2023學(xué)年新疆巴州焉耆縣第三中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列敘述中不正確的是A.CaCO3、Ca(HCO3)2、Cu2(OH)2CO3都屬于碳酸鹽B.HCl、純堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物C.藍礬(CuSO4·5H2O)和干冰屬于化合物,鐵礦石屬于混合物D.通過化學(xué)反應(yīng),可由Ba(OH)2一步轉(zhuǎn)化生成NaOH2、用電解氧化法可以在鋁制品表面形成致密、耐腐蝕的氧化膜,電解質(zhì)溶液一般為混合溶液。下列敘述錯誤的是A.待加工鋁質(zhì)工件為陽極B.可選用不銹鋼網(wǎng)作為陰極C.陰極的電極反應(yīng)式為:D.硫酸根離子在電解過程中向陽極移動3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.2L0.5mol·L-1CH3COOH溶液中,CH3COO-的數(shù)目為NAB.一定質(zhì)量的某單質(zhì),若含質(zhì)子數(shù)為nNA,則中子數(shù)一定小于nNAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHF含有的共價鍵數(shù)為NAD.向FeI2溶液中通入一定量Cl2,當(dāng)1molFe2+被氧化時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不小于3NA4、電解精煉法提純鎵的方法是:以含Zn、Fe、Cu雜質(zhì)的粗鎵為陽極,純鎵為陰極,NaOH水溶液為電解質(zhì)溶液。通電時,粗鎵溶解以GaO2-形式進入電解質(zhì)溶液,并在陰極放電析出高純鎵。(金屬活動性順序為:Zn﹥Ga﹥Fe)。下列有關(guān)電解精煉說法中,不正確的是A.陽極主要電極反應(yīng)式為:Ga+4OH--3e-=GaO2-+2H2OB.電解過程中,陽極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加相等C.在陰極除了析出高純度的鎵之外,還可能有H2產(chǎn)生D.電解后,電解槽底部的陽極泥中有Cu和Fe5、下列說法不正確的是A.苯與溴水、酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),說明苯分子中碳碳原子間只存在單鍵B.煤是由有機物和無機物所組成的復(fù)雜的混合物C.天然氣的主要成分是甲烷,甲烷可在高溫下分解為炭黑和氫氣D.乙烯為不飽和烴,分子中6個原子處于同一平面6、下列化學(xué)實驗的敘述正確的是A.用待測液潤洗滴定用的錐形瓶B.測溶液pH值時,先將pH試紙潤濕C.用量筒量取5.20mL液體D.中和熱的測定實驗中,每組實驗至少三次使用溫度計7、下列說法正確的是()A.第三能層有s、p共兩個能級 B.3d能級最多容納5個電子C.第三能層最多容納8個電子 D.無論哪一能層的s能級最多容納的電子數(shù)均為2個8、下列圖示與對應(yīng)的敘述相符合的是()A.圖甲表示某可逆反應(yīng)中物質(zhì)濃度隨時間的變化,反應(yīng)在t時刻達到平衡狀態(tài)B.圖乙表示NO2在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g),NO2體積分?jǐn)?shù)與溫度的變化曲線,則該反應(yīng)的正反應(yīng)△H<0C.圖丙表示某溫度時,BaSO4在水中的溶解平衡曲線,蒸發(fā)水可使溶液由b點變到a點D.圖丁表示分別稀釋10mLpH均為12的NaOH和NH3?H2O溶液時pH的變化,曲線I表示NH3?H2O溶液,n>1009、下列說法中正確的是()A.任何一個能層最多只有s、p、d、f四個能級B.用n表示能層序數(shù),則每一能層最多容納電子數(shù)為2n2C.電子云中每一個小點代表一個電子D.電子的運動狀態(tài)只能從能層、能級、軌道3個方面進行描述10、以下是常溫下幾種弱酸的電離平衡常數(shù):CH3COOHH2SHClOK=1.8×10-5K1=1.3×10-7K2=7.1×10-15K=4.69×10-11下列說法正確的是A.可發(fā)生反應(yīng):H2S+2ClO-=S2-+2HClOB.CH3COOH溶液與Na2S溶液不能反應(yīng)生成NaHSC.同物質(zhì)的量濃度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是NaClO溶液D.同物質(zhì)的量濃度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最強的是CH3COOH11、25℃時,關(guān)于濃度相同的Na2CO3A.粒子種類不相同B.c(OHC.均存在電離平衡和水解平衡D.分別加入NaOH固體,c(CO12、鎂、鋁、銅三種金屬粉末混合物,加入過量鹽酸充分反應(yīng),過濾后向濾液中加入過量燒堿溶液,再過濾,濾液中存在的離子有()A.Cu2+ B.AlO2- C.Al3+ D.Mg2+13、室溫下,相同濃度、體積相同的鹽酸和醋酸溶液,下列說法正確的是A.兩者水的電離程度相同B.分別用水稀釋相同倍數(shù)后,c(Cl-)>c(CH3COO-)C.鹽酸的pH值大于醋酸溶液的pH值D.分別與物質(zhì)的量濃度相同的NaOH溶液恰好反應(yīng)完全時,鹽酸消耗NaOH溶液的體積多14、反應(yīng):2X(g)+Y(g)2Z(g)在不同溫度和壓強下的產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量和反應(yīng)時間t的關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是()A.P1>P2T1>T2ΔH<0B.P1>P2T1<T2ΔH<0C.P1<P2T1>T2ΔH>0D.P1<P2T1<T2ΔH>015、下列有關(guān)說法正確的是A.25℃時NH4Cl溶液的Kw大于100℃時NaCl溶液的KwB.pH=2的鹽酸和pH=12的NaOH溶液等體積混合后溶液肯定呈中性C.將常溫下0.1mol/LpH=a的醋酸稀釋到pH=a+1時,其物質(zhì)的量濃度c<0.01mol/LD.等體積等pH的鹽酸和醋酸與足量鋅反應(yīng)時,開始時反應(yīng)速率相等,最終產(chǎn)生的氫氣一樣多16、下列各組微粒屬于等電子體的是()A.CO2和CO B.H2O和CH4C.N2和CO D.NO和CO17、工業(yè)上采用乙烯和水蒸氣在催化劑(磷酸/硅藻土)表面合成乙醇,反應(yīng)原理為CH2===CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g),副產(chǎn)物有乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等。下圖是乙烯的總轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強的變化關(guān)系,下列說法正確的是:A.合成乙醇的反應(yīng)一定為吸熱反應(yīng)B.目前工業(yè)上采用250~300℃,主要是因為在此溫度下乙烯的轉(zhuǎn)化率最大C.目前工業(yè)上采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率D.相同催化劑下,在300℃14.70MPa乙醇產(chǎn)率反而比300℃7.85MPa低得多,是因為加壓平衡向逆反應(yīng)方向移動18、下列說法均正確的組合為①s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀相同②第四周期的元素基態(tài)原子中,4s能級只有1個電子的元素共有3種③鎢的配合物離子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,該配離子中鎢顯0價④中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構(gòu)型一定是正四面體⑤2-丁醇中存在手性碳原子⑥相對分子質(zhì)量:CH3CH2OH>CH3CHO,所以沸點:CH3CH2OH>CH3CHOA.②③⑤ B.③⑤ C.①②④ D.④⑥19、下列涉及離子方程式書寫的評價合理的是()選項化學(xué)反應(yīng)及離子方程式評價A次氯酸鈣溶液中通入足量SO2:Ca2++ClO-+SO2+H2O===CaSO4↓+Cl-+2H+正確B實驗室用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制Cl2:MnO2+4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2O錯誤,H+、Cl-的化學(xué)計量數(shù)應(yīng)相等C硝酸鐵溶液中加過量氨水:Fe3++3NH3·H2O===Fe(OH)3(膠體)+3NH4+錯誤,F(xiàn)e(OH)3應(yīng)該是沉淀D鋁溶于碳酸中:2Al+3H2CO3===2Al3++3H2↑+3CO32-正確A.A B.B C.C D.D20、下列試劑的保存方法及解釋中錯誤的是()A.金屬鉀在空氣中易被氧化,鉀的密度比煤油大,鉀不與煤油反應(yīng),因此少量鉀保存在煤油中B.NaOH與玻璃中的SiO2反應(yīng),因此NaOH溶液保存在配有橡膠塞的細(xì)口瓶中C.常溫時鋁遇濃硫酸鈍化,所以可以用鋁制容盛裝濃硫酸D.為防止FeSO4水解而變質(zhì),常在溶液中加入少量鐵粉21、0.01molAl投入到100mL3mol/LNaOH溶液中充分反應(yīng)后,再滴入1mol/LH2SO4120mL,其結(jié)果A.溶液的pH<7B.得到澄清透明溶液C.得到渾濁液D.先有白色沉淀生成,后逐漸溶解22、H2S2O3是一種弱酸,實驗室欲用0.01mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6,下列說法合理的是()A.該滴定可選用如圖所示裝置B.該滴定可用甲基橙作指示劑C.Na2S2O3是該反應(yīng)的還原劑D.該反應(yīng)中每消耗2molNa2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4mol二、非選擇題(共84分)23、(14分)通過對煤的綜合利用,可以獲得多種有機物?;衔顰含有碳、氫、氧3種元素,其質(zhì)量比是12∶3∶8。液態(tài)烴B是一種重要的化工原料,其摩爾質(zhì)量為78g·mol-1。E是有芳香氣味的酯。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì)):請回答:(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是____________。(2)A與D反應(yīng)生成E的反應(yīng)類型是____________。(3)E與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解化學(xué)方程式是________________________。(4)下列說法正確的是____________。A.將銅絲在空氣中灼燒后迅速插入A中,反復(fù)多次,可得到能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)B.在一定條件下,C可通過取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為C.苯甲酸鈉(常用作防腐劑)可通過D和氫氧化鈉反應(yīng)得到D.共amol的B和D混合物在氧氣中完全燃燒,消耗氧氣大于7.5amol24、(12分)卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為____________,B中官能團的名稱是________,B→C的反應(yīng)類型是________。(2)C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl,則試劑X的分子式為________。(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________、______________________________。a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基b.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________________________。25、(12分)葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通過適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ顾琒O2全部逸出并用H2O2將其全部氧化為H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定。(1)滴定前排氣泡時,應(yīng)選擇下圖中的________(填序號)。(2)若用50mL滴定管進行實驗,當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積______(填序號)。①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL。(3)上述滴定實驗中,可選擇_______為指示劑,選擇該指示劑時如何判斷反應(yīng)到達滴定終點:______(4)滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。滴定終點讀數(shù)時俯視刻度線,則測量結(jié)果比實際值________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。26、(10分)亞硝酸鈉(NaNO2)是一種工業(yè)鹽,實驗室可用如下裝置(略去部分夾持儀器)制備。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;③酸性條件下,NO和NO2都能與MnO4-反應(yīng)生成NO3-和Mn2+;Na2O2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(1)加熱裝置A前,先通一段時間N2,目的是_______________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________。實驗結(jié)束后,將B瓶中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、__________(填操作名稱)、過濾可獲得CuSO4·5H2O。(3)儀器C的名稱為______________,其中盛放的藥品為____________(填名稱)。(4)充分反應(yīng)后,檢驗裝置D中產(chǎn)物的方法是:取產(chǎn)物少許置于試管中,________________,則產(chǎn)物是NaNO2(注明試劑、現(xiàn)象)。(5)為測定亞硝酸鈉的含量,稱取4.000g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液進行滴定,實驗所得數(shù)據(jù)如下表所示:①第一組實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是_________(填代號)。a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗b.錐形瓶洗凈后未干燥c.滴定終點時仰視讀數(shù)②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算所得固體中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)__________。27、(12分)氮化鋁(AlN)是一種新型無機非金屬材料,某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測定AlN的含量,設(shè)計如下三種實驗方案。已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(方案1)取一定量的樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。(1)如圖C裝置中球形干燥管的作用是______________。(2)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先______;再加入實驗藥品。接下來的實驗操作是____,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。通入氮氣的目的是______________。(3)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,請?zhí)岢龈倪M意見_________。(方案2)用如下圖裝置測定mg樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去)。(4)導(dǎo)管a的主要作用是______________。(5)為測定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是____________。(填選項序號)a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl溶液d.(6)若mg樣品完全反應(yīng),測得生成氣體的體積為VmL,(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則A1N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___(用含V、m的代數(shù)式表示)。28、(14分)X是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有2個未成對電子。元素Z的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍?;卮鹣铝袉栴}:(1)元素X在元素周期表中位于___區(qū),單質(zhì)X的晶體類型為_____,其中X原子的配位數(shù)為_____。(2)Z的氫化物在乙醇中的溶解度大于Y的氫化物,其原因是__________。(3)X的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[X(NH3)4]Cl2,1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為____________。(4)X與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。該化合物的化學(xué)式為_______,已知此晶體的密度為ρg·cm–3,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則此晶胞中X與Y的最近距離是______cm。(寫出計算式,不要求計算結(jié)果。)29、(10分)以A為原料,經(jīng)過以下途徑可以合成一種重要的制藥原料有機物F。已知:I.II.A蒸氣的密度是相同條件下氫氣密度的53倍。請回答下列問題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_____________;E中含氧官能團的名稱為__________________。(2)D→E的反應(yīng)類型是_____________,E→F的反應(yīng)類型是_________________。(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式___________________________________________。(4)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有________種(不考慮順反異構(gòu))。a.苯環(huán)上有兩個取代基b.能與NaOH溶液反應(yīng)c.分子中含有兩種官能團(5)C的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同的是(_______)(填字母序號)A.核磁共振儀B.元素分析儀C.質(zhì)譜儀D.紅外光譜儀(6)以A為原料可以合成高分子化合物G(),請設(shè)計出合理的合成路線(無機試劑任選)。________________________________________________________________

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】

A.含碳酸根或者碳酸氫根離子的鹽屬于碳酸鹽;B.鹽酸是混合物,純堿是碳酸鈉,屬于鹽;C.含有兩種以上元素組成的純凈物屬于化合物,含兩種以上物質(zhì)組成的是混合物;D.氫氧化鋇與碳酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉?!绢}目詳解】A、CaCO3是碳酸的正鹽、Ca(HCO3)2是碳酸的酸式鹽、Cu2(OH)2CO3是碳酸的堿式鹽,三者都屬于碳酸鹽,A正確;B、鹽酸是氯化氫的水溶液,溶液顯酸性,屬于混合物,純堿屬于鹽類不屬于堿,B錯誤;C、藍礬是含結(jié)晶水的化合物,干冰是固態(tài)CO2,二者都屬于化合物,鐵礦石屬于混合物,C正確;D、根據(jù)反應(yīng)Ba(OH)2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaOH可知,通過化學(xué)反應(yīng),可由Ba(OH)2一步轉(zhuǎn)化生成NaOH,D正確。答案選B。2、C【答案解析】A、根據(jù)原理可知,Al要形成氧化膜,化合價升高失電子,因此鋁為陽極,故A說法正確;B、不銹鋼網(wǎng)接觸面積大,能增加電解效率,故B說法正確;C、陰極應(yīng)為陽離子得電子,根據(jù)離子放電順序應(yīng)是H+放電,即2H++2e-=H2↑,故C說法錯誤;D、根據(jù)電解原理,電解時,陰離子移向陽極,故D說法正確。3、D【答案解析】

A項,2L0.5mol·L-1CH3COOH溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為2L0.5mol/L=1mol,但是醋酸為弱電解質(zhì),部分電離出CH3COO-,則CH3COO-的數(shù)目小于NA,故A項錯誤;B項,質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)無必然數(shù)目關(guān)系,故B項錯誤;C項,在標(biāo)況下HF為液體,無法計算22.4LHF的物質(zhì)的量及含有的共價鍵數(shù)目,故C項錯誤;D項,向FeI2溶液中通入一定量Cl2,Cl2會先將I-氧化,再將Fe2+氧化,當(dāng)1molCl2被氧化時,根據(jù)溶液呈電中性可推知溶液中至少含有2molI-,且I-全部被氧化,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不小于3NA,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。4、B【答案解析】

由金屬活動性順序為:Zn﹥Ga﹥Fe可知,陽極上Zn、Ge失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Zn2+和GaO2-進入電解質(zhì)溶液,F(xiàn)e、Cu不參與電極反應(yīng)式,沉入電解槽底部形成陽極泥,陰極上GaO2-得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ga?!绢}目詳解】A項、由金屬活動性順序可知,陽極上Zn、Ge失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Zn2+和GaO2-進入電解質(zhì)溶液,主要電極反應(yīng)式為:Ga+4OH--3e-=GaO2-+2H2O,故A正確;B項、由金屬活動性順序可知,陽極上Zn、Ge失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Zn2+和GaO2-,陰極上只有GaO2-得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ga,由得失電子數(shù)目守恒可知陽極質(zhì)量的減少的量與陰極質(zhì)量的增加的量不可能相等,故B錯誤;C項、在陰極除了析出高純度的鎵之外,電解質(zhì)溶液中的水也可能在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,故C正確;D項、由金屬活動性順序可知,F(xiàn)e、Cu不參與電極反應(yīng)式,沉入電解槽底部形成陽極泥,故D正確;故選B?!敬鸢更c睛】本題考查電解池原理的應(yīng)用,注意電解池反應(yīng)的原理和兩極反應(yīng)物和生成物的分析,明確金屬活動性順序與電極反應(yīng)的關(guān)系是解題的關(guān)鍵。5、A【答案解析】

A項、苯分子中碳碳鍵不是單鍵與雙鍵的交替結(jié)構(gòu),而是介于單鍵與雙鍵之間的一種獨特的鍵,故A錯誤;B項、煤是由有機物和無機物所組成的復(fù)雜的混合物,故B正確;C項、天然氣的主要成分是甲烷,甲烷可在高溫下發(fā)生分解反應(yīng)生成炭黑和氫氣,故C正確;D項、乙烯分子中含有碳碳雙鍵,為不飽和烴,分子中6個原子處于同一平面上,故D正確。故選A。【答案點睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注重常見有機物性質(zhì)的考查,注意掌握常見有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確苯分子中的碳碳鍵為一種獨特鍵,不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色是解答關(guān)鍵。6、D【答案解析】

A.錐形瓶用待測液潤洗,會造成待測液的物質(zhì)的量增多,導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,影響測定結(jié)果,故A錯誤;B.pH試紙潤濕,相當(dāng)于對溶液進行了稀釋,因此會造成溶液pH的誤差(中性溶液無影響),故B錯誤;C.量筒的精確度為0.1mL,不能用量筒量取5.20mL液體,故C錯誤;D.中和反應(yīng)之前,分別記錄酸溶液和堿溶液的溫度,中和反應(yīng)開始后,記錄下混合溶液的最高溫度,即最終溫度,每組實驗至少3次使用溫度計,故D正確;答案選D。7、D【答案解析】

A、每一能層包含的能級數(shù)等于該能層的序數(shù),故第三能層有s、p.d三個能級,選項A錯誤;B、d能級最多容納的電子數(shù)是10,選項B錯誤;C、每一能層最多客納的電子數(shù)為2n2,第三能層最多容納18個電子,選項C錯誤;D、s能級最多容納的電子數(shù)分別是2,選項D正確。答案選D。8、B【答案解析】

A.t時反應(yīng)物和生成物的濃度相等,而不是不變;B.升高溫度,題中圖象曲線變化先減小后增大,減小部分沒有達到平衡,增大部分說明升高溫度,平衡左移,NO2體積分?jǐn)?shù)增大;C.蒸發(fā)水時溶液體積減小,則硫酸根濃度也增大;D.NH3?H2O是弱電解質(zhì),在水溶液里存在電離平衡,加水稀釋促進NH3?H2O電離。【題目詳解】A.t時反應(yīng)物和生成物的濃度相等,而不是不變,所以t時未處于平衡狀態(tài),A錯誤;B.升高溫度,題中圖象曲線變化先減小后增大,減小部分是反應(yīng)正向進行速率加快而消耗,沒有達到平衡,當(dāng)達到最低點后升高溫度,NO2體積分?jǐn)?shù)增大,說明升高溫度化學(xué)平衡逆向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),因此以該反應(yīng)的正反應(yīng)△H<0,B正確;C.蒸發(fā)水時溶液體積減小,則Ba2+、SO42-的濃度都增大,所以蒸發(fā)水不能使溶液由b點變到a點,C錯誤;D.NH3?H2O是弱電解質(zhì),在水溶液里存在電離平衡,NaOH是一元強堿,完全電離,所以c(NH3?H2O)>c(OH-)=c(NaOH),加水稀釋促進NH3?H2O電離,所以若稀釋相同倍數(shù),溶液中c(OH-):氨水大于NaOH,所以若稀釋后溶液中c(OH-)相等,NH3?H2O稀釋倍數(shù)就要大于NaOH的稀釋倍數(shù),故曲線I表示NaOH溶液,曲線II表示NH3?H2O溶液,溶液pH由pH=12變?yōu)閜H=10,稀釋倍數(shù)n>100,D錯誤;故合理選項是B?!敬鸢更c睛】本題考查了圖象在化學(xué)平衡、物質(zhì)的溶解平衡、弱電解質(zhì)的電離平衡及溶液稀釋及pH等,把握圖中縱坐標(biāo)、橫坐標(biāo)的含義及點、線、面的含義是解答本題的關(guān)鍵,注意相關(guān)化學(xué)反應(yīng)原理的應(yīng)用,及物質(zhì)的性質(zhì)的應(yīng)用。9、B【答案解析】

A、在多電子原子中,同一能層的電子能量也不同,還可以把它們分成能級,隨著能層數(shù)的增大,能級逐漸增多,能級分為s、p、d、f、g等,故A錯誤;B、在多電子的原子核外電子的能量是不同的,按電子的能量差異,可將核外電子分成不同的能層,用n表示能層序數(shù),則每一能層最多容納電子數(shù)為2n2,故B正確;C、電子云就是用小黑點疏密來表示空間各電子出現(xiàn)概率大小的一種圖形,電子在原子核外的一個空間運動狀態(tài)稱為一個原子軌道,核外電子運動的概率分布圖(電子云)并不完全等同于原子軌道,故C錯誤;D、決定電子運動狀態(tài)有四個量:主量子數(shù)、角量子數(shù)、磁量子數(shù)、自旋量子數(shù);所以電子的運動狀態(tài)可從能層、能級、軌道、自旋方向4個方面進行描述,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】在多電子原子中,同一能層的電子能量也不同,還可以把它們分成能級;在多電子的原子核外電子的能量是不同的,按電子的能量差異,可將核外電子分成不同的能層;電子云就是用小黑點疏密來表示空間各電子出現(xiàn)概率大小的一種圖形,電子在原子核外的一個空間運動狀態(tài)稱為一個原子軌道;決定電子運動狀態(tài)有四個量:主量子數(shù)、角量子數(shù)、磁量子數(shù)、自旋量子數(shù),據(jù)此分析。10、D【答案解析】

A、次氯酸具有強氧化性能氧化硫化氫或硫離子,故A錯誤;B、根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性強弱為:CH3COOH>H2S,因此CH3COOH溶液與Na2S溶液反應(yīng)生成CH3COONa和H2S,故B錯誤;C、根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性強弱為:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,根據(jù)越弱越水解得到離子的水解能力:CH3COO-<HS-<ClO-<S2-,所以同物質(zhì)的量濃度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是Na2S溶液,故C錯誤;D、根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性強弱為:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,所以同物質(zhì)的量濃度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最強的是CH3COOH,故D正確;綜上所述,本題正確答案為D。11、A【答案解析】

A.NaHCO3和Na2CO3溶液中存在粒子種類相等,均有碳酸根離子、碳酸氫根離子、碳酸分子、鈉離子、氫離子和氫氧根離子以及水分子,故A判斷不正確;B.在濃度相同的情況下,碳酸根離子的水解程度較碳酸氫根離子要大,溶液的堿性更強,故B判斷正確;C.在NaHCO3和Na2CO3溶液中均存在水的電離平衡和弱離子碳酸根、碳酸氫根離子的水解平衡,故C正確;D.分別加入NaOH固體后,Na2CO3溶液中碳酸根離子的水解受到抑制導(dǎo)致C(CO32-)增大,NaHCO3溶液中發(fā)生反應(yīng):HCO3-+OH-=H2O+CO32-,從而C(CO32-)增大,故D判斷正確;答案選A。12、B【答案解析】

鎂、鋁、銅三種金屬粉末混合物,加入過量鹽酸充分反應(yīng),只有鎂和鋁與鹽酸反應(yīng),生成氯化鎂和氯化鋁,過濾后濾液中存在Mg2+和Al3+,向濾液中加入一定量燒堿溶液,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)后生成氫氧化鎂沉淀和氫氧化鋁沉淀,其中氫氧化鋁沉淀能繼續(xù)溶解在燒堿溶液中,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】鎂、鋁、銅中加入過量鹽酸充分反應(yīng),只有鎂和鋁與鹽酸反應(yīng),過濾后濾液中存在Mg2+和Al3+,向濾液中加入一定量燒堿溶液,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)后生成氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,其中氫氧化鋁沉淀能繼續(xù)溶解在燒堿溶液中,過濾后濾液中只存在AlO2-;答案選B。13、B【答案解析】鹽酸為強酸,醋酸為弱酸,室溫下,相同濃度、體積相同的鹽酸和醋酸溶液,鹽酸的酸性比醋酸強。A.鹽酸的酸性比醋酸強,兩者電離出的氫離子濃度本題,對水的電離的抑制程度不同,水的電離程度不同,故A錯誤;B.分別用水稀釋相同倍數(shù)后,鹽酸和醋酸的濃度仍然相等,但鹽酸的電離程度比醋酸大,c(Cl-)>c(CH3COO-),故B正確;C.鹽酸的酸性比醋酸強,鹽酸的pH值小于醋酸溶液的pH值,故C錯誤;D.相同濃度、體積相同的鹽酸和醋酸溶液,含有的氯化氫和醋酸的物質(zhì)的量相等,分別與物質(zhì)的量濃度相同的NaOH溶液恰好反應(yīng)完全時,二者消耗NaOH溶液的體積相同,故D錯誤;故選B。14、A【答案解析】

根據(jù)溫度對反應(yīng)速率的影響可知,壓強均為P2時,溫度越高,反應(yīng)速率越大,則達到平衡用的時間越少,曲線的斜率越大,故有:T1>T2;根據(jù)壓強對反應(yīng)速率的影響可知,溫度均為T2時,壓強越大,反應(yīng)速率越大,則達到平衡用的時間越少,曲線的斜率越大,先拐先平壓強大,故有:P1>P2,比較T1P2與T2P2兩曲線,溫度越高Z物質(zhì)的量越少說明升溫平衡逆向進行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0;故答案為A。【答案點睛】圖象問題解題步驟:(1)看懂圖象:①看面(即弄清縱坐標(biāo)與橫坐標(biāo)的意義);②看線(即弄清線的走向和變化趨勢);③看點(即弄清起點、拐點、交點、終點的意義);④看是否要作輔助線(如等溫線、等壓線);⑤看定量圖象中有關(guān)量的多少;(2)聯(lián)想規(guī)律:聯(lián)想外界條件的改變對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響規(guī)律。15、C【答案解析】

A.25℃時NH4Cl、NaCl均為強電解質(zhì),不存在電離平衡,A錯誤;B.常溫時,pH=2的鹽酸和pH=12的NaOH溶液等體積混合后溶液肯定呈中性,未給定溫度,則不一定為中性,B錯誤;C.將常溫下0.1mol/LpH=a的醋酸稀釋到pH=a+1時,加水稀釋后的體積大于原來的10倍,其物質(zhì)的量濃度c<0.01mol/L,C正確;D.等體積等pH的鹽酸和醋酸與足量鋅反應(yīng)時,開始時反應(yīng)速率相等,醋酸為弱電解質(zhì),隨反應(yīng)的進行,未電離的分子逐漸電離,最終產(chǎn)生的氫氣比鹽酸多,D錯誤;答案為C【答案點睛】醋酸為弱電解質(zhì),加水稀釋時,未電離的分子逐漸電離,導(dǎo)致氫離子濃度減小的程度小,稀釋為原來氫離子濃度的1/10時,則需多加水。16、C【答案解析】

原子數(shù)總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的微粒,互稱為等電子體,等電子體具有相似的化學(xué)鍵特征,且其結(jié)構(gòu)相似,物理性質(zhì)相似。【題目詳解】原子數(shù)和價電子數(shù)分別都相等的微粒為等電子體,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),則A、CO和CO2的原子數(shù)和價電子數(shù)分別均不相等,所以兩者不是等電子體,選項A錯誤;B、H2O和CH4的原子數(shù)和價電子數(shù)分別均不相等,所以兩者不是等電子體,選項B錯誤;C.N2和CO的原子數(shù)和價電子數(shù)分別均相等,所以兩者是等電子體,選項C正確;D、NO和CO的原子數(shù)相等,價電子數(shù)不相等,所以兩者不是等電子體,選項D錯誤。答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查了等電子體的判斷,根據(jù)等電子體的概念來分析解答即可,根據(jù)原子數(shù)和價電子數(shù)進行判斷。17、C【答案解析】試題分析:A、由圖可知,壓強一定,溫度越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越低,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,故該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),錯誤;B、由圖可知,壓強一定,溫度越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越低,低溫有利于乙烯的轉(zhuǎn)化,采用250~300℃不是考慮乙烯的轉(zhuǎn)化率,可能是考慮催化劑的活性、反應(yīng)速率等,錯誤;C、由圖可知,溫度一定,壓強越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越高,反應(yīng)速率加快,縮短到達平衡的時間,故采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率,正確;D、由題干信息可知,該反應(yīng)有副產(chǎn)物乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等生成,由圖可知,在300℃14.7MPa乙烯的轉(zhuǎn)化率比300℃7MPa高得多,但乙醇的產(chǎn)率卻低很多,應(yīng)是副產(chǎn)物的生成,導(dǎo)致乙醇產(chǎn)率降低,錯誤。考點:考查化學(xué)平衡圖象、影響平衡的元素、對工業(yè)生成條件控制的分析等,難度中等,D選項注意根據(jù)題目信息進行解答。18、A【答案解析】

①s能級電子云是球形,p能級電子云是啞鈴型,所以s?sσ鍵與s?pσ鍵的電子云形狀不同,①錯誤;②該原子4s能級未填充滿,情況之一是按照能級順序正常填充的結(jié)果:1s22s22p63s23p64s1,為K元素,情況之二是按照洪特規(guī)則的特例填充的結(jié)果:1s22s22p63s23p63d54s1、1s22s22p63s23p63d104s1,為Cr和Cu,所以基態(tài)原子的4s能級中只有1個電子的元素共有3種,②正確;③OH顯-1價,CO顯O價,故W顯O價,③正確;④中心原子采取sp3雜化的分子,VSEPR模型是正四面體,但其立體構(gòu)形不一定是正四面體,如:水和氨氣分子中中心原子采取sp3雜化,但H2O是V型,NH3是三角錐型,④錯誤;⑤與4個不相同的原子或原子團相連的C原子稱為手性碳原子,中,與-OH相連的C符合定義,是手性碳,⑤正確;⑥CH3CH2OH分子之間存在氫鍵,故CH3CH2OH的熔沸點比CH3CHO高,⑥錯誤;綜上所述:②③⑤正確。答案選A。19、C【答案解析】

A.次氯酸鈣溶液中通入足量SO2,發(fā)生的離子方程式應(yīng)為:Ca2++2ClO-+2SO2+2H2O===CaSO4↓+2Cl-+4H++SO42-,故A錯誤;B.實驗室用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制氯氣的離子方程式應(yīng)為:MnO2+4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2O,H+、Cl-的化學(xué)計量數(shù)不相等,評價不合理,故B錯誤;C.Fe(NO)3溶液中加過量的氨水,發(fā)生的離子反應(yīng)為Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,評價合理,故C正確;D.H2CO3酸性較弱,不能與Al反應(yīng),評價不合理,故D錯誤;故答案為C?!敬鸢更c睛】本題考查了離子方程式的書寫,明確反應(yīng)實質(zhì)及離子方程式書寫方法是解題關(guān)鍵,注意化學(xué)式的拆分、注意離子反應(yīng)遵循原子個數(shù)、電荷數(shù)守恒規(guī)律。20、D【答案解析】

A.金屬鉀在空氣中易被氧化,鉀的密度比煤油大,鉀不與煤油反應(yīng),因此少量鉀保存在煤油中,A正確;B.NaOH與玻璃中的SiO2反應(yīng)生成黏性很強的硅酸鈉,因此NaOH溶液保存在配有橡膠塞的細(xì)口瓶中,B正確;C.常溫時鋁遇濃硫酸鈍化,所以可以用鋁制容盛裝濃硫酸,C正確;D.為防止FeSO4氧化而變質(zhì),常在溶液中加入少量鐵粉,D錯誤。答案選D。21、B【答案解析】分析:能夠先后發(fā)生的反應(yīng)有①2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑、②2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O、③H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓,④Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,n(Al)=0.01mol,n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol,n(H+)=1mol/L×0.12L×2=0.24mol,以此來解答。詳解:n(Al)=0.01mol,n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol,由2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑可知,Al完全反應(yīng),消耗NaOH為0.01mol,由2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O可知,0.29molNaOH需要硫酸為0.29mol2=0.145mol,而n(H+)=1mol/L×0.12L×2=0.24mol,硫酸為0.12mol,硫酸不足,則不發(fā)生H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓和Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,因此最后得到偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、硫酸鈉的混合溶液,溶液顯堿性,故選22、C【答案解析】分析:A、Na2S2O3溶液顯堿性;B、根據(jù)碘遇淀粉溶液變藍色分析解答;C、根據(jù)Na2S2O3中S元素化合價變化分析;D、根據(jù)Na2S2O3中S元素化合價變化解答。詳解:A、Na2S2O3溶液顯堿性,應(yīng)該用堿式滴定管,A錯誤;B、溶液中有單質(zhì)碘,加入淀粉溶液呈藍色,碘與Na2S2O3發(fā)生氧化還原反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)終點時,單質(zhì)碘消失,藍色褪去,B錯誤;C、Na2S2O3中S元素化合價由+2價升高到+2.5價,失去電子被氧化,作還原劑,C正確;D、Na2S2O3中S元素化合價由+2價升高到+2.5價,因此反應(yīng)中每消耗2molNa2S2O3,轉(zhuǎn)移2mol電子,D錯誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH2OH取代反應(yīng)+NaOH+CH3CH2OHA、B、C【答案解析】

由化合物A含有碳、氫、氧三種元素,且質(zhì)量之比是12:3:8知碳、氫、氧的個數(shù)之比為2:6:1,分子式為C2H6O;液態(tài)烴B是重要的化工原料,由煤焦油分餾得到且相對分子質(zhì)量為78知B為,由B到C為加成反應(yīng),D為苯甲酸和A反應(yīng)生成有芳香氣味的酯得A為醇。【題目詳解】(1)化合物A分子式為C2H6O,且屬于醇類,則A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;(2)A與D反應(yīng)生成酯,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(3)E為苯甲酸與乙醇酯化反應(yīng)得到的酯,為苯甲酸乙酯,E與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解化學(xué)方程式是+NaOH+CH3CH2OH;(4)A、乙醇在銅做催化劑的條件下氧化為乙醛,乙醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),選項A正確;B、在一定條件下C與硝酸反應(yīng)生成,選項B正確;C、苯甲酸鈉與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉和水,選項C正確;D、amol的B和D混合物在氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的量等于7.5amol,選項D錯誤。答案選ABC。24、2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反應(yīng)C5H9NO2+(n-1)H2O【答案解析】(1)A→B發(fā)生加成反應(yīng),碳鏈骨架不變,則B消去可得到A,則A為,名稱為2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名稱分別為羧基、氯原子;由合成路線可知,B→C時B中的-OH被-Cl取代,發(fā)生取代反應(yīng);(2)由合成路線可知,C→D時C中的-Cl被其它基團取代,方程式為C+X→D+HCl,根據(jù)原子守恒,則X的分子式為:C5H9NO2;(3)根據(jù)流程中,由D的結(jié)構(gòu)式,推出其化學(xué)式為C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y的化學(xué)式為:C9H13NO3,不飽和度為:(9×2+2?13+1)/2=4,則紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基,則四個取代基不含不飽和度;核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子;能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1:1完全反應(yīng),說明含有一個酚羥基;所以符合條件的同分異構(gòu)體為:、;(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后得到,可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)方程式為。點睛:本題考查有機物的合成,明確合成圖中的反應(yīng)條件及物質(zhì)官能團的變化、碳鏈結(jié)構(gòu)的變化是解答本題的關(guān)鍵,(3)中有機物推斷是解答的難點,注意結(jié)合不飽和度分析解答。25、③④酚酞當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無變化,說明到達滴定終點0.24偏低【答案解析】

(1)氫氧化鈉是強堿,應(yīng)用堿式滴定管量??;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線;(3)強堿滴定酸用酚酞;(4)由SO2~H2SO4~2NaOH關(guān)系計算。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小?!绢}目詳解】(1)氫氧化鈉是強堿,應(yīng)用堿式滴定管量取,排液時應(yīng)將橡皮管向上彎曲排出氣泡,答案選③;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線,故管內(nèi)液體的體積大于40mL,答案選④;(3)強堿滴定酸用酚酞,滴定至終點時溶液的pH在酚酞的變色范圍內(nèi),故可選用酚酞作指示劑。選擇酚酞時反應(yīng)到達滴定終點現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無變化;(4)SO2與NaOH存在如下關(guān)系:SO2~H2SO4~2NaOH64g2molm(SO2)0.0900mol·L-1×0.025L解得:m(SO2)==0.072g,故葡萄酒中SO2的含量為==0.24g·L-1。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,故測量結(jié)果比實際值偏低。26、排除裝置中的空氣冷卻結(jié)晶干燥管堿石灰加入稀硫酸(或稀鹽酸),溶液中有氣泡產(chǎn)生且在試管上方變成紅棕色氣體ac86.25%【答案解析】(1)制備亞硝酸鈉需要一氧化氮和過氧化鈉反應(yīng)生成,過氧化鈉和二氧化碳、水蒸氣發(fā)生反應(yīng),所以制備的一氧化氮氣體必須純凈干燥,裝置中無空氣存在,加熱A前,先通一段時間N2,目的是把裝置中的空氣趕凈,避免生成的亞硝酸鈉混入雜質(zhì);

(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)是濃硝酸和碳加熱反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O,裝置A中生成的二氧化氮進入裝置B生成硝酸,氧化銅生成硝酸銅、硫酸銅,蒸發(fā)濃縮過程硝酸是易揮發(fā)性的酸,所以冷卻結(jié)晶得到晶體為硫酸銅晶體;

(3)制備亞硝酸鈉需要一氧化氮和過氧化鈉反應(yīng)生成,過氧化鈉和二氧化碳、水蒸氣發(fā)生反應(yīng),所以制備的一氧化氮氣體必須純凈干燥,儀器C為干燥管,利用其中的堿石灰用來干燥一氧化氮氣體;

(4)3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O,反應(yīng)生成的一氧化氮遇到空氣會生成紅棕色氣體二氧化氮,充分反應(yīng)后,檢驗裝置D中產(chǎn)物的方法是:取產(chǎn)物少許置于試管中加入稀硫酸溶液中有氣泡產(chǎn)生且在試管口上方出現(xiàn)紅棕色氣體,證明產(chǎn)物是NaNO2;

(5)①第一組實驗數(shù)據(jù)消耗的酸性高錳酸鉀溶液體積偏大,會導(dǎo)致測量結(jié)果偏高;a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,滴定過程中消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積會偏大,故a正確;b.錐形瓶不需要干燥,所以錐形瓶洗凈后未干燥,不影響測定結(jié)果,故b錯誤;c.滴定終了仰視讀數(shù),導(dǎo)致讀數(shù)偏大,計算出的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,故c正確;故答案為ac;

②由于第一組數(shù)據(jù)偏高,應(yīng)該舍棄;其它三組消耗標(biāo)準(zhǔn)液平均體積為:mL=20.00mL,25mL樣品消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.1000mol/L×0.02L=0.002mol,則250mL樣品溶液會消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.002mol×=0.02mol,根據(jù)化合價變化可得反應(yīng)關(guān)系式:2MnO4-~5NO2-,則4.000g樣品中含有亞硝酸鈉的物質(zhì)的量為0.02mol×=0.05mol,質(zhì)量為69g/mol×0.05mol=3.45g,所以反應(yīng)后的固體中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:×100%=86.25%。27、防止倒吸檢查裝置氣密性關(guān)閉K1,打開K2把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置C裝置出口處連接一個干燥裝置保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;消除加入溶液體積對所測氣體體積的影響ad[41V/22400m]×100%【答案解析】(1)氨氣是與濃硫酸能發(fā)生反應(yīng)的氣體,易發(fā)生倒吸,圖C裝置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用,故答案為防止倒吸;(2)組裝好實驗裝置,需要先檢查裝置氣密性,加入實驗藥品,接下來的實驗操作是關(guān)閉K1,打開K2,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體,打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化.通入氮氣的目的是,反應(yīng)生成氨氣后衛(wèi)把裝置中的氣體全部趕入裝置C被濃硫酸吸收,準(zhǔn)確測定裝置C的增重計算,故答案為檢查裝置氣密性;關(guān)閉K1,打開K2;把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置;(3)裝置存在缺陷是空氣中的水蒸氣和二氧化碳也

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