細(xì)胞分裂計(jì)算題歸類解析 (1)課件

1、細(xì)胞分裂計(jì)算題歸類解析生物計(jì)算題專題講義六1、方法 染色體、染色單體、DNA分子數(shù)三者之間的關(guān)系 有染色單體時(shí)：染色體：染色單體：DNA=1：2：2無(wú)染色單體存在時(shí)：染色體：DNA=1：1 牢記有絲分裂、減數(shù)分裂過(guò)程中三者變化情況染色體數(shù)目變化有絲分裂：2n4n2n(注：4n為后期)減數(shù)分裂：2nn2nn(注： 后一個(gè)2n為減數(shù)第二次分裂后期)DNA分子數(shù)變化有絲分裂：2a4a2a 減數(shù)分裂：2a4a2aa例1、豌豆的體細(xì)胞中有7對(duì)染色體，在有絲分裂后期，細(xì)胞中的染色體、染色單體、DNA分子數(shù)依次為（ ） A、7、7、7 B、14、0、14 C、28、28、28 D、28、0、28項(xiàng)目有絲分裂

2、減分裂減分裂間期前中期后期末期間期前期中期后期前期中期后期染色體數(shù)2n2n4n4 n2n2n2n2n2nnn2n染色單體數(shù)04n4n0004n4n4n4n2n2n0核內(nèi)DNA分子數(shù)2n4n4n4n4n2n4n4n4n4n2n2n2n染色體數(shù)=著絲點(diǎn)數(shù)=1/2染色單體數(shù)或核內(nèi)DNA分子數(shù) 解析：有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離，染色單體消失，染色體數(shù)加倍，染色體數(shù)和DNA分子數(shù)相等。答案：D例2、某生物的體細(xì)胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞內(nèi)含有的染色體、染色單體和DNA分子數(shù)依次是（ ） A、42、84、84 B、84、42、84 C、84、42、42 D、42、42、84解

3、析：在減數(shù)第一次分裂前期，染色體已經(jīng)復(fù)制，每條染色體含有2條染色單體，每條染色單體上有一個(gè)DNA分子，但染色體數(shù)目沒(méi)有加倍。答案：A2、減數(shù)分裂產(chǎn)生配子情況（1）基因型為AaBb的雜合體產(chǎn)生配子情況分析注意：一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，若發(fā)生了交叉互換，則可產(chǎn)生4個(gè)4種精子類型產(chǎn)生初級(jí)性母細(xì)胞的數(shù)目產(chǎn)生次級(jí)性母細(xì)胞的數(shù)目產(chǎn)生配子的數(shù)目產(chǎn)生配子的種類一個(gè)精原細(xì)胞1242種（AB、ab或Ab、aB=1:1）一個(gè)雄性個(gè)體n2n4n4種（AB、ab、Ab、aB=1:1:1:1）一個(gè)卵母細(xì)胞1111種（AB或ab或Ab或aB）一個(gè)雌性個(gè)體nnn4種（AB、ab、Ab、aB=1:1:1:1）（2）含有

4、m對(duì)同源染色體(獨(dú)立遺傳)個(gè)體產(chǎn)生配子情況 一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生4個(gè)2種精子，一個(gè)雄性個(gè)體產(chǎn)生4n個(gè)2m種精子；一個(gè)卵母細(xì)胞產(chǎn)生1個(gè)1種卵子，一個(gè)雌性個(gè)體產(chǎn)生n個(gè)2m種卵子。配子細(xì)胞中含有等位基因（同源染色體） 減分裂不正常，減分裂正常易錯(cuò)點(diǎn)2）異常配子產(chǎn)生原因分析不清配子細(xì)胞中含有相同基因 減分裂正常，減分裂不正常配子細(xì)胞中既含有等位基因（同源染色體），又含有相同基因 減分裂和減分裂都不正常例4、一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離，所形成的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)分裂的第二次分裂時(shí)，在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)

5、胞的1條染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)。以上兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子。那么上述兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（ ） A. 兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常。 B. 前者產(chǎn)生的配子一半不正常，后者產(chǎn)生的配子都不正常 C. 兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子。 D. 前者產(chǎn)生全部不正常的配子，后者只產(chǎn)生一半不正常的 配子。解析：減數(shù)分裂中，染色體不正常分裂具有向下傳遞性，當(dāng)減數(shù)I分裂不正常時(shí)，則后面的兩次級(jí)性母細(xì)胞也是不正常的，當(dāng)減數(shù)II分裂不正常時(shí)，只影響該次級(jí)性母細(xì)胞所產(chǎn)生的兩個(gè)配子細(xì)胞。 答案：D例6、右圖表示一對(duì)同源染色體及其上的等位基因，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（ ）A.來(lái)自父

6、方的染色單體與來(lái)自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換B.A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C.B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D.此細(xì)胞發(fā)生了基因重組解析：等位基因一般發(fā)生在減數(shù)MI時(shí)期，隨著同源染色體的分離而分離。但要發(fā)生交叉互換時(shí)，則等位基因要經(jīng)過(guò)兩次分離，即MI與MII時(shí)期。 答案：B例7、人類常染色體上-珠蛋白基因（A+）既有顯性突變（A）又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能 A.都是純合子（體） C.都不攜帶顯性突變基因 B.都是雜合子（體） D.都攜帶隱性突變基因易錯(cuò)點(diǎn)3）對(duì)復(fù)等位基因不理解解析：本題比較新穎，不少學(xué)生由于對(duì)復(fù)等位基因了解不夠而無(wú)所適從。通過(guò)題目可知A和a均是A+通過(guò)基因突變而得到的A+的等位基因。在一個(gè)群體內(nèi)，同源染色體的某個(gè)相同座位上的等位基因超過(guò)2個(gè)以上時(shí)，就稱作復(fù)等位基因。如人類ABO血型系統(tǒng)， 就群體而言，有IA、IB、i三種基因，因此人類的 ABO血型是由3個(gè)復(fù)等位基因決定的。就一個(gè)具體人類來(lái)說(shuō),決定 ABO 血型的一對(duì)等位基因，是IA、IB、i三種基因中的兩個(gè)，即IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii這六種基因型的某一種。 一對(duì)皆患地中海貧血的