吉林省長春市第151中學(xué)2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、現(xiàn)有碳酸鈉溶液,對溶液中離子濃度關(guān)系的描述,不正確的是A.

B.C.

D.

2、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.石油 B.煤 C.膽礬 D.漂粉精3、下列說法正確的是A.BF3和NH3的空間構(gòu)型都為平面三角形B.晶格能由大到小的順序:NaF>

NaCl>

NaBr>NaIC.熔點(diǎn):Na-K合金<氯化鈉<鈉<金剛石D.空間利用率:體心立方堆積<六方最密堆積<面心立方最密堆積4、化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是()A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面5、O2F2可以發(fā)生反應(yīng):H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2,下列說法正確的是()A.氧氣是氧化產(chǎn)物B.O2F2既是氧化劑又是還原劑C.若生成4.48LHF,則轉(zhuǎn)移0.8mol電子D.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:46、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述不正確的是:A.2.7g金屬鋁分別與足量的NaOH溶液和鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目均為0.3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2與過量NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.1NAC.1L1mol?L-1Na2CO3溶液中陰離子數(shù)小于NAD.2.3g金屬鈉完全反應(yīng)生成Na2O與Na2O2的混合物中陰離子數(shù)為0.05NA7、將反應(yīng)Cu(s)+2Ag+(aq)Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計成原電池,某一時刻的電子流向及電流計(G)指針偏轉(zhuǎn)方向如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是A.KNO3鹽橋中的K+移向Cu(NO3)2溶液B.工作一段時間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小C.電子由AgNO3溶液通過鹽橋移向Cu(NO3)2溶液D.Cu作負(fù)極,發(fā)生還原8、PH3是一種無色劇毒氣體,其分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,但P—H鍵鍵能比N—H鍵鍵能低。下列判斷錯誤的是()A.PH3分子呈三角錐形B.PH3分子是極性分子C.PH3沸點(diǎn)低于NH3沸點(diǎn),因?yàn)镻—H鍵鍵能低D.PH3分子穩(wěn)定性低于NH3分子,因?yàn)镹—H鍵鍵能9、用2mL1mol·L-1CuSO4溶液與3mL0.5mol·L-1NaOH溶液混合后,加入40%的甲醛溶液0.5mL,加熱至沸騰,無紅色沉淀生成,實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因是A.甲醛的量太少B.CuSO4的量太多C.NaOH的量太少D.加熱的時間太短10、下列有機(jī)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A.CH2=CH2+B.CH3CH=CH2+Cl2CH2=CHCH2Cl+HClC.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O11、下面有關(guān)晶體的敘述中,不正確的是()A.金剛石為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),由共價鍵形成的碳原子環(huán)中,最小的環(huán)上有6個碳原子B.氯化鈉晶體中,每個Na+周圍距離相等的Na+共有12個C.干冰晶體中,每個CO2分子周圍緊鄰12個CO2分子D.金屬銅屬于六方最密堆積結(jié)構(gòu),金屬鎂屬于面心立方最密堆積結(jié)構(gòu)12、用ClCH2CH2OH和NaCN為原料可合成丙烯酸,相關(guān)化學(xué)用語表示錯誤的是()A.質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子:NaB.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.NaCN的電子式:D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH=CHCOOH13、電子由3d能級躍遷至4p能級時,可通過光譜儀直接攝取()A.電子的運(yùn)動軌跡圖象 B.原子的吸收光譜C.電子體積大小的圖象 D.原子的發(fā)射光譜14、有關(guān)晶格能的敘述正確的是A.晶格能是氣態(tài)離子形成1摩離子晶體釋放的能量B.晶格能通常取正值,但是有時也取負(fù)值C.晶格能越大,形成的離子晶體越不穩(wěn)定D.晶格能越大,物質(zhì)的硬度反而越小15、下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷16、下列各組物質(zhì)的燃燒熱相等的是A.碳和二氧化碳 B.1mol碳和3mol碳C.3mol乙炔(C2H2)和1mol苯(C6H6) D.天然氣和酒精17、已知:Na2O2+CO2→Na2CO3+O2(未配平),關(guān)于該反應(yīng)的說法中正確的是()A.生成0.1molO2轉(zhuǎn)移0.4mol電子B.相同條件下足量Na2O2吸收10LCO2放出5LO2C.氧化劑是Na2O2,還原劑是CO2D.在Na2O2+SO2═Na2SO4的反應(yīng)中,SO2的作用跟CO2相同18、以下工業(yè)上或?qū)嶒?yàn)室中“反應(yīng)/催化劑”的關(guān)系不符合事實(shí)的是A.氨催化氧化/三氧化二鉻 B.乙醇氧化/銅C.合成氨/鐵觸媒 D.二氧化硫氧化/鉑銠合金19、為除去括號內(nèi)的雜質(zhì),所選用的試劑或方法不正確的是A.Na2CO3溶液(NaHCO3),選用適量的NaOH溶液B.NaHCO3溶液(Na2CO3),應(yīng)通入過量的CO2氣體C.Na2O2粉末(Na2O),將混合物在氧氣中加熱D.Na2CO3溶液(Na2SO4),加入適量Ba(OH)2溶液,過濾20、MgCl2溶于水的過程中,破壞了A.離子鍵 B.共價鍵C.金屬鍵和共價鍵 D.離子鍵和共價鍵21、制備一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯氣反應(yīng)B.乙烯與氯氣反應(yīng)C.乙烯與氯化氫反應(yīng)D.乙炔與氯化氫反應(yīng)22、下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ·mol?1,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(-57.3)kJ·mol?1B.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱ΔH=-890.3kJ·mol?1,則CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH<-890.3kJ·mol?1C.已知:500℃、30MPa下,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1;將1.5molH2和過量的N2在此條件下充分反應(yīng),放出熱量46.2kJD.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol?1,則2CO2(g)===2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的△H=+566.0kJ·mol?1二、非選擇題(共84分)23、(14分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__。C的化學(xué)名稱是__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__,該反應(yīng)的類型是__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為__。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是__。(4)G的分子式為__。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。24、(12分)a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下表所示。a原子核外電子分占3個不同能級,且每個能級上排布的電子數(shù)相同b基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1c位于第2周期,原子核外有3對成對電子、兩個未成對電子d位于周期表中第1縱列e基態(tài)原子M層全充滿,N層只有一個電子請回答:(1)c屬于_____________區(qū)的元素。(2)b與其同周期相鄰元素第一電離能由大到小的順序?yàn)開_____________(用元素符號表示)。(3)若將a元素最高價氧化物水化物對應(yīng)的正鹽酸根離子表示為A,則A的中心原子的軌道雜化類型為_____________,A的空間構(gòu)型為____________________;(4)d的某氯化物晶體結(jié)構(gòu)如圖,每個陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為________;在e2+離子的水溶液中逐滴滴加b的氫化物水溶液至過量,可觀察到的現(xiàn)象為_____________。25、(12分)磺酰氯(SO2Cl2)在醫(yī)藥、染料行業(yè)有重要用途,也可用于制備表面活性劑。沸點(diǎn)為69.2℃,遇水水解,劇烈反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸。學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用SO2和Cl2在活性炭作用下,制備SO2Cl2并測定產(chǎn)品純度,設(shè)計如圖實(shí)驗(yàn)如圖1(夾持裝置略去)。請回答下列問題:Ⅰ.SO2的制備(1)欲收集一瓶干燥的SO2,裝置中氣流方向合理的連接順序?yàn)開___(填小寫字母)。(2)A裝置分液漏斗中裝的是70%的硫酸溶液,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。Ⅱ.SO2Cl2的制備和純度的測定將上述收集到的SO2充入注射器h中,用圖2裝置制備SO2Cl2。(3)儀器e的名稱為____,b中試劑的名稱為____。(4)f的作用是____。(5)取反應(yīng)后的產(chǎn)品4.0g,配成200mL溶液;取出20.00mL,用0.5000mol·L-1NaOH溶液滴定;達(dá)到滴定終點(diǎn)時消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.00mL(雜質(zhì)不參加反應(yīng))。①產(chǎn)品加水配成溶液時發(fā)生的反應(yīng)為____。②SO2Cl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____。(保留三位有效數(shù)字)。26、(10分)準(zhǔn)確稱量8.2g

含有少量中性易溶雜質(zhì)的燒堿樣品,配成500mL

待測溶液。用0.1000mol?L?1的硫酸溶液進(jìn)行中和滴定測定該燒堿樣品的純度,試根據(jù)試驗(yàn)回答下列問題:(1)滴定過程中,眼睛應(yīng)注視____________,若用酚酞作指示劑達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________。(2)根據(jù)表數(shù)據(jù),計算燒堿樣品的純度是_______________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)滴定次數(shù)待測溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列實(shí)驗(yàn)操作會對滴定結(jié)果產(chǎn)生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無影響”)①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果________。②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結(jié)果________。27、(12分)如圖是用于簡單有機(jī)化合物的制備、分離、提純常見的簡易裝置。請根據(jù)該裝置回答下列問題:(1)若用C3H8O(醇)與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物,則在燒瓶A中加入C3H8O(醇)與乙酸外,還應(yīng)加入的試劑是___________,試管B中應(yīng)加入____________,虛線框中的導(dǎo)管作用是______________(2)分子式為C3H8O的有機(jī)物在一定條件下脫水生成的有機(jī)物可能有________種;(3)若用該裝置分離乙酸和1-丙醇,則在燒瓶A中加入1-丙醇與乙酸外,還應(yīng)先加入適量的試劑____(填化學(xué)式),加熱到一定溫度,試管B中收集到的是(填寫結(jié)構(gòu)簡式)_____,冷卻后,再向燒瓶中加入試劑______(填名稱),再加熱到一定溫度,試管B中收集到的是_____(填寫分子式)。28、(14分)某種半水煤氣中主要含、CO、、和少量,經(jīng)“脫硫”、轉(zhuǎn)換反應(yīng)可制得合成氨原料氣。(1)這種半水煤氣跟空氣按一定比例混合后通入、的混合溶液中完成“脫硫”,其轉(zhuǎn)化過程如圖所示,該過程中發(fā)生多個反應(yīng),總反應(yīng)為,該轉(zhuǎn)化過程中起催化作用的離子為____,寫出該過程中屬于非氧化還原反應(yīng)的離子方程式___。(2)脫硫后的半水煤氣與水蒸氣以1:15比例混合后通入轉(zhuǎn)換塔中,變換反應(yīng)為:。該反應(yīng)用氧化鐵作催化劑,其活性組分是四氧化三鐵。研究發(fā)現(xiàn),變換反應(yīng)經(jīng)下列兩步完成:第一步:(慢反應(yīng))第二步:(快反應(yīng))①在下圖中繪制變換反應(yīng)(經(jīng)上述催化反應(yīng)過程)的“能量~反應(yīng)過程”示意圖___。②由于和CO還原性較強(qiáng),能夠?qū)⒀趸F直接還原成鐵而使催化劑失活,但實(shí)際生產(chǎn)中一般不會發(fā)生這種情況,請從反應(yīng)速率,化學(xué)平衡角度解釋可能的反應(yīng)過程原因是____。(3)半水煤氣處理后得到的混合氣中,可通過在熔融碳酸鹽中經(jīng)電化學(xué)還原消除其中的二氧化碳,并得到高純度的碳,寫出生成碳的電極反應(yīng)式為____。29、(10分)有機(jī)物E(C11H12O2)屬于芳香酯類物質(zhì),天然物存在于威士忌酒、蘋果酒等中,呈水果及玫瑰香氣,可由下列路線人工合成:完成下列填空:(1)A中官能團(tuán)的名稱是________________;C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是________________。(2)反應(yīng)③的條件是_______________;反應(yīng)④的類型是_____________________。(3)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:__________________________________________________________________。(4)如何檢驗(yàn)反應(yīng)②中的A是否完全轉(zhuǎn)化?__________________________________________________________________。(5)設(shè)計一條由出發(fā),制備的合成路線(合成路線常用的表示方式為:)______________________________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】A.0.1mol/L的碳酸鈉溶液中,溶液中存在的離子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要滿足電荷守恒,故有c(Na+

)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故A正確;B.在碳酸鈉溶液中,氫離子和氫氧根全部來自水的電離,而水電離出的氫離子和氫氧根的總量相同,而水電離出的氫離子被CO32-部分結(jié)合為HCO3-和H2CO3,根據(jù)質(zhì)子守恒可知:c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-),故B正確;C.在碳酸鈉中,鈉離子和碳酸根的個數(shù)之比為2:1,而在溶液中,碳酸根部分水解為H2CO3、HCO3-,根據(jù)物料守恒可知:c(Na+

)=2[c(H2CO3)+c(CO32-)+c(HCO3-)],故C正確;D.0.1mol/L的碳酸鈉溶液中,溶液中存在的離子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要滿足電荷守恒,故有c(Na+

)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故D錯誤;本題選D。2、C【答案解析】

由一種物質(zhì)組成的是純凈物,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.石油是混合物,A不選;B.煤是由無機(jī)物和有機(jī)物組成的混合物,B不選;C.膽礬是CuSO4·5H2O,屬于純凈物,C選;D.漂粉精主要是由次氯酸鈣和氯化鈣組成的混合物,D不選;答案選C。3、B【答案解析】A、B形成3個δ鍵,孤對電子數(shù)為3-1×32=0,為sp2雜化,BF3立體構(gòu)型為平面三角形,而N形成3個δ鍵,孤對電子數(shù)為5-1×32=1,為sp3雜化,NH3立體構(gòu)型為三角錐形,選項A錯誤;B.離子晶體晶格能與離子電荷成正比,與離子半徑成反比,從F到I其簡單陰離子半徑隨著原子序數(shù)增大而增大,所以其晶格能隨著原子序數(shù)增大而減小,則晶格能由大到?。篘aF>NaCl>NaBr>NaI,選項B正確;C、合金熔點(diǎn)比各成份都低,不同類型的晶體熔點(diǎn)的高低順序?yàn)椋涸泳w>離子晶體>金屬晶體>分子晶體,所以熔點(diǎn)Na-K合金<鈉<氯化鈉<<金剛石,選項C錯誤;D、體心立方堆積的空間利用率為68%,六方最密堆積=面心立方最密堆積空間利用率74%,所以空間利用率為:體心立方堆積<六方最密堆積=面心立方最密堆積,選項D4、D【答案解析】

A.b為苯,苯的同分異構(gòu)體還有CH3—C≡C—C≡C—CH3等,故A錯誤;B.b的二氯代物有3種,d的二氯代物有6種,p的二氯代物有3種,故B錯誤;C.b、p分子中不含碳碳雙鍵,不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),故C錯誤;D.d、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面,故D正確。故答案選D。5、D【答案解析】

A.O元素由+1價降低到0價,化合價降低,獲得電子,所以氧氣是還原產(chǎn)物,故A正確;B.在反應(yīng)中,O2F2中的O元素化合價降低,獲得電子,所以該物質(zhì)是氧化劑,而硫化氫中的S元素的化合價是-2價,反應(yīng)后升高為+6價,所以H2S表現(xiàn)還原性,O2F2表現(xiàn)氧化性,故B錯誤;C.不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,且標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF為液態(tài),不能使用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積計算HF的物質(zhì)的量,所以不能確定轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目,故C錯誤;D.該反應(yīng)中,S元素化合價由-2價升高到+6價被氧化,O元素由+1價降低到0價被還原,氧化產(chǎn)物為SF6,還原產(chǎn)物為O2,由方程式可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量的比是4:1,故D錯誤;故選A?!军c(diǎn)晴】為高頻考點(diǎn)和常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、計算能力的考查,答題注意把握元素化合價的變化,為解答該題的關(guān)鍵,反應(yīng)H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2中,S元素化合價由-2價升高到+6價被氧化,O元素由+1價降低到0價被還原;氧化產(chǎn)物為SF6,還原產(chǎn)物為O2,以此解答該題。6、C【答案解析】

A、2.7g鋁的物質(zhì)的量為0.1mol,而無論與鹽酸還是氫氧化鈉溶液反應(yīng)后鋁元素均變?yōu)?3價,故1mol鋁均失去3mol電子,即0.3NA個,故A正確;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2的物質(zhì)的量為2.24L22.4L/mol=0.1mol,由方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O可知,反應(yīng)中氯元素化合價由0價升高為+1價,由0價降低為-1價,氯氣起氧化劑與還原劑作用,各占一半,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.1mol×12×2×NAmol-1=0.1NA,故B正確;C、Na2CO3溶液中碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,陰離子總數(shù)增多,1L1mol?L-1Na2CO3溶液中陰離子數(shù)大于NA,故C錯誤;D、2.3g鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,而反應(yīng)后生成的鈉的化合物氧化鈉或過氧化鈉中,均是2個鈉離子對應(yīng)一個陰離子,故0.1mol鈉離子對應(yīng)0.05mol陰離子即0.05NA個,故D【答案點(diǎn)睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的計算和判斷。本題的易錯點(diǎn)為B,要注意反應(yīng)中氯氣既是氧化劑又是還原劑,1mol氯氣轉(zhuǎn)移1mol電子。類似的還有過氧化鈉與水反應(yīng)、二氧化氮與水反應(yīng)等。7、B【答案解析】分析:根據(jù)電子的流向,Cu為負(fù)極,Cu極的電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+;Ag為正極,Ag極的電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag。詳解:根據(jù)電子的流向,Cu為負(fù)極,Ag為正極。A項,在原電池中,陽離子移向正極,KNO3鹽橋中的K+移向AgNO3溶液,A項錯誤;B項,Ag為正極,Ag極的電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag,工作一段時間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小,B項正確;C項,電子由Cu極通過外電路流向Ag極,C項錯誤;D項,Cu作負(fù)極,Cu發(fā)生氧化反應(yīng),D項錯誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查原電池的工作原理,判斷正負(fù)極是解題的關(guān)鍵,可根據(jù)反應(yīng)的類型、電子的流向等方法判斷正負(fù)極。易錯點(diǎn)是電子流向的判斷,在原電池中電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電解質(zhì)溶液中陽離子流向正極,陰離子流向負(fù)極,即“電子不下水,離子不上岸”。8、C【答案解析】

A.PH3分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,NH3是三角錐型,故PH3也是三角錐型,故A正確;B.PH3分子結(jié)構(gòu)是三角錐型,正負(fù)電荷重心不重合,為極性分子,故B正確;C.NH3分子之間存在氫鍵,PH3分子之間為范德華力,氫鍵作用比范德華力強(qiáng),故NH3沸點(diǎn)比PH3高,與鍵能的強(qiáng)弱無關(guān),故C錯誤;D.P-H鍵鍵能比N-H鍵鍵能低,故N-H更穩(wěn)定,化學(xué)鍵越穩(wěn)定,分子越穩(wěn)定,故D正確;答案選C。【答案點(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為CD,要注意區(qū)分分子的穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì),與化學(xué)鍵的強(qiáng)弱有關(guān),而物質(zhì)的沸點(diǎn)屬于物理性質(zhì)。9、C【答案解析】本實(shí)驗(yàn)要求溶液呈堿性,必須保證堿液絕對過量,答案為C10、B【答案解析】A.CH2=CH2+中碳碳雙鍵斷裂,屬于加成反應(yīng),故A錯誤;B.CH3CH=CH2+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl中烴基上的氫原子被取代,屬于取代反應(yīng),故B正確;C.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O是乙醇的氧化反應(yīng),故C錯誤;D.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O反應(yīng)中形成了碳碳雙鍵,屬于消去反應(yīng),故D錯誤;故選B。11、D【答案解析】

A、金剛石是正四面體形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),最小的環(huán)上有6個碳原子,故A說法正確;B、根據(jù)氯化鈉晶胞的結(jié)構(gòu),距離Na+最近的Na+有12個,上層有4個,同層有4個,下層有4個,故B說法正確;C、根據(jù)干冰晶胞結(jié)構(gòu),每個CO2分子周圍有12個CO2分子緊鄰,故C說法正確;D、金屬銅屬于面心立方最密堆積結(jié)構(gòu),金屬鎂屬于六方最密堆積結(jié)構(gòu),故D說法錯誤。答案選D。12、D【答案解析】

A.質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子,質(zhì)量數(shù)A=質(zhì)子數(shù)Z+中子數(shù)N=11+11=22,鈉原子符號為:,A正確;B.Cl原子的核外電子總數(shù)為17,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B正確;C.NaCN為離子化合物,由Na+和CN-通過離子鍵構(gòu)成,電子式為,C正確;D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,D錯誤;故合理選項是D。13、B【答案解析】電子由3d能級躍遷至4p能級時,需要吸收能量,所以選項B正確。答案選B。14、A【答案解析】

晶格能是氣態(tài)離子形成1摩爾離子晶體釋放的能量,通常取正值;晶格能越大,形成的離子晶體越穩(wěn)定,而且熔點(diǎn)越高,硬度越大?!绢}目詳解】A.晶格能是氣態(tài)離子形成1摩爾離子晶體釋放的能量,注意必須是氣態(tài)離子,所以A選項是正確的;B.晶格能通常為正值,故B錯誤;C.晶格能越大,形成的離子晶體越穩(wěn)定,故C錯誤;D.晶格能越大,物質(zhì)的硬度越大,故D錯誤。答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】該題主要是考查學(xué)生對晶格能概念的了解以及應(yīng)用的掌握程度,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力。解題的關(guān)鍵是明確晶格能的概念和含義,然后靈活運(yùn)用即可。15、B【答案解析】乙醇不含雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤;苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,氯乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷,故B正確;乙酸和溴乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;丙烷不含雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤。點(diǎn)睛:含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng),醛基、羰基含有碳氧雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng);羧基、酯基中碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。16、B【答案解析】

A.二氧化碳是穩(wěn)定的氧化物,不能燃燒,不考慮燃燒熱問題,故A錯誤;B.燃燒熱是指1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時所放出的熱量,與量的多少無關(guān),可燃物相同,該組物質(zhì)的燃燒熱相等,故B正確;C.乙炔和苯是不同的物質(zhì),物質(zhì)不同,具有不同的能量,燃燒熱不相等,故C錯誤;D.天然氣和酒精是不同的物質(zhì),物質(zhì)不同,具有不同的能量,燃燒熱不相等,故D錯誤;故答案為B。17、B【答案解析】已知:2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2↑,反應(yīng)中過氧化鈉發(fā)生歧化反應(yīng),過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑,C錯誤;生成0.1molO2轉(zhuǎn)移0.2mol電子,A錯誤;D.在Na2O2+SO2═Na2SO4的反應(yīng)中,二氧化硫作還原劑,與二氧化碳作用不同,D錯誤;由方程式:2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2↑可知,相同條件下足量Na2O2吸收10LCO2放出5LO2,B正確。18、D【答案解析】

A、工業(yè)上氨的催化氧化中,使用三氧化二鉻做催化劑,催化效果較好,符合工業(yè)生產(chǎn)的事實(shí),A錯誤;B、在實(shí)驗(yàn)室中,銅做催化劑可以將乙醇氧化成乙醛,符合實(shí)際情況,B錯誤;C、合成氨工業(yè)中,通常采用鐵觸媒做催化劑,其催化效果良好,價格便宜,所以符合實(shí)際情況,C錯誤;D、由于鉑銠合金的價格昂貴,且易中毒,而五氧化二釩的活性、熱穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度都比較理想,價格便宜,在工業(yè)上普遍使用釩催化劑,D正確;答案選D。19、D【答案解析】

A.NaHCO3+NaOH===Na2CO3+H2O,由于NaOH適量,A項正確;B.Na2CO3+CO2+H2O===2NaHCO3,通入CO2可以將少量的Na2CO3轉(zhuǎn)化為NaHCO3而除去,B項正確;C.2Na2O+O22Na2O2,在空氣中可以將少量的Na2O轉(zhuǎn)化為Na2O2而除去,C項正確;D.Na2CO3+Ba(OH)2===BaCO3↓+2NaOH,Na2SO4+Ba(OH)2===BaSO4↓+2NaOH,D項錯誤。故選D。20、A【答案解析】

MgCl2是含有離子鍵的離子化合物,溶于水電離出鎂離子和氯離子,破壞了離子鍵。答案選A。21、C【答案解析】試題分析:A、乙烷和氯氣反應(yīng)是連鎖反應(yīng),不僅會有一氯乙烷,還有二氯乙烷、三氯乙烷、四氯化碳生成,錯誤;B、乙烯與氯氣反應(yīng)得到的是1,2-二氯乙烷,錯誤;C正確;D、乙炔與氯化氫反應(yīng),得到的是1,2-二氯乙烯,錯誤??键c(diǎn):取代反應(yīng)和加成反應(yīng)22、D【答案解析】

A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ/mol,但由于稀硫酸與氫氧化鈣反應(yīng)生成的硫酸鈣微溶,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱的△H≠-57.3kJ/mol,A錯誤;B.由于氣態(tài)水的能量高于液態(tài)水的能量,則甲烷完全燃燒生成液態(tài)水放熱多,但放熱越多,△H越小,因此反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)的ΔH>-890.3kJ·mol-1,B錯誤;C.合成氨反應(yīng)是可逆反應(yīng),將1.5molH2和過量的N2在此條件下充分反應(yīng),放出熱量小于46.2kJ,C錯誤;D.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol,互為逆反應(yīng)時,焓變的數(shù)值相同、符號相反,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的△H=+566.0kJ/mol,D正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查熱化學(xué)方程式,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中能量變化、中和熱與燃燒熱、可逆反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,選項B為解答的易錯點(diǎn),注意比較△H大小時要帶著符合比較,題目難度不大。二、非選擇題(共84分)23、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率C11H11O3N2F39【答案解析】

A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結(jié)構(gòu)中有3個氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進(jìn)一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷?!绢}目詳解】(1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個氫原子全部被氟原子取代,故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯;(2)對比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個不同的取代基時,先考慮兩個取代基的異構(gòu),有鄰、間、對三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。24、pN>O>Csp2平面三角形12先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍(lán)色溶液【答案解析】

a原子原子核外電子分占3個不同能級,且每個能級上排布的電子數(shù)相同,確定a原子的核外電子排布為1s22s22p2,則a為C元素;b原子基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,確定b原子的核外電子排布為1s22s22p3則b為N元素;c位于第2周期,原子核外有3對成對電子、兩個未成對電子,確定c原子的核外電子排布為1s22s22p4,則c為O元素;a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,d位于周期表中第1縱列,則d為元素Na或K;e原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則e為Cu,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)c為氧元素,位于第六主族,屬于p區(qū)的元素;答案:p(2)b為N元素,與其同周期相鄰元素為C、O,因?yàn)镹核外電子排布處于半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,第一電離能大于C、O;O的非金屬性強(qiáng)與C,第一電離能大于C;第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C;答案:N>O>C(3)CO32-的價層電子對數(shù)為=3,中心原子的軌道雜化類型為sp2,空間構(gòu)型為平面三角形;答案:sp2平面三角形(4)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可以看出,每個陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為12;在銅鹽溶液中逐滴加入氨水至過量,該過程中先生成藍(lán)色沉淀,后氫氧化銅溶解在氨水中生成配離子,得到深藍(lán)色溶液,發(fā)生Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;答案:12先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍(lán)色溶液25、adecbf或adecbdefNa2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O冷凝管或球形冷凝管飽和食鹽水防止水蒸氣進(jìn)入d使SO2Cl2水解SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl84.4%【答案解析】

(1)收集一瓶干燥的SO2,則須先制取氣體,然后提純,再收集,因?yàn)槎趸蛴卸尽⒁兹苡谒€要對尾氣進(jìn)行吸收處理,據(jù)此分析解答;(2)A中是生成二氧化硫的反應(yīng);(3)鹽酸容易揮發(fā),生成的氯氣中會混入氯化氫,據(jù)此分析解答;(4)無水氯化鈣具有吸水性,結(jié)合SO2Cl2遇水易水解分析解答;(5)①SO2Cl2遇水水解,劇烈反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸,即生成鹽酸和硫酸;②根據(jù)NaOH與鹽酸、硫酸反應(yīng),得到SO2Cl2的物質(zhì)的量,從而得出質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!绢}目詳解】(1)根據(jù)圖示,裝置A可以用來制取二氧化硫,生成的二氧化硫中混有水蒸氣,可以通入C中干燥,用B收集,多余的二氧化硫用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染;因此欲收集一瓶干燥的SO2,裝置的導(dǎo)管按氣流方向連接的順序是:a通過導(dǎo)管d把二氧化硫?qū)朐噭┢恐羞M(jìn)行干燥,通過e導(dǎo)管導(dǎo)出后,通過c導(dǎo)管導(dǎo)入集氣瓶中收集,為了防止二氧化硫逸出擴(kuò)散到空氣中污染環(huán)境,應(yīng)該把b導(dǎo)管連接到f導(dǎo)管上,為防止通過D吸收逸出的二氧化硫的水逸到B中,把b導(dǎo)管連接到d把二氧化硫?qū)朐噭┢恐羞M(jìn)行干燥,通過e導(dǎo)管導(dǎo)出后,連接f,故答案為:adecbf或adecbdef;(2)A裝置分液漏斗中裝的是70%的硫酸溶液,生成二氧化硫的反應(yīng)方程式為H2SO4+Na2SO3=SO2↑+Na2SO4+H2O,故答案為:H2SO4+Na2SO3=SO2↑+Na2SO4+H2O;(3)根據(jù)圖示,e為球形冷凝管;b的作用是除去氯氣中混有的氯化氫氣體,故b中試劑為飽和食鹽水,故答案為:(球形)冷凝管;飽和食鹽水;(4)SO2Cl2遇水易水解,故f的作用的防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入到d,故答案為:防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入到d使SO2Cl2水解;(5)①SO2Cl2遇水水解,劇烈反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸,即為同時生成鹽酸和硫酸,方程式為:2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl;故答案為:2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl;②根據(jù)2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl得到,SO2Cl2~4H+~4OH-的關(guān)系,消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.5000mol?L-1×20.00×10-3L=0.01mol,故n(SO2Cl2)==0.0025mol,配成200mL溶液,取出20.00mL,所以n(SO2Cl2)總=0.0025mol×10=0.025mol,m(SO2Cl2)=n×M=0.025mol×135g/mol=3.375g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=84.4%,故答案為:84.4%。26、錐形瓶中溶液顏色變化滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變97.56%偏高偏高【答案解析】

(1)滴定過程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤?,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變,說明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng);(2)依據(jù)題給數(shù)據(jù)計算氫氧化鈉的物質(zhì)的量,再計算燒堿樣品的純度;(3)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積變化和待測液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量變化分析解答?!绢}目詳解】(1)滴定過程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤海芤河蓽\紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變,說明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng),達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變;(2)由表格數(shù)據(jù)可知,第一次消耗硫酸的體積為(20.50—0.40)ml=20.10ml,第二次消耗硫酸的體積為(24.00—4.10)ml=19.90ml,取兩次平均值,可知反應(yīng)消耗硫酸的體積為=20.00ml,由H2SO4—2NaOH可得n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1000mol?L?1×0.02000L=4×10—3mol,則燒堿樣品的純度為×100%=97.56%,故答案為:97.56%;(3)①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點(diǎn)平視,導(dǎo)致硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,使所測結(jié)果偏高,故答案為:偏高;②若將錐形瓶用待測液潤洗,增加了待測液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,導(dǎo)致消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使所測結(jié)果偏高,故答案為:偏高?!敬鸢更c(diǎn)睛】分析誤差時要看是否影響標(biāo)準(zhǔn)體積的用量,若標(biāo)準(zhǔn)體積偏大,結(jié)果偏高;若標(biāo)準(zhǔn)體積偏小,結(jié)果偏?。蝗舨挥绊憳?biāo)準(zhǔn)體積,則結(jié)果無影響。27、濃硫酸飽和碳酸鈉溶液導(dǎo)氣兼冷凝4CaOCH3CH2CH2OH濃硫酸C2H4O2【答案解析】

(1)C3H8O(醇)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)要用濃硫酸作催化劑;生成的乙酸丙酯蒸汽中含有丙醇和乙酸,要用飽和碳酸鈉溶液分離混合物;長導(dǎo)管起到導(dǎo)氣和冷凝乙酸丙酯蒸汽的作用,故答案為:濃硫酸;飽和碳酸鈉溶液;導(dǎo)氣兼冷凝;(2)C3H8O對應(yīng)的醇有兩種:CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,兩種醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成同一種物質(zhì)丙烯;任意兩分子的醇可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,則這兩種醇任意組合,可生成3種醚,所以生成的有機(jī)物可能有4種,故答案為:4;(3)在乙酸和1-丙醇的混合液中加入CaO,把乙酸轉(zhuǎn)化為鹽溶液,加熱蒸餾,試管B中收集到的餾分為丙醇,燒瓶中剩余的為乙酸鈣的水溶液,再加濃硫酸得到乙酸,通過蒸餾分離得到乙酸,故

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