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1、2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.以下屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:1)A、pH敏感靶向B、栓塞制劑C、磁性靶向D、單克隆偶聯(lián)制劑E、熱敏靶向制劑正確答案:A,B,C,E2.固體分散技術(shù)中藥物的存在狀態(tài)包括()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:2)A、分子B、膠態(tài)C、離子D、微晶E、無(wú)定形正確答案:A,B,D,E3.固體分散體主要有簡(jiǎn)單低共熔物、()、共沉淀物3種類型。(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:2)正確答案:固態(tài)溶液4.對(duì)藥物經(jīng)皮吸收特點(diǎn)敘述,錯(cuò)誤的是()(所屬章
2、節(jié):第十六章 ,難度:3)A、相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對(duì)分子質(zhì)量大的同系藥物B、皮膚破損可增加藥物的吸收C、藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng),可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲(chǔ)庫(kù)D、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物E、非解離性藥物的穿透能力大于離子型藥物正確答案:D5.脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成,其中()具有調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性的作用,故可稱為脂質(zhì)體“流動(dòng)性緩沖劑”。(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:2)正確答案:膽固醇6.分散片的質(zhì)量要求是(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:3)A、原料藥與輔料應(yīng)混合均勻B、嚴(yán)格控制壓片前水分,防止變質(zhì)C、外觀完整光潔,色澤均勻,適宜的硬度和耐磨性D、含量、重量差異、含量均勻
3、度、微生物限度合格E、溶出度和分散均勻性符合規(guī)定正確答案:A,B,C,D,E7.包合物的制備技術(shù)包括()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:2)A、研磨法、冷凍干燥法B、飽和水溶液法C、飽和水溶液法、冷凍干燥法D、噴霧干燥法、冷凍干燥法E、飽和水溶液法、研磨法、超聲波法、冷凍干燥法和噴霧干燥法正確答案:E8.純固體藥物分散在含穩(wěn)定劑(表面活性劑)的液體分散介質(zhì)中的一種亞微粒膠體分散體系稱為()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:2)正確答案:納米混懸液9.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下:藥物層 硝苯地平100g,聚環(huán)氧乙烷355g,HPMC 25g;助推層 聚環(huán)氧乙烷170g,氯化鈉72.5g;包衣液以下
4、對(duì)滲透泵片的敘述,錯(cuò)誤的是()A、釋藥不受胃腸道ph的影響B(tài)、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液濃度時(shí),藥物以非零級(jí)速率釋放C、當(dāng)片芯中的藥物未被全部溶解時(shí),藥物以一級(jí)速率釋放D、藥物在胃與腸中的釋藥速率相等E、藥物的釋放與半滲透性衣膜的厚度有關(guān)。正確答案:C10.經(jīng)皮吸收制劑大致可分為膜控釋型、( )、骨架擴(kuò)散型、微貯庫(kù)型,其中微貯庫(kù)型兼具膜控型型和骨架型型的特點(diǎn)。(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:4)正確答案:黏膠分散型11.生物技術(shù)藥物通常跨膜困難,采用非注射給藥主要解決生物利用度問(wèn)題。(所屬章節(jié):生物技術(shù)藥物制劑 ,難度:3)正確答案:正確12.脂質(zhì)體由什么構(gòu)成(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:2)
5、A、磷脂B、膽固醇C、藥物D、A,B,C均是E、磷酸鹽緩沖液正確答案:D13.氯氮平口腔崩解片的處方為:氯氮平25g;微晶纖維素41g;直接壓片用乳糖41g;交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸鎂1.9g;微粉硅膠3.1g;其中直接壓片用乳糖的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、稀釋劑正確答案:E14.對(duì)透皮吸收制劑特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、根據(jù)治療要求可隨時(shí)中斷用藥B、透過(guò)皮膚吸收起全身治療作用C、避免肝首過(guò)效應(yīng)及胃腸道的破壞D、大部分藥物均可經(jīng)皮吸收達(dá)到良好療效E、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)正確答案:D15
6、.黏膜吸收促進(jìn)劑包括物理吸收促進(jìn)劑和化學(xué)吸收促進(jìn)劑。(所屬章節(jié):黏膜給藥制劑 ,難度:2)正確答案:正確16.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g;無(wú)水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基對(duì)甲酚0.25g;蒸餾水10g;共制成1000粒;其中聚氧乙烯蓖麻油為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑正確答案:B17.聚合物骨架型TDDS的組成部分不包括()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:4)A、藥物貯庫(kù)B、控釋膜層C、黏膠層D、防護(hù)層E、背襯層正確答案:B18.控緩釋制劑的特點(diǎn)是(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:3)A、減少服藥次數(shù)B、維持較平穩(wěn)的血藥濃度C
7、、維持藥效的時(shí)間較長(zhǎng)D、減少服藥總劑量E、緩釋控釋制劑血藥濃度比普通制劑高正確答案:A,B,C,D19.服用時(shí)不需用水或只需用少量水,無(wú)需咀嚼,將片劑置于舌面,即可迅速溶解或崩解,借助吞咽動(dòng)作入胃起效的新型片劑稱為()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:2)正確答案:口腔崩解片20.不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:1)A、磁性制劑B、PH敏感的靶向制劑C、靶向給藥乳劑D、栓塞靶向制劑E、熱敏靶向制劑正確答案:C21.與()相互作用和對(duì)藥物的增溶性質(zhì)是二甲基亞砜吸收促進(jìn)的主要機(jī)理。(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:5)正確答案:角質(zhì)層脂質(zhì)22.下列因素中,不影響藥物透皮吸收的是
8、(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:4)A、背襯層的厚度B、皮膚因素C、經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度D、基質(zhì)的pH值E、藥物的pKa正確答案:A23.生物黏膜材料的選擇是制備口腔黏膜給藥制劑的關(guān)鍵。(所屬章節(jié):黏膜給藥制劑 ,難度:4)正確答案:正確24.TDDS制劑的缺點(diǎn)是()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:2)A、劑量要求大的藥物不適宜制成TDDSB、無(wú)肝首過(guò)效應(yīng)C、維持恒定的血藥濃度,降低毒副作用D、減少給藥次數(shù)E、使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人正確答案:A25.粘膠分散型透皮吸收制劑的組成不包括()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:5)A、控釋膜層B、黏膠層C、防護(hù)層D、背襯層E、藥庫(kù)正確答案
9、:A26.靶向給藥系統(tǒng)的控制釋藥是為了確保()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性正確答案:B27.下列為緩釋、控釋制劑的是(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:3)A、雷尼替丁蠟質(zhì)骨架片B、阿霉素脂質(zhì)體C、維生素B2胃漂浮片D、羅紅霉素分散片E、茶堿滲透泵片劑正確答案:A,C,E28.阿奇霉素分散片的處方:阿奇霉素0.25g,L-HPC 6%,PVPP 5% ,硬脂酸鎂適量,MCC加至0.5g/片,6-7%淀粉漿適量;其中L-HPC的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤(rùn)滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑正確答案:B29.脂質(zhì)體的分離方法包括(所屬章節(jié):第十七
10、章 ,難度:5)A、透析法B、柱層析C、凝膠過(guò)濾法D、離心法E、離子交換法正確答案:A,C,D30.丙二醇不可以用作()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:5)A、增塑劑B、氣霧劑中的穩(wěn)定劑C、透皮促進(jìn)劑D、氣霧劑中的潛溶劑E、軟膏中的保濕劑正確答案:B31.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下:藥物層 硝苯地平100g,聚環(huán)氧乙烷355g,HPMC 25g;助推層 聚環(huán)氧乙烷170g,氯化鈉72.5g;包衣液該制劑釋藥原理是()A、減小溶出B、減慢擴(kuò)散C、片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出D、片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外,將藥物從細(xì)孔壓出E、片劑外面包控釋膜,使藥物恒速釋出正確答案:D32.脂質(zhì)體與膠束的
11、的結(jié)構(gòu)區(qū)別在于()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:3)A、所用材料不同B、結(jié)構(gòu)大小不同C、脂質(zhì)體為雙分子層結(jié)構(gòu),膠束為單分子層結(jié)構(gòu)D、脂質(zhì)體為球形結(jié)構(gòu),膠束為板層結(jié)構(gòu)E、脂質(zhì)體為柱結(jié)構(gòu),膠束為多分子層結(jié)構(gòu)正確答案:C33.下列屬于以減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝的是()(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:3)A、制成溶解度大的酯和鹽B、包衣C、溶劑化D、植入劑E、增加黏度正確答案:C34.下列關(guān)于-CD包合物的敘述錯(cuò)誤的是()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:2)A、液體藥物粉末化B、無(wú)蓄積、無(wú)毒C、釋藥迅速D、能增加藥物的溶解度E、能增加藥物的穩(wěn)定性正確答案:C35.經(jīng)皮吸收過(guò)程除了經(jīng)()由表皮至真皮的透過(guò)吸收途徑以外,也可以通過(guò)皮膚的附屬器官吸收。(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)正確答案:角質(zhì)層36.未修飾脂質(zhì)體屬于()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:3)A、主動(dòng)靶向制劑B、被動(dòng)靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑正確答案:B37.熔融法制備固體分散體不適用于(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:3)A、難溶性藥物B、水溶性藥物C、熱敏性藥物D、大分子藥物E、易水解藥物正確答案:C38.-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)中的葡萄糖分子數(shù)是()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:4)A、5個(gè)B、6個(gè)C、8個(gè)D、7個(gè)E、9個(gè)正確答案
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