一個(gè)a-氨基酸脫下來(lái)的氨基轉(zhuǎn)化成丙氨酸，丙氨酸再液到達(dá)肝臟，通過(guò)聯(lián)合脫氨作用脫去氨基恢復(fù)成酸再糖異生成葡萄糖供給肌肉。脫下來(lái)的氨基，去尿素。氨基酸的代氨基酸：a-酮酸的還原性氨基化作用；a-酮酸的氨基氨甲酰磷酸的：氨甲酰激 氨甲酰磷酸酶嘌呤核苷循環(huán)及尿素循尿素的生物在肝臟細(xì)胞的線粒體和細(xì)胞液中進(jìn)行。環(huán)，GPT循環(huán)，Gln脫氫等氧化脫氫系列于Asp！是耗能作用每生成一尿素消耗3個(gè)ATP44ATP。第一步中的氨甲酰磷酸酶1（線粒體）是限速酶。氨基酸進(jìn)行徹底的氧化分解產(chǎn)生五種產(chǎn)物進(jìn)入TCA循蛋白質(zhì)的生物mRNA：蛋白質(zhì)生物的模氨基酰tRNA能夠識(shí)別mRNA中5′端起動(dòng)AUG的rRNA和白體，大亞基（tRNA，A位受位，P位給位，（mＲＮＡ，GTP，tRNAIF原核3個(gè)，真核2個(gè)，促進(jìn)移位。因子RF，原核4個(gè)，真核1個(gè)，識(shí)別終止，肽鏈。氨基酰tRNAtRNAIF促進(jìn)下進(jìn)位步驟需GTP，Mg2+，和EF成肽，在轉(zhuǎn)肽酶的幫助下，給位到受位，移位需要EF、GTP和Mg2+參與，終止，RF識(shí)別終止，RF使轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)樗饷?，多肽鏈與tRNA之間的酯鍵被水解，多肽鏈。GTPtRNA加工修飾：一級(jí)：N-端甲酰蛋氨酸修飾：fMet-Met原核70%100%切除；氨基酸的修飾，糖端的清除高級(jí)構(gòu)象的形成亞基的組合輔基的NSPR相互識(shí)別。核酸及其代DNA的結(jié)dAMP、dGMP、dCMPdTMP四種脫氧核糖核苷酸所組成。RNAAMP，GMP，CMP，UMP四種核糖核苷酸組pH的環(huán)境下帶負(fù)電荷。（垂直（平行2nm，每1036°。兩個(gè)相鄰的堿基對(duì)之間相距的高度，即堿基堆積距離為0.34nm。因此，沿中心軸。每一圈的高度（即螺距）為3.4nm。堿基堆積力，氫鍵，離子鍵（與磷酸基團(tuán)有關(guān)RNA的結(jié)tRNA3‘端有-CCA-OH結(jié)L型。rRNA：是細(xì)胞中含量最多的RNA，可與蛋白質(zhì)一起構(gòu)成核蛋白體作為蛋白質(zhì)生物的場(chǎng)所原核生物中的rRNA核酸的理化性兩性解離：DNA的等電點(diǎn)大于RNA水解：在堿性溶液中，RNA完全水解，DNA光吸吸收波260nm利用A260/A280檢驗(yàn)樣品純DNA1.8.RNA2.0增色后核260nm核酸的變性與復(fù)特點(diǎn)：活性，增色效應(yīng)，黏度下降，旋光性下降TmG-C含量有關(guān)；pH有關(guān)，過(guò)高過(guò)低都不行；離子強(qiáng)度，離子強(qiáng)度低，Tm低。核酸的酶促降核苷酸代）尿嘧啶，還原一步（NH）5,6-二氫嘧啶；胸腺嘧啶一樣，還原一次形成5,6-二氫胸腺嘧啶。兩個(gè)分支接下核苷酸的嘌呤前體：Gln，Gly，Asp，CO2，甲酸鹽。原料：5過(guò)程：直接生成次黃甘酸（IMP）IMPAMPGMP。ATPGTP供能嘧啶前體：Asp，氨甲酰磷酸合酶2（細(xì)胞質(zhì)原料：酸生成UMPUMPTMP和CMP。脫氧核苷酸的由對(duì)應(yīng)的核苷酸經(jīng)過(guò)核糖核苷酸還原酶，NH提供氫離子，還原成脫氧核糖核苷酸。DNA的生物叉半不連續(xù),5到3，岡崎片段，領(lǐng)頭鏈，隨從鏈DnaA蛋白、DnaB蛋白（解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA的起始區(qū)域共同形成的一個(gè)復(fù)合結(jié)構(gòu)。DnaA蛋白辨認(rèn)起始點(diǎn)，DnaB蛋白有解螺旋DNA特點(diǎn)：半保留；有一定的起始點(diǎn)：在原多個(gè)；需要引物（RNA；雙向；半不連續(xù)。接酶，單鏈DNA結(jié)合蛋白（形成叉5種，α、β、γ、δε；原核，3種，1、2、3；DNA聚合酶α和δ在延長(zhǎng)中起催化作用，DNAα延長(zhǎng)隨從鏈，DNAδ延長(zhǎng)領(lǐng)頭鏈。DNA聚合酶β和ε在過(guò)程中起校讀、修復(fù)和填補(bǔ)缺口的作用。DNA聚合酶γ粒體中，用于線粒體DNA的；1：切除引物，3：延長(zhǎng)；DNARNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下，與RNA互