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布地奈德混懸液在胸外科圍手術(shù)期的應(yīng)用價(jià)值
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院胸心外科
谷力加胸腔內(nèi)負(fù)壓消失生理無效腔和分流增加氣管粘膜糜爛肺膨脹不全氣管插管機(jī)械通氣麻醉藥高濃度氧
減弱肺血管收縮反應(yīng)抑制呼吸功能
氣道粘膜機(jī)械性損傷導(dǎo)致呼吸屏障破壞
全身麻醉對(duì)肺功能的影響麻醉時(shí)間>3小時(shí),術(shù)后肺部并發(fā)癥明顯增加
開胸手術(shù)對(duì)肺功能的影響應(yīng)激反應(yīng)開胸后,胸腔內(nèi)負(fù)壓消失術(shù)后疼痛術(shù)中牽拉咳嗽乏力、分泌物潴留細(xì)胞因子水平明顯升高擠壓和捻搓肺牽拉擴(kuò)張作用消失肺泡萎陷肺不張和肺炎等并發(fā)癥ARDS肺水腫
氣管內(nèi)麻對(duì)肺功能的影響更大上腹部手術(shù)對(duì)肺功能的影響中華麻醉學(xué)雜志1994,14(1)全麻術(shù)后醫(yī)院感染構(gòu)成比《氣管插管全麻術(shù)后醫(yī)院感染危險(xiǎn)因素研究》中華醫(yī)院感染學(xué)雜志2002年第12卷第1期醫(yī)院感染率為11.79%圍手術(shù)期肺部并發(fā)癥發(fā)病率
(胸部和上腹部手術(shù))RespirMed.1996;90(1):25-33肺部并發(fā)癥肺炎占16%支氣管炎占15%肺栓塞占1%其它并發(fā)癥肺不張占1.7%支氣管痙攣占1%圍術(shù)期肺部并發(fā)癥的種類肺不張,肺水腫肺部感炎,支氣管炎呼吸衰竭甚至ARDSCOPD、哮喘加重支氣管痙攣肺栓塞death肺部并發(fā)癥的判定標(biāo)準(zhǔn)(1)發(fā)熱(體溫≥38℃持續(xù)超過24h)或血WBC≥11×109/L(2)有下列癥狀之一:呼吸急促(呼吸頻率≥25/min,持續(xù)超過24h),咳嗽伴痰量增多,顏色改變,排除心源性因素
(3)有肺部特異性指標(biāo)之一:新出現(xiàn)的肺部體征(羅音、呼吸音減弱或管樣呼吸音),低氧血癥(血氧飽和度≤92%,持續(xù)超過24h),排除心源性因素
(4)有實(shí)驗(yàn)室或X線證據(jù)之一:胸片新出現(xiàn)的浸潤(rùn)、實(shí)變、不張影像或痰培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)致病菌。
圍手術(shù)期肺部并發(fā)癥對(duì)預(yù)后的影響圍手術(shù)期肺部并發(fā)癥顯著延長(zhǎng)患者住院時(shí)間JaumeCanet,LluísGallart,CarmenGomar.,PostoperativePulmonaryComplicationsinaPopulation-basedSurgicalCohortAnesthesiology2010;113:1338–50P<0.001圍手術(shù)期肺部并發(fā)癥顯著延長(zhǎng)患者住院時(shí)間JaumeCanet,LluísGallart,CarmenGomar.,PostoperativePulmonaryComplicationsinaPopulation-basedSurgicalCohortAnesthesiology2010;113:1338–50術(shù)后出現(xiàn)肺部并發(fā)癥的頻率與住院天數(shù)的關(guān)系圍手術(shù)期肺部并發(fā)癥顯著增加患者死亡率97年MoossaAR,報(bào)道:美國(guó)Mayo醫(yī)院統(tǒng)計(jì),大約25%的術(shù)后死亡和肺部并發(fā)癥有關(guān)圍手術(shù)期肺部并發(fā)癥顯著增加患者死亡率
(1464例分析)JaumeCanet,LluísGallart,CarmenGomar.,PostoperativePulmonaryComplicationsinaPopulation-basedSurgicalCohortAnesthesiology2010;113:1338–50圍手術(shù)期肺部并發(fā)癥顯著增加患者死亡率JaumeCanet,LluísGallart,CarmenGomar.,PostoperativePulmonaryComplicationsinaPopulation-basedSurgicalCohortAnesthesiology2010;113:1338–50術(shù)后出現(xiàn)肺部并發(fā)癥頻率與死亡率的關(guān)系預(yù)防圍手術(shù)期肺并發(fā)癥的目標(biāo)目標(biāo):
維護(hù)肺功能,讓患者安全渡過圍手術(shù)階段,保護(hù)手術(shù)成果策略:
術(shù)前評(píng)估有效干預(yù)
為防止肺部并發(fā)癥的發(fā)生,圍手術(shù)期保護(hù)措施應(yīng)從術(shù)前開始,并貫穿術(shù)中和術(shù)后。
術(shù)前評(píng)估認(rèn)真詢問病史
注意點(diǎn):咳嗽、咳痰、呼吸困難、吸煙史、疾病誘發(fā)和緩解因素、治療史詳細(xì)體格檢查
體型與外貌、呼吸情況(呼吸頻率、呼吸模式)、有無桶狀胸、胸部聽診、肺部叩診、頸靜脈怒張,肝頸返流征(+)、心臟聽診術(shù)前肺功能評(píng)估
手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、手術(shù)范圍評(píng)估術(shù)前準(zhǔn)備呼吸道準(zhǔn)備——清潔呼吸道廓清氣道:
霧化吸入
-糖皮質(zhì)激素(霧化三天)
-祛痰藥:沐舒坦(靜推三天)
-支氣管擴(kuò)張劑(霧化三天)體位引流胸背部拍擊體液平衡:輸液、利尿控制感染急性上呼吸道感染者應(yīng)在治療好轉(zhuǎn)后施行手術(shù)大量痰液者應(yīng)于痰液減少后2周再行手術(shù)慢性呼吸道疾病者,為防治肺部感染,術(shù)前3天應(yīng)用沐舒坦,聯(lián)合抗生素使用,合理應(yīng)用抗生素治療是關(guān)鍵:痰培養(yǎng)加藥敏試驗(yàn)術(shù)后處理保持呼吸道通暢有效鎮(zhèn)痛合理應(yīng)用有效抗生素(必要時(shí)加做深部氣道痰培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn))及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理外科相關(guān)并發(fā)癥:張力性氣胸等其他:術(shù)后COPD鼻導(dǎo)管吸氧流量<3L/min維持液體出入量平衡采取減輕腹脹的措施、及時(shí)拔除胃管術(shù)后處理:保持呼吸道通暢
盡早開始霧化吸入
支氣管擴(kuò)張劑:利于痰液排出,解除水腫和支氣管痙攣,盡量保持氣道的通暢方案:
選用支氣管擴(kuò)張劑、糖皮質(zhì)激素及祛痰藥物
糖皮質(zhì)激素(普米克令舒)祛痰藥(沐舒坦)β2受體激動(dòng)劑激勵(lì)式肺量測(cè)定法
預(yù)防粘液栓、防止術(shù)后肺不張主要手段鼓勵(lì)主動(dòng)咳嗽、拍擊胸壁,體位引流國(guó)外醫(yī)學(xué)呼吸系統(tǒng)分冊(cè)2003;23(2):76-8.布地奈德在胸外科圍手術(shù)期的應(yīng)用(CHEST2006;130:1301–1311)FIGURE1.Effectof880μgofCorticosteroids
onairwaymucosalbloodflow(Qaw)in10subjectswithoutasthmaand10subjectswithasthmaovera90-minobservationperiod.DataaremeanvaluesSE.BSL=baseline;mcL=microliters.Re-printedbypermissionfromKumaretal.16
3035404550556065BSL306090NormalAsthmatic*P=.01vs.BSL**P=.01vs.BSLQaw(mcL-min-1mL-1)****ICS對(duì)氣道粘膜血流量的影響糖皮質(zhì)激素霧化吸入細(xì)胞粘附因子血管內(nèi)皮細(xì)胞裂隙減少炎癥區(qū)域血管減少收縮微血管局部炎癥反應(yīng)減少炎癥細(xì)胞滾動(dòng)滲出減少32目前認(rèn)為GCs的作用存在二種機(jī)制地塞米松——經(jīng)典機(jī)制胞內(nèi)受體(intracellularglucocorticoidreceptor,iGR)-需要數(shù)日或周起效,可持續(xù)控制氣道炎癥.布地奈德——非經(jīng)典機(jī)制
膜受體(membraneglucocorticoidreceptor,mGR)介導(dǎo)的特異性作用-
快速起效,
可在幾分鐘內(nèi)控制急性喘息、咳嗽和呼吸困難等癥狀.既往的霧化藥物及缺點(diǎn)
地塞米松+慶大霉素+α-糜蛋白酶
地塞米松是全身性激素,需在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化,起效慢,而氣道上皮細(xì)胞中含豐富的11β羥基類固醇脫氫酶,使地塞米松迅速失活.地塞米松水溶性高,脂溶性小,霧化吸入氣道后在氣道局部滯留時(shí)間短,肺組織攝取極少.地塞米松也可被超聲波或加熱破壞,結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,失去藥理作用.地塞米松
故局部吸入不起作用地塞米松1.霧化吸入慶大霉素氣道上皮藥物濃度過低,不能抗感染.2.細(xì)菌長(zhǎng)期處于亞抑菌狀態(tài),產(chǎn)生耐藥.3.刺激氣道上皮炎癥反應(yīng).慶大霉素慶大霉素1.α-糜蛋白酶沒有霧化劑型.2.該藥對(duì)視網(wǎng)膜毒性較強(qiáng),霧化時(shí)容易接觸眼睛造成損傷.3.該藥遇血液迅速失活,不能用于咽部、肺部手術(shù)患者.4.有報(bào)道該藥對(duì)肺組織有損傷.5.對(duì)支氣管造成鱗狀上皮化α-糜蛋白酶普米克?令舒?小檔案化學(xué)名:吸入用布地奈德混懸液1990年首次在歐洲上市1999年在中國(guó)上市,是目前唯一經(jīng)SFDA批準(zhǔn)可用于霧化吸入的糖皮質(zhì)激素安全性好,美國(guó)FDA批準(zhǔn)的為孕期B類用藥5歲以下兒童唯一可用的霧化吸入型糖皮質(zhì)激素全球BUD治療時(shí)間10.141億治療日(到2007年6月30日)
普米克令舒藥理作用糖皮質(zhì)激素控制氣道高反應(yīng)性減少參加炎癥的細(xì)胞個(gè)數(shù)降低平滑肌對(duì)組胺的反應(yīng)抑制膽堿能受體活性干擾和阻斷炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)抑制炎癥介質(zhì)的生成與釋放非經(jīng)典途徑是糖皮質(zhì)激素快速改善癥狀的機(jī)理SongIH,ButtgereitF.Non-genomicglucocorticoideffectstoprovidethebasisfornewdrugdevelopments.MolCellEndocrinol.2006;246(1-2):142-6MendesES,PereiraA,DantalI,etal.Comparativebronchialvasonconstrictiveefficacyofinhalesglucocorticosteroids.EurRespirJ.2003;21(6):989-93高劑量激素才可能啟動(dòng)非經(jīng)典途徑,快速起效劉曉鳴,盧思廣.糖皮質(zhì)激素膜受體的研究進(jìn)展.國(guó)外醫(yī)學(xué)兒科學(xué)分冊(cè).2004;31(4):221-223ButtgereitFetal.Standardisednomenclatureforglucocorticoiddosagesandglucocorticoidtreatmentregimens:currentquestionsandtentativeanswersinrheumatology.AnnRheumDis2002;61;718-722ButtgereitFetal.Rapidglucocorticoideffectsonimmunecells.Steroids2002;67:529-534
普米克令舒局部抗炎強(qiáng)度是地塞米松的1000倍藥物 水溶性 相對(duì)親脂性 GSC受體親和力 皮膚變
(mg/ml) [logK’(0)] 大鼠 人肺 白作用周身用氫化可的松 290 2.8 <1 0.13強(qiáng)的松龍 200 2.4 <1 <0.1地塞米松 100 2.6 1* 1 1局部用BDP/BMP 0.1/10 4.9/4.4 2.3/15.3 0.4/13.5 600/450布地奈德 14 3.7 7.8 9.4 980氟替卡松 0.1 4.5 18 18 1200*以地塞米松的強(qiáng)度為1*卞如濂<<呼吸藥理學(xué)新論>>2004年五月版糖皮質(zhì)激素特性比較布地奈德是唯一FDA批準(zhǔn)的霧化吸入糖皮質(zhì)激素11.SzeflerSJ,etal.Safetyprofileofbudesonideinhalationsuspensioninthepediatricpopulation:worldwideexperience.AnnAllergyAsthmaImmunol.2004;93:83–90.
2.楊媛華,中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào).2009FDA批準(zhǔn)可用于霧化吸入的糖皮質(zhì)激素布地奈德二丙酸倍氯米松地塞米松曲安奈德X√XX糖皮質(zhì)激素的注射劑型如地塞米松、氫化可的松等經(jīng)呼吸道局部霧化吸入時(shí),產(chǎn)生的霧化顆粒較大,達(dá)不到3~5μm的有效顆粒,因而藥物只能沉積在大氣道。由于其結(jié)構(gòu)中無親脂性基團(tuán),因而與糖皮質(zhì)激素受體的親和力較低,局部抗炎作用弱。其水溶性較大,與氣道黏膜組織結(jié)合較少,肺內(nèi)沉積率低,很難產(chǎn)生療效2。大劑量短期使用普米克?令舒?對(duì)血漿皮質(zhì)醇濃度無顯著量效影響WilsonAM,etal.SystemicBioactivityprofilesoforalprednisoloneandnebulizedbudesonideinadultasthmatics.Chest.1998;114:1022-7.普米克令舒用法用量詳見說明書研究結(jié)果顯示:強(qiáng)的松龍具有顯著的劑量依賴性血漿皮質(zhì)醇抑制作用(P<0.0001),而霧化普米克?令舒?即使4mg/天時(shí)未產(chǎn)生血漿皮質(zhì)醇抑制作用,耐受性良好。
(入選患者平均年齡34.7歲)布地奈德圍手術(shù)期的應(yīng)用方法:Behr和Phillips報(bào)道在手術(shù)前應(yīng)用布地奈德2周以上機(jī)制和結(jié)論:通過抑制IL6、IL8、TNF-α、白三烯β4等炎癥介質(zhì)的釋放,抑制中性粒細(xì)胞趨化和吸附等作用,可有效改善術(shù)前肺功能。檢測(cè)指標(biāo):1秒用力呼氣量是判斷激素治療后肺功能改善更加靈敏的指標(biāo)
布地奈德圍手術(shù)期的應(yīng)用張海燕報(bào)道:對(duì)照組
拔管前給予地塞米松注射液靜脈注射1次,劑量1-5mg,觀察組
拔管前氣道痙攣發(fā)30min給予普米克令舒霧化吸入,拔管后即刻吸入1次,然后30min吸入1次,共3次計(jì)量0.5-5mg/次,觀察指標(biāo)氣道痙攣發(fā)生率;喉頭水腫發(fā)生率;氣道痙攣消失時(shí)間;喉頭水腫消失時(shí)間結(jié)果:P﹥0.05差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義結(jié)論:
普米克令舒霧化吸入可代替靜脈用地塞米松防治氣管插管后的氣道炎癥中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新2012年1月第9卷1期
布地奈德圍手術(shù)期的應(yīng)用廖培嬌報(bào)道:
兩組病人術(shù)后體溫血液細(xì)胞計(jì)數(shù)變化無顯著差異方法:60例病人隨機(jī)分為對(duì)照組(噴喉方霧化吸入)實(shí)驗(yàn)組采用布地奈德進(jìn)行霧化吸入檢測(cè)指標(biāo):
術(shù)后痰液中IL8、TNF-a水平結(jié)果:1、第4天實(shí)驗(yàn)組均降至術(shù)前水平,而對(duì)照組未明顯下降2、同時(shí)間點(diǎn)比較實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組水平低.實(shí)驗(yàn)組在痰液量、咳嗽、咳痰癥狀改善方面優(yōu)于對(duì)照組。結(jié)論:
采用布地奈德霧化吸入在改善上腹部術(shù)后病人術(shù)后咳嗽咳痰癥狀減輕術(shù)后氣道炎癥反應(yīng)方面具有顯著療效建議臨床推廣應(yīng)用
布地奈德圍手術(shù)期的應(yīng)用胡歡喜報(bào)道觀察組給予普米克令舒+沐舒坦,對(duì)照組給予沐舒坦。觀察指標(biāo)術(shù)后出現(xiàn)咽喉痛、喉水腫、聲嘶和癥狀緩解時(shí)間結(jié)果:觀察組并發(fā)癥癥狀緩解時(shí)間明顯短于對(duì)照組(P﹥0.05)布地奈德圍手術(shù)期的應(yīng)用德國(guó)專家B?lükbasS
前瞻性對(duì)比研究46例需要手術(shù)的合并COPD肺癌病人術(shù)前應(yīng)用布地奈德后對(duì)肺功能改善情況方法:手術(shù)前1周第一組:噻托溴銨+福莫特羅+布地奈德(GR1)第二組:噻托溴銨+福莫特羅(GR2)均衡檢驗(yàn):年齡、身高、體重、吸煙史和COPD分期(
P﹥0.05)研究結(jié)果顯示:1、GR1(n=24)vsGR2(n=22).FEV1(2.0Lvs1.7Lp=0.031)、增加FEV1(0.31Lvs0.10Lp=0.02)2、GR1
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