2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理歷年真題精選一含答案5

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.有關(guān)麻醉藥品和精神藥品管理，下列說(shuō)法正確的有A、郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級(jí)管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明B、運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本C、麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)借用正確答案:B,C,D2.下列屬于藥品內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是A、藥品通用名稱、規(guī)格及產(chǎn)品批號(hào)B、藥品的功能主治或適應(yīng)證C、藥品的生產(chǎn)企業(yè)D、藥品生產(chǎn)日期正確答案:A3.A.有效期至2013年1

2、1月1日B.有效期至2013年11月C.有效期至2013年10月31日D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年，生產(chǎn)日期若為2011年10月31日，有效期可標(biāo)注為正確答案:D某片劑的有效期為2年，生產(chǎn)日期若為2011年11月1日，有效期可標(biāo)注為正確答案:C某片劑的有效期為2年，生產(chǎn)日期若為2011年12月15日，有效期可標(biāo)注為正確答案:B4.A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金B(yǎng).處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金C.處10年以上有期徒刑，無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金中華人民共和國(guó)刑法關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定，生產(chǎn)、銷

3、售劣藥、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的正確答案:B中華人民共和國(guó)刑法關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的正確答案:A中華人民共和國(guó)刑法關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定，生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好銷售金額在5萬(wàn)元以上不滿20萬(wàn)元的正確答案:D中華人民共和國(guó)刑法關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的正確答案:C5.在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循的職業(yè)道德包括A、實(shí)事求是地介紹藥品的療效與不良反應(yīng)B、注意保護(hù)消費(fèi)者的隱私C、根據(jù)報(bào)酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)D、隨時(shí)注意收集并記錄藥品的不良反應(yīng)正確答案:A,B,D6.藥品

4、經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范對(duì)零售企業(yè)陳列的要求有A、藥品與非藥品分區(qū)陳列，并有明顯隔離B、外用藥與其他藥品應(yīng)分開(kāi)擺放C、處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)陳列D、第二精神藥品專柜陳列正確答案:A,B,C7.以下屬于建立健全藥品供應(yīng)保障體系具體要求的是A、建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度B、完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃C、提高基本醫(yī)療保障管理服務(wù)水平D、擴(kuò)大基本醫(yī)療保障覆蓋面正確答案:A,B,C8.私人診所可以配備的藥品有A、限制使用級(jí)抗菌藥物B、常用藥品C、急救藥品D、診斷藥品正確答案:B,C9.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員不包括具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的A、藥學(xué)人員B、臨床醫(yī)學(xué)人員C、護(hù)理人員D、藥品采

5、購(gòu)人員正確答案:D10.屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有A、腭裂B、耳聾C、橫紋肌溶解D、皮疹及皮膚瘙癢正確答案:A,B,C11.不可以在電視廣告上宣傳的A、人血白蛋白B、氨茶堿C、可待因D、疫苗正確答案:A,B,C,D12.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有A、血液制品B、麻醉藥品C、中藥材D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑正確答案:B,D13.下列不屬于處方適宜性審核內(nèi)容的是A、處方用藥與診斷是否相符B、處方劑量、用法是否正確，單次處方總量是否符合規(guī)定C、審核西藥、中成藥處方，每張?zhí)幏绞欠癯^(guò)5種藥品D、兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物正確答案:C14.在藥

6、店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循的職業(yè)道德包括A、為患者提供療效確切的藥品B、客觀告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)C、根據(jù)患者地位提供藥學(xué)服務(wù)D、自覺(jué)抵制誤導(dǎo)性宣傳正確答案:A,B,D15.A.處方藥B.非處方藥C.乙類非處方藥D.處方藥、非處方藥不得有獎(jiǎng)銷售的藥品是正確答案:D執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者提供選購(gòu)指導(dǎo)的藥品是正確答案:B不得開(kāi)架自選銷售的藥品是正確答案:A16.對(duì)銷后退回的藥品A、憑銷售部門開(kāi)具的退貨憑證收貨B、憑退貨單位開(kāi)具的退貨憑證收貨C、存放于不合格藥品庫(kù)（區(qū)）D、專人保管并做好退貨記錄正確答案:A,D17.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容是A、年度購(gòu)銷合同B、企業(yè)

7、實(shí)施藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范情況C、企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)備及倉(cāng)儲(chǔ)條件變動(dòng)情況D、企業(yè)名稱、經(jīng)營(yíng)地址、倉(cāng)庫(kù)地址、法定代表人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、分支機(jī)構(gòu)等重要事項(xiàng)的執(zhí)行和變動(dòng)情況正確答案:B,C,D18.下列項(xiàng)目變更時(shí)不必辦理麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡變更手續(xù)的是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人C、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人D、具有麻醉藥品處方審核資格的藥師正確答案:D19.從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的不包括A、第二類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)B、第二類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)C、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)D、第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)正確答案:B20.藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容包括A、藥品質(zhì)量是否符合

8、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)過(guò)程是否符合GMP等規(guī)定，藥品生產(chǎn)與批準(zhǔn)的工藝是否一致B、藥品使用是否符合藥品說(shuō)明書、標(biāo)簽規(guī)定的適應(yīng)證、用法用量要求C、可能存在安全隱患的藥品批次、數(shù)量及流通區(qū)域和范圍D、已發(fā)生藥品不良事件的種類、范圍及原因正確答案:A,B,C,D21.A.審核B.專柜存放C.復(fù)核D.抽樣檢驗(yàn)中藥飲片裝斗前應(yīng)正確答案:C購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種應(yīng)正確答案:A拆零藥品在正確答案:B22.關(guān)于不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門機(jī)構(gòu)并配備專職人員B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立或者指定機(jī)構(gòu)并配備專（兼）職人員C、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品或首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，報(bào)告所有不良

9、反應(yīng)D、國(guó)家衛(wèi)生主管部門主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作正確答案:D23.A.行政法規(guī)B.部門規(guī)章C.地方性法規(guī)D.地方政府規(guī)章衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議通過(guò)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）（衛(wèi)生部令第79號(hào)）是正確答案:B福建省人民政府常務(wù)會(huì)議通過(guò)的福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法（福建省人民政府令第112號(hào)）是正確答案:D24.經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理的是A、第一類醫(yī)療器械B、第二類醫(yī)療器械C、第三類醫(yī)療器械D、所有醫(yī)療器械正確答案:B25.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師資格證書的有效范圍是A、在全國(guó)范圍內(nèi)有效B、在頒發(fā)機(jī)關(guān)所在省份內(nèi)有效C、在取得者的身份證發(fā)放地有效D、在取得者的就業(yè)所

10、在地有效正確答案:A26.有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰，錯(cuò)誤的是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售的，吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書正確答案:C27.有關(guān)新藥監(jiān)測(cè)期的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的目的是保護(hù)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)C、在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥的申請(qǐng)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年正確答案:B28.依照中

11、藥品種保護(hù)條例受保護(hù)的中藥品種，必須是列入A、國(guó)家基本藥物目錄的品種B、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種C、國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄的品種D、國(guó)家第一批非處方藥目錄的品種正確答案:B29.不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有A、經(jīng)營(yíng)非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離B、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)C、外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放D、第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列正確答案:D30.2007年，北京市大興縣曾發(fā)生一起因假狂犬疫苗造成的惡性事件：8月9日，大興區(qū)一村民李書齊被狗咬傷。為了防止感染狂犬病，李花了200元先后5次到不具備相關(guān)資質(zhì)的村醫(yī)務(wù)室注射了狂犬疫苗。10月26日，李突然

12、感覺(jué)身體不適。經(jīng)北京佑安醫(yī)院診斷換上狂犬病，兩天后死亡。后經(jīng)警方調(diào)查，村醫(yī)務(wù)室所用疫苗系從非正常渠道購(gòu)買的假狂犬疫苗。疫苗經(jīng)銷商被判刑10年。根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例，藥品批發(fā)企業(yè)申請(qǐng)新增疫苗經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括A、具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員B、具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具C、具有當(dāng)?shù)卣卟少?gòu)第一類疫苗的采購(gòu)合同D、具有符合疫苗儲(chǔ)存運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度正確答案:C根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例，下列疫苗中，不屬于第一類疫苗的是A、國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗B、公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗C、公民應(yīng)依照政府規(guī)定受種的疫苗D、縣級(jí)以上人民政府組織應(yīng)急接種疫苗正確答案:B某

13、省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)按照本地區(qū)第一類疫苗的使用計(jì)劃，將第一類疫苗組織分發(fā)到縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)后，接到提供該批疫苗的生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告，懷疑該批疫苗質(zhì)量有問(wèn)題。對(duì)本事件的處理措施，錯(cuò)誤的是A、省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通知縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即停止接種、分發(fā)該疫苗B、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)接到通知后立即停止接種、分發(fā)該疫苗C、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即向縣級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告D、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)疫苗生產(chǎn)企業(yè)要求，將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)查明質(zhì)量問(wèn)題正確答案:D疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例規(guī)定，疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)違法銷售或購(gòu)進(jìn)第二類疫苗的處理，不包括A、沒(méi)收違法銷售的疫苗B、沒(méi)收違法

14、所得C、并處違法銷售的疫苗貨值金額1倍以上3倍以下的罰款D、并處違法銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款正確答案:C我國(guó)甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了境外乙制藥廠商生產(chǎn)的疫苗，銷售使用后，發(fā)現(xiàn)該疫苗存在安全隱患，應(yīng)實(shí)施召回。根據(jù)藥品召回管理辦法，該藥品召回行為的主體應(yīng)是A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B、疫苗銷售地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、甲藥品批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D、乙制藥廠商正確答案:D31.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行A、備案制度B、考試制度C、注冊(cè)制度D、學(xué)分制度正確答案:D32.說(shuō)明書【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是A、通用名稱、漢語(yǔ)拼音、商品名稱、英文名稱B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢

15、語(yǔ)拼音C、通用名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音、英文名稱D、通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音正確答案:B33.A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到四查十對(duì)，對(duì)藥品性狀、用法用量屬于正確答案:C藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到四查十對(duì)，對(duì)臨床診斷屬于正確答案:D藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到四查十對(duì)，對(duì)科別、姓名、年齡屬于正確答案:A藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到四查十對(duì)，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于正確答案:B34.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)A、把質(zhì)量放在首位B、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行資格和質(zhì)量保證能力審核C、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格并做好記錄D

16、、對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況審核正確答案:A,B,D35.藥監(jiān)部門不予注冊(cè)，并注銷制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形有A、市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種B、按醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法應(yīng)予撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的C、未在規(guī)定時(shí)間提出再注冊(cè)申請(qǐng)的D、其他不符合規(guī)定的正確答案:A,B,C,D36.A.國(guó)家人社部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)人社或職改部門D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)正確答案:B負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師考試工作正確答案:A執(zhí)業(yè)藥師資格證書核發(fā)機(jī)構(gòu)正確答案:C37.藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍包括A、麻醉藥品、精神藥品B、生物制品C、醫(yī)療用毒性藥品D、抗生素原料藥及其制劑正確答案:A,B,C,D38.記錄保存至超過(guò)疫苗有效期2年的有A、生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄B、批發(fā)企業(yè)的購(gòu)銷記錄C、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購(gòu)進(jìn)記錄D、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的分發(fā)、供應(yīng)記錄正確答案:A,B,C,D39.對(duì)于兒童、孕婦、老人等特殊人群