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1、擺藥室藥品的各項管理制度 藥劑科：陳思珺藥品分裝流程藥品效期管理制度藥品調配差錯事故管理制度滯銷藥管理流程藥品分裝流程清潔工作藥品與分裝瓶標識是否一致分裝藥品復核藥品封裝記錄藥品放回藥架離場再次清潔藥品分裝流程圖藥品與分裝瓶標識是否一致（規(guī)格、數量、批號、有效期等）分裝藥品復核藥品封裝記錄藥品放回藥架清潔工作臺離場再次清潔藥品效期管理制度藥品的有效期是指在規(guī)定的儲存條件下，能保證其質量的期限藥品。藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的，按劣藥處理，驗收員應拒絕收貨。按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收記錄，必須將藥品的供應單位、名稱、規(guī)格、

2、產地廠家、單價、生產批號、有效期等書寫完整。存放藥品時掌握，先進先出，近期先出，舊貨未盡，新貨不出的原則。藥品調配差錯事故管理制度藥品調劑差錯是指在處方調劑過程中發(fā)生的過失或錯誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。藥品調劑差錯主要包括調配時產生的藥品品種、規(guī)格、數量差錯, 用法用量錯誤, 調配藥品質量不合格(發(fā)霉變質等),調配藥品存在配伍禁忌。藥品調劑差錯的當事人，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責人報告。發(fā)現差錯非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。藥品調配差錯事故管理制度差錯發(fā)生后要積極處理,對藥品進行重新核對調配,保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯藥物并產生不良影響，應請求醫(yī)生幫助，積極治療。設專人負責匯集差錯事故，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質，從中吸取教訓，制定預防措施，如引導和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。積極治療。對差錯當事人應根據差錯程度，對患者的影響進行處罰，并且列入工作質量考核內容。滯銷藥管理流程圖擺藥室六

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