常用病理技術操作規(guī)范文件

學習文檔僅供參考學習文檔僅供參考一、常用病理學技術操作標準總則〔一〕為提高我院病理學診斷質量，促進臨床工作，依據《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的精神，結合我院病理科的實際情況，制定本標準?！捕澄以翰±砜频闹饕R床任務是通過活體組織病理學檢查〔簡稱活檢〕、細胞病理學檢查〔簡稱細胞學檢查，暫未開展〕等做出疾病的病理學診斷〔或稱病理診斷〕。〔三〕病理學診斷是病理醫(yī)師應用病理學知識、有關技術和個人專業(yè)實踐經驗，對送檢的標本〔或稱檢材，包括活體組織、細胞等〕進行病理學檢查，結合有關臨床資料，通過分析、綜合后，做出的關于該標本病理變化性質的判斷和具體疾病的診斷。病理學診斷為臨床醫(yī)師診斷疾病、制定治療方案、評估疾病預后和總結診治疾病經驗等提供重要的〔有時是決定性的〕依據，并在疾病預防，特別是傳染病預防中發(fā)揮重要作用。的醫(yī)師不得簽署病理學診斷報告書?！擦巢±韺W檢查申請單是臨床醫(yī)師向病理醫(yī)師發(fā)出的會診邀請單。病理學檢查申請單的作用是：臨床醫(yī)師向病理醫(yī)師傳遞關于患者的主要臨床信師〕逐項認真填寫并簽名。〔七〕臨床醫(yī)師應保證送檢標本與相應的病理學檢查申請單內容的真實性和一致性，所送檢材應具有病變代表性和可檢查性，并應是標本的全部?！舶恕郴颊呋蚧颊叩氖跈嗳藨蜥t(yī)師提供有關患者的真實信息〔包括、性別、年齡、病史和可能涉及診斷需要的隱私信息〕。病理醫(yī)師應尊重和保護患者的隱私。患者或患者的授權人應保證其自送檢材的真實性、完整性和可檢查性?！簿拧巢±砜茟榕R床、為患者提供優(yōu)質服務，遵照本標準的要求加強科室建設，制定完善的科室管理制度，并實施有效的質量監(jiān)控。色片和可靠的其他相關檢測結果，并確保經過技術流程處理的檢材真實無誤。二、普通活體組織病理學檢查操作標準一〕申請單和標本的驗收．病理科安排專人驗收普通活體組織病理學檢查〔常規(guī)活檢〕申請同時接受同一患者的申請單和標本。認真核對每例申請單與送檢標本及其標志〔聯號條或其他寫明患者認真檢查標本的標志是否牢附于放置標本的容器上。在申請單上詳細記錄患者或患方有關人員的明確地址、 及 碼，以便必要時進行聯絡，并有助于隨訪患者。．以下情況的申請單和標本不予接收。(8)其他可能影響病理檢查可行性和診斷準確性的情況。病理科不能接收的申請單和標本一律當即退回，不予存放。4%5．病理醫(yī)師只對病理科實際驗收標本的病理學診斷負責。．病理科應建立與送檢方交接申請單和標本的手續(xù)制度．病理科驗收人員應在已驗收的申請單上注明驗收日期，及時、準．標本的病理號按年編序。．同一病例同一次的申請單、活檢標本登記簿〔包括電腦錄入〕、放置標本的容器、組織的石蠟包埋塊〔簡稱蠟塊〕及其切片等的病理號必須標本驗收人員對已驗收的標本酌情更換適宜的容器，補充足量的固定及時、標準地予以剖開，以便充分固定。三〕組織的固定技術操作標準．凡需要進行病理組織學檢查的標本離體后，應盡快浸泡于裝有足5．常規(guī)固定液為4%l0%418或更久。3食管、胃、腸、膽囊、膀胱等空腔器官：依標準方法剪開后，然后4%肝、脾：由器官反面，沿其長軸每間隔～縱向平行剖開，切成數片4%4%腎：沿腎外緣中線朝腎門方向做一水平切面〔深達于腎盞〕，再行4%lh2～3mm)，繼續(xù)固定。骨組織：先鋸成小片〔假設是長骨應做橫向鋸片〕，在4%中性甲24h后，再進行脫鈣。4%凡進入固定程序的標本必須連帶其正確無誤的病理檢驗號。．多數固定液對人體有害，需要防護，必須在封閉的通風條件下進．組織塊的切取和固定。切取組織塊的形狀，在充分包括肉眼所見病變的前提下盡量規(guī)則些5--10253～24h時間應延長。4%10%中性福爾馬林〕固定液對于核驗無誤的標本，應按照以下程序進行操作：①眼檢查標本〔巨檢〕檢記錄單印于活檢申請單的反面〕。．巨檢和取材必須由病理醫(yī)師進行，應配備人員負責記錄。．巨檢和取材過程中，應嚴防污染工作人員和周圍環(huán)境。．標本一般應經適當固定后再行取材。已知具有傳染性〔例如結核?。±磲t(yī)師在對每例標本進行巨檢和取材前，應與記錄人員認真核．病理醫(yī)師進行巨檢和取材時，記錄人員應根據病理申請單內容，向巨檢醫(yī)師報告患者的基本臨床情況、手術所見、標本情況〔采取部位、數等〕和送檢醫(yī)師的特殊要求等，并如實、清楚地將病理醫(yī)師的口頭描述記錄于活檢記錄單上。必要時，應在活檢記錄單上〔或另附紙〕繪簡圖顯示巨檢所見和標示取材部位。取材者應核對記錄內容。．細小標本取材時，可用伊紅點染并用軟薄紙妥善包裹。．每例標本取材前、后，應用流水徹底清洗取材臺面和所有相關器物3--I,--2,-3；A,B,，〕。取材醫(yī)師和記錄人員應相互配合、核查，確保所取組織塊及其編號標本巨檢和取材后剩余的組織、器官應置入適當容器內，添加適量4%中性甲醛并附有相關病理號和患者等標志，然后按取材日期有序地妥善保存。取材剩余的標本一般保存至病理學診斷報告書發(fā)出后兩周。病理醫(yī)師在每批標本巨檢和取材后，應與記錄人員共同核對取材取材后剩余的病理標本屬于污染源，應遵照醫(yī)療生物垃圾處理的材、活檢申請單／記錄單和取材工作單等的交接手續(xù)。五〕病理標本的肉眼檢查和組織學切片取材技術標準概述1．標本取材可在其固定前或固定后進行。．小標本和不完整的器官組織通常為活檢組織，包括：①子宮內膜的刮取物；②淺在或深在部位的穿刺物；③皮膚組織；④淺表的或經由內鏡mm或cm少量的小標本，應全部取材制片。4%中性甲醛中妥善保存?zhèn)溆?。黏膜和皮膚組織應予“立埋”，即將黏膜面與包埋盒的底面垂直，使用鑷子夾取標本時須嚴防擠壓組織。4或cm)(mm或cm)或kg)。檢查切面。通常沿標本長徑切開或剪開〔囊性標本時〕，描述和記2mm左右〕做多個平行切面，檢查有無微小腫物。帶有臟器的標本，應描述和記錄病變處與有關臟器的毗鄰關系特點。的編號，以便鏡檢時定位。切取組織塊的刀具必須鋒利，嚴防擠壓組織。2cm3mm〔快速包埋組織塊的切面應平整。需要指定組織塊的包埋面時，可將其非包標本攝影，必要時酌情進行〔標本固定前或固定后〕。①腫瘤：包括的整體和切面特點及其解剖學關系。②消化道：包括整體標本的漿膜面外觀和剪開后的黏膜面外觀。新鮮標本攝影后，將剪開、展平的標本用大頭針釘在薄木板上，置于4%中性甲醛中漂浮〔標本朝下方〕固定過夜。．切取組織塊的編號、數量和取材后是否尚有標本存留等均應在活檢記錄單的肉眼檢查描寫欄內和取材工作單中注明，以便鏡檢時核對切片。例如，①組織較少、全部包埋制片者，可注明“全”字；②針吸、內鏡取材．需要重新肉眼檢查標本時，應在有關病例活檢記錄單中補充必要的文字描述；需要補充切取組織塊時，應按上述取材操作程序進行，并應在六〕取材順序的統一規(guī)定1盒內可放多塊組織。2的正常組織。號以后的蠟塊按號順延，可分別取切緣、周圍脂肪、送檢淋巴結、送檢其余組織〔假設為乳腺組織則取乳頭皮膚、切口皮膚、腋區(qū)脂肪、送檢淋巴結〕。質地、有無出血、壞死、鈣化及囊性變等。5本。6CIN/CIS1212HECIN/CIS太少，需要再補取材后發(fā)報告。七〕包埋組織切片〔常規(guī)切片〕的制備1.制備程序①水洗。②脫水。③透明。④浸蠟。⑤包埋。⑥切片。組織切片制備及其HE2m的通風和消防設施。3.常規(guī)切片的手工操作①水洗用流水沖洗已經固定的組織塊30min。②脫水〔常溫下〕A乙醇一甲醛60～120min。B80%60～120rain。C95%乙醇～120min。D95%乙醇Ⅱ：60～120min。E～60min。F無水乙醇Ⅱ：30～60min無水乙醇Ⅲ：30～60min劑容積應為組織塊總體積的5～10500脫水時間長于較小者，應將兩者分開進行脫水；⑥組織塊置于無水乙醇內的時間不宜過長〔以免硬化〕。③透明A二甲苯。B二甲苯Ⅱ：20minC二甲苯Ⅲ：20min5～10更換；④組織塊經二甲苯適度處理后不顯透明時，常提示該組織的固定或脫水不充分，應查找原因并妥善處理。④浸蠟A石蠟I(4～50：60min。B石蠟Ⅱ(56～58石蠟Ⅲ(56～585～10③組織塊經二甲苯適度透明后方可轉入浸蠟過程，應盡可能減少將透明后組織塊外表的二甲苯帶入熔蠟中；④浸蠟時間適宜，過短時浸蠟不充分〔組織過軟〕，過長時組織硬脆；⑤熔蠟應及時過濾、更換。⑤包埋A先將熔化的石蠟傾入包埋模具中，再用加熱的彎曲鈍頭鑷子輕輕夾取已經過浸蠟的組織塊，使組織塊的最大面或被特別指定處的組織面向下埋入熔蠟中，應將組織塊平整地置放于包埋模具底面的中央處。包埋于同一蠟塊內的多塊細小組織應彼此靠近并位于同一平面上；腔壁、皮膚和黏膜組織必須垂直包埋〔立埋〕。將與組織塊相關的病理號小條置入包埋模具內熔蠟的一側。待包埋模具內的熔蠟外表凝固后，即將模具移入冷水中加速凝固。D周圍的過多石蠟〔組織塊周圍保留1～2mm成為規(guī)則的正方形或長方形。E將病理號小條牢固地烙貼在蠟塊一側〔編號應清晰可見〕。F把修整好的蠟塊烙貼在支持器上，以備切片。G使用包埋機的方法按有關廠商的說明書操作。H注意事項。聯系，及時處置。其是硬質異物〕埋人蠟塊內。包埋過程要操作迅速，以免組織塊尚未埋妥前熔蠟凝固。45～5056～58包埋用熔蠟使用前應先靜置沉淀、過濾。f熔蠟時不得使用明火，以防燃燒。包埋用熔蠟的溫度應<65℃；包埋用的鑷子不可加溫過高，以免燙傷組織。⑥切片A切片刀或一次性切片刀片必須鋒利低倍顯微鏡下確認刀刃無缺口〕；使用一次性切片刀片時，應及時更新。載玻片必須潔凈、光亮。15。為宜〕。5。夾角〕。持器。15-20m［注意：對于醫(yī)囑再次深切片〔特別是在原切片中發(fā)現了有意義病變而進行的深切片〕，應盡46m連續(xù)成帶狀，完整無缺，厚度適宜〔3～5m〕、均勻，無刀痕、顫痕、皺褶、開裂、缺損、松解等。45IHE右)i/3的位置用于貼附標簽。蠟片與載玻片之間無氣泡。J45(60～6230～60min)注意事項。中遇到的困難首先應注意從切片前的上述各環(huán)節(jié)中尋找原因。標準地切片，精心維護切片機。少制備6步驟的次序和各步驟的持續(xù)時間，總計需要14h。①乙醇一甲醛(AF)固定液2×60min。②95%o乙醇工2③95%乙醇Ⅱ2④無水乙醇I60min。⑤無水乙醇Ⅱ60min。⑥二甲苯I30min。⑦二甲苯Ⅱ30min。⑧石蠟I30min。60min。90min。⑾注意事項A必須按有關說明書的規(guī)定，使用和維護自動組織處理機。必須及時向病理科主任報告，盡快采取應急措施妥善處置。>305～10理時間。八〕脫鈣方法骨和其他鈣化組織，通常需要脫去鈣鹽后進行切片。骨組織脫鈣前須先行固定。⒈常規(guī)脫鈣法① lcm② 在AF4%6～12h③ 5%37刺可進入時為止，需12～24h(2～3h)，其間可2—3④ 1～2h⑤ 移入5%～4h⑥ 2～3h⑦ 按常規(guī)脫水。⑧ 石蠟包埋。85%lO%5%3.注意事項① 骨片等脫鈣組織的厚度適宜。② I：30③ 脫鈣過程中應不時搖動，多次更換脫鈣液。④ 脫鈣時間不可過長。⑤ 微波處理可加速脫鈣過程。⑥ 脫鈣后的組織必須用流水充分沖洗。⑦ HEHE染色是應用最廣泛的組織病理學常規(guī)染色技術。1.石蠟切片HE染色程序〔常規(guī)HE染色〕二甲苯Ⅰ： 5～10min。二甲苯Ⅱ： 5～10min。無水乙醇Ⅰ： 。無水乙醇Ⅱ： 1～3min。(5)95%乙醇Ⅰ：l～3min。(6)95%乙醇Ⅱ：l～3min。(7)80%乙醇：1min。(8)蒸餾水：1min。(9)蘇木精液染色：5～10min。(10)流水洗去蘇木精液：1min。(11)1%鹽酸一乙醇： 稍水洗: 。返藍〔用溫水1%氨水等〕：5～10s。流水沖洗： 1～2min蒸餾水洗： 。0.5%伊紅液染色： 1～3min。蒸餾水稍洗： 。(18)80%乙醇：l～2s。(19)95%乙醇Ⅰ：2～3min。(20)95%乙醇Ⅱ：2～3min。無水乙醇Ⅰ： 3～5min。無水乙醇Ⅱ： 3～5min。二甲苯工： 3～5min。二甲苯Ⅱ： 3～5min。二甲苯Ⅲ： 3～5min中性樹膠封固上述10～15min〔細胞核顯示更清晰〕；②項可用無水乙醇代替，北方地區(qū)可省略。2.染色結果鈣鹽和細菌可呈藍色或紫藍色。3.染色注意事項：⑴切片染色前，應徹底脫蠟。⑵嚴格執(zhí)行HE染色流程，用顯微鏡控制細胞核的蘇木精染色質量。HE染片應著色鮮艷，紅、藍分明，比照清晰。人員和局部環(huán)境的二甲苯污染防護。不應將組織切片烤干或風干后再行封片。⑷必須在載玻片的一端牢貼標簽。標簽上應印有病理科所在的醫(yī)院名誤，無涂改。經核對無誤后，辦理移交簽字手續(xù)。⑹石蠟切片-HE染色的優(yōu)良率〔甲、乙級切片所占的比率〕應≥90%。⑺制片工作一般應在取材后2需要特殊處理的標本〕。⑻制片過程出現意外情況時，技術室人員應及時向病理醫(yī)師和病理科主任報告，設法予以補救。十〕切片的光學顯微鏡檢查和病理學診斷1病例〕，應向有關臨床醫(yī)師了解更多的臨床信息。2．病理醫(yī)師應了解患者既往病理學檢查情況〔包括切片的病理學診斷和有關文字記錄〕，包括：①本病理科既往受理者，必須及時調閱相關切．病理醫(yī)師應在活檢記錄單上簽署“醫(yī)囑”，告知技術人員進行必．病理醫(yī)師應全面、細致地閱片，注意各種有意義的病變。必要時可提請上級醫(yī)師會診或進行科內讀片討論〔會診〕，或與有于簽發(fā)病理學診斷報告書前進行科外病理會診〔診斷報告前病理會者的活檢記錄單中備查。必要時，建議臨床醫(yī)師重復活檢，或密切隨查。10考。對打印的病理學診斷報告書，病理醫(yī)師應與活檢記錄單上的病理病理醫(yī)師可借助于組織化學染色〔包括特殊染色〕、免疫組織化學病理學診斷。十一〕病理學診斷報告書及其簽發(fā)1.病理學診斷表述的基本類型Ⅰ類：檢材部位、疾病名稱、病變性質明確和基本明確的病理學診斷。Ⅱ類：不能完全肯定疾病名稱、病變性質，或是對于擬診的疾病名稱、病變性質有所保留的病理學診斷意向，可在擬診疾病／病變名稱之前冠以諸如病變“符合為”、“考慮為”、“傾向為”、“提示為”、“可能為”、“疑為”、“不能排除〔除外〕”之類的詞語。Ⅲ類：檢材切片所顯示的病變不足以診斷為某種疾病〔即不能做出工類或Ⅱ類病理學診斷〕，只能進行病變的形態(tài)描述。Ⅳ類：送檢標本因過于細小、破碎、固定不當、自溶、嚴重受擠壓〔變形〕、被燒灼、干涸等，無法做出病理學診斷。病理學診斷報告書的基本內容⑴患者的基本情況，包括病理號、、性別、年齡、送檢醫(yī)院或科室〔住院或門診〕、住院號或門診號、送檢和收驗日期等。⑵巨檢病變和鏡下病變要點描述〔一般性病變和細小標本可酌情簡述或省略〕。⑶與病理學診斷相關技術的檢查結果。⑷病理學診斷的表述，參見上文“〔一〕病理學診斷表述的基本類型”。⑸對于疑難病例或做出Ⅱ、Ⅲ類病理學診斷的病例，可酌情就病理學診斷及其相關問題附加：①建議〔例如進行其他有關檢查、再做活檢、科外病理學會診、密切隨診或隨訪等〕；②注釋和〔或〕討論。⑹經過本病理科和〔或〕科外病理會診的病例，可將各方病理會診意見列于該例患者的病理學診斷報告書中。病理學診斷報告書的書寫要求⑴病理學診斷報告書的文字表述力求嚴謹、恰當、精練，條理和層次清楚。⑵病理學診斷報告書應為一式二份，一份交予送檢方，另一份隨同患者的病理學檢查申請單和病理學檢查記錄單一并存檔。主檢病理醫(yī)師必須在每一份病理學診斷報告書上簽名，不能以個人印章代替簽名，不能由他人代為簽名。主檢病理醫(yī)師簽名的字跡應能識別。⑶手書的病理學診斷報告書必須二聯復寫，必須文字標準、字跡清楚，不得潦草、涂改。⑷手書和電腦打印的病理學診斷報告書中的關鍵性文字，例如“癌”、“瘤”、“陽性”、“陰性”和數字等，要認真核對，不得有誤。⑸電腦打印的圖文病理學診斷報告書提供的病變圖像要準確，具有典型〔代表〕性，放大倍數適當。⑹患者的基本情況項目必須嚴格按照送檢臨床醫(yī)師填寫的文字抄寫或師和病理科的其他人員都不得改動。⑺病理醫(yī)師不得簽發(fā)虛假的病理學診斷報告書，不得向臨床醫(yī)師和患方人員提供有病理醫(yī)師簽名的空白病理學診斷報告書。4.病理學診斷報告書的發(fā)送⑴病理科自接受送檢標本至簽發(fā)該例病理學診斷報告書的時間，一般情況下為5個工作日以內。⑵由于某些原因〔包括深切片、補取材制片、特殊染色、免疫組織化學或是進行其他相關技術檢測，不能如期簽發(fā)病理學診斷報告書時，應以口頭或書面形式告知有關臨床醫(yī)師或患方，說明遲發(fā)病理學診斷報告書的原因。診送檢醫(yī)師處。⑷病理學診斷報告書的經收人員〔包括患方人員〕必須履行簽收手續(xù)。經病理科主任同意可以抄件形式補發(fā)。三、手術中快速活體組織病理學檢查操作標準一〕概述．手術中快速活體組織病理學檢查〔簡稱快速活檢〕是臨床醫(yī)師在．快速活檢要求病理醫(yī)師在很短時間內，根據對切除標本的巨檢和組織塊快速冷凍切片〔或快速石蠟切片〕的觀察，向手術醫(yī)師提供的參考性進一步明確診斷。因此，應向臨床醫(yī)師說明快速活檢的：①局限性；②適用范圍；③慎用范圍；④不宜應用范圍。．有關臨床醫(yī)師應于手術前向患者和〔或〕患者授權人說明快速活檢的意義和局限性等，取得患者和〔或〕患方的知情和理解。患者和〔或〕．手術中快速活檢應由經過該項工作訓練的主治醫(yī)師以上的病理醫(yī)．負責快速活檢的主檢病理醫(yī)師應了解患者的①臨床情況；②手術二〕適用范圍．需要確定病變性質〔如腫瘤或非腫瘤、良性腫瘤或惡性腫瘤等〕．了解惡性腫瘤的擴散情況，包括腫瘤是否浸潤相鄰組織、有無區(qū)．確定腫瘤部位的手術切緣有無腫瘤組織殘留。．確認切除的組織，例如甲狀旁腺、輸卵管、輸精管及異位組織涉及截肢和其他會嚴重致殘的根治性手術切除的標本。需要此類手術治療的患者，其病變性質宜于手術前通過常規(guī)活檢確定。四〕不宜應用的范圍12cm．術前易于進行常規(guī)活檢者。．脂肪組織、骨組織和鈣化組織。．需要依據核分裂象計數判斷良、惡性的軟組織腫瘤。．主要根據腫瘤生物學行為特征而不能依據組織形態(tài)判斷良、惡性．已知具有傳染性的標本〔例如結核病、病毒性肝炎、艾滋病應用恒冷箱切片機制備切片是目前最適用方法。恒冷箱切片機種類．恒冷箱切片機制片：至少應于切片前開機預冷，冷室溫度一般為－15～－2024h注意事項①制作冷凍切片所需的試劑和設備等應處于隨時可供使用狀態(tài)。②切取的組織塊大小適宜(厚度<2mm)，并盡快置于冷凍組織切片機上制備切片。③調節(jié)冷凍程度，試切合適時便迅速切片。冷凍不足無法切片，冷凍過度切片易碎。HE20～25min4HE(1)冷凍切片固定：10～30s(2)稍水洗：l～2s。(3)蘇木精液染色(60℃):30～60s(4)流水洗去蘇木精液：5～10s(5)1%鹽酸一乙醇：l～3s。(6)稍水洗：1～2min(7)返藍〔用溫水或1%氨水等〕：5～10s(8)流水沖洗：15～30s(9)0.5%伊紅液染色：1～2min。(10)蒸餾水稍洗：l～2min。(11)80%乙醇：l～2min。(12)95%乙醇：1～2min。(13)無水乙醇Ⅰ：1～2min。(14)無水乙醇Ⅱ：l～2min。(15)二甲苯Ⅰ：2～3min。二甲苯Ⅱ：中性樹膠封固。2～3min上述10～15min顯示更清晰〕。六〕手術中快速活檢會診意見及其簽發(fā)．有條件的病理科宜由兩位具有中、高級職稱的病理醫(yī)師共同簽署快速活檢的病理學診斷意見。對于病變疑難、手術切除范圍廣泛和會嚴重致主檢病理醫(yī)師簽名的字跡應能識別。．快速活檢診斷意見一般在收到送檢標本后40min內發(fā)出；同一時．對于難以即時快速診斷的病變〔例如病變不典型、交界性腫瘤病變或送檢組織不足以明確診斷等〕，主檢病理醫(yī)師應向手術醫(yī)師說明情況，七〕冷凍切片后剩余組織的處理．冷凍切片后剩余的冷凍組織〔簡稱“凍對”〕和冷凍切片取材后剩以便與冷凍切片進行對照觀察。．“凍對”、“凍?！苯M織的蠟塊和切片須與同一病例手術后送檢-HE-HE四、病理科常用試劑的配制一〕HE染色試劑蘇木精染液〕的配蘇木精 1g無水乙醇 10ml硫酸鋁鉀 20g蒸餾水 200ml氧化汞冰醋酸 8ml先用無水乙醇溶解蘇木精，用蒸餾水加熱溶解硫酸鋁鉀，然后將該兩液合并煮沸，加入氧化汞，繼續(xù)加熱和攪拌溶液至深紫色，隨即用冰水冷卻，恢復至室溫后過濾備用。使用前加入冰醋酸并混勻、過濾。二〕鹽酸—乙醇分化液濃鹽酸 1ml2.70%乙醇 99ml三〕伊紅液10.25%～0.5%Y水溶液：⑴伊Y ～⑵蒸餾水 100ml⑶冰醋酸 1滴20.5%Y⑴伊紅Y⑵蒸餾水 lOOml⑶無水氯化鈣30.25%～0.5%Y⑴伊Y O.25～g⑵80%乙醇 lOOml四〕石炭酸－二甲苯混合液石炭酸 1份二甲苯 3份五、病理科常用儀器操作規(guī)程〔一〕脫水機操作標準