江蘇省徐州市豐縣中學2023學年高二化學第二學期期末達標檢測試題(含解析)_第1頁
江蘇省徐州市豐縣中學2023學年高二化學第二學期期末達標檢測試題(含解析)_第2頁
江蘇省徐州市豐縣中學2023學年高二化學第二學期期末達標檢測試題(含解析)_第3頁
免費預覽已結束,剩余13頁可下載查看

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法正確的是()A.聚乙炔用I2或Na等做摻雜后可形成導電塑料,該導電塑料具有固定的熔點、沸點B.天然橡膠、植物油和裂化汽油都是混合物,其中只有植物油能使溴水因反應褪色C.有機玻璃是以有機物A(甲基丙烯酸甲酯)為單體,通過加聚反應得到,合成A的一種途經(jīng)是:CH3C≡CH+CO+CH3OH,其過程符合綠色化學的原則D.合成橡膠的單體之一是CH3-C≡C—CH32、常溫下向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量的CH3COONa晶體時,會引起()A.溶液中的c(H+)減小 B.電離平衡左移,電離常數(shù)減小C.溶液的導電能力減弱 D.溶液中的c(OH-)減小3、下列實驗操作會導致實驗結果偏低的是()①配制1mol/LNa2CO3溶液時,未洗滌燒杯和玻璃棒②測定碳酸鈉晶體中結晶水的百分含量時,所用的晶體已經(jīng)受潮③配制一定物質的量濃度的溶液時,藥品與砝碼放反了,游碼讀數(shù)為0.2g,所得溶液的濃度④用酸式滴定管取用98%、密度為1.84g·cm-3的濃硫酸配制200mL2mol·L-1的稀硫酸時,先平視后仰視A.只有① B.只有② C.①③ D.①③④4、M2O72-與S2-在酸性溶液部反應:M2O72-+3S2-+14H+=2M3++3S↓+7H2O,則M2O72-中M的化合價是()A.+2 B.+3 C.+4 D.+65、一定溫度下,某恒容容器中發(fā)生可逆反應3H2(g)+N2(g)2NH3(g),下列敘述中能說明反應已達平衡狀態(tài)的是A.反應混合氣體的質量不再變化 B.某一時刻測得C.反應容器內氣體體積不再變化 D.當生成0.3molH2的同時消耗了0.1molN26、下列試劑的保存方法及解釋中錯誤的是()A.金屬鉀在空氣中易被氧化,鉀的密度比煤油大,鉀不與煤油反應,因此少量鉀保存在煤油中B.NaOH與玻璃中的SiO2反應,因此NaOH溶液保存在配有橡膠塞的細口瓶中C.常溫時鋁遇濃硫酸鈍化,所以可以用鋁制容盛裝濃硫酸D.為防止FeSO4水解而變質,常在溶液中加入少量鐵粉7、下列實驗設計或操作能達到實驗目的是A.除去乙烷中的乙烯氣體:加入氫氣在催化劑的作用下發(fā)生加成反應B.檢驗溴乙烷消去產(chǎn)物:反應裝置經(jīng)水浴加熱后,將生成物直接通入酸性高錳酸鉀溶液中C.檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵:先加入銀氨溶液充分反應后,再加入酸性高錳酸鉀溶液檢驗D.除去甲苯中的少量苯酚:加入濃溴水,振蕩、靜置、過濾8、下列有關化學用語表示正確的是A.甲苯的結構簡式:C7H8B.鋼鐵吸氧腐蝕正極的電極反應式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.碳酸的電離方程式:H2CO3=H++HCO3-D.Na2S溶液中S2-水解的離子方程式:S2-+2H2OH2S+2OH-9、設nA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.23gNa與足量H2O反應完全后可生成nA個H2分子B.1molCu和足量熱濃硫酸反應可生成nA個SO3分子C.標準狀況下,22.4LN2和H2混合氣中含nA個原子D.3mol單質Fe完全轉變?yōu)镕e3O4,失去8nA個電子10、某藥物的結構簡式為1mol該物質與足量的NaOH溶液反應,消耗NaOH的物質的量為A.3mol B.4molC.3nmol D.4nmol11、已知X、Y是主族元素,I為電離能,單位是kJ·mol-1。請根據(jù)下表所列數(shù)據(jù)判斷,下列說法錯誤的是(

)元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A.元素X的常見化合價是+1價B.元素Y是第ⅢA族元素C.元素X與氯形成化合物時,化學式可能是XClD.若元素Y處于第三周期,則它可與冷水劇烈反應12、下列有機物命名正確的是()A.二溴乙烷B.3-乙基-1-丁烯C.2-甲基-2,4-二己烯D.2-甲基-2-丙醇(CH3)3C-OH13、《本草綱目》記載了燒酒的制造工藝:“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復燒二次……價值數(shù)倍也”。請你分析、對比此方法與分離下列物質的實驗方法在原理上相同的是A.甲苯和水B.硝酸鉀和氯化鈉C.食鹽水和泥沙D.苯和溴苯14、X、Y、Z、M、W為五種短周期元素。X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,且最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度為0.76g/L;W的質子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質子數(shù)之和的1/2。下列說法正確的是A.原子半徑:W>Z>Y>X>MB.XZ2、X2M2、W2Z2均為直線型的共價化合物C.由X元素形成的單質不一定是原子晶體D.由X、Y、Z、M四種元素形成的化合物一定既有離子鍵,又有共價鍵15、下列含氧酸酸性最強的是()A.HClOB.H2CO3C.H2SO4D.H2SO316、按碳的骨架進行分類,下列各物質中與其他三種不屬于同一類的是()A.甲烷 B.乙烯C.戊烷 D.苯二、非選擇題(本題包括5小題)17、A(C2H4)是基本的有機化工原料,由A制備聚丙烯酸甲酯(有機玻璃主要成分)和肉桂酸的合成路線(部分反應條件略去)如下圖所示:已知:+CH2=CH-R+HX(X為鹵原子,R為取代基)回答下列問題:(1)反應①的反應條件是_______;⑥的反應類型是_____。(2)B的名稱為_______________________________;(3)由C制取D的化學方程式為__________。(4)肉桂酸的同分異構體中能同時滿足下列條件:①苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有兩種②能發(fā)生銀鏡反應,③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。請寫出符合上述要求物質的結構簡式:________。(5)已知由A制備B的合成路線如下(其中部分反應條件已省略):CH2=CH2→XY→Z則X→Y反應方程式為______________,Z的結構簡式為_______________。18、以乙炔與甲苯為主要原料,按下列路線合成一種香料W:(1)寫出實驗室制備乙炔的化學方程式___________。(2)反應①的反應試劑、條件是________,上述①~④反應中,屬于取代反應的是________。(3)寫出反應③的化學方程式_____________。(4)檢驗反應③是否發(fā)生的方法是_______。(5)寫出兩種滿足下列條件的同分異構體的結構簡式______。a.能發(fā)生銀鏡反應b.苯環(huán)上的一溴代物有兩種19、某強酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一種或幾種離子,取該溶液進行實驗,其現(xiàn)象及轉化如下圖所示。請回答下列問題:(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有______。(2)產(chǎn)生氣體A的離子方程式為____________。(3)在實驗室中收集氣體A,可選擇如圖裝置中的______。(4)寫出④反應中生成溶液H的離子方程式____________。(5)對不能確定是否存在的離子,請簡述檢測實驗方案__________。20、某課題組對某樣品W(組成用CxHyOzNaSb表示)進行探究。實驗一:確定W中元素組成(1)取W樣品,將有機氮轉化成NH4+,_____________(補充實驗方案),證明W中含氮元素。(2)用燃燒法確定W樣品中含碳、氫、硫三種元素,裝置如圖所示。①A框內是加熱固體制備氧氣發(fā)生裝置,寫出A中反應的化學方程式:__________________。②寫出E中發(fā)生反應的離子方程式:_________________。③從實驗簡約性考慮,D、E、F、G裝置可以用下列裝置替代:能證明W含碳元素的實驗現(xiàn)象是__________________。實驗二:測定W中硫元素含量(3)取wgW樣品在過量的氧氣中充分燃燒,用V1mLc1mol·L-1碘水溶液吸收SO2,用V2mLc2mol·L-1Na2S2O3溶液滴定過量的I2。已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。滴定終點的標志是__________________。該W樣品中硫元素的質量分數(shù)為_________%。(4)二氧化硫通入吸收液前必須通過過量的赤熱銅粉(SO2不參與反應),否則會導致測定的硫元素質量分數(shù)_________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。21、用質量分數(shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸?,F(xiàn)實驗室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:(1)配制稀鹽酸時,應選用容量為________mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進行了下列操作:①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液的液面最低處與瓶頸的刻度標線相切。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號)________。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】分析:A.混合物無固定熔沸點;B、天然橡膠、植物油和裂化汽油均含有不飽和碳碳雙鍵;C、加成反應原子利用率為百分之百;D、合成橡膠的單體是CH2=CH-CH=CH2和CH2=CHCN。詳解:A.聚乙炔是一種導電聚合物,屬于混合物,混合物無固定的熔點、沸點,選項A錯誤;B、天然橡膠(聚異戊二烯)能與Br2發(fā)生加成反應而使溴水褪色,植物油和裂化汽油都含有不飽和烴,均能與Br2發(fā)生加成反應而使溴水褪色,選項B錯誤;C.反應物的所有原子均轉化到生成物中,原子利用率高,符合綠色化學要求,選項C正確;D、合成橡膠的單體是CH2=CH-CH=CH2和CH2=CHCN,選項D錯誤。答案選C。2、A【答案解析】

A.向醋酸溶液中加入少量的醋酸鈉晶體,醋酸根離子濃度增大,會使醋酸電離平衡逆向移動,使氫離子濃度降低,故A選;B.電離平衡常數(shù)只和溫度有關,所以加入醋酸鈉晶體,電離平衡常數(shù)不變,故B不選;C.由于加入了強電解質醋酸鈉,水溶液中自由移動離子濃度增大,導電能力增強,故C不選;D.溶液中氫離子濃度減小,氫離子和氫氧根離子濃度乘積是一個常數(shù),所以溶液中氫氧根離子濃度增大,故D不選。故選A。3、D【答案解析】

①配制1mol/LNa2CO3溶液時,未洗滌燒杯和玻璃棒,溶液中溶質的物質的量偏小,導致所配溶液濃度偏低,故正確;②測定碳酸鈉晶體中結晶水的百分含量時,所用的晶體已經(jīng)受潮,稱量的碳酸鈉晶體的量偏少而水偏多,導致所測結晶水的百分含量偏高,故錯誤;③藥品的質量等于砝碼的質量加游碼的量,配制一定物質的量濃度的溶液時,藥品與砝碼放反了,游碼讀數(shù)為0.2g,則藥品的質量等于砝碼的質量減游碼,溶質的物質的量偏小,導致所配溶液濃度偏低,故正確;④用酸式滴定管取用98%、密度為1.84g·cm-3的濃硫酸配制200mL2mol·L-1的稀硫酸時,先平視后仰視,導致所取溶液體積偏小,溶質的物質的量偏小,導致所配溶液濃度偏低,故正確;①③④正確,答案選D。4、D【答案解析】

化合價代數(shù)和等于離子所帶電荷,設M2O72-中M化合價為x,則2x-2×7=-2,x=+6。故選D。5、D【答案解析】

A.反應體系中,所有物質均為氣體,則混合氣體的質量一直未變化,A錯誤;B.某一時刻測得3v正(H2)=2v逆(NH3),v正(H2):v逆(NH3)=2:3,轉化為同一物質時,正逆反應速率不相等,B錯誤;C.反應容器為恒容密閉容器,氣體體積一直未變化,C錯誤;D.當生成0.3molH2時,必然生成0.1mol氮氣,同時消耗了0.1molN2,消耗與生成氮氣的量相同,達到平衡狀態(tài),D正確;答案為D6、D【答案解析】

A.金屬鉀在空氣中易被氧化,鉀的密度比煤油大,鉀不與煤油反應,因此少量鉀保存在煤油中,A正確;B.NaOH與玻璃中的SiO2反應生成黏性很強的硅酸鈉,因此NaOH溶液保存在配有橡膠塞的細口瓶中,B正確;C.常溫時鋁遇濃硫酸鈍化,所以可以用鋁制容盛裝濃硫酸,C正確;D.為防止FeSO4氧化而變質,常在溶液中加入少量鐵粉,D錯誤。答案選D。7、C【答案解析】

A、除去乙烷中混有的乙烯,若通入氫氣與乙烯發(fā)生加成反應,氫氣的量不能控制二者恰好反應,容易引入新的雜質氫氣,故A錯誤;

B、發(fā)生消去反應生成乙烯,但醇易揮發(fā),乙烯、醇均能被高錳酸鉀氧化,則溶液褪色,不能證明有乙烯產(chǎn)生,故B錯誤;

C、檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵,先排除-CHO的干擾,再檢驗雙鍵,故C正確;

D、生成的三溴苯酚溶于甲苯中,不能得到純凈物,應用氫氧化鈉溶液分離,故D錯誤。

綜上所述,本題正確答案為C。8、B【答案解析】分析:A、甲苯的結構簡式為;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應;C.多元弱酸電離分步進行且可逆,以第一步為主;D.多元弱酸根離子水解分步進行,以第一步為主。詳解:A.C7H8為甲苯的分子式,結構簡式必須體現(xiàn)有機物結構,甲苯的結構簡式為,選項A錯誤;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為O2+2H2O+4e-═4OH-,選項B正確;C.碳酸的電離方程式為H2CO3H++HCO3-,選項C錯誤;D.硫化鈉水解的離子反應為S2-+H2OHS-+OH-,選項D錯誤;答案選B。點睛:本題考查離子反應的書寫,涉及電離、水解及化學反應,明確發(fā)生的化學反應是解答本題的關鍵,注意離子反應的書寫方法即可解答,選項C為解答的易錯點,題目難度不大。9、D【答案解析】

A、23g鈉的物質的量為1mol,而鈉與水反應時1mol鈉生成0.5mol氫氣,即生成0.5NA個分子,故A錯誤;B、銅和濃硫酸反應時,濃硫酸被還原為SO2,不是三氧化硫,故B錯誤;C、標準狀況下,22.4LN2和H2混合氣的物質的量為1mol,而N2和H2均為雙原子分子,故1mol混合氣體中無論兩者的比例如何,均含2mol原子,即2NA個,故C錯誤;D、Fe3O4中鐵為+價,故1mol鐵反應失去mol電子,3mol單質Fe完全轉化為Fe3O4失去8mol電子,即8NA個,故D正確;故選D。10、D【答案解析】分析:該有機物屬于高聚物,含有3n個酯基,水解產(chǎn)物中共含有3n個-COOH和n個酚羥基,都能與NaOH發(fā)生中和反應,以此進行判斷。詳解:該有機物屬于高聚物,含有3n個酯基,水解產(chǎn)物中共含有3n個-COOH和n個酚羥基,都能與NaOH發(fā)生中和反應,則該物質1mol與足量NaOH溶液反應,消耗的NaOH物質的量為4nmol,答案選D。11、D【答案解析】

觀察表中的數(shù)據(jù),X元素的I1和I2相差很大,而I2、I3、I4的差距相差較小,則X易形成X+,即X位于IA族;同理,Y元素的I3和I4相差極大,則Y易形成Y3+,Y位于IIIA族。【題目詳解】A.由電離能的數(shù)據(jù)可以推出X易形成+1價的化合物,A正確;B.由電離能的數(shù)據(jù)可以推出Y易形成+3價的化合物,則Y位于IIIA族,B正確;C.X位于IA族,則其與氯形成化合物時,化學式可能是XCl,C正確;D.Y位于IIIA族,若Y在第三周期,則Y為Al,它和沸水反應緩慢,不和冷水反應,D錯誤;故合理選項為D?!敬鸢更c睛】對于元素的電離能而言,In和In+1的兩個數(shù)據(jù)發(fā)生突變時,該元素易形成+n價的化合物,從而可以判斷該元素在周期表中的族位置。12、D【答案解析】

A.沒有指出溴的位置,正確命名為1,2-二溴乙烷,A項錯誤;B.烯烴中的取代基主鏈必須是最長的,不應該出現(xiàn)1-甲基、2-乙基、3-丙基等說法,正確命名為3-甲基-1-戊烯,B項錯誤;C.根據(jù)二烯烴的命名原則,命名為2-甲基-2,4-己二烯,C項錯誤;D.該烷烴的主鏈應該是3個碳原子,羥基和甲基都在2號位上,正確的命名為2-甲基-2-丙醇,D項正確;答案選D?!敬鸢更c睛】有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤有:①主鏈選取不當(不包含官能團,不是主鏈最長、支鏈最多);②編號錯(官能團的位次不是最小,取代基位號之和不是最小);③支鏈主次不分(不是先簡后繁);④“-”、“,”忘記或用錯。13、D【答案解析】由題意,燒酒的制造工藝利用了蒸餾的方法,蒸餾是分離沸點不同的液體混合物的方法。A項,甲苯和水互不相溶,可用分液的方法分離,故A錯誤;B項,硝酸鉀和氯化鈉的溶解度不同,硝酸鉀溶解度受溫度影響變化大,氯化鈉溶解度受溫度影響變化不大,可用降溫結晶和重結晶的方法分離,故B錯誤;C項,泥沙不溶于水,可用過濾的方法分離食鹽水和泥沙,故C錯誤;D項,苯和溴苯互相溶解,且沸點不同,可用蒸餾的方法分離,故D正確。14、C【答案解析】

由題意可知,X、Y、Z、M、W這五種短周期元素的排列,不是按原子序數(shù)依次遞增排列的,其中只有X、Y、Z三種元素是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,由X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子,可推出X、Y、Z分別為C、N、O三種元素;再根據(jù)Y與M形成的氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度,就可計算出該氣態(tài)化合物的相對分子質量為17,從而確定M為H元素,最后根據(jù)W的質子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質子數(shù)之和的1/2,推出W為Na元素。則A.原子半徑應是W>X>Y>Z>M(即Na>C>N>O>H),A錯誤。B.CO2、C2H2均為直線型共價化合物,Na2O2屬于離子化合物,B錯誤。C.例如石墨、C60、碳納米管、石墨烯等碳單質就不是原子晶體,C正確。D.X、Y、Z、M四種元素可形成化合物CO(NH2)2(尿素)中只有共價鍵,D錯誤。答案選C。15、C【答案解析】

非羥基氧原子數(shù)目越大,酸性越強。A.HClO可以改寫為Cl(OH)1,非羥基氧原子數(shù)目為0;B.H2CO3可以改寫為CO1(OH)2,非羥基氧原子數(shù)目為1;C.H2SO4可以改寫為SO2(OH)2,非羥基氧原子數(shù)目為2;D.H2SO3可以改寫為SO(OH)2,非羥基氧原子數(shù)目為1;H2SO4中非羥基氧原子數(shù)目最多,酸性最強,故選C。【答案點睛】本題考查酸性強弱的判斷。掌握非羥基氧原子數(shù)目多少來確定酸性強弱的方法是解題的關鍵。含氧酸可用通式XOm(OH)n來表示,式中m大于等于2的是強酸,m為0的是弱酸,非羥基氧原子數(shù)目越大,酸性越強。16、D【答案解析】

按碳的骨架進行分類甲烷、乙烯和戊烷均是鏈狀有機物中的鏈烴;苯分子中含有苯環(huán),屬于環(huán)烴中的芳香烴,與其他三種不同。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、濃硫酸、加熱取代反應乳酸或2-羥基丙酸或α-羥基丙酸CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O、(寫一種即可)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH(OH)CN【答案解析】

由C與F發(fā)生題干信息反應,生成肉桂酸,可知,C中必含碳碳雙鍵,因此確定B到C發(fā)生了醇的消去反應,C為CH2=CHCOOH,根據(jù)產(chǎn)物聚丙烯酸甲酯可知D為CH2=CHCOOCH3,C與甲醇發(fā)生酯化反應生成D,D發(fā)生加聚反應生成聚甲基丙烯酸甲酯;CH≡CH發(fā)生加成反應生成苯,苯發(fā)生取代反應生成F(氯苯),C(CH2=CHCOOH)與F(氯苯)發(fā)生題干信息反應,生成肉桂酸,據(jù)此分析問題?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析可知,反應①為醇的消去反應,反應條件是濃硫酸、加熱;⑥的反應為CH2=CHCOOH++HCl,因此反應類型是取代反應;答案:濃硫酸、加熱取代反應(2)B為,名稱為乳酸或2-羥基丙酸或α-羥基丙酸;答案:乳酸或2-羥基丙酸或α-羥基丙酸(3)由C制取D發(fā)生的是酯化反應,化學方程式為CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O;答案:CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O(4)肉桂酸()的同分異構體中能同時滿足下列條件:①苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明兩個取代基應該處于對位,②能發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明有酚羥基。符合上述要求物質的結構簡式為、;答案:、(寫一種即可)(5)根據(jù)信息可知乙烯必須先生成C=O,才可以與HCN反應,增加碳原子數(shù),因此確定CH2=CH2先與水發(fā)生加成反應生成X(乙醇),乙醇發(fā)生催化氧化反應生成乙醛(Y),反應的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;按照信息,乙醛與HCN發(fā)生加成反應Z(CH3CH(OH)CN),Z在酸性條件下與水反應生成;答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH(OH)CN18、氯氣、光照①②④取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經(jīng)發(fā)生、、【答案解析】

由C的結構及反應④為酯化反應可知,A為CH3COOH,C為,則反應①為與氯氣光照下發(fā)生取代反應,生成B為,反應②為鹵代烴的水解反應,反應③為醇的催化氧化反應,【題目詳解】(1)實驗室用碳化鈣和水反應制備乙炔,化學方程式。答案為:;(2)根據(jù)上述分析,反應①的反應試劑為氯氣,條件是光照,上述①~④反應中,屬于取代反應的是

①②④,故答案為:①②④;(3)反應③為與氧氣在催化劑作用下發(fā)生氧化反應生成,化學方程式為。答案為:;(4)檢驗反應③是否發(fā)生的方法是:取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經(jīng)發(fā)生,故答案為:取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經(jīng)發(fā)生;(5)的同分異構體滿足a.能發(fā)生銀鏡反應,含?CHO;b.苯環(huán)上的一溴代物有兩種,苯環(huán)上有2種H,則2個取代基位于對位,符合條件的結構簡式為、、等,答案為:、、。19、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+?!敬鸢附馕觥?/p>

(1)溶液X呈強酸性,由于H+與CO32﹣、SiO32﹣會發(fā)生反應,不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液與Ba(NO3)2混合生成沉淀C,則說明溶液中含SO42-,則溶液中不含與SO42-反應形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生氣體A,說明含有還原性離子Fe2+;在酸性條件下NO3-具有強氧化性,所以溶液中Fe2+與NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;氣體A是NO,NO與O2反應產(chǎn)生的氣體D是NO2;NO2、O2、水反應產(chǎn)生的溶液E是硝酸;溶液B加入過量NaOH溶液產(chǎn)生氣體F,F(xiàn)是NH3,則溶液中含NH4+;硝酸與氨氣反應產(chǎn)生硝酸銨,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化產(chǎn)生的Fe3+,所以產(chǎn)生的沉淀G是Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3與鹽酸反應產(chǎn)生的J是FeCl3;溶液H中通入過量二氧化碳氣體,產(chǎn)生沉淀,則溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有CO32-、SiO32-、NO3-;(2)在酸性條件下,F(xiàn)e2+、NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應,產(chǎn)生Fe3+,NO3-被還原產(chǎn)生NO,同時有水生成,反應的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)氣體A是NO,該氣體容易與空氣中的氧氣反應生成NO2,所以不能用排空氣方法收集,只能用排水方法收集,合理選項是A;(4)④中Al3+與過量OH-反應生成AlO2-和水,離子方程式為:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;(5)通過前面分析可知:在原溶液中一定含有Al3+、Fe2+、NH4+、SO42-;一定不含有Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-;不能確定的離子是Na+;對于Na+,檢測它的實驗方案是用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+。20、加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,試紙變藍色2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑)2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁滴加最后一滴時溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色且半分鐘不恢復偏低【答案解析】分析:實驗一(確定W中元素組成):必須使用干燥氧氣,A是發(fā)生裝置,通過加熱固體制備氧氣,注意不能用雙氧水制氧氣。用無水硫酸銅檢驗H2O,D裝置用于檢驗SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因為SO2會干擾CO2的檢驗;實驗二(測定W中硫元素含量):根據(jù)SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:n(SO2)+12n(Na2S2O3)=n

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論