2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫???00題帶解析答案(浙江省專用)_第1頁
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫???00題帶解析答案(浙江省專用)_第2頁
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫???00題帶解析答案(浙江省專用)_第3頁
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文檔簡介

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題,每題1分,選項中,只有一個符合題意)

1、下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目是

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.形態(tài)、粒徑及其分布

E.包封率【答案】CCB5C5S6X9Y5Z10I4HK7Y6W4Y8L10J9H4ZH1G2D9S5R7K5H72、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

E.白血病【答案】ACB3S2G6U5O10Q7F10HZ10B3F3O10S5I1R8ZX7P9Q10Q2J2K6S43、二甲基亞砜屬于()

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACF4O6R5E3D6K6A8HN7E5V1C5S8L6I9ZH9N9T10F3E4G7Z54、法定計量單位名稱和單位符號,動力黏度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】CCV2N4D9L10R9F4L8HO1H6I3L2Z6L5G5ZN5B1D9D3A1F3H95、分子內(nèi)有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】BCU9X6Z2P9E6M9K3HO2F10W10R4S3W6P7ZL1B1V6M2R10D3J16、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】DCP10E7Z1B8U8N2I2HI7D8L4V5U1Q7J7ZM1W8R10K1X10L6I97、滴丸的脂溶性基質(zhì)是()

A.明膠

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCC9V2W4S1B5T1H4HR8Y7F7T5H10E7L7ZU9Q3Q4E3X6I1V98、背襯層材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】ACZ6X6F3A2N5Z8A4HW1R4V8D1A5P3B2ZF1J8I3U5J9E6K59、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片戒毒治療

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.治療感冒發(fā)燒【答案】BCI7X9O2Y4U4J2W9HJ4H3U5R4D6W2D2ZB8H3Z1G2L6P7Z710、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】BCU5S1U1B10A6I6D8HD2Y9A8T6U8D2N6ZA2T4O1W3A10V2Z611、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述,不正確的是

A.外觀應(yīng)色澤均勻、外觀光潔

B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0%

C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘

D.分散片的崩解時限是3分鐘

E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】CCF4L1W9E6H3J10Q2HF10O7W2O5P3H5N10ZC5U4Q7K4P4F3O812、屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACD4G2B4N6I7V8V2HZ10U8I6W10I7S1G10ZR8X5S10L6F10W6O1013、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCQ2U3W5A5G3M10X7HJ3X9B7N9O10C6M10ZX5N5Z8H4B5V7L214、適合作消泡劑的HLB值是

A.1~3

B.3~8

C.8~16

D.7~9

E.13~16【答案】ACD9T4O9J4O8M9X7HM10O4Y6U3R9X5Q9ZC8M8Y4O7I3Y8Q315、如果藥物離子荷負電,而受H+催化,當介質(zhì)的μ增加時,降解反應(yīng)速度常數(shù)

A.增加

B.降低

C.不變

D.不規(guī)則變化

E.呈V型曲線變化【答案】BCH3M2X4I10N9D6K1HN9N5S9X8K4X3Y3ZS1J7C1G4R1M10I816、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCY2D5M6Y3Z8P2Y7HZ7E7R1K7C9X5Y4ZP2L5A3M5I1X3V317、卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】BCP7D7R2Q4P6R4S2HB3Q7C10F2C4J1M1ZT10B1T8M6D4X9H518、助懸劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】BCF2Q5U6W2G8Y2W8HA10X10N1X1S9B10G5ZU3U3I8V9D9Y4U619、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率()

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCC8V8W10F2X3B10D9HC8N5P9V7V8O4Y9ZN6F8C1W5Y4U3M1020、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.乳劑

B.混懸劑

C.酊劑

D.乳膏劑

E.凝膠劑【答案】BCN9K6G9P5A8G1N4HM10Z6M8S5R6C3J2ZN3A6Y7S2A3C4A821、選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有潛在心血管事存風險的藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCD4M4I8M9N8U8R2HW5M1C8B8S7V5P10ZE10C1K6O5W10Y1X322、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團,會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響??稍鰪娕c受體的結(jié)合力,增加水溶性的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

E.烴基【答案】ACB3C1A1K3F5T6U8HA6Z10V5L7H7S5O6ZA8Q6E8N5N10V3H823、上述維生素C注射液處方中,起調(diào)節(jié)pH的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】CCI7E5B9G9M6B10N10HZ5U3D10A2B2R6C1ZG5T5G2R10C9E9T124、患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】DCY4W5L5Y5H4B9E5HX9G1G2Z7A2W8C5ZY4U2A2M6M2J7J725、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán),羥基化代謝物具有更強的活性,藥物藥效由原藥和代謝物共同完成,該藥是

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.咪康唑【答案】DCD4D9P10L4B2E1N6HQ8C9H6A2A3B5Z7ZU7L3H6F10W10Q7Y326、維生素C注射液加入依地酸二鈉的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.防止金屬離子的催化氧化

E.防止藥物聚合【答案】CCS9Q3E9P9J2Z2L1HJ4Q10R3D10H1E4A5ZC5Y7T10B7X4A3U827、薄膜衣片的崩解時間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCL3T4A2X7Q6E9J5HT10J8Q5K3O9W10T8ZM3U5R4R9U1D5Y628、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵【答案】BCV1M10N10X6J8I2V3HA5Z7P3S10Q1O3A5ZQ8M2R5V4E2D7D129、以下各項中,不是評價混懸劑質(zhì)量的方法為

A.絮凝度的測定

B.再分散試驗

C.沉降體積比的測定

D.澄清度的測定

E.微粒大小的測定【答案】DCY9X3K1L5U2B8M10HH3M6G1O4P10I1D1ZK7T9J8Q8T1G7X930、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCM5W5B2P5A4Y6E6HH5P10Z1M7Q4Q1H4ZD9M8T2X6P6H9R731、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】DCB8D5F7G10T4O7J1HI8R6I9A10S8V10Q8ZC10B4L10F8L9N2V832、(2015年真題)生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCA8A6H7W8N5F5V2HM8O10S6V4N7N4E4ZA3V4V10T8C5D4E1033、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。

A.地塞米松

B.曲馬多

C.美沙酮

D.對乙酰氨基酚

E.可待因【答案】CCD5I8E2N4E3D8I2HV4N4B4B4A5V5T10ZG1I3K9W9U2F7Z634、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】BCQ2G6A6Z9T2D10T9HL3X9R3F8W7Q5A6ZI3X6Y1P3A8V3L835、用海藻酸鈉為骨架制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】BCH2G9H5B5R6G4H6HL7N6F9E6Y9A7E10ZE3A9J2L9B5M8Y236、借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】DCL8V5B3R9B10T9F1HH4S9G4R7A10J9G6ZJ2S7K8L1L10P2T537、含片的崩解時限

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

E.5分鐘【答案】ACA9J3S1Q8C4O10L9HC6M8R3A1X9L7U5ZG7R5D2S10I10V4M238、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】BCV6F8X4F9W6O5G10HN5S7D6V10Z1W8R10ZB3E1B8V3Q9H3B839、關(guān)于藥物物理化學性質(zhì)的說法,錯誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低,易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高,藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值(lgP)用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高,所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH不同,所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】BCL7T1C2B4J3H2V1HT5I10E10C5R6L9N3ZF10R7T4U2M1M6J840、屬于腸溶包衣材料的是()

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】ACM7X2D6L7T5B9S10HQ6H10Q3C2U5D8S6ZR8J6A8C10U1H4R1041、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】ACL6O1K1H8C3F10L5HJ3C2S8D10V3Y4E8ZS3V6X10T7I1F8S342、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。

A.美法侖(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACP4B6K9J10G7F9T9HX5O1C7H2Q10Q1S3ZV5J6X1I4U2O2Z243、(2015年真題)臨床上,治療藥物檢測常用的生物樣品是()

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCS1K4N5S10N5T5J9HU8A8D2T4A7T5G6ZQ1X8I2Z4K8M3E944、藥物作用靶點取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3,某治療藥物系針對致病基因X3為靶點,且為無活性的前藥,在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式,作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。

A.無效

B.效果良好

C.無效,緣于非此藥的作用靶點

D.無效,緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點,藥效不理想,劑量要調(diào)整【答案】CCT3Q1G9K1O10Y4E10HK8P1M3B10H9O9J8ZI3W7R2W8E6M2W245、阿托品用于解脫胃痙攣時,會引起口干、心悸和便秘等副作用;而當用于麻醉前給藥時,其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】ACE1T1N1Z10I8U8P10HW6G2G4K4Z6K4O8ZH9C9V6V2G5S5U946、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿【答案】DCV6O6D9E5P3F3I10HZ1M7K2P3Z8B9F1ZT1G5S2S9N3X6M847、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】BCH5D3N2B6W3F8I1HO7I10Y3H5L6N2L8ZB7G4P8A5C10T4N1048、按化學結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型

A.氮芥類

B.金屬配合物

C.磺酸酯類

D.多元醇類

E.亞硝基脲類【答案】BCN9O1R3M7I6T3P6HV10V6U5H3Q4V10P8ZU8G9I9D9Z7U8W849、軟膏劑的類脂類基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】ACJ9Y4Q5L7B5W8C6HO2N4K6Y1V7G7A6ZS3F8W9Q5Z6S8V550、阿米卡星屬于

A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B.四環(huán)素類抗生素

C.氨基糖苷類抗生素

D.氯霉素類抗生素

E.B一內(nèi)酰胺類抗生素【答案】CCR5M1R5A10C8H8F3HO8Q3T6O3J1F10M5ZF10U9Q6Q6S8Q7X151、又稱定群研究的是

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】ACP8A5Y7Q10I5E1R6HU3Y10M1S5Z7V8T8ZG8K4T6R3Y3E9C152、選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有潛在心血管事存風險的藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCK3P2Z2D3H4B6I2HO5T6O5Y10V1E4G7ZT7T10F2I6X5V9V853、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()。

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥【答案】ACQ8D9P9B9M5Z10Q7HD8C3H4G6L2J10I8ZY4O5N4V8K10P5H854、對制劑進行崩解時限檢查時,取供試品6片(粒),分別置吊籃的玻璃管中,啟動崩解儀進行檢查。在鹽酸溶液(9→1000)中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象;在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片不能完全崩解,應(yīng)另取6片復(fù)試,均應(yīng)符合規(guī)定,采用上述方法測定的藥品劑型是

A.軟膠囊

B.硬膠囊

C.腸溶片

D.胃溶片

E.緩釋片【答案】CCY10E4B10X2T9Q4E2HC6H4F2N7R8Z10O9ZF7Z9C3U8P9S4M1055、依那普利的結(jié)構(gòu)特點是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】CCP7Z2M9R7T8J8A7HQ5T6P1N9F2L3M3ZW8S8Y3T3C9N2B756、(2016年真題)耐藥性是

A.機體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后,可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】CCZ1E7Y2Z4Q7O1N2HK4K3F2G1Y5P5X2ZU6X9L10J8C5H5T1057、水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運機制

A.單純擴散

B.膜孔轉(zhuǎn)運

C.促進擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】BCQ1Y4C7J3C4X3I8HZ6K7I3Y8W3F1Z8ZB4C7X8A3F9V9R758、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿爾法骨化醇?

D.羥基骨化醇?

E.二羥基骨化醇?【答案】BCQ7W3G9K9A1U10W4HE2I2E2E5F4D9D2ZN7V3J10H4E9R1E659、藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標準進行的質(zhì)量檢驗過程

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復(fù)核檢驗

E.進口藥品檢驗【答案】ACV8F2F10I8I2U4G5HY5I3R5C2N9T7R3ZK7V9X8H9K4B10M760、(2016年真題)借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】DCM6M2X5F9X6C1G1HG4R2T3X6C6L10A9ZF5H5M6S7Y8R3G561、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.潤濕劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.增溶劑【答案】BCG7E2L8T2N1S9H9HU4E2D9I4K9B7E2ZY8B8Y2E1G6Q1E162、布洛芬可采用以下方法進行鑒別:取樣品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,測量其紫外區(qū)光譜,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長處有最小吸收,在259nm的波長處有一肩峰。

A.最大吸收波長和最小吸收波長

B.最大吸收波長和吸光度

C.最大吸收波長和吸收系數(shù)

D.最小吸收波長和吸收系數(shù)

E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值【答案】ACH10F8Q8O8J7Z4O7HE9A3V10U3D7B3H10ZZ5C8B2U6L6F9D363、具有光敏化過敏的藥物是()

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

E.苯妥英鈉【答案】CCR1F10X1R6V4Q5V6HX7X10E7K6E5R4M8ZM2K2R7S7W4N5V964、關(guān)于身體依賴性,下列哪項表述不正確

A.中斷用藥后出現(xiàn)戒斷綜合征

B.中斷用藥后一般不出現(xiàn)軀體戒斷癥狀

C.中斷用藥后使人非常痛苦甚至有生命威脅

D.中斷用藥后產(chǎn)生一種強烈的軀體方面的損害

E.中斷用藥后精神和軀體出現(xiàn)一系列特有的癥狀【答案】BCY5K3M1T5I5V1J4HZ3J6R5A10G10L4S8ZB2B4U5L4P10H9V165、氨芐西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸鹽類藥物配伍使用,是因為

A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉酸

B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛酸

C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛

D.發(fā)生β酰胺開環(huán),生成2,5-吡嗪二酮

E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成聚合產(chǎn)物【答案】DCJ9K5O7E10C1W7W6HH10Q7H9K6G2G1I10ZD7R5P3F3D9G6W266、適合做W/O型乳化劑的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCY9O4U6N2N8X6M6HA8F1H2Q2T5H3D6ZO1T3I10J7N6P5H167、反映藥物內(nèi)在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】DCS5X8B2G2I5U9A9HS1Y7U10X8H7U1W9ZF4D4H8T4K1K9S968、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCR9Z9E8Q7V8C3V1HS4T7A5T8H7V9C4ZI5M9W9A4O3M6J669、(2019年真題)用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是()

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCS5U9P4T7E8M5P4HA6F1V6Y5T10N1C9ZV4E3T5I1A2D2L470、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標是

A.心率

B.驚厥

C.血壓

D.尿量

E.血糖【答案】BCJ7A10W10X2M5W5X6HD7E4S9B10J2L6X9ZW10R6O5M4O5A5K671、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染,也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療,臨床上也經(jīng)常選用阿昔洛韋進行治療,下列哪些性質(zhì)與阿昔洛韋不相符

A.是開環(huán)鳥苷類似物

B.作用與其抗代謝有關(guān)

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)

E.中斷病毒DNA合成【答案】CCT5K1K9R2U7W3J1HD3W10R7Z1N3M1Y4ZF5V10K9N6Q4C1O1072、(2016年真題)臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用,若使用不當,可能出現(xiàn)配伍禁忌,下列藥物配伍或聯(lián)合使用中,不合理的是

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注【答案】BCW9P7I4X7V2J3Y7HU2N10M10Z9H4U5A6ZG9N7P9Q6A5Y2A773、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】BCH1K1L4E9A5D3P1HY2G2T4C7F1K6C2ZS4T7W6Y6T8C7N1074、體內(nèi)吸收取決于溶解速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】BCP9I3V1G2E9B8D10HJ10L3X4K9V1A7V5ZV1M8K2K4H2S8D275、可以克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是

A.腹腔注射

B.靜脈注射

C.皮下注射

D.鞘內(nèi)注射

E.肺部給藥【答案】DCO2A7Z1Z10Q8P2U3HZ3M7E6I7J8R7Q1ZB7L2Z4O5I9Z9O676、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物,半合成得到的抗腫瘤藥,水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】CCQ8R10U8N1X1C3Z2HP6M8G8C7E8A4M3ZS1D7P4Z5I8C6Z977、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產(chǎn)前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCB6M1A1R4P7F8V9HW6V4O7N8H6C3I9ZS2F5D6W6R4J2C1078、可作為片劑潤滑劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣【答案】ACY6T1C10V9K5K5N6HK9D1Y5W1T8Q1Z3ZA5K9V1K3L5J6K179、某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗,單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗,測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg【答案】CCO5C2K10Y6P1U7C3HD7E4O2B9M5F7E9ZT10R6N3U3C3D5Z1080、對洛美沙星進行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為400mg,靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】CCH4X9W8O4V9X3Y6HV7L4L4C2K7R1K3ZY9M10Z8V7C2O5A981、作用機制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶,阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)

E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】DCH4L7O10Q7C7J5W8HP1D5S7B6M10X7K3ZT2A3C2N1S6J9T382、受體完全激動劑的特點是

A.親和力高,內(nèi)在活性強

B.親和力高,無內(nèi)在活性

C.親和力高,內(nèi)在活性弱

D.親和力低,無內(nèi)在活性

E.親和力低,內(nèi)在活性弱【答案】ACN6M2Y2U2L3A1K7HB4E10M8J6U5T5D10ZI6S9Q8I10C10Z8H483、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較,正確的是

A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】ACW3F10V2W9K4U10T1HX10S6J10F4R7N7Y6ZE1L9N10T5B10S1U184、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是微晶纖維素()

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】ACK2N2O7H10P10B3H3HM1C8Q6U8J1A8A2ZF10I1C9C7I10E5T385、當一種藥物與特異性受體結(jié)合后,受體對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降,此作用為

A.抵消作用

B.相減作用

C.脫敏作用

D.生化性拮抗

E.化學性拮抗【答案】CCB5A3L2L3S8I8Q5HU5R2J4F3C3P8Y7ZC10Q4E4R9Q2Q5G286、屬于乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】DCM2D1B1P6N5H2P3HE2U9C4K7U5P1B6ZP1G1N9Y1Q9O6Z487、阿托品在堿性水溶液中易被水解,這是因為化學結(jié)構(gòu)中含有

A.酰胺鍵

B.酯鍵

C.酰亞胺鍵

D.環(huán)氧基

E.內(nèi)酰胺鍵【答案】BCE1G10K10I8O9O1M9HQ7N8U8B6Q8M5B6ZY7E2J5D9C5Q7I588、日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】ACD2N7T9L7W7O7K7HA3N1M3R3M8R3G4ZD4V9N7G4B1N6O789、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCR7W10N5J5H8H5H2HX7U1T6J3G3R10N9ZR10R1D3N6D2N5B190、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基,具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用,還有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂癥

B.腎炎

C.冠心病

D.胃潰瘍

E.肝炎【答案】DCA5N8Q2Z6S9T2D5HY4Q10W5V1Z2O3R1ZJ5R4B2U4K2D4A491、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACD10L3X2F3I8K10S3HP3N10Y1W5T8X4A8ZV3T6G1P7U4H4A292、藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯,進一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCA4O1I7E6C4Z5N8HZ2C7B5T1B5G4W9ZP10K4N3E9R3W9O793、假設(shè)藥物消除符合一級動力學過程,問多少個t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t【答案】DCX3Z5B8H2W3I3M10HN7L9B8X7Z2Y8Z10ZC7C7R5N9V10B6N194、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.靜脈注射用于心律失常,屬于ⅠA類抗心律失常藥

B.口服用于心律失常,屬于ⅠA類抗心律失常藥

C.靜脈注射用于心律失常,屬于ⅠB類抗心律失常藥

D.口服用于心律失常,屬于ⅠB類抗心律失常藥

E.口服用于麻醉,屬于中效酰胺類局麻藥【答案】CCY4K9J4A7Q8O8N6HA6T4U3G2Y2K1Q7ZH5T7F4Y2S9B4B695、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯誤的是

A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細血管和極小的轉(zhuǎn)運距離,決定了肺部給藥的迅速吸收

B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響

C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運動可使停留在該部位的異物在幾小時內(nèi)被排出

D.呼吸道上皮細胞為類脂膜,藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收

E.吸濕性強的藥物,在呼吸道運行時由于環(huán)境的濕度,使它易在上呼吸道截留【答案】BCJ5N4G9D3Q10X6R1HB7U8C8E9L8B9E8ZY7K7J9W4P3D2H896、上述維生素C注射液處方中,抗氧劑是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】DCF5Q7M2N1K9N2T2HO7U5A5N6M3H3B8ZF2K1R5O2D4P9C997、對肺局部作用的噴霧劑粒徑應(yīng)控制在

A.1~0.5μm

B.1~2μm

C.2~5μm

D.3~10μm

E.>10μm【答案】DCH6Q5A1A6M5J5Q3HE7V6G3X6V10S7F8ZZ5N10N10A5E5T10S498、(2015年真題)制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCS1S4D3E8C10I3A8HZ9I2F2E10L9E3J8ZN6W7A2B10C5W6C799、具有乳化作用的基質(zhì)

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】DCI1H7O10K7Z8A8X10HL5J2U1F10P10U6X9ZP2T6D1I7W8P4J10100、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。

A.羅紅霉素

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.阿奇霉素

E.紅霉素【答案】DCG1J4Q2D2S1J8Q9HI5S7C9B3I2Q2B5ZK8U10Z3E2F4E7O1101、需要進行崩解時限檢查的劑型是()

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】CCX5V7J2T9F4Z5Z4HU8O3D4C3A6U7D1ZN4K1Y2W7I3Q10V4102、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACW8A3V2J10X5K1N10HO6P7J3T10A9C2M9ZY10O4I6J3B7U2H8103、關(guān)于藥物動力學參數(shù)表觀分布容積(V)的說法,正確的是

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù),單位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù),與服用藥物無關(guān)

C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān),血容量越大,表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù),所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】ACV4V7M3J6H5B3I9HN2A4L1Z5Y2G6S6ZM8I4Y3H1H5B5J3104、以下胺類藥物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季銨

E.酰胺【答案】CCX5M2B9E7H1S9C8HS5K2M1O5P9X3P9ZP5V10M6X10Z4Z8K1105、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】BCI2V2Q1W1N7K7I4HU10X5M5E7F2W6H8ZJ4E4S5U7I4U4O9106、較易發(fā)生氧化降解的藥物是

A.青霉素G

B.頭孢唑林

C.腎上腺素

D.氨芐青霉素

E.乙酰水楊酸【答案】CCT9T2U2O10X6D2K5HV6W6U2B10G10I8Q5ZZ10C2P5N8V6P3E2107、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】ACK1J10Y5J1Q6N1F6HM4G1M4B3X4S2X4ZM5J8F2Q8C5W5N4108、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊

E.桂利嗪【答案】BCR6U9J7O5Q10M1A10HD8O4J2Z5F4G2V5ZI8R1D5S3A2M1V10109、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素()

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCQ8E2D5B4E4X9Q4HR5B9R1L4E4Z8S3ZW2Z7V9N8N6Q10J3110、主動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取,通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈",將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng),起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點,采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】BCR5W5I5P8K7E5Q8HH5C9R4H4S2K3C8ZK4V7S6Y8O1U3M1111、屬于碳頭孢類,具有廣譜和長效的特點,該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟【答案】DCW4X2C3K1A6E4K8HA4K8L10L10C6Y10G8ZQ3J7X1F7W1R4R4112、制備5%碘的水溶液,通??刹捎玫姆椒ㄊ?/p>

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑【答案】DCQ5Z9G4J10Y10V10U2HY4C4W10B1J1B7O4ZL9Q1U9K10S1Y6A5113、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯誤的是

A.散劑只可外用不可內(nèi)服

B.顆粒劑多為口服,不可直接用水送服

C.外用或局部外用散劑:取產(chǎn)品適量撒于患處

D.外用散劑,切忌內(nèi)服,不可入眼、口、鼻等黏膜處

E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴,保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】ACL8Z9N2A7K6S1X5HD2X5A4Z10Q1U3L4ZM7X8E6E10R4F7D10114、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是()

A.藥物的脂溶性越大,生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大,生物利用度越好

D.無定型藥物的生物利用度>穩(wěn)定型的生物利用度

E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】DCU1J6P10M1R3G10D10HJ9W4B3A4X4T2F10ZW3C9Z7E9W9O3H7115、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】ACJ3J9G10N4K8U7U7HP3W8S9Q4T3Y8S6ZE4Z1M3E9X5D10W9116、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是()

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】DCU8B5X1B3N1F2G8HG3H4R9R9O5Q4N3ZR3S3B2Q10U3B9A5117、麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用,可引起患者失眠,若同時服用催眠藥可糾正,屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】ACW3Q8W9E4F6F3L6HX10C1C3M6O4H5P7ZR1A7Y5U9V10W10K2118、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCM5Z2C10E4T3G8Q4HT8C10U9T2A7B7T9ZC7Y5M10Q4N9A3U3119、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用,這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團有關(guān)

A.二氫吡啶環(huán)

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪環(huán)【答案】BCY3Y8Y5C1C1X1C3HN10Z7U1S5J2B5I10ZX3S5S1P10I4T10C1120、(2020年真題)患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCL7U1T9H6D10D7H4HS9J8K1Z5A1D1O8ZX1I6M9L6J8R9K5121、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重小于15%但不小于2%被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】CCY6Z9E1F4B2Z4J2HC5B3A3K7K8D8L10ZY3H9A9P5C2T5X9122、近年來,由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發(fā)病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要殺手。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學對抗腫瘤的研究越來越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代,如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg/ml

B.0.225μg/ml

C.0.301μg/ml

D.0.458μg/ml

E.0.610μg/ml【答案】ACY6I4U1I7X4I1R8HG8D8V9S8N9K1D3ZK7Q3P8D6T3M8X8123、在藥品質(zhì)量標準中,屬于藥物有效性檢查的項目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

E.含量均勻度【答案】CCR3E9V5S6V1W8M4HM2W9I1F3Q5L2L5ZB3J10N2D7Z10L9Z1124、半數(shù)致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACA6B6J5W10S3N3O8HN9G10Q4U8L4B4E4ZD10J8P4G10F3I9S4125、屬于胰島素增敏劑的藥物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.鹽酸二甲雙胍

D.阿卡波糖

E.米格列醇【答案】CCW9T9K1H1R9I1X8HA8E1A3H5C9N8A6ZH6I4M3U3X5O2J9126、常用量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50%最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】ACK8I4P5P3G1W8P6HY6Q9U10V5O4E7M2ZX2B9L6B1N4R6B3127、最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)

D.生長因子

E.鈣離子【答案】CCN7B2V10O1D7R2M7HI8Z4N5H6F5F5B5ZT9R2P2W1V7E8D3128、2-(乙酰氧基)苯甲酸屬于

A.通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCG1A6A10Y8T1R4F7HW9W5Z10P4M1G8P8ZH2F2L1D8Y1Q8N1129、凍干制劑常見問題中冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密,水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCF5V8H5V9H8P4H1HC10K1B8K5K9E4X1ZP4M3D9X4O10U8I2130、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時服用了苯巴比妥。

A.誘導(dǎo)作用

B.抑制作用

C.無作用

D.先誘導(dǎo)后抑制作用

E.先抑制后誘導(dǎo)作用【答案】ACL1I5T6I7L10V10A5HP4W3J8O10O5Y7N6ZI3Q8R5P2J7Y7F6131、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。

A.丁螺環(huán)酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCN7Q4U8I10P4E10H10HC6K7W4K1V1T2Q9ZF8R10P4J8A1G3H3132、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸,發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?;敬鸢浮緾CL8M9H6Q3Q8C1L6HX4U3G6E9T2T6B5ZB8V1B7S3J2L5D3133、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACT2M2O6V1C1A10Z5HP8F3E4O5T7C9J10ZG5H5R3I8C8M2Q1134、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合,出現(xiàn)沉淀是因為

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】BCM3Q5N5P1N10O9S10HW7V10X1E8T8T10W10ZW3A7Y5J5A7J4B2135、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯誤的是

A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細血管和極小的轉(zhuǎn)運距離,決定了肺部給藥的迅速吸收

B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響

C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運動可使停留在該部位的異物在幾小時內(nèi)被排出

D.呼吸道上皮細胞為類脂膜,藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收

E.吸濕性強的藥物,在呼吸道運行時由于環(huán)境的濕度,使它易在上呼吸道截留【答案】BCO2O1X1W2Z7M3R9HZ10J9L3F4Q7L7F4ZU1Z8X3S2B8D5C1136、(2015年真題)屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥()

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯司特

E.沙美特羅【答案】BCL3W9X6J10V6T8L6HR10V1G3P7X8K10M1ZQ2E1L6N10T2O2H6137、服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)【答案】DCP5I8X2N9N4S3J6HE4D8G1F4W1O8E7ZR6G6G5G5G10C2V1138、多發(fā)生在長期用藥后,潛伏期長、難以預(yù)測的不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性作用【答案】CCK4G10V1E2N8Z6H1HY1T7Y9J4R7R8E9ZH3I5F7R7D6H5J5139、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。

A.熱原是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原

D.病毒能夠產(chǎn)生熱原

E.使用含有熱原的注射劑會產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCK1V9K8P3U4U9H7HR5K1K10N7E5I2I6ZQ1B3E7I7O6P7D9140、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】CCM9R3F9E4M8W4G9HO6K1X9C6V2H4Z6ZA3F3A10W2Q10A7X6141、既是抑菌劑,又是表面活性劑的是

A.苯扎溴銨

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】ACV6L5U5Z7I10P9D6HC6B4W5P5K4U6X8ZZ1C4Z6S3B5Q7M10142、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】DCC3X7Q3Y4T10F9Z9HU9B9R5G7C2Z10N6ZM7H6F4C3B4X8S6143、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關(guān)系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】DCZ7Q9B9M1F2R3V5HM2Q1K4Q5G6L4B7ZV8W6Y2T3T9Y4U1144、液體制劑中,檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCU4U3N1Q9U4K6F3HF8C10D6T1T10V4K2ZB10H7W1B1G7U10L4145、鋁箔,TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫材料【答案】DCA8F4R5W2B3V1W9HB6O8Y4X8O9P4H2ZS5E3O10T5M2T10L7146、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

E.吸收【答案】CCH9X2Y7H10H6Q5D6HL9G7W6W3A8N2T2ZX4I10R6I3Z8K10H9147、用于長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖與甘露醇【答案】DCX7Q6B8H2P3L6T3HV5P1Q1Z3W2I2X10ZB5T8J9V10M2A5S10148、苯巴比妥使避孕失敗是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化學性拮抗【答案】BCR8X8J7B5H10O2N10HY8I8H8E7K5T9Y1ZF9W3F7K7Q10U5N7149、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCI9M5S8F7S5L9Q6HE7P5K7R10Z4N8T10ZL8Q7D9O1S6R9S3150、手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCJ7R2I7M2V9X8B4HP4L9D4O6J4Z10N9ZB10J5P2S3B5S6X2151、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】BCD4A1V7G4P7N2B5HZ6O9I3H4K10C7G3ZV8D3S4D3U6R5G8152、注射劑中藥物釋放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳劑

D.W/O型乳劑

E.油混懸液【答案】ACE4R9V6B2V5Q3I5HU2I2R6T7F8C4F4ZL9P5F3S9Z9V10N6153、弱堿性藥物()

A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液時易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.堿化尿液可加速其排泄【答案】DCF1I5X1F1G8C7C1HF5M6J1X8S3K8P5ZB1L7O4C10O2H10B10154、1,8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán),結(jié)構(gòu)中具有手性中心,藥用左旋體的是

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.依諾沙星

D.左氧氟沙星

E.洛美沙星【答案】DCC5R10D4L9T5O5L4HY6I3W2C6E8G3M8ZF4D1T8I4S4E9W5155、阿托品與乙酰膽堿合用,使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移,但不影響乙酰膽堿的效能,阿托品屬于

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

E.非競爭性拮抗藥【答案】DCL10X10E9F8A1A1C1HC3D6E10T6M3T6V9ZV4Q10N9K6L1E9A6156、以共價鍵方式與靶點結(jié)合的藥物是()

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCA4L7S3N1D3X5Q8HQ5F1J10L1Z3V1M9ZK8G8X7J8E10O3G2157、不受專利和行政保護,是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學名

E.品牌名【答案】BCY4M2R8V1W2A5K1HT7B5D1I3G5C6T7ZM7F1I1V4S3Z3U9158、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計特點,起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

E.腸溶片【答案】DCV2U6T9N6E9H2F3HI10Z4S10E5E1M10S1ZX2W5E2D3E5U5L3159、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在

A.1~0.5μm

B.1~2μm

C.2~5μm

D.3~10μm

E.>10μm【答案】ACP1I4H4I1Z8A10T10HQ5E5H9N3E10O2K6ZZ9S1L4G4I1C7F6160、片劑中加入過量的哪種輔料,很可能會造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACK5H4G10J9D5K4T7HF3K3V4F8P10J1L8ZT5C8E5Y1Z3P1I2161、二甲基亞砜屬于()

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACN6V6N8T7L5L8S1HX2L9Z4R7D1E2G3ZF4I7B9X2D1R4H10162、下列關(guān)于藥物對心血管的毒性作用,敘述錯誤的是

A.許多用于心血管疾病治療的藥物,本身就具有心血管毒性

B.鈣通道阻滯藥的過度負性頻率作用會惡化心力衰竭

C.鈣通道阻滯藥的過度負性傳導(dǎo)作用會導(dǎo)致心臟停搏

D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴重的心律失常

E.三環(huán)類抗抑郁癥藥對K+通道有阻滯作用,對心臟也會產(chǎn)生毒性作用【答案】BCB3M4R5T7Y1K7Q2HY1X6E7V6W10O1S7ZF4A1B8U7I6R9L7163、通過拮抗多巴胺D2受體,增加乙酰膽堿釋放,同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿分解,從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCE6Z10X10L8K2J1K8HU8Y8E2J1Y3I3E2ZR4G2B8T7S6Q2D2164、屬于口服速釋制劑的是()

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】BCX2E6V3Z2V2H2P3HI2U9A6M6L6T2D6ZC10P10C7L10T1Z2R1165、為選擇性的白三烯受體拮抗劑,分子中含有羧酸結(jié)構(gòu),極少通過血腦屏障的平喘藥是

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟魯司特

E.布地奈德【答案】DCO6T6Z10D3F4F5W1HM1I5U1R3V4Y10I2ZR3X6A7H6C1W9D7166、作用于DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】BCA6D5Y1V7E1T7J10HQ8M6P3Y10K3W2Y6ZJ4J3P3N7F8P1T7167、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑【答案】ACN6G1L5U2L6Y4V3HB1G5L5V9W3H9I10ZT2B4G4E9S9V7L5168、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCH6O5G8W6O4T3O5HT7G8N1Q1F8K1F3ZL5D7S10D10A8Z6X9169、(2018年真題)硝酸甘油口服給藥效果差,舌下含服起效迅速,導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時間因素

E.遺傳因素【答案】ACK1B3G7V7E8B5H7HH5U7E4L4D1R4Q7ZP4F5H1Y1D9E4G3170、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】CCT1M8Z6Q3H7Q1P2HA4M8X3L3M8L3I8ZS4N8Q6I8M3B1F7171、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10~30℃

E.2~10℃【答案】ACK6G10L7F5A9S10F1HR9T4G5N6B7U4B4ZZ2G10P10I1H7P10S2172、注射于真皮和肌內(nèi)之間,注射劑量通常為1~2ml的注射途徑是

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】DCG5B5E3S8S9F1R1HC5J4X4L8U10G10A4ZJ1Y8Y5P6S9L2Y9173、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】ACB6T9X9A5B4E3J4HN10H2Y3X4T1S4D5ZY4W7I6F6M2B10V4174、用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】ACU2I2U7B1K9D8N1HJ10W7X5R7J8S5L10ZU5A1P7E4D8U6X9175、零級靜脈滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCF9P9U1T4E7M9B10HS2R5V7N2P6P6R8ZJ6H1Q6P1O7T10Z8176、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCE9U7G9Q1K10N3R6HV6G2G7K3N2F8B7ZF6K9Q3Z6P2H9E8177、有51個氨基酸組成的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】ACZ9N10R3O7H2Z3W7HA8W9L10S10K5W4D9ZZ3U5R7Z1C1T10C1178、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,該類藥物必要的藥效基團是

A.1位氮原子無取代

B.3位上有羧基和4位是羰基

C.5位的氨基

D.7位無取代

E.6位氟原子取代【答案】BCC3G5E10H9Q9Y7I6HS6O7H8P3M10N1A9ZY1M4L6H1G2U1Y9179、治療指數(shù)

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCD4V3L7H8T10Q8A9HV5Q3L8W7N6D1S10ZG3P3M8J6O9I10M7180、"腎上腺皮質(zhì)激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳"屬于

A.后遺效應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.過度作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】BCI4C1P4P6W2B5A1HE8U5C7A10G2B3K8ZO5U1T5R9Z7G9A5181、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學反應(yīng)是

A.氧化

B.還原

C.鹵化

D.水解

E.羥基化【答案】CCV5P10R2J5P8U10G10HT2X2P1Z7N2S5I9ZT2E10S6V7J3R6C2182、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCB4Q1C5E5H2H10X4HK6G1H9S9O10R1R4ZU3C4I7O2R9I9O10183、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度?

B.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強弱不同?

C.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?

D.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?

E.對映異構(gòu)體中一個有活性,一個沒有活性?【答案】DCD7Q8F6R6N6D10U10HS4A8S7G3T4E5Z9ZS1M6A3A8G4D4M2184、治療指數(shù)

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCF9J2D9I9H5G7J9HE4E9P8W10T6A1C7ZB10S10A3U8V4K9S9185、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是()

A.阿侖膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCX4M1W8X9O10M10J4HH8N1A9M7U5I4F3ZU9G2X3O7Q9O1Y3186、阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強,這種現(xiàn)象稱為

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.協(xié)同作用

D.互補作用

E.脫敏作用【答案】CCF6I1C3Y7Y5T10X10HK8R1O3Y9Y7Z10X9ZN9A6H9G1E8W10N5187、(2015年真題)制備醋酸可的松滴眼液時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCU5K8N6X3S2R5A4HH1M6Y8S10G7R4K2ZW2E2P7K8L7O5V10188、1,4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下:

A.賴諾普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

E.貝那普利【答案】DCX9A7K6H9S2L5Y9HS9N3G8P3J7D8Q5ZK3Y3S5U1L10K10F5189、(2015年真題)與受體有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(a<1)的藥物是()

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】CCA7V8M7F3L6G1G5HU7H4P4U4O3J4U7ZJ4S8A5K5Q1U9G5190、丙磺舒與青霉素合用,使青霉素作用時間延長屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCD5W5R6Y2H7E5M8HD2C4L9E5V6O8I9ZY5I3T4S1O6E10G10191、對hERGK

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】CCM3J1S9W6G1A2N1HD4B1Y1L3H6I3J3ZV9N6T7D9D10Z10A10192、氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】DCH9D5R9J4K5R7O3HW4R1P6B5S1D7L2ZA3L8O7B4H2V5V4193、(2015年真題)藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是()

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCI4K9X1S2K7A5Z1HT5C5A9M9I10K1R2ZJ5M10W3A1M1L3L10194、具有乳化作用的基質(zhì)是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】DCO3V2I5P5Q6G8T8HJ6X8D7U9K9R9X3ZS1E1S3N7C5U9J8195、潤濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】ACB1F1G1V2U3M9G7HU7P6W5N7E8V9V3ZI10N3I1B1S9C7W8196、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類??R西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCW10S3M4U3S4E2X9HU7I8B3G2Q9H8T9ZV3F8H9Z4W9C8E8197、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】DCA4U5Y6Q6T5U9A10HM9M2L7S6W6K3C5ZB4Y9D8L9R6T1U9198

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