設(shè)備設(shè)施GEP管理與GMP實施培訓(xùn)課件

設(shè)備設(shè)施GEP管理

與GMP實施設(shè)備設(shè)施GEP管理

與GMP實施15M+1E人機料法測環(huán)Man

Machine

Material

Method

Measurement

Environment

廠房、設(shè)施

設(shè)備、檢驗儀器

生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程、檢驗方法

檢驗檢測計量校準(zhǔn)

原輔料、包材

中間產(chǎn)品

成品

5M+1E人機料法測環(huán)ManMachineMateria2一、硬件1、廠房：工廠里的房子，主要指用于工業(yè)制造、生產(chǎn)、裝配、維修、檢測、倉儲等活動的建筑物（房屋），包含潔凈廠房。2、設(shè)施：附著在廠房建筑物內(nèi)的消防、防爆、配電、照明、暖通、給排水、公用工程、人凈、物凈、防鼠蟲等設(shè)施。注意：是附著在廠房建筑物上（或內(nèi)）的不可分割的部分。3、設(shè)備：由金屬或其他材料組成，由若干零部件裝配起來，在一種或幾種動力驅(qū)動下，能夠完成生產(chǎn)、加工、運行等功能或效用的裝置。

一、硬件3注：設(shè)施、設(shè)備有時候沒有明確的界限。系統(tǒng)，若干設(shè)備與設(shè)施的功能組合。二、軟件1、組織、規(guī)程、工藝、標(biāo)準(zhǔn)、操作、記錄

三、濕件1、人員（以上劃分來源于別的行業(yè)）注：設(shè)施、設(shè)備有時候沒有明確的界限。4《GEP與GMP》《HVAC系統(tǒng)GEP與GMP實施》《GEP與GMP》《HVAC系統(tǒng)GEP與GMP實施》5本課程重點本課程重點6設(shè)備設(shè)施GEP管理與GMP實施培訓(xùn)課件7更新選型購置安裝使用維護維修改造報廢規(guī)劃設(shè)計制造設(shè)備生命周期示意圖前期管理運行維修管理輪換報廢管理更新選型購置安裝使用維護維修改造報廢規(guī)8目錄：1、項目報建流程及報建資料2、設(shè)備的用戶需求（URS）分析與DQ要點3、招投標(biāo)、合同管理與采購管理4、FAT驗收要點與設(shè)備說明書編制要點5、設(shè)備安裝與工藝管道施工要點6、設(shè)備的COM試車與確認(rèn)的關(guān)系7、施工管理、驗收管理、檔案管理、標(biāo)識管理8、設(shè)備的使用、維修、預(yù)維護體系的建立與文件要點9、計量校準(zhǔn)體系的建立與管理流程要點10、3Q模板分析11、硬件方面認(rèn)證檢查的關(guān)注點和迎審技巧12、工程部主要管理SOP文件構(gòu)架與實施要點目錄：9個人觀點：1、GMP≠質(zhì)量管理2、GMP不是企業(yè)管理的全部內(nèi)容卻是企業(yè)管理的核心3、GMP不是企業(yè)管理的目的卻是企業(yè)管理過程的重要組成部分4、把GMP管理融入企業(yè)管理的大背景下GMP的實施將變得更加簡單、實效5、沒有GEP，就沒有GMP6、工程方法、工程標(biāo)準(zhǔn)、工程規(guī)范是基礎(chǔ)！個人觀點：10項目報建流程及報建資料：附件1《工程項目開工前的辦事流程》附件2《涉及政府報建審批資料清單》項目報建流程及報建資料：11用戶需求（URS）的來源：1、項目可行性研究2、立項2、項目計劃書3、項目URS或車間URS4、各設(shè)備、系統(tǒng)URS附件3《項目計劃書要點》附件4《項目計劃書案例模板》用戶需求（URS）的來源：12一個車間的總URS1.文件適用范圍2.

術(shù)語定義、3.參考文獻4.各部門職責(zé)5.新項目車間概述5.1.所有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程5.2.所有產(chǎn)品規(guī)格清單與概述6.內(nèi)容6.1.新車間各生產(chǎn)線從工藝設(shè)計方面的總體要求6.2.各工序各生產(chǎn)區(qū)域功能房間的廠房設(shè)置要求6.3.各區(qū)域各生產(chǎn)步驟設(shè)備的配置清單與要求6.4.各設(shè)備公用介質(zhì)要求及公用系統(tǒng)設(shè)備描述6.5.物料流程與公用介質(zhì)管路設(shè)計要點6.6.車間設(shè)施設(shè)計與布置要求6.7.各區(qū)域房間的監(jiān)控、監(jiān)測系統(tǒng)6.8.驗證要求6.9.文件要求6.10.培訓(xùn)要求一個車間的總URS13

設(shè)備的用戶需求分析（URS）與DQ要點1、只有用戶才最清楚自己想要什么。2、有時候用戶也不清楚自己到底想要什么。3、在現(xiàn)有的認(rèn)知水平下，從現(xiàn)有的條件出發(fā)，根據(jù)自己現(xiàn)

有的目標(biāo)，設(shè)定用戶需求。4、和供應(yīng)商或者設(shè)計方溝通之后，隨著用戶認(rèn)識的提高、自身條件的變化、自己的要求也會發(fā)生很大的變化。5、最適合自己的，才是自己最需要的。6、前瞻性需求，設(shè)計現(xiàn)在，規(guī)劃未來。1、只有用戶才最清楚自己想要什么。14URS基本要求：1、符合生產(chǎn)工藝需求：

研究工藝過程對設(shè)備的相關(guān)參數(shù)要求。2、符合GMP法規(guī)對設(shè)備的相關(guān)要求。3、符合E環(huán)保、H健康、S安全等法規(guī)要求。4、符合商業(yè)要求。URS基本要求：15一切設(shè)備都是為工藝服務(wù)的，也許用戶不懂設(shè)備，但是用戶必須懂自己的工藝。用戶只要知道自己想把什么“物料”以“什么方式”通過“什么設(shè)備”轉(zhuǎn)化成“什么產(chǎn)品”，把物料、產(chǎn)品的特性及生產(chǎn)工藝過程說清楚就可以了。設(shè)備的規(guī)格檔次、各部分材質(zhì)要求、生產(chǎn)能力、關(guān)鍵運行參數(shù)、機械部分要求、電控部分要求、公用介質(zhì)條件、安裝條件、驗證、維護、保養(yǎng)、清潔、消毒、滅菌要求。一切設(shè)備都是為工藝服務(wù)的，也許用戶不懂設(shè)備，但是用戶必須懂自16URS：

提供你所知道的

要求你想得到的

用戶需求的不斷完善

附件5《制藥企業(yè)URS怎么寫？》

附件6《濕熱滅菌柜URS文件案例》

附件7《凍干線URS文件案例》

附件8《微生物實驗室URS文件案例》URS：

提供你所知道的

要求你想得到的

用戶需求的不斷完善17設(shè)備的DQ確認(rèn)要點：1、基本工藝描述2、容量或產(chǎn)量3、設(shè)計原則4、各部分結(jié)構(gòu)設(shè)計5、各部分材質(zhì)選擇6、各部分功能設(shè)計7、對公用介質(zhì)的要求8、技術(shù)參數(shù)9、安全聯(lián)鎖、健康、環(huán)保措施10、各部分自控功能設(shè)備的DQ確認(rèn)要點：1、基本工藝描述1811、在線檢測、自動剔廢要求12、工藝流程PID圖、設(shè)備平面布局圖、機械、電氣氣動原理圖13、關(guān)鍵部件清單核查14、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與方案、報告

DQ確認(rèn)并非完全照搬URS，要從深度上、細節(jié)上重新審視“設(shè)計成果”與“工藝、法規(guī)”的符合性。

11、在線檢測、自動剔廢要求19供應(yīng)商所提供的硬件設(shè)計圖紙與相關(guān)資料清單供應(yīng)商所提供的硬件設(shè)計圖紙與相關(guān)資料清單20DQ確認(rèn)總結(jié)：1、工藝符合性2、GMP法規(guī)符合性3、EHS法規(guī)及各專業(yè)法規(guī)符合性4、關(guān)鍵運行參數(shù)確認(rèn)5、審核所有關(guān)于設(shè)計的文件、資料、圖紙6、偏差與變更7、DQ確認(rèn)結(jié)論8、由DQ方案形成DQ報告！附件9《純化水系統(tǒng)DQ文件案例》附件10《HVAC系統(tǒng)DQ模板》DQ確認(rèn)總結(jié)：21招投標(biāo)、合同管理1、供應(yīng)商篩選與邀請招標(biāo)附件11《工程招標(biāo)書模板》附件12《聯(lián)動線招標(biāo)書模板》2、項目造價與標(biāo)底編制要點3、合同管理4、設(shè)計變更招投標(biāo)、合同管理22FAT檢查要點1、設(shè)備文件資料的檢查2、設(shè)備配置的檢查3、設(shè)備外觀、結(jié)構(gòu)及材質(zhì)檢查4、運行檢查：

a、開關(guān)機（權(quán)限設(shè)置）b、參數(shù)設(shè)置與修改c、安全聯(lián)鎖與保護測試d、程序運行、手動測試

e、空載運行

f、負(fù)載運行

g、更換不同品種規(guī)格件的測試。

FAT檢查要點235、不符合項清單，缺陷整改。

6、再檢查、測試。

7、現(xiàn)場培訓(xùn)。

8、清潔、涂油、裝箱檢查。

因為藥廠的機械加工條件的限制，所以：

必須把任何微小缺陷消滅在出廠之前。

附件13、《制藥設(shè)備FAT驗收細則》附件14、《理瓶機FAT文件案例》附件15、《蒸餾水機FAT文件案例》附件16、《計算機系統(tǒng)FAT文件案例》5、不符合項清單，缺陷整改。

6、再檢查、測試。

7、現(xiàn)場培24設(shè)備說明書的組成及其重要性

1、設(shè)備說明書是指導(dǎo)用戶了解設(shè)備

使用設(shè)備、維護設(shè)備的寶典

2、應(yīng)包括：

中、英文版的設(shè)備使用說明書

機械總裝圖、結(jié)構(gòu)原理圖

安裝平面布置圖

電氣系統(tǒng)原理圖、接線圖

液壓系統(tǒng)原理圖、接管圖

氣動系統(tǒng)原理圖、接管圖

其它介質(zhì)原理圖、接管圖設(shè)備說明書的組成及其重要性

1、設(shè)備說明書是指導(dǎo)用戶了解設(shè)25關(guān)鍵元器件（包括電氣、氣動、液壓）清單、材質(zhì)證明

（請全部選用有CE認(rèn)證或3C認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）

所有PLC、人機界面的程序、編程軟件光盤。

所有外購件的資料（說明書、合格證、材質(zhì)報告）。

潤滑系統(tǒng)圖。

機械元件清單。

電氣元件清單。

易損件清單。

更換規(guī)格件清單。關(guān)鍵元器件（包括電氣、氣動、液壓）清單、材質(zhì)證明

（請全部選26一、系統(tǒng)描述

設(shè)備原理與特征

技術(shù)參數(shù)

結(jié)構(gòu)與功能（圖文結(jié)合）

機械部分

控制部分

安裝環(huán)境

運輸安全說明

噪音信息、推薦使用的個人防護裝置

警告信息（殘余風(fēng)險）設(shè)備說明書內(nèi)容一、系統(tǒng)描述

設(shè)備原理與特征

技術(shù)參數(shù)

結(jié)構(gòu)與功能（圖文結(jié)合27二、安裝與調(diào)試

一般要求

操作需要的空間

設(shè)備安裝

系統(tǒng)調(diào)試

三、操作指南

預(yù)防與警告

緊急措施

自動操作指南

手動操作指南

一般操作信息二、安裝與調(diào)試

一般要求

操作需要的空間

設(shè)備安裝

系統(tǒng)調(diào)試28四、維護保養(yǎng)

按照維護保養(yǎng)周期詳列

五、故障查找

故障現(xiàn)象

故障原因

糾正措施

更換部件清單

六、附件：

機械總裝圖

電氣原理圖

潤滑系統(tǒng)圖

附件17、《安瓿灌封機使用說明書（中文）》四、維護保養(yǎng)

按照維護保養(yǎng)周期詳列

五、故障查找

故障現(xiàn)象

29

6、COM方案

7、單機試車

8、聯(lián)動生產(chǎn)線試車

空載試車

負(fù)載試車

最大生產(chǎn)能力

最小生產(chǎn)能力極限運行參數(shù)

設(shè)備安裝調(diào)試與試車：

1、安裝方案的制定

2、安裝規(guī)范的執(zhí)行

3、安裝過程的控制

4、調(diào)試程序的規(guī)范

5、過程記錄的完整

6、COM方案設(shè)備安裝調(diào)試與試車：

1、安裝方案的制30設(shè)備安裝與工藝管道安裝要點：附件18《投標(biāo)書設(shè)備安裝與管道工程施工要點》附件19《試車管理規(guī)程》試車方案附件20《設(shè)備驗收管理規(guī)程》設(shè)備安裝與工藝管道安裝要點：31確認(rèn)/Qualification：用于證明任何廠房設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)能夠正確運行并實際上可達到預(yù)期結(jié)果的活動。它強調(diào)的是結(jié)果的正確性。驗證/Validation：用于證明任何程序/方法、生產(chǎn)工藝、設(shè)備、物料、行為或系統(tǒng)確實能導(dǎo)致預(yù)期結(jié)果的一系列活動。它強調(diào)的是過程和結(jié)果的同時正確性。確認(rèn)/Qualification：32實際上嚴(yán)格按照GEP體系的實施，從URS、招投標(biāo)、采購、設(shè)計、制造、FAT、安裝、調(diào)試、COM、試生產(chǎn)……設(shè)備、系統(tǒng)應(yīng)該完全可以達到預(yù)期結(jié)果。確認(rèn)與驗證，只是為了從GMP實施的角度進一步證明確實能夠達到預(yù)期結(jié)果，并形成文件化成果。最終的設(shè)計結(jié)果，設(shè)計院簽字蓋章后做DQ最終的安裝調(diào)試結(jié)果，階段性驗收、整改后做IQ最終的試車結(jié)果，階段性驗收、整改后做OQ試生產(chǎn)或工業(yè)批次的生產(chǎn)結(jié)束，所有問題都得到解決后，進行PV，同步進行工藝設(shè)備的PQ實際上嚴(yán)格按照GEP體系的實施，從URS、招投標(biāo)、采購、設(shè)計33總結(jié)1、安裝/調(diào)試/試車/試生產(chǎn)，不能代替IQ/OQ/PQ/PV，但是良好的GEP過程記錄，可以為確認(rèn)與驗證提供足夠的證據(jù)鏈，可以簡化確認(rèn)與驗證的執(zhí)行，降低確認(rèn)與驗證的工作量。2、IQ/OQ/PQ/PV，不能代替安裝/調(diào)試/試車/試生產(chǎn)因為安裝/調(diào)試/試車/試生產(chǎn)中允許存在問題、發(fā)現(xiàn)問題、解決問題，IQ/OQ/PQ/PV中則應(yīng)盡可能減少偏差的發(fā)生。3、在GEP實施中充分考慮了藥品生產(chǎn)風(fēng)險，并有QA人員參與GEP過程控制，可以形成同步的確認(rèn)與驗證文件與證據(jù)鏈?？偨Y(jié)34施工管理、驗收管理、檔案管理、標(biāo)識管理附件21《工程施工管理規(guī)程》附件22《工程驗收管理規(guī)程》附件23《工程檔案管理規(guī)程》附件24《設(shè)備管道標(biāo)識管理規(guī)程》施工管理、驗收管理、檔案管理、標(biāo)識管理351、工程檔案：廠房/設(shè)施的建筑、裝修、改造等工程活動中所產(chǎn)生的文件資料，如工程設(shè)計、施工、報建、報批、工程驗收記錄等。2、設(shè)備檔案：設(shè)備從URS（請購）或制作開始，到使用、維護、閑置、報廢等整個生命周期產(chǎn)生的所有資料，如URS、FDS、DDS、申購單、采購合同、設(shè)備說明書、裝箱單、開箱驗收記錄、運行維護記錄等。3、計量檔案：計量器具從選型、請購，到報廢處理的生命周期產(chǎn)生的所有資料，主要有申購單、選型表、驗收記錄、巡檢記錄、校準(zhǔn)記錄、校準(zhǔn)報告等。4、綜合檔案：日常管理體系產(chǎn)生的非技術(shù)類資料。1、工程檔案：廠房/設(shè)施的建筑、裝修、改造等工程活動中所產(chǎn)生36設(shè)備管理的基本內(nèi)容：一、憑證管理1．設(shè)備前期管理憑證2．設(shè)備使用期管理憑證二、數(shù)據(jù)管理1、設(shè)備臺賬和設(shè)備卡片2、設(shè)備運行管理數(shù)據(jù)匯總3．設(shè)備備件臺帳4．設(shè)備資產(chǎn)變動數(shù)據(jù)匯總5、數(shù)據(jù)統(tǒng)計：資產(chǎn)狀況、技術(shù)狀況、運營狀況維修狀況設(shè)備管理的基本內(nèi)容：37三、定額管理、1、設(shè)備日常維護時間定額2、設(shè)備故障維修時間定額3、設(shè)備修理停歇時間定額4、設(shè)備維修材料消耗定額5、設(shè)備維修費用定額6、設(shè)備配件儲備定額三、定額管理、38四、檔案資料管理1、設(shè)備技術(shù)檔案：

在設(shè)備管理的全過程中形成，并經(jīng)整理應(yīng)歸檔保存的圖紙、圖表、文字說明、計算資料、照片、錄像、錄音等技術(shù)文件與資料，通過不斷收集、整理、鑒定等工作歸檔建立的設(shè)備檔案2、設(shè)備資料：

是指設(shè)備選型安裝、調(diào)試、使用、維護、修理和改造所需的產(chǎn)品樣本、圖紙、規(guī)程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)手冊，以及設(shè)備管理的法規(guī)、SOP和工作制度等。四、檔案資料管理39設(shè)備檔案與資料的區(qū)別：1、檔案具有專有的特征，資料具有通用的特征。2、檔案是從實際工作中積累匯集形成的原始材

料，具有丟失不可復(fù)得的特征。3、資料是經(jīng)過加工、提煉形成的，往往是經(jīng)正式

頒布和出版發(fā)行的。4、設(shè)備檔案也是一種資料，是特殊的資料。設(shè)備檔案與資料的區(qū)別：40五、規(guī)章制度管理1、管理類：包括管理制度和辦法。2、技術(shù)類：

包括技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工作規(guī)程和工作定額。3、起草、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、執(zhí)行、修訂廢止……五、規(guī)章制度管理41設(shè)備GMP狀態(tài)標(biāo)識管理要點一、廠區(qū)道路與廠房建筑物命名1、走向命名：經(jīng)X路、緯X路2、創(chuàng)意命名：向陽路、柳蔭路3、排序命名：1號路、2號樓、一車間、二車間4、功能命名：原料車間、制劑車間、配電室、鍋爐房5、代碼編號：TQ、API、WJ、GT……二、房間編號1、建筑物（車間）代碼+樓層+工序（崗位）或潔凈級別+流水號。2、別的房間編號方式：數(shù)字+英文字母+數(shù)字等。設(shè)備GMP狀態(tài)標(biāo)識管理要點一、廠區(qū)道路與廠房建筑物命名42三、廠房設(shè)施編號與標(biāo)識1、人凈物凈設(shè)施：更衣柜、更鞋柜、衣服掛鉤、洗手池、手消毒器、烘手器、吸塵器、潔具、滅蠅燈、擋鼠板、毒鼠屋、2、電氣開關(guān)、插座、配電箱、控制柜、3、廠房設(shè)施上的儀器儀表：壓差計、溫濕度計4、編號規(guī)則：建筑物（車間）代碼+分類+流水號。5、物品定置暫存標(biāo)識：可移動物品、設(shè)備、工具、容器、物料，除了編號外，要有定置區(qū)域標(biāo)識。三、廠房設(shè)施編號與標(biāo)識43四、設(shè)備編號與設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識1、設(shè)備編號：設(shè)備名稱標(biāo)識或標(biāo)簽，便于操作。2、管理狀態(tài)：操作人、維護人、管理人、完好標(biāo)志。3、運行狀態(tài)與性能標(biāo)識：正常運行、正常待運行、禁止啟動、故障/待維修、維修中、封存狀態(tài)。4、驗證狀態(tài)標(biāo)識：標(biāo)明驗證有效期。5、標(biāo)識標(biāo)牌要有編號標(biāo)識如部門代號+分類號+流水號。四、設(shè)備編號與設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識44五、工藝管道編號與工藝管道標(biāo)識1、標(biāo)識管道內(nèi)容物的名稱及流向，或者標(biāo)識管道內(nèi)容物的來源及去向。參考《工業(yè)管路的基礎(chǔ)識別色和識別符號》。2、工藝用水使用點、取樣點標(biāo)識3、公用介質(zhì)使用點、取樣點標(biāo)識4、閥門標(biāo)識、操作部件標(biāo)識。五、工藝管道編號與工藝管道標(biāo)識45六、器具編號與狀態(tài)標(biāo)識1、容器、生產(chǎn)工具、清潔工具2、編號規(guī)則：車間（工序）代碼+分類+流水號。3、內(nèi)容物、批號、數(shù)量、合格標(biāo)識。4、清潔狀態(tài)標(biāo)志：已清潔（標(biāo)明有效期、簽名）、待清潔。六、器具編號與狀態(tài)標(biāo)識46七、物料簽與貨位卡1、物料簽：是用于標(biāo)志每一件物料或中間產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱、批號和數(shù)量的卡片，用于識別單獨一件物料或中間產(chǎn)品的依據(jù)和標(biāo)識。2、貨位卡：是用于標(biāo)志一個貨位一單批物料的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量和來源、去向的卡片，識別貨垛的依據(jù)，記載和追溯貨位的來源、去向。3、待驗、合格、不合格，并采用黃、紅、綠標(biāo)簽。七、物料簽與貨位卡47八、計量校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識1、合格：計量器具名稱、編號、校準(zhǔn)日期、校準(zhǔn)單位、下次校準(zhǔn)日期、簽名。2、限制使用：同上，標(biāo)明限制事項。3、禁止使用：標(biāo)明禁止使用原因。八、計量校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識48九、生產(chǎn)狀態(tài)、清潔狀態(tài)1、工序/崗位/操作間編號或代碼。2、生產(chǎn)狀態(tài)卡：工序/崗位/操作間正在生產(chǎn)的產(chǎn)品名稱、批號、數(shù)量信息、生產(chǎn)階段，標(biāo)明生產(chǎn)狀態(tài)。3、清場/清潔狀態(tài)：工序/崗位/操作間的清場/清潔狀態(tài)，標(biāo)識崗位或操作間的名稱、上批所生產(chǎn)的產(chǎn)品/物料/批號、擬下批生產(chǎn)的產(chǎn)品/物料/批號、清場/清潔日期、有效期、簽名等信息。九、生產(chǎn)狀態(tài)、清潔狀態(tài)49設(shè)備的操作SOP內(nèi)容要點1、每一家的文件格式不一樣，但是內(nèi)容應(yīng)該符合要求。2、操作安全注意事項3、設(shè)備原理與系統(tǒng)概述4、開機前的檢查5、送電、開機操作6、停機、斷電操作7、自控操作畫面解釋設(shè)備的操作SOP內(nèi)容要點508、正常運行操作程序9、異常情況應(yīng)急操作10、必要的機械調(diào)整與更換規(guī)格件11、常見故障應(yīng)急處理一覽表12、日常維護與潤滑13、運行記錄格式與填寫14、記錄歸檔要求附件25《空壓機操作SOP案例》附件26《濕熱滅菌柜操作SOP案例》8、正常運行操作程序附件25《空壓機操作SOP案例》517、2月或每季度維護8、半年度維護9、年度維護10、常見故障處理一覽表11、維護記錄格式與填寫12、維護記錄歸檔要求1、維護安全注意事項2、設(shè)備原理與系統(tǒng)概述3、維護指令4、日常維護5、每周維護6、半月或每月維護設(shè)備與系統(tǒng)的維護SOP要點附件27《純化水系統(tǒng)維護SOP案例》附件28《空壓機維護SOP案例》1、維護安全注意事項設(shè)備與系統(tǒng)的維護SOP要點附件27《純化52設(shè)備預(yù)防性維護計劃與維護周期的評估1、根據(jù)供應(yīng)商的說明書推薦周期制定維護SOP2、維護項目列表，并進行風(fēng)險評估：評估部件的關(guān)鍵性、

故障或失效對產(chǎn)品質(zhì)量的影響、維修活動對生產(chǎn)的影響、

是否需要確認(rèn)或驗證？3、各部件使用壽命的預(yù)估、使用條件、使用頻次。4、維護活動的相關(guān)性：生產(chǎn)、維護、故障處理、計量校準(zhǔn)。5、制定年度預(yù)防性維護計劃設(shè)備預(yù)防性維護計劃與維護周期的評估1、根據(jù)供應(yīng)商的說明書推薦536、制定月度預(yù)防性維護計劃7、月度維護報告與年度回顧性報告。8、預(yù)防性維護計劃的制定、下達、實施流程9、記錄填寫與歸檔。10、故障報修程序11、潔凈區(qū)設(shè)備維修注意事項附件29《糾正性維修流程圖》附件30《預(yù)防性維修流程圖》6、制定月度預(yù)防性維護計劃附件29《糾正性維修流程圖》54附件31《設(shè)備系統(tǒng)PM評估與PM指令PM計劃編寫規(guī)程》附件32《設(shè)備臺賬》附件34《預(yù)防性維護年度計劃》附件36《預(yù)防性維護月度報告》附件33《設(shè)備維護指令》附件37《預(yù)防性維護年度報告》附件35《預(yù)防性維護月度計劃》附件31《設(shè)備系統(tǒng)PM評估與PM指令PM計劃編寫規(guī)程》附件55

計量校準(zhǔn)體系的建立與管理流程操作要點一、計量：為實現(xiàn)單位統(tǒng)一和量值準(zhǔn)確可靠的活動。二、計量器具：計量器具是指能用以直接或間接測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。三、計量標(biāo)準(zhǔn)：為了定義、實現(xiàn)、保存或復(fù)現(xiàn)量的單位或一個或多個量值，用作參考的實物量具、測量儀器、參考物質(zhì)或測量系統(tǒng)。如：1kg質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，100Ω標(biāo)準(zhǔn)電阻。

計量校準(zhǔn)體系的建立與管理流程操作要點一、計量：為實現(xiàn)單位統(tǒng)56四、檢定：查明和確認(rèn)計量器具是否符合法定要求的程序。包括檢查、測試、加標(biāo)記和(或)出具檢定證書。五、強制檢定公司使用的最高計量標(biāo)準(zhǔn)器具，以及用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測四個方面的列入強制檢定目錄的工作計量器具，由法定的計量檢測機構(gòu)實行定點、定期的檢定。六、非強制檢定法制檢定中相對于強制檢定的另一種形式，是由使用單位自己對除了強制檢定計量器具以外的其他計量標(biāo)準(zhǔn)和工作計量器具依法進行的定期校準(zhǔn)或檢定。四、檢定：查明和確認(rèn)計量器具是否符合法定要求的程序。包括檢查57六、校準(zhǔn)：在規(guī)定條件下，為確定測量儀器儀表或測量系統(tǒng)所指示的量值，或?qū)嵨锪烤呋騾⒖嘉镔|(zhì)所代表的量值，與對應(yīng)的由標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作。其目的是通過與標(biāo)準(zhǔn)比較，確定測量裝置的示值。校準(zhǔn)結(jié)果既可給出被測量示值，也可確定示值的修正值。校準(zhǔn)也可以確定其它計量特性，如影響量的作用。校準(zhǔn)結(jié)果可以記錄在校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)報告中。檢定只要結(jié)果不符合法定標(biāo)準(zhǔn)要求，就判定為不合格。校準(zhǔn)沒有合格與否，只要校準(zhǔn)結(jié)果符合用戶預(yù)期的使用要求，就可以繼續(xù)使用，或者雖然校準(zhǔn)的結(jié)果誤差很大，但是加上誤差修正值，還是可以使用的。GMP法規(guī)要求的是校準(zhǔn)，而不是檢定。六、校準(zhǔn)：在規(guī)定條件下，為確定測量儀器儀表或測量系統(tǒng)所指示的58計量確認(rèn)：是為確保測量設(shè)備符合預(yù)期使用要求的一組操作，通常有校準(zhǔn)、驗證、必要的調(diào)整與維修、再校準(zhǔn)、與預(yù)期使用的計量要求相比較、確認(rèn)其是否符合使用要求的操作。

附件38《GMP關(guān)于計量校準(zhǔn)管理》計量確認(rèn)：是為確保測量設(shè)備符合預(yù)期使用要求的一組操作，通常有59計量器具的管理，參考設(shè)備的生命周期管理。與相關(guān)設(shè)備配套設(shè)計、選型、驗收、安裝、調(diào)試、確認(rèn)、使用、維護、定期校準(zhǔn)……作為設(shè)備不可分割的一部分來進行管理。單獨購買的計量器具，按照設(shè)備管理流程，采購、入庫、保管、發(fā)放、周期性校準(zhǔn)、降級使用、轉(zhuǎn)移、更換、封存、啟封、報廢……附件39《計量器具臺賬格式》計量器具的管理，參考設(shè)備的生命周期管理。60計量器具分級原則級別的劃分應(yīng)考慮計量檢測設(shè)備的以下因素：1、所測量參數(shù)的準(zhǔn)確度2、所測量參數(shù)的可靠性3、使用頻繁程度4、對生產(chǎn)工藝參數(shù)控制的重要性5、對產(chǎn)品質(zhì)量屬性的影響程度計量器具分級原則61A級（強制檢定，按照國家規(guī)定周期）公司內(nèi)部用于量值傳遞的最高計量標(biāo)準(zhǔn)。直接用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測等方面屬國家強制檢定目錄范圍內(nèi)的計量設(shè)備。用于成品檢驗、成品包裝計量的計量器具。B級（一般每年校準(zhǔn)或根據(jù)計量器具特點評估制定）用于關(guān)鍵工藝參數(shù)控制的計量器具。用于關(guān)鍵質(zhì)量屬性檢測的計量器具。使用頻率較高且在生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢測中的較關(guān)鍵參數(shù)用的計量器具。用于計量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度要求高且使用頻繁的計量器具。用于企業(yè)內(nèi)部經(jīng)濟核算、重要物料管理的計量器具。A級（強制檢定，按照國家規(guī)定周期）62C級（至少2年校準(zhǔn)或隨設(shè)備大修周期拆校）生產(chǎn)過程的非關(guān)鍵工藝參數(shù)用計量器具。準(zhǔn)確度要求不高，使用頻次低，性能穩(wěn)定的計量器具。作為工具使用的計量器具。成套設(shè)備上不能拆卸的指示儀表、盤裝儀表。D級（首次校準(zhǔn)終生使用，用壞即更換）在設(shè)備上僅起指示作用，沒有準(zhǔn)確度要求的計量器具。使用環(huán)境惡劣、壽命短、低值易耗的無嚴(yán)格準(zhǔn)確度要求的計量器具。性能穩(wěn)定且不易改變的低值易耗計量器具。其它與質(zhì)量、EHS等無直接關(guān)系的較低準(zhǔn)確度的儀表，只作入賬管理，失準(zhǔn)或損壞更換。C級（至少2年校準(zhǔn)或隨設(shè)備大修周期拆校）63附件40《計量器具等級評估表》注意：周期性校準(zhǔn)，不能代替日常檢查與維護附件41《計量器具校準(zhǔn)周期評估》附件42《計量器具校準(zhǔn)流程圖》附件43《計量器具與檢測設(shè)備年度校準(zhǔn)計劃》附件44《計量器具與檢測設(shè)備月度校準(zhǔn)計劃》

附件45《計量器具校準(zhǔn)結(jié)果確認(rèn)表》附件40《計量器具等級評估表》注意：附件41《計量器具校準(zhǔn)周64計量器具校驗周期確定應(yīng)考慮的因素：對生產(chǎn)中與質(zhì)量、安全、環(huán)保的影響程度產(chǎn)生故障修復(fù)的難易程度穩(wěn)定性與失控失準(zhǔn)的質(zhì)量影響情況準(zhǔn)確度與測量范圍之比使用頻繁程度維護保養(yǎng)情況環(huán)境對計量器具的影響（溫度、濕度、震動、清潔）部件松動或磨損的程度測量設(shè)備的耐用性核查、校準(zhǔn)的頻次和方法計量器具校驗周期確定應(yīng)考慮的因素：65國家規(guī)定強檢的計量器具，按照國家規(guī)定的周期強檢。對于使用頻率高且在生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢測中屬于關(guān)鍵參數(shù)用的計量器具，可適當(dāng)縮短校驗周期。對于使用頻繁，穩(wěn)定性差的計量器具，可適當(dāng)縮短校驗周期。對于使用環(huán)境舒適、性能穩(wěn)定、且只作指示作用的計量器具，可以適當(dāng)延長校驗周期。對一些準(zhǔn)確度無嚴(yán)格要求、性能不易改變的低值易耗計量器具，檢查制造計量器具許可證標(biāo)志和出廠合格證明后，使用前安排一次性校準(zhǔn)。國家規(guī)定強檢的計量器具，按照國家規(guī)定的周期強檢。66公司內(nèi)部校準(zhǔn)資質(zhì)1、配置一定素質(zhì)的計量人員。2、配置高出一個等級的標(biāo)準(zhǔn)計量器具（標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)器）。3、配備必要的校準(zhǔn)環(huán)境（校準(zhǔn)如在現(xiàn)場進行，則環(huán)境條件以能滿足儀表現(xiàn)場使用的條件為準(zhǔn)）。4、編制相應(yīng)計量器具的校準(zhǔn)規(guī)程，規(guī)定校準(zhǔn)周期。（公司的《校準(zhǔn)操作規(guī)程SOP》主要依據(jù)國家《校準(zhǔn)規(guī)范》及《檢定規(guī)程》等編寫。5、無法定依據(jù)或其它計量機構(gòu)均無能力檢定/校準(zhǔn)的計量器具，使用部門可以根據(jù)該儀器的出廠說明及國內(nèi)外相關(guān)的權(quán)威資料等，建立合理的校準(zhǔn)方法進行內(nèi)校。公司內(nèi)部校準(zhǔn)資質(zhì)67內(nèi)校、外校分開。分批次發(fā)放檢定/校準(zhǔn)通知到使用部門。使用部門配合工作，并監(jiān)督執(zhí)行。送校清單、校準(zhǔn)確認(rèn)清單。外校單位資質(zhì)確認(rèn)。內(nèi)、外校流程。計量校準(zhǔn)結(jié)果的檢查與確認(rèn)。推遲校準(zhǔn)、停用通知、校準(zhǔn)偏差。內(nèi)校、外校分開。68設(shè)備的驗證與確認(rèn)要點1、藥品的質(zhì)量屬性：可以分為關(guān)鍵質(zhì)量屬性和非關(guān)鍵質(zhì)量屬性。2、生產(chǎn)工藝參數(shù)：關(guān)鍵工藝參數(shù)和非關(guān)鍵工藝參數(shù)。3、驗證和確認(rèn)應(yīng)根據(jù)設(shè)備、系統(tǒng)在生產(chǎn)過程中發(fā)生故障、錯誤、失敗后，對工藝參數(shù)的影響、對產(chǎn)品質(zhì)量屬性的影響的風(fēng)險等級來確定。（SIA）

4、按照設(shè)備或系統(tǒng)在使用或運行過程中對產(chǎn)品質(zhì)量的潛在影響程度劃分為：直接影響、間接影響、無影響。5、按照直接影響設(shè)備或系統(tǒng)各部件對產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度劃分為關(guān)鍵部件和非關(guān)鍵部件。（CCA）設(shè)備的驗證與確認(rèn)要點1、藥品的質(zhì)量屬性：可以分為關(guān)鍵質(zhì)量屬性69直接影響：對生產(chǎn)工藝過程或產(chǎn)品質(zhì)量屬性有直接影響。間接影響：對生產(chǎn)工藝過程或產(chǎn)品質(zhì)量屬性無直接影響，但支持直接影響系統(tǒng)的運行。無影響：設(shè)備、系統(tǒng)與cGMP活動沒有直接或間接的關(guān)系。關(guān)鍵工藝參數(shù)（CriticalProcessParameter，CPP）：控制在預(yù)定的范圍內(nèi)，以確保產(chǎn)品符合其關(guān)鍵質(zhì)量屬性。關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CriticalQualityAttribute，CQA）：影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵特征,指一系列測量產(chǎn)品固有的性狀，其描述了產(chǎn)品使用的可接受性。直接影響：70驗證與確認(rèn)的風(fēng)險評估：1、風(fēng)險識別：哪些設(shè)備、設(shè)施、系統(tǒng)可能發(fā)生故障、錯誤、或失??？（風(fēng)險源）2、嚴(yán)重性S：風(fēng)險事件對生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品質(zhì)量的危害程度，也就是風(fēng)險后果的大小。3、可能性P：風(fēng)險事件發(fā)生的可能性或者概率有多大？4、可檢測性D（可預(yù)見性）：風(fēng)險后果能夠被發(fā)現(xiàn)或者能夠根據(jù)征兆被預(yù)測的準(zhǔn)確性？5、風(fēng)險系數(shù)PRN（風(fēng)險優(yōu)先性）PRN=SXPXD6、根據(jù)PRN數(shù)值大小決定做哪些確認(rèn)與驗證。驗證與確認(rèn)的風(fēng)險評估：71對于標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備不需要進行DQ確認(rèn)。對于非標(biāo)設(shè)備，直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的需要執(zhí)行DQ確認(rèn)，間接影響產(chǎn)品質(zhì)量的可不進行DQ確認(rèn)，不影響產(chǎn)品質(zhì)量的不需進行DQ確認(rèn)。根據(jù)風(fēng)險系數(shù)PRN綜合分值：對于得分很低的、結(jié)構(gòu)簡單的、直接影響設(shè)備或系統(tǒng)，可以是只做IQ/OQ，或IQ/OQ/PQ一起做。對于得分高的直接影響設(shè)備、設(shè)施、系統(tǒng)，要做單獨的IQ/OQ/PQ。對于直接接觸物料的生產(chǎn)工藝設(shè)備，PQ可以跟著PV一起做，一起評價。對于標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備不需要進行DQ確認(rèn)。72對于得分不太高的間接影響的設(shè)備、設(shè)施、系統(tǒng)，可以分別單獨作IQ/OQ，不做PQ，以工藝驗證代替PQ確認(rèn)。對于不影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備設(shè)施、系統(tǒng)不需要進行IQ/OQ/PQ確認(rèn)。對于關(guān)鍵設(shè)備的關(guān)鍵部件、關(guān)鍵工藝參數(shù)、影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵功能、涉及安全聯(lián)鎖、在線檢測、自動剔廢功能的項目，應(yīng)該重點進行確認(rèn)。IQ、OQ可以單臺設(shè)備獨立做，也可以單元設(shè)備組合做，比如配液系統(tǒng)（含濃稀配過濾單元），無菌API（含粉碎、轉(zhuǎn)移、混粉、分裝，一個RABS內(nèi)部所有設(shè)備作為一個單元）。對于得分不太高的間接影響的設(shè)備、設(shè)施、系統(tǒng)，可以分別單獨作I73附件46《SIA表格》附件47《CCA表格》附件48《設(shè)備和系統(tǒng)風(fēng)險評估表》附件49《部件風(fēng)險評估表》附件50《設(shè)備和系統(tǒng)風(fēng)險評估匯總表》附件51《設(shè)備和系統(tǒng)驗證的風(fēng)險評估文件》設(shè)備設(shè)施GEP管理與GMP實施培訓(xùn)課件741、執(zhí)行IQ前的要求：審批DQ報告審批IQ方案安裝完成系統(tǒng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)已到位系統(tǒng)部件的標(biāo)識完整、齊全P&ID、電路、氣動系統(tǒng)圖和液壓系統(tǒng)圖連接公用介質(zhì)使用手冊設(shè)備設(shè)施GEP管理與GMP實施培訓(xùn)課件752、IQ檢查項目文件資料的檢查主要部件的安裝檢查附屬部件與管道閥門控制裝置和儀器儀表公用介質(zhì)的連接安裝過程記錄試運行前的調(diào)試記錄檢查所使用的工具、備件、物料、標(biāo)識對照PID圖紙檢查各部位情況檢查現(xiàn)場安裝與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、URS要求、DQ結(jié)果是否一致檢查供應(yīng)商資質(zhì)和制造員工的資質(zhì)，比如焊工證等物料清單包括潤滑劑冷卻劑2、IQ檢查項目763、OQ執(zhí)行前要求審批IQ報告審批OQ方案系統(tǒng)全面運行檢查操作類SOP確認(rèn)清潔/消毒SOP確認(rèn)維護SOP確認(rèn)取樣SOP技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)測試方案SOP3、OQ執(zhí)行前要求774、OQ測試項目測試編號測試名稱測試目的儀表和材料測試方法數(shù)據(jù)采集表附件清單合格標(biāo)準(zhǔn)或可接受標(biāo)準(zhǔn)

4、OQ測試項目785、操作SOP的確認(rèn)6、系統(tǒng)校準(zhǔn)的確認(rèn)7、人員培訓(xùn)的確認(rèn)8、報警、聯(lián)鎖確認(rèn)9、取樣的確認(rèn)10、模擬運行的確認(rèn)生產(chǎn)工藝設(shè)備的PQ一般隨著工藝驗證來做。附件52-55《空調(diào)系統(tǒng)DQ、IQ、OQ、PQ案例》

附件56-58《濕熱滅菌柜IQ、OQ、PQ案例》

附件59《儲罐IOQ》

附件60-61《反應(yīng)罐IQ、OQ》5、操作SOP的確認(rèn)附件52-55《空調(diào)系統(tǒng)DQ、IQ、OQ79審計檢查要點與迎檢準(zhǔn)備附件62《審計檢查的注意事項》附件64《迎檢準(zhǔn)備重點準(zhǔn)備表》附件65《檢查期間日程安排》附件66《工程部主要管理SOP文件構(gòu)架與實施要點》附件63《新版GMP檢查要點》審計檢查要點與迎檢準(zhǔn)備附件62《審計檢查的注意事項》附件6480討論環(huán)節(jié)，歡迎交流！討論環(huán)節(jié)，歡迎交流！81設(shè)備設(shè)施GEP管理

與GMP實施設(shè)備設(shè)施GEP管理

與GMP實施825M+1E人機料法測環(huán)Man

Machine

Material

Method

Measurement

Environment

廠房、設(shè)施

設(shè)備、檢驗儀器

生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程、檢驗方法

檢驗檢測計量校準(zhǔn)

原輔料、包材

中間產(chǎn)品

成品

5M+1E人機料法測環(huán)ManMachineMateria83一、硬件1、廠房：工廠里的房子，主要指用于工業(yè)制造、生產(chǎn)、裝配、維修、檢測、倉儲等活動的建筑物（房屋），包含潔凈廠房。2、設(shè)施：附著在廠房建筑物內(nèi)的消防、防爆、配電、照明、暖通、給排水、公用工程、人凈、物凈、防鼠蟲等設(shè)施。注意：是附著在廠房建筑物上（或內(nèi)）的不可分割的部分。3、設(shè)備：由金屬或其他材料組成，由若干零部件裝配起來，在一種或幾種動力驅(qū)動下，能夠完成生產(chǎn)、加工、運行等功能或效用的裝置。

一、硬件84注：設(shè)施、設(shè)備有時候沒有明確的界限。系統(tǒng)，若干設(shè)備與設(shè)施的功能組合。二、軟件1、組織、規(guī)程、工藝、標(biāo)準(zhǔn)、操作、記錄

三、濕件1、人員（以上劃分來源于別的行業(yè)）注：設(shè)施、設(shè)備有時候沒有明確的界限。85《GEP與GMP》《HVAC系統(tǒng)GEP與GMP實施》《GEP與GMP》《HVAC系統(tǒng)GEP與GMP實施》86本課程重點本課程重點87設(shè)備設(shè)施GEP管理與GMP實施培訓(xùn)課件88更新選型購置安裝使用維護維修改造報廢規(guī)劃設(shè)計制造設(shè)備生命周期示意圖前期管理運行維修管理輪換報廢管理更新選型購置安裝使用維護維修改造報廢規(guī)89目錄：1、項目報建流程及報建資料2、設(shè)備的用戶需求（URS）分析與DQ要點3、招投標(biāo)、合同管理與采購管理4、FAT驗收要點與設(shè)備說明書編制要點5、設(shè)備安裝與工藝管道施工要點6、設(shè)備的COM試車與確認(rèn)的關(guān)系7、施工管理、驗收管理、檔案管理、標(biāo)識管理8、設(shè)備的使用、維修、預(yù)維護體系的建立與文件要點9、計量校準(zhǔn)體系的建立與管理流程要點10、3Q模板分析11、硬件方面認(rèn)證檢查的關(guān)注點和迎審技巧12、工程部主要管理SOP文件構(gòu)架與實施要點目錄：90個人觀點：1、GMP≠質(zhì)量管理2、GMP不是企業(yè)管理的全部內(nèi)容卻是企業(yè)管理的核心3、GMP不是企業(yè)管理的目的卻是企業(yè)管理過程的重要組成部分4、把GMP管理融入企業(yè)管理的大背景下GMP的實施將變得更加簡單、實效5、沒有GEP，就沒有GMP6、工程方法、工程標(biāo)準(zhǔn)、工程規(guī)范是基礎(chǔ)！個人觀點：91項目報建流程及報建資料：附件1《工程項目開工前的辦事流程》附件2《涉及政府報建審批資料清單》項目報建流程及報建資料：92用戶需求（URS）的來源：1、項目可行性研究2、立項2、項目計劃書3、項目URS或車間URS4、各設(shè)備、系統(tǒng)URS附件3《項目計劃書要點》附件4《項目計劃書案例模板》用戶需求（URS）的來源：93一個車間的總URS1.文件適用范圍2.

術(shù)語定義、3.參考文獻4.各部門職責(zé)5.新項目車間概述5.1.所有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程5.2.所有產(chǎn)品規(guī)格清單與概述6.內(nèi)容6.1.新車間各生產(chǎn)線從工藝設(shè)計方面的總體要求6.2.各工序各生產(chǎn)區(qū)域功能房間的廠房設(shè)置要求6.3.各區(qū)域各生產(chǎn)步驟設(shè)備的配置清單與要求6.4.各設(shè)備公用介質(zhì)要求及公用系統(tǒng)設(shè)備描述6.5.物料流程與公用介質(zhì)管路設(shè)計要點6.6.車間設(shè)施設(shè)計與布置要求6.7.各區(qū)域房間的監(jiān)控、監(jiān)測系統(tǒng)6.8.驗證要求6.9.文件要求6.10.培訓(xùn)要求一個車間的總URS94

設(shè)備的用戶需求分析（URS）與DQ要點1、只有用戶才最清楚自己想要什么。2、有時候用戶也不清楚自己到底想要什么。3、在現(xiàn)有的認(rèn)知水平下，從現(xiàn)有的條件出發(fā)，根據(jù)自己現(xiàn)

有的目標(biāo)，設(shè)定用戶需求。4、和供應(yīng)商或者設(shè)計方溝通之后，隨著用戶認(rèn)識的提高、自身條件的變化、自己的要求也會發(fā)生很大的變化。5、最適合自己的，才是自己最需要的。6、前瞻性需求，設(shè)計現(xiàn)在，規(guī)劃未來。1、只有用戶才最清楚自己想要什么。95URS基本要求：1、符合生產(chǎn)工藝需求：

研究工藝過程對設(shè)備的相關(guān)參數(shù)要求。2、符合GMP法規(guī)對設(shè)備的相關(guān)要求。3、符合E環(huán)保、H健康、S安全等法規(guī)要求。4、符合商業(yè)要求。URS基本要求：96一切設(shè)備都是為工藝服務(wù)的，也許用戶不懂設(shè)備，但是用戶必須懂自己的工藝。用戶只要知道自己想把什么“物料”以“什么方式”通過“什么設(shè)備”轉(zhuǎn)化成“什么產(chǎn)品”，把物料、產(chǎn)品的特性及生產(chǎn)工藝過程說清楚就可以了。設(shè)備的規(guī)格檔次、各部分材質(zhì)要求、生產(chǎn)能力、關(guān)鍵運行參數(shù)、機械部分要求、電控部分要求、公用介質(zhì)條件、安裝條件、驗證、維護、保養(yǎng)、清潔、消毒、滅菌要求。一切設(shè)備都是為工藝服務(wù)的，也許用戶不懂設(shè)備，但是用戶必須懂自97URS：

提供你所知道的

要求你想得到的

用戶需求的不斷完善

附件5《制藥企業(yè)URS怎么寫？》

附件6《濕熱滅菌柜URS文件案例》

附件7《凍干線URS文件案例》

附件8《微生物實驗室URS文件案例》URS：

提供你所知道的

要求你想得到的

用戶需求的不斷完善98設(shè)備的DQ確認(rèn)要點：1、基本工藝描述2、容量或產(chǎn)量3、設(shè)計原則4、各部分結(jié)構(gòu)設(shè)計5、各部分材質(zhì)選擇6、各部分功能設(shè)計7、對公用介質(zhì)的要求8、技術(shù)參數(shù)9、安全聯(lián)鎖、健康、環(huán)保措施10、各部分自控功能設(shè)備的DQ確認(rèn)要點：1、基本工藝描述9911、在線檢測、自動剔廢要求12、工藝流程PID圖、設(shè)備平面布局圖、機械、電氣氣動原理圖13、關(guān)鍵部件清單核查14、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與方案、報告

DQ確認(rèn)并非完全照搬URS，要從深度上、細節(jié)上重新審視“設(shè)計成果”與“工藝、法規(guī)”的符合性。

11、在線檢測、自動剔廢要求100供應(yīng)商所提供的硬件設(shè)計圖紙與相關(guān)資料清單供應(yīng)商所提供的硬件設(shè)計圖紙與相關(guān)資料清單101DQ確認(rèn)總結(jié)：1、工藝符合性2、GMP法規(guī)符合性3、EHS法規(guī)及各專業(yè)法規(guī)符合性4、關(guān)鍵運行參數(shù)確認(rèn)5、審核所有關(guān)于設(shè)計的文件、資料、圖紙6、偏差與變更7、DQ確認(rèn)結(jié)論8、由DQ方案形成DQ報告！附件9《純化水系統(tǒng)DQ文件案例》附件10《HVAC系統(tǒng)DQ模板》DQ確認(rèn)總結(jié)：102招投標(biāo)、合同管理1、供應(yīng)商篩選與邀請招標(biāo)附件11《工程招標(biāo)書模板》附件12《聯(lián)動線招標(biāo)書模板》2、項目造價與標(biāo)底編制要點3、合同管理4、設(shè)計變更招投標(biāo)、合同管理103FAT檢查要點1、設(shè)備文件資料的檢查2、設(shè)備配置的檢查3、設(shè)備外觀、結(jié)構(gòu)及材質(zhì)檢查4、運行檢查：

a、開關(guān)機（權(quán)限設(shè)置）b、參數(shù)設(shè)置與修改c、安全聯(lián)鎖與保護測試d、程序運行、手動測試

e、空載運行

f、負(fù)載運行

g、更換不同品種規(guī)格件的測試。

FAT檢查要點1045、不符合項清單，缺陷整改。

6、再檢查、測試。

7、現(xiàn)場培訓(xùn)。

8、清潔、涂油、裝箱檢查。

因為藥廠的機械加工條件的限制，所以：

必須把任何微小缺陷消滅在出廠之前。

附件13、《制藥設(shè)備FAT驗收細則》附件14、《理瓶機FAT文件案例》附件15、《蒸餾水機FAT文件案例》附件16、《計算機系統(tǒng)FAT文件案例》5、不符合項清單，缺陷整改。

6、再檢查、測試。

7、現(xiàn)場培105設(shè)備說明書的組成及其重要性

1、設(shè)備說明書是指導(dǎo)用戶了解設(shè)備

使用設(shè)備、維護設(shè)備的寶典

2、應(yīng)包括：

中、英文版的設(shè)備使用說明書

機械總裝圖、結(jié)構(gòu)原理圖

安裝平面布置圖

電氣系統(tǒng)原理圖、接線圖

液壓系統(tǒng)原理圖、接管圖

氣動系統(tǒng)原理圖、接管圖

其它介質(zhì)原理圖、接管圖設(shè)備說明書的組成及其重要性

1、設(shè)備說明書是指導(dǎo)用戶了解設(shè)106關(guān)鍵元器件（包括電氣、氣動、液壓）清單、材質(zhì)證明

（請全部選用有CE認(rèn)證或3C認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）

所有PLC、人機界面的程序、編程軟件光盤。

所有外購件的資料（說明書、合格證、材質(zhì)報告）。

潤滑系統(tǒng)圖。

機械元件清單。

電氣元件清單。

易損件清單。

更換規(guī)格件清單。關(guān)鍵元器件（包括電氣、氣動、液壓）清單、材質(zhì)證明

（請全部選107一、系統(tǒng)描述

設(shè)備原理與特征

技術(shù)參數(shù)

結(jié)構(gòu)與功能（圖文結(jié)合）

機械部分

控制部分

安裝環(huán)境

運輸安全說明

噪音信息、推薦使用的個人防護裝置

警告信息（殘余風(fēng)險）設(shè)備說明書內(nèi)容一、系統(tǒng)描述

設(shè)備原理與特征

技術(shù)參數(shù)

結(jié)構(gòu)與功能（圖文結(jié)合108二、安裝與調(diào)試

一般要求

操作需要的空間

設(shè)備安裝

系統(tǒng)調(diào)試

三、操作指南

預(yù)防與警告

緊急措施

自動操作指南

手動操作指南

一般操作信息二、安裝與調(diào)試

一般要求

操作需要的空間

設(shè)備安裝

系統(tǒng)調(diào)試109四、維護保養(yǎng)

按照維護保養(yǎng)周期詳列

五、故障查找

故障現(xiàn)象

故障原因

糾正措施

更換部件清單

六、附件：

機械總裝圖

電氣原理圖

潤滑系統(tǒng)圖

附件17、《安瓿灌封機使用說明書（中文）》四、維護保養(yǎng)

按照維護保養(yǎng)周期詳列

五、故障查找

故障現(xiàn)象

110

6、COM方案

7、單機試車

8、聯(lián)動生產(chǎn)線試車

空載試車

負(fù)載試車

最大生產(chǎn)能力

最小生產(chǎn)能力極限運行參數(shù)

設(shè)備安裝調(diào)試與試車：

1、安裝方案的制定

2、安裝規(guī)范的執(zhí)行

3、安裝過程的控制

4、調(diào)試程序的規(guī)范

5、過程記錄的完整

6、COM方案設(shè)備安裝調(diào)試與試車：

1、安裝方案的制111設(shè)備安裝與工藝管道安裝要點：附件18《投標(biāo)書設(shè)備安裝與管道工程施工要點》附件19《試車管理規(guī)程》試車方案附件20《設(shè)備驗收管理規(guī)程》設(shè)備安裝與工藝管道安裝要點：112確認(rèn)/Qualification：用于證明任何廠房設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)能夠正確運行并實際上可達到預(yù)期結(jié)果的活動。它強調(diào)的是結(jié)果的正確性。驗證/Validation：用于證明任何程序/方法、生產(chǎn)工藝、設(shè)備、物料、行為或系統(tǒng)確實能導(dǎo)致預(yù)期結(jié)果的一系列活動。它強調(diào)的是過程和結(jié)果的同時正確性。確認(rèn)/Qualification：113實際上嚴(yán)格按照GEP體系的實施，從URS、招投標(biāo)、采購、設(shè)計、制造、FAT、安裝、調(diào)試、COM、試生產(chǎn)……設(shè)備、系統(tǒng)應(yīng)該完全可以達到預(yù)期結(jié)果。確認(rèn)與驗證，只是為了從GMP實施的角度進一步證明確實能夠達到預(yù)期結(jié)果，并形成文件化成果。最終的設(shè)計結(jié)果，設(shè)計院簽字蓋章后做DQ最終的安裝調(diào)試結(jié)果，階段性驗收、整改后做IQ最終的試車結(jié)果，階段性驗收、整改后做OQ試生產(chǎn)或工業(yè)批次的生產(chǎn)結(jié)束，所有問題都得到解決后，進行PV，同步進行工藝設(shè)備的PQ實際上嚴(yán)格按照GEP體系的實施，從URS、招投標(biāo)、采購、設(shè)計114總結(jié)1、安裝/調(diào)試/試車/試生產(chǎn)，不能代替IQ/OQ/PQ/PV，但是良好的GEP過程記錄，可以為確認(rèn)與驗證提供足夠的證據(jù)鏈，可以簡化確認(rèn)與驗證的執(zhí)行，降低確認(rèn)與驗證的工作量。2、IQ/OQ/PQ/PV，不能代替安裝/調(diào)試/試車/試生產(chǎn)因為安裝/調(diào)試/試車/試生產(chǎn)中允許存在問題、發(fā)現(xiàn)問題、解決問題，IQ/OQ/PQ/PV中則應(yīng)盡可能減少偏差的發(fā)生。3、在GEP實施中充分考慮了藥品生產(chǎn)風(fēng)險，并有QA人員參與GEP過程控制，可以形成同步的確認(rèn)與驗證文件與證據(jù)鏈。總結(jié)115施工管理、驗收管理、檔案管理、標(biāo)識管理附件21《工程施工管理規(guī)程》附件22《工程驗收管理規(guī)程》附件23《工程檔案管理規(guī)程》附件24《設(shè)備管道標(biāo)識管理規(guī)程》施工管理、驗收管理、檔案管理、標(biāo)識管理1161、工程檔案：廠房/設(shè)施的建筑、裝修、改造等工程活動中所產(chǎn)生的文件資料，如工程設(shè)計、施工、報建、報批、工程驗收記錄等。2、設(shè)備檔案：設(shè)備從URS（請購）或制作開始，到使用、維護、閑置、報廢等整個生命周期產(chǎn)生的所有資料，如URS、FDS、DDS、申購單、采購合同、設(shè)備說明書、裝箱單、開箱驗收記錄、運行維護記錄等。3、計量檔案：計量器具從選型、請購，到報廢處理的生命周期產(chǎn)生的所有資料，主要有申購單、選型表、驗收記錄、巡檢記錄、校準(zhǔn)記錄、校準(zhǔn)報告等。4、綜合檔案：日常管理體系產(chǎn)生的非技術(shù)類資料。1、工程檔案：廠房/設(shè)施的建筑、裝修、改造等工程活動中所產(chǎn)生117設(shè)備管理的基本內(nèi)容：一、憑證管理1．設(shè)備前期管理憑證2．設(shè)備使用期管理憑證二、數(shù)據(jù)管理1、設(shè)備臺賬和設(shè)備卡片2、設(shè)備運行管理數(shù)據(jù)匯總3．設(shè)備備件臺帳4．設(shè)備資產(chǎn)變動數(shù)據(jù)匯總5、數(shù)據(jù)統(tǒng)計：資產(chǎn)狀況、技術(shù)狀況、運營狀況維修狀況設(shè)備管理的基本內(nèi)容：118三、定額管理、1、設(shè)備日常維護時間定額2、設(shè)備故障維修時間定額3、設(shè)備修理停歇時間定額4、設(shè)備維修材料消耗定額5、設(shè)備維修費用定額6、設(shè)備配件儲備定額三、定額管理、119四、檔案資料管理1、設(shè)備技術(shù)檔案：

在設(shè)備管理的全過程中形成，并經(jīng)整理應(yīng)歸檔保存的圖紙、圖表、文字說明、計算資料、照片、錄像、錄音等技術(shù)文件與資料，通過不斷收集、整理、鑒定等工作歸檔建立的設(shè)備檔案2、設(shè)備資料：

是指設(shè)備選型安裝、調(diào)試、使用、維護、修理和改造所需的產(chǎn)品樣本、圖紙、規(guī)程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)手冊，以及設(shè)備管理的法規(guī)、SOP和工作制度等。四、檔案資料管理120設(shè)備檔案與資料的區(qū)別：1、檔案具有專有的特征，資料具有通用的特征。2、檔案是從實際工作中積累匯集形成的原始材

料，具有丟失不可復(fù)得的特征。3、資料是經(jīng)過加工、提煉形成的，往往是經(jīng)正式

頒布和出版發(fā)行的。4、設(shè)備檔案也是一種資料，是特殊的資料。設(shè)備檔案與資料的區(qū)別：121五、規(guī)章制度管理1、管理類：包括管理制度和辦法。2、技術(shù)類：

包括技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工作規(guī)程和工作定額。3、起草、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、執(zhí)行、修訂廢止……五、規(guī)章制度管理122設(shè)備GMP狀態(tài)標(biāo)識管理要點一、廠區(qū)道路與廠房建筑物命名1、走向命名：經(jīng)X路、緯X路2、創(chuàng)意命名：向陽路、柳蔭路3、排序命名：1號路、2號樓、一車間、二車間4、功能命名：原料車間、制劑車間、配電室、鍋爐房5、代碼編號：TQ、API、WJ、GT……二、房間編號1、建筑物（車間）代碼+樓層+工序（崗位）或潔凈級別+流水號。2、別的房間編號方式：數(shù)字+英文字母+數(shù)字等。設(shè)備GMP狀態(tài)標(biāo)識管理要點一、廠區(qū)道路與廠房建筑物命名123三、廠房設(shè)施編號與標(biāo)識1、人凈物凈設(shè)施：更衣柜、更鞋柜、衣服掛鉤、洗手池、手消毒器、烘手器、吸塵器、潔具、滅蠅燈、擋鼠板、毒鼠屋、2、電氣開關(guān)、插座、配電箱、控制柜、3、廠房設(shè)施上的儀器儀表：壓差計、溫濕度計4、編號規(guī)則：建筑物（車間）代碼+分類+流水號。5、物品定置暫存標(biāo)識：可移動物品、設(shè)備、工具、容器、物料，除了編號外，要有定置區(qū)域標(biāo)識。三、廠房設(shè)施編號與標(biāo)識124四、設(shè)備編號與設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識1、設(shè)備編號：設(shè)備名稱標(biāo)識或標(biāo)簽，便于操作。2、管理狀態(tài)：操作人、維護人、管理人、完好標(biāo)志。3、運行狀態(tài)與性能標(biāo)識：正常運行、正常待運行、禁止啟動、故障/待維修、維修中、封存狀態(tài)。4、驗證狀態(tài)標(biāo)識：標(biāo)明驗證有效期。5、標(biāo)識標(biāo)牌要有編號標(biāo)識如部門代號+分類號+流水號。四、設(shè)備編號與設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識125五、工藝管道編號與工藝管道標(biāo)識1、標(biāo)識管道內(nèi)容物的名稱及流向，或者標(biāo)識管道內(nèi)容物的來源及去向。參考《工業(yè)管路的基礎(chǔ)識別色和識別符號》。2、工藝用水使用點、取樣點標(biāo)識3、公用介質(zhì)使用點、取樣點標(biāo)識4、閥門標(biāo)識、操作部件標(biāo)識。五、工藝管道編號與工藝管道標(biāo)識126六、器具編號與狀態(tài)標(biāo)識1、容器、生產(chǎn)工具、清潔工具2、編號規(guī)則：車間（工序）代碼+分類+流水號。3、內(nèi)容物、批號、數(shù)量、合格標(biāo)識。4、清潔狀態(tài)標(biāo)志：已清潔（標(biāo)明有效期、簽名）、待清潔。六、器具編號與狀態(tài)標(biāo)識127七、物料簽與貨位卡1、物料簽：是用于標(biāo)志每一件物料或中間產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱、批號和數(shù)量的卡片，用于識別單獨一件物料或中間產(chǎn)品的依據(jù)和標(biāo)識。2、貨位卡：是用于標(biāo)志一個貨位一單批物料的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量和來源、去向的卡片，識別貨垛的依據(jù)，記載和追溯貨位的來源、去向。3、待驗、合格、不合格，并采用黃、紅、綠標(biāo)簽。七、物料簽與貨位卡128八、計量校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識1、合格：計量器具名稱、編號、校準(zhǔn)日期、校準(zhǔn)單位、下次校準(zhǔn)日期、簽名。2、限制使用：同上，標(biāo)明限制事項。3、禁止使用：標(biāo)明禁止使用原因。八、計量校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識129九、生產(chǎn)狀態(tài)、清潔狀態(tài)1、工序/崗位/操作間編號或代碼。2、生產(chǎn)狀態(tài)卡：工序/崗位/操作間正在生產(chǎn)的產(chǎn)品名稱、批號、數(shù)量信息、生產(chǎn)階段，標(biāo)明生產(chǎn)狀態(tài)。3、清場/清潔狀態(tài)：工序/崗位/操作間的清場/清潔狀態(tài)，標(biāo)識崗位或操作間的名稱、上批所生產(chǎn)的產(chǎn)品/物料/批號、擬下批生產(chǎn)的產(chǎn)品/物料/批號、清場/清潔日期、有效期、簽名等信息。九、生產(chǎn)狀態(tài)、清潔狀態(tài)130設(shè)備的操作SOP內(nèi)容要點1、每一家的文件格式不一樣，但是內(nèi)容應(yīng)該符合要求。2、操作安全注意事項3、設(shè)備原理與系統(tǒng)概述4、開機前的檢查5、送電、開機操作6、停機、斷電操作7、自控操作畫面解釋設(shè)備的操作SOP內(nèi)容要點1318、正常運行操作程序9、異常情況應(yīng)急操作10、必要的機械調(diào)整與更換規(guī)格件11、常見故障應(yīng)急處理一覽表12、日常維護與潤滑13、運行記錄格式與填寫14、記錄歸檔要求附件25《空壓機操作SOP案例》附件26《濕熱滅菌柜操作SOP案例》8、正常運行操作程序附件25《空壓機操作SOP案例》1327、2月或每季度維護8、半年度維護9、年度維護10、常見故障處理一覽表11、維護記錄格式與填寫12、維護記錄歸檔要求1、維護安全注意事項2、設(shè)備原理與系統(tǒng)概述3、維護指令4、日常維護5、每周維護6、半月或每月維護設(shè)備與系統(tǒng)的維護SOP要點附件27《純化水系統(tǒng)維護SOP案例》附件28《空壓機維護SOP案例》1、維護安全注意事項設(shè)備與系統(tǒng)的維護SOP要點附件27《純化133設(shè)備預(yù)防性維護計劃與維護周期的評估1、根據(jù)供應(yīng)商的說明書推薦周期制定維護SOP2、維護項目列表，并進行風(fēng)險評估：評估部件的關(guān)鍵性、

故障或失效對產(chǎn)品質(zhì)量的影響、維修活動對生產(chǎn)的影響、

是否需要確認(rèn)或驗證？3、各部件使用壽命的預(yù)估、使用條件、使用頻次。4、維護活動的相關(guān)性：生產(chǎn)、維護、故障處理、計量校準(zhǔn)。5、制定年度預(yù)防性維護計劃設(shè)備預(yù)防性維護計劃與維護周期的評估1、根據(jù)供應(yīng)商的說明書推薦1346、制定月度預(yù)防性維護計劃7、月度維護報告與年度回顧性報告。8、預(yù)防性維護計劃的制定、下達、實施流程9、記錄填寫與歸檔。10、故障報修程序11、潔凈區(qū)設(shè)備維修注意事項附件29《糾正性維修流程圖》附件30《預(yù)防性維修流程圖》6、制定月度預(yù)防性維護計劃附件29《糾正性維修流程圖》135附件31《設(shè)備系統(tǒng)PM評估與PM指令PM計劃編寫規(guī)程》附件32《設(shè)備臺賬》附件34《預(yù)防性維護年度計劃》附件36《預(yù)防性維護月度報告》附件33《設(shè)備維護指令》附件37《預(yù)防性維護年度報告》附件35《預(yù)防性維護月度計劃》附件31《設(shè)備系統(tǒng)PM評估與PM指令PM計劃編寫規(guī)程》附件136

計量校準(zhǔn)體系的建立與管理流程操作要點一、計量：為實現(xiàn)單位統(tǒng)一和量值準(zhǔn)確可靠的活動。二、計量器具：計量器具是指能用以直接或間接測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。三、計量標(biāo)準(zhǔn)：為了定義、實現(xiàn)、保存或復(fù)現(xiàn)量的單位或一個或多個量值，用作參考的實物量具、測量儀器、參考物質(zhì)或測量系統(tǒng)。如：1kg質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，100Ω標(biāo)準(zhǔn)電阻。

計量校準(zhǔn)體系的建立與管理流程操作要點一、計量：為實現(xiàn)單位統(tǒng)137四、檢定：查明和確認(rèn)計量器具是否符合法定要求的程序。包括檢查、測試、加標(biāo)記和(或)出具檢定證書。五、強制檢定公司使用的最高計量標(biāo)準(zhǔn)器具，以及用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測四個方面的列入強制檢定目錄的工作計量器具，由法定的計量檢測機構(gòu)實行定點、定期的檢定。六、非強制檢定法制檢定中相對于強制檢定的另一種形式，是由使用單位自己對除了強制檢定計量器具以外的其他計量標(biāo)準(zhǔn)和工作計量器具依法進行的定期校準(zhǔn)或檢定。四、檢定：查明和確認(rèn)計量器具是否符合法定要求的程序。包括檢查138六、校準(zhǔn)：在規(guī)定條件下，為確定測量儀器儀表或測量系統(tǒng)所指示的量值，或?qū)嵨锪烤呋騾⒖嘉镔|(zhì)所代表的量值，與對應(yīng)的由標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作。其目的是通過與標(biāo)準(zhǔn)比較，確定測量裝置的示值。校準(zhǔn)結(jié)果既可給出被測量示值，也可確定示值的修正值。校準(zhǔn)也可以確定其它計量特性，如影響量的作用。校準(zhǔn)結(jié)果可以記錄在校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)報告中。檢定只要結(jié)果不符合法定標(biāo)準(zhǔn)要求，就判定為不合格。校準(zhǔn)沒有合格與否，只要校準(zhǔn)結(jié)果符合用戶預(yù)期的使用要求，就可以繼續(xù)使用，或者雖然校準(zhǔn)的結(jié)果誤差很大，但是加上誤差修正值，還是可以使用的。GMP法規(guī)要求的是校準(zhǔn)，而不是檢定。六、校準(zhǔn)：在規(guī)定條件下，為確定測量儀器儀表或測量系統(tǒng)所指示的139計量確認(rèn)：是為確保測量設(shè)備符合預(yù)期使用要求的一組操作，通常有校準(zhǔn)、驗證、必要的調(diào)整與維修、再校準(zhǔn)、與預(yù)期使用的計量要求相比較、確認(rèn)其是否符合使用要求的操作。

附件38《GMP關(guān)于計量校準(zhǔn)管理》計量確認(rèn)：是為確保測量設(shè)備符合預(yù)期使用要求的一組操作，通常有140計量器具的管理，參考設(shè)備的生命周期管理。與相關(guān)設(shè)備配套設(shè)計、選型、驗收、安裝、調(diào)試、確認(rèn)、使用、維護、定期校準(zhǔn)……作為設(shè)備不可分割的一部分來進行管理。單獨購買的計量器具，按照設(shè)備管理流程，采購、入庫、保管、發(fā)放、周期性校準(zhǔn)、降級使用、轉(zhuǎn)移、更換、封存、啟封、報廢……附件39《計量器具臺賬格式》計量器具的管理，參考設(shè)備的生命周期管理。141計量器具分級原則級別的劃分應(yīng)考慮計量檢測設(shè)備的以下因素：1、所測量參數(shù)的準(zhǔn)確度2、所測量參數(shù)的可靠性3、使用頻繁程度4、對生產(chǎn)工藝參數(shù)控制的重要性5、對產(chǎn)品質(zhì)量屬性的影響程度計量器具分級原則142A級（強制檢定，按照國家規(guī)定周期）公司內(nèi)部用于量值傳遞的最高計量標(biāo)準(zhǔn)。直接用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測等方面屬國家強制檢定目錄范圍內(nèi)的計量設(shè)備。用于成品檢驗、成品包裝計量的計量器具。B級（一般每年校準(zhǔn)或根據(jù)計量器具特點評估制定）用于關(guān)鍵工藝參數(shù)控制的計量器具。用于關(guān)鍵質(zhì)量屬性檢測的計量器具。使用頻率較高且在生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢測中的較關(guān)鍵參數(shù)用的計量器具。用于計量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度要求高且使用頻繁的計量器具。用于企業(yè)內(nèi)部經(jīng)濟核算、重要物料管理的計量器具。A級（強制檢定，按照國家規(guī)定周期）143C級（至少2年校準(zhǔn)或隨設(shè)備大修周期拆校）生產(chǎn)過程的非關(guān)鍵工藝參數(shù)用計量器具。準(zhǔn)確度要求不高，使用頻次低，性能穩(wěn)定的計量器具。作為工具使用的計量器具。成套設(shè)備上不能拆卸的指示儀表、盤裝儀表。D級（首次校準(zhǔn)終生使用，用壞即更換）在設(shè)備上僅起指示作用，沒有準(zhǔn)確度要求的計量器具。使用環(huán)境惡劣、壽命短、低值易耗的無嚴(yán)格準(zhǔn)確度要求的計量器具。性能穩(wěn)定且不易改變的低值易耗計量器具。其它與質(zhì)量、EHS等無直接關(guān)系的較低準(zhǔn)確度的儀表，只作入賬管理，失準(zhǔn)或損壞更換。C級（至少2年校準(zhǔn)或隨設(shè)備大修周期拆校）144附件40《計量器具等級評估表》注意：周期性校準(zhǔn)，不能代替日常檢查與維護附件41《計量器具校準(zhǔn)周期評估》附件42《計量器具校準(zhǔn)流程圖》附件43《計量器具與檢測設(shè)備年度校準(zhǔn)計劃》附件44《計量器具與檢測設(shè)備月度校準(zhǔn)計劃》

附件45《計量器具校準(zhǔn)結(jié)果確認(rèn)表》附件40《計量器具等級評估表》注意：附件41《計量器具校準(zhǔn)周145計量器具校驗周期確定應(yīng)考慮的因素：對生產(chǎn)中與質(zhì)量、安全、環(huán)保的影響程度產(chǎn)生故障修復(fù)的難易程度穩(wěn)定性與失控失準(zhǔn)的質(zhì)量影響情況準(zhǔn)確度與測量范圍之比使用頻繁程度維護保養(yǎng)情況環(huán)境對計量器具的影響（溫度、濕度、震動、清潔）部件松動或磨損的程度測量設(shè)備的耐用性核查、校準(zhǔn)的頻次和方法計量器具校驗周期確定應(yīng)考慮的因素：146國家規(guī)定強檢的計量器具，按照國家規(guī)定的周期強檢。對于使用頻率高且在生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢測中屬于關(guān)鍵參數(shù)用的計量器具，可適當(dāng)縮短校驗周期。對于使用頻繁，穩(wěn)定性差的計量器具，可適當(dāng)縮短校驗周期。對于使用環(huán)境舒適、性能穩(wěn)定、且只作指示作用的計量器具，可以適當(dāng)延長校驗周期。對一些準(zhǔn)確度