性別決定和伴性遺傳

1、關(guān)于性別決定和伴性遺傳第1頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三思考1、同樣是受精卵發(fā)育的，為什么有的發(fā)育成雄性？有的發(fā)育成雌性？ 2、雌雄個(gè)體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不同？生物必修2第2頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三（一）性別決定2、性染色體和常染色體：1、性別決定的定義：二、性別決定和伴性遺傳 是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的。 作為基因的載體，某些染色體的出現(xiàn)與組合，和性別緊密關(guān)聯(lián)。這些染色體被稱為性染色體，而其他的染色體則被稱為常染色體。第3頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三3、性別決定方

2、式： 男性女性人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成：第4頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三XY異型同型男性女性XX22對(duì)常染色體 + XY22對(duì)常染色體 + XX男性 ：女性 ：第5頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三親代子代配子女性男性比例1 111XXXYXYXXXXY女性 男性人類的性別決定過(guò)程：第6頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三 染色體組成（n對(duì)）：雄性：雌性：（1）XY型：n1對(duì)常染色體 + XYn1對(duì)常染色體 + XX 性比： 大多雌雄異體的植物，全部哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。 常見(jiàn)生物：一般 1 : 13、性

3、別決定方式： 生物必修2第7頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三（2）ZW型：雌性：雄性： 染色體組成（n對(duì)） ：n1對(duì)常染色體 + ZWn1對(duì)常染色體 + ZZ性別決定過(guò)程：生物必修2第8頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三親代子代配子比例1 ： 1一般 1 : 1鳥類、鱗翅目昆蟲、一些兩棲類和爬行類等。 性比： 常見(jiàn)生物：11ZZZWZWZZZZW 生物必修2第9頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三生物必修2第10頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三資料：色盲癥的特點(diǎn) 紅綠色盲：一種先天性的色覺(jué)障礙，患

4、者不能分辨同樣亮度和飽和度的紅色與綠色。 據(jù)統(tǒng)計(jì)：我國(guó)男性中紅綠色盲患者的比例約為，女性中紅綠色盲患者的比例約為.。你是怎樣看待這個(gè)事實(shí)的？生物必修2第11頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三 由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。（二）伴性遺傳（XY型）：1、伴性遺傳概念：2、伴性遺傳的種類：伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳生物必修2第12頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：3、三種伴性遺傳的特點(diǎn)： 練習(xí)1：已知紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，用Xb表

5、示，正?；蛴肵B表示，短小的Y染色體上沒(méi)有這種基因。也就是說(shuō)，紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。請(qǐng)根據(jù)以上資料完成下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女 性 男性基因型表現(xiàn)型正常(純合子)正常(攜帶者)色盲正常色盲第13頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三練習(xí)2：（1）女性正常(純合子)男性色盲（2）女性攜帶者男性正常（3）女性色盲男性正常（4）女性攜帶者男性色盲伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：XBXB XbYXBXb XBYXBXb XbYXbXb XBY 男 女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病 女病父必病生物必修2第14頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，1

6、6點(diǎn)40分，星期三練習(xí) 1、在色盲患者的家系調(diào)查中，判斷下列說(shuō)法是否正確。（1）患者大多數(shù)是男性。（2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常。（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。（4）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病。第15頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三3、下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基因來(lái)自于（ ） D1 2 3 45 67XBXbXBXbXbYA、1 B、2 C、3 D、4生物必修2第16頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三是由位于X染色體上的上的顯性致病基因D控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)鈣、磷吸收不良

7、而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（2）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：生物必修2抗維生素佝僂病第17頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： 完成下列遺傳圖解：（1）女性正常男性佝僂?。?）女性佝僂病(純合子)男性正常（3）女性佝僂病(雜合子)男性正常（4）女性佝僂病(雜合子)男性佝僂病XdXd XDYXDXD XdYXDXd XDYXDXd XdY練習(xí) 女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病 子病母必病生物必修2第18頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三（3）伴Y遺傳的特點(diǎn)：男病女不病父子孫外耳道多毛癥

8、生物必修2第19頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三三、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷（一）先確定遺傳病的顯隱性：無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性（二）再確定致病基因的位置生物必修2第20頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三1、下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：正常男女患病男女（1）該病的致病基因在_染色體上，是_性遺傳病。（2）-2和-3的基因型相同的概率是_。（3）-2的基因型是_。（4）-2的基因型是_。若 -2與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_。 1 2 2 31 2常隱100%AaAA或Aa1/12第21頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三2、下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查5號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：（1）該病的致病基因在_染色體上，是_性遺傳病。（2）14號(hào)成員的致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？ （用成員編號(hào)和“”表示） （3）若成員7和8再生一個(gè)小孩， 是患病男孩的概率為 ，男孩患病的概率為 ， 是患病女孩的概率為 。 X隱148141/4012345678910111213141/2XbYXBXbXbYXBXb生物必修2第22頁(yè)，共25頁(yè)，2022年，5月20日，16點(diǎn)40分，星期三注意：常見(jiàn)遺傳病類型伴X隱：伴X顯：色盲、血友