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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法正確的是()A.酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)B.由乙醇生成乙烯的反應(yīng)與乙烯生成溴乙烷的反應(yīng)類型相同C.石油的裂解是化學(xué)變化,而石油的分餾和煤的氣化是物理變化D.蛋白質(zhì)、糖類、油脂均是能發(fā)生水解反應(yīng)的天然高分子化合物2、下列說法不正確的是A.光導(dǎo)纖維的主要成分是硅單質(zhì) B.碳酸氫鈉用于治療胃酸過多C.硫酸銅可用于游泳池消毒 D.過氧化鈉可用作漂白劑3、下列說法正確的是A.食用油和雞蛋清水解都能生成氨基酸B.乙酸乙酯與乙烯在一定條件下都能與水發(fā)生加成反應(yīng)C.丙烯分子中最多有8個原子共平面D.用碳酸鈉溶液可以區(qū)分乙醇、乙酸、苯和硝基苯四種有機物4、為測定某有機物的結(jié)構(gòu),用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜,則該有機物可能是A.C2H5OH B.C. D.5、下列的晶體中,化學(xué)鍵種類相同,晶體類型也相同的是A.SO2與SiO2 B.CO2與H2O C.NaCl與HCl D.CCl4與KCl6、對某一可逆反應(yīng)來說,使用催化劑的作用是()A.提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率B.同等程度改變正逆反應(yīng)速率C.增大正反應(yīng)速率,減小逆反應(yīng)速率D.改變平衡混合物的組成7、有可逆反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),已知在溫度938K時,平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時,K=2.2。則下列說法不正確的是A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)/c(CO2)B.該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.v正(CO2)=v逆(CO)時該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.c(CO2):c(CO)=1:1時該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)8、在已經(jīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài)的體系中,如果下列量發(fā)生變化,其中一定能表明化學(xué)平衡移動的是A.反應(yīng)混合物的濃度 B.反應(yīng)體系的壓強C.正、逆反應(yīng)的速率 D.反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率9、由溴乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH),依次發(fā)生的反應(yīng)類型是()A.取代加成水解 B.消去加成水解C.水解消去加成 D.消去水解取代10、下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的表述正確的是()A.某微粒的結(jié)構(gòu)示意圖為,該元素位于周期表第三周期零族B.工業(yè)上用的反應(yīng)來制備鉀,是因為鈉比鉀更活潑C.的沸點高于的沸點,原因與分子間存在氫鍵有關(guān)D.糖類物質(zhì)溶液中,蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨都會產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象11、苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯12、氮化硼是一種新合成的結(jié)構(gòu)材料,它是一種超硬、耐磨、耐高溫的物質(zhì)。下列各組物質(zhì)熔化時所克服粒子間作用力與氮化硼熔化時克服粒子間作用力的類型都相同的是A.硝酸鈉和金剛石 B.晶體硅和水晶C.冰和干冰 D.苯和萘13、下列說法不正確的是A.氧化鎂熔點很高,可作為優(yōu)質(zhì)的耐高溫材料B.有色玻璃就是某些膠態(tài)金屬氧化物分散于玻璃中制成C.溴化銀可用于感光材料,也可用于人工降雨D.分子篩可用于物質(zhì)分離,還能作干燥劑和催化劑14、已知X、Y、Z、W、M均為短周期主族元素。25℃時,各元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH和原子半徑的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.從圖中得出同濃度下W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的pH比Z小,故非金屬性:W>ZB.X、Z的最簡單氣態(tài)氫化物在常溫下可以反應(yīng)生成離子化合物C.X、Y、Z、W、M五種元素單質(zhì)中Y常見單質(zhì)熔點最高D.簡單離子半徑大小順序:X>M15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1molMg在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAB.46g分子式為C2H6O的有機物中含有的C--H鍵的數(shù)目為6NAC.室溫時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAD.Fe與水蒸汽反應(yīng)生成22.4L氫氣,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA16、為了說明鹽類水解是吸熱反應(yīng),現(xiàn)用醋酸鈉進(jìn)行實驗,表明它在水解時是吸熱反應(yīng),其中的實驗方案正確的是()A.將CH3COONa·3H2O晶體溶于水,溫度降低B.醋酸鈉溶液的pH大于7C.醋酸鈉溶液滴入酚酞顯紅色,加熱后顏色變深D.醋酸鈉溶液與濃H2SO4微熱,可逸出醋酸蒸氣17、有機鍺具有抗腫瘤活性,鍺元素的部分信息如右圖。則下列說法不正確的是A.x=2B.鍺元素與碳元素位于同一族,屬于ⅣA族C.鍺位于元素周期表第4周期,原子半徑大于碳的原子半徑D.距離鍺原子核較遠(yuǎn)區(qū)城內(nèi)運動的電子能量較低18、乙酸乙酯能在多種條件下發(fā)生水解反應(yīng):CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。已知該反應(yīng)的速率隨c(H+)的增大而加快。下圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時間的變化圖。下列說法中正確的是A.圖中A、B兩點表示的c(CH3COOC2H5)相等B.反應(yīng)初期水解速率增大可能是溶液中c(H+)逐漸增大所致C.圖中t0時說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.圖中tB時CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率等于tA時的轉(zhuǎn)化率19、下列各組溶液,只用試管和膠頭滴管不能區(qū)分開來的是A.氯化鋁溶液和鹽酸B.純堿溶液和稀硫酸C.硝酸銀溶液和氨水D.偏鋁酸鈉溶液和硝酸20、鐵在下列四種情況中腐蝕速率判斷正確的是()A.a(chǎn)>b>c>d B.b>a>d>cC.d>c>b>a D.b>d>a>c21、下列各組物質(zhì)相互混合進(jìn)行反應(yīng),既有氣體最終又有沉淀生成的是()①金屬鈉投入FeCl2溶液中②過量的NaOH溶液和明礬溶液反應(yīng)③少量CaO投入到過量的NaHCO3溶液中④Na2O2投入到CuSO4溶液中A.①③ B.③④ C.②③ D.①④22、某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示,這種有機物不可能具有的性質(zhì)是①可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反應(yīng);④能發(fā)生酯化反應(yīng);⑤能發(fā)生加聚反應(yīng);⑥能發(fā)生水解反應(yīng)A.①④ B.只有⑥ C.只有⑤ D.④⑥二、非選擇題(共84分)23、(14分)卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為____________,B中官能團(tuán)的名稱是________,B→C的反應(yīng)類型是________。(2)C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl,則試劑X的分子式為________。(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________、______________________________。a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基b.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________________________。24、(12分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機化合物,請根據(jù)下列圖示回答問題。(1)直鏈有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________;(2)B中官能團(tuán)的名稱為___________;(3)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是__________;(4)D1或D2生成E的化學(xué)方程式是___________________________________;(5)G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等,由F生成G的化學(xué)方程式是_____。25、(12分)NaClO2/H2O2酸性復(fù)合吸收劑可同時有效脫硫、脫硝。實驗室制備少量NaClO2的裝置如圖所示。裝置I控制溫度在35~55°C,通入SO2將NaClO3還原為ClO2(沸點:11°C)?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置Ⅰ中反應(yīng)的離子方程式為__________________。(2)裝置Ⅱ中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。(3)裝置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性復(fù)合吸收劑同時對NO、SO2進(jìn)行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時,n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH對脫硫、脫硝的影響如圖所示:①從圖1和圖2中可知脫硫、脫硝的最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之間。②圖2中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時反而減小。NO去除率減小的可能原因是___________________________________。26、(10分)乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),其制備原理為:甲、乙兩同學(xué)分別設(shè)計了如下裝置來制備乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)下列說法不正確的是________。A.加入試劑的順序依次為乙醇、濃硫酸、乙酸B.飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促進(jìn)乙酸乙酯在水中的溶解C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,加入的量越多對反應(yīng)越有利D.反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后即可從上口倒出上層的乙酸乙酯(2)乙裝置優(yōu)于甲裝置的理由是________。(至少說出兩點)27、(12分)FeBr2是一種黃綠色固體,某學(xué)習(xí)小組制備并探究它的還原性。(制備FeBr2固體)實驗室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發(fā)生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個耐高溫的瓷皿,其中盛有細(xì)鐵粉。實驗開始時,先將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,再將鐵粉加熱至600—700℃,E管中鐵粉開始反應(yīng)。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中,經(jīng)過一段時間的連續(xù)反應(yīng),在不銹鋼管內(nèi)產(chǎn)生黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導(dǎo)入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是:B中為____________,C中為_________________。若進(jìn)入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。(2)E管中的反應(yīng)開始前通入CO2的主要作用是__________________________________;E管中的反應(yīng)開后持續(xù)通入CO2的主要作用是______________________________________。(探究FeBr2的還原性)(3)現(xiàn)實驗需要90mL0.1mol/LFeBr2溶液,取上述反應(yīng)制得的FeBr2固體配制該溶液,所需儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是_______________________________。(4)已知:Cl2的CCl4溶液呈黃綠色,Br2的CCl4溶液呈橙紅色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無色液體。以上實驗結(jié)論表明還原性:Fe2+__________Br-(填“>”或“<”)。(5)若在40mL上述FeBr2溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2mL的C12,取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后下層液體呈______色,寫出該反應(yīng)的離子方程式________________________________。28、(14分)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________。利用反應(yīng)6NO2+8NH37N2+12H2O也可處理NO2。當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時,消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是________L。(2)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.6kJ·mol-12NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH=-113.0kJ·mol則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH=_____________kJ·mol-1。一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。a體系壓強保持不變b混合氣體顏色保持不變cSO3和NO的體積比保持不變d每消耗1molSO3的同時生成1molNO2該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=__________。(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)ΔH______0(填“>”或“<”)。29、(10分)微量元素硼和鎂對植物的葉的生長和人體骨骼的健康有著十分重要的作用,其化合物也應(yīng)用廣泛。(1)基態(tài)B原子的電子排布圖為________________________,其第一電離能比Be___________(填“大”或“小”)。(2)三價B易形成配離子,如[B(OH)4]-、[BH4]-等。[B(OH)4]-的結(jié)構(gòu)簡式為___________(標(biāo)出配位鍵),其中心原子的雜化方式為________,寫出[BH4]-的一種陽離子等電子體_______。(3)下圖表示多硼酸根的一種無限長的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),其化學(xué)式可表示為____________(以n表示硼原子的個數(shù))。(4)硼酸晶體是片層結(jié)構(gòu),下圖表示的是其中一層的結(jié)構(gòu)。每一層內(nèi)存在的作用力有_________。(5)三氯化硼的熔點比氯化鎂的熔點低,原因是_______________________。(6)鎂單質(zhì)晶體中原子的堆積模型如下圖,它的堆積模型名稱為_______;緊鄰的四個鎂原子的中心連線構(gòu)成的正四面體幾何體的體積是2acm3,鎂單質(zhì)的密度為ρg·cm-3,已知阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則鎂的摩爾質(zhì)量的計算式是________________。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【答案解析】
A.酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、水解均屬于取代反應(yīng)類型,A項正確;B.乙醇生成乙烯屬于消去反應(yīng),乙烯生成溴乙烷屬于加成反應(yīng),B項錯誤;C.石油的裂解、煤的氣化都是化學(xué)變化,而石油的分餾是物理變化,C項錯誤;D.油脂不是天然高分子化合物,D項錯誤;答案選A。2、A【答案解析】
A.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,A錯誤;B.碳酸氫鈉可與鹽酸反應(yīng),用于治療胃酸過多,B正確;C.硫酸銅中銅離子能使細(xì)菌、病毒蛋白質(zhì)變性,故可用于游泳池消毒,C正確;D.過氧化鈉具有強氧化性和漂白性,可用作漂白劑,D正確;答案選A。3、D【答案解析】A.食用油水解生成高級脂肪酸和甘油,而雞蛋清是蛋白質(zhì),水解能生成氨基酸,故A錯誤;B.乙酸乙酯只能發(fā)生水解反應(yīng),而乙烯在一定條件下能與水發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;C.乙烯為平面結(jié)構(gòu),故丙烯分子中至少有6個原子位于同一平面,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),故甲基上的1個氫原子也可能在這個平面內(nèi),故丙烯分子中最多有7個原子位于同一平面,故C錯誤;D.苯和硝基苯均不溶于水或水溶液,其中苯的密度比水小,而硝基苯的密度比水大,乙醇能與水混溶不分層,碳酸鈉溶液可以和乙酸反應(yīng)生成二氧化碳氧體,故D正確;答案為D。4、A【答案解析】
由核磁共振氫譜的信息可知,該有機物中含有三種個數(shù)不同的等效氫原子;A.乙醇中有三種個數(shù)不同的等效氫原子,A項符合;B.該物種只含有兩種等效氫原子,B項不符合;C.該物質(zhì)含有四種等效氫原子,C項不符合;D.該物質(zhì)僅含兩種等效氫原子,D項不符合;答案選A?!敬鸢更c睛】核磁共振氫譜,峰的組數(shù)即有機物中等效氫原子的種類,峰的面積比即等效氫原子的個數(shù)比。5、B【答案解析】
A.SO2和SiO2均含共價鍵,前者為分子晶體,后者為原子晶體,A錯誤;B.CO2和H2O均含共價鍵,均由分子構(gòu)成,均為分子晶體,B正確;C.NaCl含離子鍵,為離子晶體,HCl含共價鍵,為分子晶體,C錯誤;D.CCl4含共價鍵,為分子晶體,KCl含離子鍵,為離子晶體,D錯誤。故答案選B。6、B【答案解析】
A.催化劑改變速率,不改變化學(xué)平衡,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變,故A錯誤;B.催化劑同等程度影響正逆反應(yīng)速率,故B正確;C.催化劑同等程度影響正逆反應(yīng)速率,故C錯誤;D.催化劑改變速率,不改變化學(xué)平衡,不改變平衡混合物的組成,故D錯誤;故選B。7、D【答案解析】
A.反應(yīng)中鐵和氧化亞鐵都是固體,因此平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)/c(CO2),故A說法正確;B.根據(jù)題意,溫度越高,K越大,即升高溫度,平衡正向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B說法正確;C.v正(CO2)=v逆(CO)表示正逆反應(yīng)速率相等,說明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故C說法正確;D.c(CO2):c(CO)=1:1不能說明兩者物質(zhì)的量濃度保持不變,故無法據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D說法錯誤。故選D。8、D【答案解析】
只有正逆反應(yīng)速率不相等時,平衡才能發(fā)生移動,這是化學(xué)平衡發(fā)生移動的前提。反應(yīng)物濃度和壓強變化不一定會引起正逆反應(yīng)速率不相等,所以平衡不一定發(fā)生移動。正逆反應(yīng)速率變化,但如果變化后仍然相等,則平衡就不移動。反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的變化,說明反應(yīng)物的正逆反應(yīng)速率一定不再相等,平衡一定發(fā)生移動,答案是D。9、B【答案解析】
溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2,CH2=CH2與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2Br-CH2Br,CH2Br-CH2Br與NaOH的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生HOCH2CH2OH,故合理選項是B。10、C【答案解析】
A.某微粒的結(jié)構(gòu)示意圖為,根據(jù)原子序數(shù)為17,推測出為氯元素,氯位于第三周期、VIIA族,A項錯誤;B.K比鈉活潑,同時,利用金屬鈉制取金屬鉀是利用了鈉的熔沸點大于鉀的熔沸點的原理,B項錯誤;C.因為中含有羥基所以可以形成分子間氫鍵,而不能形成分子間氫鍵,C項正確;D.糖類物質(zhì)溶液中加入硫酸銨不會產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象,而蛋白質(zhì)加入硫酸銨溶液后會產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象,D項錯誤;答案選C。11、C【答案解析】
本題考查的是有機物的化學(xué)性質(zhì),應(yīng)該先確定物質(zhì)中含有的官能團(tuán)或特定結(jié)構(gòu)(苯環(huán)等非官能團(tuán)),再根據(jù)以上結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)。【題目詳解】A.苯乙烯中有苯環(huán),液溴和鐵粉作用下,溴取代苯環(huán)上的氫原子,所以選項A正確。B.苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項B正確。C.苯乙烯與HCl應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng),得到的是氯代苯乙烷,選項C錯誤。D.乙苯乙烯中有碳碳雙鍵,可以通過加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯,選項D正確。【答案點睛】本題需要注意的是選項A,題目說將苯乙烯與液溴混合,再加入鐵粉,能發(fā)生取代,這里的問題是,會不會發(fā)生加成反應(yīng)。碳碳雙鍵和液溴是可以發(fā)生加成的,但是反應(yīng)的速率較慢,加入的鐵粉與液溴反應(yīng)得到溴化鐵,在溴化鐵催化下,發(fā)生苯環(huán)上的氫原子與溴的取代會比較快;或者也可以認(rèn)為溴過量,發(fā)生加成以后再進(jìn)行取代。12、B【答案解析】
氮化硼是一種超硬、耐磨、耐高溫,所以氮化硼是原子晶體;氮化硼熔化時克服粒子間作用力是共價鍵?!绢}目詳解】A、硝酸鈉是離子晶體,熔化需克服離子鍵;金剛石是原子晶體,熔化時克服粒子間作用力是共價鍵,故不選A;B、晶體硅和水晶都是原子晶體,熔化時需克服的粒子間作用力都是共價鍵,故選B;C、冰和干冰都是分子晶體,冰熔化時需克服氫鍵和范德華力,干冰熔化需克服分子間作用力,故不選C;D、苯和萘都是分子晶體,熔化時需克服的粒子間作用力都是分子間作用力,故不選D?!敬鸢更c睛】本題考查晶體類型的判斷,題目難度不大,本題注意從物質(zhì)的性質(zhì)判斷晶體的類型,以此判斷需要克服的微粒間的作用力。13、C【答案解析】
A.氧化鎂是離子化合物,離子鍵很強,所以氧化鎂熔點高,可作耐高溫材料,故A正確;
B.某些金屬氧化物呈現(xiàn)特殊的顏色,分散于玻璃中即可制得有色玻璃,故B正確;
C.溴化銀不穩(wěn)定,見光易分解,可用于制感光膠卷,碘化銀可用于人工降雨,故C錯誤;
D.分子篩中有許多籠狀空穴和通道,具有強吸附性,可用于分離、提純氣體或液體混合物,還可作干燥劑、離子交換劑、催化劑及催化劑載體等,故D正確;故答案:C。14、A【答案解析】
X、Y、Z、W、M
均為常見的短周期主族元素,由常溫下,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH,X的pH=2,為一元強酸,則為硝酸,X為N元素,Y的半徑大于N,且酸性較硝酸弱,應(yīng)為C元素;Z的原子半徑大于C,Z的最高價含氧酸為一元強酸,則Z為Cl,W的原子半徑大于Cl,且對應(yīng)的酸的pH小于2,應(yīng)為硫酸,W為S元素;M的原子半徑最大,且0.01mol/LM的最高價氧化物對應(yīng)的水化物溶液的pH為12,為一元強堿,則M為Na,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,X為N元素,Y為C元素,Z為Cl元素,W為S元素,M為Na元素。A.從圖中得出同濃度下W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的pH比Z小,Z的最高價含氧酸為一元強酸,則W的最高價含氧酸也是強酸,但是為二元強酸,不能據(jù)此說明非金屬性強弱,實際上非金屬性:W<Z,故A錯誤;B.X為N元素,Z為Cl元素,X、Z的最簡單氣態(tài)氫化物分別為氨氣和氯化氫,在常溫下可以反應(yīng)生成離子化合物氯化銨,故B正確;C.C元素的單質(zhì)常見的有石墨和金剛石,熔點均很高,而其他元素的單質(zhì)是分子晶體或金屬晶體,熔點均較低,故C正確;D.X為N元素,M為Na元素,簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,離子半徑大小順序:X>M,故D正確;答案選A。【答案點睛】正確判斷元素的種類是解答本題的關(guān)鍵。本題的難點是W的判斷,要注意0.01mol/LW的最高價含氧酸的pH小于2,應(yīng)該為二元強酸。15、C【答案解析】A.鎂單質(zhì)在反應(yīng)后由0價變?yōu)?2價,1mol鎂失去2mol電子,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故A錯誤;B.該有機物的物質(zhì)的量為46g÷46g/mol=1mol,分子式為C2H6O的有機物可能是CH3CH2OH也可能是CH3OCH3,若為CH3CH2OH,則C-H鍵的數(shù)目為5NA,若為CH3OCH3,則C-H鍵的數(shù)目為6NA,故B錯誤;C.1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH?的物質(zhì)的量為:1.0L×0.1mol/L=0.1mol,所以氫氧根離子的數(shù)目為0.1NA,故C正確;D.因未說明氫氣是否處于標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法確定氫氣的物質(zhì)的量,所以無法計算轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目,故D錯誤;答案選C。點睛:本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計算和判斷,掌握以物質(zhì)的量為中心的各物理量與阿伏加德羅常數(shù)之間的關(guān)系是解題的關(guān)鍵,試題難度中等。選項B為易錯點,注意分子式為C2H6O的有機物既可能是CH3CH2OH也可能是CH3OCH3,二者所含C-H的數(shù)目不相等。16、C【答案解析】
A、將CH3COONa?3H2O晶體溶于水,溫度降低,是溶解過程破壞化學(xué)鍵吸收的熱量高于分子離子與水結(jié)合放出的熱量,表現(xiàn)為溶解溶液溫度降低,不能說明水解過程的反應(yīng)熱,A錯誤;B、醋酸鈉水溶液的pH值大于7,說明鹽水解顯堿性,證明含有弱酸陰離子,不能證明水解是吸熱反應(yīng),B錯誤;C、醋酸鈉溶液滴入酚酞顯紅色,說明存在水解的離子使溶液呈堿性,加熱后顏色變深,依據(jù)化學(xué)平衡移動的影響,說明溫度升高,平衡向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行,說明水解過程是吸熱過程,氫氧根離子濃度增大,堿性增強,顏色變深,C正確;D、醋酸鈉溶液與濃H2SO4微熱,可逸出醋酸蒸氣,是因為濃硫酸溶解在水溶液中使溶液溫度升高,利用的是強酸制弱酸,D錯誤;答案選C。17、D【答案解析】分析:根據(jù)原子的核外電子排布規(guī)律、Ge的原子組成以及元素周期律解答。詳解:A.K層只能容納2個電子,則x=2,A錯誤;B.最外層電子數(shù)是4,則鍺元素與碳元素位于同一族,屬于第ⅣA族,B正確;C.原子核外電子層數(shù)是4層,鍺位于元素周期表第4周期,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑大于碳的原子半徑,C正確;D.距離鍺原子核較遠(yuǎn)區(qū)城內(nèi)運動的電子能量較高,D錯誤。答案選D。18、B【答案解析】A、B點時乙酸乙酯不斷水解,濃度逐漸降低,則A、B兩點表示的c(CH3COOC2H5)不能,故A錯誤;B、反應(yīng)初期,乙酸乙酯水解產(chǎn)生醋酸,量少,電離出的氫離子不斷增加,反應(yīng)速率不斷加快,故B正確;C、圖中to時表示乙酸乙酯水解速率最大,隨后又變小,沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;D、乙酸乙酯作為反應(yīng)物不斷減少,而生成物增加,則tB時CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率高于tA時CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤。故選B。點睛:本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,要找到不同時段影響反應(yīng)速率的主要方面,注意根據(jù)圖象分析影響因素以及速率變化特點,C為易錯點。19、A【答案解析】只用試管和膠頭滴管,不用任何化學(xué)試劑就可以鑒別的物質(zhì)可以采用相互滴加的方法檢驗,滴加順序不同,現(xiàn)象不同的可以鑒別。則A、氯化鋁溶液和鹽酸不反應(yīng),不能鑒別,A符合題意;B、將碳酸鈉溶液滴加到稀硫酸溶液中立即有氣泡生成,將稀硫酸滴加到碳酸鈉溶液中,先沒有氣體生成,當(dāng)稀硫酸滴加到一定程度后后氣體生成,反應(yīng)現(xiàn)象不同,可以鑒別,B不符合題意;C、將硝酸銀滴加到氨水中先沒有現(xiàn)象,后生成沉淀,將氨水滴加到硝酸銀溶液中先生成白色沉淀,后溶解,二者現(xiàn)象不同,可以鑒別,C不符合題意;D、向偏鋁酸鈉溶液中逐滴加入硝酸,立即產(chǎn)生白色沉淀,硝酸過量后沉淀溶解。向硝酸中逐滴加入偏鋁酸鈉溶液,開始沒有白色沉淀,硝酸完全反應(yīng)后開始產(chǎn)生白色沉淀,能鑒別,D不符合題意;答案選A。點睛:本題考查不加任何試劑的鑒別,注意物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的現(xiàn)象,牢固掌握相關(guān)基礎(chǔ)知識,是解答此類題目的關(guān)鍵。注意進(jìn)行物質(zhì)的檢驗時,要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng),選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒?,?zhǔn)確觀察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象,如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等,進(jìn)行判斷、推理、驗證即可。20、B【答案解析】
a、鐵的吸氧腐蝕,原電池中鐵為負(fù)極,加速其腐蝕;b、原電池中鐵做負(fù)極,鐵與硫酸反應(yīng),腐蝕速率大于a;c、鐵做陰極,外加電源的陰極保護(hù)法,不會腐蝕;d、犧牲陽極的陰極保護(hù)法,鐵被保護(hù),但效果沒有c好。所以腐蝕速率判斷為b>a>d>c,B正確。21、D【答案解析】
有題意可知①鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉和FeCl2反應(yīng)生成沉淀,故①正確。②過量NaOH溶液和明礬溶液反應(yīng)中明礬中的鋁離子和過量氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,無沉淀生成,無氣體生成,故②錯誤。③CaO與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CaCO3沉淀,故③最終只有沉淀生成而沒有氣體生成,故③錯誤。④Na2O2投入CuSO4溶液發(fā)生反應(yīng),首先2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,生成的氫氧化鈉與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)色Cu(OH)2沉淀,既有氣體又有沉淀,故④正確。故答案為①④,故答案選D。22、B【答案解析】
①含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);②含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;③含有羧基,能跟NaOH溶液反應(yīng);④含有羥基和羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng);⑤含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng);⑥不存在酯基,不能發(fā)生水解反應(yīng),答案選B。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反應(yīng)C5H9NO2+(n-1)H2O【答案解析】(1)A→B發(fā)生加成反應(yīng),碳鏈骨架不變,則B消去可得到A,則A為,名稱為2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名稱分別為羧基、氯原子;由合成路線可知,B→C時B中的-OH被-Cl取代,發(fā)生取代反應(yīng);(2)由合成路線可知,C→D時C中的-Cl被其它基團(tuán)取代,方程式為C+X→D+HCl,根據(jù)原子守恒,則X的分子式為:C5H9NO2;(3)根據(jù)流程中,由D的結(jié)構(gòu)式,推出其化學(xué)式為C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y的化學(xué)式為:C9H13NO3,不飽和度為:(9×2+2?13+1)/2=4,則紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基,則四個取代基不含不飽和度;核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子;能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1:1完全反應(yīng),說明含有一個酚羥基;所以符合條件的同分異構(gòu)體為:、;(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后得到,可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)方程式為。點睛:本題考查有機物的合成,明確合成圖中的反應(yīng)條件及物質(zhì)官能團(tuán)的變化、碳鏈結(jié)構(gòu)的變化是解答本題的關(guān)鍵,(3)中有機物推斷是解答的難點,注意結(jié)合不飽和度分析解答。24、碳碳雙鍵、氯原子Cl2、光照或高溫【答案解析】
題干中指出A為鏈狀有機物,考慮到分子式為C3H6,所以A為丙烯;那么結(jié)合A和B的分子式分析可知,由A生成B的反應(yīng),即為丙烯中甲基的氯代反應(yīng);從B生成C的反應(yīng)即為B與溴單質(zhì)的加成反應(yīng)。氯水中含有HClO,其結(jié)構(gòu)可以寫成H-O-Cl;B可以與氯水反應(yīng)生成D1和D2,分子式均為C3H6OCl2,所以推測這一步驟發(fā)生的是B與HClO的加成反應(yīng)。油脂水解的產(chǎn)物之一是甘油,所以F即為甘油,考慮到G的用途,G即為硝化甘油。E可以在堿性溶液中反應(yīng)得到甘油,并且E的分子式為C3H5OCl,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)推斷E中含有醚鍵,即E的結(jié)構(gòu)為?!绢}目詳解】(1)直鏈有機化合物A即為丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3;(2)通過分析可知B的結(jié)構(gòu)即為:CH2=CH-CH2Cl,所以其中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和氯原子;(3)通過分析可知,反應(yīng)①即甲基上氫原子的氯代反應(yīng),所以試劑是Cl2,條件是光照或者高溫;(4)通過分析可知,D1和D2的結(jié)構(gòu)可能是、,因此反應(yīng)生成E的方程式為:2+Ba(OH)22+2H2O+BaCl2;(5)通過分析G即為硝化甘油,所以生成G的反應(yīng)方程式為:。25、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾氣,防止污染空氣6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,隨pH的增大,NO的還原性減弱(或過氧化氫、NaClO2的氧化性減弱),NO不能被氧化成硝酸【答案解析】
根據(jù)實驗?zāi)康?,裝置I為二氧化硫與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體,二氧化氯氣體在裝置II反應(yīng)生成亞氯酸鈉和氧氣,二氧化氯有毒,未反應(yīng)的應(yīng)進(jìn)行尾氣處理,防止污染環(huán)境?!绢}目詳解】(1)裝置Ⅰ中二氧化氯與與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體、硫酸鈉,離子方程式為SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-;(2)裝置Ⅱ中二氧化氯氣體與雙氧水、氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成亞氯酸鈉和氧氣,化學(xué)方程式為2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2;(3)二氧化氯有毒,裝置用中NaOH溶液的作用為吸收尾氣,防止污染空氣;(4)①根據(jù)圖1而可知,n(H2O2)/n(NaClO2)在6~8時,脫硫、脫硝的去除率幾乎無變化,則最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=6:1;根據(jù)圖2可知,pH在5.5時NO的去除率達(dá)到峰值,而二氧化硫的去除率已經(jīng)很高,pH在5.5~6.0時最佳;②由于NO的去除率在pH>5.5時,隨pH的增大,NO的還原性減弱,過氧化氫、NaClO2的氧化性減弱,NO不能被氧化成硝酸,所以去除率減少。26、【答題空1】BC用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好【答案解析】
(1)A.在制備乙酸乙酯時,濃硫酸起催化劑作用,加入時放熱;B.乙醇和乙酸可溶于水,乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較?。籆.濃H2SO4具有強氧化性和脫水性;
D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,可采用分液進(jìn)行分離;
(2)可從裝置的溫度控制條件及可能的原料損失程度、副產(chǎn)物多少進(jìn)行分析作答?!绢}目詳解】(1)A.為防止?jié)饬蛩嵯♂尫艧?,?dǎo)致液滴飛濺,其加入的正確順序為:乙醇、濃硫酸、乙酸,故A項正確;B.制備的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,其飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解,故B項錯誤;C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,但由于濃H2SO4具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率,所以濃硫酸用量又不能過多,故C項錯誤;D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后從上口倒出上層的乙酸乙酯,故D項正確;答案下面BC;(2)根據(jù)b裝置可知由于不是水浴加熱,溫度不易控制,乙裝置優(yōu)于甲裝置的原因為:水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好,故答案為用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好。27、飽和NaHCO3溶液濃硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2排盡裝置中原有的空氣將溴蒸氣帶入E裝置中進(jìn)行反應(yīng)膠頭滴管、111mL容量瓶>橙紅4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【答案解析】(1)裝置B用于除去二氧化碳中的氯化氫氣體,可以用盛有NaHCO3飽和溶液的洗氣瓶洗氣;裝置D作用是干燥二氧化碳,可以用盛有濃H2SO4的洗氣瓶干燥;若進(jìn)入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2溴蒸汽有毒,不能排到空氣中,可被堿液吸收,如氫氧化鈉溶液能夠與溴單質(zhì)反應(yīng),適宜為防止污染空氣,實驗時應(yīng)在F處連接盛有堿液如氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,故答案為盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;盛有濃H2SO4的洗氣瓶;NaOH溶液;
(2)反應(yīng)過程中要不斷地通入CO2,其主要作用是為:反應(yīng)前將容器中的空氣趕凈,避免空氣中的氧氣干擾實驗;反應(yīng)過程中要不斷通入CO2,還可以將Br2蒸氣帶入反應(yīng)器D中,使溴能夠與鐵粉充分反應(yīng),故答案為①排凈容器里的空氣;②將Br2蒸氣帶入反應(yīng)器E中;Ⅱ.(3)配制91mL1.1mol/LFeBr2溶液FeBr2溶液時需要天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、111ml的容量瓶,膠頭滴管,則除燒杯、玻璃棒量筒、外還需的玻璃儀器是,膠頭滴管、111ml的容量瓶;故答案為111ml的容量瓶,膠頭滴管;
(4).取11mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色,證明有Fe3+。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無色液體,實驗證明不存在單質(zhì)溴,以上實驗結(jié)論表明還原性:Fe2+>Br-。(5)41ml1.1mol/LFeBr2溶液含有FeBr2的物質(zhì)的量為1.114mol,還原性Fe2+>Br-,二者以4:3反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2mL的C12的物質(zhì)量為1.113mol,轉(zhuǎn)移電子1.113=1.116mol由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,溴離子部分被氧化為Br2,所以加入CCl4,振蕩后下層液體呈橙色,反應(yīng)的離子反應(yīng)為4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-,故答案為橙色4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-。28、3NO2+H2O=NO+2HNO36.72-41.8bK=c(SO3).c(NO)/[c(NO2).c(SO2)]<【答案解析】
(1)NO2可用水吸收生成硝酸和一氧化氮。由關(guān)系式NO2~4e-,結(jié)合V=n×Vm計算可得;(2)由蓋斯定律計算ΔH。判斷平衡狀態(tài)緊抓“逆向相等,變量不變”的特征。平衡常數(shù)等于可逆化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時生成物與反應(yīng)物的濃度(方程式系數(shù)冪次方)乘積比或反應(yīng)產(chǎn)物與反應(yīng)底物的濃度(方程式系數(shù)冪次方)乘積比;(3)由圖像可知,壓強相同時,溫度越大,CO的平衡轉(zhuǎn)化率越小,平衡正向移動?!绢}目詳解】(1)NO2可用水吸收生成硝酸和一氧化氮,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=NO+2HNO3。反應(yīng)6NO2+8NH37N2+12H2O中,NO2化合價由+4→0,得到4e-,現(xiàn)在轉(zhuǎn)移1
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