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xxx公司文件編號(hào):文件日期:修訂次數(shù):第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計(jì),管理制度1.一對(duì)單體共聚時(shí),r1=1,r2=1,其共聚行為是(A)
A.理想共聚B.交替共聚C.恒比點(diǎn)共聚D.非理想共聚。2.兩對(duì)單體可以共聚的是(AB)。A.Q和e值相近B.Q值相近而e值相差大C.Q值和e值均相差大D.Q值相差大而e值相近3.能采用陽(yáng)離子、陰離子與自由基聚合的單體是(B)
A.MMAB.StC.異丁烯D.丙烯腈4.在高分子合成中,容易制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是(B)
A.配位陰離子聚合B.陰離子活性聚合C.自由基共聚合D.陽(yáng)離子聚合。5.乳液聚合的第二個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是(B)
A.膠束的消失B.單體液滴的消失C.聚合速度的增加D.乳膠粒的形成。6.自由基聚合實(shí)施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同時(shí)提高,可采用(A)聚合方法?
A.乳液聚合B.懸浮聚合C.溶液聚合D.本體聚合。7.在縮聚反應(yīng)的實(shí)施方法中對(duì)于單體官能團(tuán)配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很?chē)?yán)格的縮聚是(C)。A.熔融縮聚B.溶液縮聚C.界面縮聚D.固相縮聚。8.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下(C)催化劑?
A.H2O+SnCl4B.NaOHC.TICl3+AlEt3D.偶氮二異丁腈。9.陽(yáng)離子聚合的特點(diǎn)可以用以下哪種方式來(lái)描述(B)
A.慢引發(fā),快增長(zhǎng),速終止;B.快引發(fā),快增長(zhǎng),易轉(zhuǎn)移,難終止;C.快引發(fā),慢增長(zhǎng),無(wú)轉(zhuǎn)移,無(wú)終止;D.慢引發(fā),快增長(zhǎng),易轉(zhuǎn)移,難終止;10.下面哪種組合可以制備無(wú)支鏈高分子線(xiàn)形縮聚物(B)A.1-2官能度體系;B.2-2官能度體系;C.2-3官能度體系;D.3-3官能度體系。11.自由基共聚合可得到(AD)共聚物。A.無(wú)規(guī)共聚物;B.嵌段共聚物;C.接技共聚物;D.交替共聚物12.為了得到立構(gòu)規(guī)整的PP,丙烯可采用(D)聚合。A.自由基聚合B.陰離子聚合C.陽(yáng)離子聚合D.配位聚合13.工業(yè)上為了合成聚碳酸酯可采用(A、B)聚合方法。A.熔融縮聚B.界面縮聚C.溶液縮聚D.固相縮聚14.聚合度基本不變的化學(xué)反應(yīng)是(A)A.PVAc的醇解B.聚氨酯的擴(kuò)鏈反應(yīng)C.高抗沖PS的制備D.環(huán)氧樹(shù)脂的固化15.表征引發(fā)劑活性的參數(shù)是(B、D)A.KpB.t1/2C.ktD.kd16.使自由基聚合反應(yīng)速率最快的聚合方式是(C)。A.引發(fā)聚合B.光聚合C.光敏聚合D.熱聚合17.在自由基聚合反應(yīng)中,鏈自由基的(D)是過(guò)氧類(lèi)引發(fā)劑引發(fā)劑效率降低的主要原因A.屏蔽效應(yīng)B.自加速效應(yīng)C.共軛效應(yīng)D.誘導(dǎo)效應(yīng)18.MMA(Q=0.74)與(C)最容易發(fā)生共聚A.St(1.00)B.VC(0.044)C.AN(0.6)D.B(2.39)19.異戊二烯配位聚合理論上可制得(A)種立體規(guī)整聚合物。A.6B.4C.5D.320.是阻聚劑
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