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文檔簡介

Word-6-高一化學重要知識點總結高一化學重要學問點總結

考點1:化學反應速率

1、化學反應速率的表示(方法)___________。

化學反應速率通常用單位時間內(nèi)反應物濃度和生成物濃度的變化來表示。表達式:___________。

其常用的單位是__________、或__________。

2、影響化學反應速率的因素

1)內(nèi)因(主要因素)

反應物本身的性質。

2)外因(其他條件不變,只轉變一個條件)

3、理論解釋——有效碰撞理論

(1)活化分子、活化能、有效碰撞

①活化分子:能夠發(fā)生有效碰撞的分子。

②活化能:如圖

圖中:E1為正反應的活化能,使用催化劑時的活化能為E3,反應熱為E1-E2。(注:E2為逆反應的活化能)

③有效碰撞:活化分子之間能夠引發(fā)化學反應的碰撞。

(2)活化分子、有效碰撞與反應速率的關系

考點2:化學平衡

1、化學平衡狀態(tài):肯定條件(恒溫、恒容或恒壓)下的可逆反應里,正反應和逆反應的速率相等,反應混合物(包括反應物和生成物)中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。

2、化學平衡狀態(tài)的特征

3、推斷化學平衡狀態(tài)的依據(jù)

考點3:化學平衡的移動

1、概念

可逆反應中舊化學平衡的破壞、新化學平衡的建立,由原平衡狀態(tài)向新化學平衡狀態(tài)的轉化過程,稱為化學平衡的移動。

2、化學平衡移動與化學反應速率的關系

(1)v正v逆:平衡向正反應方向移動。

(2)v正=v逆:反應達到平衡狀態(tài),不發(fā)生平衡移動。

(3)v正

3、影響化學平衡的因素

4、“惰性氣體”對化學平衡的影響

①恒溫、恒容條件

原平衡體系

體系總壓強增大―→體系中各組分的濃度不變―→平衡不移動。

②恒溫、恒壓條件

原平衡體系

容器容積增大,各反應氣體的分壓減小―→體系中各組分的濃度同倍數(shù)減小

5、勒夏特列原理

定義:假如轉變影響平衡的一個條件(如C、P或T等),平衡就向能夠減弱這種轉變的方向移動。

原理適用的范圍:已達平衡的體系、全部的平衡狀態(tài)(如溶解平衡、化學平衡、電離平衡、水解平衡等)和只限于轉變影響平衡的一個條件。

勒夏特列原理中“減弱這種轉變”的解釋:外界條件轉變使平衡發(fā)生移動的結果,是減弱對這種條件的轉變,而不是抵消這種轉變,也就是說:外界因素對平衡體系的影響占主要方面。

高一化學學問點總結歸納最新

1、化學反應的速率

(1)概念:化學反應速率通常用單位時間內(nèi)反應物濃度的削減量或生成物濃度的增加量(均取正值)來表示。

計算公式:v(B)==

①單位:mol/(Ls)或mol/(Lmin)

②B為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計算速率。

③重要規(guī)律:速率比=方程式系數(shù)比

(2)影響化學反應速率的因素:

內(nèi)因:由參與反應的物質的結構和性質打算的(主要因素)。

外因:①溫度:上升溫度,增大速率

②催化劑:一般加快反應速率(正催化劑)

③濃度:增加C反應物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)

④壓強:增大壓強,增大速率(適用于有氣體參與的反應)

⑤(其它)因素:如光(射線)、固體的表面積(顆粒大小)、反應物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會轉變化學反應速率。

2、化學反應的限度——化學平衡

(1)化學平衡狀態(tài)的特征:逆、動、等、定、變。

①逆:化學平衡討論的對象是可逆反應。

②動:動態(tài)平衡,達到平衡狀態(tài)時,正逆反應仍在不斷進行。

③等:達到平衡狀態(tài)時,正方應速率和逆反應速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。

④定:達到平衡狀態(tài)時,各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持肯定。

⑤變:當條件變化時,原平衡被破壞,在新的條件下會重新建立新的平衡。

(3)推斷化學平衡狀態(tài)的標志:

①VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物質比較)

②各組分濃度保持不變或百分含量不變

③借助顏色不變推斷(有一種物質是有顏色的)

④總物質的量或總體積或總壓強或平均相對分子質量不變(前提:反應前后氣體的總物質的量不相等的反應適用,即如對于反應xA+yBzC,x+y≠z)

高一化學學問點總結整合

1、常溫常壓下為氣態(tài)的有機物:1~4個碳原子的烴,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

2、碳原子較少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液態(tài)烴(如苯、汽油)、鹵代烴(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都難溶于水;苯酚在常溫微溶與水,但高于65℃任意比互溶。

3、全部烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水;一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。

4、能使溴水反應褪色的有機物有:烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、ccl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。

5、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物:烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機物、酚類(苯酚)。

有機化學基礎學問。

6、碳原子個數(shù)相同時互為同分異構體的不同類物質:烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

7、無同分異構體的有機物是:烷烴:ch4、c2h6、c3h8;烯烴:c2h4;炔烴:c2h2;氯代烴:ch3cl、ch2cl2、chcl3、ccl4、c2h5cl;醇:ch4o;醛:ch2o、c2h4o;酸:ch2o2。

8、屬于取代反應范疇的有:鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水(如:乙醇分子間脫水)等。

9、能與氫氣發(fā)生加成反應的物質:烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸(ch2=chcooh)及其酯(ch3ch=chcooch3)、油酸甘油酯等。

10、能發(fā)生水解的物質:金屬碳化物(cac2)、鹵代烴(ch3ch2br)、醇鈉(ch3

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