2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)（專(zhuān)科藥學(xué)）歷年真題精選一含答案9

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)（專(zhuān)科藥學(xué)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.循證藥學(xué)中最佳證據(jù)的評(píng)價(jià)應(yīng)遵循四個(gè)方面（，難度：4）A、重要性B、唯一性C、真實(shí)性D、臨床意義E、適用性正確答案:A,C,D,E2.單室模型藥物靜脈注射給藥后，尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖與尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，其直線(xiàn)的斜率是相同的。（難度：）正確答案:正確3.地高辛的治療血清濃度參考范圍為( 難度：4)A、0.2-0.8 ng/mlB、0.8-1ng/mlC、0.8-1.2 ng/mlD、0.8-2.0 ng/ml正確答案:D4.臨床藥物不良反應(yīng)發(fā)生率逐年升

2、高的原因包括（，難度：5）A、藥物品種增加B、藥物易于購(gòu)得C、聯(lián)合用藥普遍D、醫(yī)生的藥品信息不足E、藥物的用量大幅增加正確答案:A,C,D,E5.TDM中血藥濃度實(shí)測(cè)值大于預(yù)測(cè)值時(shí)，應(yīng)考慮的因素包括（，難度：4）A、病人是否按醫(yī)囑用藥B、藥物制劑的生物利用度偏高C、吸收比預(yù)想的慢D、蛋白結(jié)合率增加E、消除速率增加正確答案:A,B,C,D6.藥物利用評(píng)價(jià)方式正式產(chǎn)生于( 難度：1)A、1874年B、1856年C、1974年D、1976年正確答案:C7.關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是( 難度：1)A、表觀分布容積最大不能超過(guò)總體液B、無(wú)生理學(xué)意義C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D、可用來(lái)評(píng)

3、價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積正確答案:B8.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律( 難度：2)A、藥物隨排泄時(shí)間的變化B、藥物藥效隨時(shí)間的變化C、藥物毒性隨時(shí)間的變化D、體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化E、藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化正確答案:D9.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，錯(cuò)誤的是（，難度：2）A、具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)正確答案:A,C,D,E10.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，體內(nèi)藥物的消除速度等于（ 難度：）正確答案:

4、輸入速度11.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)起源于( 難度：1)A、20世紀(jì)70年代B、20世紀(jì)60年代C、20世紀(jì)80年代D、20世紀(jì)90年代正確答案:A12.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(g/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求：藥時(shí)曲線(xiàn)下面積AUC。( 難度：4)A、86.58 (g/ml)*hB、43.29(g/ml)*hC、173.16(g/ml)*hD、57.72 (g/ml)*hE、69.26(g/ml)*h正確答案:A13.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式為（ ）（ 難度：2）正確答案:C=X0e-kt14.屬于十八反的配伍藥對(duì)是( 難度：1)A、甘草與海

5、藻B、丁香與郁金C、人參與五靈脂D、三棱與莪術(shù)正確答案:B15.與四環(huán)素、利福平聯(lián)用增加肝毒性的有（，難度：2）A、地榆B、板藍(lán)根C、虎杖D、五倍子正確答案:B,C,D16.多劑量給藥要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需（ ）個(gè)T1/2。（ 難度：2）正確答案:3.3217.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%( 難度：2)A、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/2正確答案:D18.理想的TDM應(yīng)測(cè)定( 難度：3)A、血中總藥物濃度B、血中游離藥物濃度C、血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度D、血中與有機(jī)酸結(jié)合的藥物濃度正確答案:

6、B19.以門(mén)診部和住院部為成本測(cè)算對(duì)象測(cè)算醫(yī)療成本的方法稱(chēng)為( 難度：1)A、綜合法B、病種法C、計(jì)算法D、項(xiàng)目法正確答案:A20.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是一門(mén)為醫(yī)藥及其相關(guān)決策提供（ ）參考依據(jù)的應(yīng)用性學(xué)科。( 難度：1)A、安全性B、有效性C、稀缺性D、經(jīng)濟(jì)學(xué)正確答案:D21.單室模型藥物靜脈滴注，半衰期長(zhǎng)的藥物，達(dá)坪濃度所需的時(shí)間越長(zhǎng)。（難度：）正確答案:正確22.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求Ka的前提條件是( 難度：2)A、k=ka，且t足夠大B、kka，且t足夠大C、kka，且t足夠大D、kka，且t足夠小E、kka，且t足夠小正確答案:C23.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的關(guān)鍵是( 難度：2)A、哪些用藥結(jié)果

7、應(yīng)包括進(jìn)去B、如何測(cè)算用藥結(jié)果C、如何評(píng)價(jià)效益D、哪些成本應(yīng)包括進(jìn)去及如何進(jìn)行成本測(cè)算正確答案:D24.靜脈滴注給藥時(shí)，體內(nèi)的藥物的消除速度等于（ ）。（ 難度：1）正確答案:藥物的輸入速度25.藥物動(dòng)力學(xué)房室模型判斷時(shí)，下面描述正確的是( 難度：1)A、殘差平方和（SUM）、擬合度（r2）和AIC越小，說(shuō)明所選模型越好。B、SUM、r2、AIC越大越好C、SUM、AIC越小，r2越接近1越好D、SUM、AIC越大，r2越接近1越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好正確答案:C26.有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒癥狀中，屬于N樣癥狀的是( 難度：2)A、腹痛、腹瀉B、肌束顫動(dòng)C、流涎D、瞳孔縮小E

8、、兩便失禁正確答案:B27.藥學(xué)監(jiān)護(hù)的概念最早是由哪國(guó)藥學(xué)工作者提出( 難度：1)A、美國(guó)B、日本C、英國(guó)D、法國(guó)正確答案:C28.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的99%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是( 難度：2)A、3B、4C、5D、6.64E、7正確答案:D29.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是( 難度：1)A、腎小球?yàn)V過(guò)率B、腎清除率C、速率常數(shù)D、分布容積E、藥時(shí)曲線(xiàn)下面積正確答案:C30.下列哪種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的直立性低血壓( 難度：2)A、哌唑嗪B、可樂(lè)定C、普萘洛爾D、硝苯地平E、卡托普利正確答案:A31.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)包括（，難度：3）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、降解正確答

9、案:A,B,D32.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥?kù)o脈注射給藥后，lgC-t作圖為一條直線(xiàn)，則可以判斷該藥可能是（ ）模型。（ 難度：1）正確答案:單室33.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物( 難度：1)A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、單室模型E、房室模型正確答案:A34.地高辛的血清濃度過(guò)低，目前采用什么方法才能滿(mǎn)足測(cè)定要求( 難度：4)A、免疫熒光法B、免疫化學(xué)法C、液質(zhì)聯(lián)用法D、原子吸收光譜法正確答案:B35.靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（ ）決定。（ 難度：2）正確答案:k036.在臨床試驗(yàn)中除需要遵循醫(yī)學(xué)倫理道德基本原則之外，還需要遵循以下原則（，難度：1）A、對(duì)參加者無(wú)害原則B、匿名和保密原則C、普遍性道德行為準(zhǔn)則D、自愿參加原則正確答案:A,B,C,D37.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的藥理效應(yīng)( 難度：2)A、增強(qiáng)B、減弱C、不變D、無(wú)效E、相反正確答案:A38.美國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的準(zhǔn)入學(xué)位要求是(章節(jié)：概論 難度：1)A、M