伴性遺傳肖竟成-完整版課件

第3節(jié)伴性遺傳紅綠色盲檢查圖恭喜你，你的視覺正常！男性患者女性患者——基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。病例：人類紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病一、伴性遺傳的概念二、分析病例發(fā)現(xiàn)者：道爾頓

英國化學(xué)家、物理學(xué)家，近代化學(xué)之父，提出原子學(xué)說。是紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)者，也是第一個被發(fā)現(xiàn)為紅綠色盲的患者，后人為了紀念他，又叫該病為“道爾頓癥”。(一)人類紅綠色盲癥P34資料分析ⅠⅡⅢ12123456132456789101112圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜(一)人類紅綠色盲癥對紅綠色盲癥的解釋XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。1.遺傳性質(zhì)：X染色體隱性遺傳病(一)人類紅綠色盲癥表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲2.基因型分析XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者紅綠色盲的6種遺傳方式請寫出以下組合的婚配圖解：②

XBXB

×XbY:③

XBXb×XBY:④

XBXb

×XbY:⑤XbXb×XBY:①XBXB

×XBY:⑥XbXb×XbY:XBXb、XBY

XBXB、XBXb、XBY、XbY

XBXb

、

XbXb

、

XBY、XbY

XBXb、

XbYXbXb、XbY

XBXB、XBY3.伴X隱性遺傳病的特點①男性患者多于女性②交叉遺傳

外公→女兒→外孫XbYXBXbXbY③隔代遺傳例1人類血友病伴性遺傳病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導(dǎo)致死亡。其他伴X隱性遺傳

例2果蠅的白眼遺傳（二）、抗維生素D佝僂病由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY基因型分析伴X顯性遺傳病的特點①

女性患者多于男性②男性患病，其母親和女兒一定患?。ǜ富寂鼗?，子患母必患）③代代相傳遺傳咨詢小李（男）和小芳結(jié)婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位醫(yī)生，你建議他們最好生男孩還是女孩？如果一位患有抗維生素D佝僂病患者的男子與一正常的女性結(jié)婚，你又如何建議呢？（三）伴Y染色體遺傳實例：外耳道多毛癥特點：父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。1.性別決定方式有XY型、ZW型三.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

蘆花雞的性別決定方式是：ZW型

雄性:

同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為:Zb鳥類、蝶類、魚類、蛾類等為此種方式。2.你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄四、應(yīng)用：1.基因遺傳的類型

及遺傳特點常染色體顯性遺傳（常顯）常染色體隱性遺傳（常隱）伴X染色體顯性遺傳（X顯）伴X染色體隱性遺傳（X隱）伴Y染色體遺傳（伴Y）③.顯性遺傳看男病，母女正常非伴性。①.確定是否為伴Y染色體遺傳②.判斷顯隱性：無中生有或者有中生無④.隱性遺傳看女病，父子正常非伴性。遺傳題解題一般思路：2．根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無，女兒正?！报D―必為常顯①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無，兒子正?！?/p>

――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

1．下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因

用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為：

染色體

性

遺傳病。（2）5號與6號再生一個患病男孩的幾率為

，

再生一個男孩患病的幾率為

。（3）7號與8號婚配，則子女患病的幾率為

。常顯3/83/42/32．下列哪種生物細胞中的染色體可分為常染色體和

性染色體（）

A．藍藻B．水稻C．洋蔥D．果蠅3．右圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳下來的？（）A.1號B.2號C.3號D.4號4．肯定具有Y染色體的細胞是（）

A．人的受精卵B．果蠅的精子

C．公雞的精原細胞D．公羊的肌肉細胞DBD5．抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生

兒女中各有一半是患者。患病的兒子同正常女人

婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。

請問，人類佝僂病的遺傳方式是（）

A．X染色體顯性遺傳B．X染色體隱性遺傳

C．常染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳A7．在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳

時，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：

甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。（1）位于常染色體上的等位基因是

；

位于性染色體上的基因是

。（2）雄性個體為

。（3）寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：

甲：

；乙：

；丙：

。F與fE與e甲和丙XEYFfXEXeFFXeYFf6．假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7％，那么，女性發(fā)病率約為（）

A．0.51％B．0.49％

C．7％D．3.5％B8．某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答：(1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本的基因型

為

。(2)若后代全為寬葉，且雌雄植株各半時，其親本的

基因為

。(3)若后代全為雄株，且寬葉和狹葉各半時，其親本

的基因型為

。(4)若后代性別比為1∶1，寬葉個體占3/4，則其親

本的基因型為

。XbY×XBXBXBY×XBXBXbY×XBXbXBY×XBXb9．決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問：

(1)能否生出虎斑色的雄貓？為什么？

(2)假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小

貓，它們的性別分別是（）

A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雄貓或三雄一雌

C．全為雌貓或全為雄貓D．雌雄各半

(3)假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么，

這只貓的基因型（包括性染色體）應(yīng)為________XBXbYA不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓；

因為只有具有兩條X染色體才能成為雜合子XBXb而呈虎斑色，而雄貓只有一條X染色體。10．下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和

乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病

的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。對

該家系描述錯誤的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病

B．乙病肯定為X染色體隱性遺傳病

C．Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時患兩種病種的

孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2與Ⅲ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1／8D11．下列關(guān)于生物遺傳的敘述，正確的是（）①基因傳遞符合遺傳三定律和伴性遺傳的生物

一定是真核生物②有伴性遺傳的生物一定有三定律遺傳③原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三定律，

也無伴性遺傳④真核生物都有伴性遺傳⑤真核生物的無性生殖過程基因傳遞不符合遺

傳三定律⑥對人類而言，遺傳三定律和伴性遺傳同時發(fā)生

A．①②③④⑤⑥B．①②③⑤⑥

C．②③④⑤D．②③⑤B性別決定類型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型