河北省滄州市六校聯(lián)盟2023學年高二化學第二學期期末調(diào)研試題(含解析)_第1頁
河北省滄州市六校聯(lián)盟2023學年高二化學第二學期期末調(diào)研試題(含解析)_第2頁
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文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列實驗過程中反應的離子方程式的書寫正確的是A.水壺中水垢用食醋除去:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O2H++Mg(OH)2=Mg2++2H2OB.“84消毒液”(有效成分HClO)和“潔廁靈”(主要成分鹽酸)混用會導致氯氣中毒Cl–+ClO–+2H+=Cl2↑+H2OC.SO2通入滴加酚酞的NaOH溶液中,紅色變淺:SO2+2NaOH=Na2SO4+H2OD.用FeSO4除去酸性廢水中的Cr2O72-:Cr2O72-+Fe2++14H+=2Cr3++Fe3++7H2O2、用石墨電極電解某酸溶液時,在相同條件下,陰、陽兩極收集到的氣體的體積比是2∶1,則下列結(jié)論正確的是()A.陰極一定是H2,陽極一定是O2B.該酸可能是鹽酸C.電解后溶液的酸性減弱D.陽極的電極反應式為2H++2e-===H2↑3、乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應時,濃硫酸的作用是A.脫水作用 B.吸水作用C.氧化作用 D.既起催化作用又起吸水作用4、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是A.電負性:④>③>②>① B.原子半徑:④>③>②>①C.最高正價:④>③=②>① D.第一電離能:④>③>②>①5、已知:C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH22CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH34Fe(s)+3O2(g)===2Fe2O3(s)ΔH43CO(g)+Fe2O3(s)===3CO2(g)+2Fe(s)ΔH5下列關(guān)于上述反應焓變的判斷正確的是A.ΔH1>0,ΔH3<0 B.ΔH2>0,ΔH4>0 C.ΔH1=ΔH2+ΔH3 D.ΔH3=ΔH4+ΔH56、下列各組離子能大量共存的是()①“84”消毒液的水溶液中:Fe2+、Cl-、Ca2+、Na+②加入KSCN顯紅色的溶液:K+、NH、Cl-、S2-③能夠與金屬Cu常溫下反應放出氣體的溶液:Fe3+、Al3+、SO、K+④pH=2的溶液中:NH、Na+、Cl-、Cu2+⑤無色溶液中:K+、CH3COO-、HCO、MnOA.①②③B.①③⑤C.①②⑤D.③④7、某有機物結(jié)構(gòu)如圖所示,它的結(jié)構(gòu)最多有多少種A.108種B.72種C.56種D.32種8、最近,科學家研發(fā)了“全氫電池”,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是A.右邊吸附層中發(fā)生了還原反應B.負極的電極反應是H2-2e-+2OH-=2H2OC.電池的總反應是2H2+O2=2H2OD.電解質(zhì)溶液中Na+向右移動,向左移動9、下列各組物質(zhì)中,均為強電解質(zhì)的是A.NaOH、KNO3、BaSO4B.NH4Cl、CH3COOH、K2SC.NH3·H2O、KOH、CaCO3D.HClO、NaCl、KOH10、將一定量的氨基甲酸銨置于密閉容器中,一定條件下發(fā)生反應:H2NCOONH4(s)CO2(g)+2NH3(g)。下列不能作為平衡狀態(tài)判定依據(jù)的是A.混合氣體的密度保持不變B.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變C.二氧化碳濃度保持不變D.混合氣體的壓強保持不變11、下列敘述中不正確的是A.CaCO3、Ca(HCO3)2、Cu2(OH)2CO3都屬于碳酸鹽B.HCl、純堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物C.藍礬(CuSO4·5H2O)和干冰屬于化合物,鐵礦石屬于混合物D.通過化學反應,可由Ba(OH)2一步轉(zhuǎn)化生成NaOH12、在一個5L的容器里,盛有8.0mol某氣態(tài)反應物,5min后,測得這種氣態(tài)反應物還剩余3.0mol,則這種反應物在此時間內(nèi)的化學反應速率為()A.0.1mol/(L?min)B.0.2mol/(L?min)C.0.3mol/(L?min)D.0.4mol/(L?min)13、下列物質(zhì)溶于水后溶液顯酸性的是A.Na2O2 B.CaCl2 C.FeCl3 D.CH3COONa14、下列各組固體物質(zhì),可按照溶解、過濾、蒸發(fā)的實驗操作順序,將它們相互分離的是A.NaNO3和NaCl B.CuO和木炭粉C.MnO2和KCl D.BaSO4和AgCl15、已知碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡式為的烴,下列說法中正確的是A.分子中最多有6個碳原子處于同一直線上B.該烴苯環(huán)上的一氯代物有3種C.分子中至少有12個碳原子處于同一平面上D.該烴屬于苯的同系物16、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,它可以發(fā)生反應的類型有()①加成②消去③水解④酯化⑤氧化⑥加聚A.①②③④ B.①②④⑤C.①②⑤⑥ D.③④⑤⑥17、漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一。對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是A.分子內(nèi)含有4種官能團 B.分子式為C15H15O5C.屬于芳香化合物,一個漢黃苓素分子中含有三個苯環(huán) D.與足量H2發(fā)生加成反應后,該分子中官能團的種類減少1種18、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1mol鐵在一定條件下分別和氧氣、氯氣、硫完全反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)都為2NAB.30g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氫原子數(shù)為4NAC.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為2NAD.2.1gDTO中含有的質(zhì)子數(shù)為NA19、米飯遇到碘酒時顯藍色,咀嚼米飯后有甜味,這說明()A.米飯中只含有淀粉B.米飯咀嚼后只含單糖C.米飯咀嚼時單糖聚合成淀粉D.米飯咀嚼時淀粉發(fā)生了水解20、有機物的結(jié)構(gòu)簡式可以用“鍵線式”表示,其中線表示鍵,線的交點與端點處代表碳原子,并用氫原子補足四價,但C、H原子未標記出來。已知利用某些有機物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽能,如降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(Q)的反應為(反應吸熱),下列敘述中錯誤的是()A.NBD和Q互為同分異構(gòu)體B.Q可使溴水褪色C.Q的一氯代物只有3種D.NBD的同分異構(gòu)體可以是芳香烴21、下列化合物中沸點最高的是A.乙烷 B.丙烷 C.乙醇 D.丙三醇22、下列現(xiàn)象與氫鍵無關(guān)的是①NH3的沸點比VA族其他非金屬元素簡單氫化物的高②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液態(tài)水的密度?、芤簯B(tài)氟化氫的化學式有時可以寫成(HF)m的形式⑤H2O比H2S穩(wěn)定A.①③④B.②④C.③④⑤D.⑤二、非選擇題(共84分)23、(14分)由五種常見元素構(gòu)成的化合物X,某學習小組進行了如下實驗:①取4.56gX,在180℃加熱分解,得到白色固體A和1.792L(折算成標準狀況)純凈氣體B,B能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。②將A溶于水后,得藍色溶液;再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C和藍綠色溶液D。③在藍綠色溶液D中加入足量的KI溶液,又得3.82g白色沉淀和黃色溶液。(1)X中5種元素是H、O、__________________________________(用元素符號表示)(2)X受熱分解的化學方程式是__________________________________。(3)藍綠色溶液D與足量KI反應的離子方程式是__________________________________。24、(12分)A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:,RCOOH(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為____;D→E的反應類型為____。(2)E→F的化學方程式為____。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應,消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____;檢驗的碳碳雙鍵的方法是____(寫出對應試劑及現(xiàn)象)。25、(12分)物質(zhì)分離、提純的常用裝置如圖所示,根據(jù)題意選擇合適的裝置填入相應位置。(1)我國明代《本草綱目》中收載藥物1892種,其中“燒酒”條目下寫到:“自元時始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水,味極濃烈,蓋酒露也?!边@里所用的“法”所用的是__裝置(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。(2)《本草衍義》中對精制砒霜過程的敘述為:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下重如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄋ檬莀____裝置。(3)海洋植物如海帶、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實驗室里從海藻中提取碘的流程如圖:其中分離步驟①、②、③所用分別為:_____裝置、_____裝置、_____裝置。26、(10分)某興趣小組設(shè)計了如圖所示裝置(部分夾持裝置已略去)進行實驗探究。(實驗一)探究影響化學反應速率的因素。圓底燒瓶中裝鋅片(兩次實驗中所用鋅片大小和外形相同)、恒壓分液漏斗中裝稀硫酸,以生成20.0mL氣體為計時終點,結(jié)果為t1>t2。序號V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2序號V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2檢查該裝置氣密性的方法是_______________________________________________。比較實驗I和Ⅱ可以得出的結(jié)論是____________________________________________。(實驗二)探究鐵的電化學腐蝕。①圓底燒瓶中裝鐵粉和碳粉混合物,恒壓分液漏斗中裝稀硫酸,打開活塞加入稀硫酸后量氣管中出現(xiàn)的現(xiàn)象是:左側(cè)液面_________右側(cè)液面_________(選填“上升”、“下降”)。②圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉但不加入碳粉,其他試劑和操作相同,發(fā)現(xiàn)左、右側(cè)液面變化較_______(選填“快”、“慢”,下同),說明原電池反應比一般化學反應_______。③圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉和碳粉混合物,恒壓分液漏斗中裝食鹽水,打開活塞加入食鹽水后,你預測量氣管中出現(xiàn)的現(xiàn)象是:___________________________________,正極的電極反應是___________________________。27、(12分)Ⅰ.現(xiàn)有下列狀態(tài)的物質(zhì):①干冰②NaHCO3晶體③氨水④純醋酸⑤FeCl3溶液⑥銅⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中屬于電解質(zhì)的是___________,屬于強電解質(zhì)的是_____________。能導電的是___________。Ⅱ.膠體是一種常見的分散系,回答下列問題。①向煮沸的蒸餾水中逐滴加入___________溶液,繼續(xù)煮沸至____________,停止加熱,可制得Fe(OH)3膠體,制取Fe(OH)3膠體化學反應方程式為______________________________________________。②向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于_______離子(填離子符號)的作用,使膠體形成了沉淀,這個過程叫做_______________。③區(qū)分膠體和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,離子方程式為_________________________。②有學生利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體主要操作包括:滴入過量鹽酸,______、冷卻結(jié)晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器是________。③高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,反應的離子方程式為___________________________。28、(14分)下面的排序不正確的是()A.空間利用率:Cu>Na>PoB.熔點由高到低:金剛石>NaCl>K>CO2C.硬度由大到小:SiC>金剛石D.晶格能由大到?。篘aF>NaCl>NaBr29、(10分)[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]磷青銅是含少量錫、磷的銅合金,主要用作耐磨零件和彈性元件。(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為_____;高溫時氧化銅會轉(zhuǎn)化為氧化亞銅,原因是____________________________________。(2)元素周期表第3周期中,第一電離能比P小的非金屬元素是_______(填元素符號)。(3)N、P、As同主族,三種元素最簡單氫化物沸點由低到高的順序為____________,原因是____________________________________。(4)某直鏈多磷酸鈉的陰離子呈如圖1所示的無限單鏈狀結(jié)構(gòu),其中磷氧四面體通過共用頂點的氧原子相連,則P原子的雜化方式為_____,該多磷酸鈉的化學式為______。(5)某磷青銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。①則其化學式為______。②該晶體中距離Sn原子最近的Cu原子有____個。③若晶體密度為8.82g·cm-3,最近的Cu原子核間距為______pm(用含NA的代數(shù)式表示,設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】試題分析:A、食醋中所含的乙酸為弱酸,不能拆分,錯誤;B、正確;C、應生成Na2SO3,,錯誤;D、選項中未配平,電荷也不守恒,錯誤??键c:考查離子方程式的書寫、元素及其化合物性質(zhì)用途。2、A【答案解析】

A.由題意分析可得在電解池的陰極電極反應為:2H++2e-=H2↑,陽極電極反應為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,則在陰極得到氫氣,在陽極得到氧氣,故A正確;B.若該酸為鹽酸,則陽極為氯離子放電產(chǎn)生氯氣,由電子轉(zhuǎn)移守恒可得兩極產(chǎn)生氣體和體積之比為1:1,故B錯誤;C.電解過程相當于電解水,電解后酸溶液的濃度會增大,溶液的酸性增強,故C錯誤;D.陽極為陰離子放電,電極反應式為:4OH--4e-=2H2O+O2,故D錯誤;答案選A。3、D【答案解析】

A.該反應生成物為乙酸乙酯,沒有乙烯生成,則濃硫酸沒有起到脫水作用,故A錯誤;B.該反應在一般條件下難以進行,濃硫酸在反應中主要起到催化劑的作用,故B錯誤;C.該反應不是氧化還原反應,屬于取代反應類型,故C錯誤;D.制備乙酸乙酯的反應屬于反應為可逆反應,為提高反應物的產(chǎn)率,加入濃硫酸除起到催化劑的作用之外,還起到吸水劑的作用,有利于反應向正方向進行,提高產(chǎn)率,故D正確。答案選D。4、D【答案解析】

由四種元素基態(tài)原子的電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素,結(jié)合元素周期律分析解答?!绢}目詳解】由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素。A.同周期元素,自左而右,電負性逐漸增大,所以電負性P<S,N<F,所以電負性①>②,④>③,故A錯誤;B.同周期元素,自左而右,原子半徑逐漸減小,所以原子半徑P>S,N>F,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑P>S>N>F,即②>①>③>④,故B錯誤;C.最高正化合價等于最外層電子數(shù),但F元素沒有正化合價,所以最高正化合價:①>②=③,故C錯誤;D.同周期元素,自左而右,第一電離能呈增大趨勢,故第一電離能N<F,但P元素原子3p能級容納了3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能S<P,同主族自上而下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,所以第一電離能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正確;答案選D。5、C【答案解析】

A.燃燒反應都是放熱反應,ΔH1<0,ΔH3<0,A項錯誤;B.燃燒反應都是放熱反應,ΔH4<0,反應CO2(g)+C(s)===2CO(g)為吸熱反應,ΔH2>0,B項錯誤;C.①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1;②CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH2;③2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH3;④2Cu(s)+O2(g)===2CuO(s)ΔH4;⑤CO(g)+CuO(s)===CO2(g)+Cu(s)ΔH5;由反應可知②=①-③,由蓋斯定律得ΔH1=ΔH2+ΔH3,C項正確;D.由反應可知,由蓋斯定律得,D項錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】本題重點考查熱化學反應方程式和蓋斯定律。蓋斯定律:若一反應為二個反應式的代數(shù)和時,其反應熱為此二反應熱的代數(shù)和。也可表達為在條件不變的情況下,化學反應的熱效應只與起始和終了狀態(tài)有關(guān),與變化途徑無關(guān)。6、D【答案解析】分析:①“84”消毒液的水溶液中含有ClO

-,具有強氧化性;

②加入KSCN顯紅色的溶液中含有Fe

3+;

③能夠與金屬Cu常溫下反應放出氣體的溶液,具有強氧化性;

④pH=2的溶液,為酸性溶液;

⑤MnO

4

-在水溶液中為紫色。

詳解:①“84”消毒液的水溶液中含有ClO

-,具有強氧化性,與Fe

2+發(fā)生氧化還原反應而不能共存,故①錯誤;

②加入KSCN顯紅色的溶液中含有Fe

3+,與S

2-相互促進水解而不能共存,故②錯誤;

③能夠與金屬Cu常溫下反應放出氣體的溶液,具有強氧化性,但該組離子之間不反應,則能夠共存,故③正確;

④pH=2的溶液,為酸性溶液,該組離子之間不反應,則能夠共存,故④正確;

⑤MnO

4

-在水溶液中為紫色,與無色溶液不符,故⑤錯誤;

故選D.

點睛:本題考查離子的共存,明確題目中的隱含信息及離子之間的反應是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大。7、B【答案解析】試題分析:戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,-C5H11是戊烷去掉一個H之后形成的戊基,去掉一個H,正戊烷、異戊烷、新戊烷分別有3、4、1種結(jié)構(gòu),共8種;-C3H5Br2根據(jù)碳鏈異構(gòu)和Br位置異構(gòu)共9種,因此總共8×9=72種,故選B?!究键c定位】考查同分異構(gòu)體和同分異構(gòu)現(xiàn)象【名師點晴】本題解題時需注意同分異構(gòu)體的類型包括碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等;該有機物的同分異構(gòu)體取決于兩個取代基的同分異構(gòu),主要考慮碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)即可,戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,-C5H11是戊烷去掉一個H之后形成的戊基,去掉一個H,正戊烷、異戊烷、新戊烷分別有3、4、1種結(jié)構(gòu);-C3H5Br2根據(jù)碳鏈異構(gòu)和Br位置異構(gòu)共9種,因此總共8×9=72種。8、C【答案解析】

由電子的流動方向可以得知左邊為負極,發(fā)生氧化反應;右邊為正極,發(fā)生還原反應。【題目詳解】由電子的流動方向可以得知左邊為負極,發(fā)生氧化反應;右邊為正極,發(fā)生還原反應,故選項A、B正確;電池的總反應沒有O2參與,總反應方程式不存在氧氣,故C選項不正確;在原電池中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,故D選項正確。答案選C。A.右邊吸附層中發(fā)生了還原反應,A正確;B.氫氣在負極上發(fā)生氧化反應,電解質(zhì)中有強堿,故負極的電極反應是H2-2e-+2OH-=2H2O,B正確;C.沒有氧氣參與反應,C不正確;D.電解質(zhì)溶液中Na+向右邊的正極移動,向左邊的負極移動,D正確。綜上所述,本題選不正確的,故選C。9、A【答案解析】

A.NaOH、KNO3、BaSO4均為強電解質(zhì),符合題意,A正確;B.CH3COOH為弱電解質(zhì),與題意不符,B錯誤;C.NH3·H2O為弱電解質(zhì),與題意不符,C錯誤;D.HClO為弱電解質(zhì),與題意不符,D錯誤;答案為A。10、B【答案解析】

A.隨著反應進行,氣體質(zhì)量增大,容器內(nèi)氣體密度增大,當混合氣體密度保持不變時,各物質(zhì)含量不變,達到平衡狀態(tài),故A不符合題意;

B.混合氣體由CO2和NH3以物質(zhì)的量之比1:2組成,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故B符合題意;

C.二氧化碳濃度隨著反應進行而增大,當二氧化碳濃度不變時該反應達到平衡狀態(tài),故C不符合題意;

D.反應前后混合氣體物質(zhì)的量增大,則壓強增大,當混合氣體壓強不變時氣體的物質(zhì)的量不變,反應達到平衡狀態(tài),故D不符合題意;故答案:B?!敬鸢更c睛】可逆反應達到平衡狀態(tài)時正逆反應速率相等,反應體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變。11、B【答案解析】

A.含碳酸根或者碳酸氫根離子的鹽屬于碳酸鹽;B.鹽酸是混合物,純堿是碳酸鈉,屬于鹽;C.含有兩種以上元素組成的純凈物屬于化合物,含兩種以上物質(zhì)組成的是混合物;D.氫氧化鋇與碳酸鈉反應生成氫氧化鈉?!绢}目詳解】A、CaCO3是碳酸的正鹽、Ca(HCO3)2是碳酸的酸式鹽、Cu2(OH)2CO3是碳酸的堿式鹽,三者都屬于碳酸鹽,A正確;B、鹽酸是氯化氫的水溶液,溶液顯酸性,屬于混合物,純堿屬于鹽類不屬于堿,B錯誤;C、藍礬是含結(jié)晶水的化合物,干冰是固態(tài)CO2,二者都屬于化合物,鐵礦石屬于混合物,C正確;D、根據(jù)反應Ba(OH)2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaOH可知,通過化學反應,可由Ba(OH)2一步轉(zhuǎn)化生成NaOH,D正確。答案選B。12、B【答案解析】8.0mol某氣態(tài)反應物,5min后,測得這種氣態(tài)反應物還剩余3.0mol,則物質(zhì)的量減少8.0mol-3.0mol=5.0mol,這種反應物在此時間內(nèi)的化學反應速率為=0.2mol/(L?min),故選B。點睛:本題考查化學反應速率的計算,把握反應速率的基本計算公式v==為解答的關(guān)鍵。13、C【答案解析】分析:考查電解質(zhì)溶液的酸堿性,溶液顯酸性的應該是酸溶液或強酸弱堿鹽溶液。詳解:Na2O2與水反應生成氫氧化鈉,溶液呈堿性,A錯誤;CaCl2為強酸強堿鹽,不水解,溶液呈中性,B錯誤;FeCl3為強酸弱堿鹽,溶于水后鐵離子水解產(chǎn)生H+,溶液呈酸性,C正確;CH3COONa為強堿弱酸鹽,溶于水后醋酸根離子水解產(chǎn)生OH-,溶液呈堿性,D錯誤;正確選項C。14、C【答案解析】

A.硝酸鈉和氯化鈉均易溶于水,無法采用上述方法分離,A項錯誤;B.CuO和木炭粉均不溶于水,也無法采用上述方法分離,B項錯誤;C.MnO2不溶于水,KCl易溶于水;溶解后,可以將MnO2過濾,再把濾液蒸發(fā)結(jié)晶即可得到KCl,C項正確;D.BaSO4和AgCl均不溶于水,無法采用上述方法分離,D項錯誤;答案選C。15、A【答案解析】

A.在苯中,處于對角位置上的4個原子共線,如圖所示。將該有機物“拉直”為:,可以看出該分子中共直線的碳原子最多有6個,A正確;B.該烴可以找到2根對稱軸,如圖,可以知道該烴的分子的苯環(huán)中含有2種等效氫,則該烴苯環(huán)上的一氯代物有2種,B錯誤;C.甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連,甲基的C原子處于苯中H原子位置,所以處于苯環(huán)這個平面。兩個苯環(huán)之間靠單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),兩個苯環(huán)所處的平面不一定共面,只有處于對角線位置的C原子,因為共直線,所以一定共面。該烴中一定共平面的碳原子,如圖所示,至少有10個碳原子一定共面,C錯誤;D.同系物在分子構(gòu)成上相差n個CH2,該有機物的分子式為C14H14,和苯C6H6,相差C8H8,不是若干個CH2,不是苯的同系物,D錯誤;故合理選項為A。16、B【答案解析】

由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物含有羥基、羧基、苯環(huán)結(jié)構(gòu),可表現(xiàn)酚、醇和羧酸的性質(zhì)?!绢}目詳解】①該物質(zhì)中含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應,故正確;②該物質(zhì)中含有醇羥基,與羥基相連的相鄰碳原子上含有氫原子,能發(fā)生消去反應,故正確;③該物質(zhì)中不含鹵素原子和酯基,不能發(fā)生水解,故錯誤;④該物質(zhì)中含有醇羥基、羧基,都能與羧酸、醇或自身發(fā)生酯化反應,故正確;⑤該物質(zhì)中含有醇羥基、酚羥基都能發(fā)生氧化反應,故⑤正確;⑥該物質(zhì)中不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應,故⑥錯誤;正確的為①②④⑤,故選B?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意利用已知的結(jié)構(gòu)簡式判斷官能團,熟悉物質(zhì)的官能團及物質(zhì)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵。17、A【答案解析】

A.分子內(nèi)有羥基、碳碳雙鍵、羰基和醚鍵四種官能團,故錯誤;B.分子式為C15H12O5,故錯誤;C.含有2個苯環(huán),屬于芳香化合物,故錯誤;D.與氫氣反應后碳碳雙鍵和羰基消失,故錯誤;故選A。18、D【答案解析】

A、1mol鐵在一定條件下分別與氧氣、氯氣、硫完全反應,與氧氣生成四氧化三鐵,轉(zhuǎn)移了mol電子,與氯氣反應生成氯化鐵,轉(zhuǎn)移了3mol電子,與S反應生成FeS,轉(zhuǎn)移了2mol電子,故A錯誤;B、葡萄糖和冰醋酸最簡式相同為CH2O,30g葡萄糖和冰醋酸的混合物含有原子團CH2O的物質(zhì)的量==1mol,含有的氫原子數(shù)為2NA,故B錯誤;C、石墨烯中每一個六元環(huán)平均含有2個碳原子,故12g石墨烯即1mol石墨中含1molC原子,含有0.5mol六元環(huán),即0.5NA個六元環(huán),故C錯誤;D.2.1gDTO的物質(zhì)的量為=0.1mol,而一個DTO中含10個質(zhì)子,故0.1molDTO中含NA個質(zhì)子,故D正確;答案選D。19、D【答案解析】分析:米飯遇到碘酒時顯藍色,證明含有淀粉,咀嚼米飯后有甜味,淀粉水解生成葡萄糖。詳解:A.米飯中含有淀粉、蛋白質(zhì)等多種營養(yǎng)成分,故A錯誤;B.米飯咀嚼后,淀粉水解生成葡萄糖,但不只含有單糖,故B錯誤;C.米飯咀嚼時,淀粉水解生成葡萄糖,故C錯誤;D.米飯咀嚼時淀粉在唾液酶的作用下發(fā)生了水解,淀粉水解生成葡萄糖,故D正確;故選D。20、B【答案解析】

A、NBD和Q的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,A正確;B、Q分子中碳原子均是飽和碳原子,Q不能使溴水褪色,B錯誤;C、物質(zhì)Q中含有3種氫原子,一氯取代物有3種,C正確;D、NBD的分子式為C7H8,可以是甲苯,屬于芳香烴,D正確;答案選B。21、D【答案解析】

物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大,該物質(zhì)的熔沸點就越高。在上述四種物質(zhì)中,相對分子質(zhì)量最大的是丙三醇,其該分子中含有羥基的個數(shù)較多,因此其沸點最高,故合理選項是D。22、D【答案解析】①因第ⅤA族中,N的非金屬性最強,NH3中分子之間存在氫鍵,則NH3的熔、沸點比VA族其他元素氫化物的高,故①不選;②小分子的醇、羧酸與水分子之間能形成氫鍵,則可以和水以任意比互溶,故②不選;③冰中存在氫鍵,其體積變大,則相同質(zhì)量時冰的密度比液態(tài)水的密度小,故③不選;④HF分子之間能形成氫鍵,HF分子可締合在一起,則液態(tài)氟化氫的化學式有時可以寫成(HF)m的形式,故④不選;⑤H2O比H2S穩(wěn)定,其穩(wěn)定性與化學鍵有關(guān),而與氫鍵無關(guān),故⑤與氫鍵無關(guān);本題選D。二、非選擇題(共84分)23、Cu、S、NCu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑2Cu2++4I-=2CuI↓+I2【答案解析】

X在180℃加熱分解,得到白色固體A和1.792L(折算成標準狀況)純凈氣體B,B能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,說明B為NH3,NH3的物質(zhì)的量為1.792L÷22.4L/mol=0.08mol;將A溶于水后得藍色溶液,則A中含有Cu2+,再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C,4.66g白色沉淀C為BaSO4沉淀,故A為CuSO4,BaSO4的物質(zhì)的量為4.66g÷233g/mol=0.02mol,得到藍綠色溶液D,在藍綠色溶液D中加入足量的KI溶液又得3.82g白色沉淀,白色沉淀為CuI,CuI的物質(zhì)的量為3.82g÷191g/mol=0.02mol,所以n(Cu2+):n(NH3):n(SO42-)=0.02mol:0.08mol:0.02mol=1:4:1,所以X的化學式為Cu(NH3)4SO4,據(jù)此答題。【題目詳解】(1)由分析可知,X中含有的5種元素分別是H、O、Cu、N、S,故答案為Cu、S、N。(2)由分析可知,X的化學式為Cu(NH3)4SO4,X受熱分解生成CuSO4和NH3,反應的化學方程式為:Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑,故答案為Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑。(3)藍綠色溶液D與足量KI反應生成CuI,反應的離子方程式為:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2。24、取代反應1:1加入溴水,溴水褪色【答案解析】

B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A的分子式為C3H6,A是基本有機化工原料,A與CH3OH、CO在Pd催化劑作用下反應生成B,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3;發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C,C的結(jié)構(gòu)簡式為;A與Cl2高溫下反應生成D,D發(fā)生水解反應生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式推知D為CH2=CHCH2Cl;E與發(fā)生題給信息的加成反應生成F,結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生信息中反應得到,則G結(jié)構(gòu)簡式為,以此來解答?!绢}目詳解】(1)含有羧基和醇羥基,能發(fā)生縮聚生成聚合酯,所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為;D→E是鹵代烴的水解,反應類型是取代反應;(2)E→F的化學方程式為;(3)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和醇羥基,只有羧基能與NaOH、NaHCO3反應,等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應,消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;檢驗碳碳雙鍵可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液,但由于醇羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以向中滴加溴水,溴水褪色,即說明含有碳碳雙鍵。25、丙戊乙甲丁【答案解析】

由圖可知,裝置甲為過濾;裝置乙為灼燒;裝置丙為蒸餾;裝置丁為分液;裝置戊為升華。【題目詳解】(1)由題意可知,從濃酒中分離出乙醇,是利用酒精與水的沸點不同,用蒸餾的方法將其分離提純,故答案為丙;(2)“將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛,著覆器,遂凝結(jié)”,屬于固體直接轉(zhuǎn)化為氣體,類似于碘的升華,因此涉及的操作方法是升華,故答案為戊;(3)由流程圖可知,步驟①為海藻在坩堝中灼燒,選乙裝置;步驟②過濾海藻灰懸濁液得到含碘離子的溶液,選甲裝置;步驟③為向含碘水溶液中加入有機溶劑萃取分液的到含碘的有機溶液,選丁裝置,故答案為乙、甲、丁?!敬鸢更c睛】本題考查混合物分離提純,把握物質(zhì)性質(zhì)的異同及實驗裝置的分析與應用為解答的關(guān)鍵。26、從量氣管右側(cè)管口加水至左右兩管出現(xiàn)液面高度差時停止加水,若能保持液面高度差不變,則說明裝置氣密性好增大反應物濃度能加快化學反應速率下降上升慢快左側(cè)液面上升右側(cè)液面下降O2+4e-+2H2O=4OH-【答案解析】分析:本題考查了化學反應的速率的影響因素,鋼鐵的電化學腐蝕等,注意知識的歸納和梳理是關(guān)鍵。詳解:【實驗一】由實驗裝置分析得檢驗氣密性的方法是從量氣管右側(cè)管口加水至左右兩管出現(xiàn)液面高度差時停止加水,若較長時間能保持液面高度差不變,則說明裝置氣密性好;t1>t2,說明實驗Ⅱ反應速率較大,二者濃度不同,說明在氣體條件一定時,反應收益率隨著反應物濃度的增大而增大;【實驗二】①鐵和硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,有氣體生成,而且放熱,所以壓強增大,所以左側(cè)液面下降,右側(cè)液面上升;②圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉但不加入碳粉,其他試劑和操作相同,因為①中形成的原電池,反應快,所以不加碳粉的反應慢;③圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉和碳粉混合物,恒壓分液漏斗中裝食鹽水,打開活塞加入食鹽水后,鐵發(fā)生吸氧腐蝕,左側(cè)空氣量減少,左側(cè)液面上升,右側(cè)液面下降;空氣中的氧氣在正極得到電子發(fā)生反應,電極反應為:O2+4e-+2H2O=4OH-。27、飽和FeCl3溶液呈紅褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HClSO42—膠體的聚沉丁達爾效應2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O寫出一個即可)【答案解析】I、電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?,主要包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水等。我們在判斷此類試題的時候,最直接的方法是按照物質(zhì)的分類進行判斷。①干冰是固態(tài)二氧化碳,不屬于上述物質(zhì)中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導電,所以不是電解質(zhì);②NaHCO3晶體屬于鹽,在水溶液中可以電離出離子而導電,所以屬于電解質(zhì);③氨水屬于混合物而不是化合物,所以不是電解質(zhì);④純醋酸屬于酸,在水溶液中可以電離出離子而導電,所以屬于電解質(zhì);⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是電解質(zhì);⑥銅是單質(zhì)而不是化合物,所以不是電解質(zhì);⑦熔融的KOH屬于堿,在熔融狀態(tài)下和水溶液中均可以電離出離子而導電,所以是電解質(zhì);⑧蔗糖不屬于上述物質(zhì)中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導電,所以不是電解質(zhì);所以屬于電解質(zhì)的是:②④⑦。強電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的電解質(zhì),因此強電解質(zhì)首先必須是電解質(zhì),只能從②④⑦里面找,其中NaHCO3晶體在水溶液中可以完全電離出離子,所以屬于強電解質(zhì);純醋酸屬于共價化合物,在熔融狀態(tài)下不能電離出離子,在水溶液中不能完全電離,所以屬于弱電解質(zhì);熔融的KOH是離子化合物,在熔融狀態(tài)下和水溶液中都能完全電離出離子,所以屬于強電解質(zhì),因此屬于強電解質(zhì)的是②⑦。因在氨水、FeCl3溶液、熔融的KOH中都含有能夠自由移動的離子,所以可以導電;銅作為金屬單質(zhì),含有能夠自由移動的電子,所以也可以導電,因此能夠?qū)щ姷氖洽邰茛蔻?。II、①.Fe(OH)3膠體的制備過程是:向煮沸的蒸餾水中逐滴加入飽和的FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,即可制得Fe(OH)3膠體。故答案是:飽和FeCl3;溶液呈紅褐色;FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HCl。②.向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于硫酸根離子中和了氫氧化鐵膠粒的電荷,導致膠體發(fā)生了聚沉,故答案是:SO42-;膠體的聚沉③.利用膠體具有丁達爾效應而溶液沒有丁達爾效應,進行區(qū)分膠體和溶液,所以答案是:丁達爾效應Ⅲ、①.FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,利用的是Fe3+的氧化性,將銅氧化成Cu2+,所以其反應的離子方程式是:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。②.利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體,需要在HCl氣流中加熱、蒸發(fā)濃縮,因此其主要操作包括:滴入過量鹽酸,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾;過濾操作主要需要用到燒杯、漏斗、玻璃棒;所以答案是:蒸發(fā)濃縮;玻璃棒③、用FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,其反應的離子方程式為:3Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O或者2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O。28、C【答案解析】分析:A.空間利用率:六方密堆積52%、面心立方74%、體心立方68%;B.晶體中一般情況下,原子晶體的熔點最高,分子晶體熔沸點最低;C、都是原子晶體,化學鍵越強,硬度越大,原子半徑越小,鍵長越短,化學鍵越強;D、離子晶體中離子鍵越強晶格能越大,電荷越多、離子半徑越小,離子鍵越強。詳解:A.空間利用率:Po為六方密堆積52%、Cu為面心立方74%、Na為體心立方68%,所以空間利用率:Cu>Na>Po,A正確;B.晶體中,原子晶體的熔點最高,分子晶體熔沸點最低,離子晶體熔點大于金屬鉀,所以熔點高低順序是:金剛石>NaCl>K>CO2,B正確;C、晶體中鍵長C-C<C-Si<Si-Si,故化學鍵強弱為C-C>C-Si>Si-Si,故硬度由大到小:金剛石>碳化硅,C錯誤;D、離子半徑F-<Cl-<Br-,故離子鍵強度NaF>NaCl>NaBr,故晶格能

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