酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識培訓課件

1、酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識教學目的要求：1.掌握酶和酶作用的底物、酶標記的抗體或抗原；熟練掌握固相載體。2.熟練掌握酶免疫技術(shù)的分類3.熟練掌握酶聯(lián)免疫吸附試驗的方法類型及原理4.掌握酶免疫測定的應(yīng)用2酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識教學目的要求：2酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識放射免疫技術(shù)熒光免疫技術(shù)酶免疫技術(shù)三大經(jīng)典標記技術(shù)三大經(jīng)典標記技術(shù)3酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識放射免疫技術(shù)熒光免疫技術(shù)酶免疫技術(shù)三大經(jīng)典標記技術(shù)三大經(jīng)典標4酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識4酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識基本原理抗原抗體反應(yīng)的特異性+酶高效催化反應(yīng)的專一性酶標抗體（抗原）與抗原（抗體）的特異性反應(yīng)酶對底物的顯色反應(yīng)對抗原或抗

2、體進行定位、定性或定量的測定分析 第一節(jié) 酶免疫技術(shù)的特點5酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識基本原理抗原抗體反應(yīng)的特異性+酶高效催化反應(yīng)的專一性酶標抗體基本原理酶標抗體（抗原）與抗原（抗體）的特異性反應(yīng)酶對底物的顯色反應(yīng)對抗原或抗體進行定位、定性或定量的測定分析 第一節(jié) 酶免疫技術(shù)的特點底物 E酶標抗體EE抗原6酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識基本原理酶標抗體（抗原）與抗原（抗體）的特異性反應(yīng)第一節(jié) 一、酶和酶作用底物 （一）標記酶的要求： 活性高，純度高作用專一性強性質(zhì)穩(wěn)定，易與抗原或抗體偶聯(lián)測定方法簡便易行、敏感、精確酶和底物對人體無害酶和底物價廉易得7酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識一、酶和酶作用底物 （一）標記酶的

3、要求： 7酶免疫技術(shù)主題醫(yī)辣根過氧化物酶（HRP） 糖蛋白（主酶）亞鐵血紅素（輔基）主酶與酶活性無關(guān) 輔基是酶的活性中心RZ值：403nm （輔基）與275nm（主酶）OD值之比 純度數(shù)（RZ）值與酶活性無關(guān)，酶活性單位（U）比RZ值更為重要 酶的純度并不代表酶的活力 國內(nèi)以辣根過氧化酶最為常用1、辣根過氧化物酶 （horseradish peroxidase ,HRP） （一）常用的酶8酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識辣根過氧化物酶（HRP） 糖蛋白（主酶）RZ值：403nm DH2+H2O2 D+2H2O 供氫體DH2習慣上被稱為底物，底物有多種 H2O2為受氫體，HRP對受氫體的專一性很高 HRP

4、催化的反應(yīng)式為：HRP9酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識DH2+H2O2 D+2H2O 供氫體DH2習慣上鄰苯二胺 OPD反應(yīng)后顯橙黃色，加酸終止反應(yīng)后呈棕黃色，測定波長492nm。不穩(wěn)定，有致癌性。四甲基聯(lián)苯胺 TMB反應(yīng)后顯藍色 ，加酸終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色,測定波長450nm ，穩(wěn)定，無致癌性，ELISA中應(yīng)用最廣泛的底物。 HRP常用底物10酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識鄰苯二胺 OPD反應(yīng)后顯橙黃色，加酸終止反應(yīng)后呈棕黃色，測定（二）堿性磷酸酶 （alkaline phosphatase，AP) 是一種磷酸酯水解酶，從大腸桿菌提取 AP的 底物 對-硝基苯磷酸酯（ pNPP ）經(jīng)AP作用后的產(chǎn)物為黃色對硝

5、基酚，最大吸收峰波長為405 nm。 敏感性高于HRP,但不易獲得高純度的制品、穩(wěn)定性差，價格貴11酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（二）堿性磷酸酶是一種磷酸酯水解酶，從大腸桿菌提取 AP的（三）-半乳糖苷酶（-galactosidase，-Gal） 源于大腸埃希菌 ，常用于均相酶免疫測定。 -Gal的底物 4-甲基傘酮基-D半乳糖苷（ 4MUG ）酶作用后，生成高強度熒光物 ，用熒光計測量。12酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（三）-半乳糖苷酶源于大腸埃希菌 ，常用于均相酶免疫測定。二、酶標記抗體或抗原酶免疫技術(shù)的核心組成部分 酶結(jié)合物酶標記物 通過化學反應(yīng)或免疫學反應(yīng)，讓酶與抗體或抗原形成的結(jié)合物 13酶免疫

6、技術(shù)主題醫(yī)學知識二、酶標記抗體或抗原酶免疫技術(shù)的核心組成部分 酶結(jié)合物通過化（一）酶標記抗體或抗原的制備標記方法要求技術(shù)方法簡單、產(chǎn)率高，重復(fù)性好標記反應(yīng)不影響酶和抗原或抗體的活性酶標記物穩(wěn)定 ，不易發(fā)生解離14酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（一）酶標記抗體或抗原的制備標記方法要求技術(shù)方法簡單、產(chǎn)率高制備方法2.過碘酸鈉氧化法常用于HRP標記抗體或抗原 1.戊二醛交聯(lián)法適合各種酶蛋白的標記。15酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識制備方法2.過碘酸鈉氧化法1.戊二醛交聯(lián)法15酶免疫技術(shù)主題（二）酶標記物的純化與鑒定 1酶標記物的純化 標記完成后應(yīng)除去反應(yīng)溶液中的游離酶、游離抗體(抗原)、酶聚合物及抗體(抗原)聚合物

7、，避免游離酶增加非特異顯色以及游離抗體(抗原)的競爭作用。 常用的純化方法有葡聚糖凝膠層析法和飽和硫酸銨沉淀法等。16酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（二）酶標記物的純化與鑒定 1酶標記物的純化 標記完成 2.酶標記物的鑒定（1）免疫活性鑒定：常用免疫電泳或雙向免疫擴散法，出現(xiàn)沉淀線表示結(jié)合物中的抗體(抗原)具有免疫活性。 （2）酶標記率測定：用分光光度法分別測定結(jié)合物中酶和抗體(抗原)蛋白的含量，然后按公式計算其標記率。 17酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識 2.酶標記物的鑒定（1）免疫活性鑒定：常用免疫電泳或雙向免三、固相載體 固相抗體或抗原是非均相酶免技術(shù)中將游離和結(jié)合的酶標記物迅速分離的最常用方法 固相抗

8、體或抗原:就是把抗體或抗原結(jié)合到固相載體的表面 18酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識三、固相載體 固相抗體或抗原是非均相酶免技術(shù)中將游離和結(jié)合的（一）固相載體的要求結(jié)合抗體或抗原的容量大 抗體或抗原牢固地固定在其表面 不影響免疫反應(yīng)性 利于反應(yīng)充分進行 固相方法簡便易行，快速經(jīng)濟19酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（一）固相載體的要求結(jié)合抗體或抗原的容量大 19酶免疫技術(shù)主（二）固相載體的種類1塑料制品 由聚苯乙烯、聚氯乙烯制成。形狀。主要有微量反應(yīng)板、小試管和小珠三種。 2微顆粒 微顆粒是由高分子單體聚合成的微球或顆粒。 3.微孔慮膜 是一種多孔薄膜過濾材料，包括硝酸纖維素膜（NC）、尼龍膜和玻璃纖維素膜等。

9、微量反應(yīng)板20酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（二）固相載體的種類1塑料制品 由聚苯乙烯、聚氯乙烯制成21酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識21酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（三）包被與封閉將抗原或抗體固相化結(jié)合在固相載體上的過程稱為包被（coating)。22酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（三）包被與封閉將抗原或抗體固相化結(jié)合在固相載體上的過程稱為以聚笨乙烯固相載體（如制ELISA板）為例說明免疫吸附的過程：抗原（抗體）用PH9.6的碳酸鹽溶液稀釋 4C過夜用10%的小牛血清再包被一次，以消除固相載體表面未吸附的位點，此過程叫做封閉。23酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識以聚笨乙烯固相載體（如制ELISA板）為例說明免疫吸附的過程24第二節(jié)

10、 酶免疫技術(shù)的分類克隆酶供體免疫測定酶免疫分析技術(shù)酶免疫組織化學技術(shù)酶免疫測定技術(shù)均相酶免疫測定異相酶免疫測定酶放大免疫測定技術(shù)液相酶免疫測定固相酶免疫測定：酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)組織切片或其它標本中抗原的定位分析 液體標本中抗原或抗體的定性和定量酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識24第二節(jié) 酶免疫技術(shù)的分類克隆酶供體免疫測定酶免疫分析技術(shù)一、均相酶免疫測定法 酶蛋白與抗原或抗體結(jié)合形成酶標記物。 未與抗原（抗體）結(jié)合的標記抗體（抗原），稱為游離標記物。 與抗原（抗體）結(jié)合的標記抗體（抗原），稱為結(jié)合標記物。Ag+ Ab-E AgAb-E+ Ab-E （以標記Ab檢測Ag為例）25酶免疫技術(shù)主題醫(yī)

11、學知識一、均相酶免疫測定法 酶蛋白與抗原或抗體結(jié)合形成酶標記物。A一、均相酶免疫測定法 基本原理 酶標記物與相應(yīng)的抗原或抗體結(jié)合后，其中的酶活性將發(fā)生改變。 因此，不需對反應(yīng)液中結(jié)合和游離的酶標記物進行分離，直接測定反應(yīng)系統(tǒng)中總酶活性的變化即可推算出被測樣品中抗原的含量。Ag+ Ab-E AgAb-E+ Ab-E （以標記Ab檢測Ag為例）26酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識一、均相酶免疫測定法 基本原理 酶標記物與相應(yīng)的抗原或抗二、異相液相酶免疫測定法基本原理：抗原抗體反應(yīng)平衡后，需采用適當?shù)姆椒ǚ蛛x游離的和結(jié)合的酶標記物，然后對經(jīng)酶催化的底物顯色程度進行測定，再推算待測樣品中抗原（或抗體）的含量。依

12、據(jù)測定方法又可分為液相和固相酶免疫測定。目前臨床上多用固相酶免疫測定法。Ag+ Ab-E AgAb-E+ Ab-E （以標記Ab檢測Ag為例）27酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識二、異相液相酶免疫測定法基本原理：抗原抗體反應(yīng)平衡后，需采用第三節(jié) 酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）一、基本原理底物顯色定性或定量的分析包被將已知抗原或抗體吸附在固相載體表面反應(yīng)加入待測抗體或抗原和酶標抗原或抗體洗滌使結(jié)合在固相上的抗原抗體復(fù)合物與未結(jié)合的分離123428酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識第三節(jié) 酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）一、基本原理底物顯色二、方法類型及反應(yīng)原理（一）檢測抗原的方法 將己知抗體包被固相載體，待檢標本中的相

13、應(yīng)抗原與固相表面的抗體結(jié)合，洗滌去除未結(jié)合成分。然后再與抗原特異的酶標抗體結(jié)合，形成固相抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，根據(jù)加底物后的顯色程度確定待檢抗原的含量。 1.雙抗體夾心法29酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識二、方法類型及反應(yīng)原理（一）檢測抗原的方法 將己知抗體 E固相抗體標本（含抗原）酶標抗體EE底物雙抗體夾心法檢測抗原適用于檢測含有至少兩個抗原決定簇的多價抗原30酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識 E固相抗體標本（含抗原）酶標抗體EE底物雙抗體夾心法檢測（1）將已知抗體包被于固相反應(yīng)板上，洗滌。 （2）加待檢標本,溫育，洗滌。 （3）加酶標抗體，洗滌。（4）加底物，根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進行該抗原的 定性或定量

14、。 2技術(shù)要點 E固相抗體標本（含抗原）酶標抗體EE底物31酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（1）將已知抗體包被于固相反應(yīng)板上，洗滌。 2技術(shù)要點 E（+）1、已知抗體包 被載體3、加酶標抗體 4、加酶作用的 底物顯色2、加待檢抗原4、加酶作用的 底物不顯色洗滌洗滌洗滌洗滌1、已知抗體包 被載體2、加待檢物 （無抗原）3、加酶標抗體 （-）YYYYYYEYEYEYYYYYYYYYYEYEYEYYYYYYYEYEYEYYYY洗滌洗滌雙抗體夾心法測抗原32酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（+）1、已知抗體包3、加酶標抗體 4、加酶作用的2、加待2.雙位點一步法檢測抗原 即在雙抗體夾心法基礎(chǔ)上使用針對抗原分子上兩個不同

15、表位的單克隆抗體，分別作為固相抗體和酶標抗體。測定時將待檢標本和酶標抗體同時加入進行反應(yīng)，兩種抗體互不干擾，經(jīng)一次溫育和洗滌后，即可加入底物進行顯色測定。 33酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識2.雙位點一步法檢測抗原 即在雙抗體夾心法基礎(chǔ)上使用針 EEE底物固相抗體標本（含抗原）酶標抗體雙位點一步法檢測抗原在包被時使用一種單抗，酶標記時使用一種單抗34酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識 EEE底物固相抗體標本（含抗原）酶標抗體雙位點一步法檢測抗3.加酶作用的底物顯色2.加待檢抗原和酶標抗體洗滌1.已知抗體包 被載體YYYYEYYEYYYEYYEYY（+）3.加酶作用的底物不顯色2.加待檢物（無抗原）和酶標抗體洗滌1

16、.已知抗體包 被載體YYYYEYYEYY（-）YYY洗滌洗滌雙位點一步法測抗原35酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識3.加酶作用的底物2.加待檢抗原洗滌1.已知抗體包YYYYE 如果待檢標本中抗原濃度過高， 容易形成“鉤狀效應(yīng)（hook effect）”。鉤狀效應(yīng)嚴重時，可出現(xiàn)假陰性結(jié)果，必要時可將待檢標本適當稀釋后重新測定。注意事項 EE底物固相抗體標本（抗原濃度高）酶標抗體E36酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識 如果待檢標本中抗原濃度過高， 容易形成“鉤狀效應(yīng)（h3.競爭法檢測抗原 酶標抗原和待檢抗原對固相特異性抗體具有相同的結(jié)合力，二者競爭結(jié)合固相特異性抗體。免疫反應(yīng)后，結(jié)合于固相的酶標抗原量與標本中待檢抗原

17、含量呈反比。待檢抗原量越多，酶標抗原與固相抗體結(jié)合越少，底物顯色反應(yīng)越淺；反之則顯色越深，即底物顯色與待檢標本中抗原含量呈反比。 37酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識3.競爭法檢測抗原 酶標抗原和待檢抗原對固相特異性抗體酶標抗原 EEEE固相抗體標本（含抗原）底物E競爭法檢測抗原38酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識酶標抗原 EEEE固相抗體標本（含抗原）底物E競爭法檢測抗原（1）將特異性抗體包被于固相反應(yīng)板上，洗滌。 （2）待測管中加待檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，待檢標本中如果含有抗原，則與酶標抗原競爭固結(jié)合相抗體，使酶標抗原與固相載體的結(jié)合量減少。對照管中只加酶標抗原，溫育，洗滌。 （3）加底物顯色。對照

18、管中顏色深，待測管顏色越淡，表示標本中抗原含量越多。技術(shù)要點39酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（1）將特異性抗體包被于固相反應(yīng)板上，洗滌。 技術(shù)要點39酶3.加酶作用的底物顯色2.加待檢抗原和酶標抗原洗滌1.已知抗體包 被載體YYYYYY（+）EYYYE3.加酶作用的底物顯色2.加待檢物（無抗原）和酶標抗原洗滌1.已知抗體包 被于載體表面YYYYYY（-）EYYYEEEEEEE洗滌洗滌競爭法測抗原40酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識3.加酶作用的底物2.加待檢抗原洗滌1.已知抗體包YYYYY（二）檢測抗體的方法 將已知抗原吸附于固相載體上，待檢標本中相應(yīng)抗體與之結(jié)合，形成固相抗原-抗體復(fù)合物，再用酶標二抗與固相

19、免疫復(fù)合物中的抗體結(jié)合，形成固相抗原-抗體-酶標二抗復(fù)合物，根據(jù)加底物后的顯色程度確定待檢抗體含量。 1.間接法41酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（二）檢測抗體的方法 將已知抗原吸附于固相載體上，待檢 固相抗原標本（含抗體）酶標二抗底物EEE間接法檢測抗體酶標二抗是針對一類免疫球蛋白(如抗人IgG），因此該法只需要變換固相抗原，即可用一種酶標二抗測各種與抗原相應(yīng)的抗體，具有更廣的通用性42酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識 固相抗原標本（含抗體）酶標二抗底物EEE間接法檢測抗體酶標4.加酶作用的底物顯色2.加待檢抗體洗滌1.已知抗原包 被載體（+）YYY3.加酶標二抗洗滌YYYYEYEYEYYYYEYEYE4.加

20、酶作用的底物 不顯色2.加待檢物 （無抗體）洗滌1.已知抗原包 被載體（-）3.加酶標二抗洗滌YEYEYE洗滌洗滌間接法測抗體43酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識4.加酶作用的底物2.加待檢抗體洗滌1.已知抗原包（+）YY2.雙抗原夾心法 將已知抗原包被固相載體，待檢標本中的相應(yīng)抗體可分別與固相表面的抗原、酶標抗原結(jié)合，形成固相抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，根據(jù)加底物后的顯色程度確定待檢抗體含量。同雙抗體夾心法。技術(shù)要點44酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識2.雙抗原夾心法 將已知抗原包被固相載體，待檢標本中的E固相抗體標本（含抗體）酶標抗原底物EE雙抗原夾心法檢測抗體45酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識E固相抗體標本（含抗體

21、）酶標抗原底物EE雙抗原夾心法檢測抗體4.加酶作用的底物 不顯色（+）（-）4.加酶作用的底物顯色2.加待檢抗體洗滌1.已知抗原包 被載體3.加酶標抗原洗滌YEYYYYEYEYEYEYE2.加待檢物 （無抗體）洗滌1.已知抗原包 被載體3.加酶標抗原洗滌EEE洗滌洗滌雙抗原夾心法測抗體46酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識4.加酶作用的底物（+）（-）4.加酶作用的底物2.加待檢抗3.競爭法檢測抗體同競爭法結(jié)合抗原。HBcAb和HBeAb的測定均采用競爭法，但其測定具體模式有區(qū)別。1原理47酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識3.競爭法檢測抗體同競爭法結(jié)合抗原。HBcAb和HBeAb的（1）競爭法檢測HBcAb：將HB

22、cAg包被于固相反應(yīng)板上，洗滌。加入待檢標本和酶標特異性抗體，溫育，洗滌。加入底物，溫育，形成有色產(chǎn)物，用酶標比色儀測定結(jié)果。顯色深淺與待檢標本中相應(yīng)抗體含量成反比。2技術(shù)要點48酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（1）競爭法檢測HBcAb：2技術(shù)要點48酶免疫技術(shù)主題醫(yī)固相抗原標本（含抗體）底物酶標抗體EEEEE競爭法檢測HBcAb49酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識固相抗原標本（含抗體）底物酶標抗體EEEEE競爭法檢測HBc3.加酶作用的底物顯色3.加酶作用的底物顯色2.加待檢抗體 和酶標抗體洗滌1.已知HBcAg包 被載體（+）YYYEYYYE2.加待檢物（無抗體）和酶標抗體洗滌1.已知HBcAg包 被載體（

23、-）YYYEYYYEEEEEYE洗滌洗滌競爭法檢測HBcAb50酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識3.加酶作用的底物3.加酶作用的底物2.加待檢抗體洗滌1.已（2）競爭法檢測HBeAb：將HBeAb包被于固相反應(yīng)板上，洗滌。加入待檢標本和HBeAg，溫育，洗滌。加入酶標HBeAb，溫育，洗滌。加入底物，溫育，形成有色產(chǎn)物，用酶標比色儀測定結(jié)果。顯色深淺與待檢標本中相應(yīng)抗體含量成反比。51酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（2）競爭法檢測HBeAb：51酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識固相抗體標本（含抗體）抗原酶標抗體底物EEE競爭法檢測HBeAb52酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識固相抗體標本（含抗體）抗原酶標抗體底物EEE競爭法檢測H

24、Be（+）（-）4.加酶作用的底物顯色2.加待檢抗體 和HBeAg洗滌1.已知HBeAb包 被載體YYYYYYYYYYYYY3.加酶標HBeAb洗滌YEYEYYYYYYE4.加酶作用的底物顯色2.加待檢物（無抗體）和HBeAg洗滌1.已知HBeAb包 被載體YYYYYYYYY3.加酶標HBeAb洗滌YEYEYYYYEYEYEYE洗滌洗滌競爭法檢測HBeAb53酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（+）（-）4.加酶作用的底物2.加待檢抗體洗滌1.已知HB4.捕獲法 將抗人IgM抗體吸附于固相載體上，待檢標本中的IgM類抗體多被固相抗體捕獲。加入特異抗原與固相抗體捕獲的IgM類抗體結(jié)合，再加入抗原特異的酶標抗

25、體，形成固相抗人IgM-IgM-抗原-酶標抗體復(fù)合物。最后根據(jù)加底物后的顯色程度確定待檢IgM抗體的含量。 54酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識4.捕獲法 將抗人IgM抗體吸附于固相載體上，待檢標本固相抗人lgM抗體E標本（含抗體）抗原底物EEE固相捕獲法檢測lgM抗體55酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識固相抗人lgM抗體E標本（含抗體）抗原底物EEE固相捕獲法檢5.加酶作用的底物不顯色5.加酶作用的底物顯色2.加待檢抗體（IgM） 洗滌1.已知抗人IgM抗體包被載體YYYYYYYYYYYY4.加酶標抗體洗滌EYE3.加入特異性抗原洗滌YYYYYYYYYYEYYYYYYEYY2.加待檢物 （無特異性IgM） 洗滌

26、1.已知抗人IgM抗體包被載體YYYYYYYYYY4.加酶標抗體洗滌EYE3.加入特異性抗原洗滌YYYYYYYYYY（+）（-）洗滌洗滌捕獲法56酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識5.加酶作用的底物5.加酶作用的底物2.加待檢抗體（IgM）方法評價ELISA具有操作簡便、快速、敏感性高、特異性強、實驗設(shè)備要求簡單、應(yīng)用范圍廣泛、無反射性同位素污染等優(yōu)點。發(fā)展最快、應(yīng)用最廣，普及。 57酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識方法評價ELISA具有操作簡便、快速、敏感性高、特異性強、實試劑盒58酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識試劑盒58酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識59酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識59酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（圖為瑞士HAMILTON

27、 FAME24/20全自動酶免分析儀）60酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識（圖為瑞士HAMILTON FAME24/20全自動酶免分析1病原體及其抗體測定 廣泛應(yīng)用于傳染病的診斷。2蛋白質(zhì)測定 各種免疫球蛋白、補體組分、腫瘤標志物各種血漿蛋白質(zhì)、同工酶等。3非肽類激素測定 如T3、T4、雌激素、絨毛膜促性腺激素、黃體素、胰島素、皮質(zhì)醇、促甲狀腺素等。4藥物和毒品測定 如地高辛、苯巴比妥、慶大霉素、嗎啡等。 第四節(jié) 酶免疫測定的應(yīng)用61酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識1病原體及其抗體測定 廣泛應(yīng)用于傳染病的診斷。 第四節(jié) 小 結(jié) 酶免疫分析技術(shù)是以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑的免疫檢測方法，在抗原與抗體的特異性反

28、應(yīng)完成后，通過酶對底物的催化作用提高反應(yīng)的敏感性。酶免疫分析技術(shù)可分為酶免疫組織化學技術(shù)和酶免疫測定兩大類,后者根據(jù)抗原抗體反應(yīng)后是否需要分離結(jié)合與游離的酶標記物而分為均相和非均相兩種類型。 62酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識小 結(jié) 酶免疫分析技術(shù)是以酶標記的抗原或抗體作為主要展 望 酶免疫技術(shù)是三大經(jīng)典標記免疫技術(shù)之一，是以酶標記抗體或抗原為主要試劑的一種標記免疫分析技術(shù)。隨著相關(guān)新技術(shù)的不斷問世，如雜交瘤單克隆抗體、生物素一親和素放大系統(tǒng)的應(yīng)用以及與化學發(fā)光和電化學發(fā)光技術(shù)的偶聯(lián)等，明顯地提高了分析和測定方法的特異性、靈敏度及其自動化程度，使酶免疫分析技術(shù)不斷更新，應(yīng)用范圍不斷拓寬。63酶免疫技術(shù)

29、主題醫(yī)學知識展 望 酶免疫技術(shù)是三大經(jīng)典標記免疫技術(shù)之一，是以練 習64酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識練 習64酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識1.用于標記的HRP的RZ值應(yīng)該大于A.2.4B.3.0C.1.5D.3.5E.5.065酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識1.用于標記的HRP的RZ值應(yīng)該大于65酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知1.用于標記的HRP的RZ值應(yīng)該大于BA.2.4B.3.0C.1.5D.3.5E.5.066酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識1.用于標記的HRP的RZ值應(yīng)該大于B66酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學2.RZ表示A酶活性B.催化效率C.標記率D.酶純度E效價67酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識2.RZ表示67酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識2.R

30、Z表示DA.酶活性B.催化效率C.標記率D.酶純度E.效價68酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識2.RZ表示D68酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識3.HRP與底物TMB反應(yīng)后的測定波長為A.278mmB.450mmC.403mmD.495mmE.492mm69酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識3.HRP與底物TMB反應(yīng)后的測定波長為69酶免疫技術(shù)主題醫(yī)3.HRP與底物TMB反應(yīng)后的測定波長為BA.278mmB.460mmC.403mmD.495mmE.492mm70酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識3.HRP與底物TMB反應(yīng)后的測定波長為B70酶免疫技術(shù)主題5.HRP與TMB反應(yīng)后，加H2SO4終止反應(yīng)前呈A.藍色B.橙黃色C.棕黃色D.

31、黃色E.紫色71酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識5.HRP與TMB反應(yīng)后，加H2SO4終止反應(yīng)前呈71酶免疫5.HRP與TMB反應(yīng)后，加H2SO4終止反應(yīng)前呈DA.藍色B.橙黃色C.棕黃色D.黃色E.紫色72酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識5.HRP與TMB反應(yīng)后，加H2SO4終止反應(yīng)前呈D72酶免酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識培訓課件6.辣根過氧化物酶（HRP）的受氫底物為DA.OPDB.TMBC.DABD.H2O2E.Eu74酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識6.辣根過氧化物酶（HRP）的受氫底物為D74酶免疫技術(shù)主題7.ELISA常用的固相材料為A.NC膜B.聚苯乙烯C.磁性顆粒D.尼龍膜E.凝膠75酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識7.ELISA常用的固相材料為75酶免疫技術(shù)主題醫(yī)學知識7.ELISA常用的固相材料為BA.NC膜B.聚苯乙烯