2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)9

2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.阿莫西林是屬于廣譜的半合成青霉素。

正確答案:正確2.下列藥物中，屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑的是

A、奧美拉唑

B、雷貝拉唑

C、泮托拉唑

D、蘭索拉唑

E、瑞拉普生

正確答案:E3.環(huán)丙沙星的抗菌作用機(jī)制是（）

A、抑制二氫葉酸還原酶

B、抑制二氫葉酸合成酶

C、抑制DNA回旋酶

D、抑制蛋白質(zhì)合成

E、抑制DNA依賴性的RNA聚合酶

正確答案:C4.在青霉素6位側(cè)鏈中引入―NH2可獲得

A、耐酶青霉素

B、耐酸青霉素

C、廣譜青霉素

D、長(zhǎng)效青霉素

E、強(qiáng)效青霉素

正確答案:C5.在日光下可發(fā)生嚴(yán)重的光毒性反應(yīng)的藥物是

A、舍曲林

B、氟哌啶醇

C、鹽酸氟西汀

D、鹽酸阿米替林

E、鹽酸氯丙嗪

正確答案:E6.下列哪項(xiàng)不是毒扁豆堿與新斯的明主要的差異

A、毒扁豆堿的叔胺氮轉(zhuǎn)化變成了新斯的明的季銨氮，降低了中樞作用

B、毒扁豆堿的三環(huán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化變成新斯的明的芳香苯環(huán)

C、新斯的明的氨甲酰酯基氮上多引入了一個(gè)甲基

D、新斯的明的氨甲酰酯與季銨氮處于間位

E、新斯的明的氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，較毒扁豆堿更容易水解

正確答案:E7.胺碘酮加硫酸微熱、分解、氧化能產(chǎn)生紫色的碘蒸氣

正確答案:正確8.第一個(gè)應(yīng)用于臨床的多烯類抗真菌藥物是（）。

A、灰黃霉素

B、西卡寧

C、制霉菌素

D、兩性霉素B

E、環(huán)絲氨酸

正確答案:C9.氟輕松可以口服。

正確答案:錯(cuò)誤10.含硫原子的藥物發(fā)生藥物代謝，主要進(jìn)行的代謝反應(yīng)有哪些

A、S-脫烷基

B、S氧化

C、甲基化

D、氧化脫硫

E、水解

正確答案:A,B,D11.在苯二氮卓類藥物1，2位并入三唑環(huán)，增強(qiáng)了藥物（）。

正確答案:代謝穩(wěn)定性12.胰島素在（）pH條件下穩(wěn)定。

A、5.35~5.45

B、4.25~5.25

C、3.5~4.5

D、2.5~3.5

E、1.5~2.5

正確答案:D13.下列有關(guān)PancuroniumBromide描述正確的有

A、具有5α-雄甾烷母核2位和16位有1-甲基哌啶基取代

B、3位和17位有乙酰氧基取代

C、屬于甾類非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑

D、具有雄性激素活性

E、具有氧化性

正確答案:A,B,C,D14.四環(huán)素的結(jié)構(gòu)均為（）四環(huán)骨架

正確答案:并四苯15.鎮(zhèn)靜催眠藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類為

A、苯二氮卓類

B、喹諾酮類

C、巴比妥類

D、氨基甲酸酯類

E、嗎啡烴類

正確答案:A,C,D16.雙氯芬酸的化學(xué)名為

A、4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1，2苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物

B、2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸

C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸

D、1-（4-氯苯甲?；?2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸

E、N-（4-羥苯基）-乙酰胺

正確答案:B17.第二代喹諾酮類抗菌藥的抗菌譜是（）

A、革蘭陰性菌

B、部分革蘭陰性菌

C、革蘭陽性菌

D、病毒

E、真菌

正確答案:A18.納洛酮可用于哪些藥物中毒時(shí)解救

A、嗎啡

B、苯巴比妥

C、硫噴妥鈉

D、哌替啶

E、芬太尼

正確答案:A,D,E19.鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥

A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑

B、單胺氧化酶抑制劑

C、阿片受體激動(dòng)劑

D、5-羥色胺再攝取抑制劑

E、5-羥色胺受體抑制劑

正確答案:D20.下列屬于長(zhǎng)春堿主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是

A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)

B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)

C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)

D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)

E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)

正確答案:E21.在H2受體拮抗劑中，對(duì)細(xì)胞色素氧化酶P450有抑制作用的是（），其他藥物與其共用藥物會(huì)出現(xiàn)代謝緩慢、毒性上升。

正確答案:西咪替丁22.下列藥物中，屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是（）

A、磺胺甲惡唑

B、磷酸伯氨喹

C、鹽酸左旋咪唑

D、乙胺嘧啶

E、甲氧芐啶

正確答案:D,E23.非選擇性β-受體阻滯劑Propranolol的化學(xué)名是

A、1-異丙氨基-3-[對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C、1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E、2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

正確答案:C24.在β-內(nèi)酰胺酶的作用下，青霉素生成

A、青霉酸

B、青霉醛酸

C、青霉二酸

D、青霉醛

E、青霉噻唑酸

正確答案:A25.下列屬于親水性基團(tuán)的是

A、巰基

B、羧基

C、羥基

D、酯基

E、氨基

正確答案:A,B,C,E26.根據(jù)高血脂癥的定義，筒述調(diào)血脂藥物的分類，并說明每類藥物的作用機(jī)制。

正確答案:人體高血脂癥主要是VLDL和LDL增多.臨床上將血漿總膽固醇高于5.7mmol/L或甘油三脂高于1.7mmol/L稱為高血脂癥。

根據(jù)作用效果不同，可將調(diào)血脂藥物分為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑以及影響膽固醇和甘油三脂代謝藥物兩大類。作用機(jī)制:1.羥甲基通過抑制內(nèi)源性膽固醇合成過程中的限酶一--3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A從而減少內(nèi)源性膽固醇的合成。2.膽固醇在體內(nèi)可以通過多種代謝途徑轉(zhuǎn)變成一系列有生理活性的化合物。通過促進(jìn)膽固醇和甘油三脂代謝中的任何環(huán)節(jié)都能有效地降低血漿中的膽27.阿托品滴眼后不會(huì)引起

A、瞳孔擴(kuò)大

B、眼壓升高

C、調(diào)節(jié)麻痹

D、視遠(yuǎn)物清楚

E、視近物清楚

正確答案:E28.地高辛主要通過阻滯鈣離子通道產(chǎn)生正性肌力作用。

正確答案:錯(cuò)誤29.下列藥物中,用于抗病毒治療的是

A、諾氟沙星

B、對(duì)氨基水楊酸鈉

C、乙胺丁醇

D、克霉唑

E、三氮唑核苷

正確答案:E30.正規(guī)胰島素屬于哪一類胰島素？

A、速效

B、短效

C、中效

D、長(zhǎng)效

E、超長(zhǎng)效

正確答案:B31.屬于H2受體拮抗劑有

A、西咪替丁

B、阿瑞匹坦

C、西沙必利

D、法莫替丁

E、奧美拉唑

正確答案:A,D32.地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是

A、1，4-二氮雜卓環(huán)

B、1，5-苯二氮卓環(huán)

C、二苯并氮雜卓環(huán)

D、1，4-苯二氮雜卓環(huán)

E、苯并硫氮雜卓環(huán)

正確答案:D33.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)中含有鏈霉胍的是（）

A、硫酸