分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)理論知識(shí)考核試題及答案

分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)理論知識(shí)考核一、單項(xiàng)選擇題1.關(guān)于FISH，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）[單選題]*A、FISH是液相雜交，又叫液相基因芯片√B、FISH是原位雜交的一種特殊形式C、FISH使用的探針，用熒光素標(biāo)記D、FISH可用于細(xì)胞遺傳學(xué)分析E、FISH可用于基因的細(xì)胞內(nèi)定位分析2.RNA分離與純化時(shí)，為防止RNase降解，下面哪種方法是錯(cuò)誤的（）[單選題]*A、選擇性地使用RNase的變性劑（如酚、氯仿及強(qiáng)烈的胍類變性劑）B、使用蛋白酶KC、使用陰離子去污劑如SDS、十二烷基肌氨酸鈉或脫氧膽酸鈉D、聯(lián)合使用RNase的特異抑制劑（如RNasin[RNA酶阻抑蛋白]與DEPC[焦碳酸二乙酯]等）E、煮沸10到15分鐘，滅活Rnase。√3、關(guān)于真核生物mRMA分離與純化，不正確的是（）[單選題]*A、除血紅蛋白及組蛋白的mRNA外，絕大多數(shù)mRNA在其3′末端帶有長(zhǎng)短不同的poly（A）尾巴。B、mRNA的3′帶有一個(gè)7-甲基鳥(niǎo)苷的帖子?！藽、利用堿基配對(duì)原則，通過(guò)oligo（dT）-纖維素的親和層析，可以很容易地從總RNA制品中分離純化mRNA。D、也可以使用poly（U）-瓊脂糖凝膠親和層析。E、也可以設(shè)計(jì)為、oligo（dT）-纖維素柱層析法。4、真核細(xì)胞基因組DNA提取，可以用下面的方法，但除外（）[單選題]*A、酚抽提法B、甲酰按裂解法C、玻棒纏繞法D、堿裂解法√E、硅膠膜吸附法5.關(guān)于酚抽提法，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)的（）[單選題]*A、是真核生物基因組提取的經(jīng)典方法B、以含EDTA、SDS及RNase的裂解緩沖液裂解細(xì)胞C、經(jīng)蛋白酶K處理后，用pH4、0的Tris飽和酚抽提，以獲得DNA粗制品√D、裂解緩沖液中EDTA的作用是抑制RNAA酶E、裂解緩沖液中SDS的作用是裂解細(xì)胞膜，沉淀脂肪和蛋白，抑制DNA酶。6.DNA純品的OD260/OD280為（）[單選題]*A、1.8√B、1.9C、2.0D、2.1E、2.27、DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的（）[單選題]*A、A-T含量B、C-G含量√C、A-G含量D、T-G含量E、C-T含量8、以mRNA為模板合成cDNA的酶是（）[單選題]*A、DNA連接酶B、TaqDNA聚合酶C、末端轉(zhuǎn)移D、RNA酶E、反轉(zhuǎn)錄酶√9、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種（）[單選題]*A、體外特異轉(zhuǎn)錄RNA的過(guò)程B、體外翻譯蛋白質(zhì)的過(guò)程C、體外特異轉(zhuǎn)錄DNA的過(guò)程D、體外特異復(fù)制DNA的過(guò)程√E、體內(nèi)特異復(fù)制DNA的過(guò)程10、有關(guān)PCR的描述下列哪項(xiàng)不正確（）[單選題]*A、是一種酶促反應(yīng)B、引物決定了擴(kuò)增的特異性C、擴(kuò)增的產(chǎn)量按Y=A(1+X)n(A是模板量，X是擴(kuò)增效率，n是循環(huán)次數(shù))D、循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大，可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量√E、擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列11、決定PCR反應(yīng)特異性和PCR長(zhǎng)度的物質(zhì)是（）[單選題]*A、模板B、DntpC、引物√D、緩沖液E、TaqDNA聚合酶12、關(guān)于PCR反應(yīng)引物的描述，不正確的是（）[單選題]*A、引物的長(zhǎng)度在18bp～25bpB、引物內(nèi)部不能存在連續(xù)的互補(bǔ)序列，防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、引物中G+C的含量占45%～55%D、引物的3′端可以帶有生物素、熒光或酶切位點(diǎn)等作為標(biāo)記√E、兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近13、下列關(guān)于TaqDNA聚合酶的描述，正確的是（）[單選題]*A、催化一條雙鏈DNA3′端羥基與另一條DNA5′端磷酸根形成3′,5′-磷酸二脂鍵B、TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性，PCR擴(kuò)增過(guò)程中有較正功能C、增加酶量可以提高反應(yīng)速度，減少堿基錯(cuò)配D、擴(kuò)增的DNA片段越長(zhǎng)，錯(cuò)配幾率越大，每次循環(huán)移碼突變率為1/8000左右E、在引物的3′-OH末端加入脫氧單核苷酸，形成3′，5′-磷酸二脂鍵√14、下列是PCR反應(yīng)體系中必須存在的成分，除外（）[單選題]*A、引物B、模板C、DntpD、Mg2+E、DMSO√15、關(guān)于反轉(zhuǎn)錄PCR的描述，不正確的是（）[單選題]*A、首先應(yīng)將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA才能進(jìn)行PCRB、除了使用DNA聚合酶外，還應(yīng)使用反轉(zhuǎn)錄酶C、常用的反轉(zhuǎn)錄酶有AMV、MMLV,它們作用的最適溫度不同D、oligo(dT)理論上可以將所以的mRNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)E、反轉(zhuǎn)錄酶不需要引物進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)√16、關(guān)于定量PCR的描述，不正確的是（）[單選題]*A、可以定量或半定量檢測(cè)PCR在、產(chǎn)物的方法√B、定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測(cè)C、水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D、分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下發(fā)夾結(jié)構(gòu)，熒光信號(hào)極低E、定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行，有效避免了產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染17、常見(jiàn)基因芯片合成的兩大類方法是（）[單選題]*A、原位合成和直接點(diǎn)樣√B、光引導(dǎo)原位合成和噴墨合成C、原位合成和在片合成D、分子印章多次印合成和在片合成E、離片合成和直接點(diǎn)樣38、基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括（）[單選題]*A、疾病的診斷B、藥物的篩選C、指導(dǎo)個(gè)體用藥D、基因突變的檢測(cè)E、由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變而引起的疾病√19、關(guān)于DNA芯片描述不正確的是（）[單選題]*A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎(chǔ)是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能√20、關(guān)于蛋白質(zhì)芯片不正確的是（）[單選題]*A、蛋白芯片上固定的分子是蛋白質(zhì)或多肽B、探針不能是蛋白質(zhì)的配體如核酸分子、酶的小分子底物√C、檢測(cè)的原理是依據(jù)蛋白分子、蛋白質(zhì)與核酸、蛋白質(zhì)與其他分子之間的相互作用D、包括蛋白質(zhì)功能芯片E、包括蛋白質(zhì)檢測(cè)芯片21、關(guān)于DNA芯片原位合成法的描述錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、也稱在片合成B、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針C、包括光導(dǎo)原位合成D、包括原位噴印合成法E、包括直接點(diǎn)樣法√22、DNA芯片的樣品制備過(guò)程錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、核酸分子的純化B、樣品的擴(kuò)增C、樣品的標(biāo)記D、常用的標(biāo)記物為熒光E、標(biāo)記后的樣品不必再純化√23、關(guān)于蛋白質(zhì)芯片制備的描述不正確的是（）[單選題]*A、常用的固相載體有硅片、云母、各種膜片等B、將探針固定在載體之前，不需對(duì)這些固相載體進(jìn)行特殊的處理修飾√C、探針包括特定的抗原、抗體D、探針還包括酶、受體等E、探針還可以是結(jié)合某些陽(yáng)離子或陰離子的化學(xué)基團(tuán)24、常用的數(shù)據(jù)庫(kù)檢索工具包括（）[單選題]*A、EntrezB、SRSC、DBGET/LinkDBD、PubMedE、SNP√25、以下選項(xiàng)中不屬于蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)的是（）[單選題]*A、PIRB、PROSITEC、MIPS√D、SWISS-PROTE、PDB26、NCBI的數(shù)據(jù)庫(kù)檢索工具為（）[單選題]*A、Entrez√B、SRSC、DBGET/LinkDBD、SNPE、Blast27、國(guó)際上唯一的生物大分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)是（）[單選題]*A、PDB√B、PSDC、JIPIDD、PIRE、SCOP28、以下哪個(gè)不是蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)（）[單選題]*A、PIRB、PROSITEC、SWISS-PROTD、PDBE、AceDB√29、以下哪項(xiàng)屬于核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)（）[單選題]*A、GenBankB、EMBLC、DDBJD、以上皆是E、以上皆不是√30、美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心的核酸數(shù)據(jù)庫(kù)為（）[單選題]*A、GenCardB、GenBank√C、DDBJD、SWISS-PROTE、MIPS31、國(guó)際上最大的公共蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)是（）[單選題]*A、SWISS-PROTB、PSD√C、PBDD、PIRE、GenBank32、乙型肝炎病毒的核酸類型是（）[單選題]*A、雙鏈RNAB、雙鏈環(huán)狀DNA√C、單鏈DNAD、單鏈RNAE、雙鏈線性DNA33、目前已知感染人類最小的DNA病毒（）[單選題]*A、HIVB、HPVC、HBV√D、HAVE、HCV34、有關(guān)HBV長(zhǎng)鏈和短鏈敘述正確的是（）[單選題]*A、長(zhǎng)鏈和短鏈DNA的5′端位置是固定的，短鏈3′端的位置是可變的√B、長(zhǎng)鏈和短鏈DNA的3′端位置是固定的，短鏈3′端的位置是可變的C、短鏈DNA的3′端位置是固定的，長(zhǎng)鏈和短鏈5′端的位置是可變的D、短鏈DNA的5′端位置是固定的，長(zhǎng)鏈和短鏈3′端的位置是可變的E、長(zhǎng)鏈DNA的3′端位置是固定的，長(zhǎng)鏈和短鏈5′端的位置是可變的35、HBVDNA中最大的一個(gè)開(kāi)放讀碼框架是哪個(gè)（）[單選題]*A、P基因區(qū)√B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、C基因區(qū)36、丙型肝炎病毒的核酸類型是（）[單選題]*A、雙鏈RNAB、單鏈正鏈RNA√C、雙鏈環(huán)狀DNAD、單鏈DNAE、單鏈負(fù)鏈RNA37、HIV核酸類型是（）[單選題]*A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、雙正鏈RNA√E、單負(fù)鏈RNA38、編碼HIVP24蛋白的是（）[單選題]*A、env基因B、pol基因C、gαg基因√D、vif基因E、tαt基因39、HIV的gp120主要功能是（）[單選題]*A、反轉(zhuǎn)錄酶B、介導(dǎo)膜融合C、與細(xì)胞CD4分子結(jié)合√D、調(diào)控蛋白E、介導(dǎo)病毒基因組整合40、核酸分節(jié)段的病毒是（）[單選題]*A、流感病毒B、HAVC、HIVD、HPV√E、HBV41、HIV能選擇性地侵犯表達(dá)（）的細(xì)胞[單選題]*A、CD40B、CD4√C、CD80D、CD8E、CD342、編碼HIV包膜gp120的基因是（）[單選題]*A、gαg基因B、env基因√C、pol基因D、E6基因E、LTR43、宮頸癌大多由HPV病毒引起，HPV的致癌基因是：（D）[單選題]*A、L1B、L2C、E1D、E7√E、E244、流感病毒的植物凝素和神經(jīng)氨酸酶是（）[單選題]*A、衣殼B、核酸C、胞膜D、殼粒E、胞膜刺突√45、下列哪種病毒是DNA病毒（）[單選題]*A、冠狀病毒B、反轉(zhuǎn)錄病毒C、HCVD、HIVE、腺病毒√46、HBV的外膜大蛋白是由（）[單選題]*A、Pre-S1基因編碼的B、Pre-S2基因編碼的C、S基因編碼的D、Pre-S1、Pre-S2和S基因三部分基因區(qū)共同編碼的√E、Pre-S2和S基因區(qū)共同編碼的47、最能直接反應(yīng)生命現(xiàn)象的是（）[單選題]*A、蛋白質(zhì)組√B、基因組C、mRNA水平D、糖類E、脂類48、Western印跡以下說(shuō)法正確的是（）[單選題]*A、是由凝膠電泳和固相免疫組成的√B、缺點(diǎn)是不能對(duì)轉(zhuǎn)移到固相膜上的蛋白質(zhì)進(jìn)行連續(xù)分析C、檢測(cè)的靈敏性為0、1～1ngD、需要的靶蛋白質(zhì)進(jìn)行放射性核素標(biāo)記E、固相膜保存時(shí)間短49、在SDS中當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)或亞基的分子量咋什么范圍內(nèi)，電泳遷移率與分子量的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系（）[單選題]*A、1kDa～5kDaB、10kDa～15kDaC、15kDa～200kDa√D、200kDa～300kDaE、300kDa～500kDa50、關(guān)于雙向凝膠電泳的兩向電泳以下描述正確的是（）[單選題]*A、第一向以蛋白質(zhì)電荷差異為基礎(chǔ)，第二向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ)√B、第一向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ)，第二向以蛋白質(zhì)電荷差異為基礎(chǔ)C、兩向電泳基礎(chǔ)不定，可以任選D、兩向電泳基礎(chǔ)相同，只是方向不同E、以上都不是51、質(zhì)譜技術(shù)是將樣品分子離子話后，根據(jù)什么的差異來(lái)確定樣品分子量的（）[單選題]*A、質(zhì)量B、電荷C、序列長(zhǎng)短D、吸光度E、質(zhì)量、電荷比值√52、基因診斷對(duì)下列哪些疾病最具有確切的臨床診斷意義（）[單選題]*A、腫瘤B、畸形C、染色體疾病D、單基因遺傳病√E、多基因遺傳病53、珠蛋白成障礙性貧血的主要原因是（）[單選題]*A、珠蛋白基因突變導(dǎo)致氨基酸序列改變B、血紅蛋白破壞加速C、珠蛋白鏈合成速率降低√D、鐵代謝異常E、出現(xiàn)異常血紅蛋白S54、通過(guò)PCR-RFLP進(jìn)行產(chǎn)前診斷，某常染色體隱性遺傳病的分子生物學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果如下：父親（正常）500bp/100bp；母親（正常）200bp/300bp；兒子（患者）100bp/300bp：現(xiàn)檢測(cè)到的第二胎結(jié)果是100bp/300bp，現(xiàn)判斷這個(gè)胎兒是（）[單選題]*A、性別確定后才能判斷B、患兒C、攜帶者√D、正常E、無(wú)法判斷55、人類的α珠蛋白基因定位于（）[單選題]*A、X染色體B、9號(hào)染色體C、18號(hào)染色體D、11號(hào)染色體E、16號(hào)染色體√56、fmp-1基因上CGG重復(fù)序列異常擴(kuò)增導(dǎo)致（）[單選題]*A、鐮狀細(xì)胞貧血B、脆性X綜合征C、地中海貧血D、血友病A√E、血友病B57、Western印跡以下說(shuō)法正確的是（）[單選題]*A、是由凝膠電泳和固相免疫組成的√B、缺點(diǎn)是不能對(duì)轉(zhuǎn)移到固相膜上的蛋白質(zhì)進(jìn)行連續(xù)分析C、檢測(cè)的靈敏性為0、1～1ngD、需要的靶蛋白質(zhì)進(jìn)行放射性核素標(biāo)記E、固相膜保存時(shí)間短58、DTT可以斷開(kāi)蛋白質(zhì)分子間氨基酸殘基形成的（）[單選題]*A、氫鍵B、離子鍵C、二硫鍵√D、脂鍵E、疏水鍵59、MALDI分析生物大分子的過(guò)程中，下列不是一個(gè)合適基質(zhì)應(yīng)具備的（）[單選題]*A、吸收能量B、基質(zhì)分子與被分析物質(zhì)間的摩爾比為100：1～50000：1C、使被分析的生物大分子離子化D、使生物大分子彼此分離E、使生物大分子彼此結(jié)合√60、重復(fù)序列通常只有1bp～6bp,重復(fù)10～60次并呈高度多態(tài)性的DNA序列稱為（）[單選題]*A、微衛(wèi)星DNAB、小衛(wèi)星DNA√C、CdnaD、高度重復(fù)順序DNAE、單拷貝順序DNA61、人類的β珠蛋白基因定位于（）[單選題]*A、X染色體B、9號(hào)染色體C、18號(hào)染色體D、11號(hào)染色體√E、16號(hào)染色體62、TaqDNA聚合酶可以不需要模板，在雙鏈DNA末端加上一個(gè)堿基（）[單選題]*A、dGTPB、dATP√C、dCTPD、dTTPE、dUTP63、PCR反應(yīng)的基本過(guò)程不包括以下（）[單選題]*A、與變性B、退火C、探針雜交√D、變性E、延伸64、延伸的溫度多為（）[單選題]*A、94℃B、95℃C、72℃√D、55℃E、37℃65、PCR的模板可以是以下樣本，除外（）[單選題]*A、DNAB、RNAC、質(zhì)粒DNAD、蛋白質(zhì)√E、Cdna66、脫氧核苷三磷酸的組成不包括（）[單選題]*A、dATPB、dTTPC、dATPD、dGTPE、dUTP√67、下列不具有校正功能的DNA聚合酶是（）[單選題]*A、TaqDNA聚合酶√B、PwoDNA聚合酶C、PfuDNA聚合酶D、VentDNA聚合酶E、高保真聚合酶68、PCR擴(kuò)增反應(yīng)平臺(tái)期出現(xiàn)的早晚，與下列哪個(gè)因素關(guān)系最密切（）[單選題]*A、DNA聚合酶B、Mg2+C、模板量√D、反應(yīng)時(shí)間E、引物69、引物最合適的長(zhǎng)度為（）[單選題]*A、10bp～20bpB、6bp～9bpC、18bp～30bp√D、30bp～40bpE、8bp～17bp70、脫氧核苷三磷酸在PCR中的作用描述中，錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、所有的脫氧核苷三磷酸中的成分比例必須一致B、脫氧核苷三磷酸是PCR擴(kuò)增過(guò)程中鏈延伸的原料C、降低脫氧核苷三磷酸在反應(yīng)體系中的濃度，可能導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增√D、反應(yīng)體系中脫氧核苷三磷酸的濃度一般為20～200mol/LE、在特殊序列擴(kuò)增時(shí)，可以再根據(jù)情況加入額外某種脫氧核苷三磷酸71、下列哪些是PCR反應(yīng)必需的成分（）[單選題]*A、BSAB、DTTC、Tween20D、明膠E、Mg2+√72、關(guān)于病毒基因組，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）[單選題]*A、與細(xì)菌、真菌、動(dòng)植物的基因組相比，病毒的基因組最小B、每一種病毒顆粒中核酸成分只能為一種，或?yàn)镈NA，或?yàn)镽NAC、有重疊基因現(xiàn)象D、沒(méi)有操縱子結(jié)構(gòu)√E、病毒基因可連續(xù)也可間隔73、關(guān)于原核生物基因組，下面說(shuō)法哪