新設(shè)計生物人教大一輪復(fù)習(xí)課件：小冊子-6單元-

第6單元

孟德爾定律與伴性遺傳第6單元孟德爾定律與伴性遺傳1.遺傳的基本規(guī)律(1)孟德爾遺傳實驗成功的原因①選取了合適的實驗材料——豌豆。②在數(shù)據(jù)分析中應(yīng)用數(shù)學(xué)統(tǒng)計分析法,便于找出規(guī)律。③運用了從簡單到復(fù)雜,先易后難的科學(xué)思維方式。④成功地應(yīng)用了“假設(shè)—演繹”的方法。-2-1.遺傳的基本規(guī)律-2--3-(2)基因的分離定律和自由組合定律①兩大定律比較②具有兩對相對性狀的雙雜合子(YyRr)自交子代狀況分析子代共16種組合,9種基因型,Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=9∶3∶3∶1。-3-(2)基因的分離定律和自由組合定律-4-2.基因與性狀的關(guān)系(1)基因控制性狀的兩條途徑①基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀。②基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。(2)基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系。3.伴性遺傳(1)伴X染色體隱性遺傳病特點:男性患者多于女性患者;交叉遺傳;一般為隔代遺傳。(2)伴X染色體顯性遺傳病特點:女性患者多于男性患者。(3)伴Y染色體遺傳特點:基因位于Y染色體上,僅在男性個體中遺傳。-4-2.基因與性狀的關(guān)系-5-4.人類遺傳病(1)人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。(2)單基因遺傳病受一對等位基因控制,而不是受一個基因控制;多基因遺傳病受多對等位基因控制。(3)如何判斷控制生物性狀的基因是在常染色體上還是在X染色體上?隱性個體作母本,顯性個體作父本,進行雜交。如果后代中雌性全表現(xiàn)顯性,雄性全表現(xiàn)隱性,則基因位于X染色體上;否則,基因位于常染色體上。(4)人類基因組計劃主要測定人類基因組中

DNA的序列,包括22條常染色體、X染色體、Y染色體,共24條染色體。-5-4.人類遺傳病-6-1.與基因分離定律有關(guān)的易混點(1)基因型為Aa的雜合子產(chǎn)生的雌配子(或雄配子)有2種,且A∶a=1∶1,但雌雄配子的數(shù)量比不相等,一般來說,同一種生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠遠多于雌配子數(shù)。(2)符合基因分離定律并不一定就會出現(xiàn)特定性狀分離比①F2中3∶1的結(jié)果必須在統(tǒng)計大量子代后才能得到;子代數(shù)目較少,不一定符合預(yù)期的分離比。②某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分離比變化,如隱性致死、純合致死、顯性致死等。-6-1.與基因分離定律有關(guān)的易混點-7-(3)自交不等于自由交配①自交強調(diào)的是相同基因型個體的交配,如基因型為AA、Aa和aa的個體的自交,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa。②自由交配強調(diào)的是群體中所有個體進行隨機交配,如在基因型為AA、Aa的群體中,自由交配是指AA×AA、Aa×Aa、AA(♀)×Aa(♂)、Aa(♀)×AA(♂)。(4)鑒定某生物個體是純合子還是雜合子,不一定都選測交法當(dāng)被測個體是動物時,常采用測交法;當(dāng)被測個體是植物時,測交法、自交法均可以,但自交法較簡單。-7-(3)自交不等于自由交配-8-2.與兩大遺傳定律有關(guān)的實驗(1)看清是探究性實驗還是驗證性實驗,驗證性實驗不需要分情況討論,直接寫結(jié)果或結(jié)論,探究性實驗需要分情況討論。(2)看清題目中給定的親本情況,確定用自交法還是測交法。自花受粉的植物,自交只需要一個親本即可,基因型相同的兩個同種異性親本交配,也為自交;而測交則需要兩個親本。(3)不能用分離定律的結(jié)果證明基因是否符合自由組合定律。因為兩對等位基因不管是分別位于兩對同源染色體上,還是位于一對同源染色體上,在單獨研究時都符合分離定律,都會出現(xiàn)3∶1或1∶1的比例,無法確定基因的位置,也就無法證明是否符合自由組合定律。-8-2.與兩大遺傳定律有關(guān)的實驗-9-3.伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)和遺傳特點(1)薩頓假說運用了類比推理法;摩爾根的科學(xué)發(fā)現(xiàn)運用了假說—演繹法;摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的假說提供了科學(xué)證據(jù)。(2)伴性遺傳有其特殊性①雌雄個體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。②有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因,從而存在像XbY或ZbW的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。③Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因,在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時,一定要與性別相聯(lián)系。-9-3.伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)和遺傳特點-10-(3)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律①X1Y中X1只能由父親傳給女兒,Y則由父親傳給兒子。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親,也可來自父親,向下一代傳遞時,任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。③一對夫婦(X1Y、X2X3)生兩個女兒,則女兒中來自父親的X染色體都為Xl,應(yīng)是相同的,但來自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一定相同。-10-(3)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律-11-4.對人類遺傳病、家族性疾病、先天性疾病混淆不清

(1)家族性疾病不一定是遺傳病,如傳染病。(2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來,所以,后天性疾病也可能是遺傳病。(3)攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病,如白化病攜帶者;不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病,如染色體異常遺傳病。(4)用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系,如下圖所示。-11-4.對人類遺傳病、家族性疾病、先天性疾病混淆不清-12-1.雜合子與純合子基因型不同,性狀表現(xiàn)也不同。(

)2.孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型。(

)3.F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合。(

)4.孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉,實現(xiàn)親本的雜交。(

)5.孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造,但無須考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度。(

)6.孟德爾根據(jù)親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合。(

)7.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性。(

)8.孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進行“演繹推理”的過程。(

)××√×××√×-12-1.雜合子與純合子基因型不同,性狀表現(xiàn)也不同。(9.薩頓提出的染色體假說對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論沒有影響。(

)10.孟德爾的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖的遺傳現(xiàn)象。(

)11.紅花親本與白花親本雜交,F1全為紅花的實驗,能支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式。(

)12.用豌豆雜交時,必須在開花前除去母本的雌蕊。(

)13.假定五對等位基因自由組合,則雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中,有一對等位基因雜合、四對等位基因純合的個體所占的比例是1/32。(

)14.F1黃色圓粒豌豆(YyRr)產(chǎn)生的基因型為YR的卵細胞和基因型為YR的精子的數(shù)量之比為1∶1。(

)15.基因型為aaXBXb的個體為純合子。(

)-13-×××××××9.薩頓提出的染色體假說對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于-14-16.人的前額V形發(fā)尖與平發(fā)際是由常染色體上單基因控制的一對相對性狀(如上圖)。小明是平發(fā)際,他的父母親都是V形發(fā)尖。小明父母生一個平發(fā)際女孩的概率是1/8。

(

)17.某男性遺傳病患者與一個正常女子結(jié)婚,醫(yī)生告誡他們只能生男孩,據(jù)此推測該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。(

)18.基因型為AaBb的植株自交,得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率為9/16。

(

)√√×-14-16.√√×-15-19.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)自由組合。(

)20.下圖為色盲患者的遺傳系譜圖,其中Ⅱ-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8。(

)21.某種群中,基因型為AA的個體占25%,基因型為Aa的個體占50%,基因型為aa的個體占25%。若種群中的雌雄個體自由交配,且基因型為aa的個體無繁殖能力,則子代中AA∶Aa∶aa=3∶2∶3。(

)×××-15-19.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表-16-22.基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上,一個親本與雙隱性個體測交,子代基因型為AaBb和Aabb,分離比為1∶1,則這個親本的基因型為AABb。

(

)23.南瓜的扁盤形、圓形、長圓形三種瓜形由兩對等位基因控制(A、a和B、b),這兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)將2株圓形南瓜植株進行雜交,F1收獲的全是扁盤形南瓜;F1自交,F2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。據(jù)此判斷,親代圓形南瓜植株的基因型分別是aaBB和Aabb。(

)24.以黃色皺粒(YYrr)與綠色圓粒(yyRR)的豌豆作親本進行雜交,F1植株自花傳粉,從F1植株上所結(jié)的種子中任取1粒綠色圓粒和1粒綠色皺粒的種子,這兩粒種子都是純合子的概率為1/3。(

)√×√-16-22.基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色-17-25.X、Y染色體上也存在等位基因。(

)26.生物的性別并非只由性染色體決定。(

)27.生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的?；蛐拖嗤?表現(xiàn)型一定相同;表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同。(

)28.在遺傳學(xué)的研究中,利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。(

)29.一對夫婦有3個女兒,若再生一個孩子則一定是男孩。(

)30.紫花植株與白花植株雜交,F1均為紫花,F1自交后代出現(xiàn)性狀分離,且紫花與白花的分離比是9∶7。據(jù)此推測,兩個白花植株雜交,后代一定都是白花。(

)√√××××-17-25.X、Y染色體上也存在等位基因。()√√-18-31.果蠅X染色體部分缺失可能會導(dǎo)致純合致死效應(yīng),這種效應(yīng)可能是完全致死的,也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的。現(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1,F1雌雄果蠅相互交配得F2,F2中雌雄果蠅的比例為2∶1。由此可推知,這種X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。(

)32.在孟德爾的雜交實驗中,母本是必須去雄的。(

)33.某種蛙的眼色有藍眼(A_B_)、綠眼(A_bb、aabb)、紫眼(aaB_)三種?，F(xiàn)有藍眼蛙與紫眼蛙交配,F1僅有藍眼和綠眼兩種表現(xiàn)型,理論上F1中藍眼蛙和綠眼蛙的比例為3∶2。(

)34.一對黑毛豚鼠,生了5只小豚鼠,其中3只是白色的,2只是黑色的,據(jù)此可判斷,豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律。(

)√√××-18-31.果蠅X染色體部分缺失可能會導(dǎo)致純合致死效應(yīng),這-19-×√√√35.孟德爾利用豌豆作為實驗材料,通過測交的方法對遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋,然后通過自交等方法進行了證明。(

)36.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子的父母都表現(xiàn)正常,但妻子的妹妹是白化病患者,丈夫的母親是白化病患者,則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12。若他們的第一胎生了一個白化病的男孩,則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。(

)37.基因型為AaBb的個體測交,后代表現(xiàn)型比例為3∶1或1∶2∶1,則該遺傳也可能遵循了基因的自由組合定律。(

)38.一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常,一個色盲,則這對夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb。(

)-19-×√√√35.孟德爾利用豌豆作為實驗材料,通-20-××××√39.果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為7∶1。(

)40.基因型為AaBb的個體自交,后代出現(xiàn)3∶1的比例,則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。(

)41.一對等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段,則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。(

)42.某一對等位基因(Aa)如果只位于X染色體上,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因,則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。(

)43.若含X染色體上的隱性基因的雄配子具有致死效應(yīng),則自然界中找不到具有該隱性性狀的雌性個體,但可以有具有該隱性性狀的雄性個體存在。(

)-20-××××√39.果蠅的紅眼和白眼是由X染色44.按基因的自由組合定律,具有兩對相對性狀的純合子雜交得F1,F1自交得F2,則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的比例理論上為3/8。(

)45.狗毛褐色由b基因控制,黑色由B基因控制,I和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因,I是抑制基因,當(dāng)I存在時,B、b均不表現(xiàn)深顏色而表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交,產(chǎn)生的F1中雌雄個體相互交配,則F2中黑色∶白色為4∶1。(

)46.父本的基因型為AABb,F1的基因型為AaBb,則母本不可能是AAbb。(

)47.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。(

)-21-××√√44.按基因的自由組合定律,具有兩對相對性狀的純合子雜交得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孟德爾定律與伴性遺傳第6單元孟德爾定律與伴性遺傳1.遺傳的基本規(guī)律(1)孟德爾遺傳實驗成功的原因①選取了合適的實驗材料——豌豆。②在數(shù)據(jù)分析中應(yīng)用數(shù)學(xué)統(tǒng)計分析法,便于找出規(guī)律。③運用了從簡單到復(fù)雜,先易后難的科學(xué)思維方式。④成功地應(yīng)用了“假設(shè)—演繹”的方法。-26-1.遺傳的基本規(guī)律-2--27-(2)基因的分離定律和自由組合定律①兩大定律比較②具有兩對相對性狀的雙雜合子(YyRr)自交子代狀況分析子代共16種組合,9種基因型,Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=9∶3∶3∶1。-3-(2)基因的分離定律和自由組合定律-28-2.基因與性狀的關(guān)系(1)基因控制性狀的兩條途徑①基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀。②基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。(2)基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系。3.伴性遺傳(1)伴X染色體隱性遺傳病特點:男性患者多于女性患者;交叉遺傳;一般為隔代遺傳。(2)伴X染色體顯性遺傳病特點:女性患者多于男性患者。(3)伴Y染色體遺傳特點:基因位于Y染色體上,僅在男性個體中遺傳。-4-2.基因與性狀的關(guān)系-29-4.人類遺傳病(1)人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。(2)單基因遺傳病受一對等位基因控制,而不是受一個基因控制;多基因遺傳病受多對等位基因控制。(3)如何判斷控制生物性狀的基因是在常染色體上還是在X染色體上?隱性個體作母本,顯性個體作父本,進行雜交。如果后代中雌性全表現(xiàn)顯性,雄性全表現(xiàn)隱性,則基因位于X染色體上;否則,基因位于常染色體上。(4)人類基因組計劃主要測定人類基因組中

DNA的序列,包括22條常染色體、X染色體、Y染色體,共24條染色體。-5-4.人類遺傳病-30-1.與基因分離定律有關(guān)的易混點(1)基因型為Aa的雜合子產(chǎn)生的雌配子(或雄配子)有2種,且A∶a=1∶1,但雌雄配子的數(shù)量比不相等,一般來說,同一種生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠遠多于雌配子數(shù)。(2)符合基因分離定律并不一定就會出現(xiàn)特定性狀分離比①F2中3∶1的結(jié)果必須在統(tǒng)計大量子代后才能得到;子代數(shù)目較少,不一定符合預(yù)期的分離比。②某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分離比變化,如隱性致死、純合致死、顯性致死等。-6-1.與基因分離定律有關(guān)的易混點-31-(3)自交不等于自由交配①自交強調(diào)的是相同基因型個體的交配,如基因型為AA、Aa和aa的個體的自交,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa。②自由交配強調(diào)的是群體中所有個體進行隨機交配,如在基因型為AA、Aa的群體中,自由交配是指AA×AA、Aa×Aa、AA(♀)×Aa(♂)、Aa(♀)×AA(♂)。(4)鑒定某生物個體是純合子還是雜合子,不一定都選測交法當(dāng)被測個體是動物時,常采用測交法;當(dāng)被測個體是植物時,測交法、自交法均可以,但自交法較簡單。-7-(3)自交不等于自由交配-32-2.與兩大遺傳定律有關(guān)的實驗(1)看清是探究性實驗還是驗證性實驗,驗證性實驗不需要分情況討論,直接寫結(jié)果或結(jié)論,探究性實驗需要分情況討論。(2)看清題目中給定的親本情況,確定用自交法還是測交法。自花受粉的植物,自交只需要一個親本即可,基因型相同的兩個同種異性親本交配,也為自交;而測交則需要兩個親本。(3)不能用分離定律的結(jié)果證明基因是否符合自由組合定律。因為兩對等位基因不管是分別位于兩對同源染色體上,還是位于一對同源染色體上,在單獨研究時都符合分離定律,都會出現(xiàn)3∶1或1∶1的比例,無法確定基因的位置,也就無法證明是否符合自由組合定律。-8-2.與兩大遺傳定律有關(guān)的實驗-33-3.伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)和遺傳特點(1)薩頓假說運用了類比推理法;摩爾根的科學(xué)發(fā)現(xiàn)運用了假說—演繹法;摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的假說提供了科學(xué)證據(jù)。(2)伴性遺傳有其特殊性①雌雄個體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。②有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因,從而存在像XbY或ZbW的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。③Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因,在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時,一定要與性別相聯(lián)系。-9-3.伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)和遺傳特點-34-(3)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律①X1Y中X1只能由父親傳給女兒,Y則由父親傳給兒子。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親,也可來自父親,向下一代傳遞時,任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。③一對夫婦(X1Y、X2X3)生兩個女兒,則女兒中來自父親的X染色體都為Xl,應(yīng)是相同的,但來自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一定相同。-10-(3)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律-35-4.對人類遺傳病、家族性疾病、先天性疾病混淆不清

(1)家族性疾病不一定是遺傳病,如傳染病。(2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來,所以,后天性疾病也可能是遺傳病。(3)攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病,如白化病攜帶者;不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病,如染色體異常遺傳病。(4)用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系,如下圖所示。-11-4.對人類遺傳病、家族性疾病、先天性疾病混淆不清-36-1.雜合子與純合子基因型不同,性狀表現(xiàn)也不同。(

)2.孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型。(

)3.F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合。(

)4.孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉,實現(xiàn)親本的雜交。(

)5.孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造,但無須考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度。(

)6.孟德爾根據(jù)親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合。(

)7.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性。(

)8.孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進行“演繹推理”的過程。(

)××√×××√×-12-1.雜合子與純合子基因型不同,性狀表現(xiàn)也不同。(9.薩頓提出的染色體假說對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論沒有影響。(

)10.孟德爾的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖的遺傳現(xiàn)象。(

)11.紅花親本與白花親本雜交,F1全為紅花的實驗,能支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式。(

)12.用豌豆雜交時,必須在開花前除去母本的雌蕊。(

)13.假定五對等位基因自由組合,則雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中,有一對等位基因雜合、四對等位基因純合的個體所占的比例是1/32。(

)14.F1黃色圓粒豌豆(YyRr)產(chǎn)生的基因型為YR的卵細胞和基因型為YR的精子的數(shù)量之比為1∶1。(

)15.基因型為aaXBXb的個體為純合子。(

)-37-×××××××9.薩頓提出的染色體假說對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于-38-16.人的前額V形發(fā)尖與平發(fā)際是由常染色體上單基因控制的一對相對性狀(如上圖)。小明是平發(fā)際,他的父母親都是V形發(fā)尖。小明父母生一個平發(fā)際女孩的概率是1/8。

(

)17.某男性遺傳病患者與一個正常女子結(jié)婚,醫(yī)生告誡他們只能生男孩,據(jù)此推測該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。(

)18.基因型為AaBb的植株自交,得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率為9/16。

(

)√√×-14-16.√√×-39-19.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)自由組合。(

)20.下圖為色盲患者的遺傳系譜圖,其中Ⅱ-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8。(

)21.某種群中,基因型為AA的個體占25%,基因型為Aa的個體占50%,基因型為aa的個體占25%。若種群中的雌雄個體自由交配,且基因型為aa的個體無繁殖能力,則子代中AA∶Aa∶aa=3∶2∶3。(

)×××-15-19.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表-40-22.基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上,一個親本與雙隱性個體測交,子代基因型為AaBb和Aabb,分離比為1∶1,則這個親本的基因型為AABb。

(

)23.南瓜的扁盤形、圓形、長圓形三種瓜形由兩對等位基因控制(A、a和B、b),這兩對基因獨立遺傳。現(xiàn)將2株圓形南瓜植株進行雜交,F1收獲的全是扁盤形南瓜;F1自交,F2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。據(jù)此判斷,親代圓形南瓜植株的基因型分別是aaBB和Aabb。(

)24.以黃色皺粒(YYrr)與綠色圓粒(yyRR)的豌豆作親本進行雜交,F1植株自花傳粉,從F1植株上所結(jié)的種子中任取1粒綠色圓粒和1粒綠色皺粒的種子,這兩粒種子都是純合子的概率為1/3。(

)√×√-16-22.基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色-41-25.X、Y染色體上也存在等位基因。(

)26.生物的性別并非只由性染色體決定。(

)27.生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的。基因型相同,表現(xiàn)型一定相同;表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同。(

)28.在遺傳學(xué)的研究中,利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。(

)29.一對夫婦有3個女兒,若再生一個孩子則一定是男孩。(

)30.紫花植株與白花植株雜交,F1均為紫花,F1自交后代出現(xiàn)性狀分離,且紫花與白花的分離比是9∶7。據(jù)此推測,兩個白花植株雜交,后代一定都是白花。(

)√√××××-17-25.X、Y染色體上也存在等位基因。()√√-42-31.果蠅X染色體部分缺失可能會導(dǎo)致純合致死效應(yīng),這種效應(yīng)可能是完全致死的,也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的。現(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1,F1雌雄果蠅相互交配得F2,F2中雌雄果蠅的比例為2∶1。由此可推知,這種X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。(

)32.在孟德爾的雜交實驗中,母本是必須去雄的。(

)33.某種蛙的眼色有藍眼(A_B_)、綠眼(A_bb、aabb)、紫眼(aaB_)三種?，F(xiàn)有藍眼蛙與紫眼蛙交配,F1僅有藍眼和綠眼兩種表現(xiàn)型,理論上F1中藍眼蛙和綠眼蛙的比例為3∶2。(

)34.一對黑毛豚鼠,生了5只小豚鼠,其中3只是白色的,2只是黑色的,據(jù)此可判斷,豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律。(

)√√××-18-31.果蠅X染色體部分缺失可能會導(dǎo)致純合致死效應(yīng),這-43-×√√√35.孟德爾利用豌豆作為實驗材料,通過測交的方法對遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋,然后通過自交等方法進行了證明。(

)36.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子的父母都表現(xiàn)正常,但妻子的妹妹是白化病患者,丈夫的母親是白化病患者,則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12。若他們的第一胎生了一個白化病的男孩,則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。(

)37.基因型為AaBb的個體測交,后代表現(xiàn)型比例為3∶1或1∶2∶1,則該遺傳也可能遵循了基因的自由組合定律。(

)38.一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常,一個色盲,則這對夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb。(

)-19-×√√√35.孟德爾利用豌豆作為實驗材料,通-44-××××√39.果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為7∶1。(

)40.基因型為AaBb的個體自交,后代出現(xiàn)3∶1的比例,則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。(

)41.一對等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段,則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。(

)42.某一對等位基因(Aa)如果只位于X染色體上,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因,則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。(

)43.若含X染色體上的隱性基因的雄配子具有致死效應(yīng),則自然界中找不到具有該隱性性狀的雌性個體,但可以有具有該隱性性狀的雄性個體存在。(

)-20-××××√39.果蠅的紅眼和白眼是由X染色44.按基因的自由組合定律,具有兩對相對性狀的純合子雜交得F1,F1自交得F2,則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的比例理論上為3/8。(

)45.狗毛褐色由b基因控制,黑色由B基因控制,I和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因,I是抑制基因,當(dāng)I存在時,B、b均不表現(xiàn)深顏色而表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交,產(chǎn)生的F1中雌雄個體相互交配,則F2中黑色∶白色為4∶1。(

)46.父本的基因型為AABb,F1的基因型為AaBb,則母本不可能是AAbb。(

)47.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。(

)-45-××√√44.按基因的自由組合定律,具有兩對相對性狀的純合子雜交得Fdsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8genklgb4klebtlkb5ktkeirh893y89ey698vhkrnelkhgi8eyokbnkdhf98hodfhxvy78fd678t9fdu90gys98y9shihixyv78dfhvifndovhf9f8yv9onvkobkwkjfegiudsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt