吉林大學(xué)藥劑學(xué)試題

1、吉林大學(xué)藥劑學(xué)試題藥劑學(xué)一、單選題屬于兩性離子型表面活性劑的是（ ）。 B. 月桂醇硫酸鈉以下不屬于液體制劑常用防腐劑的是 ( ) 。E. 吐溫 803. 以下關(guān)于片劑的崩解時限敘述錯誤的為( ) E. 腸溶衣片應(yīng)在 (37 0.5) 的水 60 分鐘內(nèi)崩解中藥散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（ ） C. 干燥失重滴眼劑的質(zhì)量要求不包括（ ）。 E. 無熱原下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（ ）B. 甘油明膠下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是（） A. 攜帶、運(yùn)輸、貯存方便某藥的置換價為 1.6 ，當(dāng)制備栓重 2g 、平均含藥 0.16g 的 10 枚栓劑時，需加入基質(zhì)可可豆脂的量為（ ）。 B. 19g下

2、列哪項(xiàng)不是影響粉體流動性的因素 ( ) D. 潤濕劑可用于粉末直接壓片的輔料是（ ）。 B. MCC下列哪個不屬于矯味劑（ ）。 A. 潤濕劑在栓劑制備時，藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比叫做（）D. 置換價緩釋片制備時常用的包衣材料是（ ）。 D. EC采用甘油明膠作基質(zhì)制備栓劑時，栓模上應(yīng)涂（）作潤滑劑。 A. 液體石蠟15.中國藥典規(guī)定，中藥顆粒劑的水分應(yīng)不得超過（）。 C. 6.0%下列哪種曲線屬于準(zhǔn)塑性流動曲線（ ）。 D.除另有規(guī)定外，一般浸膏劑 1g 相當(dāng)于原藥材（ ）。 E. 2 5g為了增加空膠囊的韌性和可塑性，一般需要加入（）。 D. 增塑劑12. 已知某藥物的降解反應(yīng)為一

3、級速度過程，降解速度常數(shù)為8.36 10-6/h ，則其有效期為（）年。 C. 1.4413.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（ ）D. 羊毛脂14.下列關(guān)于吸濕性的描述錯誤的是 ( ) C. 兩種水溶性藥物分別中 15g和 20g ，其 CRH 值分別為 78% 和 60% ，則兩者混合物的 CRH 值為 68%對于藥物降解， 常用降解百分之多少所需的時間表示藥物的有期是 （ ）C.10%油脂型基質(zhì)栓的融變時限為（ ）。 C. 30min水溶性的物質(zhì) A 與 B 物質(zhì) (CRH 值分別為 75 和 50 ) 按 1:4 的比例混合，則混合物的 CRH 值為（ ）。 D. 37.5 下列關(guān)于凝

4、膠劑的敘述錯誤的是（ ）。C. 氫氧化鋁凝膠具有觸變性，為單相分散系統(tǒng)軟膠囊劑的常用制備方法是（ ）。 D. 滴制法以下不屬于膠囊質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（ ）。 A. 含量下列哪個不是非均相液體制劑（ ）。 D. 高分子溶液劑水性凝膠劑常用的基質(zhì)是（ ）。 E. 卡波姆7. 制備空膠囊時加入二氧化鈦，其作用是（）。 E. 遮光劑10g 水溶性的 A 物質(zhì)與 16g 水溶性的 B 物質(zhì) (CRH 值分別為 75 和 50 )，若不發(fā)生反應(yīng)，按上述 Elder 假說計(jì)算，兩者混合物的 CRH 值為 （ ）。 D.37.5 將吐溫 -80 （HLB=15 ）和司盤 -80 （ HLB=4.3 ）以二比一的

5、比例混合，混合后的 HLB 值最接近的是（ ） D. 11.4不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)的劑型是（）。 E. 咀嚼片西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（ ）。 A. 助懸劑下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯誤的 （ ） A. 滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出下述方法不能增加藥物的溶解度的是（）E. 加入助懸劑具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（ ）。 A. 吐溫 -80軟膏劑的質(zhì)量評價不包括（ ）。 E. 熱原可以避免肝臟首過作用的片劑類型為（） A. 舌下片4. 藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是（）。 B. Arrhenuis指數(shù)定律利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（）。 A. 單凝聚法有關(guān)環(huán)糊精敘

6、述中錯誤的是（ ）。 E. 以- 環(huán)糊精溶解度最大下列氣霧劑屬于兩相氣霧劑的是（ ）。 E. 溶液型氣霧劑除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥失重不得超過（）。 E. 2.0%TTS 代表（ ）。 B. 透皮給藥系統(tǒng)應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是（ ）。 D. 滴丸制備空膠囊時加入瓊脂，其作用是（ ）C. 增稠劑18.最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB 值是（）。 C. HLB 值在 7 9 之間不屬于液體制劑的是 ( ) E. 注射液下列哪一個不是藥劑學(xué)研究的主要任務(wù)( ) 。D. 研究藥物的理化性質(zhì)根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是（）。 C. 注射給藥除另有規(guī)定外，中藥散劑的水分不得超過（）。

7、 C. 9.0%眼膏劑常用的基質(zhì)是凡士林、液體石蠟和羊毛脂組成的混合物，此類基質(zhì)應(yīng)采用下列哪種方法滅菌（ ）。 A. 干熱滅菌法藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的條件是 （ ）。C. 供試品按市售包裝， 在溫度 40 2 、相對濕度 75 5% 條件下放置 6 個月對透皮吸收制劑的錯誤表達(dá)是（ ）。 A. 皮膚有水合作用，對脂溶性藥物的促進(jìn)作用較水溶性藥物顯著散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（ ）。 E. 溶化性混懸型氣霧劑的組成不包括（ ）。 B. 潛溶劑16. 滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一項(xiàng)與注射劑的質(zhì)量要求不同（ ）。 E. 無熱原常用于干熱滅菌法滅菌可靠性驗(yàn)證的參數(shù)是（）。 A. F 值甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)

8、的 ( ) A. 保濕劑下列屬于非離子型表面活性劑的是（ ）。 B. 芐澤類下列輔料常用作氣霧劑的拋射劑的是（）。 D. 氟氯烷烴類對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是（）B. 軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的在栓模內(nèi)涂液體石蠟作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備 （ ）。 A. 甘油明膠17.蛋白質(zhì)由非共價鍵引起的不穩(wěn)定性為（）E. 蛋白質(zhì)的聚集、變性下列哪個不是液體制劑的質(zhì)量要求（ ）。 E. 無菌、無熱源美國藥典的英文縮寫（ ）。 B. USP在凡士林中加入羊毛脂的作用是（ ）。 C. 增加基質(zhì)的吸水性7. 吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（）。A. 吐溫 20 吐溫 60 吐溫40

9、 吐溫 8012.根據(jù) Stocke s 定律，混懸劑微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）。微粒的半徑平方下列哪種劑型需進(jìn)行融變時限的檢查（）。 A. 栓劑16.采用脂溶性基質(zhì)制備滴丸時，應(yīng)采用（）作冷卻液。 D. 水下列哪種方法適用于高濃度浸出制劑的制備（）。 D. 滲漉法以下不屬于影響濾過速度的因素是（ ）E. 重量對于易水解的藥物，其處方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加穩(wěn)定性，其重要原因是（ ）。 A. 介電常數(shù)較小TDDS 代表（ ）。 B. 透皮給藥系統(tǒng)藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的散劑，可不必進(jìn)行（）。 D. 裝量差異檢查造成片劑含量不均勻的主要原因是（ ）。C. 可溶性成分在干燥過程

10、中的遷移泡沫氣霧劑是（ ）。 C. 乳劑型氣霧劑在栓模內(nèi)涂軟肥皂作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（ ）。C. 半合成棕櫚油酯17.氣霧劑中的氟利昂主要用作（）E. 拋射劑GMP 是指（ ）。 B. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范隨著剪切應(yīng)力增大， 粘度下降，剪切應(yīng)力消除后粘度在等溫條件下緩慢地恢復(fù)到原來狀態(tài)的現(xiàn)象，這種流動曲線稱為（ ）。 C. 觸變流動有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是 ( )D. 用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)8. 凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑可不必進(jìn)行（）的檢查。 B. 裝量差異浸出過程不包括下列哪個階段（ ）。 B. 提取階段液體制劑制備時，最常采用的溶劑是（）。

11、 E. 水疏水性- 環(huán)糊精衍生物的有（ ）。 D. 乙基衍生物21. 關(guān)于藥物制成混懸劑的條件不正確表述是D. 毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用對熱不穩(wěn)定藥液常采用的滅菌方法為 ( ) D. 濾過滅菌法下列劑型的質(zhì)量檢查中需進(jìn)行粒度檢查的是 ( ) A. 顆粒劑在復(fù)方碘溶液的處方中加入 KI 的目的是（ ）。 A. 助溶劑33. 下列物質(zhì)不屬于液體制劑防腐劑的是（） D. 聚山梨酯 -20E. 醋酸洗必泰乳劑型氣霧劑的組成部分不包括（ ）。 E. 助懸劑1. 常用作固體分散體的腸溶性載體有（）。 E. HPMCP不能用作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（ ） B. 氟里昂我國主要參考的國外藥典為（ ）

12、。 E. 以上均包括4.容易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是（）。B. 鹽酸普魯卡因5.影響藥物溶解度的因素不包括（）。D. 藥物的顏色軟膠囊囊殼的主要成分是（ ）。A. 明膠12.固體分散體中藥物溶出速率的順序是（）。A.分子態(tài)無定形微晶態(tài)二、判斷題舌下片不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)。 錯藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對易溶的刺激性藥物不宜制膠囊。 對滴眼劑的 pH 值應(yīng)該在 4.0 9.0 之間。錯為提高浸出效率，常采取加大濃度差等措施。 對脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。 對制備混懸劑時，為了提高其穩(wěn)定性常需加入助懸劑。 對膜劑常用的成膜材料是 P

13、VA 和 EVA 。 對甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的保濕劑。 對注射用水和一般蒸餾水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別在于是否進(jìn)行重金屬檢查。錯泊洛沙姆無曇點(diǎn)。 對滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出。 對脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑。 對復(fù)凝聚法制備微囊時，采用兩種成囊材料。 對5. 制備維生素 C 注射液時，通入二氧化碳的目的是防止維生素C 氧化。對藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對pH 敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。 對12.薄膜衣片以及糖衣片均應(yīng)在(37 0.5) 的水中 30 分鐘內(nèi)崩解。 錯固體的潤濕性用臨界相對濕度表示。 錯制備固體分散體常用的載體材料是 -

14、環(huán)糊精。 錯經(jīng)皮給藥可避免肝首過作用。 對液體制劑制備時，最常采用的溶劑是水。 對氣霧劑中的氟利昂用作防腐劑。 錯輸液劑的質(zhì)量要求不包括熱原檢查。 錯滲透泵片屬于緩釋制劑。 錯CRH 是評價散劑吸濕性的重要指標(biāo)。 對6. 緩釋、控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)之一是可減少用藥的總劑量。對7. 復(fù)方乙酰水楊酸片制備時應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑。對片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度。 對栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱為親水親油平衡值。錯1. 固體分散體中藥物溶出速率的順序是分子態(tài)微晶態(tài)無定形。錯2. 散劑最重要的特點(diǎn)是比表面積小，易分散，起效快。對脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇構(gòu)成。對微囊制備的單凝聚法

15、和復(fù)凝聚法均屬于物理化學(xué)法。對熱原具有耐熱性。對藥物的晶型不影響影響藥物溶解度。錯長期試驗(yàn)的是為制定藥物的有效期提供依據(jù)。對3. 冷凍干燥的工藝過程是：測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)預(yù)凍升華干燥再干燥。對5. 中國藥典規(guī)定，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時限為30min 。對多選題：1. 常用的脂質(zhì)體的制備方法有（）A. 注入法B. 薄膜分散法C.超聲波分散法E. 逆相蒸發(fā)法2. 關(guān)于注射用溶劑的正確表述有（）。A. 純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑C. 滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水D. 制藥用水是一個大概念， 它包括純化水、 注射用水和滅菌注射用水3. 混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（）。A. 混懸粒子的沉降速度C.絮 凝與反絮凝D. 微粒的荷電與水化E. 結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有（）。 B. 供靜脈用的注射液D. 供椎管用的注射液5. 屬于固體劑型的有（）。A. 散劑B. 膜劑D. 栓劑1. 常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括（）。 B. 可可豆脂C. 半合成脂肪酸酯