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2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)(藥物制劑)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.阿莫西林是屬于廣譜的半合成青霉素。
正確答案:正確2.下列藥物中,屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑的是
A、奧美拉唑
B、雷貝拉唑
C、泮托拉唑
D、蘭索拉唑
E、瑞拉普生
正確答案:E3.環(huán)丙沙星的抗菌作用機(jī)制是()
A、抑制二氫葉酸還原酶
B、抑制二氫葉酸合成酶
C、抑制DNA回旋酶
D、抑制蛋白質(zhì)合成
E、抑制DNA依賴(lài)性的RNA聚合酶
正確答案:C4.在青霉素6位側(cè)鏈中引入―NH2可獲得
A、耐酶青霉素
B、耐酸青霉素
C、廣譜青霉素
D、長(zhǎng)效青霉素
E、強(qiáng)效青霉素
正確答案:C5.在日光下可發(fā)生嚴(yán)重的光毒性反應(yīng)的藥物是
A、舍曲林
B、氟哌啶醇
C、鹽酸氟西汀
D、鹽酸阿米替林
E、鹽酸氯丙嗪
正確答案:E6.下列哪項(xiàng)不是毒扁豆堿與新斯的明主要的差異
A、毒扁豆堿的叔胺氮轉(zhuǎn)化變成了新斯的明的季銨氮,降低了中樞作用
B、毒扁豆堿的三環(huán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化變成新斯的明的芳香苯環(huán)
C、新斯的明的氨甲酰酯基氮上多引入了一個(gè)甲基
D、新斯的明的氨甲酰酯與季銨氮處于間位
E、新斯的明的氨基甲酸酯結(jié)構(gòu),較毒扁豆堿更容易水解
正確答案:E7.胺碘酮加硫酸微熱、分解、氧化能產(chǎn)生紫色的碘蒸氣
正確答案:正確8.第一個(gè)應(yīng)用于臨床的多烯類(lèi)抗真菌藥物是()。
A、灰黃霉素
B、西卡寧
C、制霉菌素
D、兩性霉素B
E、環(huán)絲氨酸
正確答案:C9.氟輕松可以口服。
正確答案:錯(cuò)誤10.含硫原子的藥物發(fā)生藥物代謝,主要進(jìn)行的代謝反應(yīng)有哪些
A、S-脫烷基
B、S氧化
C、甲基化
D、氧化脫硫
E、水解
正確答案:A,B,D11.在苯二氮卓類(lèi)藥物1,2位并入三唑環(huán),增強(qiáng)了藥物()。
正確答案:代謝穩(wěn)定性12.胰島素在()pH條件下穩(wěn)定。
A、5.35~5.45
B、4.25~5.25
C、3.5~4.5
D、2.5~3.5
E、1.5~2.5
正確答案:D13.下列有關(guān)PancuroniumBromide描述正確的有
A、具有5α-雄甾烷母核2位和16位有1-甲基哌啶基取代
B、3位和17位有乙酰氧基取代
C、屬于甾類(lèi)非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑
D、具有雄性激素活性
E、具有氧化性
正確答案:A,B,C,D14.四環(huán)素的結(jié)構(gòu)均為()四環(huán)骨架
正確答案:并四苯15.鎮(zhèn)靜催眠藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)為
A、苯二氮卓類(lèi)
B、喹諾酮類(lèi)
C、巴比妥類(lèi)
D、氨基甲酸酯類(lèi)
E、嗎啡烴類(lèi)
正確答案:A,C,D16.雙氯芬酸的化學(xué)名為
A、4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物
B、2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸
C、α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
D、1-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
E、N-(4-羥苯基)-乙酰胺
正確答案:B17.第二代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的抗菌譜是()
A、革蘭陰性菌
B、部分革蘭陰性菌
C、革蘭陽(yáng)性菌
D、病毒
E、真菌
正確答案:A18.納洛酮可用于哪些藥物中毒時(shí)解救
A、嗎啡
B、苯巴比妥
C、硫噴妥鈉
D、哌替啶
E、芬太尼
正確答案:A,D,E19.鹽酸氟西汀屬于哪一類(lèi)抗抑郁藥
A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑
B、單胺氧化酶抑制劑
C、阿片受體激動(dòng)劑
D、5-羥色胺再攝取抑制劑
E、5-羥色胺受體抑制劑
正確答案:D20.下列屬于長(zhǎng)春堿主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是
A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)
B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)
C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)
D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)
E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)
正確答案:E21.在H2受體拮抗劑中,對(duì)細(xì)胞色素氧化酶P450有抑制作用的是(),其他藥物與其共用藥物會(huì)出現(xiàn)代謝緩慢、毒性上升。
正確答案:西咪替丁22.下列藥物中,屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是()
A、磺胺甲惡唑
B、磷酸伯氨喹
C、鹽酸左旋咪唑
D、乙胺嘧啶
E、甲氧芐啶
正確答案:D,E23.非選擇性β-受體阻滯劑Propranolol的化學(xué)名是
A、1-異丙氨基-3-[對(duì)-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B、1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C、1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D、1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E、2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
正確答案:C24.在β-內(nèi)酰胺酶的作用下,青霉素生成
A、青霉酸
B、青霉醛酸
C、青霉二酸
D、青霉醛
E、青霉噻唑酸
正確答案:A25.下列屬于親水性基團(tuán)的是
A、巰基
B、羧基
C、羥基
D、酯基
E、氨基
正確答案:A,B,C,E26.根據(jù)高血脂癥的定義,筒述調(diào)血脂藥物的分類(lèi),并說(shuō)明每類(lèi)藥物的作用機(jī)制。
正確答案:人體高血脂癥主要是VLDL和LDL增多.臨床上將血漿總膽固醇高于5.7mmol/L或甘油三脂高于1.7mmol/L稱(chēng)為高血脂癥。
根據(jù)作用效果不同,可將調(diào)血脂藥物分為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑以及影響膽固醇和甘油三脂代謝藥物兩大類(lèi)。作用機(jī)制:1.羥甲基通過(guò)抑制內(nèi)源性膽固醇合成過(guò)程中的限酶一--3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A從而減少內(nèi)源性膽固醇的合成。2.膽固醇在體內(nèi)可以通過(guò)多種代謝途徑轉(zhuǎn)變成一系列有生理活性的化合物。通過(guò)促進(jìn)膽固醇和甘油三脂代謝中的任何環(huán)節(jié)都能有效地降低血漿中的膽27.阿托品滴眼后不會(huì)引起
A、瞳孔擴(kuò)大
B、眼壓升高
C、調(diào)節(jié)麻痹
D、視遠(yuǎn)物清楚
E、視近物清楚
正確答案:E28.地高辛主要通過(guò)阻滯鈣離子通道產(chǎn)生正性肌力作用。
正確答案:錯(cuò)誤29.下列藥物中,用于抗病毒治療的是
A、諾氟沙星
B、對(duì)氨基水楊酸鈉
C、乙胺丁醇
D、克霉唑
E、三氮唑核苷
正確答案:E30.正規(guī)胰島素屬于哪一類(lèi)胰島素?
A、速效
B、短效
C、中效
D、長(zhǎng)效
E、超長(zhǎng)效
正確答案:B31.屬于H2受體拮抗劑有
A、西咪替丁
B、阿瑞匹坦
C、西沙必利
D、法莫替丁
E、奧美拉唑
正確答案:A,D32.地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是
A、1,4-二氮雜卓環(huán)
B、1,5-苯二氮卓環(huán)
C、二苯并氮雜卓環(huán)
D、1,4-苯二氮雜卓環(huán)
E、苯并硫氮雜卓環(huán)
正確答案:D33.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)中含有鏈霉胍的是()
A、硫酸
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