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1、生物進(jìn)化與分類一、生物進(jìn)化理論與證據(jù)二、進(jìn)化的遺傳基礎(chǔ)三、物種起源和進(jìn)化趨勢(shì)四、生物進(jìn)化關(guān)系與分類生物進(jìn)化與分類一、生物進(jìn)化理論與證據(jù)一、生物進(jìn)化理論與證據(jù)1、進(jìn)化思想的源流和達(dá)爾文進(jìn)化論的建立樸素進(jìn)化論老子、莊子:世間萬(wàn)物由簡(jiǎn)單向復(fù)雜演變古希臘Thales、Anaximander:萬(wàn)物由水產(chǎn)生一、生物進(jìn)化理論與證據(jù)1、進(jìn)化思想的源流和達(dá)爾文進(jìn)化論的建立神創(chuàng)論一次創(chuàng)造論認(rèn)為,世界上各種各樣的生物,包括所有植物和動(dòng)物都是上帝(神)在最初一次就造好放在地球上的,它們永遠(yuǎn)不變、一代一代地繁衍下來(lái)。連續(xù)創(chuàng)造論則認(rèn)為,世界上各種各樣的生物是一次又一次不斷地被神創(chuàng)造的,因此造成了地球上過(guò)去的物種與現(xiàn)代物種
2、的差別。19世紀(jì)中葉以前,神創(chuàng)論或稱特創(chuàng)論一直占據(jù)著生物學(xué)的主導(dǎo)地位。英國(guó)牛津大學(xué)的一位副校長(zhǎng)兼牧師John Lightfoot甚至根據(jù)舊約記載還推測(cè)出上帝創(chuàng)造地球和造人的準(zhǔn)確時(shí)間,公元前4004年10月23日上午9時(shí)。神創(chuàng)論一次創(chuàng)造論認(rèn)為,世界上各種各樣的生物,包括所有植物和動(dòng)1776年,Buffon:不同物種可能有共同祖先,注意到高繁殖率與大量夭折死亡相關(guān);在宗教壓力下放棄進(jìn)化觀點(diǎn);1830年,蘇格蘭地質(zhì)學(xué)家Lyell發(fā)表地質(zhì)學(xué)原理第一卷,闡述了古老地球在很早以前就形成了,地質(zhì)過(guò)程經(jīng)歷了緩慢漸進(jìn)的變化。同時(shí),古生物化石的研究也被引入了地質(zhì)學(xué),為進(jìn)化理論提供了基礎(chǔ);Darwin的祖父Eras
3、mas Darwin也提出了生物進(jìn)化的可能性,但沒有拿出足夠令人信服的證據(jù),或由于各種時(shí)代的局限,進(jìn)化論并沒有被確立起來(lái),神創(chuàng)論所占據(jù)的主導(dǎo)地位一直沒有被動(dòng)搖。進(jìn)化思想的源流進(jìn)化思想的源流拉馬克的獲得性遺傳用進(jìn)廢退:用進(jìn)廢退是指一種動(dòng)物由于若干世代中經(jīng)常使用某器官,就會(huì)使該器官得到發(fā)展;或者歷代少用甚至不用某器官,就會(huì)使該器官退化以致完全喪失。獲得性遺傳:由于環(huán)境影響或用進(jìn)廢退所獲得的變異性質(zhì),可以通過(guò)繁殖遺傳給后代。例:長(zhǎng)頸鹿的進(jìn)化拉馬克的獲得性遺傳用進(jìn)廢退:用進(jìn)廢退是指一種動(dòng)物由于若干世代1858年,Darwin 、Wallance各自發(fā)表自然選擇學(xué)說(shuō)的論文1859年,Darwin物種起源
4、1860年6月30日,牛津大學(xué)圖書館 神創(chuàng)論與進(jìn)化論的辯論會(huì) 牛津大主教Wilberforce vs. Huxley Beagle號(hào)船長(zhǎng)Fitzroy手持圣經(jīng)高叫:“我為接納達(dá)爾文參加Beagle號(hào)航行而深感遺憾?!边M(jìn)化論與神創(chuàng)論的斗爭(zhēng)一直沒有停止美國(guó):神創(chuàng)論者要求教科書同時(shí)包含進(jìn)化論和神創(chuàng)論1858年,Darwin 、Wallance各自發(fā)表自然選擇 年青時(shí)代的Darwin和貝格爾號(hào)的航行1809年出生,童年 山林和田野1825年,愛丁堡大學(xué)學(xué)習(xí)醫(yī)學(xué)1828年,劍橋大學(xué)學(xué)習(xí)神學(xué),鉆研博物學(xué)和自然史,結(jié)識(shí)了一些博學(xué)的教授學(xué)者。1831年,從劍橋畢業(yè)并獲得學(xué)士學(xué)位劍橋大學(xué)博物學(xué)教授Henslow
5、推薦去英國(guó)貝格爾號(hào)航海船上擔(dān)任博物學(xué)專家。出發(fā)之前,Henslow教授特別向Darwin贈(zèng)送了Lyell的地質(zhì)學(xué)原理第一卷。 年青時(shí)代的Darwin和貝格爾號(hào)的航行1809年出生,童1831年11月,貝格爾號(hào)探險(xiǎn)船出發(fā)進(jìn)行環(huán)球探險(xiǎn)調(diào)查1835年的夏天,貝格爾號(hào)到達(dá)太平洋東部,離南美洲西海岸965 km的加帕戈斯群島。考察了一個(gè)多月,采集了大量的巖石及植物和動(dòng)物標(biāo)本。Darwin發(fā)現(xiàn),島上26種陸棲鳥類中,有25種是特有的,15種海棲魚類全部是新種,25種甲殼蟲中只有23種是南美洲也有的,185種顯花植物中新種為100種。不同島嶼上的海龜形態(tài)各不相同,顯示出這些不同的物種是這里特殊的氣候和環(huán)境創(chuàng)
6、造的。物種是可變的,這種變化明顯受自然環(huán)境的影響和選擇!1831年11月,貝格爾號(hào)探險(xiǎn)船出發(fā)進(jìn)行環(huán)球探險(xiǎn)調(diào)查不同島嶼隨著貝格爾號(hào)長(zhǎng)達(dá)5年的航海探險(xiǎn)考察后,1836年10月,Darwin回到了英國(guó)。整理和收集資料:1838年,他閱讀了著名的經(jīng)濟(jì)學(xué)家Malthus的人口論,進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到生存競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果使各物種在自然界中保持適當(dāng)?shù)臄?shù)量,同時(shí)逐漸向著更加適應(yīng)于環(huán)境的方向變化。生存競(jìng)爭(zhēng)和適者生存為Darwin的自然選擇學(xué)說(shuō)的形成提供了依據(jù),他的關(guān)于生物通過(guò)自然選擇而連續(xù)進(jìn)化的理論開始成型。1858年,英國(guó)年青的博物學(xué)家Wallace給Darwin寫信,闡述他通過(guò)對(duì)馬來(lái)西亞群島動(dòng)植物的考察所得出的生物進(jìn)化的
7、結(jié)論。同年,Darwin和Wallace在英國(guó)Linnaean學(xué)會(huì)上公布了他們各自的論文和摘要。1859年,Darwin物種起源終于問(wèn)世。隨著貝格爾號(hào)長(zhǎng)達(dá)5年的航海探險(xiǎn)考察后,1836年10月,Da 自然選擇導(dǎo)致生物進(jìn)化生物進(jìn)化是指地球上的生命從最初最原始的形式經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的歲月變異演化為幾百萬(wàn)種形形色色生物的過(guò)程。所謂自然選擇實(shí)質(zhì)上是自然環(huán)境導(dǎo)致生物出現(xiàn)生存和繁殖能力的差別,一些生物生存下去,另一些生物被淘汰。Darwin主義包含了兩方面的基本含義:(1)現(xiàn)代所有的生物都是從過(guò)去的生物進(jìn)化來(lái)的;(2)自然選擇是生物適應(yīng)環(huán)境而進(jìn)化的原因。 自然選擇導(dǎo)致生物進(jìn)化生物進(jìn)化是指地球上的生命從最初最原始自
8、然選擇學(xué)說(shuō)1遺傳2變異 可遺傳變異與不可遺傳變異3繁殖過(guò)剩 家蠅:1000卵/代,10d/代,一年將地球覆蓋2.54cm4生存競(jìng)爭(zhēng) 種內(nèi)、種間、環(huán)境5適者生存 生存下來(lái)的生物都具有適應(yīng)性,適應(yīng)性是在選擇中形成的生存斗爭(zhēng)和適者生存的過(guò)程就是自然選擇的過(guò)程,自然選擇是一個(gè)長(zhǎng)期、緩慢連續(xù)的過(guò)程。自然選擇學(xué)說(shuō)1遺傳2、進(jìn)化論的發(fā)展綜合進(jìn)化論 進(jìn)化體現(xiàn)在種群遺傳組成的改變,這就決定了進(jìn)化改變的是整個(gè)群體,而不僅僅是個(gè)體。在自然選擇過(guò)程中,生物之間的關(guān)系不但有生存競(jìng)爭(zhēng),還有捕食、寄生、共生、合作等多種方式,這些相互關(guān)系只要影響到基因頻率的變化和所涉及的相關(guān)因素,都應(yīng)該有進(jìn)化的價(jià)值。在生物變異分析時(shí),還應(yīng)該
9、將可遺傳的變異和非遺傳的變異區(qū)分開來(lái)。2、進(jìn)化論的發(fā)展綜合進(jìn)化論分子進(jìn)化的中性學(xué)說(shuō)中性突變和遺傳漂變不會(huì)發(fā)生選擇和適者生存的情況。漸變性進(jìn)化外,還存在跳躍式的進(jìn)化 各種適應(yīng)性的器官尚未發(fā)展之前怎樣逃脫自然選擇的壓力:眼需視網(wǎng)膜和晶體共存才起作用。災(zāi)變需要幸存下來(lái)的個(gè)體需要有更大的變異。跳躍式進(jìn)化可以解釋物種以上單元的起源與進(jìn)化問(wèn)題。分子進(jìn)化的中性學(xué)說(shuō)3、 生物進(jìn)化的證據(jù)(1)古生物學(xué)證據(jù)化石3、 生物進(jìn)化的證據(jù)(1)古生物學(xué)證據(jù)化石化石記錄顯示,越老的地層,生物形態(tài)越簡(jiǎn)單;越新的地層,生物形態(tài)越復(fù)雜。化石記錄顯示,越老的地層,生物形態(tài)越簡(jiǎn)單;越新的地層,生物形地質(zhì)歷史及其中的化石記錄雄辯地證明
10、,生物是進(jìn)化的,復(fù)雜的生物是從簡(jiǎn)單的生物進(jìn)化來(lái)的,陸生生物是從水生生物進(jìn)化來(lái)的。地質(zhì)歷史及其中的化石記錄雄辯地證明,生物是進(jìn)化的,復(fù)雜的生物(2)解剖學(xué)和胚胎學(xué)證據(jù)在一些不同種群生物中,某些器官即使行使不同功能,它們?cè)诮馄式Y(jié)構(gòu)上也具有相同或相似性,反映出這些生物之間具有的親源關(guān)系和從某個(gè)共同祖先進(jìn)化來(lái)的軌跡。退化器官痕跡、反祖現(xiàn)象(2)解剖學(xué)和胚胎學(xué)證據(jù)在一些不同種群生物中,某些器官即使行親源關(guān)系相近的生物在它們發(fā)育過(guò)程中有相似的發(fā)育階段。(重演)親源關(guān)系相近的生物在它們發(fā)育過(guò)程中有相似的發(fā)育階段。(重演)(3)生態(tài)學(xué)證據(jù)例:各種有袋哺乳動(dòng)物如袋鼠僅僅居住在澳大利亞。生物種群的進(jìn)化一方面受環(huán)境
11、選擇的作用,另一方面在一定的區(qū)系內(nèi)進(jìn)行。(3)生態(tài)學(xué)證據(jù)例:各種有袋哺乳動(dòng)物如袋鼠僅僅居住在澳大利亞(4)分子生物學(xué)證據(jù)遺傳密碼的通用性說(shuō)明,自然界所有生命形式都是相互關(guān)聯(lián)的。親源關(guān)系近的生物,其DNA或蛋白質(zhì)有更多相同性。反之亦然。(4)分子生物學(xué)證據(jù)遺傳密碼的通用性說(shuō)明,自然界所有生命形式例:人類與其他幾種脊椎動(dòng)物血紅蛋白多肽鏈的氨基酸序列差別人猴子:8人鼠 :30人八目鰻:125例:人類與其他幾種脊椎動(dòng)物血紅蛋白多肽鏈的氨基酸序列差別人二、進(jìn)化的遺傳基礎(chǔ)1、生物種群的遺傳變異(1)種群遺傳變異的大小和來(lái)源基因庫(kù):是一個(gè)種群的全部個(gè)體攜帶的所有等位基因。遺傳變異的來(lái)源:染色體變異、基因突變
12、、基因重組二、進(jìn)化的遺傳基礎(chǔ)1、生物種群的遺傳變異(2)遺傳變異在種群中的保存遺傳平衡定律(哈迪溫伯格定律)在一個(gè)隨機(jī)交配的大群體中,如果沒有其他因素的影響,則群體基因庫(kù)中各種基因頻率和基因型頻率將代代相傳,保持不變。符合以下5個(gè)條件:1、種群足夠大;2、隨機(jī)交配;3、無(wú)突變;4、無(wú)新基因加入(遷入和遷出);5、無(wú)自然選擇遺傳平衡是以假定的條件為前提,實(shí)際上,生物種群的基因頻率和基因型頻率常常被打破,使群體基因庫(kù)發(fā)生變化,而一定時(shí)間內(nèi)群體基因庫(kù)的變化即表現(xiàn)為生物種群的進(jìn)化。(2)遺傳變異在種群中的保存遺傳平衡定律(哈迪溫伯格定律)2、影響生物種群進(jìn)化的因素(1)基因突變和基因流動(dòng) 突變可產(chǎn)生新
13、的等位基因(2)小群體的遺傳漂變 在小群體中由于隨機(jī)事件的影響,等位基因的頻率從上一代到下一代容易發(fā)生波動(dòng)變化,這種變化稱為遺傳漂變。 瓶頸效應(yīng):殺蟲劑與昆蟲 建立者效應(yīng)(3)非隨機(jī)交配和選擇 性選擇2、影響生物種群進(jìn)化的因素(1)基因突變和基因流動(dòng)人工選擇與自然選擇人工選擇與自然選擇三、物種起源和進(jìn)化趨勢(shì)1、物種的起源(1)物種形成的必要條件隔離 地理隔離:山川、沙漠或海洋等地理障礙。 生殖隔離:指生物之間不能自由交配或交配后不能產(chǎn)生可育性后代的現(xiàn)象。 生殖隔離包括: 1、交配前生殖隔離:a、空間隔離:美國(guó)的西方懸鈴木Platanus occidentalis與地中海的東方懸鈴木P. ori
14、entalis;b、時(shí)間隔離:Pinus radiata二月散出花粉,近似種P. muricata 四月散出花粉;c、行為隔離;d、形態(tài)隔離 2、交配后生殖隔離:a、配子隔離:不能受精;b、發(fā)育隔離:未出生就死亡,綿羊與山羊;c、雜種不活:未生殖前死亡,煙草(腫瘤);d、雜種不育:馬、驢騾;e、雜種淘汰:通過(guò)選擇淘汰三、物種起源和進(jìn)化趨勢(shì)1、物種的起源例:加帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)的13種地雀的進(jìn)化過(guò)程地理隔離和生殖隔離形成新種的方式稱為異地物種形成,它是生物進(jìn)化過(guò)程中形成新物種的主要方式。例:加帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)的13種地雀的進(jìn)化過(guò)程地理隔離和生殖隔物種和品種物種(species)具有一定的形態(tài)和生理
15、特征,有一定的自然分布范圍的植物類群,能自然交配,產(chǎn)生正常能育的后代。品種( cultivar 縮寫 cv.)不是分類學(xué)中的一個(gè)單位,只用于栽培植物的分類上,在野生植物中不使用品種這一名詞。它是人類經(jīng)過(guò)培育選擇而形成的類型,其經(jīng)濟(jì)性狀及生物學(xué)特性符合人類需要,要進(jìn)行買賣,成為商品后,才能稱為品種,否則只能叫品系。藥材中一般稱的品種,有時(shí)指分類學(xué)上的種,有時(shí)又指栽培的藥用植物的品種。物種和品種物種(species)具有一定的形態(tài)和生理特征,有漸變式 繼承式:指一個(gè)物種通過(guò)漫長(zhǎng)的地質(zhì)年代的演變,逐漸積累微小變異而發(fā)展形成新物種。 分化式:指一個(gè)物種的兩個(gè)或多個(gè)群體,由于地理的隔離而逐漸分化成兩個(gè)或
16、多個(gè)亞種,然后再發(fā)展出生殖上的隔離,形成兩個(gè)或多個(gè)新的物種。爆發(fā)式(2)物種形成的方式漸變式(2)物種形成的方式2、生物進(jìn)化的趨勢(shì)(1)趨異進(jìn)化和適應(yīng)輻射(2)趨同進(jìn)化和平行進(jìn)化(3)協(xié)同進(jìn)化3、物種選擇和滅絕2、生物進(jìn)化的趨勢(shì)(1)趨異進(jìn)化和適應(yīng)輻射四、生物進(jìn)化關(guān)系與分類1、物種多樣性的分類(1) 物種的命名:雙名法 林奈 1753年 屬名 + 種加詞 + 定名人 名詞 形容詞或名詞 例:水稻 Oryza sativa L. 現(xiàn)代人 Homo sapiens四、生物進(jìn)化關(guān)系與分類1、物種多樣性的分類(2)生物分類的等級(jí)系統(tǒng)界、門、綱、目、科、屬、種(2)生物分類的等級(jí)系統(tǒng)界、門、綱、目、科、屬、種2、生物界的劃分及其進(jìn)化關(guān)系Linnaeus1753兩界系統(tǒng)植物界 動(dòng)物界。Hogg 1860 三界系統(tǒng)植物界 動(dòng)物界 原生生物界 2、生物界的劃分及其進(jìn)化關(guān)系Linnaeus17531969 Whittaker五界系統(tǒng)動(dòng)物界植物界真菌界原生生物界 原核生物界1969 Whittaker五界系統(tǒng)動(dòng)物界1949Jahn六界系統(tǒng)動(dòng)物界植物界真菌界原生生物界原核生物界病毒界1949Jahn六界系統(tǒng)動(dòng)物界1989年,Cavalier-Smith的八界系統(tǒng)古真核生物界古細(xì)菌界真細(xì)菌界原核生物古真核生物超界后真核生物超界真核生
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