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文檔簡介
《執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一》題庫
一,單選題(每題1分,選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題意)
1、液體制劑中,苯甲酸屬于()
A.增溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.著色劑
E.潛溶劑【答案】B2、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是
A.水解
B.氧化
C.光學(xué)異構(gòu)化
D.脫羧
E.聚合【答案】A3、(2019年真題)在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是()。
A.鹽酸普魯卡因
B.鹽酸氯胺酮
C.青霉素鉀
D.鹽酸氯丙嗪
E.硫酸阿托品【答案】C4、(2018年真題)服用西地那非,給藥劑量在25mg時(shí),“藍(lán)視”發(fā)生率為3%;給藥劑量在50-100mg時(shí),“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。
A.給藥途徑因素
B.藥物劑量因素
C.精神因素
D.給藥時(shí)間因素
E.遺傳因素【答案】B5、屬三相氣霧劑的是
A.噴霧劑
B.混懸型氣霧劑
C.溶液型氣霧劑
D.乳劑型注射劑
E.吸入粉霧劑【答案】B6、制備W/O型乳劑時(shí),采用表面活性劑為乳化劑,適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為
A.8~16
B.7~9
C.3~8
D.15~18
E.1~3【答案】C7、以下說法正確的是
A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加
B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加
C.堿性藥物在胃中吸收增加
D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加
E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】A8、在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是
A.依地酸二鈉
B.碳酸氫鈉
C.亞硫酸氫鈉
D.注射用水
E.甘油【答案】B9、對(duì)hERGK
A.伐昔洛韋
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.乙胺丁醇【答案】C10、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是()
A.濾過
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B11、反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax【答案】A12、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時(shí),容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是
A.高血脂
B.直立性低血壓
C.低血糖
D.惡心
E.腹瀉【答案】B13、長期使用抗生素,導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于
A.副作用
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.首劑效應(yīng)【答案】C14、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是
A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】D15、地西泮注射液與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉或0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時(shí),易析出沉淀,是由于
A.溶劑組成改變
B.pH的改變
C.直接反應(yīng)
D.鹽析作用
E.成分的純度【答案】A16、可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()
A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.吸入給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.口服給藥【答案】A17、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品
A.兩性霉素
B.膽固醇(Chol)
C.α-維生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二鈉【答案】C18、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。
A.羅紅霉素
B.克拉霉素
C.琥乙紅霉素
D.阿奇霉素
E.紅霉素【答案】D19、手性藥物對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普魯卡因【答案】D20、是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病
A.藥物濫用
B.精神依賴性
C.身體依賴性
D.交叉依賴性
E.藥物耐受性【答案】B21、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品
A.骨架材料
B.壓敏膠
C.防黏材料
D.控釋膜材料
E.背襯材料【答案】A22、克拉霉素膠囊
A.HPC
B.L-HP
C.MC
D.PEG
E.PVPP【答案】B23、乳劑放置后,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為
A.分層(乳析)
B.絮凝
C.破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗【答案】A24、作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭現(xiàn)象,體現(xiàn)受體的
A.飽和性
B.特異性
C.可逆性
D.靈敏性
E.多樣性【答案】A25、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。
A.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度?
B.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同?
C.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?
D.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?
E.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)沒有活性?【答案】D26、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。
A.誘導(dǎo)效應(yīng)
B.首過效應(yīng)
C.抑制效應(yīng)
D.腸肝循環(huán)
E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B27、國際非專利藥品名稱是
A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.別名
E.藥品代碼【答案】B28、常用的外用混懸劑常用的助懸劑
A.甘油
B.鹽酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化鈉
E.焦亞硫酸鈉【答案】A29、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是
A.保留時(shí)間
B.半高峰寬
C.峰寬
D.峰高
E.峰面積【答案】A30、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是
A.5一HT受體
B.胰島素受體
C.GABA受體受體
D.N膽堿受體
E.甲狀腺激素受體【答案】A31、【處方】
A.吲哚美辛
B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴銨【答案】C32、片劑的崩解劑是
A.硬脂酸鈉
B.微粉硅膠
C.羧甲淀粉鈉
D.羥丙甲纖維素
E.蔗糖【答案】C33、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%【答案】A34、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝,1位脫甲基,3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為
A.去甲西泮
B.勞拉西泮
C.替馬西泮
D.奧沙西泮
E.氯硝西泮【答案】D35、二甲基亞砜屬于()
A.極性溶劑
B.非極性溶劑
C.半極性溶劑
D.著色劑
E.防腐劑【答案】A36、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用,而不具有抗炎作用的藥物是
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡羅昔康【答案】C37、人工合成的可生物降解的微囊材料是()()
A.聚乳酸
B.硅橡膠
C.卡波姆
D.明膠一阿拉伯膠
E.醋酸纖維素【答案】A38、患者,男性,58歲,體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊,血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高,診斷為肝癌早期,后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。
A.哌替啶
B.可待因
C.苯妥英鈉
D.布洛芬
E.氯丙嗪【答案】B39、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn),正確的是
A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象【答案】C40、能增加藥物水溶性和解離度,該基團(tuán)可成酯,很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是
A.鹵素
B.巰基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺【答案】D41、作為保濕劑的是
A.磷脂
B.卡波姆
C.PEG4000
D.甘油
E.尼泊金甲酯【答案】D42、與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)的是
A.完全激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競(jìng)爭性拮抗藥
E.拮抗藥【答案】A43、嗎啡
A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)
B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)
C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)
D.乙?;Y(jié)合反應(yīng)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】B44、屬于血紅素蛋白的酶是
A.細(xì)胞色素P450酶系
B.黃素單加氧酶
C.過氧化酶
D.單胺氧化酶
E.還原酶【答案】C45、苯甲酸鈉液體藥劑附加劑的作用為
A.非極性溶劑
B.半極性溶劑
C.矯味劑
D.防腐劑
E.極性溶劑【答案】D46、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()
A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性
B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱
C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)
D.對(duì)受體無親和力,無內(nèi)在活性
E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】B47、在包制薄膜衣的過程中,所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是
A.抗黏劑
B.致孔劑
C.防腐劑
D.增塑劑
E.著色劑【答案】D48、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為
A.波動(dòng)度
B.相對(duì)生物利用度
C.絕對(duì)生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度【答案】C49、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況
C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)
D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性
E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】C50、(2020年真題)質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是
A.吸入制劑
B.眼用制劑
C.栓劑
D.口腔黏膜給藥制劑
E.耳用制劑【答案】A51、復(fù)方乙酰水楊酸片
A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效
B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收
D.改變尿液pH,有利于藥物代謝
E.利用藥物間的拮抗作用,克服某些藥物的毒副作用【答案】A52、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pK
A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放
C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效
D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激
E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物【答案】D53、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是
A.選擇性抑制COX-2,同時(shí)也抑制COX-1
B.選擇性抑制COX-2,但不能阻斷前列環(huán)素(PGI
C.阻斷前列環(huán)素(PGI
D.選擇性抑制COX-2,同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI
E.阻斷前列環(huán)素(PGI【答案】C54、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的
A.附錄部分
B.索引部分
C.前言部分
D.凡例部分
E.正文部分【答案】D55、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓,是()
A.增強(qiáng)作用
B.增敏作用
C.脫敏作用
D.誘導(dǎo)作用
E.拮抗作用【答案】A56、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是
A.六氫萘環(huán)
B.吲哚環(huán)
C.吡咯環(huán)
D.嘧啶環(huán)
E.吡啶環(huán)【答案】D57、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是()。
A.苯巴比妥
B.螺內(nèi)酯
C.苯妥英鈉
D.西咪替丁
E.卡馬西平【答案】D58、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí),產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是
A.二者均在較高濃度時(shí),產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果
B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí),部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)
C.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用
D.二者均在低濃度時(shí),部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)
E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】B59、噴霧劑屬于的劑型類別為
A.溶液型?
B.膠體溶液型?
C.固體分散型?
D.氣體分散型?
E.混懸型?【答案】D60、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%【答案】A61、表觀分布容積
A.CL
B.t
C.β
D.V
E.AUC【答案】D62、在治療疾病時(shí),8:00時(shí)1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好,不良反應(yīng)少。這種時(shí)辰給藥適用于
A.糖皮質(zhì)激素類藥物
B.胰島素
C.抗腫瘤藥物
D.平喘藥物
E.抗高血壓藥物【答案】A63、(2015年真題)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率【答案】B64、片劑的黏合劑是
A.硬脂酸鈉
B.微粉硅膠
C.羧甲淀粉鈉
D.羥丙甲纖維素
E.蔗糖【答案】D65、常用的增塑劑是
A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?!敬鸢浮緼66、某膠囊劑的平均裝量為0.2g,它的裝量差異限度為
A.±10%
B.±8%
C.±7.5%
D.±5%
E.±3%【答案】A67、司盤類表面活性劑的化學(xué)名稱為
A.山梨醇脂肪酸酯類
B.硬脂酸甘油酯類
C.失水山梨醇脂肪酸酯類
D.聚氧乙烯脂肪酸酯類
E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類【答案】C68、屬于乳膏劑保濕劑的是
A.十八醇
B.月桂醇硫酸鈉
C.司盤80
D.甘油
E.羥苯乙酯【答案】D69、細(xì)胞攝取液體的方式是
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.易化擴(kuò)散
C.吞噬
D.胞飲
E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】D70、輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是
A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應(yīng)癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A71、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)
A.結(jié)塊
B.療效下降
C.產(chǎn)氣
D.潮解或液化
E.溶解度改變【答案】D72、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合,產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng),體現(xiàn)受體的
A.飽和性
B.特異性
C.可逆性
D.靈敏性
E.多樣性【答案】B73、屬于主動(dòng)靶向制劑的是
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.聚乳酸微球
C.靜脈注射用乳劑
D.氰基丙烯酸烷酯納米囊
E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)【答案】A74、下列藥物劑型中,既能外用又能內(nèi)服的是
A.腸溶片劑
B.顆粒劑
C.膠囊劑
D.混懸劑
E.糖漿劑【答案】D75、對(duì)光敏感,易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是
A.硝苯地平
B.利血平
C.氯丙嗪
D.腎上腺素
E.卡托普利【答案】A76、治療指數(shù)表現(xiàn)為
A.毒效曲線斜率
B.引起藥理效應(yīng)的閾值
C.量效曲線斜率
D.LD50與ED50的比值
E.LD5至ED95之間的距離【答案】D77、稱取"2g"
A.稱取重量可為1.5~2.5g
B.稱取重量可為1.75~2.25g
C.稱取重量可為1.95~2.05g
D.稱取重量可為1.995~2.005g
E.稱取重量可為1.9995~2.0005g【答案】A78、苯巴比妥使避孕失敗是
A.藥理性拮抗
B.生化性拮抗
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.化學(xué)性拮抗【答案】B79、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()。
A.腎小管分泌
B.腎小球?yàn)V過
C.腎小管重吸收
D.膽汁排泄
E.乳汁排泄【答案】A80、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間,形成的主要鍵合類型是
A.共價(jià)鍵
B.氫鍵
C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用【答案】A81、下列敘述中與胺碘酮不符的是
A.鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥
B.屬苯并呋喃類化合物
C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮,也具有相似的電生理活性
D.胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子,易于代謝
E.結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺激素代謝【答案】D82、左炔諾孕酮屬于
A.雌激素類藥物
B.孕激素類藥物
C.蛋白同化激素類藥物
D.糖皮質(zhì)激素類藥物
E.雄激素類藥物【答案】B83、拮抗藥的特點(diǎn)是()
A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性
B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱
C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)
D.對(duì)受體無親和力,無內(nèi)在活性
E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】A84、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.鹽酸二甲雙胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖【答案】D85、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。
A.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度?
B.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同?
C.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?
D.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?
E.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)沒有活性?【答案】D86、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是
A.包隔離層
B.包粉衣層
C.包糖衣層
D.包有色糖衣層
E.打光【答案】B87、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是
A.皮下注射
B.植入劑
C.口服
D.肌內(nèi)注射
E.肺黏膜給藥【答案】A88、包糖衣時(shí)包隔離層的目的是
A.為了形成一層不透水的屏障,防止糖漿中的水分浸入片芯
B.為了盡快消除片劑的棱角
C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)
D.為了片劑的美觀和便于識(shí)別
E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】A89、(2019年真題)決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例,既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是()。
A.胎盤屏障
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.血腦屏障
D.腸肝循環(huán)
E.淋巴循環(huán)【答案】B90、聚異丁烯,TTS的常用材料分別是
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.藥庫材料【答案】C91、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理不合格藥品為
A.紅色
B.白色
C.綠色
D.黃色
E.黑色【答案】A92、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對(duì)氨基苯甲酸失去活性,屬于
A.N-脫烷基代謝
B.水解代謝
C.環(huán)氧化代謝
D.羥基化代謝
E.還原代謝【答案】B93、(2018年真題)在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()
A.溶出度
B.熱原
C.重量差異
D.含量均勻度
E.干燥失重【答案】A94、下列對(duì)治療指數(shù)的敘述正確的是
A.值越小則表示藥物越安全
B.評(píng)價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠
C.英文縮寫為TI,可用LD
D.質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣
E.需用臨床實(shí)驗(yàn)獲得【答案】C95、(2019年真題)根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是()。
A.給藥劑量過大
B.藥物效能較高
C.藥物效價(jià)較高
D.藥物的選擇性較低
E.藥物代謝較慢【答案】A96、(2015年真題)受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()
A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性【答案】C97、靜脈注射用脂肪乳
A.不能口服食物
B.嚴(yán)重缺乏營養(yǎng)
C.內(nèi)科手術(shù)后
D.外科手術(shù)后
E.大面積燒傷【答案】C98、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的
A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性【答案】B99、關(guān)于嗎啡,下列敘述不正確的是
A.抑制呼吸中樞
B.抑制咳嗽中樞
C.用于癌癥劇痛
D.是阿片受體拮抗劑
E.消化道平滑肌興奮【答案】D100、臨床藥物代謝的生理因素有
A.血腦屏障
B.首過效應(yīng)
C.腎小球過濾
D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】B二,多選題(共100題,每題2分,選項(xiàng)中,至少兩個(gè)符合題意)
101、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括
A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)
C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
D.鈣拮抗劑
E.血管舒張因子(NO供體)【答案】BC102、(2016年真題)藥物的協(xié)同作用包括
A.增敏作用
B.脫敏作用
C.增強(qiáng)作用
D.相加作用
E.拮抗作用【答案】ACD103、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有
A.用藥劑量過大
B.藥物有抗原性
C.機(jī)體有遺傳性疾病
D.用藥時(shí)間過長
E.機(jī)體對(duì)藥物過于敏感【答案】AD104、目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有
A.減壓洗滌法
B.甩水洗滌法
C.加壓噴射氣水洗滌法
D.離心洗滌法
E.洗滌法【答案】BC105、(2017年真題)片劑包衣的主要目的和效果包括()
A.掩蓋藥物苦味或不良?xì)馕?,改善用藥順?yīng)性
B.防潮,遮光,增加藥物穩(wěn)定性
C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化
D.控制藥物在胃腸道的釋放部位
E.改善外觀,提高流動(dòng)性和美觀度【答案】ABCD106、(2020年真題)關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法,正確的有
A.標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)
C.標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的特性量值均按純度(%)計(jì)
D.我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物和參考品共五類
E.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值【答案】BD107、影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有
A.溶解度
B.分配系數(shù)
C.幾何異構(gòu)體
D.光學(xué)異構(gòu)體
E.解離度【答案】AB108、下列制劑具有靶向性的是
A.前體藥物
B.納米粒
C.微球
D.全身作用栓劑
E.脂質(zhì)體【答案】ABC109、幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是
A.氯普噻噸
B.苯那敏
C.扎考必利
D.己烯雌酚
E.普羅帕酮【答案】AD110、通過抑制中樞神經(jīng)對(duì)5-HT重?cái)z取而具有抗抑郁作用的藥物是
A.阿米替林
B.帕羅西汀
C.舍曲林
D.文拉法辛
E.馬氯貝胺【答案】BCD111、關(guān)于氣霧劑不正確的表述是
A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑
B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)
C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑
D.氣霧劑屬于液體分散型制劑
E.吸入氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用【答案】ABD112、給藥方案設(shè)計(jì)的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療作用和最小的副作用,下列哪些藥物需要嚴(yán)格的給藥方案并進(jìn)行血藥濃度的檢測(cè)
A.青霉素
B.頭孢菌素
C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉
D.強(qiáng)心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強(qiáng)的藥物
E.二甲雙胍【答案】CD113、給藥方案設(shè)計(jì)的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療作用和最小的副作用,下列哪些藥物需要嚴(yán)格的給藥方案并進(jìn)行血藥濃度的檢測(cè)
A.青霉素
B.頭孢菌素
C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉
D.強(qiáng)心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強(qiáng)的藥物
E.二甲雙胍【答案】CD114、與藥效有關(guān)的因素包括
A.理化性質(zhì)
B.官能團(tuán)
C.鍵合方式
D.立體構(gòu)型
E.代謝反應(yīng)【答案】ABCD115、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是
A.塞替派
B.卡莫司汀
C.米托蒽醌
D.環(huán)磷酰胺
E.巰嘌呤【答案】ABD116、致依賴性的麻醉藥品有
A.阿片類
B.可卡因類
C.大麻類
D.苯丙胺類
E.致幻劑【答案】ABC117、我國的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括
A.《中華人民共和國藥典》
B.《藥品標(biāo)準(zhǔn)》
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
E.藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)【答案】ABC118、屬于天然高分子微囊囊材的有
A.乙基纖維素
B.明膠
C.阿拉伯膠
D.聚乳酸
E.殼聚糖【答案】BC119、下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是
A.阿奇霉素
B.克林霉素
C.柔紅霉素
D.克拉霉素
E.羅紅霉素【答案】AD120、影響藥物與蛋白結(jié)合的因素包括
A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素【答案】ABCD121、甲藥LD
A.甲藥的毒性較強(qiáng),但卻較安全
B.甲藥的毒性較弱,因此較安全
C.甲藥的療效較弱,但較安全
D.甲藥的療效較強(qiáng),但較不安全
E.甲藥的療效較強(qiáng),且較安全【答案】A122、胃排空速度加快,有利于吸收和發(fā)揮作用的情形有
A.在胃內(nèi)易破壞的藥物
B.主要在胃吸收的藥物
C.主要在腸道吸收的藥物
D.在腸道特定部位吸收的藥物
E.作用于胃的藥物【答案】AC123、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測(cè)定
E.劑量【答案】ABCD124、含有手性碳原子的藥物有
A.雙氯芬酸
B.別嘌醇
C.美洛昔康
D.萘普生
E.布洛芬【答案】D125、以下哪些給藥途徑會(huì)影響藥物的作用
A.口服
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.呼吸道給藥
E.皮膚黏膜用藥【答案】ABCD126、美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基
A.苯基
B.酮基
C.二甲氨基
D.芳伯氨基
E.酚羥基【答案】ABC127、芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基
A.哌啶基
B.酚羥基
C.醇羥基
D.丙酰胺基
E.苯乙基【答案】AD128、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是
A.中藥注射劑由于受其原料的影響,允許有一定的色澤
B.同一批號(hào)成品的色澤必須保持一致
C.不同批號(hào)的成品之間,應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)
D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別
E.注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚【答案】ABCD129、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括
A.理論塔板數(shù)
B.分離度
C.靈敏度
D.拖尾因子
E.重復(fù)性【答案】ABCD130、屬于氨基糖苷類的抗生素有
A.奈替米星
B.克拉霉素
C.妥布霉素
D.阿米卡星
E.依替米星【答案】ACD131、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯?/p>
A.H
B.質(zhì)子泵抑制劑
C.β受體拮抗劑
D.H
E.鈣拮抗劑【答案】BD132、易化擴(kuò)散具有的特征是
A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不消耗能量
C.有飽和狀態(tài)
D.無吸收部位特異性
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ABC133、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)包括
A.時(shí)間相關(guān)性?
B.文獻(xiàn)合理性?
C.撤藥結(jié)果?
D.再次用藥結(jié)果?
E.影響因素甄別?【答案】ABCD134、有關(guān)氯丙嗪的敘述,正確的是
A.分子中有吩噻嗪環(huán)
B.為多巴胺受體拮抗劑
C.具人工冬眠作用
D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基,部分病人在強(qiáng)日光下發(fā)生光毒化反應(yīng)
E.用于治療精神分裂癥,亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD135、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌硭幤窓z驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有
A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)分為評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn),國家藥品抽驗(yàn)以監(jiān)督抽驗(yàn)為主,省級(jí)藥品抽驗(yàn)以評(píng)價(jià)抽驗(yàn)為主
C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)
D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí),由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢
E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于已獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)【答案】AD136、某實(shí)驗(yàn)室研究抗哮喘的藥物時(shí),想要找到乙酰膽堿的競(jìng)爭性拮抗藥的特點(diǎn),挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)問競(jìng)爭性拮抗藥的特點(diǎn)有
A.可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭與受體結(jié)合
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移
D.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變
E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA137、非胃腸道給藥的劑型有
A.注射給藥劑型
B.鼻腔給藥劑型
C.皮膚給藥劑型
D.肺部給藥劑型
E.陰道給藥劑型【答案】ABCD138、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是
A.L-(-)-型活性最低
B.L-(-)-型活性最高
C.D-(+)-型活性最低
D.D-(+)-型活性最高
E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC139、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有2,6-二甲基的有
A.氨氯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.硝苯地平
E.桂利嗪【答案】BCD140、下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是
A.阿奇霉素
B.克林霉素
C.柔紅霉素
D.克拉霉素
E.羅紅霉素【答案】AD141、關(guān)于受體部分激動(dòng)劑的論述正確的是
A.可降低激動(dòng)劑的最大效應(yīng)
B.與受體具有高的親和力
C.具有激動(dòng)劑與拮抗劑兩重性
D.激動(dòng)劑與部分激動(dòng)劑在低劑量時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用
E.高濃度的部分激動(dòng)劑可使激動(dòng)劑的量-效曲線右移【答案】BCD142、昂丹司瓊具有哪些特性
A.結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)
B.具有手性碳原子,其S體活性大于R體活性
C.具有手性碳原子,其R體活性大于S體活性
D.為選擇性的5-HT
E.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)【答案】ACD143、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是
A.塞替派
B.巰嘌呤
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD144、影響藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度的主要因素有
A.血液循環(huán)的速度?
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力?
C.毛細(xì)血管的通透性?
D.微粒給藥系統(tǒng)?
E.藥物與組織的親和力?【答案】AC145、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?,藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有
A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。
B.抽查檢驗(yàn)系國家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)
C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)
D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí),由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢
E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)【答案】ABD146、屬于體內(nèi)藥物分析樣品的是
A.尿液
B.淚液
C.注射液
D.大輸液
E.汗液【答案】AB147、注射給藥的吸收,下列說法正確的有
A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收
B.注射部位的生理因素會(huì)影響吸收
C.藥物的理化性質(zhì)會(huì)影響吸收
D.制劑的處方組成會(huì)影響吸收
E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD148、制備脂質(zhì)體常用的材料是
A.磷脂
B.甲基纖維素
C.聚乙烯
D.膽固醇
E.泊洛沙姆【答案】AD149、《中國藥典》規(guī)定用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的藥品有
A.脂肪
B.脂肪酸
C.石蠟
D.羊毛脂
E.凡士林【答案】ABCD150、有關(guān)《中國藥典》敘述正確的是
A.藥典是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
B.《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成包括凡例與正文及其引用的通則三部分
C.藥典凡例是為了正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則,具有法律約束力
D.阿司匹林含量測(cè)定的方法在《中國藥典》通則通用檢測(cè)方法中收載
E.藥典各正文品種通用的檢測(cè)方法在《中國藥典》通則中收載【答案】ABC151、治療心絞痛的藥物類型主要有
A.鈣拮抗劑
B.鉀通道阻滯劑
C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
D.β受體阻滯劑
E.硝酸酯類【答案】AD152、下列藥物中,含有三氮唑環(huán)的是
A.酮康唑
B.氟康唑
C.咪康唑
D.伏立康唑
E.伊曲康唑【答案】BD153、下列可由藥物毒性造成的疾病有
A.高鐵血紅蛋白血癥
B.溶血性貧血
C.粒細(xì)胞減少癥
D.藥源性白血病
E.嗜酸性粒細(xì)胞增多癥【答案】ABCD154、下列變化中屬于物理配伍變化的有
A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀
B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊
C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大
D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體
E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣【答案】ABC155、(2020年真題)作用于EGFR靶點(diǎn),屬于酪氨酸激酶抑制劑的有
A.??颂婺?/p>
B.尼洛替尼
C.厄洛替尼
D.克唑替尼
E.奧希替尼【答案】AC156、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯?/p>
A.H
B.質(zhì)子泵抑制劑
C.β受體拮抗劑
D.H
E.鈣拮抗劑【答案】BD157、溶出速度方程為dC/dt=KSCs,其描述正確的是
A.此方程稱Arrhenius方程
B.dC/dt為溶出速度
C.方程中dC/dt與Cs成正比
D.方程中dC/dt與S成正比
E.K為藥物的溶出速度常數(shù)【答案】BCD158、(2017年真題)聚山梨酯80(Tween80)的親水親油平衡值(HLB值)為15,在藥物制劑中可作為()
A.增溶劑
B.乳化劑
C.消泡劑
D.消毒劑
E.促吸收劑【答案】AB159、β-內(nèi)酰胺類抗生素有
A.克拉維酸
B.亞胺培南
C.舒巴坦
D.克拉霉素
E.氨曲南【答案】ABC160、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性
A.不呈現(xiàn)藥理活性
B.不能通過血-腦屏障
C.不被肝臟代謝滅活
D.不被腎排泄
E.高蛋白飲食,游離性的藥物增加【答案】ABCD161、前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用的方法,下列藥物中利用該原理設(shè)計(jì)的藥物有
A.氟奮乃靜庚酸酯
B.奮乃靜
C.阿莫沙平
D.齊拉西酮
E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A162、含有三氮唑壞,可以減緩藥物代謝速度,具有更好的抗真菌活性的藥物有
A.氟康唑
B.伊曲康唑
C.伏立康唑
D.酮康唑
E.益康唑【答案】ABC163、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說法是
A.也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)
B.是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)
C.與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合
D.對(duì)藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小
E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后,無需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)【答案】AB164、影響生物利用度的因素是
A.肝臟的首過效應(yīng)
B.制劑處方組成
C.藥物在胃腸道中的分解
D.非線性特征藥物
E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性【答案】ABCD165、紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用,描述正確的有
A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成
B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性
C.多用于鑒別
D.用于無機(jī)藥物鑒別
E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC166、屬于β受體拮抗劑的是
A.哌唑嗪
B.普萘洛爾
C.拉貝洛爾
D.比索洛爾
E.特拉唑嗪【答案】BCD167、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是
A.銀鹽
B.奎寧
C.水楊酸
D.氯碘喹啉
E.磺胺嘧啶【答案】ABCD168、有關(guān)β受體阻斷藥,下列說法正確的有
A.有兩類基本結(jié)構(gòu),即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類
B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心,是關(guān)鍵藥效團(tuán)
C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型
D.對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格,可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等
E.氨基N上大多帶有一個(gè)取代基【答案】ABD169、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯?/p>
A.H
B.質(zhì)子泵抑制劑
C.β受體拮抗劑
D.H
E.鈣拮抗劑【答案】BD170、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有
A.無菌
B.無色
C.與血漿滲透壓相等或接近
D.不得有肉眼可見的混濁或異物
E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD171、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用
A.磷酸可待因
B.山梨醇
C.葡萄糖
D.生理鹽水
E.硫酸鋅【答案】ABC172、(2020年真題)關(guān)于生物等效性研究的說法,正確的有
A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究
B.用于評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AU
C.仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑
D.對(duì)于口服常釋制劑,通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究
E.篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效【答案】ABCD173、對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用的是
A.克拉維酸
B.甲氧芐啶
C.舒巴坦
D.氨曲南
E.克拉霉素【答案】AC174、下列關(guān)于類脂質(zhì)雙分子層的敘述正確的是
A.由蛋白質(zhì)、類脂和多糖組成
B.極性端向內(nèi),非極性端向外
C.蛋白質(zhì)在膜上處于靜止?fàn)顟B(tài)
D.膜上的蛋白質(zhì)擔(dān)負(fù)著各種生理功能
E.生物膜是一種半透膜,具有高度的選擇性【答案】AD175、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有
A.AUC
B.Cl
C.t
D.k
E.C【答案】AC176、以下屬于抗凝劑的有
A.肝素
B.EDTA
C.枸櫞酸鹽
D.干擾素
E.草酸鹽【答案】ABC177、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有
A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英
B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸
C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10,11-環(huán)氧化物
D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮
E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD178、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有
A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反
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