(新教材)高中生物《伴性遺傳》版人教版2課件

一個(gè)家系中有A病和B病的遺傳史，問你其中一對(duì)夫妻生的孩子只患一種病的概率和兩種病都患的概率：第一個(gè)問題，應(yīng)該是只患A病的概率加只患B病的概率。第二個(gè)問題，必須是既患A又患B，就用乘法。原理溯源1：加法原理和乘法原理乘法原理：兩個(gè)相互獨(dú)立事件同時(shí)發(fā)生的概率等于兩個(gè)事件概率的乘積加法原理：兩個(gè)互斥事件同時(shí)發(fā)生的概率等于兩個(gè)事件概率的之和一個(gè)家系中有A病和B病的遺傳史，問你其中一對(duì)夫妻生的孩子只患基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。原理溯源2孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自原理溯源3：原理溯源3：伴性遺傳

基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳（伴X遺傳、伴Y遺傳）如：果蠅的眼色（紅眼和白眼）人類的紅綠色色盲伴性遺傳基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY（1）每個(gè)個(gè)體可能的基因型女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因(新教材)高中生物《伴性遺傳》版人教版2課件(新教材)高中生物《伴性遺傳》版人教版2課件(新教材)高中生物《伴性遺傳》版人教版2課件11四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女第三個(gè)特點(diǎn)四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：第三個(gè)特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX伴X遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳1′女患者多于男患者；2′遺傳具有世代連續(xù)性；3′男患者的女兒和母親一定患病；4′實(shí)例：抗維生素D佝僂病。1′男患者多于女患者；2′隔代、交叉遺傳；3′女患者的兒子和父親一定患?。?′實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅紅眼與白眼。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。題型一、遺傳方式的判斷伴X遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳1′女患者多于男患者無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。題型二、遺傳系譜中遺傳病的概率計(jì)算：解題步驟1.寫出該題的相對(duì)性狀2.判斷遺傳病的遺傳方式3.寫出親子代的遺傳圖解4.先分析每一對(duì)相對(duì)性狀的結(jié)果（即將自由組合定律分解成若干個(gè)分離定律來分析），再運(yùn)用乘法原理解題題型二、遺傳系譜中遺傳病的概率計(jì)算：解題步驟1.寫出該題的相例：人的白化病是常染色體遺傳，正常對(duì)白化是顯性。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。（1）這對(duì)夫婦的基因型是如何的？A__XBY患白化：正常：患色盲：正常：AaXbXBA__XBX__aaXbY

例：人的白化病是常染色體遺傳，正常對(duì)白化是顯性。一對(duì)表現(xiàn)型正例：人的白化病是常染色體遺傳，正常對(duì)白花是顯性。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。（2）這對(duì)夫婦的后代中，是否會(huì)出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子？試寫出這樣的孩子的基因型。A__XBYA__XBX__aaXbYA__XBX__

例：人的白化病是常染色體遺傳，正常對(duì)白花是顯性。一對(duì)表現(xiàn)型正（3）這對(duì)夫婦生一個(gè)患白化病孩子的概率？生一個(gè)白化病男孩的概率？生一個(gè)色盲孩子的概率？生一個(gè)色盲女孩的概率？生一個(gè)色盲男孩的概率？生了一個(gè)男孩患色盲的概率？生一個(gè)只患白化病孩子的概率？生一個(gè)正常孩子的概率？生一個(gè)既白化又色盲孩子的概率？A__XBYA__XBX__(1AA:2Aa:1aa)(1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY)(3/4正常:1/4白化)(3/4正常:1/4色盲)

（3）這對(duì)夫婦生一個(gè)患白化病孩子的概率？A__XBYA_生一個(gè)白化病男孩的概率？生一個(gè)色盲孩子的概率？生一個(gè)色盲女孩的概率？生一個(gè)色盲男孩的概率？生了一個(gè)男孩患色盲的概率？A__XBYA__XBX__(1AA:2Aa:1aa)(1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY)(3/4正常:1/4白化)(3/4正常:1/4色盲)

生一個(gè)白化病男孩的概率？A__XBYA__XBX__(

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXb

C、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1

121210號(hào)是攜帶者的概率=

?×?

=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

1212男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

1412

生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率

。1818×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡ

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳?。?）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1

生育色盲男孩的概率

。1212

生育色盲男孩的概率=(?×?)

×?=×1218返回[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳?。?）生育色盲男孩的概率題型三、1、性別決定的類型：雌雄異體的生物決定性別的方式：①XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要是哺乳動(dòng)物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻。②ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鳥類、蝶、蛾。題型三、YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X♀：XBXB、XBXb、XbXb♂：

XBYB

、XBYb、XbYB、XbYb♀：XAXAXAXaXaXa♂：XAYXaY♂：XYAXYa2、X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)端YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X♀：XBXB、（1）為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)（區(qū)分雛雞雌雄）/3、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花非蘆花ZBZbZBWZbZbZBWZbZbW蘆花雌雞非蘆花雄雞X多養(yǎng)母雞多生蛋29（1）為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)（區(qū)分雛雞雌雄）/3、伴性遺傳在實(shí)踐中的（2）指導(dǎo)人類優(yōu)生優(yōu)育

實(shí)例：(1)小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者（X隱性）。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是女孩？實(shí)例：(2)如果是某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常的女性結(jié)婚的話，則他們是生男孩好還是生女孩好？女孩男孩30（2）指導(dǎo)人類優(yōu)生優(yōu)育實(shí)例：(1)小李（男）和小芳是一(新教材)高中生物《伴性遺傳》版人教版2課件1、選親本確定基因位置（在常染色體上還是在性染色體上？）（1）不知道顯隱性的情況下，可利用具有相對(duì)性狀的純合雌雄個(gè)體進(jìn)行正交和反交的方法來判斷。若結(jié)果不一致，則基因位于X染色體上；若正交和反交結(jié)果一致，則基因位于常染色體上。1、選親本確定基因位置（在常染色體上還是在性染色體上？）（1（2）已知顯隱性的情況下：同型性染色體的親本選隱性異型性染色體的親本選顯性XbXb×XBYZbZb×ZBW同隱異顯解題時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選擇恰當(dāng)?shù)碾s交組合。通常情況下，下面的雜交組合是應(yīng)優(yōu)先考慮的——這是遺傳學(xué)中非常重要的雜交組合（同隱異顯）。（2）已知顯隱性的情況下：同型性染色體的親本選隱性異型性染色（2）已知顯隱性的情況下：XbXbXBYXBXbXbYbbBBBb探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上?探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上?運(yùn)用調(diào)查法探究基因的位置?（2）已知顯隱性的情況下：XbXbXBYXBXbXb2、根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比推斷若告訴某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個(gè)體中的比例是否一致即可確定。2、根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比推斷若告訴某一性灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3／401／40雄蠅3／83／81／81／8①控制灰身與黑身的基因位于，控制直毛與分叉毛的基因位于。②親代果蠅的表現(xiàn)型為、。③親代果蠅的基因型為、。常染色體性染色體♀灰身直毛♂灰身直毛BbXFXfBbXFY例：已知果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3／401／灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3／401／40雄蠅3／83／81／81／8④子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為。⑤子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為，黑身直毛的基因型為。1︰5BBXfY、BbXfYbbXFY例：已知果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3／401／⑶假說分析，逆向推斷將得到的結(jié)果作為條件，若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況，即可確定基因在X染色體或常染色體上?！窦僭O(shè)基因位于X染色體上，分析現(xiàn)象結(jié)果●假設(shè)基因位于常染色體上，分析現(xiàn)象結(jié)果例：從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，所有果蠅均都正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。⑴種群中的個(gè)體通過繁殖將各自的傳遞給后代。（2）如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有種。（3）現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合：灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅，只做一代雜交試驗(yàn)，每個(gè)雜交組合選用多對(duì)果蠅。推測(cè)兩個(gè)基因35⑶假說分析，逆向推斷將得到的結(jié)果作為條件，若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題，做出相應(yīng)的推斷（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）。（灰色♀×黃色♂、黃色♀×灰色♂）解析：依據(jù)題意，顯性性狀不是灰色就是黃色；控制體色的基因不在常染色體上就在X染色體上。因此，可以組合成（存在）如下四種情況（假設(shè)控制體色的基因用B、b表示）：⑴假設(shè)控制體色的基因在常染色體上，灰色是顯性，則：⑵假設(shè)控制體色的基因在常染色體上，黃色是顯性，則：①B_♀×bb♂②bb♀×B_♂兩個(gè)雜交組合中，子一代均是灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體，且體色遺傳與性別無關(guān)。②B_♀×bb♂①bb♀×B_♂兩個(gè)雜交組合中，子一代均是黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體，且體色遺傳與性別無關(guān)。雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題，做出相應(yīng)的推斷（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）。（灰色♀×黃色♂、黃色♀×灰色♂）⑶假設(shè)控制體色的基因在X染色體上，灰色是顯性，則：⑷假設(shè)控制體色的基因在X染色體上，黃色是顯性，則：①XBX—♀×XbY♂②XbXb♀×XBY♂在雜交組合灰色♀×黃色♂中，子代灰色多于黃色；在雜交組合黃色♀×灰色♂中，子代雌性個(gè)體全為灰色，雄性個(gè)體全為黃色。①XbXb♀×XBY♂②XBX—♀×XbY♂在雜交組合灰色♀×黃色♂中，子代雌性個(gè)體全為黃色，雄性個(gè)體全為灰色；在雜交組合黃色♀×灰色♂中，子代黃色多于灰色。雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為以上是逆向推理過程，答題時(shí)應(yīng)該順向作答：答案：①如果兩個(gè)雜交組合中，子一代均是灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體，且體色遺傳與性別無關(guān)，則控制體色的基因在常染色體上，灰色是顯性。②如果兩個(gè)雜交組合中，子一代均是黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體，且體色遺傳與性別無關(guān)，則控制體色的基因在常染色體上，黃色是顯性。③如果在雜交組合灰色♀×黃色♂中，子代灰色多于黃色；在雜交組合黃色♀×灰色♂中，子代雌性個(gè)體全為灰色，雄性個(gè)體全為黃色，④如果在雜交組合灰色♀×黃色♂中，子代雌性個(gè)體全為黃色，雄性個(gè)體全為灰色；在雜交組合黃色♀×灰色♂中，子代黃色多于灰色，則控制體色的基因在X染色體上，灰色是顯性。則控制體色的基因在X染色體上，黃色是顯性。以上是逆向推理過程，答題時(shí)應(yīng)該順向作答：答案：①如果兩個(gè)雜交用純種截剛毛雌蠅與純種剛毛雄蠅雜交：P:截剛毛（♀）×剛毛（♂）P:截剛毛（♀）×剛毛（♂）剛毛（♀）截剛毛（♂）若子一代雄蠅全為截剛毛，則這對(duì)等位基因僅位于X染色體上；若子一代雄蠅全為剛毛，則這對(duì)等位基因存在于X、Y的同源區(qū)段。例：科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對(duì)截剛毛（b）為完全顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅表示為XBYBXBYbXbYB，若僅位于X染色體上，則只能表示XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請(qǐng)寫出遺傳圖解，并簡(jiǎn)要說明推斷過程。遺傳推理題解題八字訣竅：逆向推理，順向作答。同隱異顯：非常重要的雜交組合。逆向推理：假設(shè)這對(duì)等位基因僅位于X染色體上，則逆向推理：假設(shè)這對(duì)等位基因存在于X、Y的同源區(qū)段，則XBYF1：XBXbXbYXbXb順向作答：XbXbXBYBF1：XBXbXbYB剛毛（♀）剛毛（♂）用純種截剛毛雌蠅與純種剛毛雄蠅雜交：P:截剛毛（♀）×剛毛（1.志愿精神可以表述為一種具體化或日?；娜宋木瘛Ｗ鳛榇龠M(jìn)社區(qū)發(fā)展、社會(huì)進(jìn)步和社會(huì)成員個(gè)人身心完善的一種價(jià)值觀念和社會(huì)心理，志愿精神在日常生活層面的實(shí)際體現(xiàn)形式就是志愿行動(dòng)。志愿精神的興起，作為一種獨(dú)特的社會(huì)文化形式，體現(xiàn)了在不同層面上的功能。

2.禮、樂與城市文明有密切關(guān)系，這可從什么是文明，文明與城市的關(guān)系，以及什么是城市文明的核心內(nèi)容等角度加以認(rèn)識(shí)與闡釋。3．小說開頭的環(huán)境描寫和簡(jiǎn)單的人物對(duì)話，交代了“他”的身份和家庭生活狀況，也照應(yīng)結(jié)尾，凸顯人物品質(zhì)。4．媳婦為了“他”也來到城市，來到工地，找不到合適的進(jìn)錢門路，就撿起了破爛，為此，她常常抱怨“他”無能。5．對(duì)比是本文主要的表現(xiàn)手法，以媳婦迫于生活壓力讓丈夫監(jiān)守自盜與丈夫的斷然拒絕為對(duì)比．突出了丈夫的品質(zhì)。6.一個(gè)真性情的人活在一個(gè)最冷酷的現(xiàn)實(shí)中，一個(gè)最潔凈的人落在一個(gè)最骯臟的泥塘里，一個(gè)最遵循內(nèi)心真實(shí)的人面對(duì)的是種種的虛偽和狡詐。你無法對(duì)他們寬容，哪怕是丁點(diǎn)兒的虛與委蛇，你謹(jǐn)持自己理想的絕對(duì)純潔。7.信仰是靈魂的支撐，對(duì)一個(gè)剛直的文人來說，它比生命重要得多。當(dāng)肉體的保存與精神的救贖發(fā)生避無可避的沖突時(shí)，他們毅然選擇了后者，讓肉體下沉，讓精神在碧波中飛升。8．南北朝樂府民歌雖有某種意義上的差別，可在語言節(jié)奏、質(zhì)樸純真風(fēng)格、心靈綻放的美麗上等方面的“內(nèi)在的美”是相同的。9．文人樂府詩溫以麗，意悲而遠(yuǎn)，或慷慨，或清綺，風(fēng)格多樣。這說明，樂府民歌不僅給文人詩歌形式，還遺傳了題材、體裁、意象和風(fēng)格特征。1.志愿精神可以表述為一種具體化或日?；娜宋木?。作為促進(jìn)

一個(gè)家系中有A病和B病的遺傳史，問你其中一對(duì)夫妻生的孩子只患一種病的概率和兩種病都患的概率：第一個(gè)問題，應(yīng)該是只患A病的概率加只患B病的概率。第二個(gè)問題，必須是既患A又患B，就用乘法。原理溯源1：加法原理和乘法原理乘法原理：兩個(gè)相互獨(dú)立事件同時(shí)發(fā)生的概率等于兩個(gè)事件概率的乘積加法原理：兩個(gè)互斥事件同時(shí)發(fā)生的概率等于兩個(gè)事件概率的之和一個(gè)家系中有A病和B病的遺傳史，問你其中一對(duì)夫妻生的孩子只患基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。原理溯源2孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自原理溯源3：原理溯源3：伴性遺傳

基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳（伴X遺傳、伴Y遺傳）如：果蠅的眼色（紅眼和白眼）人類的紅綠色色盲伴性遺傳基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY（1）每個(gè)個(gè)體可能的基因型女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因(新教材)高中生物《伴性遺傳》版人教版2課件(新教材)高中生物《伴性遺傳》版人教版2課件(新教材)高中生物《伴性遺傳》版人教版2課件11四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女第三個(gè)特點(diǎn)四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：第三個(gè)特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX伴X遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳1′女患者多于男患者；2′遺傳具有世代連續(xù)性；3′男患者的女兒和母親一定患?。?′實(shí)例：抗維生素D佝僂病。1′男患者多于女患者；2′隔代、交叉遺傳；3′女患者的兒子和父親一定患??；4′實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅紅眼與白眼。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。題型一、遺傳方式的判斷伴X遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳1′女患者多于男患者無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。題型二、遺傳系譜中遺傳病的概率計(jì)算：解題步驟1.寫出該題的相對(duì)性狀2.判斷遺傳病的遺傳方式3.寫出親子代的遺傳圖解4.先分析每一對(duì)相對(duì)性狀的結(jié)果（即將自由組合定律分解成若干個(gè)分離定律來分析），再運(yùn)用乘法原理解題題型二、遺傳系譜中遺傳病的概率計(jì)算：解題步驟1.寫出該題的相例：人的白化病是常染色體遺傳，正常對(duì)白化是顯性。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。（1）這對(duì)夫婦的基因型是如何的？A__XBY患白化：正常：患色盲：正常：AaXbXBA__XBX__aaXbY

例：人的白化病是常染色體遺傳，正常對(duì)白化是顯性。一對(duì)表現(xiàn)型正例：人的白化病是常染色體遺傳，正常對(duì)白花是顯性。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。（2）這對(duì)夫婦的后代中，是否會(huì)出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子？試寫出這樣的孩子的基因型。A__XBYA__XBX__aaXbYA__XBX__

例：人的白化病是常染色體遺傳，正常對(duì)白花是顯性。一對(duì)表現(xiàn)型正（3）這對(duì)夫婦生一個(gè)患白化病孩子的概率？生一個(gè)白化病男孩的概率？生一個(gè)色盲孩子的概率？生一個(gè)色盲女孩的概率？生一個(gè)色盲男孩的概率？生了一個(gè)男孩患色盲的概率？生一個(gè)只患白化病孩子的概率？生一個(gè)正常孩子的概率？生一個(gè)既白化又色盲孩子的概率？A__XBYA__XBX__(1AA:2Aa:1aa)(1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY)(3/4正常:1/4白化)(3/4正常:1/4色盲)

（3）這對(duì)夫婦生一個(gè)患白化病孩子的概率？A__XBYA_生一個(gè)白化病男孩的概率？生一個(gè)色盲孩子的概率？生一個(gè)色盲女孩的概率？生一個(gè)色盲男孩的概率？生了一個(gè)男孩患色盲的概率？A__XBYA__XBX__(1AA:2Aa:1aa)(1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY)(3/4正常:1/4白化)(3/4正常:1/4色盲)

生一個(gè)白化病男孩的概率？A__XBYA__XBX__(

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXb

C、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1

121210號(hào)是攜帶者的概率=

?×?

=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

1212男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

1412

生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率

。1818×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡ

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病（7）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1

生育色盲男孩的概率

。1212

生育色盲男孩的概率=(?×?)

×?=×1218返回[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳?。?）生育色盲男孩的概率題型三、1、性別決定的類型：雌雄異體的生物決定性別的方式：①XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要是哺乳動(dòng)物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻。②ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鳥類、蝶、蛾。題型三、YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X♀：XBXB、XBXb、XbXb♂：

XBYB

、XBYb、XbYB、XbYb♀：XAXAXAXaXaXa♂：XAYXaY♂：XYAXYa2、X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)端YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X♀：XBXB、（1）為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)（區(qū)分雛雞雌雄）/3、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花非蘆花ZBZbZBWZbZbZBWZbZbW蘆花雌雞非蘆花雄雞X多養(yǎng)母雞多生蛋72（1）為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)（區(qū)分雛雞雌雄）/3、伴性遺傳在實(shí)踐中的（2）指導(dǎo)人類優(yōu)生優(yōu)育

實(shí)例：(1)小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者（X隱性）。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是女孩？實(shí)例：(2)如果是某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常的女性結(jié)婚的話，則他們是生男孩好還是生女孩好？女孩男孩73（2）指導(dǎo)人類優(yōu)生優(yōu)育實(shí)例：(1)小李（男）和小芳是一(新教材)高中生物《伴性遺傳》版人教版2課件1、選親本確定基因位置（在常染色體上還是在性染色體上？）（1）不知道顯隱性的情況下，可利用具有相對(duì)性狀的純合雌雄個(gè)體進(jìn)行正交和反交的方法來判斷。若結(jié)果不一致，則基因位于X染色體上；若正交和反交結(jié)果一致，則基因位于常染色體上。1、選親本確定基因位置（在常染色體上還是在性染色體上？）（1（2）已知顯隱性的情況下：同型性染色體的親本選隱性異型性染色體的親本選顯性XbXb×XBYZbZb×ZBW同隱異顯解題時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選擇恰當(dāng)?shù)碾s交組合。通常情況下，下面的雜交組合是應(yīng)優(yōu)先考慮的——這是遺傳學(xué)中非常重要的雜交組合（同隱異顯）。（2）已知顯隱性的情況下：同型性染色體的親本選隱性異型性染色（2）已知顯隱性的情況下：XbXbXBYXBXbXbYbbBBBb探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上?探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上?運(yùn)用調(diào)查法探究基因的位置?（2）已知顯隱性的情況下：XbXbXBYXBXbXb2、根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比推斷若告訴某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個(gè)體中的比例是否一致即可確定。2、根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比推斷若告訴某一性灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3／401／40雄蠅3／83／81／81／8①控制灰身與黑身的基因位于，控制直毛與分叉毛的基因位于。②親代果蠅的表現(xiàn)型為、。③親代果蠅的基因型為、。常染色體性染色體♀灰身直毛♂灰身直毛BbXFXfBbXFY例：已知果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3／401／灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3／401／40雄蠅3／83／81／81／8④子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為。⑤子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為，黑身直毛的基因型為。1︰5BBXfY、BbXfYbbXFY例：已知果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3／401／⑶假說分析，逆向推斷將得到的結(jié)果作為條件，若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況，即可確定基因在X染色體或常染色體上?！窦僭O(shè)基因位于X染色體上，分析現(xiàn)象結(jié)果●假設(shè)基因位于常染色體上，分析現(xiàn)象結(jié)果例：從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，所有果蠅均都正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。⑴種群中的個(gè)體通過繁殖將各自的傳遞給后代。（2）如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有種。（3）現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合：灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅，只做一代雜交試驗(yàn)，每個(gè)雜交組合選用多對(duì)果蠅。推測(cè)兩個(gè)基因35⑶假說分析，逆向推斷將得到的結(jié)果作為條件，若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題，做出相應(yīng)的推斷（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）。（灰色♀×黃色♂、黃色♀×灰色♂）解析：依據(jù)題意，顯性性狀不是灰色就是黃色；控制體色的基因不在常染色體上就在X染色體上。因此，可以組合成（存在）如下四種情況（假設(shè)控制體色的基因用B、b表示）：⑴假設(shè)控制體色的基因在常染色體上，灰色是顯性，則：⑵假設(shè)控制體色的基因在常染色體上，黃色是顯性，則：①B_♀×bb♂②bb♀×B_♂兩個(gè)雜交組合中，子一代均是灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體，且體色遺傳與性別無關(guān)。②B_♀×bb♂①bb♀×B_♂兩個(gè)雜交組合中，子一代均是黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體，且體色遺傳與性別無關(guān)。雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題，做出相應(yīng)的推斷（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）。（灰色♀×黃色♂、黃色♀×灰色♂）⑶假設(shè)控制體色的基因在X