白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件

1、白細胞檢驗在漿細胞病中的應(yīng)用湖北醫(yī)藥學院附屬太和醫(yī)院血液科萬楚成白細胞檢驗在 一、病歷摘要 患者，男性，68歲。因腰痛半年，左胸痛伴咳嗽3月入院。3天前在外院查胸片提示:“右上縱隔型肺腫瘤伴左肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能”，未經(jīng)治療，后在我院門診查胸部CT提示:左側(cè)第6肋骨骨質(zhì)破壞，周邊軟組織腫脹，左側(cè)胸膜增厚 一、病歷摘要入院后查體:T37.8，P76次/min，R20次/min，BP170/100mmHg。神志清晰，淺表淋巴結(jié)無腫大。胸骨無壓痛，兩肺底可聞及濕啰音，心率76次/min，心律絕對不齊，心尖區(qū)可聞及3級粗糙吹風樣收縮期雜音。腹軟，肝、脾肋下未觸及，兩腎區(qū)無叩痛。雙下肢無水腫，神經(jīng)系統(tǒng)檢查

2、正常入院后查體:T37.8，P76次/min，R20次/min 輔助檢查:Hb106g/L，ESR113mm/1h,尿蛋白(+),血總蛋白111g/L，白蛋白36g/LBUN13.5 mmol/L, Scr444.2mol/L IgG68.37g/L 輔助檢查:血清蛋白電泳:白蛋白33.2%,1 4.1%，2 9.8%，11.8%，41.1%。24小時尿蛋白1.928g，尿本周蛋白定性（-）血清蛋白電泳:心電圖:緩慢心房顫動頭顱攝片:顱骨見類圓形多發(fā)骨質(zhì)密度減低影胸部MRI:左側(cè)第6肋骨改變，考慮腫瘤性，雙側(cè)胸腔少量積液骨髓常規(guī):漿細胞系統(tǒng)增生異常，幼漿占15.5%心電圖:緩慢心房顫動診斷：？

3、Multiple Myeloma診斷：？Multiple Myeloma1、定義：漿細胞病(plasma cell dyscrasias)是單克隆漿細胞異常增生，并伴有單克隆免疫球蛋白或其多肽亞單位合成異常增多的一組疾病惡性漿細胞?。簼{細胞大量惡性增殖，分泌大量的單克隆免疫球蛋白-多發(fā)性骨髓瘤、漿細胞瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥、重鏈病、原發(fā)性淀粉樣變等良性漿細胞?。阂饬x未定的單克隆免疫球蛋白病二、漿細胞病1、定義：惡性漿細胞?。簼{細胞大量惡性增殖，分泌大量的單克隆2、漿細胞的發(fā)育過程淋巴系定向祖細胞IgMIgMIgD原 B cell前B cell未成熟 B cell幼稚B cell長命漿細胞(記憶

4、B細胞)成熟 Bcell抗原刺激淋巴結(jié)濾泡中心漿母細胞骨髓血液漿細胞再次抗原刺激歸巢至骨髓PC2、漿細胞的發(fā)育過程淋巴系定向祖細胞IgMIgMIgD原 B三、多發(fā)性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)1.概述MM是骨髓內(nèi)單一漿細胞株異常增生的惡性腫瘤，為老年病，40歲以下罕見三、多發(fā)性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)約占所有惡性腫瘤的1%，血液系統(tǒng)惡性腫瘤的10%中位診斷年齡62歲，85%在50歲以后發(fā)病男性患者多于女性 (23:1)發(fā)病率逐年增加約占所有惡性腫瘤的1%，血液系統(tǒng)惡性腫瘤的10% 凋亡(細胞程序化死亡)電離輻射、遺傳因素、病毒感染、化學物質(zhì)癌基因

5、、抑癌基因突變骨髓微環(huán)境、細胞因子、粘附因子的刺激正常漿細胞骨髓瘤細胞異常克隆M蛋白行使正常功能2.骨髓瘤細胞的發(fā)生 凋亡電離輻射、遺傳因素、病毒感染、化學物質(zhì)3.臨床表現(xiàn)：骨骼疼痛、病理性骨折及骨性腫塊M蛋白引起的感染、高粘血癥、腎功能不全、出血傾向骨髓瘤細胞引起的貧血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、高鈣血癥3.臨床表現(xiàn)：多發(fā)性骨髓瘤的臨床表現(xiàn) 單克隆蛋白骨髓浸潤細胞因子釋放骨質(zhì)破壞無功能性免疫球蛋白免疫缺陷感染骨痛貧血神經(jīng)系統(tǒng)癥狀高鈣血癥腎功能衰竭高粘血癥淀粉樣變性多發(fā)性骨髓瘤的臨床表現(xiàn) 單克隆蛋白骨髓浸潤細胞因子釋放骨質(zhì)破主要臨床表現(xiàn)HyperCalcemia（ 高鈣血癥）Renal Impairm

6、ent（腎功能損傷）Anemia（貧血）Bone Disease（骨疾?。ヽrab主要臨床表現(xiàn)HyperCalcemiaRenal Impai四、多發(fā)性骨髓瘤的檢驗1血象：多數(shù)進行性貧血，正細胞、正色素性貧血紅細胞呈緡錢狀排列可出現(xiàn)幼粒-幼紅細胞晚期全血細胞減少四、多發(fā)性骨髓瘤的檢驗2骨髓象：骨髓瘤細胞占有核細胞的10以上瘤細胞可彌漫性、局灶性分布需多部位穿刺或活檢2骨髓象：瘤細胞形態(tài)比正常漿細胞大，直徑3050m，外形不規(guī)則，可有偽足胞核長圓形，偏心，可出現(xiàn)凹陷，分葉等畸形，染色質(zhì)較正常的漿細胞細致，常不呈車輪狀排列，而呈粗網(wǎng)狀，可有12個核仁瘤細胞形態(tài)Mott cells 胞漿豐富，邊緣常

7、不整齊，呈深藍、灰藍或火焰狀，不透明，可有空泡，偶見少量嗜天青顆粒或嗜酸棒狀包涵體（Russel小體）或大量空泡（桑椹細胞），可無核周透明帶 Mott cells 胞漿豐富，邊緣常不整齊，呈深藍、灰藍或1.Russel 小體2.瘤細胞3.中幼紅細胞1.Russel 小體2.瘤細胞3.中幼紅細胞細胞形態(tài)可分4型：小漿細胞型幼漿細胞型原始漿細胞型網(wǎng)狀細胞型細胞形態(tài)可分4型：MM 骨髓活檢MM 骨髓活檢3X線：彌漫性骨質(zhì)疏松、鑿孔樣溶骨性損害及病理性骨折，見于扁平骨。3X線：彌漫性骨質(zhì)疏松、鑿孔樣溶骨性損害及病理性骨折，見于顱骨多發(fā)性骨髓瘤:頭顱側(cè)位片示顱骨多發(fā)圓形或橢圓形穿鑿樣骨質(zhì)破壞，大小不一，

8、彌漫分布，病變在板障內(nèi)較大者使局部骨板變薄顱骨多發(fā)性骨髓瘤:頭顱側(cè)位片示顱骨多發(fā)圓形或橢圓形穿鑿樣骨胸椎楔形壓縮性骨折胸椎楔形 4血清及尿蛋白檢測： 總蛋白增高，為單克隆球蛋白（M蛋白）增多所致，可達80120g/L，蛋白電泳呈單峰，是本病的主要特征之一 BenceJones protein（本一周）蛋白(+) 90%MM有蛋白尿，血、尿2-微球蛋白升高 4血清及尿蛋白檢測：5.其他血清鈣增高血磷一般正常血尿酸增高 腎功能異常ESR明顯增快白細胞介素6（IL6）及可溶性白細胞介素6 （sIL6）升高5.其他7.免疫表型：CD38+、CD79a+、CD138+、CD56+7.免疫表型：CD38+

9、、CD79a+、CD138+、CD5M成分的類型：完整的免疫球蛋白分子:輕鏈具有一種抗原性，非鏈即鏈不完整重鏈片斷組成的免疫球蛋白：無相應(yīng)輕鏈輕鏈（鏈或鏈）：Bence-Jones proteinHLHLH 重鏈L 輕鏈M成分的類型：HLHLH 重鏈L 輕鏈血清蛋白電泳1Alb2 Alb 1 2 +-加樣Alb 1 2 M 蛋白峰正常蛋白電泳異常蛋白電泳血清蛋白電泳1Alb2 Alb 1 2 血尿M蛋白檢查血尿M蛋白檢查MM血清蛋白免疫固定電泳：在區(qū)出現(xiàn)較濃重的M蛋白帶。G、A、M、區(qū)帶為血清蛋白免疫固定電泳：在區(qū)（ 鏈）出現(xiàn)陽性區(qū)帶，為輕鏈型MM輕鏈型MM為輕鏈型MMMM血清蛋白免疫固定電泳

10、：在區(qū)出現(xiàn)較濃重的M蛋白帶。G、AMM血清蛋白免疫固定電泳：SP普通瓊脂糖凝膠電泳：可見區(qū)帶處有濃重的M蛋白帶。G、A、M、區(qū)帶為免疫固定電泳：在A區(qū)（ IgA）和區(qū)（ 鏈）有陽性區(qū)帶，其位置與M帶相同，表明血清中出現(xiàn)的單克隆球蛋白為異常IgA伴鏈增多，為IgA型MMMM血清蛋白免疫固定電泳：SP普通瓊脂糖凝膠電泳：可見區(qū)尿 液 檢 查尿常規(guī)：蛋白尿尿本-周（Bence-Jones）蛋白試驗5060901005060室溫尿 液 檢 查尿常規(guī)：蛋白尿50609010050白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性

11、骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件Russell小體是漿細胞漿內(nèi)的一種數(shù)目不等，大小不一染成肉紅色的球形小體，它是漿細胞中分泌免疫球蛋白的一種小體。如胞漿內(nèi)充滿此小體，核常被擠到一傍，稱為葡萄細胞(grape cell)或稱mott細胞 (桑椹狀細胞)。Russell小體在染色中有時會溶解，以致染成淡黃色或形成空泡，成為泡沫樣細胞，須與脂肪細胞區(qū)別。Russell小體是漿細胞漿內(nèi)的一種數(shù)目不等，大小不一染成肉白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤

12、中的應(yīng)用課件脊椎骨骨質(zhì)缺損，出現(xiàn)病理性骨折脊椎骨骨質(zhì)缺損，出現(xiàn)病理性骨折白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件白細胞檢驗在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用課件五、MM分類按M蛋白性質(zhì)不同，MM可分為：IgG型：70，典型MMIgA型：2327%，可見火焰狀漿細胞，血鈣及膽 固醇升高IgM型；0.1%，高粘血癥、雷諾現(xiàn)象IgD型：1.5%，多見于青年人，高鈣、腎損、淀粉樣變IgE型：0.5%，骨損少見，易發(fā)展成漿細胞白血病輕鏈型；20%, B-J蛋白，血中M成分少亦有

13、雙克隆型（ IgG IgA， IgA IgM）不分泌型骨髓瘤：血清和尿中無M蛋白五、MM分類六、診斷1、國內(nèi)診斷標準骨髓中漿細胞15，伴形態(tài)異常，或活檢有漿細胞瘤證據(jù) 血清中有大量M蛋白（IgG35g/L，IgA20g/L，IgM15g/L，IgD2g/L，IgE2g/L）或尿BJ蛋白1g/24h溶骨病變或廣泛骨質(zhì)疏松。3項中具備2項即可確診無M蛋白而具1、3項者符合非分泌型多發(fā)性骨髓瘤對IgM型多發(fā)性骨髓瘤，需具有上述所有3項方可診斷六、診斷2、WHO診斷MM標準一、主要標準( 1)骨髓漿細胞增多(大于30%)(2)組織活檢證實有漿細胞瘤(3)M-成分:血清IgG35g/L，IgA20g/L，24h本周蛋白尿1g二、次要標準(1)骨髓漿細胞增多(10%-30%)(2)M-成分存在但水平低于上述水平(3)有溶骨性改變(4)正常免疫球蛋白減少50%以上:IgM0.5g/L,IgA1g/L或IgG6g/L注:診斷MM要求具有至少1項主要標準和1項次要標準,或者具有至少3項次要標準而且其中必須包括(1)項和(2)項.病人應(yīng)有與診斷標準相關(guān)的疾病進展性癥狀2、WHO診斷MM標準七、多發(fā)性骨髓瘤分期（Bataille)期：2MG3.5mg/L，血清白蛋白35g/L期：介于、 之間期：2MG5.5mg/L七、多發(fā)性骨髓瘤分期（Batail