藥劑學(xué)(本)1-3-形考試題答案

1、藥劑學(xué)（本）形考試題一（第1-3章）一、名詞解釋（每題4分，共20分）1、藥劑學(xué)(P01) 藥劑學(xué)，即藥物制劑學(xué)，是一門研究藥物劑型和制劑的基本理論，處方設(shè)計，生產(chǎn)工藝，質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2、藥物劑型（P01）藥物劑型：簡稱劑型，系指根據(jù)不同給藥方式和不同給藥部位等要求，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，如片劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、注射劑、栓劑等。3、液體制劑（P28）液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑。4、乳劑（P48）乳劑系指互不相容的兩種液體混合，其中一種液體以液滴狀態(tài)分散于另一種液體中形成的肺均勻相液體分散體系。5、混懸劑

2、（P41）混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。二、單項選擇題（每題2分，共60分）1.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法正確的是（ D ）A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑在制備過程中發(fā)生變化的程度B.藥物制劑在放置過程中的穩(wěn)定性是指藥物制劑的微生物學(xué)穩(wěn)定性C.藥物穩(wěn)定性的研究可以預(yù)測藥物制劑的安全性D.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)、物理和微生物學(xué)三方面E. 以上都不對2.制備維生素C注射液應(yīng)選用哪種抗氧劑（ A ）A.硫代硫酸鈉 B.亞硫酸鈉 C.亞硫酸氫鈉 D. BHT E. 維生素E3.對于易水解的藥物，通常加入乙二醇、丙醇增加穩(wěn)定性，其原因是（ A ）A.介電常

3、數(shù)較小 B.介電常數(shù)較大 C.酸性較小 D.酸性較大 E. 穩(wěn)定性好4.阿司匹林水溶液的pH值下降說明主要發(fā)生（ B ）A.氧化 B.水解 C.聚合 D.異構(gòu)化5.關(guān)于液體制劑特點的正確表述是（ B ）A.不能用于皮膚、粘膜和人體腔道 B. 藥物分散度大、吸收快、藥效發(fā)揮迅速C. 藥物制成液體制劑穩(wěn)定性增高 D.不適用于嬰幼兒和老年人 E.不容易口服使用6. 下列有關(guān)理想防腐劑的要求中，錯誤的是（ D ）A.對人體無毒，無刺激性 B.溶解度能達(dá)到有效的防腐濃度C.對大多數(shù)微生物有較強的抑制作用 D.能提高制劑的穩(wěn)定性 E.以上說法都對7.在苯甲酸鈉存在下，咖啡因的溶解度由1：50增大至1：1.

4、2，苯甲酸的作用是（ B ）A.增溶 B.助溶 C.防腐 D.增大離子強度 E. 矯味8.下列液體制劑中屬于均相液體制劑的是（ A ）A.復(fù)方碘溶液 B.復(fù)方硫磺洗劑 C.魚肝油乳劑 D. 石灰搽劑 E.爐甘石洗劑9.于溶膠劑中加入親水性高分子溶液，作為（ D ）A.助懸劑 B.絮凝劑 C.脫水劑 D.保護膠 E.稀釋劑10.高分子溶液劑中加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致（ C ）A.產(chǎn)生絮凝作用 B.產(chǎn)生凝膠 C.鹽析 D. 膠體帶電，穩(wěn)定性增加E. 更均一11.有關(guān)胃蛋白酶合計配制注意事項的敘述中，錯誤的是（ B ）A.本品一般不宜過濾 B.可采用熱水配制，以加速溶解C.胃蛋白酶不可與稀鹽酸直接混合

5、D.應(yīng)將胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨脹E. 一般用冷水配制12.以下可作為絮凝劑的是（ D ）A.西黃蓍膠 B.羧甲基纖維素鈉 C.甘油 D.枸櫞酸鈉 E. 以上都不可以13.下列關(guān)于溶膠劑的敘述，錯誤的是（ C ）A. 溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu) B.可采用分散法制備溶膠劑C.溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系 D.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉E. 溶膠劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系14.混懸劑中加入少量電解質(zhì)可作為（ C ）A.助懸劑 B.潤滑劑 C.絮凝劑與反絮凝劑 D.助溶劑 E.增溶劑15.不具有助懸作用的輔料是（ B ）A.甘油 B.吐溫-80 C.海藻酸鈉 D.羧甲基纖維素鈉 E.糖漿16.屬于O/W型

6、固體微粒乳化劑的是（ C ）A.氫氧化鈣 B.氫氧化鋅 C.氫氧化鋁 D.阿拉伯膠 E. 以上都不是17. 舌下片劑屬于（ D ）A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.腔道給藥劑型18.一般來說，易發(fā)生水解的藥物有（ B ）A.酚類藥物 B.酰胺與酯類藥物 C.多糖類藥物 D.烯醇類藥物 E. 不飽和化合物19.下列影響制劑穩(wěn)定性的因素不屬于處方因素的是（ C ）A.藥液的pH B.溶液的極性 C.安瓿的理化性質(zhì) D.藥物溶液的離子強度 E. 溶液的溶解性20.注射劑的工藝中，將藥物制成無菌粉末的主要目的是（ D ）A.防止藥物氧化 B.方便運輸儲存 C.方便生

7、產(chǎn) D.防止藥物水解 E. 方便分裝21.通常來說易氧化的藥物具有（ B ）A.酯鍵 B.酰胺鍵 C.雙鍵 D.苷鍵 E. 共價鍵22.下列屬于非極性溶劑的是（ C ）A.丙二醇 B.聚乙二醇 C.液體石蠟 D.甘油 E.DMF23.復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀的作用是（ D ）A.增溶劑 B.調(diào)節(jié)碘的濃度 C.減少碘的刺激性 D.助溶劑 E.增強藥物療效24.茶堿在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（ D ）A.增加溶液pH B.增溶 C.防腐 D.助溶 E.掩蓋不良味道25.關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是（ D ）A.單糖漿的濃度為85%（g/ml）B.可作為矯味劑、助懸劑、片

8、劑包糖衣材料C.糖漿劑屬于低分子溶液劑 D.熱熔法適于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑E. 糖漿劑需加入防腐劑26.關(guān)于親水性膠體敘述錯誤的是（ B ）A.親水性膠體屬于均相分散體系 B.明膠、瓊脂溶液具有觸變性質(zhì)C.制備胃蛋白酶合劑時，可將其撒于水面使其自然溶脹后再攪拌即得D.加入大量電解質(zhì)能使親水性膠體產(chǎn)生沉淀E. 親水性膠體屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系27. 疏水性藥物與親水性藥物不同，在制備混懸劑時，必須要先加一定量的（ A ）A.潤濕劑 B.助懸劑 C.反絮凝劑 D.增溶劑 E. 助溶劑28.可作為W/O型乳化劑的是（ C ）A.一價肥皂B. 聚山梨酯類 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯膠 E.

9、以上都不是29.制備靜脈用乳劑可選擇的乳化劑是（ D ）A.月桂醇硫酸鈉B. 三乙醇胺皂C.阿拉伯膠 D.泊洛沙姆188 E.以上都不是30. 不屬于注射劑的優(yōu)點是（ D ）A.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠 B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的病人 D.可迅速終止藥物作用E.可以產(chǎn)生定向作用三、簡答題（每題10分，共20分）1、分析下列處方中各成分的作用，并簡述其制備方法。（P35）復(fù)方碘溶液 【處方】 碘 50g 碘化鉀 100g蒸餾水 適量共制成 1000ml【制備】取碘、碘化鉀，加蒸餾水100mL溶解后，加蒸餾水至1000mL即得。碘化鉀為助溶劑，溶解碘化鉀時盡量少加水，以増

10、大其濃度，有利于碘的溶解。2、什么情況下考慮將藥物制成混懸劑？(P42)難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時；藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑的形式應(yīng)用時；兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時；為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等，也可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見，毒性藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。藥劑學(xué)（本）形考試題二（第4-5章）一、名詞解釋（每題4分，共20分）1、注射劑注射劑系指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液，乳狀液或混懸液及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無菌制劑。2、熱原熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。3、注射用水注射用水

11、系指純化水經(jīng)蒸餾所得的水，應(yīng)為無臭，無味，澄明的液體。4、片劑片劑系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑，由原藥，稀釋劑，吸附劑，黏合劑，潤滑劑，崩解劑，香料，著色劑等組成。5、崩解劑崩解劑是使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，除了緩釋片，控釋片以及某些特殊用途的片劑（如含片）外，一般片劑中都應(yīng)加入崩解劑。二、單項選擇題（每題2分，共60分）1. 關(guān)于熱原的錯誤表述是（ B ）A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物 B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C.真菌也能產(chǎn)生熱原 D.活性炭對熱原有較強的吸附作用E.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素2. 在鹽酸普魯卡因注射液處方中，

12、氯化鈉的作用是（ C ）A.溶劑 B. pH調(diào)節(jié)劑 C.滲透壓調(diào)節(jié)劑 D.抗氧劑 E.抑菌劑3. 含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是（ A ）A.泡騰顆粒 B.可溶顆粒 C.混懸顆粒 D.緩釋顆粒 E.腸溶顆粒4. 起效最快的片劑（ B ）A.含片 B.舌下片 C.腸溶片 D.緩釋片 E.控釋片5. 可用作片劑的崩解劑是（ D ）A.甲基纖維素 B.乙基纖維素 C.羥丙甲基纖維素D.低取代羥丙基纖維素 E.微粉硅膠6. 在包衣液處方中，可作為增塑劑的是（ B ）A.二氧化鈦 B. CAP C. 丙二醇 D.司盤80 E.吐溫80 7. 下列輔料中，可作為滴丸劑水溶性基質(zhì)的是（ D ）A.硬脂酸 B.單

13、硬脂酸甘油酯 C.凡士林 D.泊洛沙姆 E.羊毛脂8. 注射劑的質(zhì)量要求不包括（ C ）A.無菌檢查 B.無熱原檢查 C.釋放度檢查D.可見異物檢查 E.不溶性微粒檢查9. 在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒是（ E ）A.泡騰顆粒 B.可溶顆粒 C.混懸顆粒 D.緩釋顆粒 E.腸溶顆粒10.關(guān)于空膠囊和硬膠囊劑的說法，錯誤的是（ C ）A.吸濕性很強的藥物，一般不宜制成膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.空膠囊的規(guī)格號數(shù)越大，容積也越大D.硬膠囊可掩蓋藥物的不良嗅味E.硬膠囊可提高藥物的穩(wěn)定性11. 粉末直接壓片的助流劑是（ C ）A.乙基纖維素 B.甲基纖維素 C.微晶纖維素D.羥丙基纖

14、維素 E.微粉硅膠12. 在包衣液處方中，可作為腸溶衣材料的是（ B ）A.二氧化鈦 B. CAP C. 丙二醇 D.司盤80 E.吐溫80 13.常用的增塑劑是（ A ）A.丙二醇 B.醋酸纖維素酞酸酯 C.醋酸纖維素 D.蔗糖 E.乙基纖維素14.一般來說，藥物化學(xué)降解的主要途徑是（ A ）A.水解、氧化 B.脫羧 C.異構(gòu)化 D.糖解 E.酶解15.硝普鈉的主要降解途徑是（ B ）A.氧化 B.光降解 C.水解 D.異構(gòu)化 E. 還原16.某藥物容易氧化，制備其水溶液不應(yīng)（ A ）A.灌封時通純凈空氣 B.使用茶色容器 C.加抗氧劑 D.灌封時通CO2 E.灌封時通N217. 關(guān)于液體制

15、劑的溶劑，下列說法不正確的是（ D ）A.水是最常用的溶劑 B.含甘油在30%以上時有防腐作用C. DMSO的溶解范圍很廣 D.PEG分子量在1000以上的適用于作為溶劑E.以上都不對18.屬于合成甜味劑的是（ C ）A.蔗糖 B.麥芽糖 C.阿司巴坦 D.甜菊苷 E.甜菜堿19. 下列方法不能增加藥物溶解度的是（ B ）A.加助溶劑 B.加助懸劑 C.成鹽 D.使用增溶劑 E.降溫20.下列液體制劑中屬于非均相液體制劑的是（ D ）A.樟腦醑 B.胃蛋白酶合劑 C.磷酸可待因糖漿 D.石灰搽劑 E.葡萄糖酸鈣口服液21. 含有較多水分的油脂性軟膏劑基質(zhì)是（ C ）A.固體石蠟 B.液體石蠟

16、C.凡士林+羊毛脂 D.凡士林 E.硅酮22. 不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項目的是（ D ）A.熔點 B.黏度和稠度 C.刺激性 D.硬度 E.穩(wěn)定性23.下列關(guān)于氣霧劑吸收的敘述不正確的是（ D ）A.能發(fā)揮局部治療作用 B.藥物主要在肺泡內(nèi)吸收C.藥物的脂溶性越強，吸收越快 D.粒子在20m以下為宜E.發(fā)揮全身治療作用，霧化粒子不宜小于0.5m24.對噴霧劑的敘述錯誤的是（ C ）A.在使用過程中容器的壓力不能保持恒定 B.拋射藥液的動力是壓縮空氣C.拋射藥液的動力是壓縮狀態(tài)的拋射劑 D.內(nèi)服噴霧劑動力源以氮氣為佳E.噴霧劑應(yīng)施以較高的壓力，以保證藥液全部用完25. 屬于控釋制劑的是（ E ）

17、A.阿奇霉素分散片 B.硫酸沙丁胺醇口崩片 C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸 E.硝苯地平滲透泵片26. 不溶性骨架材料是（ D ）A.聚乙二醇1000 B.羥丙基纖維C.卡波普D.醋酸纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯27. 包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的（ B ）A.溶劑化物 B.分子膠囊 C.共聚物 D.低共熔物 E.化合物28.下列輔料中，可生物降解的合成的高分子囊材是（ D ）A. CMC-Na B. HPMC C. EC D. PLA E. CAP29. 屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（ E ）A.普通脂質(zhì)體 B.免疫脂質(zhì)體 C.普通乳 D.普通納米粒 E.熱敏感脂質(zhì)體30. 粒徑小于3

18、m的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是（ B ）A.骨髓 B.肝、脾 C.肺 D.腦 E.腎三、簡答題（每題10分，共20分）1、分析下列處方并簡述其制備方法。維生素C注射液【處方】 維生素C 104 g 依地酸二鈉 0.05g碳酸氫鈉 49g 注射用水至 1000ml亞硫酸氫鈉 2g制備方法：配液：量取處方量80%的注射用水，通二氧化碳飽和，加依地酸二鈉、維生素C使其溶解，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使碳酸氫鈉完全溶解，加亞硫酸氫鈉，攪拌使亞硫酸氫鈉溶解，最后攪拌均勻，調(diào)節(jié)溶液pH值為5.86.2。活性炭吸附：加入0.1%針用活性炭，室溫攪拌10min，過濾除炭，濾液添加二氧化碳飽和的注射用水至全

19、量。過濾：先用G3垂熔玻璃漏斗預(yù)漏，再用0.65m的微孔濾膜精濾。灌注與熔封：將過濾合格的藥液，立即灌裝于2mL玻璃安瓿中，通二氧化碳于安瓿上部空間以去除空氣中的氧氣，隨灌隨封。滅菌與檢漏：將灌封好的安瓿用100流通蒸汽滅菌15min。滅菌完畢，立即將安瓿放入1%亞甲藍(lán)水溶液中，待安瓿冷卻，取出，剔除內(nèi)裝溶液變色安瓿，將合格安瓿洗凈、擦干，以供質(zhì)量檢查。2、試舉例說明片劑常用的輔料有哪些類型。片劑的常用輔料：片劑是由發(fā)揮治療作用的藥物(即主藥)和沒有生理活性的某些物質(zhì)構(gòu)成的，在藥劑學(xué)中，通常將這些成分總稱為輔料。根據(jù)它們所起作用的不同，常將輔料分成如下幾大類：填充劑或稀釋劑、濕潤劑與黏合劑、崩

20、解劑和潤滑劑等。藥劑學(xué)（本）形考試題三（第6-9章）一、名詞解釋（每題4分，共20分）1、軟膏劑軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑。2、氣霧劑氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。3、緩釋制劑緩釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，其與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或有所減少，且能顯著增加患者的順應(yīng)性的制劑。4、生物利用度生物利用度是指制劑中藥物被吸收進入人體循環(huán)的速度與程度。生物利用度是反映所給藥物進入人體循環(huán)的藥量比例，它描述口服藥物由胃腸道吸收，及經(jīng)過肝臟而到達(dá)體循環(huán)血液中的藥量占口服劑量的

21、百分比。包括生物利用程度與生物利用速度。5、固體分散體固體分散體是指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的固體分散物。二、單項選擇題（每題2分，共60分）1. 可作栓劑水溶性基質(zhì)的是（ C ）A.巴西棕櫚蠟 B.尿素 C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚 E.羥苯乙酯2. 下列哪一種不是水溶性軟膏基質(zhì)（ D ）A.聚乙二醇 B.甘油明膠 C.纖維素衍生物 D.羊毛醇 E.卡波普3. 乳膏劑酸堿度一般控制在（ C ）A.4.211.0 B.3.57.3 C.4.48.3 D.5.18.8 E.6.39.54.下列有關(guān)氣霧劑的特點的敘述不正確的是（ B ）A.杜絕了與空氣、水分和光線接觸，穩(wěn)定性強 B.

22、劑量不準(zhǔn)確C.給藥刺激小 D.不易被微生物污染 E.奏效快5.吸入粉霧劑的中的藥物顆粒，大多應(yīng)在多少m以下（ C ）A.10 B.15 C.5 D.2 E.36. 滲透泵片處方中的滲透壓活性物質(zhì)是（ B ）A.醋酸纖維素B.氯化鈉C.聚氧乙烯（相對分子質(zhì)量20萬到500萬）D.硝苯地平E.聚乙二醇7.控釋制劑設(shè)計釋放度取樣時間點有（ A ）A. 5個 B. 4個 C. 3個 D. 2個 E. 1個8. 腸溶包衣材料是（ E ）A.聚乙二醇6000 B.單硬脂酸甘油酯C.羥丙甲基纖維D.乙基纖維素E.羥丙甲基纖維素酞酸酯9. 經(jīng)皮給藥制劑基本組成不包括（ C ）A.控釋膜 B.藥物儲庫 C.隔離

23、層 D.黏膠層 E.背襯層10. 關(guān)于包合物的錯誤表述是（ D ）A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程C.藥物被包合后，可提高穩(wěn)定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高藥物的生物利用度11. 關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（ C ）A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異性靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物12. 現(xiàn)行（2015

24、版）中國藥典規(guī)定，脂質(zhì)體的包封率不得低于（ D ）A. 50% B. 60% C. 70% D. 80% E. 90%13. 下列不可以作為O/W型乳膏劑的保濕劑的是（ B ）A.甘油 B.明膠 C.丙二醇 D.山梨醇 E.甘露醇14. 對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的是（ B ）A.均勻細(xì)膩，無粗糙感 B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須為互溶的C.軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂布D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E.無不良刺激性15. 關(guān)于凝膠劑的敘述正確的是（ A ）A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D.卡波普

25、在水中分散即形成凝膠E.卡波普制成的凝膠油膩性較大，不適用于質(zhì)量脂溢性皮膚病16. 氣霧劑常用的拋射劑是（ E ）A.N2 B.CO2 C.丙二醇 D.乙醇 E.氟里昂17.口服緩控釋制劑的特點不包括（ D ）A.可減少給藥次數(shù)B.可提高病人的服藥順應(yīng)性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.有利于降低肝首過效應(yīng)E.有利于降低藥物的毒副作用18. 雙層滲透泵片處方中的推動劑是（ C ）A.醋酸纖維素B.氯化鈉C.聚氧乙烯（相對分子質(zhì)量20萬到500萬）D.硝苯地平E.聚乙二醇19. 親水膠體骨架材料是（ C ）A.聚乙二醇1000 B.單硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯2

26、0.溶蝕性骨架材料是（ B ）A.聚乙二醇400 B.單硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯21. 微型膠囊的特點不包括（ D ）A.可提高藥物的穩(wěn)定性 B.可掩蓋藥物的不良臭味C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化 D.能使藥物迅速到達(dá)作用部位E.減少藥物的配伍變化22. 在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是（ B ）A.載藥量 B.滲漏率 C.磷脂氧化脂數(shù) D. 釋放度 E. 包封率23用于評價靶向制劑靶向性參數(shù)的是（C ）A.粒徑分布 B.包封率 C.相對攝取率 D.載藥量 E.滲漏率24. 關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是（ D ）A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透

27、等適宜方法制得的制藥用水B.純化水中不含有任何附加劑C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑25. 適合于制成注射用無菌粉末的藥物是（ D ）A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物 B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物 D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物26.關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的是（ C ）A.粒徑小、比表面積大 B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用27.下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是（ E ）A.明膠 B.羧甲基纖維素鈉 C.微晶纖維素D.硬脂酸鎂 E.二氧化鈦28.在進行脆碎度檢查時，片劑的減失重量不得超過（ C ）A. 0.1% B. 0.5% C. 1% D. 1.5% E. 2%29. 包衣的目的不包括（ C ）A.掩蓋苦味 B.防潮C.加快藥物的溶出速度D.防止藥物的配伍變化E.改善片劑的外觀30.常用的致孔劑是（ B ）A.丙二醇 B.醋酸纖維素酞酸酯 C.醋酸纖維素 D.蔗糖 E.