2022-2023年(備考資料)醫(yī)學檢驗期末復習-分子診斷學(本醫(yī)學檢驗)歷年真題精選一含答案9_第1頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)學檢驗期末復習-分子診斷學(本醫(yī)學檢驗)歷年真題精選一含答案9_第2頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)學檢驗期末復習-分子診斷學(本醫(yī)學檢驗)歷年真題精選一含答案9_第3頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)學檢驗期末復習-分子診斷學(本醫(yī)學檢驗)歷年真題精選一含答案9_第4頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)學檢驗期末復習-分子診斷學(本醫(yī)學檢驗)歷年真題精選一含答案9_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2022-2023年(備考資料)醫(yī)學檢驗期末復習-分子診斷學(本醫(yī)學檢驗)歷年真題精選一(含答案)一.綜合考核題庫(共40題)1.新一代測序技術一般是通過PCR對DNA片段進行單分子擴增,形成所謂的PCR克隆陣列,主要有在____進行和在____進行兩種方法。

正確答案:芯片表面磁珠2.熒光探針技術可分為____________,__________和分子信號技術。

正確答案:水解探針技術雙雜交探針技術3.2-DE蛋白質圖譜分析包括____、________、斑點檢測與定量、凝膠配比和數據分析。

正確答案:獲取凝膠圖像圖像加工4.實時熒光PCR中,GC含量在20%-80%(45%-55%最佳),單鏈引物的最適長度為

A、35-50bp

B、15-20bp

C、55-70bp

D、5-20bp

E、70-90bp

正確答案:B5.DNA自動化測序技術中,不正確的熒光標記方法

A、用熒光染料標記引物5'端

B、用熒光染料標記引物3'-OH

C、用熒光染料標記終止物

D、使用一種或四種不同熒光染料標記

E、使熒光染料標記的核苷酸摻入到新合成的DNA鏈中

正確答案:B6.膽紅素-清蛋白的復合物稱結合膽紅素(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:錯誤7.自動化DNA測序技術具有簡單,____,____和快速等優(yōu)點_。

正確答案:安全精確8.生物芯片的主要特點是、和自動化。

正確答案:高通量微型化9.生物轉化過程最重要的方式是使毒物的毒性降低(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:正確10.PCR反應過程中,退火溫度通常比引物的Tm值

A、低5℃

B、低15℃

C、高5℃

D、高15℃

E、相等

正確答案:A11.關于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯誤的是

A、每個DNA模板需進行一個獨立的測序反應

B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddTNP)作為鏈終止物

C、鏈終止物缺少3'-OH,使鏈終止

D、測序反應結果是產生4組不同長度的核苷酸鏈

E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個核苷酸的單鏈DNA

正確答案:A12.關于內參基因的描述,不正確的是

A、實驗中的干預因素對內參基因表達沒有影響

B、通常選用內源性的管家基因作為內參基因,如GAPDH、β-actin和rRNA等

C、任何管家基因都適合任何實時熒光定量PCR試驗

D、能與待測目的基因同時進行相同的PCR擴增

E、在待測樣本中的表達是穩(wěn)定的

正確答案:C13.核酸分子雜交的基礎是

A、堿基互補配對

B、磷酸化

C、甲基化

D、配體受體結合

E、抗原抗體結合

正確答案:A14.二維凝膠電泳由兩向電泳組成,包括哪兩項()(章節(jié):第五章,難度:3)

A、IEF

B、PFGE

C、MS

D、DHPLC

E、SDS

正確答案:A,E15.限制性核酸內切酶切割DNA后產生

A、3磷酸基末端和5羥基末端

B、5磷酸基末端和3羥基末端

C、3磷酸基末端和5磷酸基末端

D、5羥基末端和3羥基末端

E、3羥基末端、5羥基末端和磷酸

正確答案:B16.下列不能確定屬于基因表達時間特異性的是,一個基因在

A、胚胎發(fā)育過程表達,在出生后不表達

B、胚胎發(fā)育過程不表達,在出生后表達

C、分化的骨骼肌細胞表達,在未分化的骨骼肌細胞不表達

D、分化的骨骼肌細胞不表達,在未分化的骨骼肌細胞表達

E、分化的骨骼肌細胞表達,在未分化的心肌細胞不表達

正確答案:E17.由線粒體基因編碼的呼吸鏈復合I蛋白質數目有

A、1個

B、2個

C、7個

D、3個

E、13個

正確答案:C18.氧化磷酸化偶聯(lián)機制是產生跨線粒體內膜的質子梯度。(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:正確19.不適宜于直接作為第一代測序技術的DNA模板是

A、雙鏈DNA片段和PCR產物

B、單鏈DNA片段

C、克隆于質粒載體的DNA片段

D、克隆于真核載體的DNA片段

E、提取的染色質DNA

正確答案:E20.肝細胞對膽紅素生物轉化的實質是解毒(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:錯誤21.簡述白假絲酵母菌的基因組結構特征。

正確答案:白假絲酵母菌是二倍體真菌,其基因組長度約為16Mb(單倍體),有八對同源染色體;核型可變;基因組中有6419個ORF,其中5918個ORF編碼蛋白質;基因組中存在高度重復序列,結構基因中內含子較少;含有34個SfiⅠ酶切位點;遺傳密碼不完全遵循通用性;功能基因不均勻地分布在八對染色體上。能夠產生遺傳多樣性,包括染色體長度多態(tài)性和單核苷酸多態(tài)性。22.HBV常見的基因突變區(qū)有____、前C基因區(qū)、C基因啟動子區(qū)、X基因區(qū)以及____。

正確答案:S基因區(qū)P基因區(qū)23.IEF電泳具有

A、分子篩效應

B、電荷效應

C、電滲效應

D、濃縮效應

E、稀釋效應

正確答案:B24.雙向凝膠電泳技術在目前是蛋白質組研究不可替代的分離方法,試分析該技術的優(yōu)勢以及現(xiàn)在無法解決的問題是什么?

正確答案:有很高的分辨率;商品化的IPG膠條以及標準化的實驗操作使得2-DE具有很高的重復性,可在不同實驗室間進行圖譜的比較,給蛋白質組數據的共享帶來了極大的方便。目前沒有一種分離技術在分辨率上能與雙向凝膠電泳相媲美。存在的不足:首先,對具有極端分子量或等電點的蛋白質以及難溶的蛋白質分離效果不佳;其次,對低豐度蛋白質的檢測仍無法改善;最后,常會出現(xiàn)等電點飄移現(xiàn)象。25.目前根據實時熒光定量PCR反應中所采用熒光物質的不同,實時熒光定量PCR技術主要可以分為兩類:_______和_______。

正確答案:熒光染料技術熒光探針技術26.原核生物基因的調控序列包括(章節(jié):基因表達調控,難度:3)

A、啟動子

B、終止子

C、操縱基因

D、.增強子

E、衰減子

正確答案:A,B,C,E27.MALDI蛋白質離子化的工作原理是什么?

正確答案:MALDI-TOF-MS可以使大分子也能完整地進入氣相階段而被廣泛應用,主要是引入了關鍵的小分子物質基質(matrix),它可以減少大分子物質與其他物質的相互作用,保護了大分子完整地進入氣相狀態(tài)。當高濃度基質存在時,待測大分子會以單分子狀態(tài)均勻地與基質混合?;|吸收了較強的激光,使待測分子吸收較弱的激光能量,避免了大分子破壞。被激化的基質由于熱量而揮發(fā),同時使待測大分子氣化。28.下列哪種克隆載體為容納大片段外源DNA的首選載體?

A、質粒

B、粘粒

C、酵母人工染色體

D、λ噬菌體

E、M13噬菌體

正確答案:C29.已發(fā)現(xiàn)的異常血紅蛋白病有80多種,其中部分無臨床癥狀。臨床上常見的有四種:、、氧親和力增高血紅蛋白和蛋白M。

正確答案:鐮狀細胞貧血(血紅蛋白S?。┎环€(wěn)定血紅蛋白病30.反式作用因子是指

A、對自身基因具有激活功能的調節(jié)蛋白

B、對另一基因具有激活功能的調節(jié)蛋白

C、具有激活功能的調節(jié)蛋白

D、具有抑制功能的調節(jié)蛋白

E、對另一基因具有功能的調節(jié)蛋白

正確答案:E31.藍白篩選屬于篩選重組DNA克隆方法的哪種?

A、PCR分析

B、插入失活分析

C、核酸分子雜交分析

D、酶切分析

E、免疫分析

正確答案:B32.克隆載體必須具備哪些特點()(章節(jié):第七章,難度:3)

A、獨立復制

B、多個篩選標記

C、具有較多拷貝數

D、具有單克隆位點

E、具有遺傳穩(wěn)定性

正確答案:A,B,C,D,E33.PCR反應體系包括下列哪些()(章節(jié):第八章,難度:3)

A、模板DNA

B、NTP

C、TaqDNA聚合酶

D、引物

E、緩沖液

正確答案:A,C,D,E34.試論述一個完整的PCR反應體系的組成成分有哪些?各組分在PCR反應中的作用是什么?

正確答案:主要包括模板、引物、dNTP,TagDNA聚合酶和緩沖液等成分。模板為要復制的核酸片段(靶核酸)。模板DNA的純度、結構和數量是影響PCR的重要因素。反應體系中較低量的模板有利于提{擴增產量和減少非特異性擴增。引物為化學合成的兩條寡核苷酸,決定PCR產物的特異性。濃度過高容易生成引物二聚體或非特異性產物。脫氧核苷三磷酸(dNTPs)為dATP、dCTP、dGTP和dTTP四種脫氧核苷三磷酸的混合物。反應體系中四種核苷酸的濃度必須一致,以免增加反應錯配率。濃度過高可使非特異性擴增增加,降低dN35.下列關于細菌感染性疾病的分子生物學檢驗說法錯誤的是

A、可以檢測不能或不易培養(yǎng)、生長緩慢的病原菌

B、可以實現(xiàn)對感染細菌的廣譜快速檢測

C、可以對細菌進行基因分型

D、可以檢測病原菌耐藥基因

E、其檢驗技術都是PCR及其衍生技術

正確答案:E36.下列不可以作為核酸探針使用的是

A、microRNA

B、單鏈DNA

C、寡核苷酸

D、mRNA

E、病毒RNA

正確答案:A37.在HIV-1基因組中,___、____、env基因為結構基因,編碼結構蛋白。

正確答案:gag基因pol基因38.引物步移法

正確答案:引物步移法是一種完全定向的測序策略,提供了一種獲取新的序列信息的有效方法。通過使用載體的通用引物,從目的DNA的一端開始測序。再根據獲得的較遠端的測序信息重新設計引物(即步移引物),再測序以獲得更遠端的序列。39.線粒體基因組DNA突變的主要形式是什么?各引起哪些疾?。?/p>

正確答案:線粒體基因組的變異可以分為同性質變異和異性質變異,當mtDNA異質性突變率達到某疾病的閾值就會導致疾病的發(fā)生。mtDNA的變異類型和程度與疾病的發(fā)生,發(fā)展相關聯(lián)。mtDNA的變異大體上分為數量變異和結構變異,前者主要是指mtDN

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論