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檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全評(píng)估文件檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全評(píng)估文件檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全評(píng)估文件V:1.0精細(xì)整理,僅供參考檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全評(píng)估文件日期:20xx年X月檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全評(píng)估文件
1.
目的
明確實(shí)驗(yàn)操作危害風(fēng)險(xiǎn),有效預(yù)防和控制實(shí)驗(yàn)室工作人員發(fā)生職業(yè)暴露感染。依據(jù)本血液中心《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)》5.7“安全與衛(wèi)生”的要求,以及有關(guān)國(guó)家法規(guī)和技術(shù)規(guī)范要求,對(duì)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全危害進(jìn)行評(píng)估。
2.
范圍
適用于檢驗(yàn)科血液傳染病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的生物安全危害評(píng)估。
3.
職責(zé)
3.1
科室負(fù)責(zé)人:負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全危害評(píng)估和生物安全管理
3.2
質(zhì)量監(jiān)督員:負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室是否按照危害風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及事故預(yù)防處理原則進(jìn)行操作。
3.3
按照相關(guān)危害風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及及事故預(yù)防處理原則進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。
4
危害風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
4.1
乙型肝炎病毒危害評(píng)估
4.1.1
危害程度分類
4.1.1.1
分類等級(jí):乙型肝炎病毒(hepatitis
B
virus,HBV)是引起乙型肝炎的病原體。衛(wèi)生部公布的《人間傳染的病原微生物名錄》中將其列為第三類病原微生物(危害程度為II級(jí)),屬致病性病原微生物。
4.1.1.2
不同實(shí)驗(yàn)操作生物安全實(shí)驗(yàn)室級(jí)別要求:根據(jù)《人間傳染的病原微生物名錄》的規(guī)定,在實(shí)驗(yàn)操作涉及HBV的培養(yǎng)、未經(jīng)培養(yǎng)的感染材料的操作及HBV感染的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),應(yīng)在BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,滅活材料的操作和無(wú)感染性材料的操作可在BSL-1實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
4.1.2
一般生物學(xué)特性
4.1.2.1
病毒穩(wěn)定性:
HBV對(duì)外界抵抗力較強(qiáng)。對(duì)低溫、干燥、紫外線均有耐受。HBV在30~32℃下感染性至少可保持6個(gè)月,冷凍在-20℃時(shí),可保存15年。血清中HBV的感染性在直接沸騰2min后可滅活,其免疫原性和抗原性仍可保持;高壓滅菌121℃
15分鐘或干熱1604.1.2.2
傳播途徑:HBV可通過(guò)各種體液排至體外,如通過(guò)血液、精液,陰道分泌物、唾液、乳液、月經(jīng)、淚液、汗、尿等。其傳播途徑主要有三種:1)醫(yī)源性傳播,是乙肝病毒性肝炎的重要傳播途徑之。通常是被污染的醫(yī)療器械(針頭、穿刺針、手術(shù)刀、牙鉆等)經(jīng)皮膚或黏膜進(jìn)入人體后即可造成感染。經(jīng)輸血或血液制品傳播HBV也是其重要的傳播途徑;2)母嬰垂直傳播,主要是圍產(chǎn)期感染,即分娩時(shí)嬰兒經(jīng)產(chǎn)道,通過(guò)嬰兒的微小傷口受母體的病毒感染所致。3)以性傳播為主的親密接觸傳播,HBV存在于人體的體液中,并通過(guò)各種體液排至體外。
4.1.2.3
暴露后后果:HBV暴露后,在一定時(shí)間內(nèi)暴露愈久,感染的機(jī)會(huì)愈大。就血站血液篩查實(shí)驗(yàn)室而言,任何血液標(biāo)本及受其污染的器材都是存在的傳染源,實(shí)驗(yàn)人員以及其他可能暴露在實(shí)驗(yàn)室傳染性氣溶膠中的人員感染機(jī)會(huì)很大的,所以實(shí)驗(yàn)人員沒(méi)做好防護(hù)或者是不按照操作規(guī)程操作致使的暴露,甚至直接感染。
4.1.3
危險(xiǎn)性與預(yù)防措施
4.1.3.1
實(shí)驗(yàn)樣品的接收與離心開(kāi)啟:標(biāo)本在采集過(guò)程中由于溢出污染到試管外壁或獻(xiàn)血申請(qǐng)表;由采血科在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)因試管塞子脫落或試管口形成碎口;血液標(biāo)本為真空封口,當(dāng)打開(kāi)試管蓋時(shí),因?yàn)槠鋬?nèi)部可能處于負(fù)壓,瞬間進(jìn)入的空氣可能使一些血液產(chǎn)生氣溶膠擴(kuò)散進(jìn)入空氣造成污染。擬采取防護(hù)措施:對(duì)采血科工作人員進(jìn)行標(biāo)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的培訓(xùn),及時(shí)對(duì)受污染的器具進(jìn)行消毒等處理,要求接收和打開(kāi)樣品的人員應(yīng)當(dāng)了解樣品對(duì)身體健康的潛在危害,接受如何采用常規(guī)預(yù)防措施的培訓(xùn)。樣品接收與開(kāi)啟操作嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本接收的SOP進(jìn)行。
4.1.3.2
標(biāo)本離心時(shí):由于不平衡造成的嚴(yán)重后果或移動(dòng)標(biāo)本時(shí)標(biāo)本的濺出、潑灑和試管的破碎等出可造成嚴(yán)重污染。擬采取防護(hù)措施包括:(1)要求工作人員離心時(shí)嚴(yán)格按照離心操作規(guī)程進(jìn)行操作,離心前檢查離心機(jī)狀況及離心平衡狀態(tài)方可開(kāi)始操作。(2)在離心工作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙,使用后按感染性廢物處理,避免感染性物質(zhì)的擴(kuò)散。
4.1.3.3
加樣及后處理形成的污染器具,廢氣、廢液都存在一定的危險(xiǎn)性。擬采取防護(hù)措施包括:(1)要求工作人員熟悉各種設(shè)備的操作規(guī)程,提高生物安全的防范意識(shí)。(2)嚴(yán)格按照二級(jí)生物安全的生物防護(hù)標(biāo)準(zhǔn),在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)穿著工作服或罩衫等防護(hù)服。離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí),防護(hù)服必須脫下并留在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。不得穿著外出,更不能攜帶回家。用過(guò)的工作服應(yīng)統(tǒng)一洗滌或丟棄。當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的表面或設(shè)備時(shí)應(yīng)戴手套。如可能發(fā)生感染性材料的溢出或?yàn)R出,宜戴兩副手套。不得戴著手套離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。工作完全結(jié)束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。(3)樣品容器盡可能使用塑料制品。樣品容器應(yīng)當(dāng)堅(jiān)固,在容器外部不能有殘留物。(4)加樣儀使用一次性加樣針,防止加樣針的刺傷,防止廢液飛濺到身上、眼里,若發(fā)生此類情況,立即按應(yīng)急程序進(jìn)行處理。
應(yīng)設(shè)置洗眼裝置。(5)實(shí)驗(yàn)室宜有不少于每小時(shí)3~4次的通風(fēng)換氣次數(shù)。(6)樣品接種后將其固定在架子上,盡可能使容器保持直立。(7)當(dāng)天實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境進(jìn)行消毒處理。(8)嚴(yán)格按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)療廢物處理?xiàng)l例》對(duì)產(chǎn)生的廢液,醫(yī)療廢物進(jìn)行處理。應(yīng)設(shè)置實(shí)施各種消毒方法的設(shè)施,如高壓滅菌鍋、化學(xué)消毒裝置等對(duì)廢棄物進(jìn)行處理。4.1.3.4
檢驗(yàn)后的陽(yáng)性標(biāo)本處理,按照《標(biāo)本高壓滅菌標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》GZBC/SOP-
JY-043/00處理。
4.1.4
發(fā)生職業(yè)暴露后的處理
應(yīng)當(dāng)立即按照《實(shí)驗(yàn)室職業(yè)暴露預(yù)防、事故處理與報(bào)告管理規(guī)定》GZBC-LAB/MR-10/00處理。
4.2
丙型肝炎病毒危害評(píng)估
4.2.1
危害程度分類
4.2.1.1
分類等級(jí):丙型肝炎病毒(viral
hepatitis
,HCV)原稱腸道外傳播的非甲非乙型病毒性肝炎(PT-NANBH)。在衛(wèi)生部公布的《人間傳染的病原微生物名錄》中將其列為第三類病原微生物(危害程度為II級(jí)),屬致病性病原微生物。
4.2.1.2
不同實(shí)驗(yàn)操作生物安全實(shí)驗(yàn)室級(jí)別要求:根據(jù)《人間傳染的病原微生物名錄》的規(guī)定,在實(shí)驗(yàn)操作涉及HCV的培養(yǎng)、未經(jīng)培養(yǎng)的感染材料的操作及HCV感染的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),應(yīng)在BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,滅活材料的操作和無(wú)感染性材料的操作可在BSL-1實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
4.2.2
一般生物學(xué)特性
4.2.2.1
病毒穩(wěn)定性:HCV對(duì)對(duì)有機(jī)溶劑敏感,終濃度為10%的氯仿可殺滅10倍黑猩猩感染量的病毒。經(jīng)加熱100℃5min,60℃10h,甲醛(1:1000、37℃)處理6h后失去傳染性。血制品中的HCV可用于干熱804.2.2.2
傳播途徑:HCV傳播途徑為非腸道,病毒經(jīng)破損的皮膚及黏膜而進(jìn)入機(jī)體。病毒存在于血液、精液,陰道分泌物、唾液、乳液、月經(jīng)、淚液、汗、尿等。其傳播途徑主要有以下幾種:①血液傳播,HCV主要經(jīng)過(guò)輸血或血液制品傳播本病約占輸血后肝炎70%以上;②母嬰垂直傳播,胎內(nèi)傳播僅個(gè)別報(bào)道,而圍產(chǎn)期傳播有不少報(bào)道,但資料不夠充分;③以性傳播為主的親密接觸傳播,HCV存在于人體的體液中,并通過(guò)各種體液排至體外。
4.2.2.3
暴露后后果:HCV在血中濃度極低,但是血液有傳染性。就血站血液篩查實(shí)驗(yàn)室而言,任何血液標(biāo)本及受其污染的器材都是存在的傳染源,實(shí)驗(yàn)人員以及其他可能暴露在實(shí)驗(yàn)室傳染性氣溶膠中的人員感染機(jī)會(huì)很大的,所以實(shí)驗(yàn)人員沒(méi)做好防護(hù)或者是不按照操作規(guī)程操作致使的暴露,甚至直接感染。本病的潛伏期為2~26周,平均為8周左右,受帶病毒血液的感染而引的丙肝潛伏期短,大約在輸血后5~12周發(fā)病。
4.2.3
危險(xiǎn)性與預(yù)防措施
4.2.3.1
實(shí)驗(yàn)樣品的接收與離心開(kāi)啟:標(biāo)本在采集過(guò)程中由于溢出污染到試管外壁或獻(xiàn)血申請(qǐng)表;由采血科在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)因試管塞子脫落或試管口形成碎口;血液標(biāo)本為真空封口,當(dāng)打開(kāi)試管蓋時(shí),因?yàn)槠鋬?nèi)部可能處于負(fù)壓,瞬間進(jìn)入的空氣可能使一些血液產(chǎn)生氣溶膠擴(kuò)散進(jìn)入空氣造成污染。擬采取防護(hù)措施:對(duì)采血科工作人員進(jìn)行標(biāo)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的培訓(xùn),及時(shí)對(duì)受污染的器具進(jìn)行消毒等處理,要求接收和打開(kāi)樣品的人員應(yīng)當(dāng)了解樣品對(duì)身體健康的潛在危害,接受如何采用常規(guī)預(yù)防措施的培訓(xùn)。樣品接收與開(kāi)啟操作嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本接收的SOP進(jìn)行。
4.2.3.2
標(biāo)本離心時(shí),由于不平衡造成的嚴(yán)重后果或移動(dòng)標(biāo)本時(shí)標(biāo)本的濺出、潑灑和試管的破碎等出可造成嚴(yán)重污染。擬采取防護(hù)措施包括:(1)工作人員離心時(shí)嚴(yán)格按照離心操作規(guī)程進(jìn)行操作,離心前檢查離心機(jī)狀況及離心平衡狀態(tài)方可開(kāi)始操作。(2)在離心工作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙,使用后按感染性廢物處理,避免感染性物質(zhì)的擴(kuò)散。
4.2.3.3
加樣及后處理形成的污染器具,廢氣、廢液都存在一定的危險(xiǎn)性。擬采取防護(hù)措施包括:(1)要求工作人員熟悉各種設(shè)備的操作規(guī)程,提高生物安全的防范意識(shí)。(2)嚴(yán)格按照二級(jí)生物安全的生物防護(hù)標(biāo)準(zhǔn),在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)穿著工作服等防護(hù)服。離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí),防護(hù)服必須脫下并留在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。不得穿著外出,更不能攜帶回家。用過(guò)的工作服應(yīng)統(tǒng)一洗滌或丟棄。當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的表面或設(shè)備時(shí)應(yīng)戴手套。如可能發(fā)生感染性材料的溢出或?yàn)R出,宜戴兩副手套。不得戴著手套離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。工作完全結(jié)束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。(3)樣品容器盡可能使用塑料制品。樣品容器應(yīng)當(dāng)堅(jiān)固,在容器外部不能有殘留物。(4)加樣儀使用一次性加樣針,防止加樣針的刺傷,防止廢液飛濺到身上、眼里,若發(fā)生此類情況,立即按應(yīng)急程序進(jìn)行處理。
應(yīng)設(shè)置洗眼裝置。(5)實(shí)驗(yàn)室宜有不少于每小時(shí)3~4次的通風(fēng)換氣次數(shù)。(6)樣品接種后將其固定在架子上,盡可能使容器保持直立。(7)當(dāng)天實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境進(jìn)行消毒處理。(8)嚴(yán)格按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)療廢物處理?xiàng)l例》對(duì)產(chǎn)生的廢液,醫(yī)療廢物進(jìn)行處理。應(yīng)設(shè)置實(shí)施各種消毒方法的設(shè)施,如高壓滅菌鍋、化學(xué)消毒裝置等對(duì)廢棄物進(jìn)行處理。
4.2.3.4
檢驗(yàn)后的陽(yáng)性標(biāo)本處理,按照《標(biāo)本高壓滅菌標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》GZBC/SOP-
JY-043/00處理。
4.2.4
發(fā)生職業(yè)暴露后的處理
應(yīng)當(dāng)立即按照《實(shí)驗(yàn)室職業(yè)暴露預(yù)防、事故處理與報(bào)告管理規(guī)定》GZBC-LAB/MR-10/00處理。
4.3
人類免疫缺陷病毒危害評(píng)估
4.3.1
危害程度分類
4.3.1.1
分類等級(jí):人類免疫缺陷病毒(human
immunodeficiency
virus
,HIV)是引起獲得性免疫缺陷綜合征(acquired
immunodeficiency
syndrome,AIDS)或稱艾滋病的病原體。在衛(wèi)生部公布的《人間傳染的病原微生物名錄》中將其列為第二類病原微生物(危害程度為Ⅲ級(jí)),屬高致病性病原微生物。
4.3.1.2
不同實(shí)驗(yàn)操作生物安全實(shí)驗(yàn)室級(jí)別要求:根據(jù)《人間傳染的病原微生物名錄》的規(guī)定,在實(shí)驗(yàn)操作涉及HIV的培養(yǎng)、和動(dòng)物感染實(shí)驗(yàn)必須在BSL-3實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,未經(jīng)培養(yǎng)的感染材料的操作可在BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,血清學(xué)檢測(cè)就可以在BSL-2實(shí)驗(yàn)室完成,滅活材料的操作和無(wú)感染性材料的操作可在BSL-1實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
4.3.2
一般生物學(xué)特性
4.3.2.1
病毒穩(wěn)定性:HIV對(duì)理化因素的抵抗力較弱,不耐酸,但耐堿,容易被幾種方法滅活。56℃30min可以破壞病毒中的酶,但不能完全滅活血清中的HIV,60℃3h或80℃30min,可以使病毒感染性消失,4.3.2.2
傳播途徑:HIV主要傳播方式三種:(1)性接觸傳播(2)接觸污染的血液及血液制品的傳播,包括輸血及共用注射器。(3)母嬰垂直傳播。
4.3.2.3
暴露后后果:普遍易感,是一種慢性病毒感染,如未經(jīng)治療,一般從感染道發(fā)病要10年左右的時(shí)間。然而,HIV感染者病程進(jìn)展的個(gè)體差異很大,約10%的人在感染后2~3年就可以發(fā)展為AIDS;約80%的感染者在10年以上顯示病情惡化的征象;另外有10%~17%的感染者十幾年后病情沒(méi)有很大的發(fā)展,被稱為長(zhǎng)期病情不惡化者(long-term
nonprogresser,LTNP)。
4.3.3
HIV的危險(xiǎn)性與預(yù)防措施
4.3.3.1
實(shí)驗(yàn)樣品的接收與離心開(kāi)啟:標(biāo)本在采集過(guò)程中由于溢出污染到試管外壁或獻(xiàn)血申請(qǐng)表;由采血科在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)因試管塞子脫落或試管口形成碎口;血液標(biāo)本為真空封口,當(dāng)打開(kāi)試管蓋時(shí),因?yàn)槠鋬?nèi)部可能處于負(fù)壓,瞬間進(jìn)入的空氣可能使一些血液產(chǎn)生氣溶膠擴(kuò)散進(jìn)入空氣造成污染。擬采取防護(hù)措施:對(duì)采血科工作人員進(jìn)行標(biāo)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的培訓(xùn),及時(shí)對(duì)受污染的器具進(jìn)行消毒等處理,要求接收和打開(kāi)樣品的人員應(yīng)當(dāng)了解樣品對(duì)身體健康的潛在危害,接受如何采用常規(guī)預(yù)防措施的培訓(xùn),準(zhǔn)備好消毒劑。樣品接收與開(kāi)啟操作嚴(yán)格按中心實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本接收的SOP進(jìn)行。
4.3.3.2
標(biāo)本離心時(shí):由于不平衡造成的嚴(yán)重后果或移動(dòng)標(biāo)本時(shí)標(biāo)本的濺出、潑灑和試管的破碎等出可造成嚴(yán)重污染。擬采取防護(hù)措施包括:(1)要求工作人員離心時(shí)嚴(yán)格按照離心操作規(guī)程進(jìn)行操作,離心前檢查離心機(jī)狀況及離心平衡狀態(tài)方可開(kāi)始操作。(2)在離心工作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙,使用后按感染性廢物處理,避免感染性物質(zhì)的擴(kuò)散。
4.3.3.3
加樣及后處理形成的污染器具,廢氣、廢液都存在一定的危險(xiǎn)性。擬采取防護(hù)措施包括:(1)要求工作人員熟悉各種設(shè)備的操作規(guī)程,提高生物安全的防范意識(shí)。(2)嚴(yán)格按照二級(jí)生物安全的生物防護(hù)標(biāo)準(zhǔn),在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)穿著工作服等防護(hù)服。離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí),防護(hù)服必須脫下并留在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。不得穿著外出,更不能攜帶回家。用過(guò)的工作服應(yīng)統(tǒng)一洗滌或丟棄。當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的表面或設(shè)備時(shí)應(yīng)戴手套。如可能發(fā)生感染性材料的溢出或?yàn)R出,宜戴兩副手套。不得戴著手套離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。工作完全結(jié)束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。醫(yī)務(wù)人員手部皮膚發(fā)生破損,在進(jìn)行有可能接觸病人血液、體液的診療和護(hù)理操作時(shí)必須戴雙層手套。(3)樣品容器盡可能使用塑料制品。樣品容器應(yīng)當(dāng)堅(jiān)固,在容器外部不能有殘留物。(4)加樣儀使用一次性加樣針,防止加樣針的刺傷,防止廢液飛濺到身上、眼里,若發(fā)生此類情況,立即按應(yīng)急程序進(jìn)行處理。
應(yīng)設(shè)置洗眼裝置。(5)實(shí)驗(yàn)室宜有不少于每小時(shí)3~4次的通風(fēng)換氣次數(shù)。(6)樣品接種后將其固定在架子上,盡可能使容器保持直立。(7)當(dāng)天實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境進(jìn)行消毒處理。(8)嚴(yán)格按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)療廢物處理?xiàng)l例》對(duì)產(chǎn)生的廢液,醫(yī)療廢物進(jìn)行處理。應(yīng)設(shè)置實(shí)施各種消毒方法的設(shè)施,如高壓滅菌鍋、化學(xué)消毒裝置等對(duì)廢棄物進(jìn)行處理。
4.3.3.4
檢驗(yàn)后的陽(yáng)性標(biāo)本處理,按照《抗-HIV初篩陽(yáng)性疫情報(bào)告和血標(biāo)本送CDC標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》GZBC/
SOP-JY-049/00處理。相應(yīng)血袋送CDC或按照《標(biāo)本高壓滅菌標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》GZBC/SOP-
JY-043/00處理。
4.3.4.
工作人員要接受有關(guān)的潛在危險(xiǎn)知識(shí)的培訓(xùn),掌握預(yù)防暴露以及暴露后的處理程序。每年要接受一次最新的培訓(xùn)。)
}%
4.3.5
發(fā)生職業(yè)暴露后的處理
應(yīng)當(dāng)立即按照《實(shí)驗(yàn)室職業(yè)暴露預(yù)防、事故處理與報(bào)告管理規(guī)定》GZBC-LAB/MR-10/00處理。
4.3.6
艾滋病病毒職業(yè)暴露后的評(píng)估
實(shí)驗(yàn)室發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后,應(yīng)緊急向市CDC相關(guān)部門咨詢,并對(duì)其暴露的級(jí)別和暴露源的病毒載量水平進(jìn)行評(píng)估和確定。艾滋病病毒職業(yè)暴露級(jí)別分為三級(jí)。
4.3.6.1
發(fā)生以下情形時(shí),確定為一級(jí)暴露:
(1)暴露源為體液、血液或者含有體液、血液的醫(yī)療器械、物品;
(2)暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者粘膜,暴露量小且暴露時(shí)間較短。4.3.6.2
發(fā)生以下情形時(shí),確定為二級(jí)暴露:
(1)暴露源為體液、血液或者含有體液、血液的醫(yī)療器械、物品;
(2)暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者粘膜,暴露量大且暴露時(shí)間較長(zhǎng);或者暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚,但損傷程度較輕,為表皮擦傷或者針刺傷。
4.3.6.3
發(fā)生以下情形時(shí),確定為三級(jí)暴露:
(1)暴露源為體液、血液或者含有體液、血液的醫(yī)療器械、物品;
(2)暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚,但損傷程度較重,為深部傷口或者割傷物有明顯可見(jiàn)的血液。
4.4
梅毒螺旋體危害評(píng)估
4.4.1
危害程度分類
4.4.1.1
分類等級(jí):梅毒螺旋體(treponema
palladium)是引起梅毒(syphilis)的病原體。螺旋體在自然界和動(dòng)物體內(nèi)廣泛存在,種類很多,螺旋體目分為2科5屬,螺旋體科有螺旋體屬、脊膜螺旋體屬、密螺旋體屬和疏螺旋體屬等4個(gè)屬。鉤端螺旋體科只有鉤端螺旋體屬。在衛(wèi)生部公布的《人間傳染的病原微生物名錄》中將其列為第三類病原微生物(危害程度為II級(jí)),屬致病性病原微生物。
4.4.1.2
不同實(shí)驗(yàn)操作生物安全實(shí)驗(yàn)室級(jí)別要求:根據(jù)《人間傳染的病原微生物名錄》的規(guī)定,在實(shí)驗(yàn)操作涉及培養(yǎng)、未經(jīng)培養(yǎng)的感染材料的操作及梅毒螺旋體感染的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),應(yīng)在BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,滅活材料的操作和無(wú)感染性材料的操作可在BSL-1實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
4.4.2
一般生物學(xué)特性
4.4.2.1
穩(wěn)定性:梅毒螺旋體是厭氧菌,在體內(nèi)可長(zhǎng)期生存繁殖,只要條件適宜,便以橫斷裂方式一分為二的進(jìn)行繁殖。梅毒螺旋體對(duì)外界的抵抗力很弱,對(duì)化學(xué)藥品也很敏感,在體外不易生存,煮沸、干燥、肥皂水和一般的消毒劑(如升汞、石碳酸、來(lái)蘇水、酒精、1∶1000的高錳酸鉀液等)很容易將它殺死,陽(yáng)光照射和干燥環(huán)境都能很快使它死亡。梅毒螺旋體在人體外生存一般超不過(guò)1~2個(gè)小時(shí)。在缺氧的環(huán)境下它能生存數(shù)天,在潮濕的衣服上也能存活數(shù)小時(shí),在血庫(kù)中一般能存活24小時(shí)。梅毒螺旋體不耐高溫,40℃~60℃時(shí)2~3分鐘就能死亡,1
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